JPH04187604A - 殺ダニまたはダニ忌避剤 - Google Patents
殺ダニまたはダニ忌避剤Info
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- JPH04187604A JPH04187604A JP31289090A JP31289090A JPH04187604A JP H04187604 A JPH04187604 A JP H04187604A JP 31289090 A JP31289090 A JP 31289090A JP 31289090 A JP31289090 A JP 31289090A JP H04187604 A JPH04187604 A JP H04187604A
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- JP
- Japan
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- mites
- mite
- acaricidal
- repellent
- parts
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は殺ダニまたはダニ忌避剤に関するものである。
本発明の殺ダニまたはダニ忌避剤はダニ類の駆除効果か
高く、人体には無害であるので特に住居内のダニ駆除に
有効に使用される。
高く、人体には無害であるので特に住居内のダニ駆除に
有効に使用される。
密閉性の増した住宅、室内の空調設備、ジュータン、カ
ーペットの普及なと快適な居住空間の創出は、また、住
居内のダニ類にとっても好適な棲息環境条件を創り出し
ている。最近では屋内のダニ柑か変わり、チリダニ類が
多く、以前ではそれはと問題にならなかった、ダニに起
因する気管支喘息、アレルギー性杯炎、アトピー性皮膚
炎などが多発している。これらの疾患に関与するダニは
チリダニ類であることか明らかにされている。
ーペットの普及なと快適な居住空間の創出は、また、住
居内のダニ類にとっても好適な棲息環境条件を創り出し
ている。最近では屋内のダニ柑か変わり、チリダニ類が
多く、以前ではそれはと問題にならなかった、ダニに起
因する気管支喘息、アレルギー性杯炎、アトピー性皮膚
炎などが多発している。これらの疾患に関与するダニは
チリダニ類であることか明らかにされている。
従来、ダニの駆除剤としてはピレスロイド系殺虫刺、有
機リン系殺虫剤、カーバメイト系殺虫剤なと農薬系統の
ものか使用されている。住居内でのこれら殺虫剤の使用
は人体への悪影響か懸念される。さらに、ダニ類は昆虫
とは異なってこれらの薬剤に対する強い抵抗性を持つこ
とがある。
機リン系殺虫剤、カーバメイト系殺虫剤なと農薬系統の
ものか使用されている。住居内でのこれら殺虫剤の使用
は人体への悪影響か懸念される。さらに、ダニ類は昆虫
とは異なってこれらの薬剤に対する強い抵抗性を持つこ
とがある。
従って、人間か日々使用する身の回り品、特に、布団、
枕、毛布、ジュータンなとでは安全て効果的なダニ駆除
剤の開発が求められている。この面から、天然精油やそ
の成分（リナロール、リモネン、ヘンズアルデヒド、ペ
リラアル、１−カルボン、１−メントールなど）の殺ダ
ニ、忌避剤としての活用か報告されているか、これらの
精油及びその成分は殺ダニ作用を発揮するには高濃度を
要し、あるいは、低濃度での効果を期待しようと思えば
、密閉系で使用されなければならす、これらの強い匂い
から人間の居住空間に許容できるものとはいい難い。
枕、毛布、ジュータンなとでは安全て効果的なダニ駆除
剤の開発が求められている。この面から、天然精油やそ
の成分（リナロール、リモネン、ヘンズアルデヒド、ペ
リラアル、１−カルボン、１−メントールなど）の殺ダ
ニ、忌避剤としての活用か報告されているか、これらの
精油及びその成分は殺ダニ作用を発揮するには高濃度を
