JPH04200743A - 活性炭素繊維の再生方法 - Google Patents

活性炭素繊維の再生方法

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JPH04200743A
JPH04200743A JP33638790A JP33638790A JPH04200743A JP H04200743 A JPH04200743 A JP H04200743A JP 33638790 A JP33638790 A JP 33638790A JP 33638790 A JP33638790 A JP 33638790A JP H04200743 A JPH04200743 A JP H04200743A
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実 平井
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野〕 本発明は、酒類や調味液等の発酵液、あるいは、糖液な
との食品又はその中間物(以下「食品類」と総称する。
)の脱色に用いられ、性能の低下した活性炭素繊維の再
生方法に関する。
本発明の再生方法によれば、これら食品類製造に用いら
れた活性炭素繊維を効果的に再生することかできる。
〔従来技術とその問題点〕
従来、食品類製造に用いられた活性炭素繊維の再生方法
は、特開昭63−157968号公報にて提案されてい
る。
この方法は、要再生処理活性炭素繊維を次の工程で再生
処理するものである。
しかし、この方法は、アルカリ処理の前の処理方法か不
完全であるため、繰り返して食品類の脱色と再生を行っ
た場合、性能低下が著しく、数10回に1回は500℃
以上950℃以下でガス処理(以下「高温ガス処理」と
いう。)を行わなければならず、この高温ガス処理によ
り、活性炭素繊維の重量減少又は活性炭素繊維の強度的
低下か起こり、延いては、食品類への微粉末の混入を引
き起こすという問題点があった。
〔発明の目的〕
本発明は、食品類の脱色に使用され、性能の低下した活
性炭素繊維を効果的に再生する再生方法を提供すること
を目的とする。
〔発明の構成と効果〕
本発明は、下記の通りである。
活性炭素繊維を用い、酒類や調味液等の発酵液、あるい
は、糖液等の食品又はその中間物を処理し、脱色を行う
に当たり、性能の低下した該活性炭素繊維を下記に示す
第1乃至第6の各工程をこの順序で再生することを特徴
とする活性炭素繊維の再生方法。
第1工程 35℃以下の温度で水洗する工程第2工程 
50℃以上の温度で水洗する工程第3工程 40℃以上
の温度で0.1重量%以上4゜5重量x以下のアルカリ
水溶液て処 理する工程 第4工程 50℃以上の温度で水洗する工程第5工程 
酸洗浄工程 第6エ程 水洗工程 本発明の場合、第一工程での温度か、35℃以下と低温
であるため、低温で変質しやすい蛋白質の変質かなく、
このため変質した蛋白質か、活性炭素繊維に付着したま
まの状態で固定化されるということもない。
本発明の再生方法によると、再生処理を繰り返しても、
性能保持率が高く、そのため、高温ガス処理を行うこと
なく、長期にわたって脱色−再生を繰り返すことができ
る。
本発明において、吸着材として使用される活性炭素繊維
は、ポリアクリロニトリル系活性炭素繊維、フェノール
系活性炭素繊維、セルロース系活性炭素繊維あるいはピ
ンチ系活性炭素繊維なと既知の方法で製造される物であ
る。これら活性炭素繊維の中で、ポリアクリロニトリル
系活性炭素繊維が特に望ましい。
その理由は、ポリアクリロニトリル系活性炭素繊維か、
他の活性炭素繊維に比べ、細孔径か大きいため、食品類
の脱色性能が高く、且つ、再生されやすいからである。
また、ポリアクリロニトリ系活性炭素繊維は、他の活性
炭素繊維に比べ、強度が高いため、繰り返し再生しても
劣化が少なく、微粉末の発生か少ない。
用いる活性炭素繊維の比表面積及び細孔容積に関しては
、一般に比表面積が1o00Ill’ /g以上で、細
孔容積が0.65cc/g以上であることが望ましい。
 本発明の再生工程を示すと、第1図の通りである。第
1図は、食品類の脱色工程と再生工程とのサイクルを示
したものである。以下、この第1図に沿って、本発明を
説明する。
本発明の対象となるのは、酒類や調味液等の発酵液、あ
るいは、糖液などの食品又はその中間物である。これら
は、メラノイジン類やフミン類などの着色成分を含む。
本発明の対象となるのは、具体的には、糖液、味醗、清
酒や果実酒、焼酎、ウィスキー等の酒類、醤油、乳酸飲
料、アミノ酸飲料、乳酸あるいはアミノ酸製造工程液等
である。
(第1工程 第1水洗) 性能低下した活性炭素繊維は、まず35℃以下の水で洗
浄しなければならない。35℃より高いと、食品類中に
