JPH04177165A

JPH04177165A - イオン濃度測定方法

Info

Publication number: JPH04177165A
Application number: JP30475190A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Suzuki; 宏鈴木; Nobuko Suzuki; 鈴木　伸子
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1990-11-09
Filing date: 1990-11-09
Publication date: 1992-06-24

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〈産業上の利用分野〉本発明は、被検液中のイオン濃度を測定するイオン濃度
測定方法に関する。

〈従来の技術〉溶液の比重の測定は、食品工業や醗酵工業あるいは臨床
検査の分野で多く行なわれている。

例えば、臨床検査の分野では、尿比重の測定による腎臓
病の診断等が行なわれている。

尿比重は、尿中の溶質量を示すもので、その値は、尿中
のイオン濃度および浸透圧と良好な相関性を示すことが
知られている。　通常、健常人の尿比重は、１．０１６
〜１．０２２であるが、その値が該範囲よりも小さい場
合には、屈筋症、急性腎不全、腎孟炎等の疑いがあり、
一方、大きい場合には、ネフローゼ症候群、種々の水分
喪失等が考えられる。

このような尿比重は、従来、比重瓶、比重計（浮秤）等
を使用するか、あるいは尿比重と相関性がある尿屈折計
または浸透圧計を用いて測定されていた。

しかしながら、比重瓶、比重計等を用いるこれらの方法
では、高価な測定器具を必要とすること、破損し難い器
具を使用しなければならないこと、さらには複雑な操作
を必要とすること等の多くの問題を有していた。

このような問題を解決するために、以下のような技術が
開示されている。

１）　液体の比重もしくはオスモラリティーの関数であ
る検知可能な応答をなすことができる物質を封入し、浸
透による圧に対して壊れやすくかつ半透明性の高分子膜
の壁を有する少なくとも有効数のマイクロカプセルから
なり、該マイクロカプセルがカプセル内外に一定の浸透
圧勾配が生じた時に、膜壁を介して封入された内容物を
放出し、検知可能な応答を生じることよりなる供試液体
の比重もしくはオスモラリティーの測定用組成物および
該組成物を用いてなる測定器具（特公昭６０−４６３７
４号）。

２）　弱酸性もしくは弱塩基性の多価高分子電解質およ
び該電解質と試験対象の試料との間のイオン交換に対し
て検知可能な応答を生起せしめることができるｐＨ支持
物質とからなる液体試料のイオン強度測定用組成物（特
公昭６２−１２８５８号）。

３）　水溶液のイオン強度に対応する吸水量を示す湿潤
性物質と、該吸水量の変動幅に対応する溶解度を示すこ
とにより透明度の変化を生じる吸水指示物質を含む試験
層および該試験層の光学的バックグランドとなる支持体
よりなる水溶液試料の比重試験用具（特開昭６２−９５
４６２号）。

しかしながら、上記１）、２）および３）を使用する方
法は、いずれも高価な装置、設備、薬品を必要とするた
め、コスト高となり、また、測定作業も煩雑で、時間が
かかり、しかも、十分な精度が得られないという問題が
ある。

〈発明が解決しようとする課題〉本発明の目的は、被検液中のイオン濃度を簡易な操作で
、迅速に、精度良く測定しつるイオン濃度測定方法を提
供することにある。

〈課題を解決するための手段〉このような目的は、下記（１）〜（１１）の本発明によ
り達成される。

（１）着色または呈色物質がイオン結合されたイオン交
換体と、被検液とを接触させて、被検液中に存在する電
解質と、前記着色または呈色物質とをイオン交換し、前
記イオン交換体より離脱した着色または呈色物質を検出
することにより前記被検液中の電解質量を測定すること
を特徴とするイオン濃度測定方法。

（２）前記イオン交換体は、イオン交換樹脂である上記
（１）に記載のイオン濃度測定方法。

（３）前記イオン交換体は、粒子状をなすものである上
記（１）または（２）に記載のイオン濃度測定方法。

（４）前配着色または呈色物質は、溶解性または分散性
に優れたものである上記（１）〜（３）のいずれかに記
載のイオン濃度測定方法。

（５）前記着色または呈色物質は、溶液中のイオン濃度
に対する溶解度の安定性に優れるものである上記（１）
〜（３）のいずれかに記載のイオン濃度測定方法。

（６）前記着色または呈色物質は、アゾ色素、アントラ
キノン系色素、トリフェニルメタン系色素、オキサジン
系色素およびチアジン系色素よりなる群から選ばれた少
なくとも一種である上記（１）〜（５）のいずれかに記
載のイオン濃度測定方法。

