JPH04224504A - 除草作用を有する組成物および雑草を防除するための方法 - Google Patents
除草作用を有する組成物および雑草を防除するための方法Info
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- JPH04224504A JPH04224504A JP3077504A JP7750491A JPH04224504A JP H04224504 A JPH04224504 A JP H04224504A JP 3077504 A JP3077504 A JP 3077504A JP 7750491 A JP7750491 A JP 7750491A JP H04224504 A JPH04224504 A JP H04224504A
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、１−［６−フルオロ−
２−オキソ−３−（２−プロピニル）−２，３−ジヒド
ロベンゾチアゾール−５−イル］−３，４−ジメチル−
３−ピロリン−２，５（１Ｈ）−ジオンと、直接的また
は間接的に細胞分裂の抑制を証明するかまたは成長促進
活性を有するものの群からの除草剤との混合物を有する
相乗活性を示す除草作用を有する新規組成物に関する。
２−オキソ−３−（２−プロピニル）−２，３−ジヒド
ロベンゾチアゾール−５−イル］−３，４−ジメチル−
３−ピロリン−２，５（１Ｈ）−ジオンと、直接的また
は間接的に細胞分裂の抑制を証明するかまたは成長促進
活性を有するものの群からの除草剤との混合物を有する
相乗活性を示す除草作用を有する新規組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】１−［６−フルオロ−２−オキソ−３−
（２−プロピニル）−２，３−ジヒドロベンゾチアゾー
ル−５−イル］−３，４−ジメチル−３−ピロリン−２
，５（１Ｈ）−ジオンが除草作用を有することは、既に
公知である（欧州特許第３１１１３５号明細書）。この
化合物は、次の化学構造を有する：
（２−プロピニル）−２，３−ジヒドロベンゾチアゾー
ル−５−イル］−３，４−ジメチル−３−ピロリン−２
，５（１Ｈ）−ジオンが除草作用を有することは、既に
公知である（欧州特許第３１１１３５号明細書）。この
化合物は、次の化学構造を有する：
【０００３】
【化１】
【０００４】直接的または間接的に光合成を阻止するか
、細胞分裂の抑制を証明するか、または成長促進作用を
有するものの群からの除草剤は、一般に公知である。
、細胞分裂の抑制を証明するか、または成長促進作用を
有するものの群からの除草剤は、一般に公知である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、公知の物質は
、全ての使用分野において活性の点で必ずしも満足なも
のではない。
、全ての使用分野において活性の点で必ずしも満足なも
のではない。
【０００６】
【課題を解決するための手段】ところで、活性成分とし
て、ａ）１−［６−フルオロ−２−オキソ−３−（２−
プロピニル）−２，３−ジヒドロベンゾチアゾール−５
−イル］−３，４−ジメチル−３−ピロリン−２，５（
１Ｈ）−ジオンと、 ｂ）直接的または間接的に細胞分裂の抑制を証明するか
または成長促進作用を有するものの群からの除草剤との
混合物を有する除草作用を有する組成物は、農業上の収
穫において選択的性質を失なうことなしに殊に高い活性
を示すことが見出された。
て、ａ）１−［６−フルオロ−２−オキソ−３−（２−
プロピニル）−２，３−ジヒドロベンゾチアゾール−５
−イル］−３，４−ジメチル−３−ピロリン−２，５（
１Ｈ）−ジオンと、 ｂ）直接的または間接的に細胞分裂の抑制を証明するか
または成長促進作用を有するものの群からの除草剤との
混合物を有する除草作用を有する組成物は、農業上の収
穫において選択的性質を失なうことなしに殊に高い活性
を示すことが見出された。
【０００７】意外なことに、本発明による活性成分の組
合せ物の除草作用は、個々の成分ならびに個々の成分の
総和の場合よりも本質的に高い。また、相乗効果が認め
られる。
合せ物の除草作用は、個々の成分ならびに個々の成分の
総和の場合よりも本質的に高い。また、相乗効果が認め
られる。
【０００８】殊に適当なのは、成分ｂ）として、アトラ
ジン、シアナジン、シマジン、メトリブジン、リヌロン
、イソプロトゥロン、メタベンズチアズロン、クロルト
ルロン、テルブトリンおよびフルロクロリドンから構成
されている群から選択された光合成を直接的または間接
的に抑制する除草剤を含有するか、またはペンジメタリ
ン、ベンフレザート、アラクロル、メトラクロル、プロ
パクロル、トリフルラリンおよびエトフメザ−トから構
成されている群から選択された細胞分裂の抑制を証明す
る除草剤を含有するか、または成長調整作用を有する除
草剤、例えばジカンバを含有する混合物である。 直
接的または間接的に光合成を抑制する除草剤の中、アト
ラジンは、２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イソプ
ロピルアミノ−１，３，５−トリアジンの通称であり；
シアナジンは、２−クロロ−４−（１−シアノ−１−メ
チルエチルアミノ）−６−エチルアミノ−１，３，５−
トリアジンの通称であり；シマジンは、２−クロロ−４
，６−ビス（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン
の通称であり；メトリブジンは、４−アミノ−６−第三
ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１，２，
４−トリアジン−５−オンの通称であり；リヌロンは、
３−（３，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシ−１
−メチル尿素の通称であり；イソプロトゥロンは、３−
（４−イソプロピルフェニル）−１，１−ジメチル尿素
の通称であり；メタベンズチアズロンは、１−（ベンゾ
チアゾール−２−イル）−１，３−ジメチル尿素の通称
であり；クロルトルロンは、３−（３−クロロ−４−メ
チルフェニル）−１，１−ジメチル尿素の通称であり；
テルブトリンは、２−第三ブチルアミノ−４−エチルア
