JPH04209669A - 印判用インキ - Google Patents
印判用インキInfo
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- JPH04209669A JPH04209669A JP2407297A JP40729790A JPH04209669A JP H04209669 A JPH04209669 A JP H04209669A JP 2407297 A JP2407297 A JP 2407297A JP 40729790 A JP40729790 A JP 40729790A JP H04209669 A JPH04209669 A JP H04209669A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
［０００１１
【産業上の利用分野］本発明は、多孔質印字体に含浸さ
せ、コート紙、プラスチックフィルム、アルミニュウム
、鉄等の非吸収面に捺印するための印判用インキに関す
るものである。 ［０００２］ 【従来の技術】従来、非吸収面に捺印するには揮発性溶
剤に着色剤、樹脂を溶解、混合したインキを、多孔質印
字体に含浸させて捺印していた。しかし、揮発性溶剤に
染料、樹脂を溶解しているため、溶剤が蒸発すると全く
捺印ができなくなる。更に、多孔質印字体に・インキを
含浸すると、インキで多孔質印字体が侵され長期間の使
用に耐えれないし、溶剤が蒸発すると印面が乾燥して全
く捺印できなくなり、再度使用できないし、又使用後は
必ず印面キャップをしなければならなかった。 ［０００３］
せ、コート紙、プラスチックフィルム、アルミニュウム
、鉄等の非吸収面に捺印するための印判用インキに関す
るものである。 ［０００２］ 【従来の技術】従来、非吸収面に捺印するには揮発性溶
剤に着色剤、樹脂を溶解、混合したインキを、多孔質印
字体に含浸させて捺印していた。しかし、揮発性溶剤に
染料、樹脂を溶解しているため、溶剤が蒸発すると全く
捺印ができなくなる。更に、多孔質印字体に・インキを
含浸すると、インキで多孔質印字体が侵され長期間の使
用に耐えれないし、溶剤が蒸発すると印面が乾燥して全
く捺印できなくなり、再度使用できないし、又使用後は
必ず印面キャップをしなければならなかった。 ［０００３］
【発明が解決しようとする課題】そこで溶剤が蒸発して
も、多孔質印字体に含浸させても、多孔質印字体がイン
キで侵されないで、かつ印字体表面が常時ヌした状態に
なっており、更に、非吸収面に捺印すると速く乾燥する
印判用インキを提供する。 ［０００４］
も、多孔質印字体に含浸させても、多孔質印字体がイン
キで侵されないで、かつ印字体表面が常時ヌした状態に
なっており、更に、非吸収面に捺印すると速く乾燥する
印判用インキを提供する。 ［０００４］
【課題を解決するための手段】本発明は、低揮発性溶剤
のインキに、セルロース樹脂、ブチラール樹脂を揮発性
溶剤に溶解した溶液を適量添加することにより解決した
。 ［０００５］
のインキに、セルロース樹脂、ブチラール樹脂を揮発性
溶剤に溶解した溶液を適量添加することにより解決した
。 ［０００５］
【作用】低揮発性溶剤に樹脂と共に着色剤を溶解あるい
は分散させたインキに、セルロース樹脂又は、ブチラー
ル樹脂を溶解させた揮発性溶液を混合したインキを、多
孔質印字体に含浸させるので、印字体の表面を常時低揮
発性溶剤により、乾燥しない作用がある。更に、印字体
の表面が乾燥した場合でも、印面キャップをすると、印
字体表面の薄膜は低揮発性溶剤と揮発性溶剤により再溶
解するために捺印できるようになる。 ［０００６］
は分散させたインキに、セルロース樹脂又は、ブチラー
ル樹脂を溶解させた揮発性溶液を混合したインキを、多
孔質印字体に含浸させるので、印字体の表面を常時低揮
発性溶剤により、乾燥しない作用がある。更に、印字体
の表面が乾燥した場合でも、印面キャップをすると、印
字体表面の薄膜は低揮発性溶剤と揮発性溶剤により再溶
解するために捺印できるようになる。 ［０００６］
【実施例１】本発明を実施例にて説明する。
低揮発性溶剤のインキ成分において、低揮発性溶剤は常
温では揮発しない溶剤であって、蒸気圧１ｍｍＩ（ｇ以
下の液体であればよい。例えば、鉱物油、植物油、可塑
剤、グリコールエーテル、アルコール類等が使用できる
。鉱物油としては、機械油、潤滑油、等一般に使用され
ている油がよい。植物油としては、ヒマシ油、ナタネ油
、ゴマ油があり、またこれらの誘導体として、植物油を
水素添加したもの、−価、二価等の各種アルコールとの
エステル、等、可塑剤としては、フタル酸、アジピン酸