（７）前記着色または呈色物質は、タートラジン、アシ
ッドブルー９２、アシッドブルー４５、アシッドブルー
１２９、ベーシックブルー３、ベーシックレッド２９、
ベーシックフクシンおよびメチレンブルーよりなる群か
ら選ばれた少なくとも一種である上記（１）〜（６）の
いずれかに記載のイオン濃度測定方法。

（８）前記着色または呈色物質の検出を光学的に行う上
記（１）〜（７）のいずれかに記載のイオン濃度測定方
法。

（９）被検液中に存在する非電解質を分解して電解質を
得、この電解質と、被検液中に本来存在する電解質との
合計電解質量を測定する上記（１）〜（８）のいずれか
に記載のイオン濃度測定方法。

（ｌＯ）前記被検液が尿である上記（１）〜（９）のい
ずれかに記載のイオン濃度測定方法。

（１１）被検液の比重または浸透圧を測定するために被
検液中のイオン濃度を測定する上記（１）〜（ｌＯ）の
いずれかに記載のイオン濃度測定方法。

〈作　用〉このような構成の本発明によれば、着色または呈色物質
がイオン結合されたイオン交換体と被検液とを接触させ
ると、被検液中に存在する電解質と着色または呈色物質
とがイオン交換される。　これにより、被検液中に存在
する電解質の量に対応する量の着色または呈色物質がイ
オン交換体より離脱するので、この離脱した着色または
呈色物質を検出し、その呈色強度を測定することにより
被検液中の電解質量、すなわちイオン濃度を求めること
ができる。

この場合、着色または呈色物質は、被検液等の液体に対
する溶解性または分散性に優れるものであるか、あるい
は液中のイオン濃度に対する溶解度の変化が少ない（特
に、溶解度がほぼ一定である）性質を有するものであれ
ば、被検液またはこれを含む液中のイオン濃度にかかわ
らず、イオン交換体より離脱した着色または呈色物質が
、浮上または沈殿を生じることなく、そのほぼ全量が液
中に溶解または分散し、その液の呈色強度を測定するこ
とにより、被検液中のイオン濃度を正確に求めることが
できる。

また、尿に代表される被検液の比重および浸透圧は、被
検液中のイオン濃度（溶質の量）と相関するので、前述
のようにして測定した被検液中のイオン濃度からこれら
を求めることができる。

〈発明の構成〉以下、本発明のイオン濃度測定方法について詳細に説明
する。

本発明に用いるイオン交換体としては、イオン交換樹脂
、炭質イオン交換体のような有機イオン交換体や、ゼオ
ライト、モンモリロン石のような無機イオン交換体が挙
げられるが、このなかでも、特にイオン交換樹脂を用い
るのが好ましい。

本発明で使用されるイオン交換樹脂としては１例えば、
次のようなものが挙げられる。

■　商品名：ベーカーボンドＡＢＸ（山善■製） ■　商品名：　Ｑ　Ａ　Ｅ　−５ｅｐｈａｄｅｘＡ　−
２５（ファルマシア社製） ■　商品名：アンバーライトＩＲＡ−４００（オルガノ
■製） ■　商品名：アンバーライトＩＲＡ−９４（オルガノ■
ｌり ■　商品名：アンバーライトＣＧ４００（オルガノ■製
） ■　商品名：アンバーライトＩＲ−１２０（オルガノ■
製） ■　商品名：アンバーライトＩＲＣ−５０（オルガノ■
製） ■　商品名：アンバーライトＩＲＡ−２００Ｃ（オルガ
ノ■製） ■　商品名：ダイアイオン５Ｋ１０２（三菱化成■製）上記■〜■は、陰イオン交換樹脂、上記■〜■は陽イオ
ン交換樹脂である。

