JPH04202106A - 化粧料及び外用剤 - Google Patents
化粧料及び外用剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、油性成分として、特定のトリアルキルリン酸
エステルを含有する化粧料及び外用剤に関し、前記リン
酸エステルは、皮膚に直接使用する化粧料または外用剤
の油性成分として、また油剤または乳剤型の医薬品等に
配合する油性成分として有用である。
エステルを含有する化粧料及び外用剤に関し、前記リン
酸エステルは、皮膚に直接使用する化粧料または外用剤
の油性成分として、また油剤または乳剤型の医薬品等に
配合する油性成分として有用である。
[従来の技術及び発明が解決しようとする課題]従来か
ら用いられている油性成分としては油脂、ロウ類2合成
エステル油などがあるが、一般に油脂、ロウ類は粘度が
高く比重が軽く使用時にべたついたり、のびが悪いとい
った欠点も有している。合成エステル油は安全性が時と
して問題となり、また感触、変敗などの点で問題がある
。
ら用いられている油性成分としては油脂、ロウ類2合成
エステル油などがあるが、一般に油脂、ロウ類は粘度が
高く比重が軽く使用時にべたついたり、のびが悪いとい
った欠点も有している。合成エステル油は安全性が時と
して問題となり、また感触、変敗などの点で問題がある
。
炭素数14〜18のアルキル基を有するトリアルキルリ
ン酸エステルは油性成分として古くから知られているが
、炭素数14〜18と長いアルキル基のため融点(C1
4のトリセチルリン酸エステルで約60℃)が高い化合
物で取扱いや使用に制限があった。また、一部リン酸の
水酸基が残り界面活性を示したり、化学的に不安定であ
った。さらに、トリオレイルリン酸エステルのような常
温で液状の化合物もあったが、同様に不安定で色や臭い
の原因となり商品価値の低下を招く物質として敬遠され
てきた。
ン酸エステルは油性成分として古くから知られているが
、炭素数14〜18と長いアルキル基のため融点(C1
4のトリセチルリン酸エステルで約60℃)が高い化合
物で取扱いや使用に制限があった。また、一部リン酸の
水酸基が残り界面活性を示したり、化学的に不安定であ
った。さらに、トリオレイルリン酸エステルのような常
温で液状の化合物もあったが、同様に不安定で色や臭い
の原因となり商品価値の低下を招く物質として敬遠され
てきた。
融点の高いトリアルキルリン酸エステルを除いて、トリ
オレイルリン酸エステルは極性のある油として、溶解性
、相溶性、混和性さらに顔料や無機質などの分散性にす
ぐれていることが知られているが、トリオレイルリン酸
エステルは上記問題点のためにほとんど使用されていな
い。
オレイルリン酸エステルは極性のある油として、溶解性
、相溶性、混和性さらに顔料や無機質などの分散性にす
ぐれていることが知られているが、トリオレイルリン酸
エステルは上記問題点のためにほとんど使用されていな
い。
本発明は、上記従来技術の問題点を解決する化粧料及び
外用剤を提供することを目的とする。
外用剤を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明者らは上述の事情に鑑み鋭意研究した結果、常温
において液状で化学的に安定で低い曇点を有し極性のあ
る油であり9人体に対し安全性が高く、溶解性、相溶性
、混和性さらに顔料や無機質などの分散性にすぐれ、且
つ独特の感触を持っているトリアルキルリン酸エステル
を、化粧料や外用剤の油性成分として用いると、すぐれ
た効果が得られることを見出だし1本発明を完成した。
において液状で化学的に安定で低い曇点を有し極性のあ
る油であり9人体に対し安全性が高く、溶解性、相溶性
、混和性さらに顔料や無機質などの分散性にすぐれ、且
つ独特の感触を持っているトリアルキルリン酸エステル
を、化粧料や外用剤の油性成分として用いると、すぐれ
た効果が得られることを見出だし1本発明を完成した。
即ち2本発明の上記目的は2式(a)で表される液状の
トリアルキルリン酸エステルを油性成分として含有する
ことを特徴とする化粧料及び外用剤により達成すること
ができる。
トリアルキルリン酸エステルを油性成分として含有する
ことを特徴とする化粧料及び外用剤により達成すること
ができる。
0−P (OR) 3 −(a)(式
(a)中のRは6〜10個の炭素原子を有するアルキル
基である。) 特に、好ましくは9式(a)中のRが直鎖か又は分岐し
た炭素数6〜10のアルキル基である。
(a)中のRは6〜10個の炭素原子を有するアルキル
基である。) 特に、好ましくは9式(a)中のRが直鎖か又は分岐し
た炭素数6〜10のアルキル基である。
トリアルキルリン酸エステルの酸価は、好ましくは1以
下、より好ましくは0.2以下である。
下、より好ましくは0.2以下である。
[好適な実施態様]
本発明に用いられる液状のトリアルキルリン酸エステル