、セバシン酸等とメタノール、エタノール、ブタノール
、等のアルコールとのエステル、グリコールエーテルと
しては、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、
テトラエチレングリコールジブチルエーテル、トリプロ
ピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコ
ールのエーテルとして、エチレングリコールジブチルエ
ーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エ
チレングリコールモノエチルヘキシルエーテル、ジエチ
レングリコールのエーテルとして、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレン
グリコールジブチルエーテル、プロピレングリコールの
エーテルとして、プロピレングリコールモノメチルエー
テル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、等で
ある。アルコール類としては、エチルブチルアルコール
、ヘプチルアルコール、エチルヘキシルアルコール、グ
リコールとしては、エチレングリコール、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、テトラエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、グリセリン、ベンジルアルコール、等適宜単独あ
るいは混合して使用できる。 ［０００７１着色剤としては、顔料、染料を単独あるい
は混合して使用する。顔料としてはＣＩＰｉｇｍｅｎｔ
Ｒｅｄｌ、ＣＩＰｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｇｅｎｌ、Ｃ
ＩＰｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅｌ、ＣＩＰｉｇｍｅｎｔ
Ｇｒｅｅｎ２、チタン白、カーボンブラック、等一般に
使用されている有機、無機顔料、染料としては、酸性染
料、塩基性染料、油溶染料、分散染料環一般に使用され
るものを単独あるいは混合使用できる。 ［０００８］前記溶剤に前記着色剤を溶解あるいは分散
し、粘度調整あるいは分散安定性のため必要に応じ、樹
脂を溶解させてもよい。例えば、ロジン、およびその誘
導体、フェノール系樹脂、ケトン樹脂等である。次に、
揮発性溶剤にセルロース樹脂あるいはブチラール樹脂を
溶解させた溶液について説明する。 ［０００９１揮発性溶剤としては、蒸気圧２．５ｍｍ）
（ｇ以下の溶剤であって、かつ前記セルロース系樹脂、
ブチラール樹脂を溶解するものであればよく、かつ、低
揮発性溶剤とは相溶するものである。例えば、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、乳酸エチル、等のエステル、メタノ
ール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノー
ル、等のアルコールである。樹脂量は揮発性溶剤に対し
て１〜３０％（以下重量部）の範囲で使用できる。 ［００１０１次に、低揮発性インキの配合例を示す。 配合例 イ ヒマシ油 １０部メチルバイ
オレット １部ロジンマレイン酸樹脂
１部合計 １
２部 配合例 ロ ブチルトリグリコール １０部ローダミン
２部ハイラック樹脂
１部合計
１３部配合例 ハ ヒマシ油グリセリン誘導体 １０部カーボンブ
ラック ２部ハイラック樹脂
１部合計
１３部［００１１１揮発性樹脂溶液の配合例を示す配合
例Ａ ′ エチルアルコール １０部エチルセル
ロース １部合計
１１部配合例Ｂ ブチルアルコール １０部ニトロセル
ロース １．５部合計
１１．５１１Ｅ配合例Ｃ 酢酸エチル １０部ブチラ
ール樹脂１合度２５０〜５００） ０．２部合計
１０．２部配合例り 乳酸エチル １０部ブチラー
ル樹脂（平均重合度３００） ０．２部合計
１０．２部［００１２１以上
の配合例より実施例を説明する。 実施例１ 配合例イを１２部と、配合例Ａを５５部混合溶解しイン
キとする。 実施例２ 配合例イを１２部と、配合例Ｂを５７．５部混合溶解し
インキとする。 実施例３ 配合例イを１２部と、配合例Ｃを５１部混合溶解しイン
キとする。 実施例４ 配合例イを１２部と、配合例りを５１部混合溶解しイン
キとする。 ［００１３］実施例５ 配合側口を１３部と、配合例Ａを５５部混合溶解しイン
キとする。 実施例６ 配合側口を１３部と、配合例Ｂを５７．５部混合溶解し
