JPH04214499A - 処理紙 - Google Patents
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/62—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/46—Non-macromolecular organic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paper (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、一般に、例えば、種々
のプリンティング方法に適する紙に関し、さらに詳細に
は、本発明はサイズ(糊剤)プレス処理平坦紙並びにこ
れらの紙のインクジェットプリンティング法、ドットマ
トリックスプリンターおよびインパクトプリンター、グ
ラビアプリンティングシステム、ゼログラフィー像形成
法および熱転写プリンティング法での使用に関する。1
つの実施態様においては、本発明は、サイズプレス、即
ち、製紙機での乾燥工程において紙をコーティングする
かまたは処理するのに用いる公知の装置またはディルツ
(Dilts)コーターのようなコーティング装置上で
、澱粉またはゼラチンのような他の同様な成分と親水性
ポリ(ジメチルシロキサン);ポリ(アルキレングリコ
ール)、その誘導体;ポリ(プロピレンオキサイド)−
ポリ(エチレンオキサイド)コポリマー;りん酸塩、ソ
ルビタン、グリセリン、ポリ(エチレングリコール)、
スルホコハク酸、スルホン酸、アルキルアミンの各脂肪
族エステル変性化合物;ソルビタンエステル、脂肪族ア
ミン、ひまし油、脂肪酸、脂肪族アルコールの各ポリ(
オキシアルキレン)変性化合物;第4級アルコ硫酸塩化
合物;脂肪族イミダゾリン等のある種のデサイジング剤
(糊抜剤)との混合物で表面処理した支持基体を含む紙
に関する。本発明の1つの実施態様においては、上記表
面処理紙内の繊維は上述の物質でコーティングされ、そ
れによって、内部サイズ剤の量を低減しまた、例えば、
これらの繊維が最小の拡散でインク組成物を受入れるの
を可能にしかくして吹上作用(wicking)、望ま
しくないプリント端部不揃いの主要源を防止または最小
にする。 デサイジング剤成分はまた公知のコーティング装置上で
水溶液またはアルコール溶液から紙繊維に塗布できる。 上記の処理は後述するように好ましくはこれらの紙を液
体インクプリンティングでの使用に最適にして印刷性を
改善するように修正でき、この修正はヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等の
バインダーポリマーの添加によって行うことができる。
のプリンティング方法に適する紙に関し、さらに詳細に
は、本発明はサイズ(糊剤)プレス処理平坦紙並びにこ
れらの紙のインクジェットプリンティング法、ドットマ
トリックスプリンターおよびインパクトプリンター、グ
ラビアプリンティングシステム、ゼログラフィー像形成
法および熱転写プリンティング法での使用に関する。1
つの実施態様においては、本発明は、サイズプレス、即
ち、製紙機での乾燥工程において紙をコーティングする
かまたは処理するのに用いる公知の装置またはディルツ
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、澱粉またはゼラチンのような他の同様な成分と親水性
ポリ(ジメチルシロキサン);ポリ(アルキレングリコ
ール)、その誘導体;ポリ(プロピレンオキサイド)−
ポリ(エチレンオキサイド)コポリマー;りん酸塩、ソ
ルビタン、グリセリン、ポリ(エチレングリコール)、
スルホコハク酸、スルホン酸、アルキルアミンの各脂肪
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ミン、ひまし油、脂肪酸、脂肪族アルコールの各ポリ(
オキシアルキレン)変性化合物;第4級アルコ硫酸塩化
合物;脂肪族イミダゾリン等のある種のデサイジング剤
(糊抜剤)との混合物で表面処理した支持基体を含む紙
に関する。本発明の1つの実施態様においては、上記表
面処理紙内の繊維は上述の物質でコーティングされ、そ
れによって、内部サイズ剤の量を低減しまた、例えば、
これらの繊維が最小の拡散でインク組成物を受入れるの
を可能にしかくして吹上作用(wicking)、望ま
しくないプリント端部不揃いの主要源を防止または最小
にする。 デサイジング剤成分はまた公知のコーティング装置上で
水溶液またはアルコール溶液から紙繊維に塗布できる。 上記の処理は後述するように好ましくはこれらの紙を液
体インクプリンティングでの使用に最適にして印刷性を
改善するように修正でき、この修正はヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等の
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【0002】
【従来技術】紙はその構造中への液体の浸透を遅延また
は防止する目的でサイズ剤成分で多くの場合サイズ処理
する。これは物質を製紙操作中のパルプに導入すること
によって普通に行なわれている。モンサントケミカル社
より入手できるモン(Mon)サイズのような酸サイズ
剤またはハーキュレス社より入手できるヘルコン(He
rcon) −76のようなアルカリ性サイズ剤は主と
して液体の最終乾燥紙への浸透を制御する目的で繊維上
に沈降させている。この方法は内部サイジングとして公
知である。表面サイジングは化工澱粉、ガムおよび変性
ポリマーのようなフィルム形成性物質の分散液を前以っ
て形成した紙上に塗布することを含む。表面サイジング
は強度を付与し、従って、高品質の印刷紙がしばしば良
好にサイジングされる。これらの内部および表面サイズ
処理紙は、例えばゼロックスコーポレーション4020
カラーインクジェットプリンターで使用するインクのよ
うな主として水性インクを含有するインクジェットプリ
ンターでグラフィック像またはチェッカーボードカラー
像をプリントするのに用いた場合、殆んどの場合望まし
くない明白な中間色ブリード(高端部不揃い)を有する
像を生ずる。 中間色ブリードの度合は内部サイズ剤を含むが表面サイ
ズ剤を含まない紙でわずかに減じることができる。しか
しながら、一般的には、これらの紙は望ましくない適切
な機械的強度を有し促進されたプリント裏抜け(pri
nt through)を示し得る。表面サイジングな
しで種々の量の内部サイジングを行った通常の紙におい
ては、インクジェット像の中間色ブリードはサイズ剤を
低減することによって低下させ得るが、プリント裏抜け
は増大し続け許容できなくなる。
は防止する目的でサイズ剤成分で多くの場合サイズ処理
する。これは物質を製紙操作中のパルプに導入すること
によって普通に行なわれている。モンサントケミカル社
より入手できるモン(Mon)サイズのような酸サイズ
剤またはハーキュレス社より入手できるヘルコン(He
rcon) −76のようなアルカリ性サイズ剤は主と
して液体の最終乾燥紙への浸透を制御する目的で繊維上
に沈降させている。この方法は内部サイジングとして公
知である。表面サイジングは化工澱粉、ガムおよび変性
ポリマーのようなフィルム形成性物質の分散液を前以っ
て形成した紙上に塗布することを含む。表面サイジング
は強度を付与し、従って、高品質の印刷紙がしばしば良
好にサイジングされる。これらの内部および表面サイズ
処理紙は、例えばゼロックスコーポレーション4020
カラーインクジェットプリンターで使用するインクのよ
うな主として水性インクを含有するインクジェットプリ
ンターでグラフィック像またはチェッカーボードカラー
像をプリントするのに用いた場合、殆んどの場合望まし
くない明白な中間色ブリード(高端部不揃い)を有する
像を生ずる。 中間色ブリードの度合は内部サイズ剤を含むが表面サイ
ズ剤を含まない紙でわずかに減じることができる。しか
しながら、一般的には、これらの紙は望ましくない適切
な機械的強度を有し促進されたプリント裏抜け(pri
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しで種々の量の内部サイジングを行った通常の紙におい
ては、インクジェット像の中間色ブリードはサイズ剤を
低減することによって低下させ得るが、プリント裏抜け
は増大し続け許容できなくなる。
【0003】本発明の目的の1つはプリント裏抜けが実
質的になくかつ内部または外部サイジングなしの紙と等
価の中間色ブリード値を有する速乾性平坦インクジェッ
ト紙を得ることである。この目的は、例えば、サイズ紙
を、紙に浸透し、サイズ剤を紙繊維から浮揚させサイズ
剤を紙の嵩内に再配列させてプリント裏抜け問題を克服
するのを助長するデサイジング剤で処理することによっ
て達成できる。このデサイジング剤は公知のコーティン
グ装置上で実質的にすべての商業的に入手し得る紙に施
すことができ、それによって、商業紙をインクジェット
紙に転化できる。この処理はまた内部サイズ紙に対して
もサイズプレス上で上記のデサイジング剤を澱粉または
任意の他の同様なバインダー物質中に含有させることに
よって行い得る。
質的になくかつ内部または外部サイジングなしの紙と等
価の中間色ブリード値を有する速乾性平坦インクジェッ
ト紙を得ることである。この目的は、例えば、サイズ紙
を、紙に浸透し、サイズ剤を紙繊維から浮揚させサイズ
剤を紙の嵩内に再配列させてプリント裏抜け問題を克服
するのを助長するデサイジング剤で処理することによっ
て達成できる。このデサイジング剤は公知のコーティン
グ装置上で実質的にすべての商業的に入手し得る紙に施
すことができ、それによって、商業紙をインクジェット
紙に転化できる。この処理はまた内部サイズ紙に対して
もサイズプレス上で上記のデサイジング剤を澱粉または
任意の他の同様なバインダー物質中に含有させることに
よって行い得る。
【0004】特許性調査報告においては、次の幾つかの
米国特許を引用する:サイズ剤、およびアジピン酸とジ
エチレントリアミン、エピクロロヒドリンのようなエピ
ハロヒドリン、ビス(ヘキサメチレン)トリアミン、ま
たはポリエチレンポリアミンとの反応から誘導されたも
ののような水溶性ポリアミノポリアミドのようなサイジ
ング促進剤を用いることを含む紙のサイジング方法を開
示している米国特許第4,478,682 号(該米国
特許の記載はすべて参考として本明細書に引用する);
繊維処理材料としてエピハロヒドリンポリマーの第4級
アンモニウム塩を開示し、そのポリマーの例として主要
成分としてポリアルキレンオキシ主鎖含有アンモニウム
塩基を有する水溶性ポリマーを挙げている米国特許第
4,198,269号;サイズ剤成分とポリ(ジアリル
アミン)エピハロヒドリン樹脂促進剤とを含むサイジン
グ組成物に関する米国特許第 4,279,794号(
第11欄62〜64行のアジピン酸とジエチレントリア
ミンとから誘導されたポリアミノポリアミドの開示にも
留意されたい);および紙用のエピハロヒドリン−ポリ
エチレンアミン添加剤に関する米国特許第 3,520
,774号。
米国特許を引用する:サイズ剤、およびアジピン酸とジ
エチレントリアミン、エピクロロヒドリンのようなエピ
ハロヒドリン、ビス(ヘキサメチレン)トリアミン、ま
たはポリエチレンポリアミンとの反応から誘導されたも
ののような水溶性ポリアミノポリアミドのようなサイジ
ング促進剤を用いることを含む紙のサイジング方法を開
示している米国特許第4,478,682 号(該米国
特許の記載はすべて参考として本明細書に引用する);
繊維処理材料としてエピハロヒドリンポリマーの第4級
アンモニウム塩を開示し、そのポリマーの例として主要
成分としてポリアルキレンオキシ主鎖含有アンモニウム
塩基を有する水溶性ポリマーを挙げている米国特許第
4,198,269号;サイズ剤成分とポリ(ジアリル
アミン)エピハロヒドリン樹脂促進剤とを含むサイジン
グ組成物に関する米国特許第 4,279,794号(
第11欄62〜64行のアジピン酸とジエチレントリア
ミンとから誘導されたポリアミノポリアミドの開示にも
留意されたい);および紙用のエピハロヒドリン−ポリ
エチレンアミン添加剤に関する米国特許第 3,520
,774号。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】従来技術で開示された
紙はその意図する目的には適しているけれども、カラー
法のようなインクジェットプリンティング法、電子写真
像形成プリンティング法で有用でありかつ高光学濃度を
有する像を形成し得る新規なコーティングを有する紙が
求められている。さらに、インクジェットカラープリン
ティング法で使用できる処理紙が求められている。紙繊
維を本明細書で開示するようなある種のコポリマーで連
続的にコーティングした紙を提供することも求められて
いる。さらに、定着ロールでの目詰り (jammin
g)それによるロールの寿命短縮を回避または最小にす
る紙が求められている。また、無静電紙、または、表面
上の静電荷を最小にしあるいは実質的に回避した紙が求
められている。さらにまた、インクジェット、ドットマ
トリックス、タイプライターおよびクレヨンの各プリン
ティング方法に適し、1以上のような高光学濃度の像が
本発明の幾つかの実施態様におけるように得られる紙を
提供することも求められている。
紙はその意図する目的には適しているけれども、カラー
法のようなインクジェットプリンティング法、電子写真
像形成プリンティング法で有用でありかつ高光学濃度を
有する像を形成し得る新規なコーティングを有する紙が
求められている。さらに、インクジェットカラープリン
ティング法で使用できる処理紙が求められている。紙繊
維を本明細書で開示するようなある種のコポリマーで連
続的にコーティングした紙を提供することも求められて
いる。さらに、定着ロールでの目詰り (jammin
g)それによるロールの寿命短縮を回避または最小にす
る紙が求められている。また、無静電紙、または、表面
上の静電荷を最小にしあるいは実質的に回避した紙が求
められている。さらにまた、インクジェット、ドットマ
トリックス、タイプライターおよびクレヨンの各プリン
ティング方法に適し、1以上のような高光学濃度の像が
本発明の幾つかの実施態様におけるように得られる紙を
提供することも求められている。
【0006】従って、本発明の目的は本明細書で述べる
多くの利点を有する紙を提供することである。
多くの利点を有する紙を提供することである。
【0007】本発明のもう1つの目的はインクジェット
紙またはゼログラフ紙を提供することである。
紙またはゼログラフ紙を提供することである。
【0008】また、本発明のもう1つの目的は、例えば
、2秒以内で乾燥し、許容し得る光学密度値を有し、中
間色ブリードのない、最小の裏抜けを示す像を現像する
ことができるところの紙繊維をブロックコポリマーでコ
ーティングした処理紙を提供することである。
、2秒以内で乾燥し、許容し得る光学密度値を有し、中
間色ブリードのない、最小の裏抜けを示す像を現像する
ことができるところの紙繊維をブロックコポリマーでコ
ーティングした処理紙を提供することである。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明の上記および他の
目的は処理紙を提供することによって達成される。さら
に詳細には、本発明の1つの実施態様においては、澱粉
とデサイジング剤との混合物で処理した支持基体を含む
紙が提供され、この紙は、例えば、使用するインクまた
はドライトナーと適合性がありかつ許容し得る光学濃度
像を特にインクジェットカラープリンティング法におい
て与え得る。1つの実施態様においては、澱粉とポリ(
エチレンオキサイド)−b−ポリ(ジメチルシロキサン
)−b−ポリ(エチレンオキサイド)トリブロックコポ
リマーのようなデサイジング剤との混合物で処理し、紙
繊維がこのコポリマーでコーティングされ、それによっ
て、例えば、内部サイズ剤の量を低減、回避または最小
にしかつインクジェットプリンティングにより適したも
のとする紙が提供される。
目的は処理紙を提供することによって達成される。さら
に詳細には、本発明の1つの実施態様においては、澱粉
とデサイジング剤との混合物で処理した支持基体を含む
紙が提供され、この紙は、例えば、使用するインクまた
はドライトナーと適合性がありかつ許容し得る光学濃度
像を特にインクジェットカラープリンティング法におい
て与え得る。1つの実施態様においては、澱粉とポリ(
エチレンオキサイド)−b−ポリ(ジメチルシロキサン
)−b−ポリ(エチレンオキサイド)トリブロックコポ
リマーのようなデサイジング剤との混合物で処理し、紙
繊維がこのコポリマーでコーティングされ、それによっ
て、例えば、内部サイズ剤の量を低減、回避または最小
にしかつインクジェットプリンティングにより適したも
のとする紙が提供される。
【0010】本発明の幾つかの実施態様はデサイジング
剤、即ち、製紙工程においてセルロース繊維上に付着さ
せたサイズ剤組成物を除去する高分子または非高分子物
質で処理したジアゾ(Diazo)紙のようなサイズ紙
を包含し、該デサイジング剤は(1)例えば、約1,0
00 〜約5,000 の重量平均分子量を有する水溶
性カルビノール末端ポリ(ジメチルシロキサン)、約1
5〜80重量%のジメチルシロキサン含有量を有し、例
えば、約1,000〜100,000 の重量平均分子
量を有する水溶性第4級化ポリ(ジメチルシロキサン)
またはポリ第4級ポリ(ジメチルシロキサン);(2)
例えば、約1,000 〜約5,000 の重量平均分
子量および約15〜約80重量%のジメチルシロキサン
含有量とを有し、アルキレンがエチレン、プロピレンお
よびエチレン−プロピレンのような1〜約20個の炭素
原子を含有するポリ(ジメチルシロキサン)−b−ポリ
(アルキレンオキサイド)およびポリ(ジメチルシロキ
サン)−b−ポリ(メチルシロキサンアルキレンオキサ
イド)水溶性ブロックコポリマー;(3)約25〜約9
9%のプロピレンオキサイド含有量と約500〜100
,000 の重量平均分子量を有するメタノールおよび
水可溶性ポリ(プロピレンオキサイド)−ポリ(エチレ
ンオキサイド)ブロックコポリマー;(4)約400〜
約5,000 の重量平均分子量を有するメタノール、
エタノール等のアルコール可溶性ポリ(プロピレングリ
コール)、および重量平均分子量約400〜約5,00
0 を有するアルコール可溶性ポリ(プロピレングリコ
ールジメタクリレート);(5)りん酸塩、グリセリン
、ソルビタン、モノおよびジ脂肪酸、スルホン酸および
スルホコハク酸のアルコール可溶性脂肪族エステル;(
6)アルコール可溶性のアルカノールアミド、アルカノ
ールアミドエトキシレートおよびアミンエトキシレート
;(7)水溶性非高分子第4級アンモニウムエトサルフ
ェート;(8)第4級化水およびアルコール可溶性脂肪
族イミダゾリンおよび非第4級化アルコール可溶性脂肪
族イミダゾリン;(9)アルコールおよび水可溶性脂肪
族アルコール変性ポリ(オキシアルキレン);およびこ
れらの混合物を含み、これらのデサイジング剤は樹脂バ
インダーまたは樹脂バインダーと充填剤混合物中に分散
させることができる。これらのデサイジング剤を紙に塗
布する場合、これらのデサイジング剤は一般に水または
アルコール中で約1〜約20重量%、好ましくは水中で
約1〜約10重量%の有効量で存在する。低コストおよ
び無毒性を主な理由として、水溶性のデザイジング剤が
好ましい。
剤、即ち、製紙工程においてセルロース繊維上に付着さ
せたサイズ剤組成物を除去する高分子または非高分子物
質で処理したジアゾ(Diazo)紙のようなサイズ紙
を包含し、該デサイジング剤は(1)例えば、約1,0
00 〜約5,000 の重量平均分子量を有する水溶
性カルビノール末端ポリ(ジメチルシロキサン)、約1
5〜80重量%のジメチルシロキサン含有量を有し、例
えば、約1,000〜100,000 の重量平均分子
量を有する水溶性第4級化ポリ(ジメチルシロキサン)
またはポリ第4級ポリ(ジメチルシロキサン);(2)
例えば、約1,000 〜約5,000 の重量平均分
