JPH04166018A - 植物の栽培方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、植物の栽培方法に関し、詳しくは植物を栽培
するにあたり、ＶＡ菌根菌を施用することにより、移植
栽培を必要とする植物にあっては、移植後の定着率を向
上させ、開花するものにあっては、開花を促進させたり
、花芽を増加させたりする他、一般的に植物の生長促進
を図る植物の栽培方法に関する。

〔従来の技術、発明か解決しようとする課題〕植物の栽
培方法としては大別して直播きにより栽培する方法と、
挿し芽あるいは一旦播種箱に種を播いて育苗後、これを
移植して育てる方法がある。移植による栽培ては、移植
前の土壌環境と移植後の土壌環境の違いによるショック
や移植作業による根の損傷等により定着率か低いという
問題がある。

移植後の定着率を高める方法としては、■移植時に根を
切らないように注意する、■移植時に殺菌剤で根部を消
毒する、■プラグ苗など根が切れない育苗方法を採用す
る等かあり、特に■の方法は有効で、近年普及しつつあ
る。しかし、プラグ苗は取扱が簡単であるけれども、根
回りしている苗は移植しても根が伸長し難く、生長が極
端に遅れることがある。そのため、根回りしている苗は
わざわざ根を切ってから移植する場合もある。

また、農業や園芸業においては作物や花等の収穫時期を
早めて付加価値の高い状態て出荷する、いわゆる促成栽
培か盛んに行われている。開花や出荷時期を早める方法
として、短日あるいは長日植物の栽培で日長時間を調節
する方法、イチゴ等の栽培で行われている肥料成分の制
御、低温処理と加温の組み合わせ、温州みかんにおける
加温栽培などが知られている。さらに、エチレン発生剤
を使用する方法もある。その他、花や野菜の栽培におい
ては、分枝発生を促進させるために化学薬剤を用いて植
物の生長を調節する方法も行われている。

しかし、温度や光の制御による開花の促進は施設費用が
高い上に、燃料費か高い等の欠点を有している。さらに
、化学薬剤による方法では、適用濃度や処理時期等に注
意を払う必要があり、方法を誤ると、植物が貧化したり
、植物の生長が停止したり、矯化か起こったり、果実が
十分に大きくならないなどの薬害が発生する。また、日
長時間の調節や物理・化学的方法等により開花や着花。

収穫時期を早めることができない植物もある。

一方、植物の生育には窒素、リン酸、カリの主要元素の
他に鉄、亜鉛、銅等の微量金属を必要とし、これら微量
金属か不足すると、その欠乏症が現れることかある。例
えば、亜鉛の欠乏症は、カンキツ類、リンゴ、モモ、ト
マト、コンニャク。

トウモロコシなどで認められる。銅は亜鉛に比へて欠乏
症が現れ難いけれども、ミカンやムギ類では認められて
いる。また、鉄は植物体における葉緑素の形成に関係が
あり、鉄が欠乏すると、葉が黄白化し、特に新しい葉に
症状が現れて葉か小型化する。このような欠乏症はイネ
の他、ナス、トマト、ウリ類、バラ、ミカン等てしばし
ば認められる。ところで、土壌中には１０％近い値の鉄
か含まれているが、有効態の鉄は少ない。しかし、通常
土壌中には植物が必要とするに十分な量の鉄が含まれて
いるが、■土壌が中性ないしアルカリ性である場合、■
土壌が乾燥したり、塩類が集積した場合、■リン酸肥料
が多用された場合、■作物により土壌中のマンガン、銅
が過剰吸収された場合等には、鉄欠乏症が起こりやすく
なる（作物の要素欠乏、過剰症、層重漁村文化協会発行
、第１６１頁、昭和５５年）。

鉄欠乏症の対策としては、硫酸第１鉄、塩化鉄。

クエン酸鉄などの葉面撒布や樹木への注入、酸性肥料の
投入による土壌の酸性化等が行われている。

しかし、これらの対策は発症後の対策となり易く、また
土壌の酸性化は、次の作物の生育阻害の原因となる可能
性もある。そのため、安全で施用が簡単で、かつ持続性
のある方法の開発か望まれてい一方、特定の植物におい
ても種々の問題があり、例えばアスターなとのキク科植
物では立枯れが発生し易く、特に連作した場合にこの傾
向か著しく認められる。このような立枯れを防止するた
めの効果的な方法かなく、従来は堆肥や鶏糞などの有機
質肥料を多量に与えたり、クロルピクリンや蒸気により
土壌を消毒することにより発生を抑制することが行われ
ていたにすぎない。

また、リンドウ科植物は播種または挿し芽により苗を育
てるが、苗を露地やポットに移植した場合の活着が悪く
、立枯れしたり生長が遅れることが多い。この対策とし
て、有機質に富んだ土壌に植えたり、雨を極力避ける栽
培方法がとられているが、十分な効果が得られていない
。

ナス科植物の場合も、幼苗期に立枯れ病にかかり易いと
いう問題があり、微生物、特に拮抗微生物を用いて病害
を防除する方法か研究され、微生物としてバチルス属、
シュードモナス属、ストレプトミセス属等が有効である
ことか知られている（農業および園芸、第４６巻、第１
号、１５２〜１５８頁、１９７１年）。別の防除対策と
して、土壌殺菌を行う方法もあるが、これは費用が高く
つく上に、操作が煩雑であるという欠点かある。

