JPH04174642A - 神経、筋機能検査装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【産業上の利用分野】

本発明は医療臨床検査で行なわれる神経伝導速度検査、
反射機能検査、神経筋接合部検査１強さ一時間曲線測定
といった神経、筋機能検査において、検者が被検者に対
して前記検査を行うために電気的刺激を与えるのに用い
られる神経、筋機能検査装置に関するものである。

【従来の技術】

従来の神経、筋機能検査装置には次のａ、ｂのようなも
のがあった。 ａ、第９図に示されているように、筋機能検査を行う際
に被検者に電気的刺激を与える刺激装置Ａの他に、その
刺激装置Ａの刺激電流又は電圧により被検者から得られ
る電気信号を増幅する増幅装置Ｂ、その電気信号の数値
的データを記録する記録装置Ｃ１筋電図を表示するデイ
スプレィＤ等が一つの筺体Ｅ内に組込まれているもの。 ｂ、前記刺激装置Ａ、前記増幅装置Ｂ、前記記録装置Ｃ
１被検者の筋電図を表示するブラウン管オシロスコープ
、ほかにスピーカー等が、それぞれ個々の機器として筺
体が独立しているものを荷車等に搭載し、それらの個々
の機器を電線で電気的に連結して、それぞれの機器が同
一目標に同期して機能するようにしたもの。 このような神経、筋機能検査装置を用いて神経、筋機能
検査装置を行なうには、神経、筋機能検査装置からコー
ドで引き出された印加用電極を被検者に取付け、前記神
経、筋機能検査装置から前記印加用電極に検査用刺激電
流又は電圧を印加し、その時の被検者の筋肉の反応を検
出して検査していた。

【発明が解決しようとする課題】

従来の神経、筋機能検査装置は次のような問題点があっ
た。 １、第９図に示すものは、刺激装置Ａ、増幅装置Ｂ、記
録装置Ｃ，デイスプレーＤ等が一つの筺体Ｅ内に組込ま
れているので、神経、筋機能検査装置全体が大型になっ
ていた。そのため同検査装置は移動できない設置型のも
のが一般的であり、移動可能なものであっても移動範囲
が限られたものが多かった。 また、各種の装置が組込まれているため取扱いが複雑で
、特別な学習を積んだものしか扱いきれず、しかも高価
であるため特定の専門家だけにしか使用されていなかっ
た。 ２、従来技術のｂに示すものは、筺体が独立している刺
激装置ｔＡ、増幅装置Ｂ、記録装置Ｃ、ブラウン管オシ
ロスコープ、スピーカー等の個々の機器を荷車等に搭載
しているので、第９図に示すものよりもより一層複雑に
なり、扱いにくく、大型化して移動に不便であった。 ３、第９図のものも、従来技術すのものも、共に印加用
電極が刺激装置Ａにコードで結ばれているので、外部ノ
イズの影響を受は易く、被検者に印加する刺激電流又は
電圧が変動したり、被検者から得られるデータが不正確
になるおそれがあった。 ４、印加用電極の構造上、それを−々被検者にテープ等
で固定しなければならないので取付けが面倒であった。 また検査する部位を変える際も印加用電極の付は替えに
手間がかかつ、ていた。 ５、神経、筋機能検査は特に体の不自由な人、各種疾患
を原因とした強度の異なる麻痺が存在するために随意の
体動が困難な人を対象とするケースが多いが、現状の検
査装置は小型のものが無いため、動くことが困難な被検
者を検査する場合は１！Ｉ数の検者が一致協力しないと
検査ができないなど、極めて検査技術の実施が困難であ
った。

【発明の目的】

本発明の目的は、検者が片手に持って手軽に操作でき、
安全機構をもって、使用に複雑な調整が不要であるため
に、今までは被検者を検査装置が設備されている所まで
移動したり、機械操作のために特殊訓練を積んだ検者に
技術（ここで技術とは、専門知識と術の行使である。）
を依頼して検査してもらうきり方法がなかったものを、
特定場所でなくても、特定者でな（でも医師をはじめと
したより多くの検者がこの装置を使用して、必要な場所
で自分で短時間に検査でき、しかも外部）イズの影響が
少なく、精度の高い検査結果が得られる神経、筋機能検
査装置を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

