JPH0420280A - 気相培養装置 - Google Patents
気相培養装置Info
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- JPH0420280A JPH0420280A JP12457990A JP12457990A JPH0420280A JP H0420280 A JPH0420280 A JP H0420280A JP 12457990 A JP12457990 A JP 12457990A JP 12457990 A JP12457990 A JP 12457990A JP H0420280 A JPH0420280 A JP H0420280A
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- Japan
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- cultivation
- culture
- tank
- culture solution
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- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は植物組織、植物細胞あるいは再生植物体等の被
培養体を気相中にて培養する気相培養装置に関する。
培養体を気相中にて培養する気相培養装置に関する。
（従来の技術）
植物組織や植物細胞等の大量培養は、従来では、ジャー
ファメンター等のタンクを用いて、発酵法に準じる液体
培養により行われたいた。液体培養においては、攪拌羽
根や空気等による攪拌、混合が不可欠であるため、この
攪拌時に植物組織等が破壊あるいは損傷されるおそれが
る。特に、分化した植物組織系にこのような被害が生じ
易い。このため、植物組織等を液体培養によって大量培
養することは容易ではなかった。
ファメンター等のタンクを用いて、発酵法に準じる液体
培養により行われたいた。液体培養においては、攪拌羽
根や空気等による攪拌、混合が不可欠であるため、この
攪拌時に植物組織等が破壊あるいは損傷されるおそれが
る。特に、分化した植物組織系にこのような被害が生じ
易い。このため、植物組織等を液体培養によって大量培
養することは容易ではなかった。
近時、このような液体培養にかわり、気相中にて植物組
織等を培養し得る方法及び装置が、例えば、特公昭６０
−４７１３号公報に開示されている。ここで開示されて
いる装置は、第２図に示すように、密閉な培養槽ＩＡと
、被培養体１４Ａが保持される多孔板からなる保持器１
３Ａと、保持器１３Ａの下方に設けられた培養液収容部
１２Ａと、保持器１３Ａの上方に配設されており、培養
液を保持器１３Ａの被培養体１４Ａにシャワーするノズ
ル１５Ａと、このノズル１５Ａと培養液収容部１２Ａと
を接続する送液部１６Ａと、送液部１６Ａに接続され培
養液収容部１２Ａ内の培養液３をノズル１５Ａへ供給す
るための循環ポンプ１７Ａと、を具備して構成されてい
る。
織等を培養し得る方法及び装置が、例えば、特公昭６０
−４７１３号公報に開示されている。ここで開示されて
いる装置は、第２図に示すように、密閉な培養槽ＩＡと
、被培養体１４Ａが保持される多孔板からなる保持器１
３Ａと、保持器１３Ａの下方に設けられた培養液収容部
１２Ａと、保持器１３Ａの上方に配設されており、培養
液を保持器１３Ａの被培養体１４Ａにシャワーするノズ
ル１５Ａと、このノズル１５Ａと培養液収容部１２Ａと
を接続する送液部１６Ａと、送液部１６Ａに接続され培
養液収容部１２Ａ内の培養液３をノズル１５Ａへ供給す
るための循環ポンプ１７Ａと、を具備して構成されてい
る。
このような装置にあっては、循環ポンプ１７Ａの駆動に
より培養液収容部１２Ａ内の培養液３をノズル部１５Ａ
にまで組み上げてノズル部１５Ａから保持器１３Ａ上の
植物組織１４Ａ等ヘシャワーし、そして、保持器１３Ａ
から落下した培養液３を再び培養液収容部１２Ａ内に溜
めるものである。従って、このような装置を用いて植物
組織１４Ａを気相培養する場合には、植物組織等を攪拌
する必要がないために、植物組織等の物理的損傷が少な
く、さらには攪拌のためのエネルギーが不要になるとい
う利点を有する。
より培養液収容部１２Ａ内の培養液３をノズル部１５Ａ
にまで組み上げてノズル部１５Ａから保持器１３Ａ上の
植物組織１４Ａ等ヘシャワーし、そして、保持器１３Ａ
から落下した培養液３を再び培養液収容部１２Ａ内に溜
めるものである。従って、このような装置を用いて植物
組織１４Ａを気相培養する場合には、植物組織等を攪拌
する必要がないために、植物組織等の物理的損傷が少な
く、さらには攪拌のためのエネルギーが不要になるとい
う利点を有する。
（発明が解決しようとする課題）
しかし、上記公報に開示された気相培養装置では、その
構造上長期間の無菌状態を維持すること、長期間の安定
した培養液を供給すること、等の点で未だ充分でなかっ
た。
構造上長期間の無菌状態を維持すること、長期間の安定
した培養液を供給すること、等の点で未だ充分でなかっ