また、茶樹の栽培は、実生あるいは挿し木で増やすこと
が行われているが、これらの方法では収穫期を迎えるの
に４年以上を要し、本格的な収穫にはさらに数年を必要
とするため、効果的に生長を早める方法が望まれている
。そのために、肥料を多（与える方法もあるが、多肥に
よる根いたみを考慮しなければならず、管理が困難であ
る上に、十分な効果も得られていない。

さらに、芝草の場合は、本来の草丈よりもかなり低い高
さに、しかも頻繁に刈り取られており、・　　ゴルフ場
や公園などでは繰り返し踏みつけられるという苛酷な条
件に晒されている。また、管理か行き届いている程、単
一植生となり、土壌耕起も行われないまま長期間栽培さ
れている。このように、苛酷な条件下では芝草の環境抵
抗性か失われて病害に侵され易くなっている。特に、ゴ
ルフ場のグリーンでは日照、地温上昇、踏圧などか最も
苛酷な条件下にあり、夏枯れ防止のために撒水すると、
根腐れか起こる。この根腐れを防ぐためには水はけを良
くする必要があり、グリーンは砂土で作られることが多
く、地上部は刈り取られて光合成か不十分となり、地下
部は砂地のため根の発達や再生が不良となる。このよう
な根の発育不良は草分を弱めることになり、悪環境下で
も根を発達させる方法が望まれている。

芝草の根の生長を刺激する薬剤としてＮ−（２，４−ジ
メチル−３−（１−リフルオロメチル）スルホニル）ア
ミノフェニル　アセトイミド（商品名：Ｅｍｂａｒｋ）
が知られている。しかし、この薬剤は土壌中では不安定
で、しかも撒布後の降雨により流亡し易いという欠点が
ある。そのため、安定性が高く、自然環境に悪影響を与
えない安全な根の生長促進方法の開発が強く望まれてい
る。

〔課題を解決するための手段〕

そこで、本発明者らは植物栽培における上記の様々な課
題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ＶＡ菌根菌を施
用することが有効であることを見出して本発明を完成す
るに到った。

すなわち、本発明は植物を栽培するにあたり、ＶＡ菌根
菌を施用することを特徴とする植物の栽培方法を提供す
るものである。

ＶＡ菌は土壌中に存在する真菌類であり、その菌糸が様
々な植物の根について菌根を形成し、両者が共生するこ
とか知られている。

ＶＡ菌根菌としては、例えばグロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）
属、ギガスポラ（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ）属、アカウロス
ポラ（Ａｃａｕｌｏｓｐｏｒａ）属、エントロフォスポ
ラ（Ｅｎｔｒｏｐｈｏ−ｓｐｏｒａ）属、スクレロシス
ティス（Ｓｃｌｅｒｏｃｙｓｔｉｓ）属。

スカテリスポラ（Ｓｃｕｔｅｌｌｉｓｐｏｒａ）属など
に属する微生物が知られている。これらＶＡ菌根菌は、
天然界から集める他、栄養薄膜培養法（特開昭５５−１
１８３９０号公報）、炭肥料を用いて培養する方法（特
開昭６０−４９７１７号公報）、器官培養した根を使用
する方法（特開昭６２−１９０２８号公報）等により増
殖させることかできる。

ＶＡ菌根菌は、植物の発根前あるいは発根後に用土に施
用すればよい。植物は播種、挿し木、挿し芽、接木１球
根、植物組織など様々な態様で用土に植えられるが、Ｖ
Ａ菌根菌は植物を植えつける前あるいは植えつけと同時
に施用され、具体的には用土と混合したり、種、芽等の
下に層状に施用したり、定植時の植穴ｒｌｒｌこ施用す
ることなどにより行われる。また、植物か移植により栽
培するものであるときは、移植時に施用することも可能
である。

ＶＡ菌根菌の植物への感染は、既知の手法により行えば
よく、例えば温度５〜６０°Ｃ１好ましくは１０〜４０
°Ｃ１土壌ｐＨ３〜９．５、好ましくは４〜７．５の条
件で行われる。

また、本発明の対象とされる植物には制限かなく、例え
ば実生苗、播種して育苗後、移植して栽培するもの、栄
養繁殖させるもの、挿し芽、挿し木、接木１球根等によ
り増殖、栽培されるものがあり、具体的にはトルコギキ
ョウ、リンドウ、アザマリンドウ、キリシマリンドウ、
ニジリンドウ。

エキザカム、ゲンチアナなとのリンドウ科植物、キク、
アスター、マリーゴールド、シネラリア。

ローダンセ、アゲラタム、ガーベラ、クリザンセマム、
コレオプシス、ジニア、キンセンカ、ダリア、ブラキカ
ム、ヒマワリ、ルドベキア、ヤグルマソウ、コスモス、
ガザニア、アンモビウム（カイザイク）などのキク科植
物、ナス、ピーマン。

トマト、シシトウ、サルピグロシス、ブロワリアなどの
ナス科植物、シクラメン、プリムラ、サクラソウなどの
サクラソウ科植物、セラニューム（ベラルゴニウム）、
ゲラニウム、フウロなどのフウロソウ科植物、キュウリ
、スイカ、メロン。

ウリ、カポチャなどのウリ科植物、カルセオラリア、キ
ンギョソウ、ジギタリス、セルシア、ミルムスなどのゴ
マノハグサ科植物、ベゴニアなどのシュウカイドウ科植
物、デルフィニウム、キンポウゲ、クロタネソウ、クレ
マチス、アネモネ、フクジュソウなどのギンポウゲ科植
物、アンチユーザ、ワスレナグサ、オオルリソウなどの
ムラサキ科植物、キキョウ、カンパヌラなどのキキョウ
科植物、スターナス（リモニウム）、カスピアなとのイ
ソマツ科植物、シソ、モルセラ、コリウス。