ミノ−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジンの通称
であり；かつフルロクロリドンは、３−クロロ−４−ク
ロロメチル−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニ
ル］−２−ピロリジノンの通称である。
ジン、シアナジン、シマジン、メトリブジン、リヌロン
、イソプロトゥロン、メタベンズチアズロン、クロルト
ルロン、テルブトリンおよびフルロクロリドンから構成
されている群から選択された光合成を直接的または間接
的に抑制する除草剤を含有するか、またはペンジメタリ
ン、ベンフレザート、アラクロル、メトラクロル、プロ
パクロル、トリフルラリンおよびエトフメザ−トから構
成されている群から選択された細胞分裂の抑制を証明す
る除草剤を含有するか、または成長調整作用を有する除
草剤、例えばジカンバを含有する混合物である。 直
接的または間接的に光合成を抑制する除草剤の中、アト
ラジンは、２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イソプ
ロピルアミノ−１，３，５−トリアジンの通称であり；
シアナジンは、２−クロロ−４−（１−シアノ−１−メ
チルエチルアミノ）−６−エチルアミノ−１，３，５−
トリアジンの通称であり；シマジンは、２−クロロ−４
，６−ビス（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジン
の通称であり；メトリブジンは、４−アミノ−６−第三
ブチル−４，５−ジヒドロ−３−メチルチオ−１，２，
４−トリアジン−５−オンの通称であり；リヌロンは、
３−（３，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシ−１
−メチル尿素の通称であり；イソプロトゥロンは、３−
（４−イソプロピルフェニル）−１，１−ジメチル尿素
の通称であり；メタベンズチアズロンは、１−（ベンゾ
チアゾール−２−イル）−１，３−ジメチル尿素の通称
であり；クロルトルロンは、３−（３−クロロ−４−メ
チルフェニル）−１，１−ジメチル尿素の通称であり；
テルブトリンは、２−第三ブチルアミノ−４−エチルア
ミノ−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジンの通称
であり；かつフルロクロリドンは、３−クロロ−４−ク
ロロメチル−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニ
ル］−２−ピロリジノンの通称である。
【０００９】細胞分裂の抑制を証明する除草剤の中、ペ
ンジメタリンは、Ｎ−（１−エチルプロピル）−３，４
−ジメチル−２，６−ジニトロアニリンの通称であり；
ベンフレザートは、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチ
ル−５−ベンゾフラニルエタンスルホネ−トの通称であ
り；アラクロルは、２−クロロ−２′，６′−ジエチル
−Ｎ−メトキシメチルアセトアニリドの通称であり；メ
トラクロルは、２−クロロ−６′−エチル−２′−メチ
ル−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセトア
ニリドの通称であり；プロパクロルは、２−クロロ−Ｎ
−イソプロピル−アセトアニリドの通称であり；トリフ
ルラリンは、２，６−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピル−
４−（トリフルオロメチル）アニリンの通称であり；か
つエトフメザートは、２−エトキシ−２，３−ジヒドロ
−３，３−ジメチル−５−ベンゾフラニルメタンスルホ
ネ−トの通称である。
ンジメタリンは、Ｎ−（１−エチルプロピル）−３，４
−ジメチル−２，６−ジニトロアニリンの通称であり；
ベンフレザートは、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチ
ル−５−ベンゾフラニルエタンスルホネ−トの通称であ
り；アラクロルは、２−クロロ−２′，６′−ジエチル
−Ｎ−メトキシメチルアセトアニリドの通称であり；メ
トラクロルは、２−クロロ−６′−エチル−２′−メチ
ル−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチル）アセトア
ニリドの通称であり；プロパクロルは、２−クロロ−Ｎ
−イソプロピル−アセトアニリドの通称であり；トリフ
ルラリンは、２，６−ジニトロ−Ｎ，Ｎ−ジプロピル−
４−（トリフルオロメチル）アニリンの通称であり；か
つエトフメザートは、２−エトキシ−２，３−ジヒドロ
−３，３−ジメチル−５−ベンゾフラニルメタンスルホ
ネ−トの通称である。
【００１０】成長調整作用を有する除草剤の中、ジカン
バ（ｄｉｃａｍｂａ）は、３，６−ジクロロ−２−メト
キシ安息香酸の通称である。
バ（ｄｉｃａｍｂａ）は、３，６−ジクロロ−２−メト
キシ安息香酸の通称である。
【００１１】本発明による活性成分の組合せ物は、例え
ば次の植物種に対して使用することができる：シナピス
（Ｓｉｎａｐｉｓ）、レピジウム（Ｌｅｐｉｄｉｕｍ）
、ガリウム（Ｇａｌｉｕｍ）、ステラリア（Ｓｔｅｌｌ
ａｒｉａ）、マトリカリア（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、
アンテミス（Ａｎｔｈｅｍｉｓ）、ガリンソガ（Ｇａｌ
ｉｎｓｏｇａ）、ケノポジウム（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕ
ｍ）、ブラッシカ（Ｂｒａｓｓｉｃａ）、ウルチカ（Ｕ
ｒｔｉｃａ）、セネキオ（Ｃｅｎｅｃｉｏ）、アマラン
トゥス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）、ポルトゥラカ（Ｐｏ
ｒｔｕｌａｃａ）、キサンチウム（Ｘａｎｔｈｉｕｍ）
、コンボルブルス８Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、イポモ
エア８Ｉｐｏｍｏｅａ）、ポリゴヌム（Ｐｏｌｙｇｏｎ
ｕｍ）、セスバニア（Ｓｅｓｂａｎｉａ）、アンブロシ