本発明のうち請求項第１の神経、筋機能検査装置は、第
１図ａ、ｂのように片手で持てる大きさの筺体１に、少
なくとも電源、同電源をＯＮ、ＯＦＦ操作する電源スイ
ッチ２、被検者に刺激用電流又は電圧を印加する印加用
電極３、前記刺激用電流又は電圧の周波数、強度、時間
等の条件を設定する設定操作部４、それらの設定条件が
表示される設定操作表示部５．前記印加用電極３に前記
設定刺激用電流又は電圧を印加する始動スイッチ６が設
けられているものである。 本発明のうち請求項第２の神経、筋機能検査装置は、第
１図ａ、ｂのように前記筺体ｌに印加用電極３を着脱自
在としたものである。 本発明のうち請求項第３の神経、筋機能検査装置は、第
１図ａ、ｂのように前記印加用電極３が皮膚抵抗検出用
電極７と交換可能であり、前記筺体１内に同皮膚抵抗検
出用電極７から得られた皮膚抵抗を測定する皮膚抵抗測
定器と同測定値を表示する皮膚抵抗表示部が設けられて
いるものである。 本発明のうち請求項第４の神経、筋機能検査装置は、第
４図のように前記筺体１に皮膚温検知センサ８が接続、
取外し自在であり、又は同皮府温検知センサ８が前記印
加用電極３と交換可能であり、同筺体ｌに同皮膚温検知
センサ８により検知された皮ＦＲＢを測定する皮膚温測
定器と、同皮膚濡測定器で測定された測定値を表示する
皮膚温表示部とが設けられているものである。 本発明のうち請求項第５の神経、筋機能検査装置は、第
４図のように前記筺体ｌに、前記印加用電極３から被検
者に検査用刺激電流を印加することにより生じる被検筋
の筋振動を検出する加速度・振動検出器９と、同検出器
９で検出した筋振動の中から予め設定された振動値より
大きい筋振動を検知する筋振動検知器と、同検知器によ
り該筋振動が検知されたことを報知する報知器１０が設
けられているものである。

【作用】

本発明のうち請求項第１の神経、筋機能検査装置は、そ
の筺体１が片手で持つことができる大きさなので持ち運
びに便利である。 また前記検査装置には被検者に刺激用電流又は電圧を印
加するための印加用電極３、前記刺激用電流又は電圧の
周波数、強度、時間等の条件を設定するための設定操作
部４、同操作部４で設定された刺激用電流又は電圧を印
加するための始動スイッチ６が設けられているので、被
検者に印加用電極３をあてがって始動スイッチ６を押す
と、被検者に前記設定操作部４で設定された刺激用電流
又は電圧を印加することができる。 また前記検査装置には設定操作表示部５が設けられてい
るので、同表示部５に設定操作部４で設定した諸条件が
表示され、検査しているその場で印加している刺激用電
流又は電圧を確認することができる。 本発明のうち請求項第２の神経、筋機能検査装置では、
前記筺体ｌに印加用量ｔｆｉ３が着脱自在であるので、
使用により疲弊したり、欠損したりしだ印加用電極３を
新しい電極と交換することができる。また検査の用途に
応じた電極と必要時に容易に交換することもできる。 本発明のうち請求項第３の神経、筋機能検査装置は、前
記印加用電極３が皮膚抵抗検出用電極７と交換可能であ
り、前記筺体１内に皮膚抵抗検出用電極７で得られた皮
膚抵抗を測定する皮膚抵抗測定器と、同測定器で測定さ
れた測定値を表示する皮膚抵抗表示部とが設けられてい
るので、前記筺体ｌの印加用電極３を皮膚抵抗検出用電
極７と交換して、同皮膚抵抗検出用電極７を被検者の測
定部位にあてがうだけで同被検者の皮膚抵抗を測定でき
、しかもその測定値を皮膚抵抗表示部に表示することも
できる。 本発明のうち請求項第４の神経、筋機能検査装置は、前
記筺体ｌに皮膚温測定器と同測定器で得られた測定値を
表示する皮膚温表示部とが設けられているので、被検者
の皮膚温を測定すると同時にその皮膚温を皮膚温表示部
に表示することができる。 本発明のうち請求項第５の神経、筋機能検査装置は、前
記筺体１に加速度・振動検出器９と、筋振動検知器と、
報知器１０とが設けられているので、同加速度・振動検
出器９を被検者の検出部位に取付けた状態で、前記印加
電極３で同被検者に検査用刺激電流を印加すると、前記
検出部位で同被検者の筋肉の筋振動を検出できる。この
場合、その筋振動の中に、予め筋振動検知器で設定しで
ある筋振動の振動値よりも大きい値の最小振動（被検者
の筋肉の収縮反応）が生じると、この最小振動が同前振
動検知器で検知される。このとき前記報知器１０が報知
して前記最小振動が生じたことを検者が認知することが
できる。