微量含まれている蛋白質等の変性しやすい物質が、活性
炭素繊維に付着したままの状態で固定化され、以後の再
生工程によっても脱離されにくくなり、延いては、不可
逆的な再生不良を引き起こす。
水洗としては、水洗排水のC0D(JIS K−010
2に準拠して測定)値が50ppm以下、あるいは、水
洗排水の波長280nIiてのIO+m光路長の石英セ
ルでの吸光度(00,。)が(1,3以下になるまで行
うのが好ましい。
(第2工程:第1温水洗) 次に、50℃の温水によって洗浄する。
この工程を経ないと、活性炭素繊維表面に付着した糖類
などの物質が、次のアルカリ処理工程に残留し、再生の
負担を高めることとなり、延いては、再生不良を引き起
こす。
温水洗としては、温洗排水のCOD値が1100pp以
下、あるいは、温洗排水の0D280  か0.5以下
になるまで行うのが好ましい。
(第3工程、アルカリ処理) 次いて、40℃以上の0.1重量%以上45重量X以下
のアルカリ溶液で処理を行う。ここでアルカリ溶液の種
類は、特に限定がないが、水酸化ナトリウムや水酸化カ
リウム等の水溶液が望ましい。
ここでの温度が、40℃未満であると、脱色−再生を繰
り返した場合、性能低下を引き起こす。
また、温度上限は、操作性の点から95℃以下が好まし
い。
また、アルカリ濃度が0.1重量%未満であると、同様
に性能低下を引き起こす。一方、アルカリ濃度が4,5
重量%を超えると、再生を繰り返した場合、活性炭素繊
維の単繊維強度が低下し、微粉末が発生しやすくなる。
特に好ましい濃度範囲は0.3重量X〜4.0重量Xで
ある。
アルカリ処理は、アルカリ処理排液のCOD値か40p
pm以下、あるいは、アルカリ処理排液の280nmで
のlco+セルの吸光度か0.2以下になるまで行うの
が好ましい。
(第4工程:第2温水洗) アルカリ処理の後、アルカリに溶出した成分を完全に洗
うため、温水で洗浄する。このときの温度は、50℃以
上であることか必要である。
このとき、排水のpo力月0以下、又は、第2温水排水
のCOD値が50ppm以下、あるいは、アルカリ処理
排液の280nmてのIC111セルの吸光度か0゜■
以下になるまで行うのか好ましい。この工程が不完全で
あると、塩基性下で可溶性であり、酸性下で不溶性であ
る物質が活性炭素繊維に残留してしまい、性能低下を引
き起こす。
(第5工程:酸洗浄) 次いで、酸洗浄を行う。ここでは、活性炭素繊維を中性
にするために酸中和を行う。ここで用いる酸としては、
再生後の使用時における食品類の香味への影響、活性炭
素繊維への吸着性を考慮すると、塩酸あるいは硝酸が好
ましい。
洗浄液の酸濃度としては、0.1重量%以上3重量x以
下か適当である。
処理液の濃度か3重量%を超えると、後工程である第2
水洗工程での洗浄水の使用量が多量に必要となる。また
、処理液の濃度が0.1重量%未満の場合、アルカリ液
で処理した後の活性炭素繊維中に残存するアルカリが充
分に除去されないか、又は、除去するのに長時間を要す
ることとなる。好ましい範囲は、0.2重量%以上1重
量%以下である。酸洗浄しないで、活性炭素!!維をア
ルカリ性のまま、脱色に用いた場合、処理後の食品類に
再着色が生じる可能性が高い上、異臭が付いてしまい、
不都合である。
処理温度は、取扱性等を考慮すると、15℃以上40℃
以下が好ましい。
酸洗浄は、酸洗浄排水のplか7以下になるまで行うの
か望ましい。
(第6エ程、第2水洗) 再生工程の最後に、水洗を行う。これは、前工程の酸か
活性炭素繊維に残留することを防止することを目的に行
う。この場合、第2水洗排水のpnか6以上8以下にな
るまで水洗を行うのか望ましい。
温度は、15℃以上であることか望ましい。温度がこれ
より低いと、洗浄か不完全になりゃすい。最高温度は、
食品類の脱色時の温度と同程度であることが望ましい。
この工程が不充分であると、酸の臭いか、処理を行った
食品類に付いてしまい、不都合である。
本発明の全工程を通じて使用される水及び温水は、再生
効果を低くしない理由から、COD1ppm以下で、且
つ、含有金属イオンの少ないものが望ましい。
本発明の第1.2.4及び6の各工程で用いる水、ある
いは、温水のpHは、それぞれ6以上8以下であること
が望ましい。
同様に、第3及び第5工程で用いるアルカリ水溶液、酸
溶液も、COD1ppm以下で、且つ、それぞれアルカ
リあるいは酸量外の他のイオン含有の少ないものが望ま
しい。
これら水、温水、アルカリ水溶液あるいは酸溶液におけ
るイオンの中でも、特に鉄イオンは、活性炭素繊維に付
着しやすく、且つ、清酒などのディフエリフェリクリン
ンを含有する食品の脱色において、活性炭素繊維から脱
離し、食品を不都合に着色する。
このため、全工程を通じ、使用する水は、イオン交換し
、特に、鉄イオンをO,1,ppm以下としたものが好
ましい。
