JPH04178466A - Spontaneously degrading polymer composition - Google Patents
Spontaneously degrading polymer compositionInfo
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- JPH04178466A JPH04178466A JP30809890A JP30809890A JPH04178466A JP H04178466 A JPH04178466 A JP H04178466A JP 30809890 A JP30809890 A JP 30809890A JP 30809890 A JP30809890 A JP 30809890A JP H04178466 A JPH04178466 A JP H04178466A
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- JP
- Japan
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- polymer
- composition
- carbon monoxide
- polymer composition
- degradable polymer
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
Description
（産業上の利用分野）
この発明は、自然崩壊性高分子組成物に関するものであ
る。さらに詳しくは、この発明は、環境保護性において
優れた特徴を有する樹脂成形材料、または樹脂成形品と
して有用な、自然崩壊性高分子組成物に関するものであ
る。
（従来の技術とその課題）
地球環境保護の問題については全世界的に関心が高まっ
ており、各種の環境保護規制への世界的合意が形成され
るとともに、日常の社会生活の様々な分野において環境
汚染対策のための科学的、技術的な検討が積極的に進め
られてきている。
このような検討の対象として、廃プラスチツク対策が重
要な課題になっており、難分解性の各種のプラスチック
に代わるものとして、光分解性高分子や生分解性高分子
の研究が精力的に進められてきてもいる。
たとえば、このような分解性高分子組成物として、ポリ
エチレンと澱粉からなるといわれているエコスターなど
が知られている。
しかしながら、このような分解性組成物として知られて
いるものについても依然として大きな課題が残されてい
る。たとえば上記のエコスターの場合にも、澱粉が生分
解された後にもポリエチレンは未分解の状態として残り
、すでに商業化されている米国においても問題となって
いる。ポリエチレンが低分子化されないために微生物の
攻撃を受は難いことがその原因となっている。
このエコスターは、いわゆる生分解性高分子を配合して
従来からのプラスチックとの組成物を構成しようとする
ものであるが、従来の難分解性高分子を使用している点
において、環境汚染防止という所期の目的の達成にはほ
ど遠い現状にある。
一方、プラスチック成形品に、もつと積極的に生分解性
高分子を使用しようとの考えも提案されており、実際に
微生物生産によるポリエステルやポリカプロラクトンな
どを利用することが考えられている。しかしながら、こ
れまでに知られているこれらの生合成・生分解性高分子
はその価格等の面において難点がある。
このような状況において、いわゆる光分解性高分子への
関心が高まっているか、光分解性高分子については光分
解後の生分解性について充分に究明されていない現状に
ある。
この発明は、以上の通りの事情に鑑みてなされたもので
あり、従来の分解性高分子組成物の欠点を解消し、はる
かに自然崩壊性に優れた新しい高分子組成物を提供する
ことを目的としている。
（課題を解決するための手段）
この発明は、上記の課題を解決するものとして、光分解
性高分子と生分解性高分子とからなることを特徴とする
自然崩壊性高分子組成物を提供する。
すなわち、この発明の組成物は、光分解性高分子が屋外
の太陽光に曝されることによって容易に光分解され、し
かも全組成物が生分解を受けて自然系に組み込まれるこ
とを特徴としている。光分解性高分子は光照射によって
分解されて低分子化するとともに、この低分子化によっ
て生分解性高分子を栄養源とする微生物が容易に生分解
できるようにしている。
この発明の組成物における光分解性高分子としては各種
のものが使用できるが、光分解後の生分解促進、光分解
性等の観点からは、エチレン・一酸化炭素共重合体、ビ
ニルケトン・ビニルモノマー共重合体等が好適なものと
して例示される。
また、生分解性高分子としては、天然多糖類、たとえば
澱粉、ポリカプロラクトン、ポリビニルア＋□□
ルコール、ポリウレタン、ポリエステル等が好適なもの
として例示される。
これらの光分解性高分子と生分解性高分子との配合割合
は、光分解および生分解の特性を考慮し、また、組成物
の使用目的に応じて適宜に選択することができる。
組成物は、必要に応じて、着色剤、光吸収剤、増粘剤、
増量剤、補強材、その他の添加剤や充填材を適宜に配合
することができる。これらの配合組成物は、次いで、射
出、押出し、注型、真空プレス等の各種の成形方法によ
って所要の形状に成形することができる。
（作 用）
この発明により、光分解性と生分解可能性の大きな自然
崩壊性高分子組成物が実現される。この組成物によって
、包装材料をはじめ、各種産業、農業用等の樹脂成形材
料または成形品として、環境汚染防止効果に優れた樹脂
が提供される。
（実施例）
エチレン・一酸化炭素共重合体（市販品）を光分解性高
分子として使用し、これに生分解性の澱粉を配合して組
成物とした。
この組成物により、真空プレス器を用いてフィルム（厚
さ：約５０μｍ）成形した。成形条件は、温度約１４０
°Ｃ１減圧１０−’ｍｍＨｇ、加圧５０ｋｇ／ｃｎｆと
した。このものを太陽光曝露下に置き、その自然崩壊性
を評価した。第１図はその結果を示したものである。
この第１図では、以下のものを示している。
Ａ：エチレン／一酸化炭素共重合体（１％）Ｂ：Ａに、
１０％の澱粉を配合した組成物Ｃ：エチレン／一酸化炭
素共重合体（３％）Ｄ：Ｃに、１０％の澱粉を配合した
組成物Ｅ：比較例としてのポリエチレン
Ｆ：比較例として、Ｅに１０％の澱粉を配合した組成物
この第１図より明らかなように、生分解性の澱粉を配合
したこの発明の組成物においても、エチレン／一酸化炭
素共重合体の光分解性は阻害されずにより優れた性能を
示している。
従来のポリエチレンに比べて、はるかに大きな分解性を
示していることがわかる。
なお、第１図の結果かられかるように、エチレン／一酸
化炭素共重合体の一酸化炭素含有量によって分解性の制