子量および約15〜約80重量%のジメチルシロキサン
含有量とを有し、アルキレンがエチレン、プロピレンお
よびエチレン−プロピレンのような1〜約20個の炭素
原子を含有するポリ(ジメチルシロキサン)−b−ポリ
(アルキレンオキサイド)およびポリ(ジメチルシロキ
サン)−b−ポリ(メチルシロキサンアルキレンオキサ
イド)水溶性ブロックコポリマー;(3)約25〜約9
9%のプロピレンオキサイド含有量と約500〜100
,000 の重量平均分子量を有するメタノールおよび
水可溶性ポリ(プロピレンオキサイド)−ポリ(エチレ
ンオキサイド)ブロックコポリマー;(4)約400〜
約5,000 の重量平均分子量を有するメタノール、
エタノール等のアルコール可溶性ポリ(プロピレングリ
コール)、および重量平均分子量約400〜約5,00
0 を有するアルコール可溶性ポリ(プロピレングリコ
ールジメタクリレート);(5)りん酸塩、グリセリン
、ソルビタン、モノおよびジ脂肪酸、スルホン酸および
スルホコハク酸のアルコール可溶性脂肪族エステル;(
6)アルコール可溶性のアルカノールアミド、アルカノ
ールアミドエトキシレートおよびアミンエトキシレート
;(7)水溶性非高分子第4級アンモニウムエトサルフ
ェート;(8)第4級化水およびアルコール可溶性脂肪
族イミダゾリンおよび非第4級化アルコール可溶性脂肪
族イミダゾリン;(9)アルコールおよび水可溶性脂肪
族アルコール変性ポリ(オキシアルキレン);およびこ
れらの混合物を含み、これらのデサイジング剤は樹脂バ
インダーまたは樹脂バインダーと充填剤混合物中に分散
させることができる。これらのデサイジング剤を紙に塗
布する場合、これらのデサイジング剤は一般に水または
アルコール中で約1〜約20重量%、好ましくは水中で
約1〜約10重量%の有効量で存在する。低コストおよ
び無毒性を主な理由として、水溶性のデザイジング剤が
好ましい。
【0011】本発明のもう1つの実施態様においては、
(1)親水性ポリ(ジメチルシロキサン)、(2)ポリ
(アルキレングリコール)、その誘導体、(3)ポリ(
プロピレンオキサイド)−ポリ(エチレンオキサイド)
コポリマー、(4)りん酸塩、ソルビタン、グリセリン
、ポリ(エチレングリコール)、スルホコハク酸、スル
ホン酸またはアルキルアミンの脂肪族エステル変性化合
物、(5)ソルビタンエステル、脂肪族アミン、アルカ
ノールアミド、ひまし油、脂肪酸または脂肪族アルコー
ルのポリ(オキシアルキレン)変性化合物、(6)第4
級アルコ硫酸塩化合物、(7)脂肪族イミダゾリン化合
物、およびこれらの混合物からなる群より選ばれたデサ
イジング剤で処理した支持基体を含む紙;バインダー樹
脂ポリマーと分散または混合したデサイジング成分を含
むコーティングを有する支持基体を含む紙;またはデサ
イジング剤が樹脂好ましくは親水性のポリマーバインダ
ー中に存在する上述の紙が提供される。
(1)親水性ポリ(ジメチルシロキサン)、(2)ポリ
(アルキレングリコール)、その誘導体、(3)ポリ(
プロピレンオキサイド)−ポリ(エチレンオキサイド)
コポリマー、(4)りん酸塩、ソルビタン、グリセリン
、ポリ(エチレングリコール)、スルホコハク酸、スル
ホン酸またはアルキルアミンの脂肪族エステル変性化合
物、(5)ソルビタンエステル、脂肪族アミン、アルカ
ノールアミド、ひまし油、脂肪酸または脂肪族アルコー
ルのポリ(オキシアルキレン)変性化合物、(6)第4
級アルコ硫酸塩化合物、(7)脂肪族イミダゾリン化合
物、およびこれらの混合物からなる群より選ばれたデサ
イジング剤で処理した支持基体を含む紙;バインダー樹
脂ポリマーと分散または混合したデサイジング成分を含
むコーティングを有する支持基体を含む紙;またはデサ
イジング剤が樹脂好ましくは親水性のポリマーバインダ
ー中に存在する上述の紙が提供される。
【0012】デサイジング剤と組合せて使用する場合の
バインダーポリマーは、例えば、(1)澱粉、(2)カ
チオン性澱粉、(3)ゼラチン、(4)アルキルがメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、
ヘプチル、オクチル等のような1〜約25個の炭素原子
を有するヒドロキシアルキルメチルセルロース、(5)
ナトリウムカルボキシメチルセルロース、(6)ナトリ
ウムカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、(
7)ヒドロキシエチルセルロース、(8)ヒドロキシプ
ロピルセルロース、(9)アルキルがメチル、エチル、
プロピル、ブチル等のような1〜約25個の炭素原子を
有するアルキルヒドロキシエチルセルロース、(10)
メチルセルロース、(11)ポリ(アクリルアミド)、
(12)アクリルアミド−アクリル酸コポリマー、(1
3)ポリ(ビニルアルコール)、(14)ポリ(ビニル
ピロリドン)、(15)ポリ(エチレンイミン)エピク
ロルヒドリン、(16)ポリ(2−アクリルアミド−2
−メチルプロパンスルホン酸)、(17)ポリ(エチレ
ンオキサイド)、(18)硫酸セルロース、(19)第
4級アンモニウムコポリマー、(20)ヒドロキシブチ
ルメチルセルロース、(21)ビニルメチルエーテル/
マレイン酸コポリマー、(22)第4級化ポリ(イミダ
ゾリン)、(23)ヒドロキシエチルメチルセルロース
、(24)カチオン性セルロース、(25)これらのブ
レンドまたは混合物からなる群より選ばれ、澱粉類また
はセルロース類が主としてその入手し易さおよび紙に対
する適用性故に特に好ましい。混合物またはブレンドは
、例えば、約5〜約90重量%の1つの材料と約90〜
約5重量%の第2材料とのような前述の各有効量の複数
バインダー成分を含む。一般的には、バインダー対デサ
イジング剤の比はデサイジング剤の紙を糊抜する能力に
よるが、普通は、この比はサイズプレス中で約1〜約1
0、コーティング用途で約1〜約20で変化する。また
、3種以上の成分も使用できる、即ち、例えば、5成分
までを本発明の目的が達成される限り含有させることが
でき、各成分は有効量で存在し全成分の合計量は約10
0%に等しい。
バインダーポリマーは、例えば、(1)澱粉、(2)カ
チオン性澱粉、(3)ゼラチン、(4)アルキルがメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、
ヘプチル、オクチル等のような1〜約25個の炭素原子
を有するヒドロキシアルキルメチルセルロース、(5)
ナトリウムカルボキシメチルセルロース、(6)ナトリ
ウムカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、(
7)ヒドロキシエチルセルロース、(8)ヒドロキシプ
ロピルセルロース、(9)アルキルがメチル、エチル、
プロピル、ブチル等のような1〜約25個の炭素原子を
有するアルキルヒドロキシエチルセルロース、(10)
メチルセルロース、(11)ポリ(アクリルアミド)、
(12)アクリルアミド−アクリル酸コポリマー、(1
3)ポリ(ビニルアルコール)、(14)ポリ(ビニル
ピロリドン)、(15)ポリ(エチレンイミン)エピク
ロルヒドリン、(16)ポリ(2−アクリルアミド−2
−メチルプロパンスルホン酸)、(17)ポリ(エチレ
ンオキサイド)、(18)硫酸セルロース、(19)第
4級アンモニウムコポリマー、(20)ヒドロキシブチ
ルメチルセルロース、(21)ビニルメチルエーテル/
マレイン酸コポリマー、(22)第4級化ポリ(イミダ
ゾリン)、(23)ヒドロキシエチルメチルセルロース
、(24)カチオン性セルロース、(25)これらのブ
レンドまたは混合物からなる群より選ばれ、澱粉類また
はセルロース類が主としてその入手し易さおよび紙に対
する適用性故に特に好ましい。混合物またはブレンドは
、例えば、約5〜約90重量%の1つの材料と約90〜
約5重量%の第2材料とのような前述の各有効量の複数
バインダー成分を含む。一般的には、バインダー対デサ
イジング剤の比はデサイジング剤の紙を糊抜する能力に
よるが、普通は、この比はサイズプレス中で約1〜約1
0、コーティング用途で約1〜約20で変化する。また
、3種以上の成分も使用できる、即ち、例えば、5成分
までを本発明の目的が達成される限り含有させることが
でき、各成分は有効量で存在し全成分の合計量は約10
0%に等しい。
【0013】本発明の1つの実施態様において現像した
像を含有させるインクまたはトナー受入れ表面は、例え
ば、約1〜約60重量%のような種々の有効量で光沢性
のある充填剤成分を含有し得る。充填剤の例には、好ま
しくは、例えば1つの実施態様において約20重量%の
量で存在するコロイド状シリカ〔例えば、グレイス社よ
りサイロイド(Syloid) 74として入手できる
〕;二酸化チタン(NLケミカナダ社よりルチルまたは
アナターゼとして入手できる);水和アルミナ〔ハイド
ラッド(Hydrad) TMC−HBF、ハイドラッ
ドTM−HBC、J. M. ヒューバー社);硫酸バ
リウム〔カリケミエ社より入手できるK.C.ブランク
フィックス(Blanc Fix)HD80〕および炭
酸カルシウム(マイクロホワイト、シラコーガカルシウ
ムプロダクツ社);高光沢性クレー(エンゲルハードペ
ーパークレー社);ダウプラスチックピグメント(72
2、788、ダウケミカル社);ケイ酸カルシウム(J
. M. ヒューバー社);および不溶性セルロース材
料(サイエンティフィックポリマープロダクツ社)等が
ある。光沢充填剤の主目的は本発明の1つの実施態様に
おいてカラー混合性を高めることおよびプリント裏抜け
の改善を促進することである。
像を含有させるインクまたはトナー受入れ表面は、例え
ば、約1〜約60重量%のような種々の有効量で光沢性
のある充填剤成分を含有し得る。充填剤の例には、好ま
しくは、例えば1つの実施態様において約20重量%の
量で存在するコロイド状シリカ〔例えば、グレイス社よ
りサイロイド(Syloid) 74として入手できる
〕;二酸化チタン(NLケミカナダ社よりルチルまたは
アナターゼとして入手できる);水和アルミナ〔ハイド
ラッド(Hydrad) TMC−HBF、ハイドラッ
ドTM−HBC、J. M. ヒューバー社);硫酸バ
リウム〔カリケミエ社より入手できるK.C.ブランク
フィックス(Blanc Fix)HD80〕および炭
酸カルシウム(マイクロホワイト、シラコーガカルシウ
ムプロダクツ社);高光沢性クレー(エンゲルハードペ
ーパークレー社);ダウプラスチックピグメント(72
2、788、ダウケミカル社);ケイ酸カルシウム(J
. M. ヒューバー社);および不溶性セルロース材
料(サイエンティフィックポリマープロダクツ社)等が
ある。光沢充填剤の主目的は本発明の1つの実施態様に
おいてカラー混合性を高めることおよびプリント裏抜け
の改善を促進することである。
【0014】本発明の1つの実施態様においては、基体
は硬木材クラフト繊維と軟木材クラフト繊維のサイズは
ブレンドを含み、このブレンドは約10〜約90重量%
の軟木材と約90〜約10重量%の硬木材を含有する。 硬木材の例には、好ましくは例えば、1つの実施態様に
おいて70重量%の量で存在するシーガル(Seagu
ll)W乾燥漂白硬木クラフトがある。軟木材の例には
、例えば、1つの実施態様において30重量%の量で存
在するラツーグ(La Tuque) 乾燥漂白軟木ク
ラフトがある。これらのサイズ付基体は、また、クレー
〔ジョージァカオリン社より入手できるアストロ−フィ
ル(Astro −Fil)90クレー、エシゲルハー
ドアンシレックス(Engelhard Ansile
x )クレー〕、二酸化チタン(チオキシド社より入手
できるアナターゼ級AHR)およびケイ酸カルシウムC
H−427−97−8、XP−974(J.M.ヒュー
バー社)等のような充填剤および顔料を約1〜約60重
量%の有効量で含有し得る。また、サイズ付基体は種々
の有効量のモン(Mon)サイズ(モンサントケミカル
社より入手できる)、ヘルコン(Hercon) −7
6(ハーキュレス社より入手できる)、アルム(アライ
ドケミカルズ社より無鉄みょうばんとして入手できる)
等のサイジング薬剤、および定着助剤(retenti
on aid)〔アライドコロイヅ社よりパルコール(
Percol)292として入手できる〕も含有し得る
。本発明の1つの実施態様において使用できる市販紙の
ような紙のサイジング値は約0.4〜約4,685秒で
変化するが、50〜300秒のサイズ範囲の紙が主とし
てコスト低減のために好ましい。 好ましくは多孔質である基体の多孔度は約100〜約1
,260ミル/分(約2.54〜約32mm/分)好ま
しくは約100〜約600ミル/分(約2.54〜約1
5.24mm/分)で変化し、例えば、熱転写法、液体
トナー現像法、ゼログラフィー法、インクジェット法等
の各々プリンティング技術でのこれらの紙の使用を可能
にする。
は硬木材クラフト繊維と軟木材クラフト繊維のサイズは
ブレンドを含み、このブレンドは約10〜約90重量%
の軟木材と約90〜約10重量%の硬木材を含有する。 硬木材の例には、好ましくは例えば、1つの実施態様に
おいて70重量%の量で存在するシーガル(Seagu
ll)W乾燥漂白硬木クラフトがある。軟木材の例には
、例えば、1つの実施態様において30重量%の量で存
在するラツーグ(La Tuque) 乾燥漂白軟木ク
ラフトがある。これらのサイズ付基体は、また、クレー
〔ジョージァカオリン社より入手できるアストロ−フィ
ル(Astro −Fil)90クレー、エシゲルハー
ドアンシレックス(Engelhard Ansile
x )クレー〕、二酸化チタン(チオキシド社より入手
できるアナターゼ級AHR)およびケイ酸カルシウムC
H−427−97−8、XP−974(J.M.ヒュー
バー社)等のような充填剤および顔料を約1〜約60重
量%の有効量で含有し得る。また、サイズ付基体は種々
の有効量のモン(Mon)サイズ(モンサントケミカル
社より入手できる)、ヘルコン(Hercon) −7
6(ハーキュレス社より入手できる)、アルム(アライ
ドケミカルズ社より無鉄みょうばんとして入手できる)
等のサイジング薬剤、および定着助剤(retenti
on aid)〔アライドコロイヅ社よりパルコール(
Percol)292として入手できる〕も含有し得る
。本発明の1つの実施態様において使用できる市販紙の
ような紙のサイジング値は約0.4〜約4,685秒で
変化するが、50〜300秒のサイズ範囲の紙が主とし
てコスト低減のために好ましい。 好ましくは多孔質である基体の多孔度は約100〜約1
,260ミル/分(約2.54〜約32mm/分)好ま
しくは約100〜約600ミル/分(約2.54〜約1
5.24mm/分)で変化し、例えば、熱転写法、液体
トナー現像法、ゼログラフィー法、インクジェット法等
の各々プリンティング技術でのこれらの紙の使用を可能
にする。
【0015】本発明において使用できかつ上述の紙用に
使用できる任意成分としてのバインダー中のデサイジン
グ剤により、例えば、約50〜約200ミクロンの厚さ
好ましくは約100〜約125ミクロンの厚さで処理し
た商業的に入手できる内部および外部(表面)サイズ紙
の具体的な例には、ジアゾ紙、グレイトレークス(Gr
eat Lakes)オフセットのようなオフセット紙
、コンサーバトリー(Conservatree)のよ
うな再生紙、オートミメオ(Automimeo) の
ような事務用紙、エディ(Eddy)液体トナー紙、並
びにネコオサ社、チャンピオン社、ウイッギンズチーペ
社、キメネ社、モード社、ドムタール社、ウェイシロー
ト社およびサンヨー社のような各会社からコピー用紙が
あり、ゼロックス4024紙およびサイズ処理ケイ酸カ
ルシウム−クレー充填紙がその入手し易さ、信頼性およ
び低プリント裏抜けの点から特に好ましい。
使用できる任意成分としてのバインダー中のデサイジン
グ剤により、例えば、約50〜約200ミクロンの厚さ
好ましくは約100〜約125ミクロンの厚さで処理し
た商業的に入手できる内部および外部(表面)サイズ紙
の具体的な例には、ジアゾ紙、グレイトレークス(Gr
eat Lakes)オフセットのようなオフセット紙
、コンサーバトリー(Conservatree)のよ
うな再生紙、オートミメオ(Automimeo) の
ような事務用紙、エディ(Eddy)液体トナー紙、並
びにネコオサ社、チャンピオン社、ウイッギンズチーペ
社、キメネ社、モード社、ドムタール社、ウェイシロー
ト社およびサンヨー社のような各会社からコピー用紙が
あり、ゼロックス4024紙およびサイズ処理ケイ酸カ
ルシウム−クレー充填紙がその入手し易さ、信頼性およ
び低プリント裏抜けの点から特に好ましい。
【0016】紙の片面または両面での処理またはコーテ
ィングに使用できるデサイジング剤の特定の例には、(
1)(a)ポリ(ジメチルシロキサン)のモノカルビノ
ール末端化物(PS558、ペトラッチシステムズ社)
およびジカルビノール末端化物(PS555、ペトラッ
チシステムズ社)、(b)ポリ(ジメチルシロキサン)
−b−ポリ(メチルシロキサンアルキレンオキサイド)
コポリマー(PS073、PS072、PS071、ペ
トラッチシステムズ社)、アルカシル(Alkasil
)HEP182−280、アルカシルHEP148−3
30(アルカリルケミカルズ社、Si−C結合を含有す
る非加水分解性コポリマー)、(c)ポリ(ジメチルシ
ロキサン)−b−ポリ(プロピレンオキサイド)−b−
ポリ(エチレンオキサイド)コポリマー(アルカシルN
EP73−70、アルカリルケミカルズ社)、Si−O
−C結合を含有する加水分解性コポリマー、(d)ポリ
第4級ポリ(ジメチルシロキサン)コポリマー(これは
α、ω−水素ポリシロキサンをオレフィン結合含有エポ
キシドと付加反応させ次いで生成物をジアミンと反応さ
せることによって得ることができるのような親水性ポリ
(ジメチルシロキサン);(2)ポリ(アルキレングリ
コール)およびその誘導体、例えば、(a)ポリ(プロ
ピレングリコール)〔アルカポール(Alkapol)
PPG−425、アルカポールPPG−4000、アル
カリルケミカルズ社〕、(b)ポリ(プロピレングリコ
ールジメタクリレート)、ポリ(エチレングリコールジ
アクリレート)、ポリ(エチレングリコールジメタクリ
レート)、ポリ(エチレングリコールモノメチルエーテ
ル)、ポリ(エチレングリコールジメチルエーテル)、
ポリ(エチレングリコールジグリシジルエーテル(いず
れもポリサイエンス社より入手できる)、(c)ポリ(
1,4−オキシブチルグリコール)(サイエンティフィ
ックポリマープロダクツ社);(3)親油性ポリ(プロ
ピレンオキサイド)と親水性ポリ(エチレンオキサイド
)とのコポリマー、例えば、(a)メタノール可溶性の
テトロニック(Tetronic) 150R1、プル
ロニック(Pluronic) L−101、テトロニ
ック902、テトロニック25R2(BASF社)、ア
ルカトロニック(Alkatronic) EGE−1
(アルカリルケミカルズ社)、(b)水溶性のテトロニ
ック908、50R8、25R8、904、90R4、
プルロニックF−77(いずれもBASF社)、および
アルカトロニックEGE25−2およびPGP33−8
(アルカリルケミカルズ社);4)以下のものの脂肪族
エステル変性物;りん酸塩〔アルカホス(Alkaph
os) 、アルカリルケミカルズ社)、b)ソルビタン
〔アルカモルス(Alkamols) STO(ソルビ
タントリオレート)アルカモルスSML(ソルビタンモ
ノラウレート)、アルカモルスSMD(ソルビタンモノ
オレート);アルカリルケミカルズ社〕、(c)グリセ
リン〔アルカモルスGMO−45LG(グリセリンモノ
オレート)、アルカモルスGDO(グリセリルジオレー
ト)、アルカモルスGTO(グリセリルトリオレート)
〕、(d)ポリ(エチレングリコール)〔アルカモルス
600DO(ジオレート)、アルカモルス400−ML
(モノラウレート)、アルカモルス600MO(モノオ
レート)、アルカモルス600DL(ジラウレート)、
アルカモルス600DT(ジ獣脂);アルカリルケミカ
ルズ社〕、e)スルホコハク酸〔アルカスーフ(Alk
asurf) SS−O−75(ナトリウムジオクチル
スルホサクシネート)、アルカスーフSS−DA4−H
