JPH0418537B2 - - Google Patents
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- JPH0418537B2 JPH0418537B2 JP495485A JP495485A JPH0418537B2 JP H0418537 B2 JPH0418537 B2 JP H0418537B2 JP 495485 A JP495485 A JP 495485A JP 495485 A JP495485 A JP 495485A JP H0418537 B2 JPH0418537 B2 JP H0418537B2
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Landscapes
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、例えば自動車の床面等の制振処理法
に関し、更に詳細には中間層の種類に関係なく拘
束層との融着面積を最大に、併せて40℃近辺での
優れた制振性のピークを顕現し得る作業性の良好
なる制振処理法に関する。
に関し、更に詳細には中間層の種類に関係なく拘
束層との融着面積を最大に、併せて40℃近辺での
優れた制振性のピークを顕現し得る作業性の良好
なる制振処理法に関する。
従来、歴青質物及び無機充填材を主成分として
含有するシート状物が任意の形状に裁断され自動
車の床面に単独で熱融着されて用いられていた。
これらの歴青系シート状の制振材は歴青質物の有
する感温性にに起因し温度条件により制振硬化を
異にし通常の2mm厚の物を熱融着して施用した場
合常温付近に制振性のピークが現われそれ以下及
びそれ以上の温度にあつては制振性が暫減する特
徴を有している。また制振性の大小及びピークを
示す温度歴青系シート状の制振材の厚みに比例し
て増減及び高低温側に移動する。従つて昨今高ま
つてきた40℃近辺に於て従来の制振性の水準に倍
する制振性の要求を満足せしめるには制振材の厚
みを3〜4倍程度、即ち8〜10m/m程度まで増
加する必要があり、一方で高まつている軽量化の
要望との間に解決し得ない矛盾が生じ実用には供
し得なかつた。
含有するシート状物が任意の形状に裁断され自動
車の床面に単独で熱融着されて用いられていた。
これらの歴青系シート状の制振材は歴青質物の有
する感温性にに起因し温度条件により制振硬化を
異にし通常の2mm厚の物を熱融着して施用した場
合常温付近に制振性のピークが現われそれ以下及
びそれ以上の温度にあつては制振性が暫減する特
徴を有している。また制振性の大小及びピークを
示す温度歴青系シート状の制振材の厚みに比例し
て増減及び高低温側に移動する。従つて昨今高ま
つてきた40℃近辺に於て従来の制振性の水準に倍
する制振性の要求を満足せしめるには制振材の厚
みを3〜4倍程度、即ち8〜10m/m程度まで増
加する必要があり、一方で高まつている軽量化の
要望との間に解決し得ない矛盾が生じ実用には供
し得なかつた。
そのため本出願人は制振材に拘束層を設け制振
材の厚みを薄くし重量を軽減をなすと共に40℃近
辺での制振効果の向上に寄与し、併せて拘束層と
制振材の一体化に際しては、ビス止め、拘束鋼板
の歪みに起因し拘束層と制振材の融着面積が減少
することのない様に制振材に発泡タイプの制振材
を使用することを提案した(特願昭58−135714、
特願昭59−149685)。
材の厚みを薄くし重量を軽減をなすと共に40℃近
辺での制振効果の向上に寄与し、併せて拘束層と
制振材の一体化に際しては、ビス止め、拘束鋼板
の歪みに起因し拘束層と制振材の融着面積が減少
することのない様に制振材に発泡タイプの制振材
を使用することを提案した(特願昭58−135714、
特願昭59−149685)。
しかし、現在必要とする拘束鋼板の前のプレス
工程やビス止め一体化工程等の煩雑な工程をなく
し優れた作業性を顕現せんと、本発明者らは如何
なる種類の制振材にも追従融着し、その後硬化に
より拘束層を形成する制振処理法を提供すべく研
究を続けてきた。その結果特定のシンジオタクチ
ツク1,2−ポリブタジエンを主成分とするシー
トを拘束層となす制振処理によれば前記要望を好
都合に満たすことを見出したものである。
工程やビス止め一体化工程等の煩雑な工程をなく
し優れた作業性を顕現せんと、本発明者らは如何
なる種類の制振材にも追従融着し、その後硬化に