サルビアなどのシソ科植物、バラ、イチゴ、ナナカマド
なとのバラ科植物、ヒマなとのトウダイクサ科植物、リ
ナムなどのアマ科植物、ホリホックなどのアオイ科植物
等を挙げることができる。

上記植物を栽培するに当たりＶＡ菌根菌を施用すること
により、根の伸長を促進させたり、分枝発生を増加させ
たり、開花を促進させたりすることができる他、着花数
、音数、果実数等を増加させたり、果実の収穫時期を早
めたり、土壌病害に対する抵抗性を高め、立枯れを防止
したり、移植後の苗の活着率を高めることができる。さ
らには、鉄等の微量元素欠乏症やクロロシスを改善する
こともてきる。

〔実施例〕

次に、本発明を実施例により詳しく説明する。

実施例１ 完熟腐葉土、バーミキュライトおよび赤玉を等量ずつ混
合した用土９ｐに適量のＶＡ菌根菌を混合後、２５Ｘ４
０Ｘ１０ｃｍの播種箱に入れた。この播種箱に筋状にセ
ラニューム（品種二オービツクスカーレットアイ）を播
種し、ガラス温室（１８〜３５°Ｃ）にて１ケ月栽培し
た。その後、完熟腐葉土、バーミキュライトおよび赤玉
を１対１対１の割合で混合した用土を加えた２号ビニル
ポットを２００個用意し、そのうち１００個にＶＡ菌根
菌添加播種箱で育てたゼラニューム苗を移植した。

一方、残りの１００個のポットには、対照区としてＶＡ
菌根菌を添加せずに育てたゼラニューム苗を移植した。

次いで、これらを前記温室で栽培し、８０日後に苗の立
枯れ数を測定した。結果を第１表に示す。表から明らか
なように、ＶＡ菌根菌を施用することにより活着率か著
しく向上した。

、　　　第　　１　　表 ＶＡ菌根菌　添加胞子　移植苗　立枯れ　　　活着率（
個）　　数（本）菌数（本）（％） グロムス・モセアエ　　　　８４００　　　　　　１０
０　　　　　　１８　　　　　　　　　８２活着率−［
（移植苗数−立枯れ菌数）／移植菌数］Ｘ１００実施例
２ 市販メトロミックス（商品名、Ｗ、Ｇ、　　ブレース社
製）を用土として、用土ＩｎあたりＶＡ菌根菌グロムス
・モセアエ、グロムス・カレドニウム。

グロムス・ファスシキュレータムの胞子をそれぞれ１１
５０個、２３０個および１５３０個の割合で混合した。

この用土を、市販のポリウレタン製プラグ苗１−レー（
２２０穴、φ２．５ｃｍ：３５Ｘ６０Ｘ５ｃｍ）に加え
、各人にシクラメンの種子（品種：フォーナックス）を
１粒づつ播種した。十分に潅水後、新聞紙で表面を覆い
、トレーを２０°Ｃの恒温槽に放置し、発芽させた。播
種後、１１０日間生育させたプラグ苗を完熟腐葉土、赤
玉および牛糞を２対２対ｌの割合で混ぜ、さらにマグア
ンプＫ（商品名、ハイポネックス製）を２　ｇ／ＩＩの
割合で加えた用土を詰めた２号ビニルポットに移植した
。その後、夜間温度が１５°Ｃ以下にならないように暖
房を施したガラス温室内において栽培し、６０日後に立
枯れ菌数および生育不良苗数（移植後の葉数が３〜５枚
で、移植時と殆ど変わらないもの）を測定した。結果を
第２表に示す。

第２表 ＶＡ菌根菌　ホ７）移植１）　　立枯れ　　生育不良　
活着率グ菌数（本）菌数（本）菌数（本）（％）処理区
　　　１２０　　　　　５　　　　　７　　　９０無処
理区　　　１２０　　　　１２　　　　１９　　　７４
活着率−［（ｈ）移植プラグ菌数−立枯れ菌数−生育不
良菌数）／ボブト移植プラグ菌数１　×１００実施例３ 実施例１において、セラニュームの代わりにベゴニア種
子を用い、ばら播き後、４０日間播種箱にて栽培した。

その後、実施例１と同様にして調製した２号ビニルポッ
トにＶＡ菌根菌添加播種箱て生育させた苗と、ＶＡ菌根
菌無添加（対照）播種箱で生育させた苗をそれぞれ１０
０株づつ移植した。しかる後、ガラス温室（１８〜３５
°Ｃ）にて栽培し、６０日後に立枯れ菌数を測定した。

結果を第３表に示す。

第３表 ＶＡ菌根菌　添加胞子　移植苗　立枯れ　　　活着率（
個）　　数（本）菌数（本）　　（％）グロムス・モセ
了工　　　　８４００　　　　　１００　　　　　１８
　　　　　　　　８２実施例４ 鹿沼土と赤玉土を２対ｌの割合で混せた用土に小菊を挿
し木した。３０日後、苗４８本を大きさかほぼ等しい２
本を１組として２４組に分け、各組から１本づつ取り、
Ａ区２４本およびＢ区２４本に分けた。

腐葉土７部、赤玉土３部および草木灰１．５部の割合で
混合した培土を１２０ＸＩ２０Ｘ３０ｃｍの簀子を敷い
であるプラスチックコンテナに簀子上部２６ｃｍまで充
填した。このコンテナを４個用意し、２個をＡ区用、残
りの２個をＢ区用とした。