E(エトキシ化アルコールスルホサクシネート)、アル
カスーフSS−L7DE(ラウリルジエタノールアミド
のナトリウムスルホサクシネートエステル)、アルカス
ーフSS−L−HE(ナトリウムラウリルスルホサクシ
ネート);アルカリルケミカルズ社〕、(f)スルホン
酸〔アルカスーフCA(カルシウムドデシルベンゼンス
ルホネート)、アルカスーフ1PAM(イソプロピルア
ミンドデシルベンゼンスルホネート);アルカリルケミ
カルズ社〕、(g)アルキルアミン〔アルカミド(Al
kamide) SDO(大豆油ジエタノールアミド
)、アルカミドCDE(ココナツ油ジエタノールアミド
)、アルカミドCME(ココナツ油モノエタノールアミ
ド)、アルカミドL9DE(ラウリルジエタノールアミ
ド)、アルカミドL7Me(ラウリルモノエタノールア
ミド)、アルカミドL1PA(ラウリルモノイソプロピ
ルアミド);アルカリルケミカルズ社〕;(5)以下の
もののポリオキシアルキレン変性物:a)ソルビタンエ
ステル〔アルカモルスPSML−4(ポリ(オキシエチ
レン)ソルビタンモノラウレート)、アルカモルスPS
MD−20(ポリ(オキシエチレン)ソルビタンモノオ
レート)、アルカモルスPSTD−20(ポリ(オキシ
エチレン)ソルビタントリオレート);アルカリルケミ
カルズ社〕、b)脂肪族アミン〔アルカミノックス(A
lkaminox)T−2、T−5(獣脂アミンエトキ
シレート)、アルカミノックスSO−5(大豆油アミン
エトキシレート);アルカリルケミカルズ社、アイコミ
ーン(Icomeen)T−2、アイコミーンT−15
;ICIケミカルズ社〕、(c)ひまし油〔アルカスー
フCO−10(ひまし油エトキシレート);アルカリル
ケミカルズ社〕、(d)アルカノールアミド(アルカミ
ドC−2、C−5(ココナツ油アルカノールアミドエト
キレート);アルカリルケミカルズ社〕、(e)脂肪酸
〔アルカスーフ075−9、アルカスーフO−10(オ
レイン酸エトキシレート)、アルカスーフL−14(ラ
ウリン酸エトキシレート)、アルカスーフP−7(パル
ミチン酸エトキシレート)〕、(f)脂肪族アルコール
〔アルカスーフLAN−1、LAN−3、アルカスーフ
TDA−6、アルカスーフSA−2(線状アルコールエ
トキシレート〕、アルカスーフNP−1、NP−11(
ノニルフェノールエトキシレート)、アルカスーフOP
−1、DP−12(オクチルフェノールエトキシレート
)、アルカスーフLAEP−15、アルカスーフLAE
P−25、アルカスーフLAEP−65(線状アルコー
ルアルコキシレート)〕;(6)第4級化合物:(a)
非高分子第4級アンモニウムエトサルフェート〔フィン
クォート(Finquat)CT、コーデックス(Co
rdex) AT−172;フィンテックス社〕、(b
)第4級ジアルキルジメチルメソサルフェート〔アルカ
クォート(Alkaquat) DHTS(水素化獣脂
)〕、(c)アルコキシ化ジ脂肪族メソサルフェート第
4級塩〔アルカスーフDAET(獣脂誘導体)〕、(d
)脂肪族イミダゾリンメソサルフェート第4級塩〔アル
カクォートT(獣脂誘導体);アルカリルケミカルズ社
);(7)脂肪族イミダゾリンおよびその誘導体:(a
)アルカジン(Alkazine) −O(オレイン酸
誘導体)、(b)アルカジンTO(後溜油誘導体)、(
c)アルカテリック(Alkateric)2CIB(
ジカルボキシココイミダゾリンナトリウム塩)、アルカ
リルケミカルズ社、(d)アルゾリン(Arzolin
e) −4、(e)アルゾリン−215、ベイカーケミ
カルズ社等がある。
ィングに使用できるデサイジング剤の特定の例には、(
1)(a)ポリ(ジメチルシロキサン)のモノカルビノ
ール末端化物(PS558、ペトラッチシステムズ社)
およびジカルビノール末端化物(PS555、ペトラッ
チシステムズ社)、(b)ポリ(ジメチルシロキサン)
−b−ポリ(メチルシロキサンアルキレンオキサイド)
コポリマー(PS073、PS072、PS071、ペ
トラッチシステムズ社)、アルカシル(Alkasil
)HEP182−280、アルカシルHEP148−3
30(アルカリルケミカルズ社、Si−C結合を含有す
る非加水分解性コポリマー)、(c)ポリ(ジメチルシ
ロキサン)−b−ポリ(プロピレンオキサイド)−b−
ポリ(エチレンオキサイド)コポリマー(アルカシルN
EP73−70、アルカリルケミカルズ社)、Si−O
−C結合を含有する加水分解性コポリマー、(d)ポリ
第4級ポリ(ジメチルシロキサン)コポリマー(これは
α、ω−水素ポリシロキサンをオレフィン結合含有エポ
キシドと付加反応させ次いで生成物をジアミンと反応さ
せることによって得ることができるのような親水性ポリ
(ジメチルシロキサン);(2)ポリ(アルキレングリ
コール)およびその誘導体、例えば、(a)ポリ(プロ
ピレングリコール)〔アルカポール(Alkapol)
PPG−425、アルカポールPPG−4000、アル
カリルケミカルズ社〕、(b)ポリ(プロピレングリコ
ールジメタクリレート)、ポリ(エチレングリコールジ
アクリレート)、ポリ(エチレングリコールジメタクリ
レート)、ポリ(エチレングリコールモノメチルエーテ
ル)、ポリ(エチレングリコールジメチルエーテル)、
ポリ(エチレングリコールジグリシジルエーテル(いず
れもポリサイエンス社より入手できる)、(c)ポリ(
1,4−オキシブチルグリコール)(サイエンティフィ
ックポリマープロダクツ社);(3)親油性ポリ(プロ
ピレンオキサイド)と親水性ポリ(エチレンオキサイド
)とのコポリマー、例えば、(a)メタノール可溶性の
テトロニック(Tetronic) 150R1、プル
ロニック(Pluronic) L−101、テトロニ
ック902、テトロニック25R2(BASF社)、ア
ルカトロニック(Alkatronic) EGE−1
(アルカリルケミカルズ社)、(b)水溶性のテトロニ
ック908、50R8、25R8、904、90R4、
プルロニックF−77(いずれもBASF社)、および
アルカトロニックEGE25−2およびPGP33−8
(アルカリルケミカルズ社);4)以下のものの脂肪族
エステル変性物;りん酸塩〔アルカホス(Alkaph
os) 、アルカリルケミカルズ社)、b)ソルビタン
〔アルカモルス(Alkamols) STO(ソルビ
タントリオレート)アルカモルスSML(ソルビタンモ
ノラウレート)、アルカモルスSMD(ソルビタンモノ
オレート);アルカリルケミカルズ社〕、(c)グリセ
リン〔アルカモルスGMO−45LG(グリセリンモノ
オレート)、アルカモルスGDO(グリセリルジオレー
ト)、アルカモルスGTO(グリセリルトリオレート)
〕、(d)ポリ(エチレングリコール)〔アルカモルス
600DO(ジオレート)、アルカモルス400−ML
(モノラウレート)、アルカモルス600MO(モノオ
レート)、アルカモルス600DL(ジラウレート)、
アルカモルス600DT(ジ獣脂);アルカリルケミカ
ルズ社〕、e)スルホコハク酸〔アルカスーフ(Alk
asurf) SS−O−75(ナトリウムジオクチル
スルホサクシネート)、アルカスーフSS−DA4−H
E(エトキシ化アルコールスルホサクシネート)、アル
カスーフSS−L7DE(ラウリルジエタノールアミド
のナトリウムスルホサクシネートエステル)、アルカス
ーフSS−L−HE(ナトリウムラウリルスルホサクシ
ネート);アルカリルケミカルズ社〕、(f)スルホン
酸〔アルカスーフCA(カルシウムドデシルベンゼンス
ルホネート)、アルカスーフ1PAM(イソプロピルア
ミンドデシルベンゼンスルホネート);アルカリルケミ
カルズ社〕、(g)アルキルアミン〔アルカミド(Al
kamide) SDO(大豆油ジエタノールアミド
)、アルカミドCDE(ココナツ油ジエタノールアミド
)、アルカミドCME(ココナツ油モノエタノールアミ
ド)、アルカミドL9DE(ラウリルジエタノールアミ
ド)、アルカミドL7Me(ラウリルモノエタノールア
ミド)、アルカミドL1PA(ラウリルモノイソプロピ
ルアミド);アルカリルケミカルズ社〕;(5)以下の
もののポリオキシアルキレン変性物:a)ソルビタンエ
ステル〔アルカモルスPSML−4(ポリ(オキシエチ
レン)ソルビタンモノラウレート)、アルカモルスPS
MD−20(ポリ(オキシエチレン)ソルビタンモノオ
レート)、アルカモルスPSTD−20(ポリ(オキシ
エチレン)ソルビタントリオレート);アルカリルケミ
カルズ社〕、b)脂肪族アミン〔アルカミノックス(A
lkaminox)T−2、T−5(獣脂アミンエトキ
シレート)、アルカミノックスSO−5(大豆油アミン
エトキシレート);アルカリルケミカルズ社、アイコミ
ーン(Icomeen)T−2、アイコミーンT−15
;ICIケミカルズ社〕、(c)ひまし油〔アルカスー
フCO−10(ひまし油エトキシレート);アルカリル
ケミカルズ社〕、(d)アルカノールアミド(アルカミ
ドC−2、C−5(ココナツ油アルカノールアミドエト
キレート);アルカリルケミカルズ社〕、(e)脂肪酸
〔アルカスーフ075−9、アルカスーフO−10(オ
レイン酸エトキシレート)、アルカスーフL−14(ラ
ウリン酸エトキシレート)、アルカスーフP−7(パル
ミチン酸エトキシレート)〕、(f)脂肪族アルコール
〔アルカスーフLAN−1、LAN−3、アルカスーフ
TDA−6、アルカスーフSA−2(線状アルコールエ
トキシレート〕、アルカスーフNP−1、NP−11(
ノニルフェノールエトキシレート)、アルカスーフOP
−1、DP−12(オクチルフェノールエトキシレート
)、アルカスーフLAEP−15、アルカスーフLAE
P−25、アルカスーフLAEP−65(線状アルコー
ルアルコキシレート)〕;(6)第4級化合物:(a)
非高分子第4級アンモニウムエトサルフェート〔フィン
クォート(Finquat)CT、コーデックス(Co
rdex) AT−172;フィンテックス社〕、(b
)第4級ジアルキルジメチルメソサルフェート〔アルカ
クォート(Alkaquat) DHTS(水素化獣脂
)〕、(c)アルコキシ化ジ脂肪族メソサルフェート第
4級塩〔アルカスーフDAET(獣脂誘導体)〕、(d
)脂肪族イミダゾリンメソサルフェート第4級塩〔アル
カクォートT(獣脂誘導体);アルカリルケミカルズ社
);(7)脂肪族イミダゾリンおよびその誘導体:(a
)アルカジン(Alkazine) −O(オレイン酸
誘導体)、(b)アルカジンTO(後溜油誘導体)、(
c)アルカテリック(Alkateric)2CIB(
ジカルボキシココイミダゾリンナトリウム塩)、アルカ
リルケミカルズ社、(d)アルゾリン(Arzolin
e) −4、(e)アルゾリン−215、ベイカーケミ
カルズ社等がある。
【0017】デサイジング剤を分散または混合し得るバ
ンイダーポリマー、好ましくは親水性フィルム形成性成
分の例には、(1)澱粉(スターチSLS−280;s
t. ローレンススターチ社);(2)カチオン性澱粉
〔カト(Cato)−72;ナショナルスターチ社〕;
(3)ゼラチン(牛皮ゼラチン;ポリマーサイエンスス
社);(4)ヒドロキシプロピルメチルセルロース〔メ
トセル(Methocel)K35LV;ダウケミカル
社より入手できる);(5)ナトリウムカルボキシメチ
ルセルロース(CMCタイプ7HOF、7H3SX;ハ
ーキュレスケミカル社);(6)ヒドロキシエチルセル
ロース〔ナトロゾール (Natrosol)250L
R;ハーキュレスケミカル社〕;(7)ナトリウムカル
ボキシメチルヒドロキシエチルセルロース(CMHEC
43H、37L、ハーキュレスケミカル社;CMHEC
43Hはカルボキシメチルセルロース(CMC)/ヒド
ロキシエチルセルロース(HEC)比4:3を有する高
分子量ポリマーであり、CMHEC37LはCMC/H
EC比3:7を有する低分子量ポリマーである);(8
)ヒドロキシプロピルセルロース〔クリュセル(klu
cel) タイプE、ハーキュレス社);(9)水溶性
エチルヒドロキシエチルセルロース〔バーモコル(Be
rmocoll);スウェーデンのベロルケムAB社〕
;(10)メチルセルロース(メトセルAM4;ダウケ
ミカル社〕;(11)ポリ(アクリルアミド)(サイエ
ンティフィックポリマープロダクツ社);(12)アク
リルアミド−アクリル酸コポリマー(サイエンティフィ
ックポリマープロダクツ社);(13)ポリ(ビニルア
ルコール)〔エルバノール(Elvanol);デュポ
ン社〕;(14)ポリ(ビニルピロリドン)(GAF社
);(15)ポリ(エチレンイミン)エピクロロヒドリ
ン(サイエンティフィックポリマープロダクツ社);(
16)ポリ(2−アクリルアミド−2−メチルプロパン
スルホン酸)(サイエンティフィックポリマープロダク
ツ社);(17)ポリ(エチレンオキサイド)(ポリO
XWSRN−3000;ユニオンカーバイド社);(1
8)硫酸セルロース(サイエンティフィックポリマープ
ロダクツ社);(19)第4級アンモニウムコポリマー
〔ミラポール(Mirapol)WT、ミラポールAD
−1、ミラポールAZ−1、ミラポールA−15、ミラ
ポール−9、メルクォート(Merquat)−100
、メルクォート−550;メラノール社〕;(20)ヒ
ドロキシブチルメチルセルロース(HBMC;ダウケミ
カル社);(21)ビニルメチルエーテル/マレイン酸
コポリマー〔ガントレズ(Gantrez)S−95;
GAF社〕;(22)第4級化ポリ(イミダゾリン)(
サイエンティフィックポリマープロダクツ社);(23
)ヒドロキシエチルメチルセルロース〔HEM、ブリテ
ィシュセラニーズ社;チロース(Tylose) MH
、MHK、カレ社);(24)カチオン性ヒドロキシエ
チルセルロース〔ポリマーJR−125、ポリコーター
ニウム(Polyquaternium) −10、ア
メコール社;カチオニックセロサイズ(Cellosi
ze)、ユニオンカーバイド社〕;およびこれらの混合
物があり、この混合物は、例えば、本発明のいずれかの
実施態様において種々の有効量の1〜5成分を含有し各
成分の量は合計で100%である。例えば、第1成分は
約5〜約90重量%の量で存在し得、第2成分は約90
〜約5重量%の量で存在し得る。
ンイダーポリマー、好ましくは親水性フィルム形成性成
分の例には、(1)澱粉(スターチSLS−280;s
t. ローレンススターチ社);(2)カチオン性澱粉
〔カト(Cato)−72;ナショナルスターチ社〕;
(3)ゼラチン(牛皮ゼラチン;ポリマーサイエンスス
社);(4)ヒドロキシプロピルメチルセルロース〔メ
トセル(Methocel)K35LV;ダウケミカル
社より入手できる);(5)ナトリウムカルボキシメチ
ルセルロース(CMCタイプ7HOF、7H3SX;ハ
ーキュレスケミカル社);(6)ヒドロキシエチルセル
ロース〔ナトロゾール (Natrosol)250L
R;ハーキュレスケミカル社〕;(7)ナトリウムカル
ボキシメチルヒドロキシエチルセルロース(CMHEC
43H、37L、ハーキュレスケミカル社;CMHEC
43Hはカルボキシメチルセルロース(CMC)/ヒド
ロキシエチルセルロース(HEC)比4:3を有する高
分子量ポリマーであり、CMHEC37LはCMC/H
EC比3:7を有する低分子量ポリマーである);(8
)ヒドロキシプロピルセルロース〔クリュセル(klu
cel) タイプE、ハーキュレス社);(9)水溶性
エチルヒドロキシエチルセルロース〔バーモコル(Be
rmocoll);スウェーデンのベロルケムAB社〕
;(10)メチルセルロース(メトセルAM4;ダウケ
ミカル社〕;(11)ポリ(アクリルアミド)(サイエ
ンティフィックポリマープロダクツ社);(12)アク
リルアミド−アクリル酸コポリマー(サイエンティフィ
ックポリマープロダクツ社);(13)ポリ(ビニルア
ルコール)〔エルバノール(Elvanol);デュポ
ン社〕;(14)ポリ(ビニルピロリドン)(GAF社
);(15)ポリ(エチレンイミン)エピクロロヒドリ
ン(サイエンティフィックポリマープロダクツ社);(
16)ポリ(2−アクリルアミド−2−メチルプロパン
スルホン酸)(サイエンティフィックポリマープロダク
ツ社);(17)ポリ(エチレンオキサイド)(ポリO
XWSRN−3000;ユニオンカーバイド社);(1
8)硫酸セルロース(サイエンティフィックポリマープ
ロダクツ社);(19)第4級アンモニウムコポリマー
〔ミラポール(Mirapol)WT、ミラポールAD
−1、ミラポールAZ−1、ミラポールA−15、ミラ
ポール−9、メルクォート(Merquat)−100
、メルクォート−550;メラノール社〕;(20)ヒ
ドロキシブチルメチルセルロース(HBMC;ダウケミ
カル社);(21)ビニルメチルエーテル/マレイン酸
コポリマー〔ガントレズ(Gantrez)S−95;
GAF社〕;(22)第4級化ポリ(イミダゾリン)(
サイエンティフィックポリマープロダクツ社);(23
)ヒドロキシエチルメチルセルロース〔HEM、ブリテ
ィシュセラニーズ社;チロース(Tylose) MH
、MHK、カレ社);(24)カチオン性ヒドロキシエ
チルセルロース〔ポリマーJR−125、ポリコーター
ニウム(Polyquaternium) −10、ア
メコール社;カチオニックセロサイズ(Cellosi
ze)、ユニオンカーバイド社〕;およびこれらの混合
物があり、この混合物は、例えば、本発明のいずれかの
実施態様において種々の有効量の1〜5成分を含有し各
成分の量は合計で100%である。例えば、第1成分は
約5〜約90重量%の量で存在し得、第2成分は約90
〜約5重量%の量で存在し得る。
【0018】インク受入れ表面は、例えば、使用するコ
ーティングおよび使用する成分によって前述のような種
々の厚さでデサイジング組成物を含有し得るが、一般的
には、処理層の厚さは約0.1〜約25ミクロン好まし
くは約0.5〜10ミクロンである。例えば、バンイダ
ー中デサイジング剤のコーティングは紙にサイズプレス
処理、ディップコーティング、リバースロールコーティ
ング、押出コーティング等の多くの公知方法で施し得る
。 紙の表面処理は、例えば、KRKサイズプレス上でディ
ップコーティングによりまたフォーステルコーター(F
auster Coater) 上で溶媒押出により行
うことができる。 KRKサイズプレスは商業的サイズプレスを模倣した実
験室サイズプレスである。このサイズプレスは連続ウェ
ブを使用する商業的サイズプレスと対照的に通常シート
を供給する。1つの実施態様におけるKRKサイズプレ
ス上に、紙シートをそのキャリヤーメカニズムプレート
に一端でテープ付する。試験速度およびロール圧をセッ
トし、サイジング溶液を溶液タンクに注入する。例えば
、4リットルステンレススチールビーカーを溶液のオー
バーフローを保持するために下に置く。サイジング溶液
を装置に一度循環させて(紙シートの移動なしに)ロー
ル表面を濡らし次いで供給タンクに戻し、再び循環させ
る。ロールが“濡れ”ている間に、シートをキャリヤー
メカニズムスタートボタンを押すことによってサイジン
グロールを通して供給する。次いで、サイジングした紙
をキャリヤーメカニズムプレートからはがし、支持用の
750ミクロン厚テフロンの12インチ×40インチ(
30.48cm×101.6 cm) シート上に置き
、ダイナミックフォーマー(Dynamic Form
er)乾燥ドラム上で乾燥させ、収縮を防止するための
拘束下に保つ。乾燥温度はおよそ105℃である。この
サイジング方法は紙の両面を同時に処理する。
ーティングおよび使用する成分によって前述のような種
々の厚さでデサイジング組成物を含有し得るが、一般的
には、処理層の厚さは約0.1〜約25ミクロン好まし
くは約0.5〜10ミクロンである。例えば、バンイダ
ー中デサイジング剤のコーティングは紙にサイズプレス
処理、ディップコーティング、リバースロールコーティ
ング、押出コーティング等の多くの公知方法で施し得る
。 紙の表面処理は、例えば、KRKサイズプレス上でディ
ップコーティングによりまたフォーステルコーター(F
auster Coater) 上で溶媒押出により行
うことができる。 KRKサイズプレスは商業的サイズプレスを模倣した実
験室サイズプレスである。このサイズプレスは連続ウェ
ブを使用する商業的サイズプレスと対照的に通常シート
を供給する。1つの実施態様におけるKRKサイズプレ
ス上に、紙シートをそのキャリヤーメカニズムプレート
に一端でテープ付する。試験速度およびロール圧をセッ
トし、サイジング溶液を溶液タンクに注入する。例えば
、4リットルステンレススチールビーカーを溶液のオー
バーフローを保持するために下に置く。サイジング溶液
を装置に一度循環させて(紙シートの移動なしに)ロー
ル表面を濡らし次いで供給タンクに戻し、再び循環させ
る。ロールが“濡れ”ている間に、シートをキャリヤー
メカニズムスタートボタンを押すことによってサイジン
グロールを通して供給する。次いで、サイジングした紙
をキャリヤーメカニズムプレートからはがし、支持用の
750ミクロン厚テフロンの12インチ×40インチ(
30.48cm×101.6 cm) シート上に置き
、ダイナミックフォーマー(Dynamic Form
er)乾燥ドラム上で乾燥させ、収縮を防止するための
拘束下に保つ。乾燥温度はおよそ105℃である。この
サイジング方法は紙の両面を同時に処理する。
【0019】ディップコーティングにおいては、コーテ
ィングすべき材料のウェブを、例えば、バンイダー物質
中のデサイジング剤のコーティングの表面下で単一ロー
ルにより露出部分を飽和させるような方法で移動させ、
次いで過剰のコーティングを締めロールで除去し、10
0℃でエアドライヤーで乾燥させる。
ィングすべき材料のウェブを、例えば、バンイダー物質
中のデサイジング剤のコーティングの表面下で単一ロー
ルにより露出部分を飽和させるような方法で移動させ、
次いで過剰のコーティングを締めロールで除去し、10
0℃でエアドライヤーで乾燥させる。
【0020】コータを用いての紙の表面処理方法は先ず
1面に塗布し次いで第2面に塗布したサイジング剤を有
する連続紙シートを与える。公知のスロット押出法にお
いては、コーティングすべき紙のウェブに近接したダイ
リップを有するフラットダイを使用し、シート上に均一
に分布した溶液の連続膜を得、その後、エアドライヤー
中で100℃で乾燥させる。
1面に塗布し次いで第2面に塗布したサイジング剤を有
する連続紙シートを与える。公知のスロット押出法にお
いては、コーティングすべき紙のウェブに近接したダイ
リップを有するフラットダイを使用し、シート上に均一
に分布した溶液の連続膜を得、その後、エアドライヤー
中で100℃で乾燥させる。
【0021】1つの特定の方法の実施態様においては、
本発明の紙は厚さ約100〜約125ミクロンのジアゾ
紙(ロール形の)のような多孔質内部酸性サイズ付基体
を用い、紙の両面にフォーステルコーター上で公知のデ
ィップコーティング法により、厚さ0.1〜5ミクロン
でコルデックス(Cordex)AT−172のような
デサイジング剤(このデサイジング剤は水中2重量%の
濃度で存在する)を塗布することによって製造できる。 その後、コーティングを有する紙を100℃で送風乾燥
させる。 得られた紙は前述したようなインクジェットプリンター
等で使用できる。
本発明の紙は厚さ約100〜約125ミクロンのジアゾ
紙(ロール形の)のような多孔質内部酸性サイズ付基体
を用い、紙の両面にフォーステルコーター上で公知のデ
ィップコーティング法により、厚さ0.1〜5ミクロン
でコルデックス(Cordex)AT−172のような
デサイジング剤(このデサイジング剤は水中2重量%の
濃度で存在する)を塗布することによって製造できる。 その後、コーティングを有する紙を100℃で送風乾燥
させる。 得られた紙は前述したようなインクジェットプリンター
等で使用できる。
【0022】もう1つの特定の方法の実施態様において
は、本発明の紙は約108ミクロンの厚さで得られた(
ロール形で)ゼロックス4024(内部サイジングされ
ているが表面サイジングはなし)のような基体を用い、
片面に、押出コーティングにより、ポリ(エチレンオキ
サイド)−b−ポリ(ジメチルシロキサン)−b−ポリ
(エチレンオキサイド)2重量%、第4級化ポリ(イミ
ダゾリン)1重量%、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース2重量%の3成分ブレンド(このブレンドは水中で
1重量%の濃度で存在する)を塗布することによって製
造する。その後、コーティングを100℃でオーブン乾
燥させることができ、得られた紙は4020カラーイン
クジェットプリンターで用いて1.05(ブラック)、
1.02(マゼンタ)、0.92(シアン)、0.75
(イエロー)の各光学濃度値を有し0.30(ブラック
とイエロー間)、0.50(シアンとイエロー間)、0
.19(マゼンタとイエロー間)および0.45(マゼ
ンタとシアン間)の端部不揃値を有する像を得ることが
できる。 本発明の他の紙は同様なあるいは等価の方法で、例えば
、異なる成分を用いあるいは他の方法を用いて製造し得
る。
は、本発明の紙は約108ミクロンの厚さで得られた(
ロール形で)ゼロックス4024(内部サイジングされ
ているが表面サイジングはなし)のような基体を用い、
片面に、押出コーティングにより、ポリ(エチレンオキ
サイド)−b−ポリ(ジメチルシロキサン)−b−ポリ
(エチレンオキサイド)2重量%、第4級化ポリ(イミ
ダゾリン)1重量%、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース2重量%の3成分ブレンド(このブレンドは水中で
1重量%の濃度で存在する)を塗布することによって製
造する。その後、コーティングを100℃でオーブン乾
燥させることができ、得られた紙は4020カラーイン
クジェットプリンターで用いて1.05(ブラック)、
1.02(マゼンタ)、0.92(シアン)、0.75
(イエロー)の各光学濃度値を有し0.30(ブラック
とイエロー間)、0.50(シアンとイエロー間)、0
.19(マゼンタとイエロー間)および0.45(マゼ
ンタとシアン間)の端部不揃値を有する像を得ることが
できる。 本発明の他の紙は同様なあるいは等価の方法で、例えば
、異なる成分を用いあるいは他の方法を用いて製造し得
る。
【0023】他の特定の方法の実施態様においては、本
発明の紙は厚さ108ミクロンのゼロックス4024酸
性サイジングした多孔質紙のような基体を用い、この紙
上にカチオン性澱粉10重量%、ポリ(エチレンオキサ
イド)−b−ポリ(ジメチルシロキサン)−b−ポリ(
エチレンオキサイド)トリブロックコポリマー2重量%
、第4級化ポリ(イミダゾリン)1重量%の混合物を水
中5重量%溶液からサイズプレス上で塗布することによ
って製造する。紙を100℃で乾燥させた処理ブレンド
の厚さは1ミクロンであった。これらの紙をゼロックス
1075像形成装置に供給して1.3ブラックの光学濃
度を有する像を0.055プリント裏抜け値で得た。こ
れらの紙はまたゼロックス4020インクジェットプリ
ンターでプリントして1.01(ブラック)、1.02
(マゼンタ)、0.97(シアン)、0.80(イエロ
ー)の各光学濃度を有する像が得られ、これらの像は0
.105のプリント裏抜け値を有していた。これらの像
はその形成後に手でのふき取りまたは3Mスコッチテー
プによる60秒での持上げができなかった。
発明の紙は厚さ108ミクロンのゼロックス4024酸
性サイジングした多孔質紙のような基体を用い、この紙
上にカチオン性澱粉10重量%、ポリ(エチレンオキサ
イド)−b−ポリ(ジメチルシロキサン)−b−ポリ(
エチレンオキサイド)トリブロックコポリマー2重量%
、第4級化ポリ(イミダゾリン)1重量%の混合物を水
中5重量%溶液からサイズプレス上で塗布することによ
って製造する。紙を100℃で乾燥させた処理ブレンド
の厚さは1ミクロンであった。これらの紙をゼロックス
1075像形成装置に供給して1.3ブラックの光学濃
度を有する像を0.055プリント裏抜け値で得た。こ
れらの紙はまたゼロックス4020インクジェットプリ
ンターでプリントして1.01(ブラック)、1.02
(マゼンタ)、0.97(シアン)、0.80(イエロ
ー)の各光学濃度を有する像が得られ、これらの像は0
.105のプリント裏抜け値を有していた。これらの像
はその形成後に手でのふき取りまたは3Mスコッチテー
プによる60秒での持上げができなかった。
【0024】さらなる方法の実施態様においては、本発
明の紙は厚さ125ミクロンのケイ酸カルシウムおよび
クレー充填多孔質酸性サイズ付基体を用い、両面にサイ
ズプレス上で0.2ミクロンの厚さにコルデックスAT
−172のようなデサイジング剤(このデサイジング剤
は水中2重量%の濃度で存在する)を塗布することによ
って製造する。その後、紙は100℃で送風乾燥でき、
得られた紙はゼロックス4020カラーインクジェット
プリンターに供給(手動で)して高光学濃度の端部不揃
のない0.065のプリント裏抜け値を有する像を得る
。
明の紙は厚さ125ミクロンのケイ酸カルシウムおよび
クレー充填多孔質酸性サイズ付基体を用い、両面にサイ
ズプレス上で0.2ミクロンの厚さにコルデックスAT
−172のようなデサイジング剤(このデサイジング剤
は水中2重量%の濃度で存在する)を塗布することによ
って製造する。その後、紙は100℃で送風乾燥でき、
得られた紙はゼロックス4020カラーインクジェット
プリンターに供給(手動で)して高光学濃度の端部不揃
のない0.065のプリント裏抜け値を有する像を得る
。
【0025】公知のゼログラフィー像の形成および現像
においては、一般に、光導電性部材上に形成させた潜像
に樹脂粒子と顔料粒子のトナー組成物(乾燥または液体
)を供給する。その後、像は天然セルロース、本発明の
処理紙またはプラスチック紙のような適当な基体に転写
し、例えば、熱、圧力またはその組合せにより基体に定
着させ得る。
においては、一般に、光導電性部材上に形成させた潜像
に樹脂粒子と顔料粒子のトナー組成物(乾燥または液体
)を供給する。その後、像は天然セルロース、本発明の
処理紙またはプラスチック紙のような適当な基体に転写
し、例えば、熱、圧力またはその組合せにより基体に定
着させ得る。
【0026】インクジェットプリンティングでの像形成
方法は加圧インク源に連結した1個以上のインクジェッ
トアッセンブリを用いることを含み、そのインクは水、
グリコールおよびマゼンタ、シアン、イエローまたはブ
ラック染料のような着色剤を含む。各個々のインクジェ
ットは通常0.0024インチ(61μm)の直径の極
小オリフィスを含み、このオリフィスは磁力制限圧電手
段によりインクの均一滴液の連続流を33〜75キロヘ
ルツの速度で発出する目的で活性化される。この滴液流
は、例えば、本発明の処理紙の移動ウェブ表面上に望ま
しくは向けられ、電子キャラクター発生器からのビデオ
信号に応答してまた静電偏向装置に応答してプリント像
を形成するように制御される。
方法は加圧インク源に連結した1個以上のインクジェッ
トアッセンブリを用いることを含み、そのインクは水、
グリコールおよびマゼンタ、シアン、イエローまたはブ
ラック染料のような着色剤を含む。各個々のインクジェ
ットは通常0.0024インチ(61μm)の直径の極
小オリフィスを含み、このオリフィスは磁力制限圧電手
段によりインクの均一滴液の連続流を33〜75キロヘ
ルツの速度で発出する目的で活性化される。この滴液流
は、例えば、本発明の処理紙の移動ウェブ表面上に望ま
しくは向けられ、電子キャラクター発生器からのビデオ
信号に応答してまた静電偏向装置に応答してプリント像
を形成するように制御される。
【0027】熱転写プリンティングにおいては、オキマ
ート(Okimate)−20のようなプリンターにデ
ータ入力インターフェース、プリントヘッド、マゼンタ
、シアンおよびイエローの3つのカラー、転写リボン、
ヘッド、紙およびリボンの動きを制御するメカニズム、
および適当に特性化した出力材料とを装置させる。入力
インターフェースからのデータを熱ヘッドに送り、この
ヘッドがリボン基体の裏面と接触してインクを溶融させ
る。溶融インクはその後本発明の処理紙に転写させる。
ート(Okimate)−20のようなプリンターにデ
ータ入力インターフェース、プリントヘッド、マゼンタ
、シアンおよびイエローの3つのカラー、転写リボン、
ヘッド、紙およびリボンの動きを制御するメカニズム、
および適当に特性化した出力材料とを装置させる。入力
インターフェースからのデータを熱ヘッドに送り、この
ヘッドがリボン基体の裏面と接触してインクを溶融させ
る。溶融インクはその後本発明の処理紙に転写させる。
【0028】ドットマトリックスプリンティングにおい
ては、ローランド(Roland) PR−1012の
ようなプリンターをこのプリンターに特定的に供給する
スクリーン/プリンターソフトウェアを備えたIBM−
PCコンピュターに連結する。スクリーン上の適切なソ
フトウェアによって形成させた任意のグラフィック像を
コンピュターキーボードのプリントスクリーンキーを用
いてプリントできる。ドットマトリックスプリンターで
用いるインクリボンはナタネ油のような油およびレシチ
ンのような界面活性剤中に分散させた反射性ブルー顔料
とカーボンブラックの混合物でコーティングしたマイラ
ーを一般に含む。タイプライタープリンティングでも使
用できる他の補正可能なリボンも使用でき、これは可溶
性ナイロン、カーボンブラックおよび鉱油の混合物でコ
ーティングしたマイラーを通常含む。
ては、ローランド(Roland) PR−1012の
ようなプリンターをこのプリンターに特定的に供給する
スクリーン/プリンターソフトウェアを備えたIBM−
PCコンピュターに連結する。スクリーン上の適切なソ
フトウェアによって形成させた任意のグラフィック像を
コンピュターキーボードのプリントスクリーンキーを用
いてプリントできる。ドットマトリックスプリンターで
用いるインクリボンはナタネ油のような油およびレシチ
ンのような界面活性剤中に分散させた反射性ブルー顔料
とカーボンブラックの混合物でコーティングしたマイラ
ーを一般に含む。タイプライタープリンティングでも使
用できる他の補正可能なリボンも使用でき、これは可溶
性ナイロン、カーボンブラックおよび鉱油の混合物でコ
ーティングしたマイラーを通常含む。
【0029】本発明の処理紙で得た像の乾燥時間はゼロ
像オフセット時間であり次のように測定できる:異なる
カラー配列を含む線をインクジェット紙上に左から右お
よび裏面へ動くインクジェットヘッドからのインク液滴
を用いて引く。その後、この像をプリンターのピンチロ
ールにより紙をピンチロールが像形成線の頂部にある間
に機械的に素速く前進させることによって意図的にスミ
アリングする。この手順全体は行うのに約2秒を要する
。未プリント紙上へのプリント像のオフセットがない場
合に、像の乾燥時間は2秒以下であるとみなす。
像オフセット時間であり次のように測定できる:異なる
カラー配列を含む線をインクジェット紙上に左から右お
よび裏面へ動くインクジェットヘッドからのインク液滴
を用いて引く。その後、この像をプリンターのピンチロ
ールにより紙をピンチロールが像形成線の頂部にある間
に機械的に素速く前進させることによって意図的にスミ
アリングする。この手順全体は行うのに約2秒を要する
。未プリント紙上へのプリント像のオフセットがない場
合に、像の乾燥時間は2秒以下であるとみなす。
【0030】本明細書で使用するハーキュレスサイズ価
はパルプおよび紙工業技術協会(Technical
Association of the pulp a
nd Paper Industry) により発行さ
れたTAPPIスタンダードT−530pm−83に記
載されたハーキュレスサイジングテスター(ハーキュレ
ス社)で測定した。この方法は広く使用されているイン
ク浮遊試験と密接に関連する。このTAPPI法は終点
を光度測定的に検出するインク浮遊試験において利点が
ある。このTAPPI法は液体が紙シートを通って移動
するときの液体先端部の光学検出を行うための浸透成分
として軽い酸性の染料水溶液を用いる。装置は浸透液と
接触してないシート表面の反射率がその元の反射率の所
定(80%)割合まで低下するのに要する時間を測定す
る。
はパルプおよび紙工業技術協会(Technical
Association of the pulp a
nd Paper Industry) により発行さ
れたTAPPIスタンダードT−530pm−83に記
載されたハーキュレスサイジングテスター(ハーキュレ
ス社)で測定した。この方法は広く使用されているイン
ク浮遊試験と密接に関連する。このTAPPI法は終点
を光度測定的に検出するインク浮遊試験において利点が
ある。このTAPPI法は液体が紙シートを通って移動
するときの液体先端部の光学検出を行うための浸透成分
として軽い酸性の染料水溶液を用いる。装置は浸透液と
接触してないシート表面の反射率がその元の反射率の所
定(80%)割合まで低下するのに要する時間を測定す
る。
【0031】本明細書で使用する多孔度値は紙シート内
を流動する空気容量/分を記録するパーカープリント−
スーフ(Parker Print−Surf)多孔度
計で測定した。本出願で用いる端部不揃い値は記録され
たインクジェット像を拡大することのできるカメラを備
えたオリンパス顕微鏡を用いて測定した。端部不揃い値
はチェッカーボード流の中間色ブリードのミリメーター
(mm)での距離である。
を流動する空気容量/分を記録するパーカープリント−
スーフ(Parker Print−Surf)多孔度
計で測定した。本出願で用いる端部不揃い値は記録され
たインクジェット像を拡大することのできるカメラを備
えたオリンパス顕微鏡を用いて測定した。端部不揃い値
はチェッカーボード流の中間色ブリードのミリメーター
(mm)での距離である。
【0032】本明細書における光学濃度測定およびプリ
ント裏抜け値はパシフィックスペクトログラフカラーシ
ステム(Pacific Spectrograph
Coler System)で得た。 この装置は2つの主要コンポーネント、即ち、光センサ
ーとデータターミナルからなる。光センサーは拡乱光と
2°の視覚を与える6インチ(15.24cm)積分球
を用いる。このセンサーは透過および反射サンプルの両
方を測定するのに使用できる。反射サンプルを測定する
ときには、鏡コンポーネントが含まれ得る。高解像力で
完全分散型の回折格子モノクロメーターを用いて380
〜720ナノメーター(nm)のスペクトルをスキャン
ニングする。データターミナルは12インチ(30.4
8cm)CRTディスプレイ、操作パラメーター選択用
数字キーボード、および三刺激値のエントリー;並びに
結果標準情報入力用の英数キーボードに特徴を有する。 印刷工業によって特性付されるプリント裏抜け値は56
0nmの波長で測定した対数基数10(ブラックバック
グラウンドに対しての未プリント紙の単一シートの反射
率/ブラックバックグラウンドに対してのブラックプリ
ント領域の裏面の反射率)である。
ント裏抜け値はパシフィックスペクトログラフカラーシ
ステム(Pacific Spectrograph
Coler System)で得た。 この装置は2つの主要コンポーネント、即ち、光センサ
ーとデータターミナルからなる。光センサーは拡乱光と
2°の視覚を与える6インチ(15.24cm)積分球
を用いる。このセンサーは透過および反射サンプルの両
方を測定するのに使用できる。反射サンプルを測定する
ときには、鏡コンポーネントが含まれ得る。高解像力で
完全分散型の回折格子モノクロメーターを用いて380
〜720ナノメーター(nm)のスペクトルをスキャン
ニングする。データターミナルは12インチ(30.4
8cm)CRTディスプレイ、操作パラメーター選択用
数字キーボード、および三刺激値のエントリー;並びに
結果標準情報入力用の英数キーボードに特徴を有する。 印刷工業によって特性付されるプリント裏抜け値は56
0nmの波長で測定した対数基数10(ブラックバック
グラウンドに対しての未プリント紙の単一シートの反射
率/ブラックバックグラウンドに対してのブラックプリ
ント領域の裏面の反射率)である。
【0033】
【実施例】実施例1
ハーキュレス内部サイジング値0.4秒、多孔度220
mm/分を有する実験室平坦紙の112ミクロン厚のシ
ート(8.5 ×1 1.0インチ=21.6×27.
94cm)20枚を、ダイナミックフォーマー実験室製
紙機(アリマンドフランス社製)上で、バーレイビータ
ーで27分間叩解させた70重量%のシーガル(Sea
gull)W乾燥漂白硬木クラフトと30重量%のラツ
ーク(La Tuque) 乾燥漂白軟木クラフトを含
む400gの濾過繊維パッドを用いて製造した。パルプ
材料をステンレススチール貯蔵タンクに入れ、固形物を
脱イオン水で0.4%オーブン乾燥に調整した。製紙工
程においては、次の操作条件を用いた:ワイヤー速度−
935m/分、ジェット速度935m/分、ジェット/
ワイヤー比−1.0、ストックフロー−1.5リットル
/分、ストック圧−2.7バール、通過回数−105、
シート基本重量−75.0g/cm2 、形成用ワイヤ
ースクリーンの種類−ジョンソンワイヤー社からの77
×56メッシュプラスチックワイヤースクリーン、ノズ
ル型−モデル2504−SS、およびノズルセッティン
グ(角度中心型)−空隔6.0cm。
mm/分を有する実験室平坦紙の112ミクロン厚のシ
ート(8.5 ×1 1.0インチ=21.6×27.
94cm)20枚を、ダイナミックフォーマー実験室製
紙機(アリマンドフランス社製)上で、バーレイビータ
ーで27分間叩解させた70重量%のシーガル(Sea
gull)W乾燥漂白硬木クラフトと30重量%のラツ
ーク(La Tuque) 乾燥漂白軟木クラフトを含
む400gの濾過繊維パッドを用いて製造した。パルプ
材料をステンレススチール貯蔵タンクに入れ、固形物を
脱イオン水で0.4%オーブン乾燥に調整した。製紙工
程においては、次の操作条件を用いた:ワイヤー速度−
935m/分、ジェット速度935m/分、ジェット/
ワイヤー比−1.0、ストックフロー−1.5リットル
/分、ストック圧−2.7バール、通過回数−105、
シート基本重量−75.0g/cm2 、形成用ワイヤ
ースクリーンの種類−ジョンソンワイヤー社からの77
×56メッシュプラスチックワイヤースクリーン、ノズ
ル型−モデル2504−SS、およびノズルセッティン
グ(角度中心型)−空隔6.0cm。
【0034】ダイナミックフォーマーに選定した形成用
ワイヤースクリーンを負荷し主駆動モーターをオンにし
た。形成用ワイヤーが所定の速度に達したとき、水をフ
ォーマードラムに加えて水壁が保持用バールと水平にな
るようにした。次いで、400gのパルプ含有物(供給
物)を保持タンクからスプレーノズルへポンプ送給し、
スプレーノズルドライブをスタートさせて供給物を回転
中のワイヤースクリーン上に実際にスプレーさせた。十
分な供給物をスプレーして紙シートを形成させたとき、
ノズルドライブモーターとポンプモーターを停止させた
が、主駆動は走行させ続けた。過剰の水をスクープ(水
壁を排水させる)の移動によりゆっくりと除去してプラ
スチックワイヤースクリーン上に均一に分布したパルプ
繊維供給物の薄いパッドを残存させた。次いで、主駆動
モーターを停止し、繊維のエンドレスベルトを注意深く
切断してベルトがまだプラスチックワイヤースクリーン
上にある間にフォーマードラムから持上げた。湿潤紙シ
ート(約20%固形分)をウールフェルトブランケット
上に置きプラスチックワイヤースクリーンを取り外した
。750ミクロン厚テフロンシートを上記湿潤紙シート
上におき、次いで、このサンドイッチパッドをダイナミ
ックフォーマープレス部分を介してプレスして固形分を
45%値に増大させた。これはサンドイッチパッドをプ
レスロール間に4.0 バールのニップ圧で1度、6.
0 バールのニップ圧で2度通すことによって行った。 テフロン裏打シートに沿った紙シートをフェルトウール
ブランケットから引き離し乾燥表面と接触したテフロン
を有する乾燥用ドラム上に置いた。乾燥機フェルトを紙
シート上におろしてシートを保持位置でクランプ止して
105℃での乾燥工程中の収縮を防止した。
ワイヤースクリーンを負荷し主駆動モーターをオンにし
た。形成用ワイヤーが所定の速度に達したとき、水をフ
ォーマードラムに加えて水壁が保持用バールと水平にな
るようにした。次いで、400gのパルプ含有物(供給
物)を保持タンクからスプレーノズルへポンプ送給し、
スプレーノズルドライブをスタートさせて供給物を回転
中のワイヤースクリーン上に実際にスプレーさせた。十
分な供給物をスプレーして紙シートを形成させたとき、
ノズルドライブモーターとポンプモーターを停止させた
が、主駆動は走行させ続けた。過剰の水をスクープ(水
壁を排水させる)の移動によりゆっくりと除去してプラ
スチックワイヤースクリーン上に均一に分布したパルプ
繊維供給物の薄いパッドを残存させた。次いで、主駆動
モーターを停止し、繊維のエンドレスベルトを注意深く
切断してベルトがまだプラスチックワイヤースクリーン
上にある間にフォーマードラムから持上げた。湿潤紙シ
ート(約20%固形分)をウールフェルトブランケット
上に置きプラスチックワイヤースクリーンを取り外した
。750ミクロン厚テフロンシートを上記湿潤紙シート
上におき、次いで、このサンドイッチパッドをダイナミ
ックフォーマープレス部分を介してプレスして固形分を
45%値に増大させた。これはサンドイッチパッドをプ
レスロール間に4.0 バールのニップ圧で1度、6.
0 バールのニップ圧で2度通すことによって行った。 テフロン裏打シートに沿った紙シートをフェルトウール
ブランケットから引き離し乾燥表面と接触したテフロン
を有する乾燥用ドラム上に置いた。乾燥機フェルトを紙
シート上におろしてシートを保持位置でクランプ止して
105℃での乾燥工程中の収縮を防止した。
【0035】これらの0.4秒内部サイズ剤を含むが表
面サイズ剤を含まない実験室紙シート(セット−A)を
、各々、水92重量%、エチレングリコール5重量%、
並びにマゼンタ、シアン、イエローおよびブラック着色
剤各々3重量%を含む4種の個別の現像剤を含有するゼ
ロックスコーポレーション4020カラーインクジェッ
トプリンターに供給して、1.04(ブラック)、1.
03(マゼンタ)、0.99(シアン)および0.81
(イエロー)の各平均光学濃度を有し、0.25mm(
ブラックとイエロー間)、0.50mm(シアンとイエ
ロー間)、0.15mm(マゼンタとイエロー間)およ
び0.55mm(マゼンタとシアン間)の各平均中間色
ブリード(端部不揃い)値を有する像を得た。ブラック
カラーのプリント裏抜け値は0.281と計算した。
面サイズ剤を含まない実験室紙シート(セット−A)を
、各々、水92重量%、エチレングリコール5重量%、
並びにマゼンタ、シアン、イエローおよびブラック着色
剤各々3重量%を含む4種の個別の現像剤を含有するゼ
ロックスコーポレーション4020カラーインクジェッ
トプリンターに供給して、1.04(ブラック)、1.
03(マゼンタ)、0.99(シアン)および0.81
(イエロー)の各平均光学濃度を有し、0.25mm(
ブラックとイエロー間)、0.50mm(シアンとイエ
ロー間)、0.15mm(マゼンタとイエロー間)およ
び0.55mm(マゼンタとシアン間)の各平均中間色
ブリード(端部不揃い)値を有する像を得た。ブラック
カラーのプリント裏抜け値は0.281と計算した。
【0036】表面サイズ剤は含まないが68秒のハーキ
ュレス内部サイジング値を有し同様な条件でゼロックス
4020プリンターでプリントした108ミクロン厚ゼ
ロックス4024基材紙は1.07(ブラック)、1.
04(マゼンタ)、0.93(シアン)および0.84
(イエロー)の像光学密度においてブラック(0.08
6)のプリント裏抜け値を有していた。しかしながら、
中間色ブリード値は2.0mm(ブラックとイエロー間
)、0.95mm(シアンとイエロー間)、0.40m
m(マゼンタとイエロー間)および0.85mm(マゼ
ンタとシアン間)で高かった。次いで、このゼロックス
基材紙はフォーステルコーター上でポリ(ジメチルシロ
キサン)−b−ポリ(メチルシロキサンエチレンオキサ
イド)ブロックコポリマー(PS073)を含むジブロ
ックコポリマーの2%水溶液(20mg/シート、紙の
0.5重量%)で処理し乾燥機オーブン中で100℃で
乾燥させた。68秒(処理前)のハーキュレス内部サイ
ジング値は0.4秒(処理後)に減じ紙がデサイジング
されたことを示した。得られた113.5ミクロン厚の
紙をその後ゼロックス4020カラーインクジェットプ
リンターに送り、1.0(ブラック)、0.97(マゼ
ンタ)、0.92(シアン)および0.74(イエロー
)の各光学濃度値を有する像を得た。この処理紙上でプ
リントした像の乾燥時間はプラテンピンチロール上での
インクオフセットまたは像スミアリングのないことから
明らかなように2秒以内であった。ブラックカラーでの
プリント裏抜け値は0.086からは増大の0.156
であったが、0.4秒内部サイズ剤を含むが表面サイズ
剤を含まない実験室製造セットA紙の場合におけるよう
な0.281よりも低かった。上記で製造した本発明の
処理紙の中間色ブリード値は0.30(ブラックとイエ
ロー間)、0.50(シアンとイエロー間)、0.19
(マゼンタとイエロー間)および0.45(マゼンタと
シアン間)であり、これらの値は0.4秒の内部サイズ
剤を含むが表面サイズ剤を含まない未処理の実験室製造
紙シート20枚セット−Aの値と同様であった。PS0
73をPS073(2.0重量%)、第4級化ポリ(イ
ミダゾリン)(1.0重量%)、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース(2.0重量%)の水中混合物とコータ
ー上で置き換えた場合には、プリント裏抜け値は光学濃
度および像の端部不揃性に何ら影響を与えずに0.10
4に低下した。
ュレス内部サイジング値を有し同様な条件でゼロックス
4020プリンターでプリントした108ミクロン厚ゼ
ロックス4024基材紙は1.07(ブラック)、1.
04(マゼンタ)、0.93(シアン)および0.84
(イエロー)の像光学密度においてブラック(0.08
6)のプリント裏抜け値を有していた。しかしながら、
中間色ブリード値は2.0mm(ブラックとイエロー間
)、0.95mm(シアンとイエロー間)、0.40m
m(マゼンタとイエロー間)および0.85mm(マゼ
ンタとシアン間)で高かった。次いで、このゼロックス
基材紙はフォーステルコーター上でポリ(ジメチルシロ
キサン)−b−ポリ(メチルシロキサンエチレンオキサ
イド)ブロックコポリマー(PS073)を含むジブロ
ックコポリマーの2%水溶液(20mg/シート、紙の
0.5重量%)で処理し乾燥機オーブン中で100℃で
乾燥させた。68秒(処理前)のハーキュレス内部サイ
ジング値は0.4秒(処理後)に減じ紙がデサイジング
されたことを示した。得られた113.5ミクロン厚の
紙をその後ゼロックス4020カラーインクジェットプ
リンターに送り、1.0(ブラック)、0.97(マゼ
ンタ)、0.92(シアン)および0.74(イエロー
)の各光学濃度値を有する像を得た。この処理紙上でプ
リントした像の乾燥時間はプラテンピンチロール上での
インクオフセットまたは像スミアリングのないことから
明らかなように2秒以内であった。ブラックカラーでの
プリント裏抜け値は0.086からは増大の0.156
であったが、0.4秒内部サイズ剤を含むが表面サイズ
剤を含まない実験室製造セットA紙の場合におけるよう
な0.281よりも低かった。上記で製造した本発明の
処理紙の中間色ブリード値は0.30(ブラックとイエ
ロー間)、0.50(シアンとイエロー間)、0.19
(マゼンタとイエロー間)および0.45(マゼンタと
シアン間)であり、これらの値は0.4秒の内部サイズ
剤を含むが表面サイズ剤を含まない未処理の実験室製造
紙シート20枚セット−Aの値と同様であった。PS0
73をPS073(2.0重量%)、第4級化ポリ(イ
ミダゾリン)(1.0重量%)、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース(2.0重量%)の水中混合物とコータ
ー上で置き換えた場合には、プリント裏抜け値は光学濃
度および像の端部不揃性に何ら影響を与えずに0.10
4に低下した。
【0037】実施例2
5.5〜7.0範囲の表面PHを有し、種々の量の内部
サイズ剤(モンサント社からの酸性モンサイズ)を含有
するが表面サイズ剤は含有しない10組の平坦紙各20
枚(8.5×11インチ=21.6×27.94cm)
を、ダイナミックフォーマー上でシーガルW乾燥漂白硬
木クラフト70重量%とラツーグ乾燥漂白硬木クラフト
30重量%の二酸化チタン、充填剤クレー、みょうばん
および内部サイズ剤と組合せた混合物を用いて製造した
。各紙は以下の各供給物から実施例1で記載した方法に
より製造した:〔セット−B〕392gのパルプ混合物
、8gの二酸化チタン(ハーキュレスサイジング値0.
4秒、多孔度230ミル/分);〔セット−C〕392
gのパルプ混合物、8gの二酸化チタン、1gのサイズ
剤、1gのみょうばんおよび0.3gの定着助剤(ハー
キュレスサイジング値20秒、多孔度330ミル/分)
;(セット−D)392gのパルプ混合物、8gの二酸
化チタン、2gのサイズ剤、2gのみょうばんおよび0
.3gの定着助剤(ハーキュレスサイジング値335秒
、多孔度275ミル/分);〔セットE〕392gのパ
ルプ混合物、8gの二酸化チタン、4gのサイズ剤、4
gのみょうばんおよび0.3gの定着助剤(ハーキュレ
スサイジング値455秒、多孔度240ミル/分);〔
セット−F〕372gのパルプ混合物、8gの二酸化チ
タン、20gのクレー(ハーキュレスサイジング値0.
4秒、多孔度220ミル/分);〔セットG〕372g
のパルプ混合物、8gの二酸化チタン、20gのクレー
、2gのサイズ剤、2gのみょうばんおよび0.3gの
定着助剤(ハーキュレスサイジング値90秒、多孔度2
40ミル/分);〔セット−H〕372gのパルプ混合
物、8gの二酸化チタン、20gのクレー、4gのサイ
ズ剤、4gのみょうばんおよび0.3gの定着助剤(ハ
ーキュレスサイジング値560秒、多孔度260ミル/
分);〔セット−I〕332gのパルプ混合物、8gの
二酸化チタンおよび60gのクレー(ハーキュレスサイ
ジング値0.4秒、多孔度180ミル/分);〔セット
−J〕332gのパルプ混合物、8gの二酸化チタン、
60gのクレー、2gのサイズ剤、2gのみょうばん、
0.3gの定着助剤(ハーキュレスサイジング値40秒
、多孔度220ミル/分);および〔セット−K〕33
2gのパルプ混合物、8gの二酸化チタン、60gのク
レー、4gのサイズ剤、4gのみょうばん、0.3gの
定着助剤(ハーキュレスサイジング値135秒、多孔度
230ミル/分)。これらの紙の表面サイズ剤を含まな
いが内部サイジング値20、セット−C;40、セット
J;90、セットG;135、セットK;355、セッ
ト−D;455、セットE;560、セット−H(各々
、秒)を有する7組をゼロックス4020カラーインク
ジェットプリンターでプリントした。中間色ブリード値
は1.0〜3.0(ブラックとイエロー間)、0.75
〜2.5(シアンとイエロー間)、0.3〜1.8(マ
ゼンタとイエロー間)、および0.7〜2.7(マゼン
タとシアン間)の範囲であった。これら7組の紙をデサ
イジング剤ポリ(ジメチルシロキサン)−b−ポリ(エ
チレンオキサイド)−b−ポリ(プロピレンオキサイド
)ブラックコポリマーアルカシルNEP73−70の水
溶液(各々、0.25g/100ml〜4.0g/10
0ml範囲の濃度)でディップコーティングすることに
よって実験室処理し、100℃でオーブン乾燥させた。 7組すべての紙の内部サイジング値を0.4秒の値にす
るために、紙当りのアルカシルNEP73−70の重量
%濃度はおよそ0.5、1.0、2.0、3.0、4.
0、5.0および6.0であり、最低濃度は20秒のサ
イジング値用であり最高濃度は560秒のサイジング値
用であった。セット−C紙〜セット−Eまで何らクレー
を含有していない紙の像の平均光学濃度値は1.06(
ブラック)、1.05(マゼンタ)、1.03(シアン
)および0.83(イエロー)であった。セット−G、
セット−H紙(5%クレー)およびセット−J、セット
−K紙(15%クレー)の平均光学濃度値は、各々、1
.03(ブラック)、1.0(マゼンタ)、0.96(
シアン)、0.79(イエロー);および0.95(ブ
ラック)、0.93(マゼンタ)、0.86(シアン)
、0.72(イエロー)であった。内部サイジング値0
.4秒の処理紙の各光学濃度値はその各々のセット−B
、セット−F、セット−Iのような0.4秒のハーキュ
レスサイジング値を有する未処理ブランクサンプルで得
た値と同様であった。しかしながら、ハーキュレスサイ
ジング値0.4秒の7組すべての処理紙の端部不揃い(
中間色ブリード)値は0.32(ブラックとイエロー間
)、0.45(シアンとイエロー間)、0.17(マゼ
ンタとイエロー間)、および0.50(マゼンタとシア
ン間)に減じていた。充填剤を含有していないセット−
Bの未処理紙およびセット−C、セット−D、セット−
Eの処理紙の各像のプリント裏抜け値は、各々、0.2
75、0.205、0.150および0.135であっ
た。5重量%のクレーを含有しているセット−Fの未処
理紙およびセット−G、セット−Hの処理紙の各像のプ
リント裏抜け値は0.270、0.161および0.1
20であった。15重量%の充填剤クレーを含有してい
るセット−Iの未処理紙およびセット−J、セット−K
の処理紙の各像のプリント裏抜け値は、それぞれ、0.
265、0.130および0.125であった。これら
の結果はデサイジングされたが再配列されたサイズ組成
物および充填剤クレーがプリント裏抜けの改善を助長し
ていることを示す。7組の処理紙の多孔度値はわずかに
20%増大しただけで紙の上記のデサイジングがインク
ジェット像の端部不揃いの改良の主要ファクターである
ことを示している。
サイズ剤(モンサント社からの酸性モンサイズ)を含有
するが表面サイズ剤は含有しない10組の平坦紙各20
枚(8.5×11インチ=21.6×27.94cm)
を、ダイナミックフォーマー上でシーガルW乾燥漂白硬
木クラフト70重量%とラツーグ乾燥漂白硬木クラフト
30重量%の二酸化チタン、充填剤クレー、みょうばん
および内部サイズ剤と組合せた混合物を用いて製造した
。各紙は以下の各供給物から実施例1で記載した方法に
より製造した:〔セット−B〕392gのパルプ混合物
、8gの二酸化チタン(ハーキュレスサイジング値0.
4秒、多孔度230ミル/分);〔セット−C〕392
gのパルプ混合物、8gの二酸化チタン、1gのサイズ
剤、1gのみょうばんおよび0.3gの定着助剤(ハー
キュレスサイジング値20秒、多孔度330ミル/分)
;(セット−D)392gのパルプ混合物、8gの二酸
化チタン、2gのサイズ剤、2gのみょうばんおよび0
.3gの定着助剤(ハーキュレスサイジング値335秒
、多孔度275ミル/分);〔セットE〕392gのパ
ルプ混合物、8gの二酸化チタン、4gのサイズ剤、4
gのみょうばんおよび0.3gの定着助剤(ハーキュレ
スサイジング値455秒、多孔度240ミル/分);〔
セット−F〕372gのパルプ混合物、8gの二酸化チ
タン、20gのクレー(ハーキュレスサイジング値0.
4秒、多孔度220ミル/分);〔セットG〕372g
のパルプ混合物、8gの二酸化チタン、20gのクレー
、2gのサイズ剤、2gのみょうばんおよび0.3gの
定着助剤(ハーキュレスサイジング値90秒、多孔度2
40ミル/分);〔セット−H〕372gのパルプ混合
物、8gの二酸化チタン、20gのクレー、4gのサイ
ズ剤、4gのみょうばんおよび0.3gの定着助剤(ハ
ーキュレスサイジング値560秒、多孔度260ミル/
分);〔セット−I〕332gのパルプ混合物、8gの
二酸化チタンおよび60gのクレー(ハーキュレスサイ
ジング値0.4秒、多孔度180ミル/分);〔セット
−J〕332gのパルプ混合物、8gの二酸化チタン、
60gのクレー、2gのサイズ剤、2gのみょうばん、
0.3gの定着助剤(ハーキュレスサイジング値40秒
、多孔度220ミル/分);および〔セット−K〕33
2gのパルプ混合物、8gの二酸化チタン、60gのク
レー、4gのサイズ剤、4gのみょうばん、0.3gの
定着助剤(ハーキュレスサイジング値135秒、多孔度
230ミル/分)。これらの紙の表面サイズ剤を含まな
いが内部サイジング値20、セット−C;40、セット
J;90、セットG;135、セットK;355、セッ
ト−D;455、セットE;560、セット−H(各々
、秒)を有する7組をゼロックス4020カラーインク
ジェットプリンターでプリントした。中間色ブリード値
は1.0〜3.0(ブラックとイエロー間)、0.75
〜2.5(シアンとイエロー間)、0.3〜1.8(マ
ゼンタとイエロー間)、および0.7〜2.7(マゼン
タとシアン間)の範囲であった。これら7組の紙をデサ
イジング剤ポリ(ジメチルシロキサン)−b−ポリ(エ
チレンオキサイド)−b−ポリ(プロピレンオキサイド
)ブラックコポリマーアルカシルNEP73−70の水
溶液(各々、0.25g/100ml〜4.0g/10
0ml範囲の濃度)でディップコーティングすることに
よって実験室処理し、100℃でオーブン乾燥させた。 7組すべての紙の内部サイジング値を0.4秒の値にす
るために、紙当りのアルカシルNEP73−70の重量
%濃度はおよそ0.5、1.0、2.0、3.0、4.
0、5.0および6.0であり、最低濃度は20秒のサ
イジング値用であり最高濃度は560秒のサイジング値
用であった。セット−C紙〜セット−Eまで何らクレー
を含有していない紙の像の平均光学濃度値は1.06(
ブラック)、1.05(マゼンタ)、1.03(シアン
)および0.83(イエロー)であった。セット−G、
セット−H紙(5%クレー)およびセット−J、セット
−K紙(15%クレー)の平均光学濃度値は、各々、1
.03(ブラック)、1.0(マゼンタ)、0.96(
シアン)、0.79(イエロー);および0.95(ブ
ラック)、0.93(マゼンタ)、0.86(シアン)
、0.72(イエロー)であった。内部サイジング値0
.4秒の処理紙の各光学濃度値はその各々のセット−B
、セット−F、セット−Iのような0.4秒のハーキュ
レスサイジング値を有する未処理ブランクサンプルで得
た値と同様であった。しかしながら、ハーキュレスサイ
ジング値0.4秒の7組すべての処理紙の端部不揃い(
中間色ブリード)値は0.32(ブラックとイエロー間
)、0.45(シアンとイエロー間)、0.17(マゼ
ンタとイエロー間)、および0.50(マゼンタとシア
ン間)に減じていた。充填剤を含有していないセット−
Bの未処理紙およびセット−C、セット−D、セット−
Eの処理紙の各像のプリント裏抜け値は、各々、0.2
75、0.205、0.150および0.135であっ
た。5重量%のクレーを含有しているセット−Fの未処
理紙およびセット−G、セット−Hの処理紙の各像のプ
リント裏抜け値は0.270、0.161および0.1
20であった。15重量%の充填剤クレーを含有してい
るセット−Iの未処理紙およびセット−J、セット−K
の処理紙の各像のプリント裏抜け値は、それぞれ、0.
265、0.130および0.125であった。これら
の結果はデサイジングされたが再配列されたサイズ組成
物および充填剤クレーがプリント裏抜けの改善を助長し
ていることを示す。7組の処理紙の多孔度値はわずかに
20%増大しただけで紙の上記のデサイジングがインク
ジェット像の端部不揃いの改良の主要ファクターである
ことを示している。
【0038】実施例3
異なる量のケイ酸カルシウム(CH−427−97−8
)を含有するが内部サイズ剤を含まない3組の充填紙(
表面PH9.5)の各20枚(8.5×11インチ=2
1.6×27.94cm)を、ダイナミックフォーマー
上で、シーガルW乾燥漂白硬木クラフト70重量%およ
びラツーク乾燥漂白軟木クラフト30重量%の混合物を
用いて製造した。各紙は以下の供給物から実施例1で記
載した方法により製造した:〔セット−L〕360gの
パルプ、40gのケイ酸カルシウム(紙厚116ミクロ
ン、多孔度325ミル/分、ハーキュレス内部サイジン
グ値0.3秒);〔セット−M〕320gのパルプ、8
0gのケイ酸カルシウム(紙厚127ミクロン、多孔度
325ミル/分、ハーキュレス内部サイジング値0.3
秒);および〔セット−N〕280gのパルプ、120
gのケイ酸カルシウム(紙厚142ミクロン、多孔度3
30ミル/分、ハーキュレス内部サイジング値0.3秒
)。これら3組の紙をゼロックス4020カラーインク
ジェットプリンターでプリンティングし像を得た。3組
すべての端部不揃い値は0.11(ブラックとイエロー
間)、0.22(シアンとイエロー間)、0.13(マ
ゼンタとイエロー間)、および0.38(マゼンタとシ
アン間)を記録した。3組すべて、即ち、セット−L、
セット−M、セット−Nの平均光学濃度は、それぞれ、
0.98、1.02、0.98(ブラック);0.98
、0.95、0.87(マゼンタ);0.94、0.9
3、0.85(シアン);および0.77、0.74、
0.67(イエロー)であった。セット−L、セット−
Mおよびセット−Nのプリント裏抜け値は、各々、0.
175、0.128、0.095であった。これら3組
の紙を本発明のコーデックスAT−172で1%水溶液
を用いてディップコーティング法を行うことによって処
理し100℃でオーブン乾燥させた。次いで、これらの
処理紙をゼロックス4020カラーインクジェットプリ
ンターに送り、次の特徴を有す像を得た:セット−L(
紙厚122.7ミクロン、多孔度360ミル/分);セ
ット−M(紙厚128.8ミクロン、多孔度335ミル
/分);セット−N(紙厚148.1ミクロン、多孔度
360ミル/分)のプリント裏抜け値は、各々、0.1
35、0.092および0.064であり;端部不揃い
値の変化はなく;各像の光学濃度は1.11、1.02
、1.09(ブラック);1.07、1.02、097
(マゼンタ);1.06、0.97、1.00(シアン
)および0.81、0.77、0.78(イエロー)で
殆んどの場合わずかに増大であった。これらの結果は本
デサイジング剤がプリント裏抜けおよび像の光学濃度を
改善していることを示す。さらにまた、セット−Fとセ
ット−Iからの低コストクレー充填紙(0.265と0
.250)とセット−Lの高コストケイ酸カルシウム充
填紙(0.175)とのプリント裏抜け値の比較は後者
の材料がこの場合のプリント裏抜けの改良に優れている
ことを示す。
)を含有するが内部サイズ剤を含まない3組の充填紙(
表面PH9.5)の各20枚(8.5×11インチ=2
1.6×27.94cm)を、ダイナミックフォーマー
上で、シーガルW乾燥漂白硬木クラフト70重量%およ
びラツーク乾燥漂白軟木クラフト30重量%の混合物を
用いて製造した。各紙は以下の供給物から実施例1で記
載した方法により製造した:〔セット−L〕360gの
パルプ、40gのケイ酸カルシウム(紙厚116ミクロ
ン、多孔度325ミル/分、ハーキュレス内部サイジン
グ値0.3秒);〔セット−M〕320gのパルプ、8
0gのケイ酸カルシウム(紙厚127ミクロン、多孔度
325ミル/分、ハーキュレス内部サイジング値0.3
秒);および〔セット−N〕280gのパルプ、120
gのケイ酸カルシウム(紙厚142ミクロン、多孔度3
30ミル/分、ハーキュレス内部サイジング値0.3秒
)。これら3組の紙をゼロックス4020カラーインク
ジェットプリンターでプリンティングし像を得た。3組
すべての端部不揃い値は0.11(ブラックとイエロー
間)、0.22(シアンとイエロー間)、0.13(マ
ゼンタとイエロー間)、および0.38(マゼンタとシ
アン間)を記録した。3組すべて、即ち、セット−L、
セット−M、セット−Nの平均光学濃度は、それぞれ、
0.98、1.02、0.98(ブラック);0.98
、0.95、0.87(マゼンタ);0.94、0.9
3、0.85(シアン);および0.77、0.74、
0.67(イエロー)であった。セット−L、セット−
Mおよびセット−Nのプリント裏抜け値は、各々、0.
175、0.128、0.095であった。これら3組
の紙を本発明のコーデックスAT−172で1%水溶液
を用いてディップコーティング法を行うことによって処
理し100℃でオーブン乾燥させた。次いで、これらの
処理紙をゼロックス4020カラーインクジェットプリ
ンターに送り、次の特徴を有す像を得た:セット−L(
紙厚122.7ミクロン、多孔度360ミル/分);セ
ット−M(紙厚128.8ミクロン、多孔度335ミル
/分);セット−N(紙厚148.1ミクロン、多孔度
360ミル/分)のプリント裏抜け値は、各々、0.1
35、0.092および0.064であり;端部不揃い
値の変化はなく;各像の光学濃度は1.11、1.02
、1.09(ブラック);1.07、1.02、097
(マゼンタ);1.06、0.97、1.00(シアン
)および0.81、0.77、0.78(イエロー)で
殆んどの場合わずかに増大であった。これらの結果は本
デサイジング剤がプリント裏抜けおよび像の光学濃度を
改善していることを示す。さらにまた、セット−Fとセ
ット−Iからの低コストクレー充填紙(0.265と0
.250)とセット−Lの高コストケイ酸カルシウム充
填紙(0.175)とのプリント裏抜け値の比較は後者
の材料がこの場合のプリント裏抜けの改良に優れている
ことを示す。
【0039】実施例4
厚さ90ミクロンで1,100秒の平均ハーキュレスサ
イジング値を有する市販の内部および表面サイズ付ジア
ゾ紙を、実験室で、以下の市販のデサイジング剤の水溶
液およびメタノール溶液によるディップコーティング法
によって処理し100℃でオーブン乾燥させた。各処理
紙のハーキュレスサイジング値は秒で測定し各材料の後
の括弧内示している:1重量%(水99%)水溶液にお
いて、テトロニック(Tetronic) 908(4
36.5)、テトロニック50R8(414.5)、フ
ィンクォート(Finquat)CT(351)、アル
カトロニックPGP33−8(250.5)、テトロニ
ック25R8(161)、プルロニックF−77(10
7.5)、アイコミーンT−15(90.5)、アルカ
テリック2C1B(54.5)、テトロニック904(
28)、テトロニック90R4(26)、PS072(
19.5)、PS555(10.5)、アルカスーフC
O−25B(9)、アルカスーフLAEP65(5)、
アルカスーフ0−14(4.5)、アルカスーフOP−
12(4)、アルカトロニックEGE25−2(4)、
アルカシルNEP73−70(4)、PS071(4)
、PS556(3)、PS072(3)、コルデックス
AT−172(2)、アルカスーフLAEP25(1.
5)、およびアルカスーフLAEP−15(0.5);
1重量%メタノール溶液において、ポリ(1,4−オキ
シブチレン)グリコール(29)、アルカクォートDA
ET(15)、アルカスーフCO−10(7)、アルカ
クォート−T(6.5)、アルゾリン−215(6)、
アルカジン−0(6)、アルカフォスB6−56A(3
.5)、アルカスーフNP−1(3.5)、プルロニッ
ク25R2(3.5)、テトロニック902(3)、ア
ルカムルス600DO(2.5)、アルカスーフ075
−9(2)、アルカスーフSA−2(1.5)、アルカ
スーフLAN−3(1)、ポリ(プロピレングリコール
ジメタクリレート)(1)、アルカミノックスT−2(
1)、ポリ(プロピレングリコール)(1)、アイコミ
ーンT−2(1)、アルカミドCDE(1)、テトロニ
ック150R1(1)、アルカスーフTDA−6(1)
、プルロニックL101(1)、アルカミドックスC−
2(1)、アルカムルスSML(1)、アルカムルスS
TO(1)、アルカスーフCA(0.5)、アルカスー
フSS−O−75(0.5)、アルカスーフLAN−1
(0.5)、アルカムルスGMO−45LG(0.5)
、およびアルカミドSDO(0.5);デサイジング剤
を含まない水単独(1,050);およびデサイジング
剤を含まないメタノール単独(784.5)。
イジング値を有する市販の内部および表面サイズ付ジア
ゾ紙を、実験室で、以下の市販のデサイジング剤の水溶
液およびメタノール溶液によるディップコーティング法
によって処理し100℃でオーブン乾燥させた。各処理
紙のハーキュレスサイジング値は秒で測定し各材料の後
の括弧内示している:1重量%(水99%)水溶液にお
いて、テトロニック(Tetronic) 908(4
36.5)、テトロニック50R8(414.5)、フ
ィンクォート(Finquat)CT(351)、アル
カトロニックPGP33−8(250.5)、テトロニ
ック25R8(161)、プルロニックF−77(10
7.5)、アイコミーンT−15(90.5)、アルカ
テリック2C1B(54.5)、テトロニック904(
28)、テトロニック90R4(26)、PS072(
19.5)、PS555(10.5)、アルカスーフC
O−25B(9)、アルカスーフLAEP65(5)、
アルカスーフ0−14(4.5)、アルカスーフOP−
12(4)、アルカトロニックEGE25−2(4)、
アルカシルNEP73−70(4)、PS071(4)
、PS556(3)、PS072(3)、コルデックス
AT−172(2)、アルカスーフLAEP25(1.
5)、およびアルカスーフLAEP−15(0.5);
1重量%メタノール溶液において、ポリ(1,4−オキ
シブチレン)グリコール(29)、アルカクォートDA
ET(15)、アルカスーフCO−10(7)、アルカ
クォート−T(6.5)、アルゾリン−215(6)、
アルカジン−0(6)、アルカフォスB6−56A(3
.5)、アルカスーフNP−1(3.5)、プルロニッ
ク25R2(3.5)、テトロニック902(3)、ア
ルカムルス600DO(2.5)、アルカスーフ075
−9(2)、アルカスーフSA−2(1.5)、アルカ
スーフLAN−3(1)、ポリ(プロピレングリコール
ジメタクリレート)(1)、アルカミノックスT−2(
1)、ポリ(プロピレングリコール)(1)、アイコミ
ーンT−2(1)、アルカミドCDE(1)、テトロニ
ック150R1(1)、アルカスーフTDA−6(1)
、プルロニックL101(1)、アルカミドックスC−
2(1)、アルカムルスSML(1)、アルカムルスS
TO(1)、アルカスーフCA(0.5)、アルカスー
フSS−O−75(0.5)、アルカスーフLAN−1
(0.5)、アルカムルスGMO−45LG(0.5)
、およびアルカミドSDO(0.5);デサイジング剤
を含まない水単独(1,050);およびデサイジング
剤を含まないメタノール単独(784.5)。
【0040】実施例5
広範囲のハーキュレスサイジング値(秒で示す)と多孔
度(ミル/分で示す)を有する以下の市販内部および表
面サイズ付紙を用いてASAデサイジング剤で実施例4
の手順を繰返すことによって処理した。アルカリ性AS
Aサイズ付紙はコピー紙−1(15秒、840ミル/分
)、コピー紙−2(82.7秒、545ミル/分)、サ
ンヨ−L(23.3秒、833ミル/分)、およびAK
Dサイズ付コピー紙−3(58.3秒、605ミル/分
);酸性サイズ付ジアゾ紙(1,050秒、375ミル
/分)、グレートレークスオフセット紙(271.3秒
、425ミル/分)、再生コンサーバトリー紙(22.
4秒、430ミル/分)、オートミメオ事務用紙(85
.0秒、1,260ミル/分)、エデイ液体トナー紙(
52.5秒、70ミル/分)、ネコオサ社からの各コピ
ー紙(150秒、680ミル/分)、チャンピオン(2
50秒、840ミル/分)、ゼロックス4024(表面
サイズなし)(68秒、915ミル/分)、ウィッギン
ズテーペ(67.2秒、400ミル/分)、キメネ(K
ymmene)(100秒、550ミル/分)、ドムタ
ール(Domtar)(26秒、680ミル/分)、モ
ード(Modo) (37.7秒、485ミル/分)、
ヴェイシルト(Veitsiluto) (246.4
秒、840ミル/分)、インクジェット紙、ジェームス
リバーウルトラ(James River Ultra
)(303秒、131ミル/分)、ヒューレットパッカ
ードペイント−ジェット(194秒、353ミル/分)
、およびジュージョー(Jujo) (207秒、12
5ミル/分)を含んでおり、これらをコルデックスAT
−172の1%水溶液でディップコーティング法により
処理し100℃でオーブン乾燥させた。各処理紙のハー
キュレスサイジング値および多孔度は次のように記録さ
れた:ジアゾ紙(1.8秒、410ミル/分)、グレー
トレークスオフセット(1.5秒、460ミル/分)、
コンサーバトリー(0.3秒、620ミル/分)、ネコ
オサ(0.8秒、610ミル/分)、チャンピオン(1
.2秒、660ミル/分)、オートミメオ(0.7秒、
1,200ミル/分)、エデイ液体トナー紙(0.5秒
、80ミル/分)、ゼロックス4024(表面サイズな
し)(0.5秒、945ミル/分)、ウィッギンステー
ペ(0.9秒、460ミル/分)、キメネ(0.6秒、
605ミル/分)、ドムタール(0.3秒、715ミル
/分)、コピー紙−1(0.5秒、900ミル/分)、
コピー紙−2(0.5秒、530ミル/分)、コピー紙
−3(0.4秒、660ミル/分)、モード(0.5秒
、505ミル/分)、ヴェイシルト(1.4秒、850
ミル/分)、サンヨ−L(0.1秒、885ミル/分)
、ジェームスリバーウルトラ(8.2秒、208ミル/
分)、ヒューレットパッカードペイントジェット(0.
3秒、550ミル/分)およびジュージォー(1.5秒
、125ミル/分)。これらの結果は本発明のデサイジ
ング剤がアルカリ性および酸性サイジング組成物を含有
する各種の紙をデサイジングできこれらの紙をその多孔
度値(溶媒またはオイル系インクによる液体トナープリ
ンティングのようなある種のプリンティング用途におい
て重要であり得る)を過度に変化させることなくインク
ジェットプリンティングに適するものにし得ることを示
している。
度(ミル/分で示す)を有する以下の市販内部および表
面サイズ付紙を用いてASAデサイジング剤で実施例4
の手順を繰返すことによって処理した。アルカリ性AS
Aサイズ付紙はコピー紙−1(15秒、840ミル/分
)、コピー紙−2(82.7秒、545ミル/分)、サ
ンヨ−L(23.3秒、833ミル/分)、およびAK
Dサイズ付コピー紙−3(58.3秒、605ミル/分
);酸性サイズ付ジアゾ紙(1,050秒、375ミル
/分)、グレートレークスオフセット紙(271.3秒
、425ミル/分)、再生コンサーバトリー紙(22.
4秒、430ミル/分)、オートミメオ事務用紙(85
.0秒、1,260ミル/分)、エデイ液体トナー紙(
52.5秒、70ミル/分)、ネコオサ社からの各コピ
ー紙(150秒、680ミル/分)、チャンピオン(2
50秒、840ミル/分)、ゼロックス4024(表面
サイズなし)(68秒、915ミル/分)、ウィッギン
ズテーペ(67.2秒、400ミル/分)、キメネ(K
ymmene)(100秒、550ミル/分)、ドムタ
ール(Domtar)(26秒、680ミル/分)、モ
ード(Modo) (37.7秒、485ミル/分)、
ヴェイシルト(Veitsiluto) (246.4
秒、840ミル/分)、インクジェット紙、ジェームス
リバーウルトラ(James River Ultra
)(303秒、131ミル/分)、ヒューレットパッカ
ードペイント−ジェット(194秒、353ミル/分)
、およびジュージョー(Jujo) (207秒、12
5ミル/分)を含んでおり、これらをコルデックスAT
−172の1%水溶液でディップコーティング法により
処理し100℃でオーブン乾燥させた。各処理紙のハー
キュレスサイジング値および多孔度は次のように記録さ
れた:ジアゾ紙(1.8秒、410ミル/分)、グレー
トレークスオフセット(1.5秒、460ミル/分)、
コンサーバトリー(0.3秒、620ミル/分)、ネコ
オサ(0.8秒、610ミル/分)、チャンピオン(1
.2秒、660ミル/分)、オートミメオ(0.7秒、
1,200ミル/分)、エデイ液体トナー紙(0.5秒
、80ミル/分)、ゼロックス4024(表面サイズな
し)(0.5秒、945ミル/分)、ウィッギンステー
ペ(0.9秒、460ミル/分)、キメネ(0.6秒、
605ミル/分)、ドムタール(0.3秒、715ミル
/分)、コピー紙−1(0.5秒、900ミル/分)、
コピー紙−2(0.5秒、530ミル/分)、コピー紙
−3(0.4秒、660ミル/分)、モード(0.5秒
、505ミル/分)、ヴェイシルト(1.4秒、850
ミル/分)、サンヨ−L(0.1秒、885ミル/分)
、ジェームスリバーウルトラ(8.2秒、208ミル/
分)、ヒューレットパッカードペイントジェット(0.
3秒、550ミル/分)およびジュージォー(1.5秒
、125ミル/分)。これらの結果は本発明のデサイジ
ング剤がアルカリ性および酸性サイジング組成物を含有
する各種の紙をデサイジングできこれらの紙をその多孔
度値(溶媒またはオイル系インクによる液体トナープリ
ンティングのようなある種のプリンティング用途におい
て重要であり得る)を過度に変化させることなくインク
ジェットプリンティングに適するものにし得ることを示
している。
【0041】実施例6
実施例5の手順を実質的に繰返すことによって、カチオ
ン性澱粉(10重量%)、ポリ(エチレンオキサイド)
−b−ポリ(ジメチルシロキサン)−b−ポリ(エチレ
ンオキサイド)トリブロックコポリマーPS556(2
重量%)、第4級化(イミダゾリン)(1重量%)の混
合物(この混合物は水中5重量%の濃度で存在する)に
よるゼロックス4024基材紙(表面サイズなし)のサ
イズプレス処理による100枚の処理紙(8.5×11
インチ=21.6×27.94cm)(セット−O)を
製造した。これらのシートはダイナミックフォーマーの
乾燥用ドラム上で105℃で乾燥させた。次に、これら
のシートの10枚をゼロックス4020カラーインクジ
ェットプリンターに送り像を得た。100枚の像の平均
光学濃度は1.01(ブラック)、1.02(マゼンタ
)、0.97(シアン)および0.80(イエロー)で
あった。100枚の紙の平均端部不揃い値は0.25(
ブラックとイエロー間)、0.40(シアンとイエロー
間)、0.15(マゼンタとイエロー間)、および0.
50(マゼンタとシアン間)であり、プリント裏抜け値
は0.105であった。これら100枚の像はその形成
後に手でふき取ることも3Mスコッチテープ60秒で持
上げることもできなかった。
ン性澱粉(10重量%)、ポリ(エチレンオキサイド)
−b−ポリ(ジメチルシロキサン)−b−ポリ(エチレ
ンオキサイド)トリブロックコポリマーPS556(2
重量%)、第4級化(イミダゾリン)(1重量%)の混
合物(この混合物は水中5重量%の濃度で存在する)に
よるゼロックス4024基材紙(表面サイズなし)のサ
イズプレス処理による100枚の処理紙(8.5×11
インチ=21.6×27.94cm)(セット−O)を
製造した。これらのシートはダイナミックフォーマーの
乾燥用ドラム上で105℃で乾燥させた。次に、これら
のシートの10枚をゼロックス4020カラーインクジ
ェットプリンターに送り像を得た。100枚の像の平均
光学濃度は1.01(ブラック)、1.02(マゼンタ
)、0.97(シアン)および0.80(イエロー)で
あった。100枚の紙の平均端部不揃い値は0.25(
ブラックとイエロー間)、0.40(シアンとイエロー
間)、0.15(マゼンタとイエロー間)、および0.
50(マゼンタとシアン間)であり、プリント裏抜け値
は0.105であった。これら100枚の像はその形成
後に手でふき取ることも3Mスコッチテープ60秒で持
上げることもできなかった。
【0042】実施例7
実施例6のセット−Oからの処理紙のシートをゼロック
スコーポレーション1005ゼログラフィー装置に送り
、1.63(ブラック)、1.22(マゼンタ)、1.
72(シアン)および0.88(イエロー)の平均光学
濃度を有する像を得た。ブラックのプリント裏抜け値は
0.060と算出された。これらの像はその形成後手で
ふき取ることも3Mスコッチテープ60秒で持上げるこ
ともできなかった。
スコーポレーション1005ゼログラフィー装置に送り
、1.63(ブラック)、1.22(マゼンタ)、1.
72(シアン)および0.88(イエロー)の平均光学
濃度を有する像を得た。ブラックのプリント裏抜け値は
0.060と算出された。これらの像はその形成後手で
ふき取ることも3Mスコッチテープ60秒で持上げるこ
ともできなかった。
【0043】実施例8
実施例6で得られたセット−Oからの処理紙のシートを
ゼロックスコーポレーション1075像形成装置に送り
、1.3(ブラック)の平均光学濃度を有し0.055
のプリント裏抜け値を有する像を得た。これらの像はそ
の形成後手でふき取ることも3Mスコッチテープ60秒
で持上げることもできなかった。
ゼロックスコーポレーション1075像形成装置に送り
、1.3(ブラック)の平均光学濃度を有し0.055
のプリント裏抜け値を有する像を得た。これらの像はそ
の形成後手でふき取ることも3Mスコッチテープ60秒
で持上げることもできなかった。
【0044】実施例9
実施例6で得られたセット−Oからの処理紙のシートを
ローランド社からローランドPR−1012として入手
できるドットマトリックスプリンターに送った。得られ
た像の平均光学濃度は1.15(ブラック)でありプリ
ント裏抜け値は0.150であった。これらの像はその
形成後手でふき取ることも60秒で持上ることもなかっ
た。
ローランド社からローランドPR−1012として入手
できるドットマトリックスプリンターに送った。得られ
た像の平均光学濃度は1.15(ブラック)でありプリ
ント裏抜け値は0.150であった。これらの像はその
形成後手でふき取ることも60秒で持上ることもなかっ
た。
【0045】実施例10
実施例6で得られたセット−Oからの処理紙のシートを
単一打刻リボンを備えたゼロックスコーポレーションメ
モリーライター(タイプライター)に送り、光学濃度1
.1(ブラック)の像を得た。これらの像はその形成後
に手でふき取ることも60秒で持上げることもなかった
。
単一打刻リボンを備えたゼロックスコーポレーションメ
モリーライター(タイプライター)に送り、光学濃度1
.1(ブラック)の像を得た。これらの像はその形成後
に手でふき取ることも60秒で持上げることもなかった
。
【0046】実施例11
87.6ミクロン厚の内部および表面サイズ付液体トナ
ー紙(ハーキュレスサイジング値52.5秒、多孔度7
0ミル/分)のディップコーティングをヒドロキシプロ
ピルセルロース(1重量%)とアルカジン−O(2重量
%)の混合物(この混合物はメタノール中3重量%の濃
度で存在する)中で行うことによって各々厚さ91ミク
ロンの10枚の処理紙を製造した。その後、これらのシ
ートを100℃でオーブン中で乾燥させた。これら10
枚のシートのうち5枚をゼロックスコーポレーション4
020に送り、1.05(ブラック)、1.0(マゼン
タ)、1.05(シアン)および0.79(イエロー)
の平均光学濃度を有する像を得た。これらの像の端部不
揃い値は0.40(ブラックとイエロー間)、0.60
(シアンとイエロー間)、0.25(マゼンタとイエロ
ー間)および0.60(マゼンタとシアン間)であった
。ブラックのプリント裏抜け値は0.160であった。 比較として、ゼロックスコーポレーション4020イン
クジェットプリンターに送ったときの未処理液体トナー
紙は1.18(ブラック)、1.18(マゼンタ)、1
.13(シアン)および0.86(イエロー)のわずか
に高い光学濃度の像を有していたが、これらの像の端部
不揃い値は2.5(ブラックとイエロー間)、2.0(
シアンとイエロー間)、1.0(マゼンタとイエロー間
)および1.4(マゼンタとシアン間)でかなり高く、
ブラックのプリント裏抜け値は0.106であった。残
りの5枚のシートをオキマート20(オキ社)熱転写プ
リンターに送った。得られた像は1.24(ブラック)
、0.84(マゼンタ)および1.10(シアン)の平
均光学濃度を有していた。比較として、オキマート−2
0でプリントしたときの未処理液体トナー紙は1.28
(ブラック)、0.99(マゼンタ)および1.27(
シアン)のわずかに高い光学濃度を有する像を与えた。
ー紙(ハーキュレスサイジング値52.5秒、多孔度7
0ミル/分)のディップコーティングをヒドロキシプロ
ピルセルロース(1重量%)とアルカジン−O(2重量
%)の混合物(この混合物はメタノール中3重量%の濃
度で存在する)中で行うことによって各々厚さ91ミク
ロンの10枚の処理紙を製造した。その後、これらのシ
ートを100℃でオーブン中で乾燥させた。これら10
枚のシートのうち5枚をゼロックスコーポレーション4
020に送り、1.05(ブラック)、1.0(マゼン
タ)、1.05(シアン)および0.79(イエロー)
の平均光学濃度を有する像を得た。これらの像の端部不
揃い値は0.40(ブラックとイエロー間)、0.60
(シアンとイエロー間)、0.25(マゼンタとイエロ
ー間)および0.60(マゼンタとシアン間)であった
。ブラックのプリント裏抜け値は0.160であった。 比較として、ゼロックスコーポレーション4020イン
クジェットプリンターに送ったときの未処理液体トナー
紙は1.18(ブラック)、1.18(マゼンタ)、1
.13(シアン)および0.86(イエロー)のわずか
に高い光学濃度の像を有していたが、これらの像の端部
不揃い値は2.5(ブラックとイエロー間)、2.0(
シアンとイエロー間)、1.0(マゼンタとイエロー間
)および1.4(マゼンタとシアン間)でかなり高く、
ブラックのプリント裏抜け値は0.106であった。残
りの5枚のシートをオキマート20(オキ社)熱転写プ
リンターに送った。得られた像は1.24(ブラック)
、0.84(マゼンタ)および1.10(シアン)の平
均光学濃度を有していた。比較として、オキマート−2
0でプリントしたときの未処理液体トナー紙は1.28
(ブラック)、0.99(マゼンタ)および1.27(
シアン)のわずかに高い光学濃度を有する像を与えた。
【0047】実施例12
表面PH7.0を有し、同量の(CH427−97−8
)ケイ酸カルシウム、みょうばん、クレー、二酸化チタ
ンを含有するが異なる値の内部サイジング(モンサント
社から入手できる酸性モンサイズ)を含み表面サイズ剤
を含まない充填紙の3組(セット−P、セット−Q、セ
ット−R)の20枚シート(8.5×11インチ=21
.6×27.94cm)を、ダイナミックフォーマー上
で、シーガルW乾燥漂白硬木クラフト70重量%とラツ
ーク乾燥漂白軟木クラフトの混合物を用いて製造した。 各紙は下記の供給物から実施例1で記載した手順によっ
て製造した。セット−P、セット−Qおよびセット−R
はすべて280gのパルプ、60gのケイ酸カルシウム
、40gのクレー、20gの二酸化チタン、30gのみ
ょうばんおよび0.3gの定着助剤を含有していたが、
各場合においてサイズ剤の量で異なり、セット−Pは1
2gのサイズ剤を含有し(ハーキュレス内部サイジング
値204秒、紙厚118ミクロン、多孔度245ミル/
分)、セット−Qは18gのサイズ剤を含有し(ハーキ
ュレス内部サイジング値468秒、紙厚127ミクロン
、多孔度265ミル/分)、セット−Rは32gのサイ
ズ剤を含有していた(ハーキュレス内部サイジング値7
67秒、紙厚124.5ミクロン、多孔度265ミル/
分)。各セットからの5枚の紙を個々にゼロックスコー
ポレーション4020インクジェットプリンターに送り
、1.1(ブラック)、1.0(マゼンタ)、0.90
(シアン)および0.75(イエロー)の平均光学濃度
を有し、0.40(ブラックとイエロー間)、0.55
(シアンとイエロー間)、0.35(マゼンタとイエロ
ー間)および0.75(マゼンタとシアン間)の端部不
揃い値を有する像が得られた。各セットからの5枚の紙
をアルカスーフLAEP15の1重量%溶液で処理し、
各セットからの他の5枚をアルカスーフLAEP15と
ヒドロキシエチルセルロース250LRの50:50ブ
レンド(このブレンドは水中2重量%の濃度で存在する
)で処理した。これらのシートを100℃でオーブン乾
燥させた。すべての処理紙のハーキュレス内部サイジン
グ値は約0.5秒であった。これらの紙をゼロックスコ
ーポレーション4020インクジェットプリンターに送
り、0.12(ブラックとイエロー間)、0.25(シ
アンとイエロー間)、0.15(マゼンタとイエロー間
)および0.38(マゼンタとシアン間)の端部不揃い
値を有する像を得た。アルカスーフLAEP15単独で
処理した紙の平均光学濃度は0.90(ブラック)、0
.85(マゼンタ)、0.75(シアン)および0.6
5(イエロー)であった。アルカスーフLAEP15と
ヒドロキシエチルセルロース250LRのブレンドで処
理した紙は1.05(ブラック)、0.97(マゼンタ
)、1.02(シアン)および0.76(イエロー)の
光学濃度値を有していた。セット−P(初期ハーキュレ
ス内部サイジング値204秒)、セット−Q(初期ハー
キュレス内部サイジング値468秒)およびセット−R
(初期ハーキュレス内部サイジング値767秒)の各処
理紙のプリント裏抜け値はアルカスーフLAEP15単
独処理において0.073、0.048および0.05
3であり、アルカスーフLAEP15とヒドロキシエチ
ルセルロース250LRとのブレンド処理において0.
092、0.056および0.067であった。これら
の結果は初期の高サイズ組成物が紙繊維を処理後にデサ
イジングした場合であってもプリント裏抜けの改良を促
進していることを示す。これら3組の紙のアルカスーフ
LAEP−15単独での処理後の多孔度値は約20〜3
0%増大したが、アルカスーフLAEP−15とヒドロ
キシエチルセルロース250LRとのブレンドで処理し
たときは変化なしのまゝであった。
)ケイ酸カルシウム、みょうばん、クレー、二酸化チタ
ンを含有するが異なる値の内部サイジング(モンサント
社から入手できる酸性モンサイズ)を含み表面サイズ剤
を含まない充填紙の3組(セット−P、セット−Q、セ
ット−R)の20枚シート(8.5×11インチ=21
.6×27.94cm)を、ダイナミックフォーマー上
で、シーガルW乾燥漂白硬木クラフト70重量%とラツ
ーク乾燥漂白軟木クラフトの混合物を用いて製造した。 各紙は下記の供給物から実施例1で記載した手順によっ
て製造した。セット−P、セット−Qおよびセット−R
はすべて280gのパルプ、60gのケイ酸カルシウム
、40gのクレー、20gの二酸化チタン、30gのみ
ょうばんおよび0.3gの定着助剤を含有していたが、
各場合においてサイズ剤の量で異なり、セット−Pは1
2gのサイズ剤を含有し(ハーキュレス内部サイジング
値204秒、紙厚118ミクロン、多孔度245ミル/
分)、セット−Qは18gのサイズ剤を含有し(ハーキ
ュレス内部サイジング値468秒、紙厚127ミクロン
、多孔度265ミル/分)、セット−Rは32gのサイ
ズ剤を含有していた(ハーキュレス内部サイジング値7
67秒、紙厚124.5ミクロン、多孔度265ミル/
分)。各セットからの5枚の紙を個々にゼロックスコー
ポレーション4020インクジェットプリンターに送り
、1.1(ブラック)、1.0(マゼンタ)、0.90
(シアン)および0.75(イエロー)の平均光学濃度
を有し、0.40(ブラックとイエロー間)、0.55
(シアンとイエロー間)、0.35(マゼンタとイエロ
ー間)および0.75(マゼンタとシアン間)の端部不
揃い値を有する像が得られた。各セットからの5枚の紙
をアルカスーフLAEP15の1重量%溶液で処理し、
各セットからの他の5枚をアルカスーフLAEP15と
ヒドロキシエチルセルロース250LRの50:50ブ
レンド(このブレンドは水中2重量%の濃度で存在する
)で処理した。これらのシートを100℃でオーブン乾
燥させた。すべての処理紙のハーキュレス内部サイジン
グ値は約0.5秒であった。これらの紙をゼロックスコ
ーポレーション4020インクジェットプリンターに送
り、0.12(ブラックとイエロー間)、0.25(シ
アンとイエロー間)、0.15(マゼンタとイエロー間
)および0.38(マゼンタとシアン間)の端部不揃い
値を有する像を得た。アルカスーフLAEP15単独で
処理した紙の平均光学濃度は0.90(ブラック)、0
.85(マゼンタ)、0.75(シアン)および0.6
5(イエロー)であった。アルカスーフLAEP15と
ヒドロキシエチルセルロース250LRのブレンドで処
理した紙は1.05(ブラック)、0.97(マゼンタ
)、1.02(シアン)および0.76(イエロー)の
光学濃度値を有していた。セット−P(初期ハーキュレ
ス内部サイジング値204秒)、セット−Q(初期ハー
キュレス内部サイジング値468秒)およびセット−R
(初期ハーキュレス内部サイジング値767秒)の各処
理紙のプリント裏抜け値はアルカスーフLAEP15単
独処理において0.073、0.048および0.05
3であり、アルカスーフLAEP15とヒドロキシエチ
ルセルロース250LRとのブレンド処理において0.
092、0.056および0.067であった。これら
の結果は初期の高サイズ組成物が紙繊維を処理後にデサ
イジングした場合であってもプリント裏抜けの改良を促
進していることを示す。これら3組の紙のアルカスーフ
LAEP−15単独での処理後の多孔度値は約20〜3
0%増大したが、アルカスーフLAEP−15とヒドロ
キシエチルセルロース250LRとのブレンドで処理し
たときは変化なしのまゝであった。
【0048】実施例13
表面PH9.0を有し、同量の(XP974)ケイ酸カ
ルシウム、二酸化チタンを含有するが異なる量の内部サ
イズ剤(ハーキュレスケミカル社より入手できるアルカ
リ性サイズ剤ヘルコン−76)を含み表面サイズ剤は含
まない充填紙の2組(セット−S、セットT)各40枚
(8.5×11インチ=21.6×27.94cm)を
、ダイナミックフォーマー上で、シーガルW乾燥漂白硬
木クラフト70重量%とラツーク乾燥漂白軟木クラフト
30重量%の混合物を用いて製造した。各紙は以下の供
給物から実施例1で記載した手順を用いて製造した:セ
ット−Sとセット−Tは共に280gのパルプ、100
gのケイ酸カルシウム、20gの二酸化チタン、0.3
gの定着助剤を含有するが、各場合においてサイズ剤の
量で異なり、セット−Sは15gのサイズ剤を含有し(
ハーキュレス内部サイジング値2,865秒、紙厚13
0ミクロン、多孔度450ミル/分)、セット−Tは3
0gのサイズ剤を含有する(ハーキュレス内部サイジン
グ値4,685秒、紙厚130ミクロン、多孔度375
ミル/分)。各セットからの2枚の紙を個々にゼロック
スコーポレーション4020インクジェットプリンター
に送り、0.76(ブラック)、0.70(マゼンタ)
、0.65(シアン)および0.60(イエロー)の平
均光学濃度を有し、0.40(ブラックとイエロー間)
、0.55(シアンとイエロー間)、0.35(マゼン
タとイエロー間)および0.75(マゼンタとシアン間
)の端部不揃い値を有する像を得た。各セットから2枚
の紙を本発明の下記の各デサイジング剤で処理し、処理
紙のハーキュレスサイジング値を秒で測定し、デサイジ
ング剤の名称の後の括弧内に示す。メタノール中5重量
%溶液による処理:(1)ポリ(プロピレングリコール
)アルカポールPPG−4000(0.9秒);(2)
プロピレンオキサイドとエチレンオキサイドの4官能性
ブロックコポリマー、テトロニック150RI(1.2
秒)およびプルロニックL−101(1.2秒);(3
)ソルビタンモノオレート、アルカモルスSML(0.
9秒);(4)グリセリルモノオレート、アルカモルス
GMO−45LG(3.9秒);(5)ポリ(エチレン
グリコールジオレート)、アルカモルス600DO(0
.6秒);(6)リン酸エステル、B6−56A(1.
5秒);(7)ナトリウムジオクチルスルホサクシネー
ト、アルカスーフSS−O−75(0.7秒);(8)
カルシウムドデシルベンゼンスルホネート、アルカスー
フCA(0.8秒);(9)ココジエタノールアミン、
アルカミドCDE(0.7秒);(10)アミンエトキ
シレート、アルカミノックス−T2(3.4秒);(1
1)アルカノールアミド;アルカミドックスC−2(3
.0秒);(12)線状アルコールエトキシレート、ア
ルカスーフLAN−1(0.9秒)、ノニルフェノール
エトキシレート、アルカスーフNP−1(7.9秒);
ソルビタンモノラウレートのエトキシレート、アルカモ
ルスPSML−4(1.5秒);(13)イミダゾリン
オレート、アルカジン−O(1.4秒);(14)ひま
し油エトキシレート、アルカスーフCO−10(4,6
秒);および水中5重量%溶液による処理:(15)線
状アルコールアルコキシレート、アルカスーフLAEP
−25;(16)ポリ(ジメチルシロキサン)−b−ポ
リ(メチルシロキサンアルキレンオキサイド)、アルカ
シルHEP182−280(1.5秒);(17)ジカ
ルビノール末端ポリ(ジメチルシロキサン)、PS55
6(0.6秒);(18)線状アルコールアルコキシレ
ート、アルカスーフLAEP−15(0.4秒);(1
9)線状アルコールアルコキシレート、アルカスーフL
AEP−65(1.3秒);および(20)第4級アン
モニウムエトサルフェート、コルデックスAT−172
(0.8秒)。これらの紙はその上に約300mgのデ
サイジング剤(紙の7.5重量%)を付着していた。こ
れらの紙を個々にゼロックスコーポレーション4020
カラーインクジェットプリンターに送り、2秒以内で乾
燥し、メタノール可溶性デサイジング剤において0.7
6(ブラック)、0.70(マゼンタ)、0.60(シ
アン)および0.55(イエロー)の、また水溶性デサ
イジング剤において0.87(ブラック)、0.80(
マゼンタ)、0.85(シアン)および0.80(イエ
ロー)の平均光学濃度値を有する像が得られた。すべて
のデサイジング剤の端部不揃い値は0.12(ブラック
とイエロー間)、0.25(シアンとイエロー間)、0
.15(マゼンタとイエロー間)および0.40(マゼ
ンタとシアン間)の付近であった。初期ハーキュレスサ
イジング値2,865秒を有するセット−S処理サンプ
ルのプリント裏抜き値は0.043のプリント裏抜き値
を有するセット−T(4,685秒)の処理サンプルに
比し0.056でわずかに高かった。これらの結果は本
発明のデサイジング剤が紙繊維をデサイジングし改良さ
れた端部不揃性を有する速乾性像を与えることを示す。 高初期サイズ剤を含む処理紙は本実施態様においては低
初期サイズ剤含有処理紙よりも良好なプリント裏抜けを
与えている。
ルシウム、二酸化チタンを含有するが異なる量の内部サ
イズ剤(ハーキュレスケミカル社より入手できるアルカ
リ性サイズ剤ヘルコン−76)を含み表面サイズ剤は含
まない充填紙の2組(セット−S、セットT)各40枚
(8.5×11インチ=21.6×27.94cm)を
、ダイナミックフォーマー上で、シーガルW乾燥漂白硬
木クラフト70重量%とラツーク乾燥漂白軟木クラフト
30重量%の混合物を用いて製造した。各紙は以下の供
給物から実施例1で記載した手順を用いて製造した:セ
ット−Sとセット−Tは共に280gのパルプ、100
gのケイ酸カルシウム、20gの二酸化チタン、0.3
gの定着助剤を含有するが、各場合においてサイズ剤の
量で異なり、セット−Sは15gのサイズ剤を含有し(
ハーキュレス内部サイジング値2,865秒、紙厚13
0ミクロン、多孔度450ミル/分)、セット−Tは3
0gのサイズ剤を含有する(ハーキュレス内部サイジン
グ値4,685秒、紙厚130ミクロン、多孔度375
ミル/分)。各セットからの2枚の紙を個々にゼロック
スコーポレーション4020インクジェットプリンター
に送り、0.76(ブラック)、0.70(マゼンタ)
、0.65(シアン)および0.60(イエロー)の平
均光学濃度を有し、0.40(ブラックとイエロー間)
、0.55(シアンとイエロー間)、0.35(マゼン
タとイエロー間)および0.75(マゼンタとシアン間
)の端部不揃い値を有する像を得た。各セットから2枚
の紙を本発明の下記の各デサイジング剤で処理し、処理
紙のハーキュレスサイジング値を秒で測定し、デサイジ
ング剤の名称の後の括弧内に示す。メタノール中5重量
%溶液による処理:(1)ポリ(プロピレングリコール
)アルカポールPPG−4000(0.9秒);(2)
プロピレンオキサイドとエチレンオキサイドの4官能性
ブロックコポリマー、テトロニック150RI(1.2
秒)およびプルロニックL−101(1.2秒);(3
)ソルビタンモノオレート、アルカモルスSML(0.
9秒);(4)グリセリルモノオレート、アルカモルス
GMO−45LG(3.9秒);(5)ポリ(エチレン
グリコールジオレート)、アルカモルス600DO(0
.6秒);(6)リン酸エステル、B6−56A(1.
5秒);(7)ナトリウムジオクチルスルホサクシネー
ト、アルカスーフSS−O−75(0.7秒);(8)
カルシウムドデシルベンゼンスルホネート、アルカスー
フCA(0.8秒);(9)ココジエタノールアミン、
アルカミドCDE(0.7秒);(10)アミンエトキ
シレート、アルカミノックス−T2(3.4秒);(1
1)アルカノールアミド;アルカミドックスC−2(3
.0秒);(12)線状アルコールエトキシレート、ア
ルカスーフLAN−1(0.9秒)、ノニルフェノール
エトキシレート、アルカスーフNP−1(7.9秒);
ソルビタンモノラウレートのエトキシレート、アルカモ
ルスPSML−4(1.5秒);(13)イミダゾリン
オレート、アルカジン−O(1.4秒);(14)ひま
し油エトキシレート、アルカスーフCO−10(4,6
秒);および水中5重量%溶液による処理:(15)線
状アルコールアルコキシレート、アルカスーフLAEP
−25;(16)ポリ(ジメチルシロキサン)−b−ポ
リ(メチルシロキサンアルキレンオキサイド)、アルカ
シルHEP182−280(1.5秒);(17)ジカ
ルビノール末端ポリ(ジメチルシロキサン)、PS55
6(0.6秒);(18)線状アルコールアルコキシレ
ート、アルカスーフLAEP−15(0.4秒);(1
9)線状アルコールアルコキシレート、アルカスーフL
AEP−65(1.3秒);および(20)第4級アン
モニウムエトサルフェート、コルデックスAT−172
(0.8秒)。これらの紙はその上に約300mgのデ
サイジング剤(紙の7.5重量%)を付着していた。こ
れらの紙を個々にゼロックスコーポレーション4020
カラーインクジェットプリンターに送り、2秒以内で乾
燥し、メタノール可溶性デサイジング剤において0.7
6(ブラック)、0.70(マゼンタ)、0.60(シ
アン)および0.55(イエロー)の、また水溶性デサ
イジング剤において0.87(ブラック)、0.80(
マゼンタ)、0.85(シアン)および0.80(イエ
ロー)の平均光学濃度値を有する像が得られた。すべて
のデサイジング剤の端部不揃い値は0.12(ブラック
とイエロー間)、0.25(シアンとイエロー間)、0
.15(マゼンタとイエロー間)および0.40(マゼ
ンタとシアン間)の付近であった。初期ハーキュレスサ
イジング値2,865秒を有するセット−S処理サンプ
ルのプリント裏抜き値は0.043のプリント裏抜き値
を有するセット−T(4,685秒)の処理サンプルに
比し0.056でわずかに高かった。これらの結果は本
発明のデサイジング剤が紙繊維をデサイジングし改良さ
れた端部不揃性を有する速乾性像を与えることを示す。 高初期サイズ剤を含む処理紙は本実施態様においては低
初期サイズ剤含有処理紙よりも良好なプリント裏抜けを
与えている。
【0049】実施例14
実施例12のセット−Rからの厚さ124.5ミクロン
および多孔度265ミル/分の5枚の処理紙を、メタノ
ール中2重量%の濃度で存在するアルカジン−Oのコー
ティング溶液へのディップコーティングを行うことによ
って製造した。100℃でオーブン乾燥させコーティン
グ前後の重量をモニターしたのち、これらのシートは約
100mg(各面50mg、紙の2.5重量%)のアル
カジン−Oを有していた(各面に)。これらの紙をロー
ルラブカレンダースタック(パーキンズ社)中で100
ミル/分の多孔度と90ミクロンの厚さにカレンダー加
工した。 これらの紙2枚をオキマート−20(オキ社)熱転写プ
リンターに送給した。得られた像は1.40(ブラック
)、1.12(マゼンタ)および1.5(シアン)の光
学濃度を有し、0.070のプリント裏抜け値を有して
いた。2枚の他の紙をゼロックス4020カラーインク
ジェットプリンターに送り、0.96(ブラック)、0
.91(マゼンタ)、0.88(シアン)および0.7
4(イエロー)の光学濃度を有し0.150のプリント
裏抜け値を有する像を得た。これら像の端部不揃い値は
0.15(ブラックとイエロー間)、0.25(シアン
とイエロー間)、0.15(マゼンタとイエロー間)お
よび0.40(マゼンタとシアン間)であった。
および多孔度265ミル/分の5枚の処理紙を、メタノ
ール中2重量%の濃度で存在するアルカジン−Oのコー
ティング溶液へのディップコーティングを行うことによ
って製造した。100℃でオーブン乾燥させコーティン
グ前後の重量をモニターしたのち、これらのシートは約
100mg(各面50mg、紙の2.5重量%)のアル
カジン−Oを有していた(各面に)。これらの紙をロー
ルラブカレンダースタック(パーキンズ社)中で100
ミル/分の多孔度と90ミクロンの厚さにカレンダー加
工した。 これらの紙2枚をオキマート−20(オキ社)熱転写プ
リンターに送給した。得られた像は1.40(ブラック
)、1.12(マゼンタ)および1.5(シアン)の光
学濃度を有し、0.070のプリント裏抜け値を有して
いた。2枚の他の紙をゼロックス4020カラーインク
ジェットプリンターに送り、0.96(ブラック)、0
.91(マゼンタ)、0.88(シアン)および0.7
4(イエロー)の光学濃度を有し0.150のプリント
裏抜け値を有する像を得た。これら像の端部不揃い値は
0.15(ブラックとイエロー間)、0.25(シアン
とイエロー間)、0.15(マゼンタとイエロー間)お
よび0.40(マゼンタとシアン間)であった。
【0050】上記の結果はデサイジング剤で処理し低多
孔度にカレンダー加工したときの充填紙が低多孔度紙を
使用するインクジェットおよび熱転写プリンティングに
おいても有用であることを示す。
孔度にカレンダー加工したときの充填紙が低多孔度紙を
使用するインクジェットおよび熱転写プリンティングに
おいても有用であることを示す。
【0051】実施例15
実施例12のセットRからの厚さ124.5ミクロン、
多孔度265ミル/分の5枚の処理紙を、これらのシー
トをコルデックスAT−172(10重量%)、ヒドロ
キシエチルセルロース250LR(40重量%)、アン
モニウム第4級化合物、ミラポール−9(20重量%お
よびコロイド状シリカ(サイロイド244×1,517
)(30重量%)の水中3重量%濃度のコーティングブ
レンド中にディップコーティングすることによって製造
した。100℃でオーブン乾燥させコーティング前後の
重量をモニターしたのち、これらのシートは各面上に2
.5g/m2のコーティング混合物を5ミクロン厚で有
していた。このコーテッド紙のハーキュレスサイジング
値を測定したところ1.3秒であり多孔度は25ミル/
分であった。次に、これらのシートを個々にゼロックス
コーポレーション4020カラーインクジェットプリン
ターに送り、1.48(ブラック)、1.30(マゼン
タ)、1.38(シアン)および0.89(イエロー)
の光学濃度を有し0.16(ブラックとイエロー間)、
0.30(シアンとイエロー)、0.15(マゼンタと
イエロー)および0.40(マゼンタとシアン間)の端
部不揃い値および0.050のプリント裏抜け値を有す
る像を得た。96.5ミクロン厚、ハーキュレスサイジ
ング値207秒、多孔度125ミル/分の、ゼロックス
コーポレーション4020インクジェットプリンターで
プリントしたとき1.45(ブラック)、1.33(マ
ゼンタ)、1.55(シアン)および0.98(イエロ
ー)の光学濃度値を有する市販のジュージョーシリカコ
ーテッド紙のプリント裏抜け値は0.076であった。
多孔度265ミル/分の5枚の処理紙を、これらのシー
トをコルデックスAT−172(10重量%)、ヒドロ
キシエチルセルロース250LR(40重量%)、アン
モニウム第4級化合物、ミラポール−9(20重量%お
よびコロイド状シリカ(サイロイド244×1,517
)(30重量%)の水中3重量%濃度のコーティングブ
レンド中にディップコーティングすることによって製造
した。100℃でオーブン乾燥させコーティング前後の
重量をモニターしたのち、これらのシートは各面上に2
.5g/m2のコーティング混合物を5ミクロン厚で有
していた。このコーテッド紙のハーキュレスサイジング
値を測定したところ1.3秒であり多孔度は25ミル/
分であった。次に、これらのシートを個々にゼロックス
コーポレーション4020カラーインクジェットプリン
ターに送り、1.48(ブラック)、1.30(マゼン
タ)、1.38(シアン)および0.89(イエロー)
の光学濃度を有し0.16(ブラックとイエロー間)、
0.30(シアンとイエロー)、0.15(マゼンタと
イエロー)および0.40(マゼンタとシアン間)の端
部不揃い値および0.050のプリント裏抜け値を有す
る像を得た。96.5ミクロン厚、ハーキュレスサイジ
ング値207秒、多孔度125ミル/分の、ゼロックス
コーポレーション4020インクジェットプリンターで
プリントしたとき1.45(ブラック)、1.33(マ
ゼンタ)、1.55(シアン)および0.98(イエロ
ー)の光学濃度値を有する市販のジュージョーシリカコ
ーテッド紙のプリント裏抜け値は0.076であった。
Claims (1)
- 【請求項1】 (1)親水性ポリ(ジアルキルシロキ
サン)、(2)ポリ(アルキレングリコール)、(3)
ポリ(プロピレンオキサイド)−ポリ(エチレンオキサ
イド)コポリマー、(4)りん酸塩、ソルビタン、グリ
セリン、ポリ(エチレングリコール)、スルホコハク酸
、スルホン酸、アルキルアミンの各脂肪族エステル変性
化合物、(5)ソルビタンエステル、脂肪族アミン、ア
ルカノールアミド、ひまし油、脂肪酸、脂肪族アルコー
ルの各ポリ(オキシアルキレン)変性化合物、(6)第
4級アルコ硫酸塩化合物、(7)脂肪族イミダゾリン、
およびこれらの混合物からなる群より選ばれたデサイジ
ング剤で処理した支持基体を含む紙。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/469,985 US5302249A (en) | 1990-01-25 | 1990-01-25 | Treated papers |
| US469985 | 1990-01-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04214499A true JPH04214499A (ja) | 1992-08-05 |
| JP2825980B2 JP2825980B2 (ja) | 1998-11-18 |
Family
ID=23865827
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3003806A Expired - Fee Related JP2825980B2 (ja) | 1990-01-25 | 1991-01-17 | 処理紙 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5302249A (ja) |
| EP (1) | EP0439363B1 (ja) |
| JP (1) | JP2825980B2 (ja) |
| CA (1) | CA2031919C (ja) |
| DE (1) | DE69120096T2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5314747A (en) * | 1993-03-19 | 1994-05-24 | Xerox Corporation | Recording sheets containing cationic sulfur compounds |
| US5441795A (en) * | 1993-03-19 | 1995-08-15 | Xerox Corporation | Recording sheets containing pyridinium compounds |
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| US6846525B2 (en) | 1993-03-19 | 2005-01-25 | Xerox Corporation | Recording sheets containing purine, pyrimidine, benzimidazole, imidazolidine, urazole, pyrazole, triazole, benzotriazole, tetrazole, and pyrazine compounds |
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