JPH04208162A - 携帯用採尿バッグ及びオストミーバツグ - Google Patents
携帯用採尿バッグ及びオストミーバツグInfo
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Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業−1−の利用分野)
本発明は、携帯用採尿バッグ及びオストミ−バッグに関
するものであり、さらに詳しくは使用時には尿1人工肛
門等からの排出lη物などを漏らすことなく確実に溜め
ることができ、廃棄時には水洗トイレ等にバッグごと捨
てることができるバッグに関するものである。
するものであり、さらに詳しくは使用時には尿1人工肛
門等からの排出lη物などを漏らすことなく確実に溜め
ることができ、廃棄時には水洗トイレ等にバッグごと捨
てることができるバッグに関するものである。
(従来の技術)
現在、市販されている携帯用採尿バッグなどの汚物袋の
多くは排泄された水分を含んだ汚物を高吸収ポリマー等
によって固形化し、水分不透過性累月からなる袋内に固
形化した汚物を保持するものである。そして、その廃棄
方法は使用済の汚物袋を固形化した汚物ごと一般ゴミと
して捨てるか。
多くは排泄された水分を含んだ汚物を高吸収ポリマー等
によって固形化し、水分不透過性累月からなる袋内に固
形化した汚物を保持するものである。そして、その廃棄
方法は使用済の汚物袋を固形化した汚物ごと一般ゴミと
して捨てるか。
もしくは、固形化した汚物だ&Jをトイレに投棄し。
汚物袋は一般のゴミとして捨てる方法により処理されて
いる。
いる。
また、オス1ミーバツグについては、従来のオストミ−
バッグは、低密度ポリエチレン、軟質ポリ塩化ビニル等
の水に溶解もしくは分散しないフィルムが使用されてい
る。そして、使用済のオス)・ミーバッグは、毎日、−
週間等の周期で収集されるゴミとして処理されている。
バッグは、低密度ポリエチレン、軟質ポリ塩化ビニル等
の水に溶解もしくは分散しないフィルムが使用されてい
る。そして、使用済のオス)・ミーバッグは、毎日、−
週間等の周期で収集されるゴミとして処理されている。
例えば、特開昭63−181758号公報にはラミネー
1の一層が温水可溶性と耐久性テッシュベーバーからな
る流水に投棄可能な人工肛門用バうヂが記載されている
が、トイレの水には分散せず、トイレの機能に悪影響を
及ぼしている。
1の一層が温水可溶性と耐久性テッシュベーバーからな
る流水に投棄可能な人工肛門用バうヂが記載されている
が、トイレの水には分散せず、トイレの機能に悪影響を
及ぼしている。
(発明が解決しようとする課題)
上記のような現在市販されている携帯用採尿ハック、オ
ス1−ミーバッグ等の汚物袋は、汚物の保持性及び防漏
性には優れているが、防漏材として水には不溶性の材料
1例えばポリエチレン等のポリマーが使用されているた
め、水洗トイレへ投棄した場合には排水設備に悪影響を
及ぼすことが予想され1袋ごと水洗1− (レヘ投棄で
きず、その処理が煩わし7いという問題かあ、った。
ス1−ミーバッグ等の汚物袋は、汚物の保持性及び防漏
性には優れているが、防漏材として水には不溶性の材料
1例えばポリエチレン等のポリマーが使用されているた
め、水洗トイレへ投棄した場合には排水設備に悪影響を
及ぼすことが予想され1袋ごと水洗1− (レヘ投棄で
きず、その処理が煩わし7いという問題かあ、った。
本発明は、比較的長い時間汚物を保持することができ、
さらに水洗トイレに廃棄することができる携帯用採尿バ
ッグ及びオス1〜ミーバツグを提供するごとを目的とす
る。
さらに水洗トイレに廃棄することができる携帯用採尿バ
ッグ及びオス1〜ミーバツグを提供するごとを目的とす
る。
(課題を解決するための手段)
本発明者らは、−1、記のごとき目的を達成すべく鋭意
研究を重ねたところ、ポリビニルアルコールのゲルの生
成機構並びに撥水剤のもつ水をはじく機能を組み合わせ