ア（Ａｍｂｒｏｓｉａ）、キルシウム（Ｃｉｒｓｉｕｍ
）、カルドゥース（Ｃａｒｄｕｕｓ）、ソンクス（Ｓｏ
ｎｃｈｕｓ）、ソラヌム（Ｓｏｌａｎｕｍ）、ロリッパ
（Ｒｏｒｉｐｐａ）、ラミウム（Ｌａｍｉｕｍ）、ベロ
ニカ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ）、アブティロン（Ａｂｕｔｉ
ｌｏｎ）、ダトゥラ（Ｄａｔｕｒａ）、ビオラ（Ｖｉｏ
ｌａ）、ガレオプスィス（Ｇａｌｅｏｐｓｉｓ）、パパ
ベル（Ｐａｐａｖｅｒ）、センタウレア（Ｃｅｎｔａｕ
ｒｅａ）およびクリサンテマム（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅ
ｍｕｍ）種の双子葉の雑草。
ば次の植物種に対して使用することができる：シナピス
（Ｓｉｎａｐｉｓ）、レピジウム（Ｌｅｐｉｄｉｕｍ）
、ガリウム（Ｇａｌｉｕｍ）、ステラリア（Ｓｔｅｌｌ
ａｒｉａ）、マトリカリア（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、
アンテミス（Ａｎｔｈｅｍｉｓ）、ガリンソガ（Ｇａｌ
ｉｎｓｏｇａ）、ケノポジウム（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕ
ｍ）、ブラッシカ（Ｂｒａｓｓｉｃａ）、ウルチカ（Ｕ
ｒｔｉｃａ）、セネキオ（Ｃｅｎｅｃｉｏ）、アマラン
トゥス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）、ポルトゥラカ（Ｐｏ
ｒｔｕｌａｃａ）、キサンチウム（Ｘａｎｔｈｉｕｍ）
、コンボルブルス８Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、イポモ
エア８Ｉｐｏｍｏｅａ）、ポリゴヌム（Ｐｏｌｙｇｏｎ
ｕｍ）、セスバニア（Ｓｅｓｂａｎｉａ）、アンブロシ
ア（Ａｍｂｒｏｓｉａ）、キルシウム（Ｃｉｒｓｉｕｍ
）、カルドゥース（Ｃａｒｄｕｕｓ）、ソンクス（Ｓｏ
ｎｃｈｕｓ）、ソラヌム（Ｓｏｌａｎｕｍ）、ロリッパ
（Ｒｏｒｉｐｐａ）、ラミウム（Ｌａｍｉｕｍ）、ベロ
ニカ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ）、アブティロン（Ａｂｕｔｉ
ｌｏｎ）、ダトゥラ（Ｄａｔｕｒａ）、ビオラ（Ｖｉｏ
ｌａ）、ガレオプスィス（Ｇａｌｅｏｐｓｉｓ）、パパ
ベル（Ｐａｐａｖｅｒ）、センタウレア（Ｃｅｎｔａｕ
ｒｅａ）およびクリサンテマム（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅ
ｍｕｍ）種の双子葉の雑草。
【００１２】アベナ（Ａｖｅｎａ）、アロペクルス（Ａ
ｌｏｐｅｃｕｒｕｓ）、エキノコロア（Ｅｃｈｉｎｏｃ
ｈｌｏａ）、セタリア（Ｓｅｔａｒｉａ）、パニクム（
Ｐａｎｉｃｕｍ）、ジギタリア（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ）
、ポア（Ｐｏａ）、エレウシン（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）、
ブラキアリア（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ）、ロリウム（Ｌ
ｏｌｉｕｍ）、ブロムス（Ｂｒｏｍｕｓ）、キペルス（
Ｃｙｐｅｒｕｓ）、アグロピロン（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ
）、サギッタリア（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ）、モノカリ
ア（Ｍｏｎｏｃｈａｒｉａ）、フィンブリスチリス（Ｆ
ｉｍｂｒｉｓｔｙｌｉｓ）、エレオカリス（Ｅｌｅｏｃ
ｈａｒｉｓ）、イスカエマム（Ｉｓｃｈａｅｍｕｍ）お
よびアペラ（Ａｐｅｒａ）種の単子葉の雑草。
ｌｏｐｅｃｕｒｕｓ）、エキノコロア（Ｅｃｈｉｎｏｃ
ｈｌｏａ）、セタリア（Ｓｅｔａｒｉａ）、パニクム（
Ｐａｎｉｃｕｍ）、ジギタリア（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ）
、ポア（Ｐｏａ）、エレウシン（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）、
ブラキアリア（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ）、ロリウム（Ｌ
ｏｌｉｕｍ）、ブロムス（Ｂｒｏｍｕｓ）、キペルス（
Ｃｙｐｅｒｕｓ）、アグロピロン（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ
）、サギッタリア（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ）、モノカリ
ア（Ｍｏｎｏｃｈａｒｉａ）、フィンブリスチリス（Ｆ
ｉｍｂｒｉｓｔｙｌｉｓ）、エレオカリス（Ｅｌｅｏｃ
ｈａｒｉｓ）、イスカエマム（Ｉｓｃｈａｅｍｕｍ）お
よびアペラ（Ａｐｅｒａ）種の単子葉の雑草。
【００１３】組合せ物は、発芽前または発芽後に使用す
ることができるが、しかし一般的には発芽前に使用され
る。選択的には、トウモロコシ、穀物およびヒマワリの
ような作物の範囲が認められる。使用量は、使用に応じ
て、混合物０．００１〜５ｋｇ／ｈａに間にある。雑草
を防除するために混合物を使用することによって、必要
とされる除草剤の量は一般に減少させることができる。
ることができるが、しかし一般的には発芽前に使用され
る。選択的には、トウモロコシ、穀物およびヒマワリの
ような作物の範囲が認められる。使用量は、使用に応じ
て、混合物０．００１〜５ｋｇ／ｈａに間にある。雑草
を防除するために混合物を使用することによって、必要
とされる除草剤の量は一般に減少させることができる。
【００１４】成分ａ）〜ｂ）の重量比は、一般に１：１
００〜５０：１の間にある。
００〜５０：１の間にある。
【００１５】また、本発明の混合物は、他の活性成分、
例えば他の植物保護剤または農薬との混合物で使用する
こともできる。
例えば他の植物保護剤または農薬との混合物で使用する
こともできる。
【００１６】作用の強さおよび速度の改善は、適当な助
剤、例えば有機溶剤、湿潤剤および油を添加することに