御が可能ともなる。(Industrial Application Field) This invention relates to a naturally disintegrating polymer composition. More specifically, the present invention relates to a naturally disintegrating polymer composition useful as a resin molding material or a resin molded article that has excellent environmental protection properties. (Conventional technology and its issues) Interest in the issue of global environmental protection is increasing worldwide, and a global consensus has been formed on various environmental protection regulations, as well as in various fields of daily social life. Scientific and technical studies for environmental pollution countermeasures are being actively pursued. Countermeasures against waste plastics have become an important subject for such consideration, and research into photodegradable polymers and biodegradable polymers is actively progressing as an alternative to various types of difficult-to-degrade plastics. There are also people who are suffering. For example, Ecostar, which is said to be made of polyethylene and starch, is known as such a degradable polymer composition. However, major problems still remain with respect to what is known as such a degradable composition. For example, in the case of Ecostar mentioned above, even after the starch is biodegraded, the polyethylene remains in an undegraded state, which is a problem even in the United States, where it has already been commercialized. The reason for this is that polyethylene is not easily attacked by microorganisms because it is not reduced in molecular weight. This Ecostar attempts to form a composition with conventional plastics by blending so-called biodegradable polymers, but because it uses conventional difficult-to-degradable polymers, it causes environmental pollution. At present, we are far from achieving the intended goal of prevention. On the other hand, the idea of actively using biodegradable polymers in plastic molded products has been proposed, and in fact, the use of microbial-produced polyesters, polycaprolactone, etc. is being considered. However, these biosynthetic and biodegradable polymers known so far have drawbacks in terms of cost and other aspects. Under these circumstances, interest in so-called photodegradable polymers is increasing, or the biodegradability of photodegradable polymers after photodegradation has not been sufficiently investigated. This invention was made in view of the above circumstances, and aims to eliminate the drawbacks of conventional degradable polymer compositions and provide a new polymer composition that has far superior spontaneous disintegration. The purpose is (Means for Solving the Problems) In order to solve the above problems, the present invention provides a naturally degradable polymer composition characterized by comprising a photodegradable polymer and a biodegradable polymer. do. That is, the composition of the present invention is characterized in that the photodegradable polymer is easily photodegraded by exposure to sunlight outdoors, and the entire composition undergoes biodegradation and is incorporated