ることにより、飛躍的にフィルムの片面の水不透過性を
高め、かつフィルムを水中に投棄した際には短時間で水
に溶解もしくは分散することができ、携帯用採尿バッグ
及びオストミ−バッグとして有用であることを見出し2
本発明に到達したものである。
研究を重ねたところ、ポリビニルアルコールのゲルの生
成機構並びに撥水剤のもつ水をはじく機能を組み合わせ
ることにより、飛躍的にフィルムの片面の水不透過性を
高め、かつフィルムを水中に投棄した際には短時間で水
に溶解もしくは分散することができ、携帯用採尿バッグ
及びオストミ−バッグとして有用であることを見出し2
本発明に到達したものである。
ずなわら2本発明は次の点を要旨とするものである。
(1)ケン化度が70〜98%のポリビニルアルコール
とポリビニルアルコールのゲル化促進剤とからなるフィ
ルJ、の片面に撥水剤がコーティングされたフィルムか
らなり、撥水剤がコーティングされた面が内側となるよ
うに成形された携帯用採尿バッグ。
とポリビニルアルコールのゲル化促進剤とからなるフィ
ルJ、の片面に撥水剤がコーティングされたフィルムか
らなり、撥水剤がコーティングされた面が内側となるよ
うに成形された携帯用採尿バッグ。
(2)ケン化度が70〜98%のポリビニルアルコール
とポリビニルアルニl−ルのゲル化促進剤とからなるフ
ィルムの片面に撥水剤がコーティングされたフィルムか
らなり、撥水剤がコーティングされた面が内側となるよ
うに成形されたオス1−ミーバッグ。
とポリビニルアルニl−ルのゲル化促進剤とからなるフ
ィルムの片面に撥水剤がコーティングされたフィルムか
らなり、撥水剤がコーティングされた面が内側となるよ
うに成形されたオス1−ミーバッグ。
以下2本発明の詳細な説明する。
マス、ポリビニルアルコールとは、ポリビニルアルコー
ルまたはその誘導体をいう。ポリビニルアルコールは、
酢酸ビニルを重合させたポリ酢酸ビニルを加水分解、す
なわち脱酢酸させて製造する等、公知の方法によって1
階られる。この工程の中で、加水分解の程度がケン化度
と呼ばれ、ケン化度はポリビニルアルコールのモノマー
ユニットのうち、いくら脱酢酸されているのか、その割
合を表す尾である。たとえば、ケン化度100%とは、
ポリ酢酸ビニルの酢酸エステル残基がすべて水酸基に加
水分解されていることをいい、ケン化度95%のポリビ
ニルアルコールとは、ポリ酢酸ビニルのモノマーユニッ
トが95%水酸基に置換されたものを意味する。
ルまたはその誘導体をいう。ポリビニルアルコールは、
酢酸ビニルを重合させたポリ酢酸ビニルを加水分解、す
なわち脱酢酸させて製造する等、公知の方法によって1
階られる。この工程の中で、加水分解の程度がケン化度
と呼ばれ、ケン化度はポリビニルアルコールのモノマー
ユニットのうち、いくら脱酢酸されているのか、その割
合を表す尾である。たとえば、ケン化度100%とは、
ポリ酢酸ビニルの酢酸エステル残基がすべて水酸基に加
水分解されていることをいい、ケン化度95%のポリビ
ニルアルコールとは、ポリ酢酸ビニルのモノマーユニッ
トが95%水酸基に置換されたものを意味する。
本発明で用いられるポリビニルアルコールは。
ケン化度が70〜98%であり、このポリビニルアルコ
ールは約40°C以下の水に溶解もしくは膨潤又は分散
するものであればよく、特に制限6才ない。また、ポリ
ビニルアルコールの分子量、すなわち重合度に制限はな
く2例えば、低重合度と高重合度のポリビニルアルコー
ルをブレンドして使うことも可能である。さらに、約4
0°C以下の水に溶解もしくは膨潤あるいは分散するの
であるなら、酢酸ビニルと共重合させることが可能なモ
ノマーをポリビニルアルニl−ルのモノマーとして含む
二元、三元もしくは四元共重合体であっても構わない。
ールは約40°C以下の水に溶解もしくは膨潤又は分散
するものであればよく、特に制限6才ない。また、ポリ
ビニルアルコールの分子量、すなわち重合度に制限はな
く2例えば、低重合度と高重合度のポリビニルアルコー