よって得ることができる。このような添加剤は、用量を
減少させることができる。
剤、例えば有機溶剤、湿潤剤および油を添加することに
よって得ることができる。このような添加剤は、用量を
減少させることができる。
【００１７】前記の活性成分またはその混合物は、例え
ば、粉末剤、ダスト剤、粒剤、溶液、乳濁液または懸濁
液として、液状担持剤および／または固体担持剤および
／または液状希釈剤および／または固体希釈剤ならびに
場合によっては結合助剤、湿潤助剤、乳化助剤および／
または分散助剤を添加しながら適当に使用することがで
きる。
ば、粉末剤、ダスト剤、粒剤、溶液、乳濁液または懸濁
液として、液状担持剤および／または固体担持剤および
／または液状希釈剤および／または固体希釈剤ならびに
場合によっては結合助剤、湿潤助剤、乳化助剤および／
または分散助剤を添加しながら適当に使用することがで
きる。
【００１８】適当な液状担持剤は、例えば脂肪族炭化水
素および芳香族炭化水素、例えばベンゼン、トルエン、
キシレン、シクロヘキサノン、イソホロン、ジメチルス
ルホキシド、ジメチルホルムアミドならびに他の鉱油画
分および植物油である。
素および芳香族炭化水素、例えばベンゼン、トルエン、
キシレン、シクロヘキサノン、イソホロン、ジメチルス
ルホキシド、ジメチルホルムアミドならびに他の鉱油画
分および植物油である。
【００１９】適当な固体担持剤は、鉱物、ベントナイト
、シリカゲル、タルク、カオリン、アッタパルジャイト
、石灰石、珪酸および植物製品、例えば小麦粉を包含す
る。
、シリカゲル、タルク、カオリン、アッタパルジャイト
、石灰石、珪酸および植物製品、例えば小麦粉を包含す
る。
【００２０】界面活性剤としては、例えばリグノスルホ
ン酸カルシウム、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エ−テル、ナフタリンスルホン酸およびその塩、フェノ
ールスルホン酸およびその塩、ホルムアルデヒド縮合物
、脂肪アルコ−ルスルフェート、ならびに置換ベンゼン
スルホン酸およびその塩を使用することができる。
ン酸カルシウム、ポリオキシエチレンアルキルフェニル
エ−テル、ナフタリンスルホン酸およびその塩、フェノ
ールスルホン酸およびその塩、ホルムアルデヒド縮合物
、脂肪アルコ−ルスルフェート、ならびに置換ベンゼン
スルホン酸およびその塩を使用することができる。
【００２１】種々の調製剤中の活性成分の百分率は、広
い範囲内で変動することができる。例えば、組成物は、
活性成分約１０〜９０重量％および液状または固体担持
剤約９０〜１０重量％、ならびに場合によっては界面活
性剤２０重量％までを含有することができる。
い範囲内で変動することができる。例えば、組成物は、
活性成分約１０〜９０重量％および液状または固体担持
剤約９０〜１０重量％、ならびに場合によっては界面活
性剤２０重量％までを含有することができる。
【００２２】この薬剤は、常法で、例えば担持剤として
の水と一緒に、約１００〜１０００リットル／ｈａのス
プレー混合物の量で使用することができる。この薬剤は
、低量法または超低量法を使用して散布することができ
るかまたは所謂ミクロ粒剤の形で散布することができる
。
の水と一緒に、約１００〜１０００リットル／ｈａのス
プレー混合物の量で使用することができる。この薬剤は
、低量法または超低量法を使用して散布することができ
るかまたは所謂ミクロ粒剤の形で散布することができる
。
【００２３】この調製剤の製造は、公知方法で、例えば
粉砕法または混合法によって実施することができる。場
合によっては、個々の成分は、使用直前に、例えば所謂
常用のタンクミキシング（ｔａｎｋ−ｍｉｘｉｎｇ）法
によって混合することができる。
粉砕法または混合法によって実施することができる。場
合によっては、個々の成分は、使用直前に、例えば所謂
常用のタンクミキシング（ｔａｎｋ−ｍｉｘｉｎｇ）法
によって混合することができる。
【００２４】
【実施例】次の例につき本発明による組成物の使用を説
明する。
明する。
【００２５】相乗作用の計算は、コルビー（Ｓ．Ｒ．Ｃ
ｏｌｂｙ）“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ Ｓｙｎｅｒｇｉ
ｓｔｉｃ ａｎｄ Ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ Ｒｅｓ
ｐｏｎｓｅ ｔｏ ＨｅｒｂｉｃｉｄｅＣｏｍｂｉｎａ
ｔｉｏｎｓ”，Ｗｅｅｄｓ，１５／１、１９６７、第２
０頁〜第２２頁の記載により実施される。この場合には
、次式を使用した： 式中、Ｘは、使用量ｐ ｇ／ｈａでの物質Ａの除草作用
率（％）であり、 Ｙは、使用量ｑ ｇ／ｈａでの物質Ｂの除草作用率（％
）であり、 Ｅは、使用量ｐ＋ｑ ｇ／ｈａでの物質Ａ＋Ｂの除草剤
の予想される付加的作用率（％）である。
ｏｌｂｙ）“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ Ｓｙｎｅｒｇｉ
ｓｔｉｃ ａｎｄ Ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ Ｒｅｓ
ｐｏｎｓｅ ｔｏ ＨｅｒｂｉｃｉｄｅＣｏｍｂｉｎａ
ｔｉｏｎｓ”，Ｗｅｅｄｓ，１５／１、１９６７、第２
０頁〜第２２頁の記載により実施される。この場合には
、次式を使用した： 式中、Ｘは、使用量ｐ ｇ／ｈａでの物質Ａの除草作用
率（％）であり、 Ｙは、使用量ｑ ｇ／ｈａでの物質Ｂの除草作用率（％
）であり、 Ｅは、使用量ｐ＋ｑ ｇ／ｈａでの物質Ａ＋Ｂの除草剤
の予想される付加的作用率（％）である。
【００２６】観察された値がコルビー（Ｓ．Ｒ．Ｃｏｌ
ｂｙ）により計算されたＥの値よりも高い場合には、組
合せ物により相乗作用が示される。
ｂｙ）により計算されたＥの値よりも高い場合には、組
合せ物により相乗作用が示される。
【００２７】試験
温室内で次の表中に示した植物種を発芽前の処理法によ
り記載の使用量で成分を用いて処理した。この組成物を
水５００リットルで希釈し、土壌上に噴霧した。処理の
３週間後、除草効果を評価した。例中で、成分Ｉは１−
［６−フルオロ−２−オキソ−３−（２−プロピニル）
−２，３−ジヒドロベンゾチアゾール−５−イル］−３
，４−ジメチル−３−ピロリン−２，５（１Ｈ）−ジオ