【実施例】

本発明の神経、筋機能検査装置の一実施例を示す第１図
ａにおいて１は筺体、２は電源スイッチ、３は印加用電
極、４は設定操作部、５は設定操作表示部、６は始動ス
イッチ、７は皮膚抵抗検出用電極、８は皮膚温検知セン
サ、１０は発光器である。 前記筺体１はプラスチック製である。同筺体ｌは片手で
所持できる大きさの直方体状に形成されており、手に馴
染み易いように角や辺が丸められている。 前記電源スイッチ２は前記筺体１内に内蔵された電池、
或はＡＣアダプターによって導入される電源をＯＮ、Ｏ
ＦＦ操作するものである。 前証印加用電極３は第３図に示すように側面外側をプラ
スチック、或はシリコンで被覆された棒状体１１の先端
に金属製のキャップ１２が取付けられ、後部に前記キャ
ップ１２と電気的に導通し且つ他の部分より径の小さい
接続金具１３が設けられている。この印加用電極３は接
続金具１３が第２図ａのように前記筺体１の前面に設け
られた接続孔１４に第１図ａのように挿入されて、筺体
ｌ内の電気回路と電気的に導通される。 前記印加用電極３は第３図すに示すような短いものであ
ってもよい、この短い印加用電極３の場合は第１図すの
ように筺体１の裏面に設けられている接続孔１６に取付
けることができる。尚、電極の形状は上記に限られるも
のではない。また検査の種類に応じて適宜電極を交換す
ることができる。 前記設定操作部４には押しボタン式スイッチが設けられ
ている。同操作部４は前記筺体１の表面に設けられてい
る。この操作部４を操作することによって被検者Ｐに印
加する刺激用電流又は電圧（単発矩形波）の刺激頻度（
Ｆ）、刺激の持続時間（Ｔ）、刺激強度（Ｉ）が設定で
きる。 第１図ａに示す設定操作部４のうち１７は刺激頻度設定
ボタンである。同設定ボタン１７の操作によって前記電
圧の周波数を例えば次の中から選択して設定することが
できる。０．２．０５、■、０．３０．５．０、ｌ０９
０．２０．０．５０．０　（Ｈｚ）。 第１図ａに示す設定操作部４のうち１８は刺激持続時間
設定ボタンである。同ボタン１８によって前記持続時間
を例えば以下の中から選択して設定することができる。 ００１．０．０５．０１．０３．０．５．１．Ｏ１２０
，３０，４０，５０，１０，０，２００，３００，４０
０，５０，０，６００，７０，０，８０，０，９００，
１００，０（ｍｓｅｃ）第１図ａに示す設定操作部４の
うち１９は刺激強度設定ボタンである。同ボタン１９に
よって刺激強度をＯ〜５０ｍＡの範囲で必要強度を自由
に設定することができる。刺激電圧は０〜３００Ｖが自
由に設定できる。 前記設定操作表示部５としては例えば液晶デイスプレィ
が用いられる。同表示部５には設定操作部４で設定した
刺激用電流又は電圧の設定内容、例えば刺激頻度、刺激
強度、刺激の持続時間等が表示される。 前記始動スイッチ６は押しボタン式スイッチであり、こ
の始動スイッチ６を押すと前記のようにして設定された
刺激用電流又は電圧が被検者Ｐに印加できる。同時に後
記データ処理装置のＣＲＴに波形観察のための掃引信号
を出力する。 前記皮膚抵抗検出用電極７は筺体ｌに装着された印加用
電極３と交換して用いられる。この皮膚抵抗検出用電極
７により皮膚抵抗を検出するには前記操作部４で皮膚抵
抗測定モードに切り替えてから測定する。皮膚抵抗検出
用電極７より得られた皮膚抵抗は筺体ｌ内に内蔵されて
いる抵抗測定器（通常の等価回路による従来の方式に沿
ったもの）により測定され、得られた測定値は設定操作
表示部５（皮膚抵抗表示部と兼用）に表示されるように
しである。 本発明の神経、筋機能検査装置は第４図のように、同検
査装置と別体のデータ処理装置１１と組合せて使用する
こともできる。 第４図の測定システムにおいて棒状の皮膚温検知センサ