ルをブレンドして使うことも可能である。さらに、約4
0°C以下の水に溶解もしくは膨潤あるいは分散するの
であるなら、酢酸ビニルと共重合させることが可能なモ
ノマーをポリビニルアルニl−ルのモノマーとして含む
二元、三元もしくは四元共重合体であっても構わない。
共重合可能なモノマー成分としては1分子中に二重結合
を有する千ツマ−が挙げられる。
を有する千ツマ−が挙げられる。
−例を挙げるなら、メチルビニルエーラール、スチレン
、塩化ビニル、アリルアルコール、アクリル酸およびそ
のエステル、ツタクリル酸およびそのエステル、アクリ
ロニトリル、ビニルピロリドン。
、塩化ビニル、アリルアルコール、アクリル酸およびそ
のエステル、ツタクリル酸およびそのエステル、アクリ
ロニトリル、ビニルピロリドン。
クロロプレン、ブタジェン、イソプレン、エチレン、プ
ロピレン等が挙げられる。
ロピレン等が挙げられる。
本発明で用いられるポリビニルアルコールのゲル化促進
剤とは、ポリビニルアルコールに対して凝析効果を有す
る塩類やポリビニルアルコールとジオール型の化学結合
等が可能である物質等をいう。本発明に好まし2く用い
られる塩類としては。
剤とは、ポリビニルアルコールに対して凝析効果を有す
る塩類やポリビニルアルコールとジオール型の化学結合
等が可能である物質等をいう。本発明に好まし2く用い
られる塩類としては。
硫酸すトリウム、′6N酸マグネシウム、硫酸アルミニ
ウム、硫酸アンモニウム、硫酸カリウム等の硫酸塩、硝
酸すトリウム、硝酸アンモニウJ1.硝酸アルミニウム
等の硝酸塩、リン酸ナトリウム等のリン酸塩、クロム酸
カリウJ・等のクロム酸塩等が挙げられる。また、ポリ
ビニルアルコールと上記化学結合が可能な物質としては
、硼酸、硼酸塩。
ウム、硫酸アンモニウム、硫酸カリウム等の硫酸塩、硝
酸すトリウム、硝酸アンモニウJ1.硝酸アルミニウム
等の硝酸塩、リン酸ナトリウム等のリン酸塩、クロム酸
カリウJ・等のクロム酸塩等が挙げられる。また、ポリ
ビニルアルコールと上記化学結合が可能な物質としては
、硼酸、硼酸塩。
硼砂や銅、アルミニウム、チタン、ジルコニウム。
スズ、バナジウム等の化合物が挙げられる。
これらのゲル化促進剤のポリビニルアルコールに対する
割合は、ポリビニルアルコールのモノマーユニットに対
して、各ゲル化促進剤のゲル化能力によって異なるが、
0.1〜30モル%、好ましくは0.1〜20モル%含
んでいるものがよい。ゲル化剤濃度が0.1モル%より
低いと、フィルムに要求されろ水不透過性能が悪くなり
、また、30モル%を超えると、逆にフィルムの水溶性
が十分に得られず、目的とするフィルム性能が得られな
い。
割合は、ポリビニルアルコールのモノマーユニットに対
して、各ゲル化促進剤のゲル化能力によって異なるが、
0.1〜30モル%、好ましくは0.1〜20モル%含
んでいるものがよい。ゲル化剤濃度が0.1モル%より
低いと、フィルムに要求されろ水不透過性能が悪くなり
、また、30モル%を超えると、逆にフィルムの水溶性
が十分に得られず、目的とするフィルム性能が得られな
い。
本発明におけるゲル化剤とポリビニルアルコールを構成
要素とするフィルムは、いろいろな方法で製造すること
が可能である。好ましくは、ポリビニルアルコールは、
公知の方法により、適当な温度の水に溶解、膨潤もしく
は分散させた後、ゲル化促進剤の水溶液もしくは分散液
を加え、1%!拌下に混合し、流延、乾燥という工程を
経て製造できる。フィルム強度を増大させるために、熱
処理工程を加えても構わない。
要素とするフィルムは、いろいろな方法で製造すること
が可能である。好ましくは、ポリビニルアルコールは、
公知の方法により、適当な温度の水に溶解、膨潤もしく
は分散させた後、ゲル化促進剤の水溶液もしくは分散液
を加え、1%!拌下に混合し、流延、乾燥という工程を
経て製造できる。フィルム強度を増大させるために、熱
処理工程を加えても構わない。
本発明で用いられるフィルムは、以」−のような条件で