は、炭素数6〜10の直鎖か又は分岐アルコールとオキ
シ塩化燐などとの反応により得られ。
は、炭素数6〜10の直鎖か又は分岐アルコールとオキ
シ塩化燐などとの反応により得られ。
蒸留精製されたものである。
前記アルコールとしては2例えば、ノルマルヘキシルア
ルコール、ノルマルヘプチルアルコール、ノルマルオク
チルアルコール、ノルマルノニルアルコール、ノルマル
デシルアルコールなどの直鎖−級アルコール、また。こ
れらの二級アルコール、さらに、4−メチル−2−ペン
タノール、2−メチル−1−ヘキサノール、2−エチル
−1−ヘキサノール、3,5,5.−トリメチル−1−
ヘキサノール、3,7−シメチルー1−オクタツールな
どの分岐アルコールが挙げられる。
ルコール、ノルマルヘプチルアルコール、ノルマルオク
チルアルコール、ノルマルノニルアルコール、ノルマル
デシルアルコールなどの直鎖−級アルコール、また。こ
れらの二級アルコール、さらに、4−メチル−2−ペン
タノール、2−メチル−1−ヘキサノール、2−エチル
−1−ヘキサノール、3,5,5.−トリメチル−1−
ヘキサノール、3,7−シメチルー1−オクタツールな
どの分岐アルコールが挙げられる。
本発明に用いられる液状のトリアルキルリン酸エステル
は、化粧品原料基準の油脂の酸価の測定法を用いて測定
すると酸価が1以下であった。酸価が1以下ということ
は、実質的にトリアルキルリン酸エステルから成り、モ
ノ又はジアルキルリン酸エステルはほとんど含まれてい
ない、ということを意味する。特に酸価は加水分解安定
性に影響するため、トリアルキルリン酸エステルの純度
はより高く、即ち酸価はできる限り低い方が良く、好ま
しくは0.2以下が良い。また本発明のトリアルキルリ
ン酸エステルの加水分解安定性を化粧品原料基準の油脂
のケン化価の測定法を用いて測定すると加水分解率は1
時間で10%以下であった。天然油脂は大体30、分で
全て加水分解されるのに比較してみると非常に安定だと
言える。
は、化粧品原料基準の油脂の酸価の測定法を用いて測定
すると酸価が1以下であった。酸価が1以下ということ
は、実質的にトリアルキルリン酸エステルから成り、モ
ノ又はジアルキルリン酸エステルはほとんど含まれてい
ない、ということを意味する。特に酸価は加水分解安定
性に影響するため、トリアルキルリン酸エステルの純度
はより高く、即ち酸価はできる限り低い方が良く、好ま
しくは0.2以下が良い。また本発明のトリアルキルリ
ン酸エステルの加水分解安定性を化粧品原料基準の油脂
のケン化価の測定法を用いて測定すると加水分解率は1
時間で10%以下であった。天然油脂は大体30、分で
全て加水分解されるのに比較してみると非常に安定だと
言える。
また、皮膚に対する刺激については、健康な人20名の
前腕又は上腕層側部分に本油性成分を塗布したリント布
を貼付し、その上を絆創膏で固定し24時間後に変化の
有無を判定した。その結果いずれも変化なく、はとんど
刺激は認められなかった。
前腕又は上腕層側部分に本油性成分を塗布したリント布
を貼付し、その上を絆創膏で固定し24時間後に変化の
有無を判定した。その結果いずれも変化なく、はとんど
刺激は認められなかった。
本発明の化粧料及び外用剤には、上記必須のトリアルキ
ルリン酸エステルのほか、使用目的にあわせて、薬剤、
ビタミン類、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤1色素
、香料などを混合添加しても良い。またアルコール、脂
肪酸、油脂、ワックス、界面活性剤、他の水溶性高分子
や樹脂などを均質安定、粘度調整などの目的で混合添加
しても良い。
ルリン酸エステルのほか、使用目的にあわせて、薬剤、
ビタミン類、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤1色素
、香料などを混合添加しても良い。またアルコール、脂
肪酸、油脂、ワックス、界面活性剤、他の水溶性高分子
や樹脂などを均質安定、粘度調整などの目的で混合添加
しても良い。
本発明の化粧料及び外用剤はクリーム、乳液、美容液、
クレンジンゲルなどの化粧品、シャンプー、リンスなど
のトイレタリー製品、尿素クリームなどの医薬品などの
分野で好適に使用することができる。
クレンジンゲルなどの化粧品、シャンプー、リンスなど
のトイレタリー製品、尿素クリームなどの医薬品などの
分野で好適に使用することができる。
本発明で特定する前記トリアルキルリン酸エステルは、
油性成分を含有する化粧料及び外用剤の油性成分の一部
ないし全部に用いることができる。化粧料及び外用剤に
おける油性成分の含有率は、化粧料及び外用剤の種類に
応じて所定の含有率で用いることができる。
油性成分を含有する化粧料及び外用剤の油性成分の一部
ないし全部に用いることができる。化粧料及び外用剤に
おける油性成分の含有率は、化粧料及び外用剤の種類に