ンである。
り記載の使用量で成分を用いて処理した。この組成物を
水５００リットルで希釈し、土壌上に噴霧した。処理の
３週間後、除草効果を評価した。例中で、成分Ｉは１−
［６−フルオロ−２−オキソ−３−（２−プロピニル）
−２，３−ジヒドロベンゾチアゾール−５−イル］−３
，４−ジメチル−３−ピロリン−２，５（１Ｈ）−ジオ
ンである。
【００２８】
例１
アトラジン（成分ＩＩ）との混合物
アブチロンテオフラスティ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔ
ｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ） 成分
使用量 除草活性率
Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
２０ ３０
ＩＩ
２０ ０
８０
５ Ｉ＋ＩＩ
２０＋２０ ９５
（３０）
２０＋８０ ９
５ （３３） 例２ リヌロン（成分ＩＩ）との混合物 ビデンスピロサ（Ｂｉｄｅｎｓ ｐｉｌｏｓａ）
成分 使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーによる
） （ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
１０
４０
２０
４０ ＩＩ
５０ ０
Ｉ＋ＩＩ １０＋５０
７０ （４
０） ２０＋５
０ ９９
（４０） 例３ アラクロル（成分ＩＩ）との混合物 セタリアビリディス（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄ
ｉｓ） 成分 使用量
除草活性率 Ｅ（コルビ
ーによる） （ｇ
／ｈａ） ％
Ｉ ５
５
１０
３０ ＩＩ
５０
４０ １００
７０ Ｉ＋ＩＩ
５＋ ５０
６０ （４３）
５＋１００
８５ （７１）
１０＋ ５
０ ９５
（５８） １０
＋ １０ ９８
（７９） 例４ メトラクロル（成分ＩＩ）との混合物 ジギタリアイスカエマム（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｉ
ｓｃｈａｅｍｕｍ） 成分
使用量 除草活性率
Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
５ ３０
１０ ６０ ＩＩ
２５
１０ Ｉ＋ＩＩ
５＋２５ ８０
（３７）
１０＋２５ ９０
（６４） 例５ トリフルラリン（成分ＩＩ）との混合物 ベロニカペ
ルシカ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｐｅｒｓｉｃａ） 成分
使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
５
５０ ＩＩ
１００
０ ２
００ ６０ Ｉ＋Ｉ
Ｉ ５＋１００
８０ （５０）
５＋２００
９５ （８
０） 例６ イソプロトゥロン（成分ＩＩ）との混合物 ステラリ
アメデイア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ） 成
分 使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
５
５０
１０
９０ ＩＩ
２５ ０
５０
０
１００
０ Ｉ＋ＩＩ ５＋
２５ ９８
（５０）
５＋ ５０ ９８
（５０）
５＋１００ ９９
（５０）
１０＋ ２５ １００
（９０）
１０＋ ５０
１００ （９０）
１０＋１００
１００ （９０）
例７ プロパクロル（成分ＩＩ）との混合物 ソラヌムニグルム（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ
） 成分 使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーに
よる） （ｇ／ｈ
ａ） ％
Ｉ ５
８０
ＩＩ １２５
０
２５０
０ ５００
１０ Ｉ＋ＩＩ
５＋１２５ ９９
（８０）
５＋２５０
９９ （８０）
５＋５００
９９ （８２）
例８ メタベンズチアズロン（成分ＩＩ）との混合物 セタ
リアビリディス（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）
成分 使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーによる
） （ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
４０
７０ ＩＩ
２００
０
４００ １０ Ｉ
＋ＩＩ ４０＋２００
９０ （７０）
４０＋４００
９７ （７
３） 例９ メトリブジン（成分ＩＩ）との混合物 アブチロンテオフラスティ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔ
ｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ） 成分
使用量 除草活性率
Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
１０ ３０
２０ ５０ ＩＩ
５
０
１０ ２
０ Ｉ＋ＩＩ １０＋ ５
５０
（３０） １
０＋１０ ７５
（４４）
１０＋２０ ９０
（５８）
２０＋ ５ ８０
（３０）
２０＋２０
９５ （７０） 例
１０ シマジン（成分ＩＩ）との混合物 ジギタリアイスカエマム（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｉ
ｓｃｈａｅｍｕｍ） 成分
使用量 除草活性率
Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
２０ ７５
ＩＩ １
０ ０
２０
５ Ｉ＋ＩＩ
１０＋１０ ９０
（７５）
２０＋２０ ９０
（７６） 例１１ ジカンバ（成分ＩＩ）との混合物 パニクムマキシマム（Ｐａｎｉｃｕｍ ｍａｘｉｍ
ｕｍ） 成分 使用量
除草活性率 Ｅ（コルビ
ーによる） （ｇ
／ｈａ） ％
Ｉ ２０
７０
ＩＩ １０
５
２０
４０ Ｉ＋ＩＩ ２０＋１
０ ９５
（７２）
２０＋２０ ９８
（８３） 例１２ シナジン（成分ＩＩ）との混合物 ポルトラカオレラケア（Ｐｏｒｔｌａｃａ ｏｌｅ
