JPH04213374A - インクジェット用記録液 - Google Patents
インクジェット用記録液Info
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- JPH04213374A JPH04213374A JP3059953A JP5995391A JPH04213374A JP H04213374 A JPH04213374 A JP H04213374A JP 3059953 A JP3059953 A JP 3059953A JP 5995391 A JP5995391 A JP 5995391A JP H04213374 A JPH04213374 A JP H04213374A
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- Japan
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- compound
- recording
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はインクジェット記録に適
した顔料を用いた記録液に関する。
した顔料を用いた記録液に関する。
【０００２】
【従来の技術】インクジェット記録方式は騒音が少ない
こと、ランニングコストが安いこと、カラー化が容易で
あること等の特徴があり、近年急速に普及しつつある。 インクジェット記録に用いる記録液の着色剤としては、
通常、酸性染料、直接性染料等の水溶性染料が用いられ
ているが、耐光性、耐水性等堅牢性の面で十分とはいえ
ず、改良が検討されている。水溶性染料の耐光性、耐水
性を改良するため、例えば特開昭６４−６２３７２号、
特開昭６４−４８８７３号、特開昭６４−１６８８０号
、特開昭６３−２８９０７９号等に記載されている如く
、多くの提案がなされているが未だ十分ではない。
こと、ランニングコストが安いこと、カラー化が容易で
あること等の特徴があり、近年急速に普及しつつある。 インクジェット記録に用いる記録液の着色剤としては、
通常、酸性染料、直接性染料等の水溶性染料が用いられ
ているが、耐光性、耐水性等堅牢性の面で十分とはいえ
ず、改良が検討されている。水溶性染料の耐光性、耐水
性を改良するため、例えば特開昭６４−６２３７２号、
特開昭６４−４８８７３号、特開昭６４−１６８８０号
、特開昭６３−２８９０７９号等に記載されている如く
、多くの提案がなされているが未だ十分ではない。
【０００３】一方、着色剤として顔料を用いる方法も古
くから研究されており、例えば特開昭４７−１２１０４
号、特開昭５６−１４７８５９号、特開昭５６−１４７
８６３号、特開昭５６−１４７８６９号、特開昭５６−
１５７４６８号、特開昭５７−２１４６６号、特開昭６
２−７４９７３号等多くの出願がなされている。着色剤
として顔料を用いた場合、耐光性、耐水性は、染料に比
べて格段に向上するものの記録液としての保存安定性が
劣るため実用化されるまでに至っていない。
くから研究されており、例えば特開昭４７−１２１０４
号、特開昭５６−１４７８５９号、特開昭５６−１４７
８６３号、特開昭５６−１４７８６９号、特開昭５６−
１５７４６８号、特開昭５７−２１４６６号、特開昭６
２−７４９７３号等多くの出願がなされている。着色剤
として顔料を用いた場合、耐光性、耐水性は、染料に比
べて格段に向上するものの記録液としての保存安定性が
劣るため実用化されるまでに至っていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は記録した画像
の耐光性、耐水性が高く、かつ記録液としての保存安定
性及び吐出安定性に優れたインクジェット用記録液の提
供を目的とするものであり、この目的は特定分散剤を用
いることにより達せられるとの新規な知見に基くもので
ある。
の耐光性、耐水性が高く、かつ記録液としての保存安定