インキとする。 実施例７ 配合側口を１３部と、配合例Ｃを５１部混合溶解しイン
キとする。 実施例８ 配合側口を１３部と、配合例りを５１部混合溶解しイン
キとする。 ［００１４］実施例９ 配合例ハを１３部と、配合例Ａを５５部混合溶解しイン
キとする。 実施例１０ 配合例ハを１３部と、配合例Ｂを５７．５部混合溶解し
インキとする。 実施例１１ 配合例ハを１３部と、配合例Ｃを５１部混合溶解しイン
キとする。 実施例１２ 配合例ハを１３部と、配合例りを５１部混合溶解しイン
キとする。 ［００１５１以上の各実施例のインキを多孔質印字体に
含浸し、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール樹脂表
面コート紙、等の非吸収面に捺印し、捺印乾燥時間及び
、多孔質印字体の印面乾燥時間を測定した。比較例とし
て、実施例１．２．６．７．１１．１２よりそれぞれヒ
マシ油、ブチルカルピトール、ヒマシ油グリセリン誘導
体を除いたインキを作成し、比較例１゛ ２′、６′、
７′、１１′、１２−とじ、配合例イ、口、ハのインキ
と、前記比較例の各インキを実施例と同様に試験した。 ［００１６１前記実施例及び、比較例の試験方法として
、印面乾燥時間は、室温２０度にて印面を開放し、放置
し、上質紙に捺印し全く捺印できなくなる時間である。 捺印乾燥時間は、各捺印対象物に５回捺印し、指触によ
り乾燥時間を測定する。捺印性回復時間は、捺印できな
くなってからキャップをして室温２０度に放置し鮮明捺
印できるまでの回復時間である。試験結果を表１に示す
。 ［００１７］
温では揮発しない溶剤であって、蒸気圧１ｍｍＩ（ｇ以
下の液体であればよい。例えば、鉱物油、植物油、可塑
剤、グリコールエーテル、アルコール類等が使用できる
。鉱物油としては、機械油、潤滑油、等一般に使用され
ている油がよい。植物油としては、ヒマシ油、ナタネ油
、ゴマ油があり、またこれらの誘導体として、植物油を
水素添加したもの、−価、二価等の各種アルコールとの
エステル、等、可塑剤としては、フタル酸、アジピン酸
、セバシン酸等とメタノール、エタノール、ブタノール
、等のアルコールとのエステル、グリコールエーテルと
しては、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、
テトラエチレングリコールジブチルエーテル、トリプロ
ピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコ
ールのエーテルとして、エチレングリコールジブチルエ
ーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エ
チレングリコールモノエチルヘキシルエーテル、ジエチ
レングリコールのエーテルとして、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレン
グリコールジブチルエーテル、プロピレングリコールの
エーテルとして、プロピレングリコールモノメチルエー
テル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、等で
ある。アルコール類としては、エチルブチルアルコール
、ヘプチルアルコール、エチルヘキシルアルコール、グ
リコールとしては、エチレングリコール、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、テトラエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、グリセリン、ベンジルアルコール、等適宜単独あ
るいは混合して使用できる。 ［０００７１着色剤としては、顔料、染料を単独あるい
は混合して使用する。顔料としてはＣＩＰｉｇｍｅｎｔ
Ｒｅｄｌ、ＣＩＰｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｇｅｎｌ、Ｃ
ＩＰｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅｌ、ＣＩＰｉｇｍｅｎｔ
Ｇｒｅｅｎ２、チタン白、カーボンブラック、等一般に
使用されている有機、無機顔料、染料としては、酸性染
料、塩基性染料、油溶染料、分散染料環一般に使用され
るものを単独あるいは混合使用できる。 ［０００８］前記溶剤に前記着色剤を溶解あるいは分散
し、粘度調整あるいは分散安定性のため必要に応じ、樹
脂を溶解させてもよい。例えば、ロジン、およびその誘
導体、フェノール系樹脂、ケトン樹脂等である。次に、