より拘束層を形成する制振処理法を提供すべく研
究を続けてきた。その結果特定のシンジオタクチ
ツク1,2−ポリブタジエンを主成分とするシー
トを拘束層となす制振処理によれば前記要望を好
都合に満たすことを見出したものである。
従つて本発明の目的とするところは、作業性を
大幅に改善し、制振材の種類に拘わらす拘束層と
制振材の融着面積を最大にし、40℃近辺での優れ
た制振性のピークを顕現する制振処理法を提供す
ることにある。
大幅に改善し、制振材の種類に拘わらす拘束層と
制振材の融着面積を最大にし、40℃近辺での優れ
た制振性のピークを顕現する制振処理法を提供す
ることにある。
而して、本発明の要旨は、
シンジオタクチツク1,2−ポリブタジエンを
90wt%以上含み平均分子量10万〜20万、結晶化
度10〜40%の熱可塑性高分子を主成分とし、顔
料、アスフアルト、イオウもしくは過酸化物から
なるシートを熱により硬化させた拘束層、歴青質
物及び無機充填剤を主成分として成る制振材、車
両のボデイ鋼板の順に積層された構成物が、加熱
融着により制振材がボデイ鋼板及び拘束層と一体
化することを特徴とする車両の制振処理法。
90wt%以上含み平均分子量10万〜20万、結晶化
度10〜40%の熱可塑性高分子を主成分とし、顔
料、アスフアルト、イオウもしくは過酸化物から
なるシートを熱により硬化させた拘束層、歴青質
物及び無機充填剤を主成分として成る制振材、車
両のボデイ鋼板の順に積層された構成物が、加熱
融着により制振材がボデイ鋼板及び拘束層と一体
化することを特徴とする車両の制振処理法。
にある。
本発明は基材/中間層/拘束層からなるサンド
イツチ構造の制振処理に原理的に立脚し振動に伴
ない中間層に生じるズリ作用に伴ない振動効果を
顕現し得るものである。
イツチ構造の制振処理に原理的に立脚し振動に伴
ない中間層に生じるズリ作用に伴ない振動効果を
顕現し得るものである。
制振材に使用する歴青質物は、任意のアスフア
ルトであつて良く、ストレートアスフアルト、ブ
ロンアスフアルト、セミブロンアスフアルト等の
1種もしくは2種以上の混合であつて良い。
ルトであつて良く、ストレートアスフアルト、ブ
ロンアスフアルト、セミブロンアスフアルト等の
1種もしくは2種以上の混合であつて良い。
一般的に、歴青質物の単独又は混合アスフアル
ト及びこれらのゴム及び/又は樹脂成分との混合
物の軟化点は65〜115℃、針入度は5〜100であ
る。針入度を大きくした場合にアスフアルトの軟
化点が下がり、作業性に劣る欠点があるため、か
かる不具合を解消するために、ゴム成分及び/又
は樹脂成分を配合し、軟化点を上げ、作業性を良
くすることは好ましいことである。
ト及びこれらのゴム及び/又は樹脂成分との混合
物の軟化点は65〜115℃、針入度は5〜100であ
る。針入度を大きくした場合にアスフアルトの軟
化点が下がり、作業性に劣る欠点があるため、か
かる不具合を解消するために、ゴム成分及び/又
は樹脂成分を配合し、軟化点を上げ、作業性を良
くすることは好ましいことである。
必要に応じて混合するゴム成分は、天然ゴムや
ポリブタジエン、スチレン−ブタジエンゴム、ブ
チルゴム、ネオプレンゴム、クロロプレンゴム等
の合成ゴムを選択使用して良い。また、再生ゴム
の使用はコスト面よりして好ましいことである。
ポリブタジエン、スチレン−ブタジエンゴム、ブ
チルゴム、ネオプレンゴム、クロロプレンゴム等
の合成ゴムを選択使用して良い。また、再生ゴム
の使用はコスト面よりして好ましいことである。
ゴム成分と同様に必要に応じて混合する樹脂成
分は、石油樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、エチレン−酢ビ共重合の1種もしくは2種以
上の使用が好ましい。
分は、石油樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、エチレン−酢ビ共重合の1種もしくは2種以
上の使用が好ましい。
制振材の他の主成分として使用する無機質充填
材としてはタルク、クレー、炭酸カルシウム等の
粉末状、アスベスト、スラツグウール等の繊維
状、マイカ、雲母等の鱗片状等の任意の通常無機
質充填材として用いられるものの単独もしくは2
種以上の混合物であつてよい。
材としてはタルク、クレー、炭酸カルシウム等の
粉末状、アスベスト、スラツグウール等の繊維
状、マイカ、雲母等の鱗片状等の任意の通常無機
質充填材として用いられるものの単独もしくは2