イオン交換樹脂の素材は特に限定されず、スチレン系、
アクリル系、セルロース系、シリカ系のもの等が挙げら
れる。

このようなイオン交換樹脂に代表されるイオン交換体は
、陰イオン交換基を有するもの、陽イオン交換基を有す
るもの、それらの双方を有するもの（両性イオン交換体
）のいずれでもよ（、単官能基、多官能基のいずれを持
つものでもよい。　このようなイオン交換体の持つイオ
ン交換基により、尿中の陰イオン（例えば、Ｃ１−、Ｓ
０４”−、ＰＯ，”　、ＣＯ，−１）および／または陽
イオン（例えば、Ｎ　ａ　”　、Ｋ　”、ＮＨ４”、Ｃ
ａ”　”、Ｍｇ２′″）とのイオン交換を行うことがで
きる。

陰イオン交換基としては、ジメチルアミノ基、トリメチ
ルアンモニウム基、β−ヒドロキシエチルジメチルアン
モニウム基等のアミン類等が挙げられる。

陽イオン交換基としては、スルホン酸基、カルボン酸基
、リン酸基、ホスホン酸基、ヒ酸基、セレン酸基等が挙
げられる。

また、イオン交換体の形態としては、粒子状（粉末、ビ
ーズ）、鱗片状、繊維状、破砕物等が挙げられ、このな
かでも、特に、粒子状のものや破砕物が好ましい。

イオン交換体が粒子状の場合、その平均粒径は、５〜２
００戸程度、特に、２０〜１００μｓ程度とするのが好
ましい。

このようなイオン交換体のイオン交換基には、着色また
は呈色物質がイオン結合されている。

ここで、着色または呈色物質とは、発色済の色素、発色
前の色素、それ自体では発色しないが所定の物質と反応
して発色しまたは発色させる物質（以下、着色物質とい
う）等を含む概念である。

この着色または呈色物質は、溶媒または分散媒（特に、
水）に対する溶解性または分散性に優れるもの、すなわ
ち溶媒または分散媒に対する着色または呈色物質の溶解
量または分散量の絶対量が比較的大きいもの（例えば、
標準尿中のイオン濃度における溶解量が、５　ｇ／ｃＮ
以上）が好ましい。

また、着色または呈色物質の溶解度は、一般に、溶液中
のイオン濃度が増加するのに伴って、減少する傾向にあ
るが、着色または呈色物質の溶解量の絶対量が比較的小
さいものであっても、溶液中のイオン濃度の変化に対し
、溶解度の安定性に優れる性質（溶解度の減少率０〜４
０％程度）、特に、溶解度がほぼ一定である性質を有す
るものであるのが好ましい。

これにより、被検液を含む溶液中のイオン濃度にかかわ
らず、イオン交換体より離脱した着色または呈色物質が
、浮上または沈殿を生じることな（そのほぼ全量が溶液
中に溶解し、その溶液の呈色強度を測定することにより
被検液中のイオン濃度を求めることができる。

このような水溶性の着色または呈色物質としては、例え
ばスルホン酸基、水酸基、カルボン酸基、アミノ基のよ
うな水溶性基を有しているものが多く、具体的には、次
のようなものが挙げられる。

イオン交換体の陰イオン交換基に結合されるものとして
は、陰イオン基として、分子内に１つ以上の陰イオン基
、例えばスルホ基、カルボキシ基等を有する酸性色素が
好ましく、例えば、タートラジン（Ｃｏｌｏｒ　Ｉｎｄ
ｅｘ　Ｎｏ、１９１４０）、アシッドブルー９２　（Ｃ
ｏｌｏｒ　Ｉｎｄｅｘ　Ｎｏ、１３３９０）、アシッド
レッド９７　（Ｃｏｌｏｒ　Ｉｎｄｅｘ　Ｎｏ、２２８
９０）、アシッドレッド１　（Ｃｏｌｏｒ　Ｉｎｄｅｘ
　Ｎｏ、１８０５０）、アリザリエローＧ　Ｇ　（Ｃｏ
ｌｏｒ　Ｉｎｄｅｘ　Ｎｏ、１４０２５）等の各種アゾ
色素や、アシッドブルー４５（Ｃｏ１ｏｒ　Ｉｎｄｅｘ
　Ｎｏ、　６３０１０）　、アシッドブルー１２９　（
Ｃｏｌｏｒ　Ｉｎｄｅｘ　Ｎｏ、６２０５８）　、リア
クティブブルー３　Ｇ　（Ｃｏｌｏｒ　Ｉｎｄｅｘ　Ｎ
ｏ、６１２１１）　、　７シツドブルー２５　（Ｃｏｌ
ｏｒ　Ｉｎｄｅｘ　Ｎｏ、６２０５５）、アシッドブル
ー４０　（Ｃｏｌｏｒ　Ｉｎｄｅｘ　Ｎｏ、６２１２５
）等のアントラキノン系色素が挙げられ、このなかでも
タートラジン、アシッドブルー９２、アシッドブルー４
５、アシッドブルー１２９が好ましく、特にタートラジ
ンが最も好ましい。

また、イオン交換体の陽イオン交換基に結合されるもの
としては、塩基性色素、例えば、ベーシックレッド２９
　（Ｃｏｌｏｒ　Ｉｎｄｅｘ　Ｎｏ、１１４６０）等の
各種アゾ色素や、ベーシックブルー３（Ｃｏｆｏｒ　Ｉ
ｎｄｅｘ　Ｎｏ、５１００４）等のオキサジン系色素、
メチレンブルー等のチアジン系色素、さらには、ベーシ
ックフクシン（Ｃｏ１ｏｒ　Ｉｎｄｅｘ　Ｎｏ。

４２５１０１、クリスタルバイオレット（Ｃｏｌｏｒ　
ＩｎｄｅｘＮｏ、４２５５５　）等のトリフェニルメタ
ン系色素が挙げられ、このなかでも、ベーシックレッド
２９、ベーシックブルー３、メチレンブルー、べ−シッ
クツクシンが特に好ましい。

また、着色または呈色物質として水溶性色素前駆体を使
用する場合には、それ自体では呈色しないので、顕色剤
を添加して発色させてから検出を行なう必要がある。　
このような色素前駆体としては、例えば（１）フェノール、レゾルシノール、ピロカテコール、
ハイドロキノン、サリチル酸、ｍ−。

ｐ−ヒドロキシサリチル酸、ｏ−、ｐ−クロロフェノー
ル、ｏ、ｐ−ブロモフェノール、フロログリシツール等
のフェノール化合物や（２）アニリン、Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルアニリン、Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ−スルホプ
ロピルアニリン、Ｎ−メチル−Ｎ−スルホプロルアニリ
ン、Ｎ−エチル−Ｎ−スルホプロピルトルイジン、Ｎ−
メチル−Ｎ−スルホプロピルアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ
−スルホプロピルヒドロキシアニリン等のアニリン化合
物等がある。

また、顕色剤としては、（Ａ）４−アミノアンチピリン、３−メチル−２−ベン
ゾチアゾリノン等の酸化縮合呈色型化合物（呈色反応時
に、フェリシアン化カリ等の酸化剤を必要とする。）（Ｂ）ファーストレッドＢソルト、ファーストレッドＡ
Ｌソルト、ファーストレッドＩＴＲソルト、ファースト
レッドバイオレットＬＢソルト、ファーストバイオレッ
トＢソルト、ファーストブルーＢソルト、ファーストブ
ルーＢＢソルト、ファーストブルーＲＲソルト等のジア
ゾカップリング化合物等がある。

この場合、（Ａ）および（Ｂ）のいずれの顕色剤も、前
記（１）および（２）の色素前駆体に対し使用可能であ
る。

本発明では、このような着色または呈色物質がイオン結
合されたイオン交換体を用い、例えば、次のようにして
イオン濃度を測定する。

まず、所定の方法により、イオン交換体に着色または呈
色物質をイオン結合する。　この方法は、例えば、イオ
ン交換体と着色または呈色物質を含む液とを混合、撹拌
し、その後、洗浄、乾燥することにより行う。

次に、この着色または呈色物質がイオン結合されたイオ
ン交換体（以下、単にイオン交換体をもいう）を試験管
またはシャーレ等の容器に入れる。　この場合、イオン
交換体の使用量は、被検液中の電解質が、それに結合さ
れている着色または呈色物質とイオン交換されるのに十
分な量とする。