性及び吐出安定性に優れたインクジェット用記録液の提
供を目的とするものであり、この目的は特定分散剤を用
いることにより達せられるとの新規な知見に基くもので
ある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、水性媒
体、顔料並びに前記請求項１において一般式〔Ｉ〕、〔
ＩＩ〕〔ＩＩＩ 〕及び〔ＩＶ〕で示される化合物の少
なくとも１種を含有するインクジェット用記録液に存す
る。以下本発明を詳細に説明する。前記一般式〔Ｉ〕、
〔ＩＩ〕、〔ＩＩＩ 〕及び〔ＩＶ〕において、Ｒ１
、Ｒ２ 、Ｒ３ 及びＲ４ のアルキル基、アルケニル
基は直鎖、分岐鎖のいずれでもよく、アルケニル基の場
合はその二重結合の位置は限定されない。
体、顔料並びに前記請求項１において一般式〔Ｉ〕、〔
ＩＩ〕〔ＩＩＩ 〕及び〔ＩＶ〕で示される化合物の少
なくとも１種を含有するインクジェット用記録液に存す
る。以下本発明を詳細に説明する。前記一般式〔Ｉ〕、
〔ＩＩ〕、〔ＩＩＩ 〕及び〔ＩＶ〕において、Ｒ１
、Ｒ２ 、Ｒ３ 及びＲ４ のアルキル基、アルケニル
基は直鎖、分岐鎖のいずれでもよく、アルケニル基の場
合はその二重結合の位置は限定されない。
【０００６】本発明の記録液において顔料としては、ア
ゾ系、フタロシアニン系、キナクリドン系の他、カーボ
ンブラックが利用できるが、とりわけＰｉｇｍｅｎｔ
Ｙｅｌｌｏｗ−７４，−１５４、Ｐｉｇｍｅｎｔ
Ｒｅｄ−５，−１２２、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ−
１５が好ましい。上記顔料の含有量としては、記録液全
重量に対して０．５〜１０ｗｔ％の範囲、好ましくは１
〜７ｗｔ％の範囲が挙げられる。
ゾ系、フタロシアニン系、キナクリドン系の他、カーボ
ンブラックが利用できるが、とりわけＰｉｇｍｅｎｔ
Ｙｅｌｌｏｗ−７４，−１５４、Ｐｉｇｍｅｎｔ
Ｒｅｄ−５，−１２２、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ−
１５が好ましい。上記顔料の含有量としては、記録液全
重量に対して０．５〜１０ｗｔ％の範囲、好ましくは１
〜７ｗｔ％の範囲が挙げられる。
【０００７】本発明の記録液に用いられる水性媒体とし
ては、水の他、水溶性有機溶剤としてエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチ
レングリコール、（＃２００）、ポリエチレングリコー
ル、（＃４００）、グリセリン、Ｎ−メチル−ピロリド
ン、Ｎ−エチル−ピロリドン、Ｎ−ビニル−ピロリドン
、１，３−ジメチル−イミダゾリジン、エチレングリコ
ールモノアリルエーテル、エチレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル
等を含有しているのが好ましく、水溶性有機溶剤の含有
量としては、記録液全量に対し、０〜５０重量％の範囲
が挙げられる。
ては、水の他、水溶性有機溶剤としてエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチ
レングリコール、（＃２００）、ポリエチレングリコー
ル、（＃４００）、グリセリン、Ｎ−メチル−ピロリド
ン、Ｎ−エチル−ピロリドン、Ｎ−ビニル−ピロリドン
、１，３−ジメチル−イミダゾリジン、エチレングリコ
ールモノアリルエーテル、エチレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル
等を含有しているのが好ましく、水溶性有機溶剤の含有
量としては、記録液全量に対し、０〜５０重量％の範囲
が挙げられる。
【０００８】本発明の記録液に分散剤として用いられる
前記一般式〔Ｉ〕の化合物の例としては、 Ｎｏ
． Ｉ−１ ＣＨ２
−ＣＯＮＨＣ１８Ｈ３７
｜
ＮａＯ３ Ｓ−ＣＨ−ＣＯＯＮａ
Ｎｏ． Ｉ−２