要し、あるいは、低濃度での効果を期待しようと思えば
、密閉系で使用されなければならす、これらの強い匂い
から人間の居住空間に許容できるものとはいい難い。
本発明は、人か日々生活する居住空間への適用性に優れ
、安全で、かつ、ダニ類に対して殺虫忌避効果の高い薬
剤を提供するこ土を目的とするものである。
、安全で、かつ、ダニ類に対して殺虫忌避効果の高い薬
剤を提供するこ土を目的とするものである。
本発明者らは、多くの天然精油の殺ダニ・忌避スクリー
ニツク試験結果を土台とし、天然精油成分の化学構造と
殺ダニ作用の関連を鋭亡研究した結果、ダニに対して強
力な殺虫効果もしくは菅避作用を有し、しかも、居住空
間内での使用において不快さや度きつい匂いを感しさせ
ない物質の中から強力な殺ダニ効果を見い出し本発明を
完成したものである。
ニツク試験結果を土台とし、天然精油成分の化学構造と
殺ダニ作用の関連を鋭亡研究した結果、ダニに対して強
力な殺虫効果もしくは菅避作用を有し、しかも、居住空
間内での使用において不快さや度きつい匂いを感しさせ
ない物質の中から強力な殺ダニ効果を見い出し本発明を
完成したものである。
本発明は、下記−形式（Ｉ）または（ＩＩ）で表わされ
る化合物を何効成分として含有することを特徴とする殺
ダニまたはダニ忌避剤である。
る化合物を何効成分として含有することを特徴とする殺
ダニまたはダニ忌避剤である。
（ＩＩ）
上記式中Ｒは水素原子または水酸基を示し、Ｘ 、Ｘ
およびＸ３は同一または異なってそれそれ単結合を示す
かまたは炭素原子数１乃至３の２価の炭化水素残基を示
し、Ｙは式−〇−１−ｃｏ−、−ｃｏｏ−または−ＣＨ
０Ｈ−を有する基を示す。但し、Ｙか基−ＣＯ〇−であ
ってＸ が単結合、Ｘ３が単結合もしくはメチレン基を
示す場合を除く。
およびＸ３は同一または異なってそれそれ単結合を示す
かまたは炭素原子数１乃至３の２価の炭化水素残基を示
し、Ｙは式−〇−１−ｃｏ−、−ｃｏｏ−または−ＣＨ
０Ｈ−を有する基を示す。但し、Ｙか基−ＣＯ〇−であ
ってＸ が単結合、Ｘ３が単結合もしくはメチレン基を
示す場合を除く。
上記２価の炭化水素残基の好ましい例としては、メチレ
ン、エチレン、プロピレン、メチルメチレン、エチルメ
チレン、メチルエチレン等のアルキレン基か挙げられる
。
ン、エチレン、プロピレン、メチルメチレン、エチルメ
チレン、メチルエチレン等のアルキレン基か挙げられる
。
上記式（Ｉ）または（ＩＩ）で表わされる化合物の例と
しては、ジフェニル、ジフェニルメタン、ジベンジル、
ベンジルフェニルエーテル、ベンシルフェニルエチルエ
ーテル、へ、シフエノン、・＼ンンルフェニルケトン、
７１＼ン、ルケトン、ヘンサルアセトフェノン、β−フ
ェニルエチルへンゾエイト、γ−フェニルプロピルヘン
ゾエイト、フェニル酢酸フェニル、ヘンノルフェニルア
セテート、β−フェニルエチルフェニルアセテート、フ
ェニルシンナメート、ヘンンルンンナメート、β−フエ
ニルエチルンンナメート、β−フエニルプロピルンンナ
メート、ンンナミルンンナメート、ジフェニルカルビノ
ール、フェニルヘンンルカルビノール、ンヘンンルカル
ピノール等か挙げられる。
しては、ジフェニル、ジフェニルメタン、ジベンジル、
ベンジルフェニルエーテル、ベンシルフェニルエチルエ
ーテル、へ、シフエノン、・＼ンンルフェニルケトン、
７１＼ン、ルケトン、ヘンサルアセトフェノン、β−フ
ェニルエチルへンゾエイト、γ−フェニルプロピルヘン
ゾエイト、フェニル酢酸フェニル、ヘンノルフェニルア
セテート、β−フェニルエチルフェニルアセテート、フ
ェニルシンナメート、ヘンンルンンナメート、β−フエ
ニルエチルンンナメート、β−フエニルプロピルンンナ
メート、ンンナミルンンナメート、ジフェニルカルビノ
ール、フェニルヘンンルカルビノール、ンヘンンルカル
ピノール等か挙げられる。
本発明の殺ダニまたはダニ忌避剤は、農業害虫または衛
生害虫としての各種のダニの駆除に有効であるが、特に