得られたゲル化促進剤を含有したポリビニルアルコール
フィルl、の片面に、撥水剤をコーティング法、スプレ
ー法等の公知の方法にて:1−ティングすることにより
得られる。
得られたゲル化促進剤を含有したポリビニルアルコール
フィルl、の片面に、撥水剤をコーティング法、スプレ
ー法等の公知の方法にて:1−ティングすることにより
得られる。
一般に撥水剤とは、フィルム表面に水による湿潤(ぬれ
)に抵抗する性能を付5゜することを撥水加工といい、
これに使用する薬剤のことをいう。
)に抵抗する性能を付5゜することを撥水加工といい、
これに使用する薬剤のことをいう。
撥水剤は、繊維製品、特に織物等の表面加工に一般に使
用されている。表面に撥水性を与えるには。
用されている。表面に撥水性を与えるには。
水をはじく物質が必要であり2表面エネルギーの小さい
化合物はど水をはじきゃすい傾向にある。
化合物はど水をはじきゃすい傾向にある。
化学構造で示せば、−CF3〉−CF2〉−C14゜>
−CH□の順に水をよくはじく。すなわち、パラフィン
やステアリン酸等の飽和炭化水素部分のある化合物やシ
リコーン樹脂のように多数のメチル基をもつ化合物が、
一般に撥水性を与える部分として知られている。さらに
、ペルフルオロアルキル基をもつフッ素化合物は、撥水
性と油性物質をはじく撥油性も兼ね備えている。
−CH□の順に水をよくはじく。すなわち、パラフィン
やステアリン酸等の飽和炭化水素部分のある化合物やシ
リコーン樹脂のように多数のメチル基をもつ化合物が、
一般に撥水性を与える部分として知られている。さらに
、ペルフルオロアルキル基をもつフッ素化合物は、撥水
性と油性物質をはじく撥油性も兼ね備えている。
本発明で用いられる撥水剤として代表的な化合物を例示
すると、パラフィン、ステアリン酸アルミニウム、ステ
アリン酸ジルコニウム、シリコーン樹脂またはメチルヒ
ドロポリシロキサンを主成分とし、触媒により網状化す
る反応性シリコーン化合物やピリジニウム塩型陽イオン
界面活性剤。
すると、パラフィン、ステアリン酸アルミニウム、ステ
アリン酸ジルコニウム、シリコーン樹脂またはメチルヒ
ドロポリシロキサンを主成分とし、触媒により網状化す
る反応性シリコーン化合物やピリジニウム塩型陽イオン
界面活性剤。
メチロールステアラミド、オクタデシルエチレンウレア
等の反応性を有する長鎖の飽和炭化水素系化合物、さら
には、ペルフルオロアルキル基を側=8− 鎖にもつアクリル酸ポリフルオロアルキルエステルを構
成単位として含有する化合物やフッ素を主鎖に含む化合
物が挙げられる。水、さらには油をはしく性質を有する
ペルフルオロアルキル基をもつ化合物を成分とする撥水
剤が好ましく用いられるが、用途に応じて他の撥水剤を
選んでも構わない。また、コーテイング量並びにコーテ
イング後の加熱処理方法に制限はない。
等の反応性を有する長鎖の飽和炭化水素系化合物、さら
には、ペルフルオロアルキル基を側=8− 鎖にもつアクリル酸ポリフルオロアルキルエステルを構
成単位として含有する化合物やフッ素を主鎖に含む化合
物が挙げられる。水、さらには油をはしく性質を有する
ペルフルオロアルキル基をもつ化合物を成分とする撥水
剤が好ましく用いられるが、用途に応じて他の撥水剤を
選んでも構わない。また、コーテイング量並びにコーテ
イング後の加熱処理方法に制限はない。
上記のような↑發水剤は、1發水性をもつ化合物を少量
の界面活性剤を用いて水中に乳化した状態のものあるい
は溶媒中に分散・溶解したものをフィルム表面にコーテ
ィング法等の公知の方法でコーティングすることができ
、用途に応じて乾燥、熱処理を施せばよい。
の界面活性剤を用いて水中に乳化した状態のものあるい
は溶媒中に分散・溶解したものをフィルム表面にコーテ
ィング法等の公知の方法でコーティングすることができ
、用途に応じて乾燥、熱処理を施せばよい。
本発明のフィルムの厚みは特に制限はないが。
通常25〜250μmの厚みが好ましく使用される。
また、フィルムの柔軟性をよくするために、フィルムの