into natural systems. There is. Photodegradable polymers are decomposed by light irradiation and become low-molecular molecules, and this low-molecularization allows microorganisms that use biodegradable polymers as a nutrient source to easily biodegrade them. Various types of photodegradable polymers can be used in the composition of the present invention, but from the viewpoint of promoting biodegradation after photodegradation and photodegradability, ethylene/carbon monoxide copolymer, vinyl ketone/vinyl Suitable examples include monomer copolymers and the like. Suitable biodegradable polymers include natural polysaccharides such as starch, polycaprolactone, polyvinyl alcohol, polyurethane, and polyester. The blending ratio of these photodegradable polymers and biodegradable polymers can be appropriately selected in consideration of the characteristics of photodegradation and biodegradation, and depending on the intended use of the composition. The composition may optionally contain a colorant, a light absorber, a thickener,
Bulking agents, reinforcing materials, other additives, and fillers can be blended as appropriate. These blended compositions can then be molded into a desired shape by various molding methods such as injection, extrusion, casting, and vacuum pressing. (Function) According to the present invention, a naturally degradable polymer composition with high photodegradability and biodegradability can be realized. This composition provides a resin that is excellent in environmental pollution prevention effects and can be used as a resin molding material or molded article for various industries, agriculture, etc., including packaging materials. (Example) Ethylene/carbon monoxide copolymer (commercially available) was used as a photodegradable polymer, and biodegradable starch was blended with this to prepare a composition. This composition was formed into a film (thickness: approximately 50 μm) using a vacuum press. The molding conditions are a temperature of approximately 140℃.
°C1 vacuum 10-'mmHg and pressurization 50 kg/cnf. This material was placed under sunlight exposure and its natural disintegration property was evaluated. Figure 1 shows the results. This FIG. 1 shows the following. A: Ethylene/carbon monoxide copolymer (1%) B: To A,
Composition C blended with 10% starch: Ethylene/carbon monoxide copolymer (3%) D: Composition E blended with C and 10% starch: Polyethylene as a comparative example F: As a comparative example, Composition containing 10% starch in E. As is clear from this Figure 1, even in the composition of this invention containing biodegradable starch, the photodegradability of the ethylene/carbon monoxide copolymer is low. It shows better performance without being hindered. It can be seen that it exhibits much greater degradability than conventional polyethylene. In addition, as can be seen from the results shown in FIG. 1, it is also possible to control the degradability by changing the carbon monoxide content of the ethylene/carbon monoxide copolymer.