８を用いる場合は、同皮膚温検知センサ８を印加用電極
３と交換して筺体１に差込み、棒状でない皮膚温検知セ
ンサ８を用いる場合は、同皮膚温検知センサ８を前記筺
体１に設けられた入力端子２１に接続する。この皮膚温
検知センサ８で得られた測定値は皮膚温測定モードにし
たときに前記設定操作表示部５（皮膚温表示部と兼用）
に表示されるようにしである。 前記加速度・振動検出器９は検出された筋振動のうち、
予め設定されている振動値より大きい値の最小振動を検
知するものである。 この加速度・振動検出器９には市販のもの、例えば微小
振動（ｍｉｎｏｒ　ｔｒｅｎ＋ｏｒ）用のピックアップ
（チタン酸ジルコン酸圧電素子、ｌＧの加速度あたりの
出力電圧的１００ｍＶ）が用いられる。同加速度・振動
検出器９の大きさは２３ｍｍφ×６．５ｍｍで、その重
さは３ｇである。同加速度・振動検出器９は第１図すの
ように筺体ｌの裏面に設けられたジャック等の入力端子
２１に接続される。 前記報知器１０としては例えばＬＥＤが用いられる。同
報知器１０は前記加速度・振動検出器９により、予め設
定されている振動値より大きい値の最小振動が検出され
たときに点灯する。この報知器ＩＯとしては前記ＬＥＤ
の代わりに例えばブザーを用いてもよい。 第５図に示す２２はバンドである。同バンド２２として
は既存のゴムバンドが用いられる。このバンド２２は本
発明の神経、筋機能検査装置の筺体ｌを被検者Ｐに固定
するためのものである。 このバンド２２は第１図、第２図に示す筺体１のバンド
固定用ガイド２３の内側に通して、−例として第５図に
示すように被検者Ｐの腕に巻きつけられる。面、取付は
箇所は四肢、顔面等どこでもよい。 バンド固定用ガイド２３はバンド２２の幅よりやや広い
コの字形の枠であり、筺体１の上面及び下面に取付けら
れている。 第１図すに示す２１は各種入力端子である。同人力端子
２１には既存のジャックが使用されている。この入力端
子２１は筺体ｌの裏面に複数個設けられており、これら
には前記加速度・振動検出器や皮膚温検出器或はアース
等が接続される。 第１図ａ、ｂに示す２４はデータ伝送用ケーブルであり
、このケーブルは後記するデータ処理装置と接続される
。 第１図ａ、ｂに示す２５は極性切替スイッチ、第１図す
に示す２６は電源電池収容部の首、２７は記録操作スイ
ッチである。 以上のように構成される神経、筋機能検査装置は第４図
のように別体のデータ処理装置１１（既存のもの）と第
１区に示すケーブル２４によって接続される。 第４図の神経、筋機能検査装置で得られた数値データは
データ処理装置１１に伝送され、そこでデータの記録、
演算、解析等が行われ、それらの結果がプリンタ２９で
プリントアウトされ、ＣＲＴ等のデイスプレィ３０に図
形出力されて確認することもできる。刺激に関する記録
内容はデータ処理装置１１１１１でストアーし、神経、
筋機能検査装置自体にはデータの保存は行わない。 菌、前記データ処理装置１１にラップトツブ型又はディ
スクトップ型のパーソナルコンビュークを用いるとより
移動条件はよ（なる。 本発明の神経、筋機能検査装置は例えば次のよ　　　゛
うな各種神経、筋機能検査に用いることができＡ　神経
伝導速度測定 ■　運動神経伝導速度測定 ■　知覚神経伝導速度測定 ■　Ｈ波伝導速度測定 ■、終末伝導時間の測定 Ｂ１反射機能検査 ■　Ｔ波及びＴ波伝導時間測定 ■　Ｈ波伝導速度測定 ■、瞬目反射（Ｂｌｉｎｋ　ｒｅｆｌｅｘ）Ｃ０神経筋
接合部検査 ■　電気反復刺激装置 Ｄ　強さ一時間曲線測定法 Ｅ、上記Ａ−Ｄ等の使用が臨床土工なものであり、その
他、医師が診療の目的で被検者Ｐの神経を刺激して目視
により被検者Ｐの反応を観察するような種々の検査に用