揮発性溶剤にセルロース樹脂あるいはブチラール樹脂を
溶解させた溶液について説明する。 ［０００９１揮発性溶剤としては、蒸気圧２．５ｍｍ）
（ｇ以下の溶剤であって、かつ前記セルロース系樹脂、
ブチラール樹脂を溶解するものであればよく、かつ、低
揮発性溶剤とは相溶するものである。例えば、酢酸エチ
ル、酢酸プロピル、乳酸エチル、等のエステル、メタノ
ール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノー
ル、等のアルコールである。樹脂量は揮発性溶剤に対し
て１〜３０％（以下重量部）の範囲で使用できる。 ［００１０１次に、低揮発性インキの配合例を示す。 配合例 イ ヒマシ油 １０部メチルバイ
オレット １部ロジンマレイン酸樹脂
１部合計 １
２部 配合例 ロ ブチルトリグリコール １０部ローダミン
２部ハイラック樹脂
１部合計
１３部配合例 ハ ヒマシ油グリセリン誘導体 １０部カーボンブ
ラック ２部ハイラック樹脂
１部合計
１３部［００１１１揮発性樹脂溶液の配合例を示す配合
例Ａ ′ エチルアルコール １０部エチルセル
ロース １部合計
１１部配合例Ｂ ブチルアルコール １０部ニトロセル
ロース １．５部合計
１１．５１１Ｅ配合例Ｃ 酢酸エチル １０部ブチラ
ール樹脂１合度２５０〜５００） ０．２部合計
１０．２部配合例り 乳酸エチル １０部ブチラー
ル樹脂（平均重合度３００） ０．２部合計
１０．２部［００１２１以上
の配合例より実施例を説明する。 実施例１ 配合例イを１２部と、配合例Ａを５５部混合溶解しイン
キとする。 実施例２ 配合例イを１２部と、配合例Ｂを５７．５部混合溶解し
インキとする。 実施例３ 配合例イを１２部と、配合例Ｃを５１部混合溶解しイン
キとする。 実施例４ 配合例イを１２部と、配合例りを５１部混合溶解しイン
キとする。 ［００１３］実施例５ 配合側口を１３部と、配合例Ａを５５部混合溶解しイン
キとする。 実施例６ 配合側口を１３部と、配合例Ｂを５７．５部混合溶解し
インキとする。 実施例７ 配合側口を１３部と、配合例Ｃを５１部混合溶解しイン
キとする。 実施例８ 配合側口を１３部と、配合例りを５１部混合溶解しイン
キとする。 ［００１４］実施例９ 配合例ハを１３部と、配合例Ａを５５部混合溶解しイン
キとする。 実施例１０ 配合例ハを１３部と、配合例Ｂを５７．５部混合溶解し
インキとする。 実施例１１ 配合例ハを１３部と、配合例Ｃを５１部混合溶解しイン
キとする。 実施例１２ 配合例ハを１３部と、配合例りを５１部混合溶解しイン
キとする。 ［００１５１以上の各実施例のインキを多孔質印字体に
含浸し、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール樹脂表
面コート紙、等の非吸収面に捺印し、捺印乾燥時間及び
、多孔質印字体の印面乾燥時間を測定した。比較例とし
て、実施例１．２．６．７．１１．１２よりそれぞれヒ
マシ油、ブチルカルピトール、ヒマシ油グリセリン誘導
体を除いたインキを作成し、比較例１゛ ２′、６′、
７′、１１′、１２−とじ、配合例イ、口、ハのインキ
と、前記比較例の各インキを実施例と同様に試験した。 ［００１６１前記実施例及び、比較例の試験方法として
、印面乾燥時間は、室温２０度にて印面を開放し、放置
し、上質紙に捺印し全く捺印できなくなる時間である。 捺印乾燥時間は、各捺印対象物に５回捺印し、指触によ
り乾燥時間を測定する。捺印性回復時間は、捺印できな
くなってからキャップをして室温２０度に放置し鮮明捺
印できるまでの回復時間である。試験結果を表１に示す
。 ［００１７］
【表１】
［００１８］表１において、印面乾燥時間、及び、捺印
性回復時間の単位は時間であり、捺印対象物別捺印乾燥
時間は秒である。＊印は、回復しなかったこと。ＮＡは
、乾燥しなかったこと。Ｗは、ポリビニルアルコール樹
脂コート紙、Ｘは、ポリ塩化ビニル樹脂シート、Ｙは、
ポリエチレン樹脂フィルム、Ｚは、ポリ塩化ビニリデン
樹脂フィルムを示す。 ［００１９］
性回復時間の単位は時間であり、捺印対象物別捺印乾燥
時間は秒である。＊印は、回復しなかったこと。ＮＡは
、乾燥しなかったこと。Ｗは、ポリビニルアルコール樹
脂コート紙、Ｘは、ポリ塩化ビニル樹脂シート、Ｙは、
ポリエチレン樹脂フィルム、Ｚは、ポリ塩化ビニリデン
樹脂フィルムを示す。 ［００１９］
【効果】低揮発性の溶剤に、着色剤、樹脂、を溶解ある
いは分散したインキに、揮発性溶剤にセルロース樹脂、
又は、ブチラール樹脂を溶縮させた樹脂溶液を混合した
インキであり、このインキを多孔質印字体に含浸させた