種以上の混合物であつてよい。
発泡剤を使用する場合は、自動車の塗装工程に
ある焼き付け炉の温度からして分解温度が90〜
160℃のものが好ましく、一方該制振材の製造に
際しては、該発泡剤の分解温度以下で歴青質物及
び無機質充填材と混練する配慮が必要である。ジ
アゾアミノベンゾール、アゾイソブチルニトリ
ル、ベンゾールスルホヒドラジド、カーバミン酸
アザイド等が使用し得るが、好ましくはアゾジカ
ルボンアミド、P,P′−オキシベンゾールスルホ
ヒドラジド、ベンジルモノヒドラゾール、ジニト
ロソペンタメチレンテトラミン等である。発泡助
剤として、尿素及ひその誘導体と熱硬化樹脂等を
使用することは効果的である。
ある焼き付け炉の温度からして分解温度が90〜
160℃のものが好ましく、一方該制振材の製造に
際しては、該発泡剤の分解温度以下で歴青質物及
び無機質充填材と混練する配慮が必要である。ジ
アゾアミノベンゾール、アゾイソブチルニトリ
ル、ベンゾールスルホヒドラジド、カーバミン酸
アザイド等が使用し得るが、好ましくはアゾジカ
ルボンアミド、P,P′−オキシベンゾールスルホ
ヒドラジド、ベンジルモノヒドラゾール、ジニト
ロソペンタメチレンテトラミン等である。発泡助
剤として、尿素及ひその誘導体と熱硬化樹脂等を
使用することは効果的である。
該発泡剤は、制振シートを1.2〜2.5倍に発泡せ
しめ制振効果のピーク温度調整のために使用する
ことは好ましい。
しめ制振効果のピーク温度調整のために使用する
ことは好ましい。
また、発泡剤の代替として、又は発泡剤と共に
吸水性組成物を用いても差し支えない。吸水性組
成物の混合は、加熱により揮散ガスを排出する物
として単に水を混入しても分散せず均一な発泡が
望めないため、該吸水性組成物に水を十分に吸着
させることにより十分な分散状態を得ようとする
ものである。
吸水性組成物を用いても差し支えない。吸水性組
成物の混合は、加熱により揮散ガスを排出する物
として単に水を混入しても分散せず均一な発泡が
望めないため、該吸水性組成物に水を十分に吸着
させることにより十分な分散状態を得ようとする
ものである。
制振材の製造工程としては、例えば加熱溶融し
た歴青質物と無機質充填材を加熱混練機にて混合
し、押し出した後圧延する工程を用いる場合歴青
質物単独では180℃程度に加熱溶融されているた
め歴青質物と充填材がある程度混練され、混練物
の温度が90℃以下になつた時点で要すれば発泡剤
を混入すべきである。この際、初期混合と初期混
合物への発泡剤の混入とは別工程であつても良
く、横細型連続混合機の場合、該混合機の途中で
発泡剤を混入せしめても良い。
た歴青質物と無機質充填材を加熱混練機にて混合
し、押し出した後圧延する工程を用いる場合歴青
質物単独では180℃程度に加熱溶融されているた
め歴青質物と充填材がある程度混練され、混練物
の温度が90℃以下になつた時点で要すれば発泡剤
を混入すべきである。この際、初期混合と初期混
合物への発泡剤の混入とは別工程であつても良
く、横細型連続混合機の場合、該混合機の途中で
発泡剤を混入せしめても良い。
本発明の拘束層として使用する熱可塑性高分子
はシンジオタクチツク1,2−ポリブタジエンを
90wt%以上含まなければならず、平均分子量10
万〜20万、結晶化度10〜40%であることを必須と
し、例えば1,2−ポリブタジエンが90wt%未
満であればゴム的性質が大きくなり拘束層たり得
ず不適当である。
はシンジオタクチツク1,2−ポリブタジエンを
90wt%以上含まなければならず、平均分子量10
万〜20万、結晶化度10〜40%であることを必須と
し、例えば1,2−ポリブタジエンが90wt%未
満であればゴム的性質が大きくなり拘束層たり得
ず不適当である。
拘束層に使用する顔料は炭酸カルシウム、硫酸
バリウム、タルク、アスベスト等及び必要に応じ
てカーボンブラツクを使用しうる。
バリウム、タルク、アスベスト等及び必要に応じ
てカーボンブラツクを使用しうる。
アスフアルトの種類は任意で良く、ストレート
アスフアルト、ブロンアスフアルト、セミブロン
アスフアルト等を使用する。
アスフアルト、ブロンアスフアルト、セミブロン
アスフアルト等を使用する。
イオウを配合する場合、加硫促進剤の混入が好
ましく、チウラム類、チアゾール等を使用する。
ましく、チウラム類、チアゾール等を使用する。
過酸化物としては、ジクミルパーオキサイド、