いることができる。 上記Ａ−Ｈの検査を行う前に、検査データが正確で、信
憑性の高いものにするために次のような前処理を行う。 く前処理〉 生体信号を介在した計測において、被検者の皮膚と電極
の界面で動くインピーダンスは信号の正確性を規定する
重要な因子である。そのため絶縁的働きをする皮膚の角
質層を剥離する必要がある。角質層を剥離するときは酒
精綿、紙やすり、専用皮膚研磨器等のキットを使い、同
キットによって皮膚の抵抗を下げる。この前処理は成人
で１にΩ以下になるまで行うのがよく、この過程で後記
皮膚抵抗の測定を行う。 〈皮膚抵抗の測定〉 本発明の神経、筋機能検査装置を設定操作部４で皮膚抵
抗測定モードにし、筺体ｌに皮膚抵抗検出用電極７を装
着する。そして同検出用電極７を前記前処理を施した被
検者Ｐの測定部位にあてがい、その部位の皮膚抵抗を測
定する。その測定結果は検者が手に持つ神経、筋機能検
査装置の皮膚温表示部（設定操作表示部５と兼用）にＯ
Ω〜１ｏｏｋΩの範囲で表示される。 〈皮膚温の測定〉 神経伝導速度の計測において、その計測値は被検者Ｐの
皮膚温に影響される。そのため同計−１１の実施時には
皮膚温を測定しておがなければならない。皮膚温の測定
は次のようにして行われる。 本発明の神経、筋機能検査装置を設定操作部４で皮膚温
測定モードにし、筺体ｌの棒状の皮膚温検知センサ８を
同筺体１に装着されている印加用電極３と交換するか、
棒状でない皮ｒｆｉ温検知センサ８（温度センサ）の端
子を入力端子２目こ接続する。そして同皮ｍ渦検知セン
サ８を被検者Ｐの測定部位にあてがうと、その測定値が
皮膚温表示部（設定操作表示部５と兼用）に表示される
。また、この測定結果は第４図のデータ処理装置１１に
伝送されて検査値の補正演算に使われるために記録され
る。後で神経伝導時間をデータ処理装置１１にインプッ
トすると、皮膚温による神経伝達速度の補正が行なわれ
る（病状により多少の差があるものの、多くの文献では
１℃につき２．４ｍ／　ｓ　ｅ　ｃの変動があるとされ
ている）。この場合、１℃当りの速度の低下率を設定す
ると、演算と同時に自動的に補正後の値が表示される。 例えば３５℃で５０ｍ／ｓｅｃの値を持つ思考の神経を
、検査時の皮膚温度を３０℃で測定すれば、１°Ｃあた
り２ｍ／ｓｅｃの低下としても、ｌｏｍ／ｓｅｃの低下
の患者の値を４０ｍ／ｓｅｃと読んで、異常があると容
易に判断することができる。 また実測値、換算値の両方で判読し、複数の例を一定基
準で評価できるようにすることもできる５以下に本発明
の神経、筋機能検査装置を用いた神経、筋機能検査の例
を挙げる。 ■９本発明の神経、筋機能検査装置を単体として使用す
る場合。 設定操作部４により刺激用印加電流又は電圧の印加条件
を設定し、始動スイッチ６を押して被検者Ｐに電気的刺
激を与え、その刺激に対する被検者Ｐの生体反応を目視
観察するという種々の診療及び検査に使用する。 ■９本発明の神経、筋機能検査装置とデータ処理装置を
オンラインにして使用する場合。 〈右上肢の神経伝達速度の計測をする場合〉ａ　第６図
に示すようにデータ処理装置１１に本発明の神経、筋機
能検査装置及び導出電極Ｇを接続する。 ｂｉｉｉｉ記導出電極Ｇを第６区に示すように被検者Ｐ
の手に取付ける。 Ｃ神経、筋機能検査装置の刺激条件を設定し、同検査装
置を被検者Ｐの腕の８１．屯にあてがって始動スイッチ
６を押す。 ｄ、始動スイッチ６を押すと同時に、神経、筋機能検査
装置から刺激時点を示す掃引信号が、導出電極Ｇから神
経の反応電位が夫々データ処理装置１１に入力される。 ｅ、データ処理装置１１は、掃引信号が入力されてから
反応電位が得られるまでの時間Ｔ１　（ｍｓｅｃ）を８