住居内に発生する衛生害虫であるイエダニ、その他不快
害虫であるケナガコナダニ、フナヒヨウヒダニ、ツメダ
ニ、ワクモ、ササラダニ、シラミダニ、ニキビダニ、ホ
コリダニなとの駆除に有効である。
生害虫としての各種のダニの駆除に有効であるが、特に
住居内に発生する衛生害虫であるイエダニ、その他不快
害虫であるケナガコナダニ、フナヒヨウヒダニ、ツメダ
ニ、ワクモ、ササラダニ、シラミダニ、ニキビダニ、ホ
コリダニなとの駆除に有効である。
本発明の殺ダニまたはダニ忌避剤には他の殺虫剤、殺菌
剤）の薬剤を；Ｘａ Ｎして使用する二ともてきる。
剤）の薬剤を；Ｘａ Ｎして使用する二ともてきる。
本発明の段ダニまたはダニ忌避剤はそのまま殺ダニまた
はダニ忌避か要求される区域に適用することもてきるか
、通當好ましくは適当な担体その他の配合剤を用いて適
用区域、適用方法に適した各種の形態、例えは、液剤、
固形剤等に調製して利用される。溶剤の形態に調製され
る場合の担体としては、例えば水、メチルアルコール、
エチルアルコール、アセトン等か用いられる。液剤の形
態の場合にはさらに通常の塗膜形成剤、乳化剤、分散剤
、湿潤剤、安定剤、噴射剤等の添加剤を配合することか
でき、塗料、接着剤、乳剤、分散剤、懸濁剤、噴霧剤、
エアゾール剤の形態で利用することかできる。固形の形
態に調製するに当たり用いられる担体としては、例えば
ケイ酸、カオリン、活性炭、ヘントナイト、珪藻土、タ
ルク、クレー、合成樹脂（類）やシクロデキストリン等
の包接化合物か挙げられる。
はダニ忌避か要求される区域に適用することもてきるか
、通當好ましくは適当な担体その他の配合剤を用いて適
用区域、適用方法に適した各種の形態、例えは、液剤、
固形剤等に調製して利用される。溶剤の形態に調製され
る場合の担体としては、例えば水、メチルアルコール、
エチルアルコール、アセトン等か用いられる。液剤の形
態の場合にはさらに通常の塗膜形成剤、乳化剤、分散剤
、湿潤剤、安定剤、噴射剤等の添加剤を配合することか
でき、塗料、接着剤、乳剤、分散剤、懸濁剤、噴霧剤、
エアゾール剤の形態で利用することかできる。固形の形
態に調製するに当たり用いられる担体としては、例えば
ケイ酸、カオリン、活性炭、ヘントナイト、珪藻土、タ
ルク、クレー、合成樹脂（類）やシクロデキストリン等
の包接化合物か挙げられる。
本発明の殺ダニまたはダニ忌避剤は、ダニの侵入区域、
例えは農作物栽培畑、果樹園等、一般家庭、穀物倉庫、
家具、じゅうたん、畳、押し入れ、玄関、洗面所等に載
置、噴霧、塗布、貼り付は等により適用される。
例えは農作物栽培畑、果樹園等、一般家庭、穀物倉庫、
家具、じゅうたん、畳、押し入れ、玄関、洗面所等に載
置、噴霧、塗布、貼り付は等により適用される。
本発明の殺ダニまたはダニ忌避剤中のを助成分量および
適用量は、その剤形や適用方法、適用場所に応して適宜
決定される。通常分散剤や水和剤等の液剤の形態て用い
る場合、白−助成分化合物の含量は１〜５０重；Ｑｏ、
好ましくは５〜４０重量９０であり、粉剤等の固形の形
態とする場合１〜５０重量９６、好ましくは２〜２０重
量９６である。シート状拮材や家具部材に保持させる場
合は基材等の飽和含浸量の１／２倍量を保持させるのが
好ましい。適用量は、例えば塗布使用の場合、塗布すべ
き面積１ ｃＪ当りに有効成分化合物を約０．００１ｍ
ｇ以上、好ましくは約００１〜０．５ｍｇとするのか適
当である。
適用量は、その剤形や適用方法、適用場所に応して適宜
決定される。通常分散剤や水和剤等の液剤の形態て用い
る場合、白−助成分化合物の含量は１〜５０重；Ｑｏ、
好ましくは５〜４０重量９０であり、粉剤等の固形の形
態とする場合１〜５０重量９６、好ましくは２〜２０重
量９６である。シート状拮材や家具部材に保持させる場
合は基材等の飽和含浸量の１／２倍量を保持させるのが
好ましい。適用量は、例えば塗布使用の場合、塗布すべ
き面積１ ｃＪ当りに有効成分化合物を約０．００１ｍ