た。
すなわち、循環ポンプ１７Ａが無菌状態を壊すことがあ
り、長期間の無菌状態が維持しにくい。特に植物組織培
養においては、４〜６週間の長期培養になることがあり
、このような長期間の培養においては無菌状態を充分に
保つことは難しい。
り、長期間の無菌状態が維持しにくい。特に植物組織培
養においては、４〜６週間の長期培養になることがあり
、このような長期間の培養においては無菌状態を充分に
保つことは難しい。
また、植物組織１４Ａ等への培養液３の供給量は循環ポ
ンプ１７Ａの供給能力によっているので、循環ポンプ１
７Ａの能力によっては長期間の運転で経時的に送液流量
が減少することがある。また、植物組織１４Ａの一部あ
るいはその破片が、保持器１３Ａ上から培養液収容部１
２Ａへ落下すると、この植物組織片が送液管１６Ａ、ノ
ズル１５Ａ１ あるいは循環ポンプ１７Ａ内を閉塞させ
るおそれがある。その結果として、培養液を植物組織１
４Ａ等へ定期的に供給することが困難となるおそれがあ
る。
ンプ１７Ａの供給能力によっているので、循環ポンプ１
７Ａの能力によっては長期間の運転で経時的に送液流量
が減少することがある。また、植物組織１４Ａの一部あ
るいはその破片が、保持器１３Ａ上から培養液収容部１
２Ａへ落下すると、この植物組織片が送液管１６Ａ、ノ
ズル１５Ａ１ あるいは循環ポンプ１７Ａ内を閉塞させ
るおそれがある。その結果として、培養液を植物組織１
４Ａ等へ定期的に供給することが困難となるおそれがあ
る。
本発明は、上記問題点を殊く解決するものであり、その
目的は植物組織等の培養を長期間安定して続けることが
できる気相培養装置を提供することにある。本発明の他
の目的は植物組織等に損傷を与えることなく均一に培養
液を植物組織等に供給することができる気相培養装置を
提供することにある。
目的は植物組織等の培養を長期間安定して続けることが
できる気相培養装置を提供することにある。本発明の他
の目的は植物組織等に損傷を与えることなく均一に培養
液を植物組織等に供給することができる気相培養装置を
提供することにある。
（課題を解決するための手段）
本発明の気相培養装置は、培養すべき被培養体一
を気相中にて培養する気相培養装置であって、内部を気
密状態に保持可能な培養槽と、該培養槽内に配設されて
おり被培養体が保持される通孔を有する保持器と、該保
持器の下方に設けられた培養液収容部と、該培養液収容
部内に配設されており該収容部内の培養液を該培養槽内
へ霧状に励起させて立ち上がらせる霧化手段と、を具備
しており、そのことにより上記目的が達成される。
密状態に保持可能な培養槽と、該培養槽内に配設されて
おり被培養体が保持される通孔を有する保持器と、該保
持器の下方に設けられた培養液収容部と、該培養液収容
部内に配設されており該収容部内の培養液を該培養槽内
へ霧状に励起させて立ち上がらせる霧化手段と、を具備
しており、そのことにより上記目的が達成される。
本発明の気相培養装置の一例を第１図に示す。
上記培養槽１の外部には加熱滅菌および温度調節手段１
１が設けられ、培養槽１を適宜加熱滅菌したり、あるい
はその内部の温度を調節できるように構成されている。
１が設けられ、培養槽１を適宜加熱滅菌したり、あるい
はその内部の温度を調節できるように構成されている。
培養槽１の上部には被培養体１４を投入するための植込
口１００及び通気口１０１が設けられ、培養槽１の底部
には培養液収容部１２が設けられている。この培養液収
容部１２の上方気相中には少なくとも一段の保持器１３
が配設されている。
口１００及び通気口１０１が設けられ、培養槽１の底部
には培養液収容部１２が設けられている。この培養液収
容部１２の上方気相中には少なくとも一段の保持器１３
が配設されている。
保持器１３は目的の被培養体１４を保持するものであり
、保持器１３としては、例えば多数の通孔を有するステ
ンレス製金網など網状物等の多孔板が好ま一 しく用いられる。この例では一段の多孔板の場合を示し
ているが、複数段保持器１３を設けてもよい。
、保持器１３としては、例えば多数の通孔を有するステ
ンレス製金網など網状物等の多孔板が好ま一 しく用いられる。この例では一段の多孔板の場合を示し
ているが、複数段保持器１３を設けてもよい。
保持器１３に設けられた孔の大きさは扱う被培養体１４
の種類などによって適宜選択すればよい。本発明におい
て被培養体１４としては、例えば、植物組織、植物細胞
および再生植物体からなる群から選ばれた少な（とも一
種を用いることができ、図に示すように保持器１３上に
被培養体１４が載置される。
の種類などによって適宜選択すればよい。本発明におい
て被培養体１４としては、例えば、植物組織、植物細胞
および再生植物体からなる群から選ばれた少な（とも一
種を用いることができ、図に示すように保持器１３上に
被培養体１４が載置される。
本発明に用いる霧化手段２としては、例えば、超音波発
信器がある。霧化手段２は培養液収容部１２内に配設さ
れ、培養槽１の外部より操作できるようになっている。
信器がある。霧化手段２は培養液収容部１２内に配設さ
れ、培養槽１の外部より操作できるようになっている。