なお、容器内には、予め蒸留水、イオン交換水等の電解
質を実質的に含まない液体を入れておいてもよい。　こ
のような液体中にイオン交換体を入れても、着色または
呈色物質がイオン交換体にイオン結合された状態は維持
されるため、着色または呈色物質が離脱して容器内の液
体中に溶解または分散することはない。

次に、容器内に、例えば尿のような被検液を投入する。

　これにより、被検液中の電解質、例えば、Ｎａ’　、
　Ｋ”″、Ｍｇ２４、ＮＨ４”、Ｃａ”、Ｃ１−１ｓｏ
４２−　、　ｐｏ４”−、Ｃｏｎ−等が着色または呈色
物質とイオン交換される。　このイオン交換により、イ
オン交換体から離脱した着色または呈色物質は容器内の
水に溶解または分散する。

着色または呈色物質が発色済の色素である場合には、容
器内の液は呈色する。　また、着色または呈色物質が発
色前の色素または着色物質である場合には、所定の薬品
を添加して発色させることにより、容器内の液は呈色す
る。

液中に溶解または分散した着色または呈色物質の量は、
被検液中に存在していた電解質の量にほぼ比例している
ため、容器内の液の呈色強度を測定することにより、被
検液中の電解質量、すなわちイオン濃度を測定すること
ができる。

なお、容器内の液の呈色強度の測定は、肉眼の観察によ
る比色法を適用してもよいが、より正確な測定結果を得
るために、例えば吸光光度計のような分析機を用いて光
学的に測定するのが好ましい。

被検液、特に尿の比重および浸透圧は、尿中のイオン濃
度を測定することにより求めることができる。　すなわ
ち、尿の比重および浸透圧は、尿中の溶質の量と相関す
るが、この溶質のうちの電解質は、ぼぼ一定の割合（５
０〜７０％）で存在するので、前述のようにして測定し
た尿中のイオン濃度から尿の比重および浸透圧を求める
ことができる。

なお、本発明では、被検液中に非電解質が存在する場合
、この非電解質を分解して電解質を得、この電解質と、
被検液中に本来存在していた電解質との合計電解質量を
測定することもできる。

例えば、尿中の非電解質である溶質は、その大半が尿素
であるが、この尿素を例えばウレアーゼによりアンモニ
アと二酸化炭素に分解し、このアンモニウムイオンと、
本来存在していたナトリウムイオン、カリウムイオン、
マグネシウムイオン、カルシウムイオン等との合計量を
測定する。　これにより、尿中に本来存在していた電解
質量のみを測定するのに比べ、より正確な尿の比重およ
び浸透圧を求めることができる。

なお、本発明における被検液は、尿に限定されず、例え
ば、血液、血漿、血清、リンパ液、髄液等の体液、また
は、その他の液体でもよい。

〈実施例〉以下、本発明のイオン濃度測定方法の具体的実施例につ
いて説明する。

（実施例１）平均粒径８０−の粉末状の強塩基性陰イオン交換樹脂（
ファルマシア社製商品名：ＱＡＥ−３ｅｐｈａｄｅｘＡ
　−２５）に、０．２％のタートラジン水溶液を加え、
十分に撹拌した後、水洗、減圧乾燥して、タートラジン
がイオン結合されたイオン交換樹脂粉末を得た。

検量線を得るための被検液として、塩化ナトリウムの濃
度が既知（それぞれｌ、２．３および５ｗｔ％）の塩化
ナトリウム水溶液を用意し、これらの液のナトリウムイ
オン濃度および比重を次のようにして測定した。

被検液５ｍｌに前記イオン交換樹脂粉末０．１ｇを加え
、十分に撹拌した後、上澄み液の一部を採取し、これを
適当な倍率に希釈して、波長４２０　ｎａ＋における吸
光度（反射吸光度）を測定した。　なお、吸光度の測定
は、■日立製作所製分光光度計Ｕ−２０００を用いて行
った。