応じて所定の含有率で用いることができる。
[実施例]
以下、実施例を用いて本発明を更に詳細に説明する。な
お、下記各実施例における各成分の含有率は、得られた
化粧料又は外用剤における値で示す。
お、下記各実施例における各成分の含有率は、得られた
化粧料又は外用剤における値で示す。
実施例1 クレンジンゲル
(A)デカグリセリン
一モノステアリン酸エステル 5%グリセリン
15%(B)流動パラフィン(
870) 37%トリス(2−エチルヘ
キシル) 一リン酸エステル 40%(C)精製
水 3%(A)相を充分攪
拌し、予め(B)相を混合しておいたものを(A)相に
攪拌しながら添加した。更に、(C)を加えて透明なゲ
ル状組成物を得た。
15%(B)流動パラフィン(
870) 37%トリス(2−エチルヘ
キシル) 一リン酸エステル 40%(C)精製
水 3%(A)相を充分攪
拌し、予め(B)相を混合しておいたものを(A)相に
攪拌しながら添加した。更に、(C)を加えて透明なゲ
ル状組成物を得た。
得られた透明なゲル状組成物は安定で皮膚になじみが良
く、あっさりした感触を有し、特に、塗擦すると急に粘
度が低下する特徴的なりレンジンゲルであった。
く、あっさりした感触を有し、特に、塗擦すると急に粘
度が低下する特徴的なりレンジンゲルであった。
実施例2 乳液
(A)トリス(3,3,5−トリメチルヘキシル)リン
酸エステル 5%スクワラン
5%ステアリン酸ジグリセライド
5%ベヘニルアルコール 2%デカグ
リセリンモノオレート 2%(B)グリセリン
3%1.3−ブチレングリコー
ル 4%精製水
74%(A)相を加温し溶解混合する。加温し混合して
おいた(B)相を、(A)相に攪拌しながら添加した。
酸エステル 5%スクワラン
5%ステアリン酸ジグリセライド
5%ベヘニルアルコール 2%デカグ
リセリンモノオレート 2%(B)グリセリン
3%1.3−ブチレングリコー
ル 4%精製水
74%(A)相を加温し溶解混合する。加温し混合して
おいた(B)相を、(A)相に攪拌しながら添加した。
攪拌しつつ冷却して、乳化組成物を調整した。
この乳液は非常に安定で、伸びが良く、さっばりした感
触の乳液であった。
触の乳液であった。
実施例3 口紅
(A)セレシン 7%ミツ
ロウ 6%カルナバロウ
5%スクワラン
4%トリス(オクチル) 一リン酸エステル 4%ポリブテン
3%グリセリンモノオレー
ト 3%(B)顔料
8%パール剤 1
0%ヒマシ油 50%(A
)相を溶解混合し、予め良く混合しておいた(B)相を
(A)相に混練した後、成型し9口紅を得た。
ロウ 6%カルナバロウ
5%スクワラン
4%トリス(オクチル) 一リン酸エステル 4%ポリブテン
3%グリセリンモノオレー
ト 3%(B)顔料
8%パール剤 1
0%ヒマシ油 50%(A
)相を溶解混合し、予め良く混合しておいた(B)相を
(A)相に混練した後、成型し9口紅を得た。
上記処方で調整した口紅は折れ強度が強く発汗も少なく
、シかも伸びが良く、のりの良い口紅であった。
、シかも伸びが良く、のりの良い口紅であった。
実施例4 薬用ゲル
(A)ポリオキシエチレン(60)
−硬化ヒマシ油 5%ポリオキシエ
チレン(23) −セチルエーテル 5%レシチン
1%セタノール
5%グリセリン
15%トリ (カプリル争カプリン酸) −グリセリン 38%トリス(ノニ
ル) −リン酸エステル 20%サイクロビ
ックス 1%(B)精製水
10%(A)相を加温し溶解混合
した後、室温まで放冷し、攪拌しつつ少しずつ(B)相
を加えてゲル状組成物を得た。
チレン(23) −セチルエーテル 5%レシチン
1%セタノール
5%グリセリン
15%トリ (カプリル争カプリン酸) −グリセリン 38%トリス(ノニ
ル) −リン酸エステル 20%サイクロビ
ックス 1%(B)精製水
10%(A)相を加温し溶解混合
した後、室温まで放冷し、攪拌しつつ少しずつ(B)相
を加えてゲル状組成物を得た。
上記処方で調整した薬用ゲルは、低温から高温までと広
い温度範囲で安定で、しかも、水虫の治療効果も顕著で
あった。
い温度範囲で安定で、しかも、水虫の治療効果も顕著で
あった。
実施例5 ワセリン軟膏
(A)白色ワセリン 25%ス
テアリルアルコール 20%プロピレング
リコール 12%トリス(オクチル) −リン酸エステル 8%ポリオキシ
エチレン(60) 一硬化ヒマシ油 5%モノステアリ
ン酸 一グリセリン 1%ヒドロコルチゾ
ン 1%プロピルパラベン
0.1%メチルパラベン
0.1%(B)精製水 2
7.8%(A)相を加温し溶解混合した後、攪拌しつつ
少しずつ(B)相を加えて軟膏状組成物を得た。
テアリルアルコール 20%プロピレング
リコール 12%トリス(オクチル) −リン酸エステル 8%ポリオキシ
エチレン(60) 一硬化ヒマシ油 5%モノステアリ
ン酸 一グリセリン 1%ヒドロコルチゾ
ン 1%プロピルパラベン
0.1%メチルパラベン