性能を損なわない程度に可塑剤を添加してもよい。可塑
剤としては、−・般にグリコール類が用いられる。例え
ば、エチレングリコール、トリメチレングリコール、テ
トラメチレングリコール、ペンタメチレングリ:1−ル
、ヘキザメチビジグリコール、プロピレングリコール、
グリセリン。
性能を損なわない程度に可塑剤を添加してもよい。可塑
剤としては、−・般にグリコール類が用いられる。例え
ば、エチレングリコール、トリメチレングリコール、テ
トラメチレングリコール、ペンタメチレングリ:1−ル
、ヘキザメチビジグリコール、プロピレングリコール、
グリセリン。
2.3−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール。
ジエヂビジグリコール、トリエチl/ングリコール等が
挙げられる。
挙げられる。
さらに、ポリビニルアルコールを主成分とするフィルム
層に着色を施すため、フィルムの性能および強度を損な
わない程度に着色剤もしくは染料を添加しても構わない
。例えば、ベンゾプルプリン4 B K X (Ben
zopurpurine4 B K X ) 、 ニラ
ポンオレンジG C(Nippon Orange G
C) 、 クリソフェニンN S (Chryso
phenine N S ) 、ダイレフ1−スカイブ
ルー5 B (Direct Sky Blue 5
B ) 。
層に着色を施すため、フィルムの性能および強度を損な
わない程度に着色剤もしくは染料を添加しても構わない
。例えば、ベンゾプルプリン4 B K X (Ben
zopurpurine4 B K X ) 、 ニラ
ポンオレンジG C(Nippon Orange G
C) 、 クリソフェニンN S (Chryso
phenine N S ) 、ダイレフ1−スカイブ
ルー5 B (Direct Sky Blue 5
B ) 。
ニラポンファーストバイオレットB B (Nippo
nFast Vio−let B B ) 、 ダイレ
クトブラウンM(Direct Brown M)
、 ニラポンディープブラックエキストう(Nippo
n Deep Black extra ) 、ザルフ
ァーインディゴR(Sulphur Indigo
R) 。
nFast Vio−let B B ) 、 ダイレ
クトブラウンM(Direct Brown M)
、 ニラポンディープブラックエキストう(Nippo
n Deep Black extra ) 、ザルフ
ァーインディゴR(Sulphur Indigo
R) 。
ザルファーブラックB C(Sulphur Blac
k B C) 。
k B C) 。
ミゲスレンブルーR8(旧kethrene Blue
RS ) 。
RS ) 。
ナフト−ルAS (Naphtol AS) 、ファー
ス1−スカーレットGヘース(Fast 5carle
t G Ba5e ) 。
ス1−スカーレットGヘース(Fast 5carle
t G Ba5e ) 。
ロゼリンNS (Rocceline NS) 、 ア
シッドブリリアントスカーレット3 R(Acid B
r1lliantScarlet 3 R)、クロムグ
リーンF (Chrome GreenF)、クロムブ
ラックA C(ChromeB]ack A C) 。
シッドブリリアントスカーレット3 R(Acid B
r1lliantScarlet 3 R)、クロムグ
リーンF (Chrome GreenF)、クロムブ
ラックA C(ChromeB]ack A C) 。
ロダミンB (Rhodamine B ) 、 セリ
トンファース1−ピンクF 3 B (Cellito
n Fast PinkF 3 B ) 。
トンファース1−ピンクF 3 B (Cellito
n Fast PinkF 3 B ) 。
セリトンファースI−ブルーF F R(Cellit
on FastBlue F F R)等が挙げられ
る。
on FastBlue F F R)等が挙げられ
る。