ＣＨ２ −ＣＯＮＨＣ１２Ｈ２５
｜
ＮａＯ３ Ｓ−ＣＨ
−ＣＯＯＮａ
Ｎｏ
． Ｉ−３ ＣＨ−Ｃ
ＯＮＨＣ１７Ｈ３５
｜
ＮＨ４ Ｏ３ Ｓ−ＣＨ−ＣＯＯＮＨ４
Ｎｏ． Ｉ−４
ＣＨ２ −ＣＯＮＨＣ１８Ｈ３５
｜
ＮａＯ３ Ｓ−ＣＨ
−ＣＯＯＮａ Ｎｏ． Ｉ−５
ＣＨ２ ＣＯＮＨＣ１１Ｈ２１
｜ ＮＨ４ Ｏ３
Ｓ−ＣＨＣＯＯＮＨ４ 前記一般式〔ＩＩ〕の化合物
の例としては、 前記一般式〔ＩＩＩ 〕の化合物の
例としては、が挙げられる。前記一般式〔ＩＶ〕の化合
物としては、 Ｎｏ．ＩＶ −１
ＣＨ２ ＣＯＯＣ８ Ｈ１７
｜ ＮａＯ３
Ｓ−ＣＨＣＯＯＣ８ Ｈ１７ Ｎｏ．ＩＶ −
２ ＣＨ２ ＣＯＯＣ
１１Ｈ２１
｜
ＮａＯ３ Ｓ−ＣＨＣＯＯＣ１１Ｈ２１
Ｎｏ．ＩＶ −３
ＣＨ２ ＣＯＯＣ９ Ｈ１７
｜
Ｈ４ ＮＯ３ Ｓ−ＣＨＣＯＯＣ
９ Ｈ１７ Ｎｏ．ＩＶ −４
ＣＨ２ ＣＯＯＣ１１Ｈ２１
｜ ＮａＯ３
Ｓ−ＣＨＣＯＯＣ６ Ｈ１３等が挙げられる。
前記一般式〔Ｉ〕の化合物の例としては、 Ｎｏ
． Ｉ−１ ＣＨ２
−ＣＯＮＨＣ１８Ｈ３７
｜
ＮａＯ３ Ｓ−ＣＨ−ＣＯＯＮａ
Ｎｏ． Ｉ−２
ＣＨ２ −ＣＯＮＨＣ１２Ｈ２５
｜
ＮａＯ３ Ｓ−ＣＨ
−ＣＯＯＮａ
Ｎｏ
． Ｉ−３ ＣＨ−Ｃ
ＯＮＨＣ１７Ｈ３５
｜
ＮＨ４ Ｏ３ Ｓ−ＣＨ−ＣＯＯＮＨ４
Ｎｏ． Ｉ−４
ＣＨ２ −ＣＯＮＨＣ１８Ｈ３５
｜
ＮａＯ３ Ｓ−ＣＨ
−ＣＯＯＮａ Ｎｏ． Ｉ−５
ＣＨ２ ＣＯＮＨＣ１１Ｈ２１
｜ ＮＨ４ Ｏ３
Ｓ−ＣＨＣＯＯＮＨ４ 前記一般式〔ＩＩ〕の化合物
の例としては、 前記一般式〔ＩＩＩ 〕の化合物の
例としては、が挙げられる。前記一般式〔ＩＶ〕の化合
物としては、 Ｎｏ．ＩＶ −１
ＣＨ２ ＣＯＯＣ８ Ｈ１７
｜ ＮａＯ３
Ｓ−ＣＨＣＯＯＣ８ Ｈ１７ Ｎｏ．ＩＶ −
２ ＣＨ２ ＣＯＯＣ
１１Ｈ２１
｜
ＮａＯ３ Ｓ−ＣＨＣＯＯＣ１１Ｈ２１
Ｎｏ．ＩＶ −３
ＣＨ２ ＣＯＯＣ９ Ｈ１７
｜
Ｈ４ ＮＯ３ Ｓ−ＣＨＣＯＯＣ
９ Ｈ１７ Ｎｏ．ＩＶ −４
ＣＨ２ ＣＯＯＣ１１Ｈ２１
｜ ＮａＯ３
Ｓ−ＣＨＣＯＯＣ６ Ｈ１３等が挙げられる。
【０００９】尚この様な化合物としてはラピゾールＢ−
８０（日本油脂（株）製）、ダイアサーバーＰＮ−１９
７０Ｊ（ヘキスト社製）等が市販されており、これらを
適宜利用することもできる。本発明の記録液において、
これらの分散剤の含有量としては顔料の重量に対して単
独あるいは混合して３０〜１００重量％の範囲、好まし
くは３０〜７０重量％の範囲が挙げられる。これらの分
散剤は同一の一般式においては単独で用いても良いが、
併用することによってより一層の効果を得ることができ
る。更に本発明の記録液に０．５〜２０重量％の界面活
性剤を添加することにより印字後の速乾性及び印字品位
を改良することができる。又、本発明の記録液に尿素、
カプロラクタムを添加することにより吐出安定性を、更
に改良することができる。
８０（日本油脂（株）製）、ダイアサーバーＰＮ−１９
７０Ｊ（ヘキスト社製）等が市販されており、これらを
適宜利用することもできる。本発明の記録液において、
これらの分散剤の含有量としては顔料の重量に対して単
独あるいは混合して３０〜１００重量％の範囲、好まし
くは３０〜７０重量％の範囲が挙げられる。これらの分
散剤は同一の一般式においては単独で用いても良いが、
併用することによってより一層の効果を得ることができ
る。更に本発明の記録液に０．５〜２０重量％の界面活
性剤を添加することにより印字後の速乾性及び印字品位
を改良することができる。又、本発明の記録液に尿素、
カプロラクタムを添加することにより吐出安定性を、更
に改良することができる。
【００１０】
【発明の効果】本発明の記録液は、インクジェット記録
用として用いられ、記録画像の耐光性、耐水性に優れて
いる他記録液として保存安定性及び吐出安定性も著しく
良好である。
用として用いられ、記録画像の耐光性、耐水性に優れて
いる他記録液として保存安定性及び吐出安定性も著しく
