JPH04198135A - 外用剤 - Google Patents
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- JPH04198135A JPH04198135A JP2326541A JP32654190A JPH04198135A JP H04198135 A JPH04198135 A JP H04198135A JP 2326541 A JP2326541 A JP 2326541A JP 32654190 A JP32654190 A JP 32654190A JP H04198135 A JPH04198135 A JP H04198135A
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Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、外用剤に関する。
[従来の技術]
関節痛、筋肉痛、打撲、捻挫は、よく見られる症状であ
るが、その鎮痛・消炎には、外用剤としてサリチル酸メ
チルやメントールなどが使用されている。しかしながら
、その効果は、まだ十分といいがたい。
るが、その鎮痛・消炎には、外用剤としてサリチル酸メ
チルやメントールなどが使用されている。しかしながら
、その効果は、まだ十分といいがたい。
[発明の概要]
本発明は、カリジノゲナーゼを有効成分とする外用剤に
関する。
関する。
本発明に用いられるカリジノゲナーゼは、哺乳動物例え
ばブタの膵臓から抽出される酵素であって、白色又は淡
褐色の結晶性又は無品性の粉末であり、分子量的300
00の糖蛋白である。この酵素は、血漿中のα、−グロ
ブリン分画中に存在するキニノーゲンからキニンを遊離
させる。この遊離したキニンが神経を介することなく血
管の平滑筋に直接作用して末梢血管を拡張させ、血管抵
抗を減少させ、脳、冠、四肢などの血液の流量を増加さ
せて、血行、血圧を調整する作用を有するとされる。こ
のため、カリジノゲナーゼは、初老性の循環障害、血行
障害に基づく組織の栄養障害などの治療に、錠剤、カプ
セル、注射の列形で用いられている。
ばブタの膵臓から抽出される酵素であって、白色又は淡
褐色の結晶性又は無品性の粉末であり、分子量的300
00の糖蛋白である。この酵素は、血漿中のα、−グロ
ブリン分画中に存在するキニノーゲンからキニンを遊離
させる。この遊離したキニンが神経を介することなく血
管の平滑筋に直接作用して末梢血管を拡張させ、血管抵
抗を減少させ、脳、冠、四肢などの血液の流量を増加さ
せて、血行、血圧を調整する作用を有するとされる。こ
のため、カリジノゲナーゼは、初老性の循環障害、血行
障害に基づく組織の栄養障害などの治療に、錠剤、カプ
セル、注射の列形で用いられている。
本発明の外用剤の形態としては、従来用いられている外
用剤の形態があり、例えば軟膏、クリーム又はローショ
ン、含浸ドレッシング、ゲル・スティック、スプレィ、
座薬などが挙げられる。その製造に当たっては、従来か
ら行なわれている方法で行なうことができる。この際、
カリジノゲナーゼの含有量は、1g当たり80〜500
0■U。
用剤の形態があり、例えば軟膏、クリーム又はローショ
ン、含浸ドレッシング、ゲル・スティック、スプレィ、
座薬などが挙げられる。その製造に当たっては、従来か
ら行なわれている方法で行なうことができる。この際、
カリジノゲナーゼの含有量は、1g当たり80〜500
0■U。
好ましくは100〜3000IUである。この範囲より
少ない量では、目的とする効果を挙げることができない
。
少ない量では、目的とする効果を挙げることができない
。
本発明の外用剤は、関節痛、筋肉痛、打撲、捻挫の鎮痛
、消炎に極めて有効である。その外、内・外痔核の治療
などにも有効である。
、消炎に極めて有効である。その外、内・外痔核の治療
などにも有効である。
本発明の外用剤は、症状により適量を1日1回以上使用
する。
する。
本発明に使用される力・リジノゲナーゼの毒性は、極め
て低い0例えば、マウス及びラットに67または375
10/kgを経口、静注、筋注投与し、14日間観察す
ると、死亡例はなく、剖検によっても異常は認められな
かった。
て低い0例えば、マウス及びラットに67または375
10/kgを経口、静注、筋注投与し、14日間観察す
ると、死亡例はなく、剖検によっても異常は認められな
かった。
カリジノゲナーゼは、従来、前述のように、錠剤、カプ
セル、注射剤の形態で使用されており、外用剤の形態で
は使用されていなかった。又、本発明が目的とする適応
には、用いられていなかった。
セル、注射剤の形態で使用されており、外用剤の形態で
は使用されていなかった。又、本発明が目的とする適応
には、用いられていなかった。
先に、本発明者は、カリジノゲナーゼを含有する化粧品
を発明した。化粧品のため、カリジノゲナーゼの使用量
が本発明の量の範囲より少なくても、その効果を挙げる
ことができた。しがし、その使用量では、本発明の目的
を達することができない。
を発明した。化粧品のため、カリジノゲナーゼの使用量
が本発明の量の範囲より少なくても、その効果を挙げる
ことができた。しがし、その使用量では、本発明の目的
を達することができない。
[実施例コ
実施例 1
以下の処方を用いて、軟膏を常法により製造した。
プロピレングリコール 10(g)ステアリ
ン酸モノグリセライド 3白色ワセリン
2゜ステアリルアルコール
8流動パラフイン 2゜プロピルパ
ラベン 0.03イソプロピルミリス
テート 3ラウリル硫酸ナトリウム
2メチルパラベン 0.05
カリジノゲナーゼ 0. 2精製水
33.72 OO カリジノゲナーゼの活性は、500’IO/gであった
。
ン酸モノグリセライド 3白色ワセリン
2゜ステアリルアルコール