TBPB、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)
3,3,5−トリメチルシクロヘキサン等を使用
する。
TBPB、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)
3,3,5−トリメチルシクロヘキサン等を使用
する。
多少の柔軟性付与のため、可塑性を必要に応じ
て使用しても良く、DOP、DBP、プロセスオイ
ル等を用いる。
て使用しても良く、DOP、DBP、プロセスオイ
ル等を用いる。
制振材をシンジオタクチツク1,2−ポリブタ
ジエンを主成分とする拘束層とボデイ鋼板との間
にサンドイツチしたタイプの制振処理となすため
には、車両等のボデイ鋼板面に制振材を積層し、
次いで拘束層を積層の後、焼き付けにより熱硬化
融着させ一体化しても良く、又は予め拘束層に制
振材を貼着させたものをボデイ鋼板面に積層後、
焼き付けにより熱硬化融着させ一体化する方法等
による。
ジエンを主成分とする拘束層とボデイ鋼板との間
にサンドイツチしたタイプの制振処理となすため
には、車両等のボデイ鋼板面に制振材を積層し、
次いで拘束層を積層の後、焼き付けにより熱硬化
融着させ一体化しても良く、又は予め拘束層に制
振材を貼着させたものをボデイ鋼板面に積層後、
焼き付けにより熱硬化融着させ一体化する方法等
による。
即ち、例えば自動車のボデイ鋼板面と拘束層と
を点溶接又はシームレス溶接等を施すことなく、
制振材を介してボデイ鋼板面に積層後、焼き付け
等により熱軟化融着一体化することを必須とする
ものである。
を点溶接又はシームレス溶接等を施すことなく、
制振材を介してボデイ鋼板面に積層後、焼き付け
等により熱軟化融着一体化することを必須とする
ものである。
熱軟化融着一体化に際しては、90℃以上で30分
程度での焼き付けが好ましいが、制振材の厚みの
違い等により、特に限定される数値ではない。
程度での焼き付けが好ましいが、制振材の厚みの
違い等により、特に限定される数値ではない。
以下に実施例を挙げ本発明の実施の態様をより
詳細に説明する。当然のことなら本発明は以下の
実施例のみに限定されるものではない。
詳細に説明する。当然のことなら本発明は以下の
実施例のみに限定されるものではない。
実施例 1
170℃に加熱溶融したアスフアルト(ストレー
トアスフアルト:ブロンアスフアルト=50:50)
40重量部、アスベスト10重量部及び炭酸カルシウ
ム50重量部を横細型連続混練機にて混練後、4
m/m厚の制振材となした。
トアスフアルト:ブロンアスフアルト=50:50)
40重量部、アスベスト10重量部及び炭酸カルシウ
ム50重量部を横細型連続混練機にて混練後、4
m/m厚の制振材となした。
拘束層として高分子成分をシンジオタクチツク
1,2−ポリブタジエン(日本合成ゴム社製JSR
RB)100重量部、炭酸カルシウム200重量部、硫
酸バリウム100重量部、イオウ15重量部、チユー
ラム類の加硫促進剤(大内新興化学社製 ノクセ
ラーTT)5重量部、ブロンアスフアルト60重量
部及び過酸化物としてTBPB(日本油脂社製 パ
ーブチルZ)10重量部を80℃で混練後4m/m厚
のシートを得た。
1,2−ポリブタジエン(日本合成ゴム社製JSR
RB)100重量部、炭酸カルシウム200重量部、硫
酸バリウム100重量部、イオウ15重量部、チユー
ラム類の加硫促進剤(大内新興化学社製 ノクセ
ラーTT)5重量部、ブロンアスフアルト60重量
部及び過酸化物としてTBPB(日本油脂社製 パ
ーブチルZ)10重量部を80℃で混練後4m/m厚
のシートを得た。
比較例 1
実施例1と同様の制振材を得た。
拘束層として、0.8m/m厚の鋼板を用いた。
実施例 2
180℃に加熱溶融したアスフアルト(ストレー
トアスフアルト:ブロンアスフアルト=50:50)
45重量部、アスベスト10重量部及び炭酸カルシウ
ム45重量部を横細型混練機にて混練し、該混練物
の温度が85℃に低下した時点で、発泡剤としてア
ゾジカルボンアミド2重量部を添加、撹拌分散
し、3m/m厚の制振材となした。
トアスフアルト:ブロンアスフアルト=50:50)
45重量部、アスベスト10重量部及び炭酸カルシウ
ム45重量部を横細型混練機にて混練し、該混練物
の温度が85℃に低下した時点で、発泡剤としてア
ゾジカルボンアミド2重量部を添加、撹拌分散
し、3m/m厚の制振材となした。
実施例1と同様の拘束層を得た。
比較例 2
実施例2と同様の制振材を得た。