良好である。
【００１１】
【実施例】本発明を以下の実施例により更に詳細に説明
するが、本発明はこれら実施例により何等限定されるも
のではない。実施例１ 記録液の組成
使用量（ｇ）
ポリエチレングリコール（＃２００）
１５ Ｎｏ．Ｉ−１の化合物
１．５ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒ
ｅｄ １２２
４ 水
残量 合計
１００上記の各成分を容器にとり平均０．
５ｍｍ径のガラスビーズ１３０ｍｌと共にサンドグライ
ンダー（五十嵐機械製造（株）製造）を用いて２０時間
粉砕処理を行った。孔径３μのテフロンフィルターで加
圧濾過したのち、真空ポンプ及び超音波洗浄機を用いて
脱気処理し記録液を調製した。得られた記録液を用いて
、インクジェットプリンター（ＩＯ−７３５、シャープ
株式会社製造）を用いて電子写真用紙（富士ゼロックス
（株）製造）にインクジェット記録を行ない、下記（ａ
），（ｂ）及び（ｃ）の方法に従って、諸評価を行った
。 （ａ） 記録画像の耐光性 キセノンフェードメーター（スガ試験機（株）製造）を
用いて印字物を１００時間照射した後の変退色は小さか
った。 （ｂ） 保存安定性 記録液をテフロン容器に密閉し、６０℃で２ケ月保存し
た後でもゲル化することなく、又、沈降物も認められな
かった。 （ｃ） 吐出安定性 室温下４８時間の連続吐出を行ったが終始安定した高品
質の記録が行えた。
するが、本発明はこれら実施例により何等限定されるも
のではない。実施例１ 記録液の組成
使用量（ｇ）
ポリエチレングリコール（＃２００）
１５ Ｎｏ．Ｉ−１の化合物
１．５ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒ
ｅｄ １２２
４ 水
残量 合計
１００上記の各成分を容器にとり平均０．
５ｍｍ径のガラスビーズ１３０ｍｌと共にサンドグライ
ンダー（五十嵐機械製造（株）製造）を用いて２０時間
粉砕処理を行った。孔径３μのテフロンフィルターで加
圧濾過したのち、真空ポンプ及び超音波洗浄機を用いて
脱気処理し記録液を調製した。得られた記録液を用いて
、インクジェットプリンター（ＩＯ−７３５、シャープ
株式会社製造）を用いて電子写真用紙（富士ゼロックス
（株）製造）にインクジェット記録を行ない、下記（ａ
），（ｂ）及び（ｃ）の方法に従って、諸評価を行った
。 （ａ） 記録画像の耐光性 キセノンフェードメーター（スガ試験機（株）製造）を
用いて印字物を１００時間照射した後の変退色は小さか
った。 （ｂ） 保存安定性 記録液をテフロン容器に密閉し、６０℃で２ケ月保存し
た後でもゲル化することなく、又、沈降物も認められな
かった。 （ｃ） 吐出安定性 室温下４８時間の連続吐出を行ったが終始安定した高品
質の記録が行えた。
【００１２】比較例１
実施例１におけるＮｏ． Ｉ−１の化合物の代りにナフ
タレンスルホン酸ホルマリン縮合物系分散剤であるディ
スコール３０（商品名、第一工業製薬（株）製）を用い
て記録液を調整し、実施例１と同様の評価を行った結果
、６０℃３日で沈降物が生じ、室温下連続吐出において
は１５時間で吐出不能となった。 比較例２ 実施例１におけるＮｏ． Ｉ−１の化合物の代りにオキ
シエチレン・オキシプロピレンブロックポリマー型分散
剤であるプロノン−２０４（商品名、日本油脂（株）製
）を用いて記録液を調整し、実施例１と同様の評価を行
った結果、６０℃７日で沈降物を生じ、室温下連続吐出
においては２０時間で吐出不能となった。
タレンスルホン酸ホルマリン縮合物系分散剤であるディ
スコール３０（商品名、第一工業製薬（株）製）を用い
て記録液を調整し、実施例１と同様の評価を行った結果
、６０℃３日で沈降物が生じ、室温下連続吐出において
は１５時間で吐出不能となった。 比較例２ 実施例１におけるＮｏ． Ｉ−１の化合物の代りにオキ
シエチレン・オキシプロピレンブロックポリマー型分散