被検液の塩化ナトリウム濃度および比重と、吸光度（対
数変換値）との関係を第１図のグラフに示す。

同図に示すように、被検液のイオン濃度および比重に応
じて吸光度が変化する検量線が得られた。

このようにして得られた検量線を用いて、イオン濃度が
未知の被検液である尿のイオン濃度および比重（または
浸透圧）を求めた。

８種の尿サンプルを採取し、これらについて前記と同様
にして呈色および吸光度測定を行い、第１図に示す検量
線を用いて各尿サンプルのイオン濃度および比重（また
は浸透圧）を求めた。

これにより求められた各尿サンプルの比重を尿屈折計（
和光紬薬■製ユリベットＩＩＤ）により測定して得られ
た各尿サンプルの比重とを比較したところ、その誤差は
、５％以内であり、極めて高精度の測定ができた。

（実施例２）イオン交換樹脂として、平均粒径８０μｓの粉末状の強
塩基性陰イオン交換樹脂（オルガノ■製部品名：アンバ
ーライトＣＧ４００）を５ｇ用いた以外は実施例１と同
様にして、被検液のイオン濃度および比重を測定したと
ころ、第１図のグラフに示す検量線が得られた。

この検量線を用いて、各尿サンプルのイオン濃度および
比重（または浸透圧）を求めたところ、精度の良い測定
結果（誤差５％以内）が得られた。

（実施例３）イオン交換樹脂として、平均粒径８０−の粉末状の塩基
性陰イオン交換樹脂（オルガノ■製部品名：アンバーラ
イトＩＲＡ−９４）を５ｇ用いた以外は実施例１と同様
にして、被検液のイオン濃度および比重を測定したとこ
ろ、第１図のグラフに示す検量線が得られた。

（実施例４）イオン交換樹脂に着色または呈色物質を付与するにあた
り、タートラジン水溶液に代えて、０．２％アシッドブ
ルー９２水溶液を用いた以外は実施例１と同様にして、
被検液のイオン濃度および比重を測定したところ、第２
図のグラフに示す検量線が得られた。

（実施例５）イオン交換樹脂に着色または呈色物質を付与するにあた
り、タートラジン水溶液に代えて、０゜２％アシッドブ
ルー４５分散液を用いた以外は実施例１と同様にして、
被検液のイオン濃度および比重を測定したところ、第２
図のグラフに示す検量線が得られた。

（実施例６）イオン交換樹脂に着色または呈色物質を付与するにあた
り、タートラジン水溶液に代えて、０．２％アシッドブ
ルー１２９水溶液を用いた以外は実施例１と同様にして
、被検液のイオン濃度および比重を測定したところ、第
２図のグラフに示す検量線が得られた。

（実施例７）イオン交換樹脂として、平均粒径８ｏ−の粉末状の酸性
陽イオン交換樹脂（オルガノ■製部品名：アンバーライ
トＩＲ−１２０）を５ｇ用い、かつ、このイオン交換樹
脂に着色または呈色物質を付与するにあたり、０．２％
ベーシックブルー３水溶液を用いた以外は実施例１と同
様にして、被検液のイオン濃度および比重を測定したと
ころ、第３図のグラフに示す検量線が得られた。

（実施例８）イオン交換樹脂として、平均粒径８０−の粉末状の酸性
陽イオン交換樹脂（オルガノ■製部品名：アンバーライ
トＩＲＣ−５０）を５ｇ用い、かつ、このイオン交換樹
脂に着色または呈色物質を付与するにあたり、０．２％
ベーシックレッド２９水溶液を用いた以外は実施例１と
同様にして、被検液のイオン濃度および比重を測定した
ところ、第３図のグラフに示す検量線が得られた。

（実施例９）尿素水溶液（５および１０ｗｔ％）５ｍＮにウレアーゼ
５００ｕを添加し、尿素をアンモニアと二酸化炭素に分
解し、実施例７の色素吸着樹脂を用いて、被検液のイオ
ン濃度および比重を測定したところ、第４図のグラフに
示す検量線が得られた。