ｒａｃｅａ） 成分 使用量
除草活性率 Ｅ（
コルビーによる）
（ｇ／ｈａ） ％
Ｉ ５
０
ＩＩ １０
０
２０
０ Ｉ＋ＩＩ
５＋１０ ９７
（０）
５＋２０ ９８
（０） 例１３ ペンジメタリン（成分ＩＩ）との混合物 アルペクル
スミオスロイデス（Ａｌｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒ
ｏｉｄｅｓ） 成分 使用量
除草活性率 Ｅ（
コルビーによる）
（ｇ／ｈａ） ％
Ｉ ２０
５０
４０
７０ ＩＩ
１００
０ Ｉ＋ＩＩ ２０
＋１００ ８５
（５０）
４０＋１００ ８５
（７０） 例１４ フルロクロリドン（成分ＩＩ）との混合物 セタリア
ビリディス（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ） 成
分 使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
２０
４０ ＩＩ
５０
３０ Ｉ＋ＩＩ
２０＋５０ ７０
（５８） 例１５ クロルトルロン（成分ＩＩ）との混合物 ステラリア
メディア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ） 成分
使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
２０
７０ ＩＩ
１００
０ ２０
０ ０ Ｉ＋Ｉ
Ｉ ２０＋１００
８５ （７０）
２０＋２００
８５ （７６）
例１６ ベンフレザート（成分ＩＩ）との混合物 パニクムマ
キシマム（Ｐａｎｉｃｕｍ ｍａｘｉｍｕｍ） 成分
使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
５
２５
１０
７０ ＩＩ
６２．５ ６０ Ｉ＋Ｉ
Ｉ ５＋６２．５
９５ （７０）
１０＋６２．５
９５ （８８
） 例１７ テルブトリン（成分ＩＩ）との混合物 エキノクロアクルス−ガリ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏ
ａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ） 成分
使用量 除草活性率
Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
５
０
１０
０ ２０
０ ＩＩ
４０
３０ ８
０ ６０ Ｉ＋ＩＩ
５＋８０
７０ （６０）
１０＋８０
８０ （６
０） ２０＋８
０ ８５
（６０）
４０＋８０ ８５
（７２） 例１８
ｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ） 成分
使用量 除草活性率
Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
２０ ３０
ＩＩ
２０ ０
８０
５ Ｉ＋ＩＩ
２０＋２０ ９５
（３０）
２０＋８０ ９
５ （３３） 例２ リヌロン（成分ＩＩ）との混合物 ビデンスピロサ（Ｂｉｄｅｎｓ ｐｉｌｏｓａ）
成分 使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーによる
） （ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
１０
４０
２０
４０ ＩＩ
５０ ０
Ｉ＋ＩＩ １０＋５０
７０ （４
０） ２０＋５
０ ９９
（４０） 例３ アラクロル（成分ＩＩ）との混合物 セタリアビリディス（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄ
ｉｓ） 成分 使用量
除草活性率 Ｅ（コルビ
ーによる） （ｇ
／ｈａ） ％
Ｉ ５
５
１０
３０ ＩＩ
５０
４０ １００
７０ Ｉ＋ＩＩ
５＋ ５０
６０ （４３）
５＋１００
８５ （７１）
１０＋ ５
０ ９５
（５８） １０
＋ １０ ９８
（７９） 例４ メトラクロル（成分ＩＩ）との混合物 ジギタリアイスカエマム（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｉ
ｓｃｈａｅｍｕｍ） 成分
使用量 除草活性率
Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
５ ３０
１０ ６０ ＩＩ
２５
１０ Ｉ＋ＩＩ
５＋２５ ８０
（３７）
１０＋２５ ９０
（６４） 例５ トリフルラリン（成分ＩＩ）との混合物 ベロニカペ
ルシカ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｐｅｒｓｉｃａ） 成分
使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
５
５０ ＩＩ
１００
０ ２
００ ６０ Ｉ＋Ｉ
Ｉ ５＋１００
８０ （５０）
５＋２００
９５ （８
０） 例６ イソプロトゥロン（成分ＩＩ）との混合物 ステラリ
アメデイア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ） 成
分 使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
５
５０
１０
９０ ＩＩ
２５ ０
５０
０
１００
０ Ｉ＋ＩＩ ５＋
２５ ９８
（５０）
５＋ ５０ ９８
（５０）
５＋１００ ９９
（５０）
１０＋ ２５ １００
（９０）
１０＋ ５０
１００ （９０）
１０＋１００
１００ （９０）
例７ プロパクロル（成分ＩＩ）との混合物 ソラヌムニグルム（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ
） 成分 使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーに
よる） （ｇ／ｈ
ａ） ％
Ｉ ５
８０
ＩＩ １２５
０
２５０
０ ５００
１０ Ｉ＋ＩＩ
５＋１２５ ９９
（８０）
５＋２５０
９９ （８０）
５＋５００
９９ （８２）
例８ メタベンズチアズロン（成分ＩＩ）との混合物 セタ
リアビリディス（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ）