剤であるプロノン−２０４（商品名、日本油脂（株）製
）を用いて記録液を調整し、実施例１と同様の評価を行
った結果、６０℃７日で沈降物を生じ、室温下連続吐出
においては２０時間で吐出不能となった。
【００１３】実施例２
記録液の組成
使用量（ｇ）
ジエチレングリコール
２０ Ｎｏ．Ｉ
Ｉ −３の化合物
１ Ｐｉｇｍｅ
ｎｔ Ｂｌｕｅ １５
３ 水
残量 合計
１００上記組成物を用い、実施
例１と同様にして記録液を調整し、（ａ），（ｂ），（
ｃ）の諸評価を行った結果いずれも良好であった。
使用量（ｇ）
ジエチレングリコール
２０ Ｎｏ．Ｉ
Ｉ −３の化合物
１ Ｐｉｇｍｅ
ｎｔ Ｂｌｕｅ １５
３ 水
残量 合計
１００上記組成物を用い、実施
例１と同様にして記録液を調整し、（ａ），（ｂ），（
ｃ）の諸評価を行った結果いずれも良好であった。
【００１４】比較例３実施例２におけるＮｏ．ＩＩ −
３の化合物の代りにポリスチレンスルホン酸ソーダ系分
散剤であるポリナスＰＳ−１（東洋曹達工業（株）製）
を用いて記録液を調整し、実施例１と同様の評価を行っ
た結果、６０℃４日で沈降物を生じ、又室温下連続吐出
においては１３時間で吐出不能となった。
３の化合物の代りにポリスチレンスルホン酸ソーダ系分
散剤であるポリナスＰＳ−１（東洋曹達工業（株）製）
を用いて記録液を調整し、実施例１と同様の評価を行っ
た結果、６０℃４日で沈降物を生じ、又室温下連続吐出
においては１３時間で吐出不能となった。
【００１５】実施例３
記録液の組成
使用量（ｇ）
Ｎｏ． Ｉ−２の化合物
０．５
Ｎｏ． ＩＩ−１の化合物
０．
５ グリセリン
１０
Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ−７４
２ 水
残量
合計
１００実施例４ 記録液の組成
使用量（ｇ）
Ｎｏ． Ｉ−３の化合物
０．５
Ｎｏ． ＩＩ−３の化合物
１．
０ Ｎｏ． ＩＩＩ −３の化合物
１
．５ カーボンブラック
６
ε−カプロラクタム
５ 水
残量
合計
１００上
記実施例３及び４のインク組成物を用い、実施例１と同
様にして記録液を調整し、諸評価を行った結果、実施例
１と同様いずれも良好であった。実施例５
記録液の組成
使用量（ｇ） グリセリ
ン
１５ Ｎｏ．
ＩＶ −１の化合物
１．０
Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ−７４
２ 水
残量
合計
１００上記の各成分を
容器にとり平均０．５ｍｍ径のガラスビーズ１３０ｍｌ
と共にサンドグライダー（五十嵐機械製造（株）製造）
を用いて２０時間粉砕処理を行った。孔径３μのテフロ
ンフィルターで加圧濾過したのち、真空ポンプ及び超音
波洗浄機を用いて脱気処理し記録液を調製した。得られ
た記録液を用いて、インクジェットプリンター（ＩＯ−
７３５、シャープ株式会社製造）を用いて電子写真用紙
（富士ゼロックス（株）製造）にインクジェット記録を
行ない、下記（ａ），（ｂ）及び（ｃ）の方法に従って
、諸評価を行った。 （ａ）記録画像の耐光性 キセノンフェードメーター（スガ試験機（株）製造）を
用いて印字物を１００時間照射した後の変退色は小さか
った。 （ｂ）保存安定性 記録液をテフロン容器に密閉し、６０℃で２ケ月保存し
た後でもゲル化することなく、又、沈降物も認められな
かった。 （ｃ）吐出安定性 室温下４８時間の連続吐出を行ったが終始安定した高品
質の記録が行えた。
使用量（ｇ）
Ｎｏ． Ｉ−２の化合物
０．５
Ｎｏ． ＩＩ−１の化合物
０．
５ グリセリン
１０
Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ−７４
２ 水
残量
合計
１００実施例４ 記録液の組成
使用量（ｇ）
Ｎｏ． Ｉ−３の化合物
０．５
Ｎｏ． ＩＩ−３の化合物
１．
０ Ｎｏ． ＩＩＩ −３の化合物
１
．５ カーボンブラック
６
ε−カプロラクタム
５ 水
残量
合計
１００上
