JPH04202471A - ポリエーテルイミド樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、ポリエーテルイミドを含む樹脂組成物に関す
る。

（従来の技術） ポリエーテルイミドは、優れた耐炎性、機械的強度およ
び耐熱性を有するので、高性能の熱可塑性成形材料とし
て各種用途に使用されている。しかし、使用されている
ポリエーテルイミドは、溶融された時に高い粘度を示す
ので加工性が悪く、粘度を下げるために高い加工温度を
必要とする。

この問題を避けるために低重合度のポリエーテルイミド
を用いることが考えられるか、すると耐薬品性、機械的
強度などが損われ、満足な物性の成形品が得られない。

加工性の改善のために金属石鹸、脂肪酸アミド等の化合
物を少量配合することが提案されている（特開平１−１
３９６４５号公報）。しかし、少量では効果が少なく、
また加工温度によってはシルバーストリークを生じやす
いので、この方法は十分とは云えない。

また液晶ポリマーを配合することも知られている（特開
昭６３−２１５７６９号公報）。しかし、見かけの粘度
は低下するものの、液晶ポリマーとポリエーテルイミド
とは相容性が悪く、成形品は層状剥離を示すので、実用
には不向である。

結晶性ポリアミドを配合することによって、機械的特性
を損うことなく耐溶剤性を改良することが知られている
（特開昭５９−８１３６１　＞。また、その実施例では
結晶性の脂肪族ポリアミドが用いられている。

（発明が解決しようとする課眩） 本発明は、ポリエーテルイミドの高い溶融粘度に起因す
る加工性の問題を解決することを目的とする。

（課題を解決するための手段） 本発明の目的は、ポリエーテルイミドに非品性芳香族ポ
リアミドを配合することによって達成され、該樹脂組成
物の加工性は良く、かつ成形品の性能は良好である。

即ち本発明は、ポリエーテルイミド４０〜９９重量部、
非品性芳香族ポリアミド１〜６０重量部を含むポリエー
テルイミド樹脂組成物である。

非晶性芳香族ポリアミドに代えて脂肪族ポリアミドを用
いたのでは、溶融粘度は下るが成形品の機械的性能が低
下する。

ポリエーテルイミド自体は公知であり、典型的には下記
の式により表わされる繰返し単位を含む。

（式中、Ｔは一〇−又は式−〇−２−０−の基であり、
該基−〇−又は−〇−２−０−の二価の結合手は３．３
’　、３．４’　、４．３’又は４゜及び（Ｂ）一般式 （式中、Ｘは式 （ただしｙは１〜約５の整数である）の二価の基からな
る群から選んだ−ｉである）の二価の有機基からなる群
の一員であり；そしてＲは（ａ）６〜約２０個の炭素原
子をもつ芳香族炭化水素基及びそのハロゲン化誘導体、
（ｂ）２〜約２０個の炭素原子をもつアルキレン基、３
〜約２０個の炭素原子をもつシクロアルキレン基及び（
ｃ）一般式（式中、Ｑは Ｏ○ ＩＩ　　　１ｌ −Ｓ−１−０−１−Ｃ−１−８−及び−Ｃ工Ｈ２ｘ−１
： からなる群から選んた一員てありそしてＸは１〜約５の
整数である）の二価の基からなる群から選んだ二価の有
機基である）。

好ましいポリエーテルイミドは、更に下記のポリイミド
繰返し単位を含む。

○　　　○ ｌｉ　　　　Ｉｌ （式中、Ｒは上記に定義したとおりでありそしてＭは （ただしＢは−８−又は−ｄ−である）からなる群から
選ばれる）。

特に好適なポリエーテルイミド樹脂として下記−能代 ％式％ 本発明に用いる非品性芳香族ポリアミド自体も公知であ
り、芳香族ジカルボン酸と脂肪族ジアミンとを縮重合し
て得られるポリアミドのうち、結晶性を示さないもので
ある。該ポリアミドを得るために用いられる芳香族ジカ
ルボン酸としては、イソフタル酸、テレフタル酸、２−
メチルテレフタル酸、２，５−ジメチルテレフタル酸等
を単独又は二種以上の組み合わせで用いることができる
。又、脂肪族ジアミンとしては、テトラメチレンジアミ
ン、ヘキサメチレンジアミン、２，５−ジメチルへキサ
メチレンジアミン、トリメチルへキサメチレンジアミン
等を単独又は、二種以上の組み合わせて用いることがで
きる。

非品性のポリアミドを得るためには、結晶化を阻害する
ような構造すなわち側鎖や環構造を有するモノマー成分
を選択すれば良い。芳香族ジカルボン酸としてイソフタ
ル酸およびテレフタル酸を用い、ジアミン成分としてヘ
キサメチレンジアミンを用いる場合には、全モノマー１
モルに対しイソフタル酸を０．３モル以」二とすれば非
品性ポリアミドか得られる。

