JPH04202336A - 樹脂成形品の塗装方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野］ 本発明は樹脂成形品、特に自動車のボディ、バンパー等
の焼き付は処理を要する成形品の塗装方法に関するもの
である。

〔従来の技術〕

近年、自動車の軽量化、製造コストの低減等の要求に合
わせるために、従来の金属製に替えて、ボディやバンパ
ーに樹脂成形品が多く採用される傾向にある。たとえば
、フェンダ−やバンパー成形用の樹脂としてポリフェニ
レンエーテル樹脂とポリアミド樹脂からなる素材が実用
に供されている。これらの樹脂成形品は、他部分に使用
されている金属製部材との同時塗装、同時焼き付けでき
る特徴がある。しかし、これら樹脂成形品にあっては金
属に比して導電性が低い。そのため、自動車全体を一体
的に静電塗装する前には、導電性を付与し、かつ樹脂成
形品に対して中塗り塗装または上塗り塗装との密着性を
向上させる目的で、導電プライマーを塗装する前処理が
必要とされていた。しかし、導電プライマー自体が高価
である上、塗装・焼き付は等の処理が煩雑であり、金属
製ボディに比して製造コストが上昇する欠点があった。

そこで、本発明者らは特開平２−１８７１７４号におい
て、低コストで樹脂成形品を塗装する方法を開示した。

しかし、この方法では塗料を塗布し、１向焼き付けする
と、表面抵抗が増大し、静電塗装による塗料の付き回り
が得られず、例えばリコートできないという欠点があっ
た。

〔本発明が解決しようとする課題〕

本発明は、プライマー塗布を必要としない、簡便で効果
的な、樹脂成形品の塗装方法を従供することを課題とす
る。

〔課題を解決するための手段］ 本発明の課題は、特許請求の範囲に記載の構成、すなわ
ち、　下記（Ｉ）〜（ＶＩＩＩ）のいずれかの構造式で
表される組成物を有効成分として３０重量％以上含む界
面活性剤で樹脂成形品を処理した後、ブライマーを塗布
することなしに塗装を行うことを特徴とする樹脂成形品
の塗装方法、 〔ここで、−八−ニーＣ）ｌｚｃＨｚ−または−ＣＨ，
ＣＨ−３［ここで、　Ｂ　ニー０Ｈ５−ＮＨｚ、−Ｎｌ
’１ＯＣＲｏ、−００ＣＲＯＲ，、：　ｃ、〜Ｃ２□の
アルキル基］ここに、Ｒ，、Ｒｓ：　Ｃ１，およびＣ５
Ｉで不飽和脂肪酸の重合により生成するダイマー酸およ
びトリマー酸のアルキル基、 ダイマー酸として、 ＣＨ＝ＣＩ（ＣＣＨｌ）　７ＣＯＱＨ である単環形。

ＣＨ：＋（ＣＨｚ）＊　　（Ｊｌ（ＣＨｚ）ｔｃＯＯ）
１ＣＨｘ（ＣＨｚ）ｑｃＨ＝ｃ　　（ＣＨｚ）７ｃＯＯ
Ｈである非環形。

である二環形。

のそれぞれの構造を有する脂肪酸などからのアルキル基
、 また、Ｒｚ、ｌ’ｈ、Ｒｂ、Ｒｖ：　Ｃｒ−Ｃ３のアル
キル基および／または−（Ｄｏ）、ｙＬ）Ｉのポリアル
キレングリコール基（ｎ＝１〜１０）。

Ｒａ：　Ｃ，〜Ｃ２のアルキルキまたはベンジル基また
は−（ＤＯ）　）ｌのヒドロオキシアルキル基または−
ＣＨｚＣＯＯＣ，，Ｈｚｗ＋１（ｎ＝１〜３）の酢酸エ
ステル基。

Ｘ　：　Ｃ１、Ｂｒ等のハロゲン基−０５Ｏ３Ｃ？ＩＨ
ｚｆｌ＋１（ｎ＝１〜２）のモノアルキル硫酸基、Ｎｏ
３−、　ＳＯ，−。

Ｈ２ＰＯ４−の鉱酸、Ｃ，ｌ（２％十、Ｃ００Ｈ（ｎ＝
１〜１８）または−ＣＯＯＨ基を有する有機酸。

Ｒｅ　：　４）１ｚＣＯＯ、−（ＣＨｚ）　Ｓ０３　　
（ｎ＝１〜３）、によって解決される。

本発明にかかる塗装方法において被塗装樹脂成形品とし
て適する材料は、特に限定されないが、ポリアミド樹脂
を成分とする多くの樹脂に適用することができる。好適
な例としては、自動車のボディ、バンパー等に多用され
る、ポリフェニレンエーテル樹脂とポリアミド樹脂とを
主たる成分とする樹脂組成物が挙げられる。

ポリフェニレンエーテルは、公知のものが使用でき、例
えば、ポリ（２，６−シメチルー１，４−フェニレン）
エーテル、ポリ（２，６−シエチルー１，４−フェニレ
ン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−ニチルーＬ４−
フェニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−プロビ
ル−１，４〜フエニレン）エーテル、ポリ（２，６−ジ
プロビルー１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２−
エチル−６−ブロビルー１，４−フェニレン）エーテル
およびこれらとスチレンとの共重合体などが挙げられる
。　　　　”また、ポリアミドについても公知のものが
使用でき、その好ましい具体例として、ポリカプラミド
（ナイロン６）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ナイ
ロン６．６）、ポリへキサメチレンセバカミド（ナイロ
ン６．１０）　、ポリウンデカンアミド（ナイロン１１
）、ポリドデカンアミド（ナイロン１２）、非晶質ナイ
ロン、およびこれらポリアミドの共重合体を挙げること
ができる。

上述の被塗装材料としての樹脂組成物において、ポリフ
ェニレンエーテルとポリアミドとはクエン酸、無水マレ
イン酸、エポキシ化合物等の特定の官能基を有する化合
物によって、すでに公知であるように相溶化されている
ことが好ましい。

また、この樹脂組成物はポリフェニレンエーテル樹脂お
よびポリアミド樹脂に加えて、ゴム状重合体、例えば、
天然ゴム、ブタジェン重合体、ブタジェン−スチレン共
重合体及びその水添物（ランダム共重合体、ブロック共
重合体、グラフト共重合体などすべて含まれる）、イソ
プレン重合体、クロロブタジェン重合体、ブタジェン−
アクリロニトリル共重合体、イソブチレン重合体、イソ
ブチレン−イソプレン共重合体、アクリル酸エステル重
合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロ
ピレン−ジエン共重合体、チオコールゴム共重合体、多
硫化ゴム、ポリウレタンゴム、ポリエチレンゴム（例え
ば、ポリプロピレンオキシドなど）、エビクロロヒドリ
ンゴム等：スチレン系重合体、例えば、スチレンもしく
はその誘導体の単独重合体並びに例えばポリブタジェン
、ポリイソプレン、ブチルゴム、ＥＤＰＭ、エチレン−
プロピレン共重合体、天然ゴム、エビクロロヒドリンの
ような天然または合成エラストマー物質を混合あるいは
これらで変性されたスチレン系重合体、さらには、スチ
レン含有共重合体、例えば、スチレン−アクリロニトリ
ル共重合体（ＳＡＮ）　、スチレン−無水マレイン酸共
重合体、スチレン−アクリロニトリル−ブタジェン共重
合体（ＡＢＳ）を挙げることができる。本発明のために
好ましいスチレン系重合体はホモポリスチレンおよびゴ
ム強化ポリスチレン等を含むことができる。

また慣用の添加剤、例えば無機充填材、難燃剤、安定剤
などを添加するεともできる。

さらに、成形品への物性、塗膜の密着性、製品の表面外
観の改良等を考慮して、ポリフェニレンエーテル樹脂お
よびポリアミド樹脂は、本発明で用いる樹脂組成物中に
、ポリフェニレンエーテルおよびポリアミドの合計量に
対してそれぞれ０〜７０重量％および１００〜３０重量
％の量が含まれることが好ましい。

本発明においては、上述した材料である樹脂組成物を前
述した構造式で表される界面活性剤で処理した後、プラ
イマーを塗布することなしに塗装を行う。

これらの界面活性剤は、一般に水、アルコール（例えば
、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアル
コール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール等
）、またはその他の有機溶剤（例えばＬｌ、Ｌ）リクロ
ロエタン、１．１．２−１−　ＩＪクロロエチレン、ト
ルエン、キシレン、塩化メチレン、メチルエチルケトン
等）の１種以上に溶解させた溶液として用いることがで
きる。溶液中の界面活性剤濃度は特に制限的ではないが
、有効成分として約０．１〜２０重量％溶液として用い
ることが好ましい。

上述の界面活性剤の処理は、スプレーによる噴霧、浸漬
等により実施することができる。

さらに、本発明にかかる塗装方法においては、塗膜の良
好な密着性を得るために無機酸、有機酸および／または
それらの塩を含む酸処理剤で被塗装成形品を処理した後
、界面活性剤による処理を行うと都合がよい。

本発明で用いられる好ましい無ｌ！酸として、例えば塩
酸、硫酸、リン酸、硝酸を挙げることができる。また、
有機酸として、例えばギ酸、酢酸、プロピオン酸を挙げ
ることができる。これらの中で、リン酸は特に適してい
る。これらの酸は、一般に１または２以上の酸の水溶液
として用いることができる。また、酸処理剤として前述
した酸の塩類を使用することもできる。

これらの塩類は、通常酸と共に使用されるが、それが酸
性である場合には単独で使用することも可能である。塗
膜の良好な密着性および外観を得るための酸処理水溶液
中の酸の濃度は、酸の種類、処理温度および処理時間に
よって変化する。例えば、リン酸の場合には、８０°Ｃ
以上の温度で６０秒間以上処理することにすれば、０．
００１％以下の濃度でも可能であるが、実用的には１〜
５０％の濃度において常温（２３°Ｃ）〜８０°Ｃの温
度で６０〜３００秒間処理することが好ましい。

本発明の塗装方法においては、前記界面活性剤による処
理の後、プライマー（導電プライマーを含む）を塗布す
ることなしに上塗り塗料の塗布を、例えば静電塗装、エ
アスプレー塗装等によって行う。なお、必要であれば、
上塗り塗装の前に中塗り塗装を行うこともできる。また
上塗り塗料としては、自動車本体の上塗り塗料として用
いられている、例えばメラミン架橋タイプのポリエステ
ルポリオール樹脂系塗料、メラミン架橋タイプのアクリ
ル樹脂系塗料等すべての塗料を用いることができる。

〔発明の効果〕

本発明にかかる塗装方法に用いられる界面活性剤は、従
来の界面活性剤に比して、塗装後の焼き付けによっても
表面抵抗の低下が少ないため、静電塗装によってリコー
トできる。また従来より塗料のハジキが少ない効果があ
る。したがって、界面活性剤の付着量にばらつきがあっ
ても、良好な塗装外観が得られる。

〔実施例〕

以下、本発明の実施例を開示する。基材としてＧ　Ｔ　
Ｘ６００６　（商品名、ポリフェニレンエーテル樹脂と
ポリアミド樹脂を含む樹脂組成物二日本ジーイープラス
チックス■製）を使用した。

これらの基材を６０°Ｃの２０重量％リン酸水溶液に５
分間浸漬した後、水洗し、熱風乾燥器中１００°Ｃ１５
分間乾燥した。このように処理した基材範、下記の（Ｉ
Ｘ）式で示される界面活性剤、エリークＰＳ９２似商品
名、第４級アンモニウム塩型界面活性剤：吉村油化学■
製、有効成分５０％）を下記に示す濃度となるようにイ
ソプロピルアルコールで希釈した溶液を使用した。

上記溶液に上述の基材を浸漬し、垂直に立てかけて７５
℃の温風で乾燥した。このようにして得られた試験片に
ついて、下記の試験を行った。

（１）表面抵抗 ＪＩＳに６９１１　ｒ熱硬化製プラスチックスの一般試
験方法コに従い、試験片の表面抵抗を測定した。また、
界面活性剤処理後の基材を、数回にわたり１６０°Ｃの
熱風オーブンで３０分間焼き付けを行い、常温で１時間
放置した後、焼き付けごとの表面抵抗を測定した。

（２）塗装密着及び塗装外観評価 試験片に塗料として、アミラック白（商標、関西ペイン
ト■製）を静電塗装法によって塗布し、１０分間放置し
た後、１４０”ｃの熱風オーブンで３０分間焼き付けし
、３５μの塗膜を得た。得られた塗装板の塗装外観を目
視によって評価し、また、下記の塗膜密着試験を行った
。

■初期密着性試験 ＪＩＳ　Ｋ　５４００に従った基盤目試験後、テープ剥
離を行い、１００個枡目折目、塗膜の残った折目の数を
数える。

■二次密着性試験 試験片を４０℃の温水に１０日間浸漬後、前記初期密着
性試験と同様な試験を行う。

以上の評価及び試験の結果は表１に示す通りである。ま
た、塗装外観は以下の基準で評価した。

Ｏ：外観良好 Δ：若干の塗装ハジキ有り ×：塗装のハジキが著しい 〔比較例〕 界面活性剤として次式（Ｘ）で示される界面活性剤、エ
リークＰＳ　９０９（商品名、第４級アンモニウム塩型
界面活性剤、吉村油化学■製、有効成分５０％）を使用
した以外は、実施例１と同様にして実験を行った。結果
は表２に示す通りである。

表２

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ポリアミドを含む樹脂成形品を塗装する方法におい
   て、 下記（ I ）〜（VIII）のいずれかの構造式で表される
   組成物を、有効成分として３０重量％以上含む界面活性
   剤で樹脂成形品を処理した後、プライマーを塗布するこ
   となしに塗装を行うことを特徴とする樹脂成形品の塗装
   方法。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（III） ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） 〔ここで、−Ａ−：−ＣＨ＿２ＣＨ＿２または▲数式、
   化学式、表等があります▼〕▲数式、化学式、表等があ
   ります▼（Ｖ） 〔ここで、Ｂ：−ＯＨ、−ＮＨ＿２、−ＮＨＯＣＲ＿０
   、−ＯＯＣＲ＿０、Ｒ＿０：Ｃ＿１〜Ｃ＿２＿２のアル
   キル基〕▲数式、化学式、表等があります▼（VI） ▲数式、化学式、表等があります▼（VII） ▲数式、化学式、表等があります▼（VIII） ここに、Ｒ＿１、Ｒ＿５：Ｃ＿３＿４およびＣ＿５＿１
   で不飽和脂肪酸の重合により生成するダイマー酸および
   トリマー酸のアルキル基、 ダイマー酸として、 ▲数式、化学式、表等があります▼ である単環形、 ▲数式、化学式、表等があります▼ である非環形、 ▲数式、化学式、表等があります▼ である二環形、 のそれぞれの構造を有する脂肪酸などからのアルキル基
   、 また、Ｒ＿２、Ｒ＿３、Ｒ＿６、Ｒ＿７：Ｃ＿１〜Ｃ＿
   ３のアルキル基および／または−（ＤＯ）＿ｎＨのポリ
   アルキレングリコール基（ｎ＝１〜１０）、 Ｒ＿４：Ｃ＿１〜Ｃ＿２のアルキルキまたはベンジル基
   または−（ＤＯ）Ｈのヒドロオキシアルキル基または−
   ＣＨ＿２ＣＯＯＣ＿ｎＨ＿２＿ｎ＿＋＿１（ｎ＝１〜３
   ）の酢酸エステル基、〔Ｄ：−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−また
   は▲数式、化学式、表等があります▼〕Ｘ＾−：Ｃｌ＾
   −、Ｂｒ＾−等のハロゲン基−ＯＳＯ＿３Ｃ＿ｎＨ＿２
   ＿ｎ＋１（ｎ＝１〜２）のモノアルキル硫酸基、ＮＯ＿
   ３＾−、ＳＯ＿４＾−、Ｈ＿２ＰＯ＿４＾−の鉱酸、Ｃ
   ＿ｎＨ＿２＿ｎ＿＋＿１ＣＯＯＨ（ｎ＝１〜１８）また
   は−ＣＯＯＨ基を有する有機酸、 Ｒ＿８＾−：−ＣＨ＿２ＣＯＯ＾−、−（ＣＨ＿２）＿
   ｎＳＯ＿３＾−（ｎ＝１〜３）。 ２、請求項１に記載のポリアミドを含む樹脂成形品を塗
   装する方法において、 前記界面活性剤が、構造式（ I ）〜（VIII）で表され
   る組成物を、有効成分として５０重量％以上含有する界
   面活性剤である方法。 ３、請求項１または２に記載のポリアミドを含む樹脂成
   形品を塗装する方法において、 前記界面活性剤で処理する以前に、無機酸、有機酸およ
   び／またはそれらの塩を含む酸処理剤で処理する方法。