記実施例３及び４のインク組成物を用い、実施例１と同
様にして記録液を調整し、諸評価を行った結果、実施例
１と同様いずれも良好であった。実施例５
記録液の組成
使用量（ｇ） グリセリ
ン
１５ Ｎｏ．
ＩＶ −１の化合物
１．０
Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ−７４
２ 水
残量
合計
１００上記の各成分を
容器にとり平均０．５ｍｍ径のガラスビーズ１３０ｍｌ
と共にサンドグライダー（五十嵐機械製造（株）製造）
を用いて２０時間粉砕処理を行った。孔径３μのテフロ
ンフィルターで加圧濾過したのち、真空ポンプ及び超音
波洗浄機を用いて脱気処理し記録液を調製した。得られ
た記録液を用いて、インクジェットプリンター（ＩＯ−
７３５、シャープ株式会社製造）を用いて電子写真用紙
（富士ゼロックス（株）製造）にインクジェット記録を
行ない、下記（ａ），（ｂ）及び（ｃ）の方法に従って
、諸評価を行った。 （ａ）記録画像の耐光性 キセノンフェードメーター（スガ試験機（株）製造）を
用いて印字物を１００時間照射した後の変退色は小さか
った。 （ｂ）保存安定性 記録液をテフロン容器に密閉し、６０℃で２ケ月保存し
た後でもゲル化することなく、又、沈降物も認められな
かった。 （ｃ）吐出安定性 室温下４８時間の連続吐出を行ったが終始安定した高品
質の記録が行えた。
【００１６】比較例３
実施例５におけるＮｏ．ＩＶ −１の化合物の代りにナ
フタレンスルホン酸ホルマリン縮合物系分散剤であるデ
ィスコール３０（第一工業製薬（株）製）を用いて記録
液を調整し、実施例１と同様の評価を行った結果、６０
℃３日で沈降物が生じ、室温下連続吐出においては１５
時間で吐出不能となった。比較例４ 実施例５におけるＮｏ．ＩＶ −１の化合物の代りにオ
キシエチレン・オキシプロピレンブロックポリマー型分
散剤であるプロノン２０４（日本油脂（株）製）を用い
て記録液を調整し、実施例１と同様の評価を行った結果
、６０℃７日で沈降物を生じ、室温下連続吐出において
は２０時間で吐出不能となった。
フタレンスルホン酸ホルマリン縮合物系分散剤であるデ
ィスコール３０（第一工業製薬（株）製）を用いて記録
液を調整し、実施例１と同様の評価を行った結果、６０
℃３日で沈降物が生じ、室温下連続吐出においては１５
時間で吐出不能となった。比較例４ 実施例５におけるＮｏ．ＩＶ −１の化合物の代りにオ
キシエチレン・オキシプロピレンブロックポリマー型分
散剤であるプロノン２０４（日本油脂（株）製）を用い
て記録液を調整し、実施例１と同様の評価を行った結果
、６０℃７日で沈降物を生じ、室温下連続吐出において
は２０時間で吐出不能となった。
【００１７】実施例６
記録液の組成
使用量（ｇ）
ジエチレングリコール
２０ Ｎｏ
．ＩＶ −３の化合物
１ Ｐ
ｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５
３ 水
残量
合計
１００上記組成物
を用い、実施例１と同様にして記録液を調整し、（ａ）
，（ｂ）、（ｃ）の諸評価を行った結果いずれも良好で
あった。
使用量（ｇ）
ジエチレングリコール
２０ Ｎｏ
．ＩＶ −３の化合物
１ Ｐ
ｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５
３ 水
残量
合計
１００上記組成物
を用い、実施例１と同様にして記録液を調整し、（ａ）
，（ｂ）、（ｃ）の諸評価を行った結果いずれも良好で
あった。
【００１８】実施例７
記録液の組成
使用量（ｇ）
Ｎｏ． ＩＶ−２の化合物
１．
０ Ｎｏ． ＩＶ−４の化合物
１
．０ ポリエチレングリコール（＃２００）
１５ Ｐｉｇｍｅｎｔ
Ｒｅｄ−５
４ 水
残量 合計
１００上記組成物を用い、実施例１と
同様にして記録液を調整し、諸評価を行った結果、実施
例１と同様いずれも良好であった。
使用量（ｇ）
Ｎｏ． ＩＶ−２の化合物
１．