8流動パラフイン 2゜プロピルパ
ラベン 0.03イソプロピルミリス
テート 3ラウリル硫酸ナトリウム
2メチルパラベン 0.05
カリジノゲナーゼ 0. 2精製水
33.72 OO カリジノゲナーゼの活性は、500’IO/gであった
。
実施例 2
以下の処方を用いて、軟膏を常法により製造した。
ステアリル酸アルミニウム 1.2(g)オクチ
ルドデカノール 5流動パラフイン
32固形パラフイン
l白色ワセリン 7クジラ
ロウ 4ステアリルアルコー
ル 2セタノール
3晒しミツロウ 8メチル
パラベン 0.18エチルパラベン
0.07プロビルバラベン
0.05ソルビタンモノステアレート
5カリジノゲナーゼ 0.
270%ソルビトール 3精製水
28.5カリジノゲナーゼ
の活性は、1000IO/gであった。
ルドデカノール 5流動パラフイン
32固形パラフイン
l白色ワセリン 7クジラ
ロウ 4ステアリルアルコー
ル 2セタノール
3晒しミツロウ 8メチル
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5カリジノゲナーゼ 0.
270%ソルビトール 3精製水
28.5カリジノゲナーゼ
の活性は、1000IO/gであった。
[効果コ
実施例1の軟膏を使用して、その効果を確かめた。
肩こりのひどい患者10名の患部に1日章4gを1日2
回塗布した。5日間の使用で、肩こりの痛みが8名で消
滅し、2名で軽減した。この際、発赤、発疹などは生じ
ながった。
回塗布した。5日間の使用で、肩こりの痛みが8名で消
滅し、2名で軽減した。この際、発赤、発疹などは生じ
ながった。
一方、実施例1の軟膏の処方において、カリジノゲナー
ゼの活性を60IU/gとしたものを製造し、これを用
いた。10日間使用しても効果がなかった。
ゼの活性を60IU/gとしたものを製造し、これを用
いた。10日間使用しても効果がなかった。
Claims (1)
- カリジノゲナーゼを有効成分とする外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2326541A JPH04198135A (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | 外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2326541A JPH04198135A (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | 外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04198135A true JPH04198135A (ja) | 1992-07-17 |
Family
ID=18188986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2326541A Pending JPH04198135A (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | 外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04198135A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006047948A1 (en) * | 2004-11-03 | 2006-05-11 | Techpool Bio-Pharma Co., Ltd. | The use of human urinary kallidinogenase for the manufacture of a medicine for the treatment of sepsis |
| US20080103102A1 (en) * | 2006-10-27 | 2008-05-01 | Bmb Patent Holding Corporation | Therapeutic compositions and methods of treatment with capsianoside-type compounds |
-
1990
- 1990-11-28 JP JP2326541A patent/JPH04198135A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006047948A1 (en) * | 2004-11-03 | 2006-05-11 | Techpool Bio-Pharma Co., Ltd. | The use of human urinary kallidinogenase for the manufacture of a medicine for the treatment of sepsis |
| US20080103102A1 (en) * | 2006-10-27 | 2008-05-01 | Bmb Patent Holding Corporation | Therapeutic compositions and methods of treatment with capsianoside-type compounds |
| US10195224B2 (en) | 2006-10-27 | 2019-02-05 | Bmb Patent Holding Corporation | Therapeutic compositions and methods of treatment with capsianoside-type compounds |
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