１１定し記録する。 ｆ　次に、神経、筋機能検査装置を第６図の被検者Ｐの
腕の３２点に移して再び神経、筋機能検査装置の始動ス
イッチ６を押す。データ処理装置１１は前回と同様に掃
引信号が入力されてから反応電位が得られるまでの時間
Ｔ２　　（ｍｓｅｃ）を測定し記録する。 ｇ　データ処理装置１１のキーボード２８（第４図）に
より被検者Ｐの腕の位置Ｓ、と位置Ｓ２の距離Ｌ　（ｍ
ｍ）を入力して、例えは　−＝゛′ボタンを押すと次の
式により反応時間が計算され、その結果がＣＲＴ　（第
４図）に表示されると共にプリンタ２９（第４図）に印
字される。 Ｓ、−３２／（位置Ｓ、の反応時間 −位置Ｓ２の反応時間） ＝距離Ｌ　（ｍｍ）／　（Ｔ、−Ｔ２＞　　ｆｍｓｅｃ
’）ｈ　知覚神経の記録に関するａｖｅｒａｇｅｒ　（
平均加算回路）はデータ処理装置１１に内蔵されている
。 同様にして各種神経伝導速度が得られる。 データ処理装置１１には運動神経伝導速度測定（ｍ／５
ｅｃ）、知覚神経伝導速度測定（ｍ／５ｅｃ）、Ｆ波を
用いた運動神経伝導速度測定（ｍ／５ｅｃ）、Ｈ波を用
いた神経伝導速度の測定（ｍ／５ｅｃ）などの、日常使
われる検査演算式がプログラムされているので、必要な
パラメータをキーボード２８（第４図）より入力すると
演算が自動的に行われて、演算結果が得られる。 〈強さ一時間曲線の測定〉 強さ一時間曲線ｉす定を行う場合は、本発明の神経、筋
機能検査装置を強さ一時間曲線測定モードにし、同検査
装置の筺体１に印加用電極３を装着する。また同検査装
置に加速度、筋振動検出器９を接続して、同検出器９を
第７図のように被検者Ｐの検出部位にテープＨで貼り付
ける。第７図はベル麻痺等の顔面神経麻痺例の場合であ
る。 この場合はまず、印加電流又は電圧の周波数を第１図の
設定操作部４の刺激頻度設定ボタン１７で設定する。こ
の測定では一度周波数を設定すれば、あとは変えな（で
もよい。この設定周波数は通常は１．０Ｈｚである。 次に第１図の設定操作部４の刺激持続時間設定ボタン１
８で刺激電流の刺激時間を設定する。 次に第１図の設定操作部４の刺激強度設定ボタン１９で
印加刺激電流の刺激強度を設定する。この刺激強度は０
〜５０ｍＡの範囲で設定することがてきる。刺激強度は
前記刺激持続時間の一定数につき少ない電流から多い電
流に変化させて、被検者Ｐの筋肉が最小振動を起こすま
で刺激強度を増加させる。 被検者Ｐの被検筋が刺激に対して最小振動を起こすと、
その筋振動が前記加速度・筋振動検出器９に検出される
。但し、筋肉は常に微小な筋振動を起こしているため、
第８図に示すようにある設定値（スライスレベル）３２
を設けて、この設定値３２よりも筋振動の振幅が大きい
場合にのみ検出すると、筋肉の強さ一時間曲線測定にお
ける最小振動■を自動的に検出することができる。 このようにして検出された最小振動■は、検音が片手に
持った神経、筋機能検査装置の先端に取付けられている
報知器１０の点灯で感知されたことが知らされる。また
、神経、筋機能検査装置が最小収縮（最小振動■）を感
知すると自動的にデータ処理装置１１にその時の刺激条
件（ｍＡ。 ｄｕｒａｔｉｏｎｌの値が同時に入力されて同処理装置
ｌｌに記録される。そして検査終了後、強さ−時間曲線
グラフ（縦軸に電流値ｍＡ、横軸に持続時間ｍ５ｅｃ）
をプリンター２４（第４図）に自動的に描くことができ
る。 く連続頻回刺激による誘発節電図〉 この節電図を観察する場合は、本発明の神経、筋機能検
査装置の筺体１の裏面の接続孔１６（第１図ｂ）に第３
図すに示す短い印加用電極３を取付け、同印加用電極３
が被検者Ｐに当るように第５図のようにバンド２２によ
って同筺体１を被検者Ｐに固定する。これにより被検者
Ｐの同一箇所に容易に反復刺激を与えることができる。