拘束層として、0.8m/m厚の鋼板を用いた。
結 果
実施例1、2及び比較例1、2によるサンドイ
ツチタイプの車両の制振処理法の作業性を比較す
れば実施例1、2は、比較例1、2の如く拘束層
の前プレス工程及び車両ボデイ鋼板と拘束層との
ビス止め一体化工程を省くことができ、作業性に
非常に優れたものであつた。
ツチタイプの車両の制振処理法の作業性を比較す
れば実施例1、2は、比較例1、2の如く拘束層
の前プレス工程及び車両ボデイ鋼板と拘束層との
ビス止め一体化工程を省くことができ、作業性に
非常に優れたものであつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 シンジオタクチツク1,2−ポリブタジエン
を90wt%以上含み平均分子量10万〜20万、結晶
化度10〜40%の熱可塑性高分子を主成分とし、顔
料、アスフアルト、イオウもしくは過酸化物から
なるシートを熱により硬化させた拘束層、歴青質
物及び無機充填剤を主成分として成る制振材、車
両のボデイ鋼板の順に積層された構成物が、加熱
融着により制振材がボデイ鋼板及び拘束層と一体
化することを特徴とする車両の制振処理法。 2 特許請求の範囲第1項に記載された拘束層の
シート組成物にゴム成分を含むことを特徴とする
車両の制振処理法。 3 特許請求の範囲第1項に記載された拘束層の
シート組成物に樹脂成分を含むことを特徴とする
車両の制振処理法。 4 特許請求の範囲第1項に記載された拘束層の
シート組成物にゴム成分、樹脂成分を含むことを
特徴とする車両の制振処理法。 5 特許請求の範囲第1項に記載された拘束層の
シート組成物に発泡剤を含むことを特徴とする車
両の制振処理法。 6 特許請求の範囲第1項に記載された拘束層の
シート組成物にゴム成分、発泡剤を含むことを特
徴とする車両の制振処理法。 7 特許請求の範囲第1項に記載された拘束層の
シート組成物に樹脂成分、発泡剤を含むことを特
徴とする車両の制振処理法。 8 特許請求の範囲第1項に記載された拘束層の
シート組成物にゴム成分、樹脂成分、発泡剤を含
むことを特徴とする車両の制振処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP495485A JPS61163851A (ja) | 1985-01-17 | 1985-01-17 | 車両の制振処理法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP495485A JPS61163851A (ja) | 1985-01-17 | 1985-01-17 | 車両の制振処理法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61163851A JPS61163851A (ja) | 1986-07-24 |
| JPH0418537B2 true JPH0418537B2 (ja) | 1992-03-27 |
Family
ID=11597967
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP495485A Granted JPS61163851A (ja) | 1985-01-17 | 1985-01-17 | 車両の制振処理法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61163851A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63141731A (ja) * | 1986-12-05 | 1988-06-14 | 株式会社アサヒコーポレーション | 車両用制振シ−ト |
| KR920006219B1 (ko) * | 1988-07-18 | 1992-08-01 | 미쓰이세끼유 가가꾸고오교오 가부시끼가이샤 | 제진성을 갖는 조성물, 제진재, 제진재의 제조방법 및 제진재의 사용방법 |
-
1985
- 1985-01-17 JP JP495485A patent/JPS61163851A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61163851A (ja) | 1986-07-24 |
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