この霧化手段２を起動させた場合には、培養液収容部１
２内の培養液３を霧状にして立ち上がらせて保持器１３
の通孔を通って培養液３を被培養体１４に供給できるも
のである。余量の培養液３は保持器１３の通孔から落下
して培養液収容部１２に貯溜され、再び霧化手段２によ
り槽内に霧状に立ち上がらせることになる。超音波発信
器等の霧化手段２による培養液３の供給は、連続＝６− 的もしくは断続的に行われる。供給量は被覆培養体の必
要最小量になるように、断続する時間や発信素子数が任
意に設定される。
２内の培養液３を霧状にして立ち上がらせて保持器１３
の通孔を通って培養液３を被培養体１４に供給できるも
のである。余量の培養液３は保持器１３の通孔から落下
して培養液収容部１２に貯溜され、再び霧化手段２によ
り槽内に霧状に立ち上がらせることになる。超音波発信
器等の霧化手段２による培養液３の供給は、連続＝６− 的もしくは断続的に行われる。供給量は被覆培養体の必
要最小量になるように、断続する時間や発信素子数が任
意に設定される。
（実施例）
次に、前記気相培養装置で植物組織を培養した実施例を
具体的に示す。
具体的に示す。
尖瀕ＬｆＬＬ二」−
ウコギ科（Ａｒａｌｉａｃｅａｅ）に属するエゾウコギ
（学名： Ａｃａｎｔｈｏｐａｎａｘ ｅｓｎｔｉｃｏ
ｓｕｓ）の葉から誘導したカルスをシードとして用いた
。カルス誘導に関しては特開平１−２２８４６４号公報
に詳しく開示されている。窒素源を修正したＭＳ倍地に
オーキシンとしてＩＢＡ １ ｐｐｍ、 サイトカイニ
ンとしてカイネチンｌｐｐｍを添加し培養液とした。糖
源としてシュクロース３％を使用した。
（学名： Ａｃａｎｔｈｏｐａｎａｘ ｅｓｎｔｉｃｏ
ｓｕｓ）の葉から誘導したカルスをシードとして用いた
。カルス誘導に関しては特開平１−２２８４６４号公報
に詳しく開示されている。窒素源を修正したＭＳ倍地に
オーキシンとしてＩＢＡ １ ｐｐｍ、 サイトカイニ
ンとしてカイネチンｌｐｐｍを添加し培養液とした。糖
源としてシュクロース３％を使用した。
この培養液２文を前記単一多孔板の培養槽１ （容量ｔ
ｏｘ）に入れて滅菌した。これに上記シード組織の所定
量を植込口１００から多孔板１３上に接種した。接種量
は１回目は１０５ｇ、 ２回目は１５０ｇ （いずれ
も湿重量）であった。植込口１００を密閉した後、超音
波発信器（超音波加湿ユニソト二周波数は約１．７ＭＨ
ｚ、霧化能力約６００ｃｃ／ｈ） ２を起動させて、培
養液収容部１２の培養液３を培養槽１内に立ち上がらせ
、シード組織に断続的（１日に計４時間の運転）に供給
した。
ｏｘ）に入れて滅菌した。これに上記シード組織の所定
量を植込口１００から多孔板１３上に接種した。接種量
は１回目は１０５ｇ、 ２回目は１５０ｇ （いずれ
も湿重量）であった。植込口１００を密閉した後、超音
波発信器（超音波加湿ユニソト二周波数は約１．７ＭＨ
ｚ、霧化能力約６００ｃｃ／ｈ） ２を起動させて、培
養液収容部１２の培養液３を培養槽１内に立ち上がらせ
、シード組織に断続的（１日に計４時間の運転）に供給
した。
供給培養液（霧状、平均粒径５〜５０μｍ）３のうち必
要量が植物組織１４に吸収され、残余は多孔板１３から
培養液収容部１２へ液滴となって落下した。
要量が植物組織１４に吸収され、残余は多孔板１３から
培養液収容部１２へ液滴となって落下した。
また、一部の培養液（霧状）は培養槽１の内壁を液滴と
なって培養液収容部１２へ落下した。落下した培養液３
は再び超音波発信器２により霧状となって培養槽１内に
立ち上がり、植物組織１４に吸収された。超音波発信器
２が起動している間はこのようなサイクルを繰り返した
。超音波発信器２が起動せず停止している間は霧は立ち
上がらず、培養液３を植物組織１４に供給しない状態を
維持した。
なって培養液収容部１２へ落下した。落下した培養液３
は再び超音波発信器２により霧状となって培養槽１内に
立ち上がり、植物組織１４に吸収された。超音波発信器
２が起動している間はこのようなサイクルを繰り返した
。超音波発信器２が起動せず停止している間は霧は立ち
上がらず、培養液３を植物組織１４に供給しない状態を
維持した。
植物組織１４はこのようにして２５°Ｃにて２週間培養
された。培養後、成長倍率を測定した。その結果を表１
に示す。
された。培養後、成長倍率を測定した。その結果を表１
に示す。
匿Δ乳上
比較例として、第２図で示した従来の気相培養装置を用
いて気相培養を行った。循環ポンプとしてチュービング
ポンプを使用し、上記培養液と同一の培養液を同量用い
、２週間の培養を行った。
いて気相培養を行った。循環ポンプとしてチュービング
ポンプを使用し、上記培養液と同一の培養液を同量用い
、２週間の培養を行った。
培養後、成長倍率を測定した結果を表１に示す。
比ｆｌ屯工」ユ
実施例１で用いた培養液及びシードを用い、１゜００ｍ
ｍｊＺのフラスコの中で常法に従って寒天培養を行った
。２週間培養した後の成長倍率を測定した結果を表１に
示す。
ｍｊＺのフラスコの中で常法に従って寒天培養を行った
。２週間培養した後の成長倍率を測定した結果を表１に
示す。
表 １