【発明の効果】

本発明の神経、筋機能検査装置は次のような効果がある
。 ■、筺体１が片手で所持できる大きさであるため、携帯
に便利であり、扱いも容易である。 ■、筺体ｌに印加刺激用電流又は電圧の設定操作部４及
び設定操作表示部５が設けられているので、検査を行な
うときに被検者Ｐと対面して直接被検者Ｐの反応を見な
がら本発明の神経、筋機能検査装置を操作することがで
きる。 ■　設定操作部４て設定した印加！１１激用電流又は電
圧の条件を、操作しているその場で確認することができ
るので、誤操作して被検者に危険な電流や電圧を印加す
ることがない。 ■　印加用電極３は筺体１に直接取付けられているので
、外部ノイズの影響を受けにくくなり、被検者から正確
なデータを得ることができる。 ■　皮膚抵抗検出用電極７を印加用電極３と交換可能と
してあり、しかも筺体ｌ内に皮膚抵抗測定装置が設けら
れているので、皮膚抵抗検出用電極７を用いることによ
り被検者の皮膚抵抗を測定することもできる。このため
本発明の神経、筋機能検査装置の他に、別途、皮膚抵抗
測定装置を用意する必要がない。 ■、皮膚温検知センサ８を筺体１に接続可能であり、ま
た、同皮膚温検知センサ８が棒状のものの場合は同セン
サ８を筺体ｌに取付けられている印加用電極３と交換で
きるので、本発明の神経、筋機能検査装置によって皮膚
温を測定することもできる。このため本発明の神経、筋
機能検査装置の他に別途温度−り定装置を用意する必要
がない。 ■、筺体ｌに加速度・振動検出器９と、筋振動検知器と
、報知器１０とが設けられているので、印加用電極３に
より被検者に刺激電流を印加すると、加速度・振動検出
器９で検出された筋振動の中から前記筋振動検知器によ
って被検者Ｐの最小振動を検知することができ、それを
報知器１０の作動により最小振動が生じたことを容易且
つ確実に知ることができる６