ここで云う非品性とは示差走査熱量計（Ｄ　Ｓ　Ｃ）で
測定した結晶融解熱量がｌＣａ１／’ｇ未満のものを意
味する。

本発明の樹脂組成物において、ポリエーテルイミド４０
〜９９重量部、好ましくは６０〜９７重量部に対して１
〜６０重量部、好ましくは３〜４０重量部の非品性芳香
族ポリアミドを配合する。芳香族ポリアミドの量が上記
より少くては、本発明の効果が少い。逆に、上記より多
くては、ポリエーテルイミドか有する優れた機械的特性
及び耐熱性が成形品において現われない。

本発明の組成物は耐衝撃強度を更に向上させるための任
意的成分としてエラストマー成分を、ポリエーテルイミ
ド及び非品性芳香族ポリアミドの合計１００重量部に対
し例えは５０重量部以下の量で含むことができる。

エラストマー成分としては、天然コム、フタジエン重合
体、スチレン−イソプレン共重合体、ブタシエンース千
しン共重合体及びそれらの水添物（ランダム共重合体、
ブロック共重合体、グラフト共重合体等すべて含まれる
。）、イソプレン重合体、クロロブタジェン重合体、ブ
タジェン−アクリロニトリル共重合体、インブチレン重
合体、インフチレンーブタジエン共重合体、インブチレ
ン−イソプレン重合体、アクリル酸エステル重合体、エ
チレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロピレン−
ジエン共重合体、チオコールゴム、多硫化ゴム、ポリウ
レタンゴム、ポリエーテルゴム（例えば、ポリプロピレ
ンオキシド等）、エビクロロヒドリンゴム等が挙げられ
る。

また、本発明の樹脂組成物は更に他のポリマーを含むこ
とができる。例としては、他のポリアミド、たとえば゛
ナイロン・−６、ナイロン−６，６及びナイロン−６，
１０、及びポリカーボネート、ポリフェニレンエーテル
、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリチオエーテル、
ポリスルフィド、ポリスルホン、ポリアリ−レート、ポ
リエーテルエーテルケトン、フッ素樹脂などが挙げられ
る。

また、本発明の樹脂組成物には、その好ましい性質を大
きく損わない限りにおいて樹脂の混合時、成形時に他の
樹脂、及び添加剤、例えば顔料、染料、補強材（ガラス
繊維、炭素繊維等）、充填剤（カーボンブラック、シリ
カ、酸化チタン等）、耐熱剤、酸化劣化防止剤、耐候剤
、滑剤、離型剤、結晶核剤、可塑剤、難燃剤、流動性改
良剤、帯電防止剤等を必要に応じて添加することができ
る。

本発明の組成物を作る方法としては溶融混練法が好まし
い。少量の溶剤の使用も可能であるが、一般に必要ない
。装置としては特に押出機、バンバリーミキサ−、ロー
ラー、ニーダ−等を例として挙げることができ、これら
を回分的または連続的に運転する。成分の混合順は特に
限定されない。

（実施例１〜３） ポリエーテルイミドとして、叶ＴＥ）１１０００（ゼネ
ラル・エレクトリック社）を用いた。

非品性芳香族ポリアミドとして、６７％のイソフタル酸
及び３３％のテレフタル酸から構成されるシカルホン酸
成分と、ヘキサメチレンジアミンて゛あるジアミン成分
から成るポリアミドを用いた。

表１に示す量（重量部）のポリエーテルイミドと非品性
芳香族ポリアミドを、３２０℃に設定した二軸押出機を
用いて溶融し、ベレットを作った。

このペレットを３３０　’Ｃて溶融し、種々の剪断速度
における溶融粘度を測定した。また、ペレットから各種
機械的特性測定用のテストピースを成形した。結果を表
１に示す。測定条件は下記の通りである。

引張り試験・・・ＡＳＴＭ　　Ｄ−６３８曲げ試験・・
・ＡＳＴＭ　　Ｄ−７９０に準拠ＨＤＴ・・・ＡＳＴＭ
　　Ｄ−６１１８、荷重　１８．６ｋｇ　／’　ｃｘＫ
表　　　　１ （実施例４〜６） ポリエーテルイミドとして、叶丁Ｅ８１０１０　＜セネ
ラルエレクトリック社）を用いた。非品性芳香族ポリア
ミドは、実施例１で用い／にものと同しであった。

参照のための脂肪族ポリアミドとしてナイロン−６，６
を用いた。

また、ガラス繊維を充填しな。

実施例１と同様にしてベレットを作り、特性を測定した
。用いた原料の量および結果を表２に示す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ポリエーテルイミド４０〜９９重量部非晶性芳香
   族ポリアミド１〜６０重量部 を含むポリエーテルイミド樹脂組成物。