この検量線を用いて、各尿サンプルのイオン濃度および
比重（または浸透圧）を求めたところ、精度の良い測定
結果（誤差２％以内）が得られた。

（実施例１０）実施例１と同様の塩化ナトリウム水溶液において、色素
前駆体よりなる呈色物質と顕色剤を用いた系で測定を行
なった。

平均粒径８０−の粉末状の酸性陽イオン交換樹脂（オル
ガノ■製部品名：アンバーライトＩＲ−１２０）を５ｇ
用い、かつこのイオン交換樹脂に着色または呈色物質を
付与するにあたり、０．２％Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン
水溶液を加え、十分に撹拌した後、水洗、減圧乾燥して
、Ｎ−Ｎ−ジメチルアニリンがイオン結合されたイオン
交換樹脂粉末を得た。

測定法は、被検液５ｍｇに、前記Ｎ、Ｎ−ジメチルアニ
リン吸着樹脂０．１ｇを加え、１分間撹拌した後、上澄
液に０．５％ファーストブルーＢソルト水溶液１０ｕｊ
を加えて撹拌し、波長４６７ｎｍにおける吸光度を測定
したところ、箪５図のグラフに示す検量線が得られた。

この検量線を用いて、各尿サンプルのイオン濃度および
比重（または浸透圧）を求めたところ、精度の良い結果
（誤差５％以内）が得られた。

〈発明の効果〉本発明によれば、従来法のように高価な装置や設備を必
要とせず、被検液中のイオン濃度を簡易な操作で、迅速
に、精度良く測定することができる。　その結果、尿の
イオン濃度、比重または浸透圧を測定するにあたり、そ
の操作性および測定精度の向上が図れ、臨床検査におけ
る各種疾病の診断に貢献する。

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図、第３図および第５図は、それぞれ、被
検液の塩化ナトリウム濃度および比重と、吸光度との関
係を示すグラフである。第４図は、被検液の尿素濃度および比重と、吸光度との
関係を示すグラフである。特許出願人　テ　ル　モ　株　式　会　社代　　理　　
人　　弁理士　　　石　　井　　陽　　−同　　　　　
弁理士　　　増　　１）　達　　哉慶九雇（４２０ｎｍ
）帳　光　急報　光雇報　光条報光塵

Claims

【特許請求の範囲】

（１）着色または呈色物質がイオン結合されたイオン交
換体と、被検液とを接触させて、被検液中に存在する電
解質と、前記着色または呈色物質とをイオン交換し、前
記イオン交換体より離脱した着色または呈色物質を検出
することにより前記被検液中の電解質量を測定すること
を特徴とするイオン濃度測定方法。
（２）前記イオン交換体は、イオン交換樹脂である請求
項１に記載のイオン濃度測定方法。
（３）前記イオン交換体は、粒子状をなすものである請
求項１または２に記載のイオン濃度測定方法。
（４）前記着色または呈色物質は、溶解性または分散性
に優れたものである請求項１〜３のいずれかに記載のイ
オン濃度測定方法。
（５）前記着色または呈色物質は、溶液中のイオン濃度
に対する溶解度の安定性に優れるものである請求項１〜
３のいずれかに記載のイオン濃度測定方法。
（６）前記着色または呈色物質は、アゾ色素、アントラ
キノン系色素、トリフェニルメタン系色素、オキサジン
系色素およびチアジン系色素よりなる群から選ばれた少
なくとも一種である請求項１〜５のいずれかに記載のイ
オン濃度測定方法。
（７）前記着色または呈色物質は、タートラジン、アシ
ッドブルー９２、アシッドブルー４５、アシッドブルー
１２９、ベーシックブルー３、ベーシックレッド２９、
ベーシックフクシンおよびメチレンブルーよりなる群か
ら選ばれた少なくとも一種である請求項１〜６のいずれ
かに記載のイオン濃度測定方法。
（８）前記着色または呈色物質の検出を光学的に行う請
求項１〜７のいずれかに記載のイオン濃度測定方法。
（９）被検液中に存在する非電解質を分解して電解質を
得、この電解質と、被検液中に本来存在する電解質との
合計電解質量を測定する請求項１〜８のいずれかに記載
のイオン濃度測定方法。
（１０）前記被検液が尿である請求項１〜９のいずれか
に記載のイオン濃度測定方法。
（１１）被検液の比重または浸透圧を測定するために被
検液中のイオン濃度を測定する請求項１〜１０のいずれ
かに記載のイオン濃度測定方法。