上記のようにして得たフィル1、から本発明の携帯用採
尿バッグ又はオス1−ミーバッグを得るには。
尿バッグ又はオス1−ミーバッグを得るには。
フィルムを溶剤もしくは接着剤による接着法、ヒートシ
ール法、インパルスシール法、超音波接合法等の接合法
等の公知の方法を用いて成形する。
ール法、インパルスシール法、超音波接合法等の接合法
等の公知の方法を用いて成形する。
本発明においては、バッグを形成するフィルムと吸収保
持材をkJl ;’を合わせてバッグを形成することも
できる。
持材をkJl ;’を合わせてバッグを形成することも
できる。
−11〜
吸収保持材としては、吸水紙、水分散性の織布もしくは
不織布上に高吸収性ポリマーの粒状物もしくは粉末を均
一に散布したもの、あるいは粉砕パルプなどの吸収剤の
間に上記高吸収ポリマーを混合したものを配置して薄い
層を形成させ、さらにその」二面を高含水率性能を有す
る吸水紙、水分散性織布あるいは不織布で被覆して固定
したものが挙げられる。さらに、使用時に排泄された尿
の水分によって溶解するような素材2例えば、水溶性の
ポリビニルアルコールフィルムからなる小袋の中に高分
子吸収剤を収納したものなどがあげられる。
不織布上に高吸収性ポリマーの粒状物もしくは粉末を均
一に散布したもの、あるいは粉砕パルプなどの吸収剤の
間に上記高吸収ポリマーを混合したものを配置して薄い
層を形成させ、さらにその」二面を高含水率性能を有す
る吸水紙、水分散性織布あるいは不織布で被覆して固定
したものが挙げられる。さらに、使用時に排泄された尿
の水分によって溶解するような素材2例えば、水溶性の
ポリビニルアルコールフィルムからなる小袋の中に高分
子吸収剤を収納したものなどがあげられる。
」1−記の高吸収性ポリマーとしては、澱粉類、架橋も
しくは加工澱粉、澱粉−アクリル酸系モノマーグラフ1
〜物、カルボキシメチルセルロースおよびその誘導体、
親水性アクリル酸もしくはメタクリル酸共重合体、高分
子量ポリエチレンオキザサイドとその架橋物、ポリビニ
ルアルコールとその誘導体等の群から選ばれる一種また
は二種以上の混合物であって水と接触した場合、ポリマ
ーの重量にたいして50〜1ooo倍の多量の水を吸収
しゲル化する性質を有するものである。これらのポリマ
ーは水に対して不溶性のものであるが1粒状もしくは粉
末状で吸収保持層に配置されているため水分散性を有し
、水洗トイレに投棄しても問題はない。
しくは加工澱粉、澱粉−アクリル酸系モノマーグラフ1
〜物、カルボキシメチルセルロースおよびその誘導体、
親水性アクリル酸もしくはメタクリル酸共重合体、高分
子量ポリエチレンオキザサイドとその架橋物、ポリビニ
ルアルコールとその誘導体等の群から選ばれる一種また
は二種以上の混合物であって水と接触した場合、ポリマ
ーの重量にたいして50〜1ooo倍の多量の水を吸収
しゲル化する性質を有するものである。これらのポリマ
ーは水に対して不溶性のものであるが1粒状もしくは粉
末状で吸収保持層に配置されているため水分散性を有し
、水洗トイレに投棄しても問題はない。
本発明におけるケン化度が70〜98%のポリビニルア
ルコールとポリビニルアルコールのゲル化促進剤とから
なるフィルムの片面に撥水剤がコーティングされたフィ
ルムからなり、撥水剤がコーティングされた面が内側と
なるように成形されたバッグは、携帯用採尿バッグ、オ
ストミ−バッグのほか、医療廃棄物用容器、ランドリー
バッグ。
ルコールとポリビニルアルコールのゲル化促進剤とから
なるフィルムの片面に撥水剤がコーティングされたフィ
ルムからなり、撥水剤がコーティングされた面が内側と
なるように成形されたバッグは、携帯用採尿バッグ、オ
ストミ−バッグのほか、医療廃棄物用容器、ランドリー
バッグ。
生ゴミ処理バッグ等としても利用できる。
(実施例)
以下9本発明を実施例によって具体的にに説明する。
実施例1
ポリビニルアルコール(以下、PVAと略t。)(UF
−170M、ユニチカ■製、ゲン化度95゜5〜97.