ｇ以上、好ましくは約００１〜０．５ｍｇとするのか適
当である。
次に試験方法および実施例を示して本発明をさらに具体
的に説明する。
的に説明する。
（殺ダニまたはダニ忌避効果試験）
供試ダニとしてダニ・アレルゲンとなるチリダニの二種
（コナヒヨウヒダニ、ヤケヒョウヒグニ）を用い、薬剤
の清拭な浸法により試験を行った。
（コナヒヨウヒダニ、ヤケヒョウヒグニ）を用い、薬剤
の清拭な浸法により試験を行った。
各種薬剤をアセトンで希釈し、各々００ｏ 、 ０ 、
Ｉ ９６゜０２°ｏ、 ０．４°０９度の溶液を直径
３．３ｃｍのシャーレに入れた８ｃＩＩｆ（直径３．２
ｃｍ）の東洋−紙、凡０２に０．２ｍｌ含浸させた。こ
れは、γｆ５紙ＩＣ−当り、各々０μｇ、２０μｇ、４
０μｇ、８０μｇに相当する。２９紙を敷いたシャーレ
の外は飽和食塩水で満たされ逃避してきたダニか飽和食
塩水に浮遊する。
Ｉ ９６゜０２°ｏ、 ０．４°０９度の溶液を直径
３．３ｃｍのシャーレに入れた８ｃＩＩｆ（直径３．２
ｃｍ）の東洋−紙、凡０２に０．２ｍｌ含浸させた。こ
れは、γｆ５紙ＩＣ−当り、各々０μｇ、２０μｇ、４
０μｇ、８０μｇに相当する。２９紙を敷いたシャーレ
の外は飽和食塩水で満たされ逃避してきたダニか飽和食
塩水に浮遊する。
清拭からアセトンを揮散させたのち、清拭上に供試ダニ
および飼料を乗せ、室温２５°Ｃ１相対湿度７５％の条
件下で試験した。２４時間後に供試ダニの数を数えて、
殺ダニ率及びダニ忌避率を測定した。
および飼料を乗せ、室温２５°Ｃ１相対湿度７５％の条
件下で試験した。２４時間後に供試ダニの数を数えて、
殺ダニ率及びダニ忌避率を測定した。
殺ダニ率および忌避率は以下の式によった。
逃避ダニ数（試料）−
上下のダニ＋逃避ダニ）
（薬剤試験ｌ農度の設定）
天然精油およびその成分の多くか殺ダニ作用を持つこと
はよく知られている。それは濃度依存性であり、高濃度
で試験を行えば、はとんと全ての精油類は殺ダニ活性を
持つといえる。そこで、昆虫、ダニに関して殺虫、忌避
作用を持ち、薬剤効果の比較を行う上で通常指標物質と
して使用されるＤＥＥＴ （ジエチルメタトルアミド）
の濃度依存性殺ダニ、忌避効果を試験した。結果を表１
に示す。
はよく知られている。それは濃度依存性であり、高濃度
で試験を行えば、はとんと全ての精油類は殺ダニ活性を
持つといえる。そこで、昆虫、ダニに関して殺虫、忌避
作用を持ち、薬剤効果の比較を行う上で通常指標物質と
して使用されるＤＥＥＴ （ジエチルメタトルアミド）
の濃度依存性殺ダニ、忌避効果を試験した。結果を表１
に示す。
表 １
Ｄ Ｅ Ｅ Ｔ ／ａ度（＊ｇ／ｃＪ）殺ダニ：Ｊ′（
％） ０ １８ ６２ ８３ ９０ ９３忌避率（％
）０２４１２ ５ ０ ０ さらに香料中強力な殺ダニ作用を示すオイゲノールでの
試験結果は、表２のとおりてあった。
％） ０ １８ ６２ ８３ ９０ ９３忌避率（％
）０２４１２ ５ ０ ０ さらに香料中強力な殺ダニ作用を示すオイゲノールでの
試験結果は、表２のとおりてあった。
表 ２
殺ダニ率（％） ０ ３４ ８２ ’１９ １００
１００表１および表２に示す通り、オイゲノールはＤ
ＥＥＴより殺ダニ性に優れているか、忌避性はみられな
い。
１００表１および表２に示す通り、オイゲノールはＤ
ＥＥＴより殺ダニ性に優れているか、忌避性はみられな
い。
以上の結果から、薬剤の濃度は８０μｇ／ｃ♂（０，８
ｇ ／ ｔｒ？ ）以下で試験を行い、この濃度で効果
の無いものは居住空間への適応を考慮すると甚だしく不
適なものとなる。ちなみに、殺虫紙には通常１〜２ ｇ
／ ｒｒｒ ａｔ度の薬剤が使用されている。
ｇ ／ ｔｒ？ ）以下で試験を行い、この濃度で効果
の無いものは居住空間への適応を考慮すると甚だしく不
適なものとなる。ちなみに、殺虫紙には通常１〜２ ｇ
／ ｒｒｒ ａｔ度の薬剤が使用されている。
実施例 １ ベンゾフェノンの殺ダニおよびダニ忌避作
用（コナヒヨウヒダニ ｎ−３） ベンゾフェノンのアセトン希釈液を調製し、清拭ｌｅｄ