第１図は、この発明の実施例として自然崩壊性を示した
プラスチック伸び率と曝露時間との相関図である。
代理人 弁理士 西 澤 利 夫第 １
図
曝露時間（日）
手続補正書（自発）
平成４年 ２月１０日
特許庁長官殿 国
防 細 書
■１発明の名称
自然崩壊性高分子組成物
２、特許請求の範囲
（１） 光分解性高分子と生分解性高分子とからなる
ことを特徴とする自然崩壊性高分子組成物。
（２） 光分解性高分子としてエチレン・一酸化炭素共
重合、ビニルケトンとビニルモノマーとの共重合体等を
配合する請求項（１）記載の自然崩壊性高分子組成物。
（３） 生分解性高分子として天然多糖類、ポリカプロ
ラクトン、ポリビニルアルコール、ポリウレタン、ポリ
エステル等を配合する請求項（１）または（２）記載の
自然崩壊性高分子組成物。
（４） 請求項（１）、（２）または（３）記載の組成
物からなる樹脂成形材料、または樹脂成形３、発明の詳
細な説明
（産業上の利用分野）
この発明は、自然崩壊性高分子組成物に関するものであ
る。さらに詳しくは、この発明は、環境保護性において
優れた特徴を有する樹脂成形材料、または樹脂成形品と
して有用な、自然崩壊性高分子組成物に関するものであ
る。
（従来の技術とその課題）
地球環境保護の問題については全世界的に関心が高まっ
ており、各種の環境保護規制への世界的合意が形成され
るとともに、日常の社会生活の様々な分野において環境
汚染対策のための科学的、技術的な検討が積極的に進め
られてきている。
このような検討の対象として、廃プラスチツク対策が重
要な課題になっており、難分解性の各種のプラスチック
に代わるものとして、光分解性高分子や生分解性高分子
の研究が精力的に進められてきてもいる。
たとえば、このような分解性高分子組成物として、ポリ
エチレンと澱粉からなるといわれているエコスターなど
が知られている。
しかしながら、このような分解性組成物として知られて
いるものについても依然として大きな課題が残されてい
る。たとえば上記のエコスターの場合にも、澱粉が生分
解された後にもポリエチレンは未分解の状態として残り
、すでに商業化されている米国においても問題となって
いる。ポリエチレンが低分子化されないために微生物の
攻撃を受は難いことがその原因となっている。
このエコスターは、いわゆる生分解性高分子を配合して
従来からのプラスチックとの組成物を構成しようとする
ものであるが、従来の難分解性高分子を使用している点
において、環境汚染防止という所期の目的の達成にはほ
ど遠い現状にある。
一方、プラスチック成形品に、もっと積極的に生分解性
高分子を使用しようとの考えも提案されており、実際に
微生物生産によるポリエステルやポリカプロラクトンな
どを利用することが考えられている。しかしながら、こ
れまでに知られているこれらの生合成・生分解性高分子
はその価格等の面において難点がある。
このような状況において、いわゆる光分解性高分子への
関心が高まっているが、光分解性高分子については光分
解後の生分解性について充分に究明されていない現状に
ある。
この発明は、以上の通りの事情に鑑みてなされたもので
あり、従来の分解性高分子組成物の欠点を解消し、はる
かに自然崩壊性に優れｆこ新しい高分子組成物を提供す
ることを目的としている。
（課題を解決するための手段）
この発明は、上記の課題を解決するものとして、光分解
性高分子と生分解性高分子とからなることを特徴とする
自然崩壊性高分子組成物を提供する。
すなわち、この発明の組成物は、光分解性高分子が屋外
の太陽光に曝されることによって容易に光分解され、し
かも全組成物が生分解を受けて自然系に組み込まれるこ
とを特徴としている。光分解性高分子は光照射によって
分解されて低分子化するとともに、この低分子化によっ
て生分解性高分子を栄養源とする微生物が容易に生分解
できるようにしている。
この発明の組成物における光分解性高分子としては各種
のものが使用できるが、光分解後の生分解促進、光分解
性等の観点からは、エチレン・一酸化炭素共重合体、ビ
ニルケトン・ビニルモノマー共重合体等が好適なものと
して例示される。
また、生分解性高分子としては、天然多糖類、たとえば
澱粉、ポリカプロラクトン、ポリビニルアルコール、ポ
リウレタン、ポリエステル等が好適なものとして例示さ
れる。
これらの光分解性高分子と生分解性高分子との配合割合
は、光分解および生分解の特性を考慮し、また、組成物
の使用目的に応じて適宜に選択することができる。
組成物は、必要に応じて、着色剤、光吸収剤、増粘剤、
増量剤、補強材、その他の添加剤や充填材を適宜に配合
することができる。これらの配合組成物は、次いで、射
出、押出し、注型、真空プレス等の各種の成形方法によ
って所要の形状に成形することができる。ラミネートフ
ィルム等の積周体を構成してもよい。
（作 用）
この発明により、光分解性と生分解可能性の大きな自然
崩壊性高分子組成物が実現される。この組成物によって
、包装材料をはじめ、各種産業、農業用等の樹脂成形材
料または成形品として、環境汚染防止効果に優れた樹脂
が提供される。
（実施例）
実施例１
エチレン・一酸化炭素共重合体（市販品）のカルボニル
基（ＣＯ）濃度が１モル％および３モル％のものを光分
解性高分子として使用し、これに生分解性の澱粉を配合
して組成物とした。
澱粉は、シラン系カップリング剤で疎水処理を施し、混
練機により温度１５０°Ｃの条件で１０重量％の割合で
添加した。
この組成物により、真空プレス器を用いてフィルム（厚
さ：約５０μｍ）成形した。成形条件は、温度約１４０
℃、減圧１０’ｍｍＨｇ、加圧５０ｋｇ／ｃｎｆとした
。このものを太陽光曝露下に置き、その自然崩壊性を評
価した。試験台の高さは約６０ｃｍのものを使用し、水
平面より３０°の仰角をつけ、斜面が真南に向くように
設置した。
崩壊正は引張試験による破断伸び率の減少として評価し
た。第１図はその結果を示したものである。
この第１図では、以下のものを示している。
Ａ：エチレン／一酸化炭素共重合体（１％）Ｂ：Ａに、
１０％の澱粉を配合した組成物Ｃ：エチレン／一酸化炭
素共重合体（３％）Ｄ二〇に、１０％の澱粉を配合した
組成物Ｅ：比較例としてのポリエチレン
Ｆ：比較例として、Ｅに１０％の澱粉を配合した組成物
この第１図より明らかなように、エチレン／一酸化炭素
共重合体の破断伸びは顕著に減少し、また一酸化炭素濃
度の高い試料はその割合が大きいことがわかる。
澱粉配合の場合にもほぼ同様の結果が得られた。
このことから、この発明のように生分解性の高分子を配
合する場合には、光分解性を損なうことなく、光分解そ
して生分解を共に促進することがててきることがわかる
。
また、従来のポリエチレンに比べて、はるかに大きな分
解性を示していることがわかる。
なお、第１図の結果から明らかなように、エチレン／一
酸化炭素共重合体の一酸化炭素含有量の調製によって分
解性の制御が可能ともなる。
実施例２
実施例１と同様のカルボニル基（ＣＱ）濃度１モル％の
エチレン／一酸化炭素共重合体に１０重量％の澱粉を配
合して厚み５０μｍのフィルムを成形した。
このものを屋外での埋設試験に使用し、生分解性を評価
した。試料は、あらかじめ実施例１と同様にして２４時
間光曝露したものと、しないものとに分け、各々、２
Ｘ ６ ｃｍに切り出して地面より５ ｃｍの深さに埋
設した。試料の重量変化によって生分解性を評価した。
その結果を、澱粉を配合しない比較例とともに示したも
のが第２図である。図中の符号は以下のものを示してい
る。
Ｇ：エチレン／一酸化炭素共重合体
ＨＯＧをあらかじめ２４時間光曝露
したもの
■＝エチレン／一酸化炭素共重合体
および澱粉
Ｊ：■をあらかじめ２４時間光曝露
したもの
この発明の１およびＪは生分解性に優れ、特に、あらか
じめ光曝露した場合（Ｊ）には、生分解性も大きく向上
することがわかる。
実施例３
実施例２と同一の試料を用い、屋内埋設試験を行った。
各試料はｌ Ｘ ２ ｃｍに切り出し、プラスチック製
容器に入れて土をかけ、３２°Ｃの温度においてインキ
ュベータ中に静置した。
その結果を示したものが第３図である。
この発明の組成物からなるものが生分解性も良好である
ことがわかる。特に、光曝露しておいたもの（Ｊ）は、
光分解によって低分子化されるため、生分解も大きく促
進されることがわかる。FIG. 1 is a correlation diagram between elongation rate and exposure time of a plastic that showed spontaneous disintegration as an example of the present invention. Agent Patent Attorney Toshio Nishizawa No. 1
Figure Exposure time (days) Procedural amendment (voluntary) February 10, 1992 Commissioner of the Japan Patent Office National Defense Specification ■1 Name of the invention Spontaneously disintegrating polymer composition 2, Claims (1) Photodegradability A naturally degradable polymer composition comprising a polymer and a biodegradable polymer. (2) The naturally disintegrating polymer composition according to claim 1, wherein the photodegradable polymer contains an ethylene/carbon monoxide copolymer, a copolymer of vinyl ketone and a vinyl monomer, or the like. (3) The naturally degradable polymer composition according to claim (1) or (2), which contains a natural polysaccharide, polycaprolactone, polyvinyl alcohol, polyurethane, polyester, etc. as the biodegradable polymer. (4) A resin molding material comprising the composition according to claim (1), (2) or (3), or resin molding 3, detailed description of the invention (industrial application field). The present invention relates to polymer compositions. More specifically, the present invention relates to a naturally disintegrating polymer composition useful as a resin molding material or a resin molded article that has excellent environmental protection properties. (Conventional technology and its issues) Interest in the issue of global environmental protection is increasing worldwide, and a global consensus has been formed on various environmental protection regulations, as well as in various fields of daily social life. Scientific and technical studies for environmental pollution countermeasures are being actively pursued. Countermeasures against waste plastics have become an important subject for such consideration, and research into photodegradable polymers and biodegradable polymers is actively progressing as an alternative to various types of difficult-to-degrade plastics. There are also people who are suffering. For example, Ecostar, which is said to be made of polyethylene and starch, is known as such a degradable polymer composition. However, major problems still remain with respect to what is known as such a degradable composition. For example, in the case of Ecostar mentioned above, even after the starch is biodegraded, the polyethylene remains in an undegraded state, which is a problem even in the United States, where it has already been commercialized. The reason for this is that polyethylene is not easily attacked by microorganisms because it is not reduced in molecular weight. This Ecostar attempts to form a composition with conventional plastics by blending so-called biodegradable polymers, but because it uses conventional difficult-to-degradable polymers, it causes environmental pollution. At present, we are far from achieving the intended goal of prevention. On the other hand, the idea of using biodegradable polymers more actively in plastic molded products has been proposed, and the use of microbial-produced polyesters, polycaprolactone, etc. is being