Ａ区のコンテナにはコンテナ１個あたり１２本の小菊苗
を植え、その際にｌ植穴にグロムス・モセアエ、グロム
ス・カレドニウムおよびグロムス・ファスシキュレータ
ムの胞子をそれぞれ３６０個。

６０個および４１０個づつ接種した。一方、対照のＢ区
にはこれらＶＡ菌根菌を接種せずに苗を移植した。

上記コンテナを屋外のガラス温室（ＩＯ×５ｍ）に置き
、毎日潅水した。Ａ区およびＢ区の植物体について、植
物体毎に５個の花が咲いた日数を記録し、移植からの平
均開花日数を算出した。また、Ａ区およびＢ区について
平均開花日数の早い植物体２本および遅い植物体２本を
除いた２０本について、さらにＡ区、Ｂ区の平均値を求
めた。その結果、ＶＡ菌根菌処理区であるＡ区は４６．
３日であったのに対し、対照のＢ区は５８１日であり、
両者に大きな差異が認められた。

実施例５ 完熟腐葉土を臭化メチルで殺菌し、十分にガス抜きを行
った後、２５Ｘ４０Ｘ１０ｃｍの播種箱に９β入れた。

この播種箱に５条の深さ２ｃｍの溝をつけ、ＶＡ菌根菌
グロムス・カレドニウムの胞子を溝光たり１２００個接
種した。その後、約１　ｃｍ土を被せ、その上にピーマ
ンの種（品種：鈴みとす）を１溝当たり４０個播き、さ
らに土を被せた。

この箱を温室（１８〜２７℃）内に置き、２５日間育苗
した。一方、比較のため、ＶＡ菌根菌を接種しなかった
こと以外は同様にしてピーマンを育苗した。

３号ポリ鉢に播種時に用いたものと同じ用土を入れ、苗
を針当たり１本づつ移植した。４０日間育苗した後、黒
ボク土壌のビニル温室内に定植した。ＶＡ菌根菌感染苗
ＩＯ本および非感染苗ＩＯ本について、開花および収穫
量を調査した。ＶＡ菌根菌感染苗では開花か早まり、播
種後１０２日目日数穫が始まったが、非感染苗ては１１
３日目に最初の収穫が行われた。播種後１３０日目才数
の収穫個数と重量を測定し、１本当たりの平均値を求め
た。結果を第４表に示す。

第４表 収穫個数　　　　重量 （個／本）　　　（２７本） 処理区　　２０．６　　　　４４７ 対照区　　１４．５　　　　３１２ 表から明らかなように、ＶＡ菌根菌処理区は、開花か早
まることにより早期収穫量か増加した。

実施例６ 用土としてメトロミックス３５０（商品名、Ｗ。

Ｒ，ブレース社製）１部と赤玉土１部の割合の混合物を
用いた。この用土１１当たりＶＡ菌根菌グロムス・モセ
アエおよびグロムス・ファスキュレータムの胞子をそれ
ぞれ４００個および６２０個接種した。この用土をプラ
スチック製連結ポット（４９連、１ポット３．５Ｘ３．
５Ｘ３．５ｃｍ）に入れ、アンチューサ−（品種：ブル
ーチャーム）を播種し、このポットを温室内で５５日間
育苗した。次いで、４号鉢５０個に同じ用土を入れ、こ
れに苗を移植し、肥料として油粕を針当たり２０ｇ与え
た。この鉢を温室内に置き、適宜液肥を与えて栽培した
。９５日目に開花状況を調べた。なお、比較のために、
播種時にＶＡ菌根菌を接種しなかったこと以外は同様に
して育苗した。結果を第５表に示す。

第５表 開花　　蕾　　　花芽未形成 針数　　針数　　針数 処理区　　　２６　　１６　　　　６ 対照区　　　１４　　２０　　　１６ 実施例７ 市販のピートパン（商品名、ゴールデンピートバンＦＨ
−１８０，１８Ｘ］３Ｘ２．５ｃｍ）を吸水させた後、
その上にカルセオラリアの種子（品種：エニタイム　エ
ロースポット）を播種し、ガラス温室（２０°Ｃ）にｌ
Ｏ日間放置した。その後、ピンセットで間引きを行い、
さらに４０日間栽培した。この間に赤玉土と完熟腐葉土
を２対１の割合で混ぜた用土にＶＡ菌根菌グロムス・モ
セアエ。

グロムス・カレドニウム、グロムス・ファスシキュレー
タムの胞子をそれぞれ１１５０個、２３０個および１５
３０個の割合で添加した。このＶＡ菌根菌添加用土と無
添加用土を詰めた３号ビニルポットをそれぞれ２０個用
意し、前記ピートパンで生育させた苗を移植した。その
後、上記ガラス温室に放置し、５０日目に苗を観察した
ところ、ＶＡ菌根菌無添加区の苗では１８株の葉が黄白
化するクロロシスの現象が生じたが、ＶＡ菌根菌添加区
ては僅か２株にクロロシスを生じたにすぎなかった。

カルセオラリアは鉄分欠乏症を起こし易い植物であるが
、硫酸第１鉄の０１％溶液を上記クロロシスを生じた苗
の葉面にスプレー撒布することにより、すべての株で５
〜６日後に緑色を取り戻した。

実施例８ 赤玉土１部、バーミキュライト１部および腐葉土１部を
混合した用土６１！を播種箱（２５Ｘ４０Ｘ１０ｃｍ）
に入れ、用土表面にＶＡ菌根菌グロムス・モセアエの胞
子３２００個を均一に撒布した。