印判用インキは次の効果がある。 （１）低揮発性インキ成分が含有していても、揮発性イ
ンキと同程度の捺印乾燥時間で乾燥するインキが得られ
る。 （２）低揮発性溶剤が含有しているため、印判の印面乾
燥しにくくなり、かつ、たとえ印面が乾燥してしまって
も、印面キャップをすることにより、印字体に残留して
いる低揮発性溶剤と、揮発性溶剤が印面の被膜を再溶解
し、乾燥以前と同様に鮮明に捺印できる。
いは分散したインキに、揮発性溶剤にセルロース樹脂、
又は、ブチラール樹脂を溶縮させた樹脂溶液を混合した
インキであり、このインキを多孔質印字体に含浸させた
印判用インキは次の効果がある。 （１）低揮発性インキ成分が含有していても、揮発性イ
ンキと同程度の捺印乾燥時間で乾燥するインキが得られ
る。 （２）低揮発性溶剤が含有しているため、印判の印面乾
燥しにくくなり、かつ、たとえ印面が乾燥してしまって
も、印面キャップをすることにより、印字体に残留して
いる低揮発性溶剤と、揮発性溶剤が印面の被膜を再溶解
し、乾燥以前と同様に鮮明に捺印できる。
Claims (1)
- 【請求項１】低揮発性溶剤と着色材と低揮発性溶剤に溶
解する樹脂からなるインキに、揮発性溶剤に溶解するブ
チラール樹脂、セルロース樹脂を単独又は、混合溶解さ
せた樹脂溶液を前記インキに適量添加することにより非
吸収面に捺印乾燥することを特徴とする印判用インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2407297A JPH0822984B2 (ja) | 1990-12-07 | 1990-12-07 | 印判用インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2407297A JPH0822984B2 (ja) | 1990-12-07 | 1990-12-07 | 印判用インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04209669A true JPH04209669A (ja) | 1992-07-31 |
| JPH0822984B2 JPH0822984B2 (ja) | 1996-03-06 |
Family
ID=18516921
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2407297A Expired - Lifetime JPH0822984B2 (ja) | 1990-12-07 | 1990-12-07 | 印判用インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0822984B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100434687B1 (ko) * | 2001-06-28 | 2004-06-04 | 한국조폐공사 | 소인용 잉크 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6069172A (ja) * | 1983-09-26 | 1985-04-19 | Sakura Color Prod Corp | アルコ−ルを主溶剤とするインキ組成物 |
| JPS6225184A (ja) * | 1985-07-24 | 1987-02-03 | Pentel Kk | 油性インキ |
-
1990
- 1990-12-07 JP JP2407297A patent/JPH0822984B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6069172A (ja) * | 1983-09-26 | 1985-04-19 | Sakura Color Prod Corp | アルコ−ルを主溶剤とするインキ組成物 |
| JPS6225184A (ja) * | 1985-07-24 | 1987-02-03 | Pentel Kk | 油性インキ |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100434687B1 (ko) * | 2001-06-28 | 2004-06-04 | 한국조폐공사 | 소인용 잉크 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0822984B2 (ja) | 1996-03-06 |
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