通液速度は、空間速度(活性炭素繊維の充填密度0.1
g/cc以上0.2g/cc以下に充填した場合)20
−100hr’が好ましい。空間速度が20hr−1未
満であると、再生時に時間を要し、再生効果が低い。逆
に、100hr  ’超であると、必要通液量か過多と
なり、再生不完全となる可能性が高い。
〔実施例と比較例〕
以下に、本発明の実施例とともに比較例を示す。
実施例1 ポリアクリロニトリル系活性炭素繊維(比表面積1.3
50m ’ /g、細孔容積1 、 tcc/g)2g
を硝子カラムに充填密度0.1.5g/ccになるよう
に充填し、これを用いて、空間速度80hr  ’で日
本酒〔生酒の波長430nmての10「m光路長の硝子
セルでの吸光度(OD 430)−0,02733Qの
脱色を行った。
脱色開始直後の処理酒のoD430は0004てあり、
脱色後における日本酒の3Q平均0D430は0009
であった。
このときの清酒脱色率は下記(1)式により66.7%
と求められた。
脱色率(%)− 〔1−(処理後の平均OD  ”、二 〕/(処理前の
oD’:  )  :l  X  100%・・(1) 再生は第1表の条件により行った。再生に用いた水、温
水、アルカリ水溶液及び酸溶液は、鉄含有量かlppm
5pHか72の原水(JIS K−0102:原子吸光
法に準拠して測定、以下鉄含有量に関して同様)を陰陽
イオン交換した水を基に作製した。水及び温水のpHは
6.5であり、水、温水、アルカリ水溶液及び酸溶液の
鉄含有量はO,ippm以下であった。また、各工程を
終了した時の排水性状を第1表に示す。
この脱色−再生を同し条件で80回繰り返した。
その80回目の脱色率は63%であり、80回目性能保
持率は94.4% 〔下記(I[)式より計算〕であり
、充分な脱色性能を保持していたため、高温ガス処理に
よる再生は不要であり、更に繰り返し使用可能であった
。80回目の脱色された日本酒中には、微粉末は観察さ
れず、活性炭素繊維の劣化は認められなかった。
80回目性能保持率 (%)−1@目脱色事 /80 
回目脱色率 X   100.%・・・  (I[) 第1表 実施例2 再生工程で用いる水をイオン交換せずに、そのまま用い
た他は総て実施例1と同様の条件で80回脱色−再生を
繰り返した。このときの80回目性能保持率は、75%
であった。
比較例 実施例の再生条件からそれぞれ、第1水洗、第1温洗、
第2温洗、酸洗浄或いは第2水洗を省いた条件、それぞ
れ(A)(B)(C)(D)及び酸処理後の水洗を行わ
なかった条件(E)の場合、処理酒に異臭が付いた。他
の(A)(B)(C)の3条件については、脱色−再生
を40回繰り返した。
そのときの80回目性能保持率を第2表に示す。
第2表 以上の実施例及び比較例の結果より、本発明の効果は優
れていることかわかる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の再生工程図を示したものである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 活性炭素繊維を用い、酒類や調味液等の発酵液、あるい
    は、糖液等の食品又はその中間物を処理し、脱色を行う
    に当たり、性能の低下した該活性炭素繊維を下記に示す
    第1乃至第6の各工程をこの順序で再生することを特徴
    とする活性炭素繊維の再生方法。 第1工程35℃以下の温度で水洗する工程 第2工程50℃以上の温度で水洗する工程 第3工程40℃以上の温度で0.1重量%以上4.5重
    量%以下のアルカリ水溶液で処 理する工程 第4工程50℃以上の温度で水洗する工程 第5工程酸洗浄工程 第6工程水洗工程
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100381903B1 (ko) * 2000-12-16 2003-05-01 한국염색기술연구소 섬유상 활성탄 재생장치 및 그 재생방법
US7119047B1 (en) * 2001-02-26 2006-10-10 C And T Company, Inc. Modified activated carbon for capacitor electrodes and method of fabrication thereof

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US7569514B2 (en) 2001-02-26 2009-08-04 Axion Power International, Inc. Method of fabrication of modified activated carbon

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