この上にさらに用土３１を被せ、ゼラニウム（品種ニオ
−ビックホワイト）の種子８０粒を播いた。

この播種箱を２５〜３２°Ｃの温室内で４０日間育苗し
た。

その後、２号ビニルポットに上記と同じ用土を入れ、５
０本の苗を１本づつ鉢に移植した。次いで、１８〜２９
°Ｃの温室にて１２０日間育苗した後、４号鉢３０個に
用土を入れたものに３０本の苗を移植した。移植後、１
６〜２５°Ｃの温室にて６０日間育苗し、下より木葉５
枚の葉長２葉幅を測定し、３０本の平均値を求めた。な
お、栽培期間中はピータース液肥２０−２０−２０　（
商品名、Ｗ、Ｒ，ブレース社製）を適宜与えた。また、
比較のため、対照としてＶＡ菌根菌を感染させなかった
こと以外は同様にしてゼラニウムを育てた。

結果を第６表に示す。

第６表 葉長（ｃｍ）　　葉幅（ｃｍ） 処理区　　　　５．１　　　７．４ 対照区　　　　４．０　　　５．９ 表から明らかなように、ＶＡ菌根菌処理区ては葉長２葉
幅とも伸び、葉が巨大化した。

実施例９ 鹿沼土と赤玉土を２対ｌの割合て混せた用土に小菊を挿
し木した。２５日目に苗４８本を大きさかほぼ等しい２
本を１組として２４組に分けた。

各組から１本づつを取り、Ａ区２４本および８区２４本
に分けた。

腐葉土７部、赤玉土３部および草木灰１，５部の割合て
混合した培土を１２０Ｘ１２０Ｘ３０ｃｍの簀子を敷い
であるプラスチック製コンテナに簀子の上２６ｃｍまで
詰めた。このコンテナを４個用意し、２個をＡ区用、残
りの２個を８区用とした。

Ａ区のコンテナにはコンテナ１個当たり１２本の小菊の
苗を植えた。その際に、植穴にＶＡ菌根菌グロムス・モ
セアエ、グロムス・カレドニウムおよびグロムス・ファ
スシキュレータムの胞子をそれぞれ３６０個、６０個お
よび４１０個づつ入れた。一方、比較のため、Ｂ区には
ＶＡ菌根菌を入れずに苗を移植した。

このコンテナをガラス温室（１６〜３５°Ｃ）に置き、
毎日潅水した。苗を移植後６０日目に各植物体についた
菊の花数を測定した。Ａ区およびＢ区について花数の多
い順に２本と少ない順に２本をそれぞれ除外した２０本
につき平均値を算出した。その結果、Ａ区では５１個／
本であったのに対し、Ｂ区では３６個／本であり、ＶＡ
菌根菌処理区は花数が著しく増加した。

実施例１Ｏおよび１１ 完熟腐葉土を１２０°Ｃで１５分間蒸気殺菌したもの９
１を４０Ｘ３０Ｘ１０ｃｍの育苗箱に詰めた。

この土の上に深さ２ｃｍの溝を５条作り、ＶＡ菌根菌グ
ロムス・モセアエの胞子を溝の底に１鞘当たり１２６０
０個入れた区（Ａ区）、６３００個入れた区（Ｂ区）を
設け、同時に該胞子を全く入れない区（０区）も設けた
。次いて、胞子の上を約１　ｃｍ土で覆い、その上にナ
ス（品種：千両２号）を２００個筋播きし、十分に潅水
して育苗箱を新聞紙で覆い、２２〜２８°Ｃの温室内に
て発芽させた。１０日後に新聞紙を取り、以後はそのま
ま栽培を続けた。

次に、殺菌した腐葉土を３号ビニルポットに詰め、これ
に播種後２４日目の丈の揃った苗を各区１００本づつ移
植した。ポットを温室（１８〜３２’Ｃ）内でさらに４
０日間育苗したのち、大きさの揃った苗６０本を本圃に
移植した。播種から１２５２５日目収穫作業を開始し、
３８日目まで毎日収穫を行い、収穫量を求め、各区１本
当たりの平均収穫量を算出した。結果を第７表に示す。

第７表 実施例　　　　　平均重量　平均個数 （ｇ／本）（個／本） １０（Ａ区）２１２０　　　３９．１ １１（Ｂ区）　　　　　１９９０　　　３５．８対照（
０区）　　　　　１３８０　　　２３．９表から明らか
なように、ＶＡ菌根菌感染により分枝発生が促進され、
花芽が多く付くので、着果数も増加し、収量の増加がも
たらされる。

実施例１２および１３ 完熟腐葉土を１２０°Ｃで１５分間蒸気殺菌し、３号ビ
ニルポットに詰めた。このポットの中心部に直径３ｃｍ
の穴をあけ、ＶＡ菌根菌グロムス・カレドニウムの胞子
を１ポツト当たり２９０個入れた区（Ａ区）と１４５個
入れた区（Ｂ区）を設け、同時に該胞子を全く入れない
区（０区）も設けて各区５０個のポットを作った。これ
を１４〜３３°Ｃの温室に入れ、潅水し、土の表面か乾
燥したら水を与え、２日間放置した。

その後、キュウリ（品種：北極１号）の種を播き、４５
日間育苗した。次いで、十分に育った苗を各区４２本づ
つ露地に定植し、支柱を組立てて誘引した。播種後７５
日目より収穫ができるようになったので、毎日収穫を行
い本数と重量を測定した。収穫開始から３０日間にわた
り調査した結果を第８表に示す。