considered. However, these biosynthetic and biodegradable polymers known so far have drawbacks in terms of cost and other aspects. Under these circumstances, there is increasing interest in so-called photodegradable polymers, but at present the biodegradability of photodegradable polymers after photodegradation has not been fully investigated. This invention was made in view of the above circumstances, and it is an object of the present invention to provide a new polymer composition that eliminates the drawbacks of conventional degradable polymer compositions and has far superior spontaneous disintegration properties. It is an object. (Means for Solving the Problems) In order to solve the above problems, the present invention provides a naturally degradable polymer composition characterized by comprising a photodegradable polymer and a biodegradable polymer. do. That is, the composition of the present invention is characterized in that the photodegradable polymer is easily photodegraded by exposure to sunlight outdoors, and the entire composition undergoes biodegradation and is incorporated into natural systems. There is. Photodegradable polymers are decomposed by light irradiation and become low-molecular molecules, and this low-molecularization allows microorganisms that use biodegradable polymers as a nutrient source to easily biodegrade them. Various types of photodegradable polymers can be used in the composition of the present invention, but from the viewpoint of promoting biodegradation after photodegradation and photodegradability, ethylene/carbon monoxide copolymer, vinyl ketone/vinyl Suitable examples include monomer copolymers and the like. Suitable biodegradable polymers include natural polysaccharides such as starch, polycaprolactone, polyvinyl alcohol, polyurethane, and polyester. The blending ratio of these photodegradable polymers and biodegradable polymers can be appropriately selected in consideration of the characteristics of photodegradation and biodegradation, and depending on the intended use of the composition. The composition may optionally contain a colorant, a light absorber, a thickener,
Bulking agents, reinforcing materials, other additives, and fillers can be blended as appropriate. These blended compositions can then be molded into a desired shape by various molding methods such as injection, extrusion, casting, and vacuum pressing. A laminate such as a laminate film may also be used. (Function) According to the present invention, a naturally degradable polymer composition with high photodegradability and biodegradability can be realized. This composition provides a resin that is excellent in environmental pollution prevention effects and can be used as a resin molding material or molded article for various industries, agriculture, etc., including packaging materials. (Example) Example 1 Ethylene/carbon monoxide copolymers (commercially available) with carbonyl group (CO) concentrations of 1 mol% and 3 mol% were used as photodegradable polymers, and biodegradable A composition was prepared by blending the starch of the same type. The starch was hydrophobically treated with a silane coupling agent and added at a rate of 10% by weight using a kneader at a temperature of 150°C. This composition was formed into a film (thickness: approximately 50 μm) using a vacuum press. The molding conditions are a temperature of approximately 140℃.