5モル%)を15gビーカーに採り、蒸留水90gを加
えて十分に膨潤させた後、90°Cの湯浴中で強攪拌下
にPVAを溶解した。この溶液に硫酸アルミニウムi、
i 7 gを蒸留水10gに溶解したものを攪拌下に
加え、混合した。溶液中の気泡を脱泡した後、混合液を
ポリエチレンテレフタレートフィルム」二に流延し、室
温で一晩風乾した。得られたフィルムをAフィルムとす
る。
−170M、ユニチカ■製、ゲン化度95゜5〜97.
5モル%)を15gビーカーに採り、蒸留水90gを加
えて十分に膨潤させた後、90°Cの湯浴中で強攪拌下
にPVAを溶解した。この溶液に硫酸アルミニウムi、
i 7 gを蒸留水10gに溶解したものを攪拌下に
加え、混合した。溶液中の気泡を脱泡した後、混合液を
ポリエチレンテレフタレートフィルム」二に流延し、室
温で一晩風乾した。得られたフィルムをAフィルムとす
る。
次に、20cm角のAフィルムに撥水剤としてAG−6
50(旭硝子■製)を約2 ml均一に塗布した後、室
温で約1時間乾燥し、さらに100°Cで約10分の加
熱処理を施した。
50(旭硝子■製)を約2 ml均一に塗布した後、室
温で約1時間乾燥し、さらに100°Cで約10分の加
熱処理を施した。
比較例1
実施例1において、撥水剤を塗布せずに100°Cで約
10分の加熱処理を行った以外は、同様の操作を施した
。
10分の加熱処理を行った以外は、同様の操作を施した
。
実施例2
実施例1において、硫酸アルミニウム1.17 gを硼
酸0.21gに代えた以外は、同様の操作を行った。
酸0.21gに代えた以外は、同様の操作を行った。
比較例2
実施例2において、撥水剤を塗布せずに100°Cで約
10分の加熱処理を行った以外は、同様の操作を施した
。
10分の加熱処理を行った以外は、同様の操作を施した
。
実施例3
実施例1において、PVA (UF−170M)をPV
A(UP−180)(ユニチカ■製、ゲン化度87〜8
9モル%)に代えた以外は、同様の操作を行った。
A(UP−180)(ユニチカ■製、ゲン化度87〜8
9モル%)に代えた以外は、同様の操作を行った。
比較例3
実施例3において、撥水剤を塗布せずに100°Cで約
10分の加熱処理を行った以外は、同様の操作を行った
。
10分の加熱処理を行った以外は、同様の操作を行った
。
実施例4
実施例3において、硫酸アルミニウム1.17gを硼酸
0.21gに代えた以外は、同様の操作を行った。
0.21gに代えた以外は、同様の操作を行った。
比較例4
実施例4において、撥水剤を塗布せず乙こ100°Cで
約10分の熱処理を加えた以り(は、同様の操作を行っ
た。
約10分の熱処理を加えた以り(は、同様の操作を行っ
た。
実施例5
実施例1において、PVA(UF−170M)をP V
A (E−180) (:’−ニチhQ@製、ケン
化度87〜89モル%)に代えた以外は、同様の操作を
行った。
A (E−180) (:’−ニチhQ@製、ケン
化度87〜89モル%)に代えた以外は、同様の操作を
行った。
比較例5
実施例5において、撥水剤を塗布せずに100°Cで約
10分の熱処理を加えた以外は、同様の操作を行った。
10分の熱処理を加えた以外は、同様の操作を行った。
試験例
実施例1〜5で得られたフィルムの撥水剤処理を施した
面を内側にして、ヒートシールにて10cm角のバッグ
を作製した。同様に比較例1〜5のフィルムからも同様
のバッグを作成した。
面を内側にして、ヒートシールにて10cm角のバッグ
を作製した。同様に比較例1〜5のフィルムからも同様
のバッグを作成した。
各バッグに蒸留水30m1を加えて、どのように変化す
るかを観察した。結果を表−1に示す。
るかを観察した。結果を表−1に示す。
また、各フィルム10cm角を50m1の蒸留水に加え
、攪拌下に状況の変化を観察した。結果を表−2に示す
。
、攪拌下に状況の変化を観察した。結果を表−2に示す
。
表−1から明らかなように2本発明のバッグは。
1時間以上の保水性を有しているので、携帯用採尿バッ
グ又はオスI・ミーバッグとして使用するに必要な保水
性を有しており、バッグに汚物を保持することができる
ことを示している。また1表−2から明らかように1本
発明のバッグは、水洗1〜イレにおいて7数十分後に水
に溶解ないしは分散し9通常の水洗トイI/に廃棄して
も3支障のない溶解性を有していることが分かる。
グ又はオスI・ミーバッグとして使用するに必要な保水
性を有しており、バッグに汚物を保持することができる
ことを示している。また1表−2から明らかように1本
発明のバッグは、水洗1〜イレにおいて7数十分後に水
に溶解ないしは分散し9通常の水洗トイI/に廃棄して
も3支障のない溶解性を有していることが分かる。