成分 使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーによる
） （ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
４０
７０ ＩＩ
２００
０
４００ １０ Ｉ
＋ＩＩ ４０＋２００
９０ （７０）
４０＋４００
９７ （７
３） 例９ メトリブジン（成分ＩＩ）との混合物 アブチロンテオフラスティ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔ
ｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ） 成分
使用量 除草活性率
Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
１０ ３０
２０ ５０ ＩＩ
５
０
１０ ２
０ Ｉ＋ＩＩ １０＋ ５
５０
（３０） １
０＋１０ ７５
（４４）
１０＋２０ ９０
（５８）
２０＋ ５ ８０
（３０）
２０＋２０
９５ （７０） 例
１０ シマジン（成分ＩＩ）との混合物 ジギタリアイスカエマム（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｉ
ｓｃｈａｅｍｕｍ） 成分
使用量 除草活性率
Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
２０ ７５
ＩＩ １
０ ０
２０
５ Ｉ＋ＩＩ
１０＋１０ ９０
（７５）
２０＋２０ ９０
（７６） 例１１ ジカンバ（成分ＩＩ）との混合物 パニクムマキシマム（Ｐａｎｉｃｕｍ ｍａｘｉｍ
ｕｍ） 成分 使用量
除草活性率 Ｅ（コルビ
ーによる） （ｇ
／ｈａ） ％
Ｉ ２０
７０
ＩＩ １０
５
２０
４０ Ｉ＋ＩＩ ２０＋１
０ ９５
（７２）
２０＋２０ ９８
（８３） 例１２ シナジン（成分ＩＩ）との混合物 ポルトラカオレラケア（Ｐｏｒｔｌａｃａ ｏｌｅ
ｒａｃｅａ） 成分 使用量
除草活性率 Ｅ（
コルビーによる）
（ｇ／ｈａ） ％
Ｉ ５
０
ＩＩ １０
０
２０
０ Ｉ＋ＩＩ
５＋１０ ９７
（０）
５＋２０ ９８
（０） 例１３ ペンジメタリン（成分ＩＩ）との混合物 アルペクル
スミオスロイデス（Ａｌｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒ
ｏｉｄｅｓ） 成分 使用量
除草活性率 Ｅ（
コルビーによる）
（ｇ／ｈａ） ％
Ｉ ２０
５０
４０
７０ ＩＩ
１００
０ Ｉ＋ＩＩ ２０
＋１００ ８５
（５０）
４０＋１００ ８５
（７０） 例１４ フルロクロリドン（成分ＩＩ）との混合物 セタリア
ビリディス（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ） 成
分 使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
２０
４０ ＩＩ
５０
３０ Ｉ＋ＩＩ
２０＋５０ ７０
（５８） 例１５ クロルトルロン（成分ＩＩ）との混合物 ステラリア
メディア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ） 成分
使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
２０
７０ ＩＩ
１００
０ ２０
０ ０ Ｉ＋Ｉ
Ｉ ２０＋１００
８５ （７０）
２０＋２００
８５ （７６）
例１６ ベンフレザート（成分ＩＩ）との混合物 パニクムマ
キシマム（Ｐａｎｉｃｕｍ ｍａｘｉｍｕｍ） 成分
使用量
除草活性率 Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
５
２５
１０
７０ ＩＩ
６２．５ ６０ Ｉ＋Ｉ
Ｉ ５＋６２．５
９５ （７０）
１０＋６２．５
９５ （８８
） 例１７ テルブトリン（成分ＩＩ）との混合物 エキノクロアクルス−ガリ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏ
ａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ） 成分
使用量 除草活性率
Ｅ（コルビーによる）
（ｇ／ｈａ）
％
Ｉ
５
０
１０
０ ２０
０ ＩＩ
４０
３０ ８
０ ６０ Ｉ＋ＩＩ
５＋８０
７０ （６０）
１０＋８０
８０ （６
０） ２０＋８
０ ８５
（６０）
４０＋８０ ８５
（７２） 例１８
Claims (6)
- 【請求項１】 活性成分として、 ａ）１−［６−フルオロ−２−オキソ−３−（２−プロ
ピニル）−２，３−ジヒドロベンゾチアゾール−５−イ
ル］−３，４−ジメチル−３−ピロリン−２，５（１Ｈ
）−ジオンと、 ｂ）直接的または間接的に細胞分裂の抑制を証明するか
または成長促進作用を有するものの群からの除草剤との
混合物を有する除草作用を有する組成物。 - 【請求項２】 成分ｂ）としてアトラジン、シアナジ
ン、シマジン、メトリブジン、リヌロン、イソプロトゥ
ロン、メタベンズチアズロン、クロルトルロン、テルブ
トリンおよびフルロクロリドンから構成されている群か
ら選択された光合成を直接的または間接的に抑制する除
草剤を含有する、請求項１記載の組成物。 - 【請求項３】 成分ｂ）としてペンジメタリン、ベン
フレザート、アラクロル、メトラクロル、プロパクロル
、トリフルラリンおよびエトフメザ−トから構成されて
いる群から選択された細胞分裂の抑制を証明する除草剤
を含有する、請求項１記載の組成物。 - 【請求項４】 成分ｂ）として成長調整作用を有する
除草剤、例えばジカンバを含有する、請求項１記載の組
成物。 - 【請求項５】 成分ａ）対ｂ）の重量比が１：１００
〜５０：１の間にある、請求項１から４までのいずれか
１項に記載の組成物。 - 【請求項６】 雑草を防除する方法において、雑草ま
たはその成育地に請求項１から５までのいずれか１項に
記載の組成物を使用することを特徴とする、雑草を防除
する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4012512A DE4012512A1 (de) | 1990-04-12 | 1990-04-12 | Herbizide mittel mit synergistischer wirkung |