℃, a reduced pressure of 10'mmHg, and an increased pressure of 50 kg/cnf. This material was placed under sunlight exposure and its natural disintegration property was evaluated. The test stand was approximately 60 cm in height, set at an elevation angle of 30° from the horizontal plane, and set up so that the slope faced due south. Positive collapse was evaluated as a decrease in elongation at break by a tensile test. Figure 1 shows the results. This FIG. 1 shows the following. A: Ethylene/carbon monoxide copolymer (1%) B: To A,
Composition C containing 10% starch: Composition E containing 10% starch in ethylene/carbon monoxide copolymer (3%) D20: Polyethylene as a comparative example F: As a comparative example, As is clear from Figure 1, the elongation at break of the ethylene/carbon monoxide copolymer was significantly reduced, and the sample with a high carbon monoxide concentration had a lower proportion. You can see that it's big. Almost similar results were obtained when starch was added. This shows that when a biodegradable polymer is blended as in the present invention, both photodegradation and biodegradation can be promoted without impairing photodegradability. Furthermore, it can be seen that it exhibits much greater degradability than conventional polyethylene. Furthermore, as is clear from the results shown in FIG. 1, it is also possible to control the degradability by adjusting the carbon monoxide content of the ethylene/carbon monoxide copolymer. Example 2 An ethylene/carbon monoxide copolymer having a carbonyl group (CQ) concentration of 1 mol % as in Example 1 was blended with 10 wt % starch to form a film with a thickness of 50 μm. This product was used in an outdoor burial test to evaluate biodegradability. The samples were divided into those that were exposed to light for 24 hours and those that were not exposed to light for 24 hours in the same manner as in Example 1.
It was cut out to a size of 6 cm x 6 cm and buried at a depth of 5 cm from the ground. Biodegradability was evaluated based on the weight change of the sample. Figure 2 shows the results together with a comparative example in which no starch was added. The symbols in the figure indicate the following. G: Ethylene/carbon monoxide copolymer HOG that has been exposed to light for 24 hours in advance ■ = Ethylene/carbon monoxide copolymer and starch J: ■ that has been exposed to light for 24 hours in advance 1 and J of this invention are It can be seen that it has excellent degradability, and in particular, when it is exposed to light in advance (J), the biodegradability is also greatly improved. Example 3 Using the same sample as in Example 2, an indoor burial test was conducted. Each sample was cut into 1 x 2 cm pieces, placed in a plastic container, covered with soil, and placed in an incubator at a temperature of 32°C. Figure 3 shows the results. It can be seen that the composition of this invention also has good biodegradability. In particular, those that have been exposed to light (J)
It can be seen that biodegradation is greatly promoted because the molecules are reduced by photolysis.