当り、０． １０．２０．４０．８０μｇ濃度として、
アセトン揮散後、ダニ含有飼料を、ｐ紙上に乗せ、２４
時間後に生ダニ数を数えて、殺ダニ、タニ忌避性を測定
した。その結果を第１図に示す。濃度の低いところで忌
避性か現れ、濃度か高くなるにつれて殺ダニ作用か強く
なることが明らかである。
用（コナヒヨウヒダニ ｎ−３） ベンゾフェノンのアセトン希釈液を調製し、清拭ｌｅｄ
当り、０． １０．２０．４０．８０μｇ濃度として、
アセトン揮散後、ダニ含有飼料を、ｐ紙上に乗せ、２４
時間後に生ダニ数を数えて、殺ダニ、タニ忌避性を測定
した。その結果を第１図に示す。濃度の低いところで忌
避性か現れ、濃度か高くなるにつれて殺ダニ作用か強く
なることが明らかである。
ヤケヒヨウヒダニを用いた試験では８０ｕｇ ／ ｃＪ
て８６９６の殺ダニ効果か観察された。
て８６９６の殺ダニ効果か観察された。
実施例 ２ ヘンシルエーテルの殺ダニおよびダニ忌避
作用（コナヒヨウヒダ ニ ｎ＝３） ヘンシルエーテルのアセトン希釈液を調製し、滑紙１ｃ
♂当り、０．１０．２０．４０．８０μｇ濃度として、
アセトン揮散後、ダニ含有飼料を清拭上に乗せ、２４時
間後に生ダニ数を数えて、殺ダニ、ダニ忌避性をＣＩ定
した。その結果を第２図に示す。濃度の低いところで忌
避性か現れ、濃度か高くなるにつれて殺ダニ作用か強く
なることか明らかである。
作用（コナヒヨウヒダ ニ ｎ＝３） ヘンシルエーテルのアセトン希釈液を調製し、滑紙１ｃ
♂当り、０．１０．２０．４０．８０μｇ濃度として、
アセトン揮散後、ダニ含有飼料を清拭上に乗せ、２４時
間後に生ダニ数を数えて、殺ダニ、ダニ忌避性をＣＩ定
した。その結果を第２図に示す。濃度の低いところで忌
避性か現れ、濃度か高くなるにつれて殺ダニ作用か強く
なることか明らかである。
ヤケヒヨウヒダニを用いた試験では８０ｕｇ／ｃ４て９
８９６の殺ダニ効果か観察された。
８９６の殺ダニ効果か観察された。
実施例 ３
式（Ｉ）の化合物の８０ｕｇ／ｃｌＩｉにおける殺ダニ
効果を実施例１と同様に試験した。ジフェニルメタンで
は８．８％で効果はなかったか、ジベンジルは５Ｌ５９
ｏの殺ダニ率を示した。
効果を実施例１と同様に試験した。ジフェニルメタンで
は８．８％で効果はなかったか、ジベンジルは５Ｌ５９
ｏの殺ダニ率を示した。
実施例 ４
式（ＩＩ）の化合物の８０μｇ／ｃ１１ｉにおける殺ダ
ニ効果を実施例１と同様に試験した。結果を表３に示す
。
ニ効果を実施例１と同様に試験した。結果を表３に示す
。
／
表３から明らかなように、いずれも高い殺ダニ活性を示
した。
した。
実施例 ５
ヘシゾフェノ、２部、ヘンノルエーテル８部を混合し、
アセトノで希釈したのち、実施例１と同様の試験を４０
部ｇ／ｃ−と８０部ｇ、／ｃ−で殺ダニ率を７１１り定
した。その結果、４Ｄｕｇ／ｃＩＩｙでｇｏ、ｏＯｏ、
８０部ｇ／ｃ＋＃では９９．６９ｃｉの高い殺ダニ率を
得た。従っＣ１本混合薬剤ｌＯ部をエタノールまたは灯
油９０部と均一に混ごして、油剤形態の殺ダニ剤を調製
した。
アセトノで希釈したのち、実施例１と同様の試験を４０
部ｇ／ｃ−と８０部ｇ、／ｃ−で殺ダニ率を７１１り定
した。その結果、４Ｄｕｇ／ｃＩＩｙでｇｏ、ｏＯｏ、
８０部ｇ／ｃ＋＃では９９．６９ｃｉの高い殺ダニ率を
得た。従っＣ１本混合薬剤ｌＯ部をエタノールまたは灯
油９０部と均一に混ごして、油剤形態の殺ダニ剤を調製
した。
実施例 ６
ヘンゾフニノンｌＯ部、ヘンシルエーテル８３部、ヒノ
キオイル６部、それにヒノキチオール１部を配合して防
カビ活性をもたせた殺ダニ防カビ・ヒノキ香料の殺ダニ
活性を実施例１と同様に試験し、４０１１ｇ／ｃ−て７
０２°０．８０部ｇ／ｃＪて８４ 、８９’ｏの高い殺
ダニ率を得た。本混合剤（殺ダニ防カビ・ヒノキ香料）
３０部とタルク７０部を均一に混合して粉剤形態の殺ダ
ニ剤を調製した。
キオイル６部、それにヒノキチオール１部を配合して防
カビ活性をもたせた殺ダニ防カビ・ヒノキ香料の殺ダニ