第８表 実施例　　　　　総収穫量　　総収穫本数（ｋｇ）　　
　　　　（本） １２（Ａ区）２１８．６　　　　２７４２１３（Ｂ区）
２２０．６　　　　２５３２対照（０区）　　　　　２
００．３　　　　２２３６表から明らかなように、ＶＡ
菌根菌感染により分枝発生が促進されるため、側枝や花
芽が増え、収穫量が増加した。

実施例１４ 腐葉土５部、黒ボク土１部、ピートモス２部。

赤玉土１部およびバーミキュライト１部を混合した物を
用土とし、この用土９ｊ１’を育苗箱に入れ、ＶＡ菌根
菌グロムス・モセアエの胞子９２００個を添加、混合後
、アスター（品種：ピノキオ）の種１００粒を播いた。

この育苗箱を２０〜２８°Ｃの温室にて５０日間栽培し
てＶＡ菌を感染させた後、３号ポリ鉢に鉢上げした。な
お、用土は同しものを用い、用土２０Ａ当たり化成肥料
（ｌ〇−１Ｏ−１０）を１５ｇ添加した。このポリ鉢に
て４０日間育てた後、プランタ−（５８Ｘ３３Ｘ２０ｃ
ｍ、３８ｊｌ’入り）に移植した。

プランタ−には前記化成肥料（１０−１０−１０）をプ
ランタ−当たり２５ｇ添加した用土を入れてあり、この
プランタ−を６個用意し、プランタ−当たり８本の苗を
移植した。次に、このプランタ−を２２〜３４°Ｃの温
室内にて栽培し、移植後６０日才数苗の立枯れ状況を調
へた。また、比較のため、播種時にＶＡ菌根菌を添加し
なかったこと以外は同様にしてアスターを栽培し、対照
とした。

その結果、ＶＡ菌根菌処理区ては苗４８本中の立枯れ苗
は５本であったのに対し、ＶＡ菌根菌無添加の対照区で
は立枯れ苗は１６本であり、ＶＡ菌根菌は強い立枯れ抑
止効果を示した。

実施例１５ メトロミックス（商品名、Ｗ、Ｒ，ブレース社製）５部
、赤玉土１部および砂１部を混合し、１２０°Ｃて５分
間の蒸気消毒を行った。この用土を３号ビニルポットに
詰め、中心部に直径２ｃｍの穴をあけ、ＶＡ菌根菌グロ
ムス・カレドニウムの胞子１４０個を加え、その上に少
量の用土を被せたのち、アスター（品種：有明）の種子
３粒を播いた。

このポットを温室（２１〜２８°Ｃ）に移し、３２日間
育苗した。

一方、完熟腐葉土５部、ピートモス１部、赤玉土１部お
よび砂１部を混合し、１２０°Ｃて５分間の蒸気殺菌を
行ったものを用土とし、これに過すＴ ン酸石灰、溶成すン肥および化成肥料（１０−１０−１
０）を用土１ｊ２当たりそれぞれ１．５ｇづつ加えて混
合し、プランタ−（３３Ｘ５８Ｘ２０ｃｍ）に詰めた。

プランタ−に前記ポット苗（２〜３株）をプランタ−当
たり８鉢分移植し、５日後に間引きを行い、プランタ−
に８本の苗を残した。このプランタ−でさらに８０日間
栽培を続けた。なお、プランタ−は１０連で試験を行い
、また比較のため、播種時にＶＡ菌根菌を添加しなかっ
たこと以外は同様にしてアスターを栽培し、対照とした
。

その結果、ＶＡ菌根菌処理区では苗８０本中の立枯れ苗
は８本であったのに対し、ＶＡ菌根菌無添加の対照区で
は立枯れ苗は３２本であった。

実施例１６および１７ 草丈８ｃｍに育ったトルコギキヨウ（品種：）、エアリ
−ホワイト）のポット苗をビニル温室内移植時にＶＡ菌
根菌を含む資材を添加した。すなわち、定植穴にＶＡ菌
根菌グロムス・モセアエ、グロムス・カレドニウムおよ
びグロムス・ファスシキュレータムの胞子を所定量添加
した。また、比較のため、対照区としてＶＡ菌根菌無添
加区を設けた。

ＶＡ菌根菌添加区は３５株づつ定植し、無添加区は３０
株を定植した。その後、通常の肥培管理を行い、定植３
ケ月後に各区の生存株数を調へた。

その結果、第９表に示した如く、ＶＡ菌根菌添加区の植
物体の生存率が高く、しかもＶＡ菌根菌添加量を増す程
効果が高いことが判った。

第９表 実施例　　胞子添加量（個）定植　生存　生存率ア　　
イ　　ウ　株数　株数　（％） １６　　’３６０　　６０　４１０　３５　　２０　　
５７．１１７　７２０　１２０　８２０　３５　　２６
　　７４．３対照　　０００３０９・　３０．０ 実施例１８ メトロミックス（商品名、Ｗ、　Ｒ，ブレース社製）を
用土とし、用土１１当たりＶＡ菌根菌グロムス・モセア
エ、グロムス・カレドニウムおよびグロムス・ファスシ
キュレータムの胞子をそれぞれ１１５０個、２３０個お
よび１５３０個の割合で混合した。この用土９１を播種
箱（２５Ｘ４０Ｘ１０ｃｍ）に入れ、潅水した後、７日
間２６°Ｃの恒温槽に放置した。その後、木葉１０枚の
リンドウ（品種、シンキリシマ）の芽６０本を挿した。