０ Ｎｏ． ＩＶ−４の化合物
１
．０ ポリエチレングリコール（＃２００）
１５ Ｐｉｇｍｅｎｔ
Ｒｅｄ−５
４ 水
残量 合計
１００上記組成物を用い、実施例１と
同様にして記録液を調整し、諸評価を行った結果、実施
例１と同様いずれも良好であった。
Claims (1)
- 【請求項１】 水性媒体、顔料並びに下記一般式〔Ｉ
〕、〔ＩＩ〕、〔ＩＩＩ 〕及び〔ＩＶ〕で示される化
合物の少なくとも１種を有することを特徴とするインク
ジェット用記録液。 ＣＨ２ −ＣＯＮＨＲ１
｜
…〔Ｉ〕 ＭＯ３ Ｓ−ＣＨ−ＣＯＯＭ ＣＨ２ −ＣＯＮＨＲ２
｜
…〔ＩＩ〕 ＭＯ３ Ｓ−ＣＨ−ＣＯＮＨＲ２
ＣＨ２ −ＣＯＯＲ３
｜
…〔Ｉ
ＩＩ 〕 ＭＯ３ Ｓ−ＣＨ−ＣＯＯＭ ＣＨ２ ＣＯＯＲ４
｜
…〔
ＩＶ〕 ＭＯ３ Ｓ−ＣＨＣＯＯＲ４ （各式中、Ｒ１ 及びＲ３ は炭素数１０〜２０のアル
キル基もしくはアルケニル基を表し、Ｒ２ 及びＲ４
は炭素数６〜１６のアルキル基もしくはアルケニル基を
表わし、ＭはＮａ又はＮＨ４ を表わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5995391A JP2970015B2 (ja) | 1990-04-24 | 1991-03-25 | インクジェット用記録液 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2-108293 | 1990-04-24 | ||
| JP10829390 | 1990-04-24 | ||
| JP5995391A JP2970015B2 (ja) | 1990-04-24 | 1991-03-25 | インクジェット用記録液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04213374A true JPH04213374A (ja) | 1992-08-04 |
| JP2970015B2 JP2970015B2 (ja) | 1999-11-02 |
Family
ID=26401018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5995391A Expired - Fee Related JP2970015B2 (ja) | 1990-04-24 | 1991-03-25 | インクジェット用記録液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2970015B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996026248A1 (en) * | 1995-02-20 | 1996-08-29 | Kao Corporation | Water-base pigment ink |
-
1991
- 1991-03-25 JP JP5995391A patent/JP2970015B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996026248A1 (en) * | 1995-02-20 | 1996-08-29 | Kao Corporation | Water-base pigment ink |
| US5702510A (en) * | 1995-02-20 | 1997-12-30 | Kao Corporation | Aqueous ink of pigment type |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2970015B2 (ja) | 1999-11-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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