=18−
表−1容袋の保水状況
表−2各フィルムの溶解性
(発明の効果)
Claims (2)
- (1)ケン化度が70〜98%のポリビニルアルコール
とポリビニルアルコールのゲル化促進剤とからなるフイ
ルムの片面に撥水剤がコーテイングされたフイルムから
なり,撥水剤がコーテイングされた面が内側となるよう
に成形された携帯用採尿バツグ。 - (2)ケン化度が70〜98%のポリビニルアルコール
とポリビニルアルコールのゲル化促進剤とからなるフイ
ルムの片面に撥水剤がコーテイングされたフイルムから
なり,撥水剤がコーテイングされた面が内側となるよう
に成形されたオストミーバツグ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2340565A JP3004351B2 (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 携帯用採尿バッグ及びオストミーバツグ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2340565A JP3004351B2 (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 携帯用採尿バッグ及びオストミーバツグ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04208162A true JPH04208162A (ja) | 1992-07-29 |
| JP3004351B2 JP3004351B2 (ja) | 2000-01-31 |
Family
ID=18338211
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2340565A Expired - Fee Related JP3004351B2 (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 携帯用採尿バッグ及びオストミーバツグ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3004351B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2284820A (en) * | 1993-12-16 | 1995-06-21 | Kimberly Clark Co | Flushable compositions |
| JPH1119108A (ja) * | 1997-06-27 | 1999-01-26 | Alcare Co Ltd | スト−マ装具のパウチ |
| JPH11138700A (ja) * | 1997-11-07 | 1999-05-25 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 水可溶性の不織布又は布帛成型物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101749049B1 (ko) * | 2015-05-13 | 2017-06-20 | 박갑환 | 배변처리장치 |
-
1990
- 1990-11-30 JP JP2340565A patent/JP3004351B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2284820A (en) * | 1993-12-16 | 1995-06-21 | Kimberly Clark Co | Flushable compositions |
| GB2284820B (en) * | 1993-12-16 | 1998-04-15 | Kimberly Clark Co | Flushable compositions |
| JPH1119108A (ja) * | 1997-06-27 | 1999-01-26 | Alcare Co Ltd | スト−マ装具のパウチ |
| JPH11138700A (ja) * | 1997-11-07 | 1999-05-25 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 水可溶性の不織布又は布帛成型物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3004351B2 (ja) | 2000-01-31 |
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