表１は本発明の気相培養の生産性が比較例の従来の気相
培養及び寒天借地上のフラスコ培養に比較し、優れてい
ることを示している。
培養及び寒天借地上のフラスコ培養に比較し、優れてい
ることを示している。
（発明の効果）
本発明の気相培養装置は、構造が簡単であるために、内
部の滅菌が容易であり、従って長期間の無菌状態を維持
することができる。また、従来のように培養液を循環さ
せる必要がないので、循環系に被培養体が閉塞して経時
的に送液流量が減少することなく安定して培養液を供給
することができる。さらに、霧化した培養液を被培養体
に供給することができるので、植物組織等に損傷を与え
ることなく均一に培養液を植物組織等に供給することが
できる。
部の滅菌が容易であり、従って長期間の無菌状態を維持
することができる。また、従来のように培養液を循環さ
せる必要がないので、循環系に被培養体が閉塞して経時
的に送液流量が減少することなく安定して培養液を供給
することができる。さらに、霧化した培養液を被培養体
に供給することができるので、植物組織等に損傷を与え
ることなく均一に培養液を植物組織等に供給することが
できる。
４、“ の、 な言Ｈ
第１図は本発明の気相培養装置の一例を示す断面図、第
２図は従来例の気相培養装置の断面図である。
２図は従来例の気相培養装置の断面図である。
■・・・培養槽、２・・・霧化手段、３・・・培養液、
１２・・・培養液収容部、１３・・・保持器、１４・・
・被培養体、１００・・・植え込み口、１０１・・・通
気口。
１２・・・培養液収容部、１３・・・保持器、１４・・
・被培養体、１００・・・植え込み口、１０１・・・通
気口。
以上
第
図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、培養すべき被培養体を気相中にて培養する気相培養
装置であって、 内部を気密状態に保持可能な培養槽と、該培養槽内に配
設されており被培養体が保持される通孔を有する保持器
と、該保持器の下方に設けられた培養液収容部と、該培
養液収容部内に配設されており該収容部内の培養液を該
培養槽内へ霧状に励起させて立ち上がらせる霧化手段と
、を具備する気相培養装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12457990A JP2859694B2 (ja) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | 気相培養装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12457990A JP2859694B2 (ja) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | 気相培養装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0420280A true JPH0420280A (ja) | 1992-01-23 |
| JP2859694B2 JP2859694B2 (ja) | 1999-02-17 |
Family
ID=14888966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12457990A Expired - Fee Related JP2859694B2 (ja) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | 気相培養装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2859694B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012096559A1 (en) * | 2011-01-14 | 2012-07-19 | Universiti Sains Malaysia | A cell culture tank |
| JP2020089344A (ja) * | 2018-12-07 | 2020-06-11 | 学校法人慶應義塾 | 細胞処理装置及び細胞処理方法 |
-
1990
- 1990-05-15 JP JP12457990A patent/JP2859694B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012096559A1 (en) * | 2011-01-14 | 2012-07-19 | Universiti Sains Malaysia | A cell culture tank |
| JP2020089344A (ja) * | 2018-12-07 | 2020-06-11 | 学校法人慶應義塾 | 細胞処理装置及び細胞処理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2859694B2 (ja) | 1999-02-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |