JPH0421560A - 低収縮高強度窯業製品の製造法 - Google Patents
低収縮高強度窯業製品の製造法Info
- Publication number
- JPH0421560A JPH0421560A JP2124973A JP12497390A JPH0421560A JP H0421560 A JPH0421560 A JP H0421560A JP 2124973 A JP2124973 A JP 2124973A JP 12497390 A JP12497390 A JP 12497390A JP H0421560 A JPH0421560 A JP H0421560A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cement
- powder
- concrete
- clays
- low
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 24
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 15
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 11
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 9
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 abstract 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 abstract 1
- 239000011369 resultant mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 5
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は焼物としての瓦、タイルその他窯業製品に利
用できるものであり、それ等を低収縮かつ高強度に製造
する方法に関する。
用できるものであり、それ等を低収縮かつ高強度に製造
する方法に関する。
一般に窯業製品はその耐久性や美観等において優れてい
るとされるが、反面、焼成という製造過程において大き
な収縮を伴うため、余計な工程上の負担がかかり、変形
し易く歩止まりが低下するという問題点があった。一方
、セメントを用いてコンクリートとする場合は比較的低
収縮、低変形であるが、強度(耐久性)や美観が不満足
なためこれを更に焼成して窯業製品化する試みが種々な
されてきた。しかしながらポルトランド系のセメント製
品を数百度以上に加熱した場合は、珪酸石灰の水和によ
り生したCa (OH)2がCaOとH,Oに分解し、
このときセメント製品の内部に収縮変化が起こるため、
製品の機械的強度が著しく劣化する。従ってこれを克服
する方法としては、一つには公知のとおり反応性(微粉
末)のSingを加えてCa(OH)zを力斗シウムシ
リケート水和物に変え、熱に強いポゾランコンクリート
にする手段が考えられるが、この場合は、文献(例えば
技報堂出版KK刊「セメント・コンクリート化学」17
6頁)にもあるとおり、コンクリートに必要な水量を増
やさなければならないため、せっかくのポゾランによる
強度と緻密さの利点が帳消しにされ、これを例えば1
、000℃以上で焼成してみても、到底魅力ある窯業製
品にはなり得ていないのが現状である。
るとされるが、反面、焼成という製造過程において大き
な収縮を伴うため、余計な工程上の負担がかかり、変形
し易く歩止まりが低下するという問題点があった。一方
、セメントを用いてコンクリートとする場合は比較的低
収縮、低変形であるが、強度(耐久性)や美観が不満足
なためこれを更に焼成して窯業製品化する試みが種々な
されてきた。しかしながらポルトランド系のセメント製
品を数百度以上に加熱した場合は、珪酸石灰の水和によ
り生したCa (OH)2がCaOとH,Oに分解し、
このときセメント製品の内部に収縮変化が起こるため、
製品の機械的強度が著しく劣化する。従ってこれを克服
する方法としては、一つには公知のとおり反応性(微粉
末)のSingを加えてCa(OH)zを力斗シウムシ
リケート水和物に変え、熱に強いポゾランコンクリート
にする手段が考えられるが、この場合は、文献(例えば
技報堂出版KK刊「セメント・コンクリート化学」17
6頁)にもあるとおり、コンクリートに必要な水量を増
やさなければならないため、せっかくのポゾランによる
強度と緻密さの利点が帳消しにされ、これを例えば1
、000℃以上で焼成してみても、到底魅力ある窯業製
品にはなり得ていないのが現状である。
又、セメント等のコンクリート原料を適切に選定し、こ
れを通常の焼成温度より低温(900又は1、OOO’
C以下)で焼成した後、更に水和硬化させて補強する方
法(特公昭56−48464、特開昭61−21974
8等)も提案されているが、この場合も施釉できる程度
には加熱できるものの、1,000”Cを越えると著し
く物性が劣化するため真の焼物とはなり得す、焼成後の
水和工程を余分に要することも難点として残されていた
。
れを通常の焼成温度より低温(900又は1、OOO’
C以下)で焼成した後、更に水和硬化させて補強する方
法(特公昭56−48464、特開昭61−21974
8等)も提案されているが、この場合も施釉できる程度
には加熱できるものの、1,000”Cを越えると著し
く物性が劣化するため真の焼物とはなり得す、焼成後の
水和工程を余分に要することも難点として残されていた
。
[問題点を解決するための技術手段]
本発明はかかる問題点を解決するためになされたもので
、セメントと耐火性骨材と粘土類とガラス質の粉末とを
主材料としてこれらを乾燥重量比において順に1対2な
いし10対0.1ないし1.0対0.2ないし1.5の
割合で水と少量のコンクリート用界面活性剤及びシリカ
微粉末と共に混合、成形し、硬化後、これを950〜1
、200℃で焼成して製品とするものである。
、セメントと耐火性骨材と粘土類とガラス質の粉末とを
主材料としてこれらを乾燥重量比において順に1対2な
いし10対0.1ないし1.0対0.2ないし1.5の
割合で水と少量のコンクリート用界面活性剤及びシリカ
微粉末と共に混合、成形し、硬化後、これを950〜1
、200℃で焼成して製品とするものである。
この際、セメントとは通常のポルトランドセメントを指
し、耐火性骨材とは焼成温度ではほとんど変化しないシ
ャモット等のことであり、粘土類やガラス質粉末も通常
のありふれたものでよい。
し、耐火性骨材とは焼成温度ではほとんど変化しないシ
ャモット等のことであり、粘土類やガラス質粉末も通常
のありふれたものでよい。
ここで本発明特有の特徴を発揮するためには各の配合を
前記数値の範囲内にする必要があるが、粘土類又はガラ
ス質粉末は、いずれか一方を除いても従来以上の効果を
有することが判明したので、これを第2).第3発明と
する。但しガラス質粉末を省く場合は焼成温度が1 、
000〜1,250℃となる。
前記数値の範囲内にする必要があるが、粘土類又はガラ
ス質粉末は、いずれか一方を除いても従来以上の効果を
有することが判明したので、これを第2).第3発明と
する。但しガラス質粉末を省く場合は焼成温度が1 、
000〜1,250℃となる。
更にいずれの場合も少量のコンクリート用界面活性剤と
シリカ微粉末(粒径0.01mm以下)とを併用するこ
とは必須であって、前者は乾燥固形分重量換算で全体の
0.1ないし0.5%程度、後者は1%程度が望まれる
が、後者については粒径によって使用量が大いに異なり
、粒径が小さい程少量で済む。なお、焼成温度は使用す
るガラス粉の溶融温度に合わせて前記範囲内で適宜選定
する。その目安はガラス粉が軟化ないし熔融状態に達し
、しかも製品全体の形状を変形させない程度である。但
しガラス粉を用いない場合は粘土の焼結温度に合わせる
ことは勿論である。
シリカ微粉末(粒径0.01mm以下)とを併用するこ
とは必須であって、前者は乾燥固形分重量換算で全体の
0.1ないし0.5%程度、後者は1%程度が望まれる
が、後者については粒径によって使用量が大いに異なり
、粒径が小さい程少量で済む。なお、焼成温度は使用す
るガラス粉の溶融温度に合わせて前記範囲内で適宜選定
する。その目安はガラス粉が軟化ないし熔融状態に達し
、しかも製品全体の形状を変形させない程度である。但
しガラス粉を用いない場合は粘土の焼結温度に合わせる
ことは勿論である。
蛙目粘土10W%、シャモット65W%、ポルトランド
セメント15W%、硼酸ガラス粉10W%から成る主材
料をIW%W%相当リカヒユーム(粒径約0.2μ)と
固形分0.3 W%相当の界面活性剤(商品名レベロン
)を含む水で混練して瓦形に湿式プレス成形し、硬化さ
せる。3日後、施釉した上でこれを1,100℃で焼成
したところ、得られた製品は再水和工程を要することな
く曲げ強度250kg f/ cd、全収縮率0.9%
%となり、より薄形、軽量化が可能となった。
セメント15W%、硼酸ガラス粉10W%から成る主材
料をIW%W%相当リカヒユーム(粒径約0.2μ)と
固形分0.3 W%相当の界面活性剤(商品名レベロン
)を含む水で混練して瓦形に湿式プレス成形し、硬化さ
せる。3日後、施釉した上でこれを1,100℃で焼成
したところ、得られた製品は再水和工程を要することな
く曲げ強度250kg f/ cd、全収縮率0.9%
%となり、より薄形、軽量化が可能となった。
〔実施例2〕
セメン) 18W%、都市ゴミ等の焼却灰を粒状に焼き
固めた商品名ABパール77W%、ソーダガラス5W%
を前記同様にシリカヒユームと界面活性剤と共に混練、
成形し、硬化後1,000℃で焼成して曲げ強度190
kgr/ci、全収縮率1.5%を得た。
固めた商品名ABパール77W%、ソーダガラス5W%
を前記同様にシリカヒユームと界面活性剤と共に混練、
成形し、硬化後1,000℃で焼成して曲げ強度190
kgr/ci、全収縮率1.5%を得た。
〔実施例3]
末節粘土11W%、シャモット70W%、ポルトランド
セメント19W%を実施例1と同様にシリカヒユームと
界面活性剤を併用しながら大型タイル状に成形し、硬化
後1,150℃で焼成して再水和を要することなく曲げ
強度200 kg f /co?、全収縮率が0.5%
の製品が得られた。
セメント19W%を実施例1と同様にシリカヒユームと
界面活性剤を併用しながら大型タイル状に成形し、硬化
後1,150℃で焼成して再水和を要することなく曲げ
強度200 kg f /co?、全収縮率が0.5%
の製品が得られた。
本発明により低収縮かつ高強度な窯業製品が得られる理
由は、次のような作用によるものと考えられる。すなわ
ち予めセメントを含む前記主原料を用いて焼成前に一種
の水硬性コンクリートにする訳であるが、この際にシリ
カヒユームと界面活性剤を併用して加えることが予想外
の効果を発揮し、表面張力低下とヘアリング作用の相乗
効果により著しい減水と材料の均一混合を可能ならしめ
て、これが従来不可能であった1、000℃以上の焼成
を可能にしたのである。しかもそれは同時に加えた粘土
類の焼結を可能にする温度でもあるからその強度が加わ
ることになり、その際に起こる収縮をセメントコンクリ
ートが防ぎ、ポゾランになりきれないセメント成分の熱
による破壊劣化を前記作用による均一混合のガラス粉が
バインダー作用により防(ことになり、これ等が総合的
に組み合わさって初めて従来にない高温焼成製品が得ら
れたものである。
由は、次のような作用によるものと考えられる。すなわ
ち予めセメントを含む前記主原料を用いて焼成前に一種
の水硬性コンクリートにする訳であるが、この際にシリ
カヒユームと界面活性剤を併用して加えることが予想外
の効果を発揮し、表面張力低下とヘアリング作用の相乗
効果により著しい減水と材料の均一混合を可能ならしめ
て、これが従来不可能であった1、000℃以上の焼成
を可能にしたのである。しかもそれは同時に加えた粘土
類の焼結を可能にする温度でもあるからその強度が加わ
ることになり、その際に起こる収縮をセメントコンクリ
ートが防ぎ、ポゾランになりきれないセメント成分の熱
による破壊劣化を前記作用による均一混合のガラス粉が
バインダー作用により防(ことになり、これ等が総合的
に組み合わさって初めて従来にない高温焼成製品が得ら
れたものである。
いずれにしても界面活性剤とシリカヒユームとを前記主
原料に併用することの作用・効果は予想外に大きく、そ
れが従来は不可能であった高度かつ弱点のないポゾラン
コンクリート化を窯業原料において実現したため初めて
それの高温焼成が可能となり、従ってその時収縮しない
高強度の窯業製品が再水和を要せずに得られることにな
った訳である。ちなみに本出願人のテストピースによる
曲げ強度測定によれば、通常の方法で単にガラス粉を普
通コンクリートに加えたのみの場合は130kg f
/ cれ公知のポゾランコンクリートのみの場合も15
0 kg f / cd止まりであるが、これに対しポ
ゾランコンクリートとガラス粉を併用した場合は約21
0 kg f / crA、ポゾランコンクリートと粘
土類を併用した場合は約200 kg f / ci、
更にポゾランコンクリートとガラス粉と粘土類を全て併
用した場合は約250 kg f / cdに達した。
原料に併用することの作用・効果は予想外に大きく、そ
れが従来は不可能であった高度かつ弱点のないポゾラン
コンクリート化を窯業原料において実現したため初めて
それの高温焼成が可能となり、従ってその時収縮しない
高強度の窯業製品が再水和を要せずに得られることにな
った訳である。ちなみに本出願人のテストピースによる
曲げ強度測定によれば、通常の方法で単にガラス粉を普
通コンクリートに加えたのみの場合は130kg f
/ cれ公知のポゾランコンクリートのみの場合も15
0 kg f / cd止まりであるが、これに対しポ
ゾランコンクリートとガラス粉を併用した場合は約21
0 kg f / crA、ポゾランコンクリートと粘
土類を併用した場合は約200 kg f / ci、
更にポゾランコンクリートとガラス粉と粘土類を全て併
用した場合は約250 kg f / cdに達した。
なお、従来のこの種の試みはいずれも温度を(1、00
0℃以上に)上げることによる強度劣化を危惧するもの
であったのに対し、本発明は逆に温度を上げることによ
り一層高強度とすることに成功した点が特長であるとい
えるものである。
0℃以上に)上げることによる強度劣化を危惧するもの
であったのに対し、本発明は逆に温度を上げることによ
り一層高強度とすることに成功した点が特長であるとい
えるものである。
〔効果]
以上述べたように、本発明によれば焼成時の収縮が大幅
に低下すると同時に著しく高強度となりしかも焼成後の
再水和等の工程を要しないという効果がある。
に低下すると同時に著しく高強度となりしかも焼成後の
再水和等の工程を要しないという効果がある。
Claims (3)
- (1).セメント:耐火性骨材:粘土類:ガラス質粉末
を乾燥重量比において1:2〜10:0.1〜1.0:
0.2〜1.5の割合で水と少量のコンクリート用界面
活性剤及びシリカ微粉末と共に混合、成形し、硬化後こ
れを950〜1,200℃で焼成することを特徴とする
低収縮高強度窯業製品の製造法。 - (2).特許請求の範囲第1項の記載に於いて、粘土類
及びその比率0.1〜1.0を削除してなる低収縮高強
度窯業製品の製造法。 - (3).特許請求の範囲第1項の記載に於いて、ガラス
質粉末及びその比率0.2〜1.5を削除し、かつ焼成
温度を1,000〜1,250℃としてなる低収縮高強
度窯業製品の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2124973A JPH0421560A (ja) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | 低収縮高強度窯業製品の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2124973A JPH0421560A (ja) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | 低収縮高強度窯業製品の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0421560A true JPH0421560A (ja) | 1992-01-24 |
Family
ID=14898800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2124973A Pending JPH0421560A (ja) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | 低収縮高強度窯業製品の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0421560A (ja) |
-
1990
- 1990-05-15 JP JP2124973A patent/JPH0421560A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101014866B1 (ko) | 무시멘트 알칼리 활성 조적 제품 | |
| JP2004142961A (ja) | 溶融スラグを用いたタイルの製造方法 | |
| JP3202376B2 (ja) | 金属を骨格とした陶磁器質焼結体 | |
| US5228914A (en) | Pumice containing composition | |
| CN112624697B (zh) | 一种基于改性石英石粉的减缩混凝土及其制备方法 | |
| US5284712A (en) | Cement-containing ceramic articles and method for production thereof | |
| KR940000727B1 (ko) | 시멘트 함유 세라믹제품 및 그 제조방법 | |
| JPH0421560A (ja) | 低収縮高強度窯業製品の製造法 | |
| JP3491991B2 (ja) | セメント系焼成建材の製造方法 | |
| JP3090085B2 (ja) | セメント系陶磁器製品の製造方法 | |
| JP3181968B2 (ja) | ホーローコンクリートの製造方法 | |
| JP4275381B2 (ja) | 溶融スラグを用いたタイルの製造方法 | |
| JP3229400B2 (ja) | 無機質結合材及び該無機質結合材を用いた焼結ブロックとその製造方法 | |
| JPS61205654A (ja) | 超高強度セメントコンクリ−ト組成物 | |
| JP4248736B2 (ja) | モルタル・コンクリート製品およびその製造方法 | |
| CN115432966B (zh) | 一种透水混凝土及其制备方法 | |
| JPH0280363A (ja) | 白華を防止したセラミック製品およびその製法 | |
| JPH02175653A (ja) | 陶磁器質焼結体 | |
| JPH05163081A (ja) | 軽量窯業建材製品 | |
| KR930005252B1 (ko) | 고강도 세라믹체 및 그 제조방법 | |
| KR930008086B1 (ko) | 보톰애쉬(Bottom ash)를 주원료로 한 시멘트 제조방법 | |
| JP2592887B2 (ja) | 無機質硬化体及びその製造方法 | |
| KR20050104503A (ko) | 폐콘크리트의 재생 방법 | |
| CN118666544A (zh) | 一种利用机制砂尾泥制作的免烧仿古青瓦及其制作方法 | |
| JPH0411499B2 (ja) |