活性を実施例１と同様に試験し、４０１１ｇ／ｃ−て７
０２°０．８０部ｇ／ｃＪて８４ 、８９’ｏの高い殺
ダニ率を得た。本混合剤（殺ダニ防カビ・ヒノキ香料）
３０部とタルク７０部を均一に混合して粉剤形態の殺ダ
ニ剤を調製した。
実施例 ７
ベンゾフェノン２部、ヘンアルエーテル２部、オイゲノ
ール１部、ヘンンルハレレート１部、ヘン／ルカブロエ
ート１部、ヘキンルヘンゾエイト１部、シス−３−ヘキ
セニルベンゾエイト１部を配合し、実施例］にしたかっ
て試験した。殺グ＝ｆｌは４０部ｇ／ｃ！て７１．４０
（Ｉ，８０部ｇ／ ｃｎＹ濃度で９３，１９ｏの高い殺
ダニ活性を得た。水混合薬剤ＩＯ部、エタノール１０部
、ツイーン８０（商品名） １０部、水７０部を均一に
混合して水和剤形態の殺ダニ剤を調製した。
ール１部、ヘンンルハレレート１部、ヘン／ルカブロエ
ート１部、ヘキンルヘンゾエイト１部、シス−３−ヘキ
セニルベンゾエイト１部を配合し、実施例］にしたかっ
て試験した。殺グ＝ｆｌは４０部ｇ／ｃ！て７１．４０
（Ｉ，８０部ｇ／ ｃｎＹ濃度で９３，１９ｏの高い殺
ダニ活性を得た。水混合薬剤ＩＯ部、エタノール１０部
、ツイーン８０（商品名） １０部、水７０部を均一に
混合して水和剤形態の殺ダニ剤を調製した。
第１図および第２図は本発明の化合物（Ｉ）または（Ｉ
Ｉ）の濃度と殺ダニ率（％）およびダニ忌避率（９）の
関係を示すグラフである。
Ｉ）の濃度と殺ダニ率（％）およびダニ忌避率（９）の
関係を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式（ I ）または（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中Ｒは水素原子または水酸基を示し、Ｘ＿１、Ｘ＿
２およびＸ＿３は同一または異なってそれぞれ単結合を
示すかまたは炭素原子数１乃至３の２価の炭化水素残基
を示し、Ｙは式−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−または−
ＣＨＯＨ−を有する基を示す。但し、Ｙが基−ＣＯＯ−
であってＸ＿２が単結合、Ｘ＿３が単結合もしくはメチ
レン基を示す場合を除く） を有する化合物を有効成分として含有することを特徴と
する殺ダニまたはダニ忌避剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2312890A JP2993729B2 (ja) | 1990-11-20 | 1990-11-20 | 殺ダニまたはダニ忌避剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2312890A JP2993729B2 (ja) | 1990-11-20 | 1990-11-20 | 殺ダニまたはダニ忌避剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04187604A true JPH04187604A (ja) | 1992-07-06 |
| JP2993729B2 JP2993729B2 (ja) | 1999-12-27 |
Family
ID=18034680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2312890A Expired - Lifetime JP2993729B2 (ja) | 1990-11-20 | 1990-11-20 | 殺ダニまたはダニ忌避剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2993729B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
1990
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