0.1%(B)精製水 2
7.8%(A)相を加温し溶解混合した後、攪拌しつつ
少しずつ(B)相を加えて軟膏状組成物を得た。
上記処方で得られたワセリン軟膏は、安定で粘着性の抑
えられた。薬剤を均一に分散し易い、ワセリン軟膏であ
った。
えられた。薬剤を均一に分散し易い、ワセリン軟膏であ
った。
本発明の化粧料及び外用剤は、その油性成分として、前
記式(a)で表わされる液状のトリアルキルリン酸エス
テルを含有する。前記トリアルキルリン酸エステルは、
常温において液状で化学的に安定で低い曇点を有し極性
のある油であり1人体に対し安全性が高く、溶解性、相
溶性、混和性さらに顔料や無機質などの分散性にすぐれ
、且つ独特の感触を持っている。従って2本発明の化粧
料及び外用剤は、優れている。
記式(a)で表わされる液状のトリアルキルリン酸エス
テルを含有する。前記トリアルキルリン酸エステルは、
常温において液状で化学的に安定で低い曇点を有し極性
のある油であり1人体に対し安全性が高く、溶解性、相
溶性、混和性さらに顔料や無機質などの分散性にすぐれ
、且つ独特の感触を持っている。従って2本発明の化粧
料及び外用剤は、優れている。
Claims (2)
- (1)式(a)で表される液状のトリアルキルリン酸エ
ステルを油性成分として含有することを特徴とする化粧
料及び外用剤。 O=P(OR)_3・・・(a) (式(a)中のRは6〜10個の炭素原子を有するアル
キル基である。) - (2)式(a)中のRが直鎖か又は分岐したアルキル基
である請求項1記載の化粧料及び外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32967290A JPH04202106A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 化粧料及び外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32967290A JPH04202106A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 化粧料及び外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04202106A true JPH04202106A (ja) | 1992-07-22 |
Family
ID=18223980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32967290A Pending JPH04202106A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 化粧料及び外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04202106A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2972456A1 (fr) * | 2011-03-09 | 2012-09-14 | Sensient Cosmetic Technologies | Pigments traites hydrophiles dispersibles dans une composition cosmetique |
| JP2014189497A (ja) * | 2013-03-26 | 2014-10-06 | Nippon Menaade Keshohin Kk | 油性固形粉末化粧料 |
-
1990
- 1990-11-30 JP JP32967290A patent/JPH04202106A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2972456A1 (fr) * | 2011-03-09 | 2012-09-14 | Sensient Cosmetic Technologies | Pigments traites hydrophiles dispersibles dans une composition cosmetique |
| WO2012120098A3 (fr) * | 2011-03-09 | 2013-06-20 | Sensient Cosmetic Technologies | Pigments traités hydrophiles dispersibles dans une composition cosmétique |
| JP2014189497A (ja) * | 2013-03-26 | 2014-10-06 | Nippon Menaade Keshohin Kk | 油性固形粉末化粧料 |
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