【図面の簡単な説明】

第１図ａは本発明の神経、筋機能検査装置の一実施例を
示す正面図、同図すは同検査装置の背面図、第２図ａは
同検査装置の左側面図、同図すは同検査装置の右側面図
、第３図ａ、ｂは同検査装置で用いられる電極の異なる
例の説明図、第４図は同検査装置とデータ処理装置とを
組合せた状態のブロック図、第５図は同検査装置を被検
者に固定した状態の使用説明図、第６図は同検査装置で
の検査の一例を示す使用説明図、第７図は同検査装置に
よる被検筋の強さ一時間曲線のｔす定説明図、第８図は
同検査装置により検出された最小振動の説明図、第９図
は従来の神経、筋肉機能検査装置の一例を示す説明図で
ある。 ｌは筺体 ２は電源スイッチ ３は印加用電極 ４は設定操作部 ５は設定操作表示部 ６は始動スイッチ ７は皮膚抵抗検出用電極 ８は皮膚温検知センサ ９は加速度・振動検出器 ｌＯは報知器 Ｐは被検者 第５図 第９図

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）片手で持てる大きさの筺体１に、少なくとも電源
   、同電源をＯＮ、ＯＦＦ操作する電源スイッチ２、被検
   者Ｐに検査用刺激電流又は電圧を印加する印加用電極３
   、前記検査用刺激電流又は電圧の周波数、強度、時間等
   の条件を設定する設定操作部４、それらの設定条件が表
   示される設定操作表示部５、前記印加用電極３に前記設
   定電流又は電圧を印加する始動スイッチ６が設けられて
   いることを特徴とする神経、筋機能検査装置。
2. （２）前記筺体１に印加用電極３が着脱自在であること
   を特徴とする請求項第１の神経、筋機能検査装置。
3. （３）前記印加用電極３が皮膚抵抗検出用電極７と交換
   可能であり、前記筺体１内に同皮膚抵抗検出用電極７か
   ら得られた皮膚抵抗を測定する皮膚抵抗測定器と、同測
   定器で測定された測定値を表示する皮膚抵抗表示部が設
   けられていることを特徴とする請求項第１又は第２の神
   経、筋機能検査装置。
4. （４）前記筺体１に皮膚温検知センサ８が接続、取外し
   自在であるか又は前記印加用電極３と交換可能であり、
   同筺体１に皮膚温検知センサ８により検知された皮膚温
   を測定する皮膚温測定器と、同皮膚温測定器で測定され
   た測定値を表示する皮膚温表示部が設けられていること
   を特徴とする請求項第１又は第２又は第３の神経、筋機
   能検査装置。
5. （５）前記筺体１に、前記印加用電極３から被検者Ｐに
   検査用刺激電流を印加することにより生じる被検筋の筋
   振動を検出する加速度・振動検出器９と、同検出器９で
   検出した筋振動の中から予め設定された振動値より大き
   い筋振動を検知する筋振動検知器と、同検知器により該
   筋振動が検知されたことを報知する報知器１０が設けら
   れていることを特徴とする請求項第１又は第２又は第３
   又は第４の神経、筋機能検査装置。