| DE4012512.2 | 1990-04-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04224504A true JPH04224504A (ja) | 1992-08-13 |
Family
ID=6404680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3077504A Pending JPH04224504A (ja) | 1990-04-12 | 1991-04-10 | 除草作用を有する組成物および雑草を防除するための方法 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0456334A3 (ja) |
| JP (1) | JPH04224504A (ja) |
| KR (1) | KR920005683A (ja) |
| CN (1) | CN1055462A (ja) |
| AU (1) | AU7436191A (ja) |
| BR (1) | BR9101474A (ja) |
| CA (1) | CA2040288A1 (ja) |
| CS (1) | CS104691A3 (ja) |
| DE (1) | DE4012512A1 (ja) |
| FI (1) | FI911781L (ja) |
| IE (1) | IE911211A1 (ja) |
| IL (1) | IL97802A0 (ja) |
| PL (1) | PL289842A1 (ja) |
| YU (1) | YU59491A (ja) |
| ZA (1) | ZA912763B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| KR100360915B1 (ko) * | 1999-12-02 | 2002-11-23 | 이옥이 | 모공세척액의 제조방법 |
| KR100797366B1 (ko) * | 2000-10-12 | 2008-01-22 | 주식회사 엘지생활건강 | 로로통 추출물, 백미 추출물에서 선택되는 1종 이상을유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 |
| KR101214347B1 (ko) | 2009-11-25 | 2012-12-20 | (주)아모레퍼시픽 | 백미증법을 이용한 한방성분 추출방법 |
| CN103155946B (zh) * | 2013-03-12 | 2015-06-03 | 河北省林业科学研究院 | 一种提高光合效率的组合物 |
| CN106577693A (zh) * | 2016-11-04 | 2017-04-26 | 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司 | 一种苯达松复配除草剂及其应用 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1565539A (fr) * | 1968-02-20 | 1969-05-02 | Pechiney-Progil | Nouvelles compositions herbicides utilisables en prélevée |
| CA956132A (en) * | 1969-06-12 | 1974-10-15 | Ciba Company Limited | Herbicidal compositions |
| IL60469A0 (en) * | 1979-07-05 | 1980-09-16 | Monsanto Co | Derivatives of 2-thioxo-3-benzothiazoline acetonitrile and their use as leguminous plant growth regulants |
| EP0078623A1 (en) * | 1981-10-29 | 1983-05-11 | Fbc Limited | Herbicidal mixtures comprising benazolin |
| EP0101168B1 (en) * | 1982-07-13 | 1987-10-07 | Schering Agrochemicals Limited | Herbicidal mixtures |
| EP0113169A3 (en) * | 1982-11-23 | 1985-03-13 | Schering Agrochemicals Limited | Herbicidal mixtures and methods |
| US4720297A (en) * | 1985-09-27 | 1988-01-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Benzothiazolones, and their production and use as herbicides |
| DE3734745A1 (de) * | 1987-10-09 | 1989-04-20 | Schering Ag | Tetrahydropyrrolo(2,1-c)(1,2,4)-thiadiazol-3-ylideniminobenzoxazinone und andere heterocyclisch substituierte azole und azine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider wirkung |
| JPH02131482A (ja) * | 1988-07-21 | 1990-05-21 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 除草性ベンゾチアゾロン類 |
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1990
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