一方、比較のため、対照区としてＶＡ菌根菌を添加しな
かったこと以外は同様にしてリンドウの挿し芽を行った
。

この播種箱を温度２３°Ｃの人工気象器の中に入れ、２
４日間育苗した。その後、苗を取り上げ、根か可及的に
切れないようにして用土を水洗いして除き、さらに濾紙
で水分を除いたのち、根部の重量を測定した。苗５０本
の合計重量と１本当たりの平均値を第１Ｏ表に示す。

第　　１０　　表 苗５０本の　　　１本当たりの 根部重量（ｇ）　　平均値（ｇ） 実施例　　　１９．８　　　０．３９６対照　１５．４
　０．３０８ 実施例１９ 完熟腐葉土９１にＶＡ菌根菌グロムス・モセアエの胞子
８４００個を添加した後、播種箱（２５Ｘ４０ＸＩＯｃ
ｍ）に詰め、十分に潅水した。次いて、表面を新聞紙で
覆い、最低気温か２０°Ｃ以下にならないように夜間暖
房を行い、温室内に７日間放置した。その後、この播種
箱にナス（品種二千両２号）を５列に筋播きして１０日
間新聞紙で覆ったままで発芽させた。しかるのち、新聞
紙を取り除き、発芽率を測定した。　以後、新聞紙を取
り除いた状態で苗を管理し、播種後２０日才数立枯れ苗
の発生数を測定した。結果を第１１表に示す。

第　　１１　　表 種子数　発芽苗　　立枯れ苗　立枯れ （本）　数（本）　数（本）　率（％）実施例　　２２
１　　１４６　　　　４２　　　　２９対照　２２６　
１１７　　６０　　５１表から明らかなように、ＶＡ菌
根菌処理区は苗立枯れ病の発生に対し著しい抑止効果を
示した。

実施例２０ 実施例１９において、ナスの代わりにシシトウ（品種　
翠山）を用いたこと以外は同様にして行った。結果を第
１２表に示す。

第　　１２　表 種子数　発芽苗　　立枯れ苗　立枯れ （本）　数（本）　数（本）　率（％）実施例　　１７
７　　１３４　　　　８　　　　６対照　１７６　１４
９　　３６　　２４実施例２１ 実施例１９において、ナスの代わりにピーマン（品種：
鈴みどり）を用いたこと以外は同様にして行った。結果
を第１３表に示す。

第　　１３　表 種子数　発芽苗　　立枯れ苗　立枯れ （本）　数（本）　数（本）　率（％）実施例　　１６
３　　１５３　　　　１５　　　　１０対照　１５２　
１１０　　２２　　２０実施例２２および２３ 実施例Ｉ９において、ＶＡ菌根菌としてグロムス・モセ
アエの代わりにグロムス・カレドニウムまたはグロムス
・ファスシキュレータムを用い、かつその胞子の添加量
を前者３３００個、後者１０１００個としたこと以外は
同様にして行った。

結果を第１４表に示す。

第　　１４　表 種子数　発芽苗　　立枯れ苗　立枯れ 実施例　（本）　数（本）　数（本）　率（％）対照　
２２２　１３０　　５４　　４２実施例２４ 赤玉土を臭化メチルで消毒し、ポリ容器（６０Ｘ１００
Ｘ２０ｃｍ）に厚さ１５ｃｍまで敷き詰めた。

この容器５個と共に、やぶきたの成木より１枝から１本
づつ穂木を取り、穂木１本当たり２葉を残して大きさを
揃えた穂木を１区２５本用意した。

挿し木を行う際に、穂木の下に種類の異なるＶＡ菌根菌
の胞子を所定量接種した。挿し木を行ったポリ容器を温
室内に置き、上部を黒色の寒冷紗で被覆した。なお、肥
料として菜種粕、魚肉エキスおよび硫安を施与した。

挿し木後９０才数にすへてを掘り上げ、着生して発根し
た苗について無作為に１０個体を取り、地上部の重量お
よび根の重量を測定した。結果を第１５表に示す。

第１５表 ＶＡ菌根菌　　　接種量　　　地上部平均　根部平均（
胞子数／穂木）重量（ｇ）　　重量（ｇ）グロムス・モ
セ了工　　　　　　　　　４２０　　　　　　　　　　
２．５６　　　　　　　０．９８グロムス・ファスノキ
コレータム　　　３８０　　　　　　　　　　２．３１
　　　　　　　０．７６グ０ムス・カレドニｆ）ム　　
　　　　　４１０　　　　　　　　　　２．４２　　　
　　　　０．７３対　　照　　　　　　　　　　　　　
　　１．７１　　　　０．３９表から明らかなように、
ＶＡ菌根菌を添加することにより地上部、根部とも著し
い生長促進効果が認められた。

実施例２５〜２７ １１５０００　ａのフグネルポット１６個を用意し、こ
れに砂土を充填した。このとき使用した砂土の粒径と組
成は下記の通りである。

粗　砂　　　細　砂　　　シルト以下　ｐＨ０，２５〜
２　ｍｍ　０．０５〜０．２５ｍｍ　　＜０．０５ｍｍ
８４．２％　　　１４，３％　　　　１，５％　　６，
４ＶＡ菌根菌の感染していないペンクロス・ベントグラ
スのターフを直径４ｃｍのホールカッターで抜き取った
。この苗を前記ポット当たり４個つつ植えた。なお、植
えつけるに当たり、試験区には植穴に所定のＶＡ菌根菌
の胞子を加え、比較のための対照区には該ＶＡ菌根菌を
加えなかった。ポットは１区につき４個づつ用意し、移
植後は液肥（商品名：住人液肥１号、Ｎ：Ｐ：に〜１５
・６：６）を１００倍に希釈したものを１ポツト当たり
１００ｍ１？与えた。それ以後は２０日毎に液肥を５０
ｍ１与え、移植から８０日間栽培した。