第１図は、この発明の実施例として自然崩壊性を示した
プラスチックの破断伸び率と曝露時間との相関図である
。
第２図および第３図は、各々、この発明の実施例として
生分解性を示した重量減少率と試験日数との相関図であ
る。
第 １ 図
曝露時間（日）
第 ２ 図
試験日数（日）
第 ３ 図
試験日数（日）FIG. 1 is a correlation diagram between the elongation at break and the exposure time of a plastic that exhibited spontaneous disintegration as an example of the present invention. FIG. 2 and FIG. 3 are correlation diagrams of the weight loss rate and the number of test days, respectively, which showed biodegradability as an example of the present invention. Figure 1 Exposure time (days) Figure 2 Number of test days (days) Figure 3 Number of test days (days)
Claims (4)
を特徴とする自然崩壊性高分子組成物。(1) A naturally degradable polymer composition comprising a photodegradable polymer and a biodegradable polymer.
合、ビニルケトンとビニルモノマーとの共重合体等を配
合する請求項（１）記載の自然崩壊性高分子組成物。(2) The naturally disintegrating polymer composition according to claim (1), wherein the photodegradable polymer includes an ethylene/carbon monoxide copolymer, a copolymer of vinyl ketone and a vinyl monomer, or the like.
クトン、ポリビニルアルコール、ポリウレタン、ポリエ
ステル等を配合する請求項（１）または（２）記載の自
然崩壊性高分子組成物。(3) The naturally degradable polymer composition according to claim (1) or (2), which contains a natural polysaccharide, polycaprolactone, polyvinyl alcohol, polyurethane, polyester, etc. as the biodegradable polymer.
からなる樹脂成形材料、または樹脂成形品。(4) A resin molding material or resin molded article comprising the composition according to claim (1), (2) or (3).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30809890A JPH04178466A (en) | 1990-11-13 | 1990-11-13 | Spontaneously degrading polymer composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30809890A JPH04178466A (en) | 1990-11-13 | 1990-11-13 | Spontaneously degrading polymer composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04178466A true JPH04178466A (en) | 1992-06-25 |
Family
ID=17976842
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30809890A Pending JPH04178466A (en) | 1990-11-13 | 1990-11-13 | Spontaneously degrading polymer composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04178466A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TR28912A (en) * | 1992-06-26 | 1997-08-04 | Procter & Gamble | Biodegradable, non-liquid monolayer film compositions. |
| US5939467A (en) * | 1992-06-26 | 1999-08-17 | The Procter & Gamble Company | Biodegradable polymeric compositions and products thereof |
| CN1068277C (en) * | 1992-06-26 | 2001-07-11 | 普罗格特-甘布尔公司 | Biodegradable, liquid impervious multilayer film compositions |
| KR100545271B1 (en) * | 2005-05-02 | 2006-01-24 | 신호철 | Eco-friendly biodegradable agricultural mulching film and its manufacturing method |
| KR100800428B1 (en) * | 2005-12-30 | 2008-02-04 | (주)지앤씨코리아 | Eco-friendly biodegradable disposable container and its manufacturing method |
-
1990
- 1990-11-13 JP JP30809890A patent/JPH04178466A/en active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TR28912A (en) * | 1992-06-26 | 1997-08-04 | Procter & Gamble | Biodegradable, non-liquid monolayer film compositions. |
| US5939467A (en) * | 1992-06-26 | 1999-08-17 | The Procter & Gamble Company | Biodegradable polymeric compositions and products thereof |
| CN1068277C (en) * | 1992-06-26 | 2001-07-11 | 普罗格特-甘布尔公司 | Biodegradable, liquid impervious multilayer film compositions |
| KR100545271B1 (en) * | 2005-05-02 | 2006-01-24 | 신호철 | Eco-friendly biodegradable agricultural mulching film and its manufacturing method |
| KR100800428B1 (en) * | 2005-12-30 | 2008-02-04 | (주)지앤씨코리아 | Eco-friendly biodegradable disposable container and its manufacturing method |
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