移植後１週間目から週に１回の割合で地上部を５ｍｍに
刈り取り、茎葉は除去した。８０日後に植物体を掘り上
げ、根部を十分に水洗後、地上部を切除した。根部を８
０°Ｃで８時間乾燥したのち、乾燥根重量を求めた。結
果を第１６表に示す。

第　　１６　表 実施例　ＶＡ菌根菌　添加胞子数　　　根重量９（個／
ボット）　（ｇ／ポット） ２５　　グロムス・モセアエ　　　　　　１５２０　　
　　　　　　　　３．０２２６　グロムス・カレドニウ
ム　　　　　　４８０　　　　　　　　　　２．８１２
７　グロムス・フＴスンキコレータム　１６８０　　　
　　　　　　　２．４１対照　　−１，８７ ９４個のポットの平均値 表から明らかなように、ＶＡ菌根菌を接種することによ
り刈り込んだ状態でも芝草の根の生長が促進された。

実施例２８〜３０ １１５０００　ａのフグネルポット１６個を用意し、こ
れに砂土を充填した。このとき使用した砂土の粒径と組
成は下記の通りである。

粗　砂　　　細　砂　　　シルト以下　ｐＨ０，２５〜
２１１１１１１０．０５〜０．２５ｍｍ　　＜０．０５
ｍｍ８４．２％　　　１４．３％　　　　１．５％　　
６．８ＶＡｉ根菌の感染していないペンクロス・ベント
グラスのターフを直径１０ｃｍのホールカッターで抜き
取り、厚さを３ｃｍに切り揃えたものをポット当たり１
個移植した。

移植の際に、試験区には植穴に所定のＶＡ菌根菌の胞子
を加え、比較のための対照区には該ＶＡ菌根菌を加えな
かった。ポットは１区につき４個づつ用意し、移植後は
液肥（商品名　住人液肥１号、Ｎ：Ｐ：に〜１５：６：
６）を２００倍に希釈したものを１ポツト当たり５０ｍ
ρ与えた。それ以後は３０日毎に液肥を５０ｍ１与え、
移植から９０日間栽培した。

移植後１週間目から週に１回の割合で地上部を７順に刈
り取り、茎葉は除去した。９０日後に植物体を掘り上げ
、根部を十分に水洗後、地上部を切除した。根部を８０
℃で８時間乾燥したのち、乾燥根重量を求めた。結果を
第１７表に示す。

第　　１７　表 実施例　ＶＡ菌根菌　添加胞子数　　　根重量１（個／
ボット）　（ｇ／ポット） ２８　　グロムス・モセアエ　　　　　　１５２０　　
　　　　　　　　１．９８２９　グロムス・カレドニウ
ム　　　　　　４８０　　　　　　　　　　２．１２３
０　　グロムス・フＴスシキコレータム　１６８０　　
　　　　　　　　　１．７４対照　　−１，２６ ″４個のポットの平均値 表から明らかなように、ＶＡ菌根菌を接種することによ
り刈り込んだ状態でも芝草の根の生長か促進された。

〔発明の効果〕

本発明の方法により植物を栽培すると、植物体の根にＶ
Ａ菌根菌が効率良く感染するため、育苗後に移植して栽
培する植物にあっては高い定着率か得られ、生長も促進
される。また、開花する植物に対しては開花を促進させ
ることができ、鉄欠乏症にかかり易い植物に対してはそ
の発症を防ぐことができる。

さらに、観葉植物などのように、葉の大型化か望まれる
ものに対しては該植物体の生長を促進させ目的を達成す
ることができる。その他、花が多く咲いたり、果実の収
穫量を増したり、例えばキク科植物、ナス科植物等のよ
うに、立枯れし易い植物の立枯れを抑止して、歩留りを
向上させ、収穫量を増やすことかできる。また、リンド
ウ科植物等のように、移植時の歩留りが低いものに対し
ては歩留りを向上させ、しかも生長の促進を図ることが
できる。同様に、本発明によれば、茶樹も生長が促進さ
れ、芝草にあっては根の生長が促進され、草分を高める
ことができる。

したがって、本発明の方法は広く農業、園芸。

造園２種苗産業等の分野において貢献することかできる
。

手続補正書印発） 平成２年１２月　６日

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. （１）植物を栽培するにあたり、ＶＡ菌根菌を施用する
   ことを特徴とする植物の栽培方法。
2. （２）植物が、実生苗である請求項１記載の栽培方法。
3. （３）植物が、播種した苗を育苗後、移植して栽培する
   ものである請求項１記載の栽培方法。
4. （４）植物が、栄養繁殖させたものである請求項１〜３
   のいずれかに記載の栽培方法。
5. （５）植物が、挿し芽により増殖させたものである請求
   項１〜４のいずれかに記載の栽培方法。
6. （６）植物が、開花するものである請求項１〜４のいず
   れかに記載の栽培方法。
7. （７）植物が、リンドウ科植物である請求項１記載の栽
   培方法。
8. （８）植物が、キク科植物である請求項１記載の栽培方
   法。
9. （９）植物が、ナス科植物である請求項１記載の栽培方
   法。
10. （１０）植物が、芝草である請求項１記載の栽培方法。
11. （１１）植物が、茶樹である請求項１記載の栽培方法。