JPH04224595A - 新規なテルロカルボン酸塩化合物 - Google Patents
新規なテルロカルボン酸塩化合物Info
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規なテルル化合物であ
るＲ−ＣＯ−Ｔｅ− Ｌｉ＋ に関するものである。本
発明のテルル化合物Ｒ−ＣＯ−Ｔｅ− Ｌｉ＋ は医薬
，農薬，写真用化合物，及びその合成中間体に関するも
のである。
るＲ−ＣＯ−Ｔｅ− Ｌｉ＋ に関するものである。本
発明のテルル化合物Ｒ−ＣＯ−Ｔｅ− Ｌｉ＋ は医薬
，農薬，写真用化合物，及びその合成中間体に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】テルロカルボン酸ナトリウム塩，及びカ
リウム塩としては，これまでケミストリーレターズ（Ｃ
ｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ），４７５（１９８
７），テトラヘドロンレターズ（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏ
ｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ），３０巻，１８２９（１９８９）
，テトラヘドロンレターズ（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ
Ｌｅｔｔｅｒｓ）， ３１巻，３５８７（１９９０）な
どにその例及び合成法が記載されているが，リチウム塩
はこれまで知られていない。
リウム塩としては，これまでケミストリーレターズ（Ｃ
ｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ），４７５（１９８
７），テトラヘドロンレターズ（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏ
ｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ），３０巻，１８２９（１９８９）
，テトラヘドロンレターズ（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ
Ｌｅｔｔｅｒｓ）， ３１巻，３５８７（１９９０）な
どにその例及び合成法が記載されているが，リチウム塩
はこれまで知られていない。
【０００３】（発明の目的）本発明の目的は全く新規な
テルロカルボン酸リチウム塩を提供することである。
テルロカルボン酸リチウム塩を提供することである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は医薬、農薬、
写真用化合物、及びその合成中間体である新規なテルル
化合物を提供することにある。
写真用化合物、及びその合成中間体である新規なテルル
化合物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】本発明は一般式（Ｉ）で
表わされるテルル化合物によって達成された。 一般式（Ｉ） Ｒ−ＣＯ−Ｔｅ− Ｌｉ＋ 式中、Ｒ
は置換されていてもよいアルキル基（例えば，メチル基
，エチル基，イソプロピル基，ｔ−ブチル基，ｎ−ヘプ
チル基，ｎ−ヘキシル基，シクロヘキシル基，ウンデシ
ル基，ヘプタデシル基，アダマンチル基等），置換され
ていてもよいアリール基（例えば、フェニル基、ナフチ
ル基等）を表わす。置換基としては，例えばハロゲン原
子，アルキル基，アラルキル基，アルコキシ基，アリー
ル基，置換アミノ基，アシルアミノ基，スルホニルアミ
ノ基，ウレイド基，ウレタン基，アリールオキシ基，ス
ルファモイル基，カルバモイル基，アルキルチオ基，ア
リールチオ基，スルホニル基，ヒドロキシ基，シアノ基
，スルホ基，カルボキシ基，ニトロ基等が挙げられる。 以下に本発明の化合物の具体例を列挙するが、本発明の
範囲はこれに限定されるものではない。
表わされるテルル化合物によって達成された。 一般式（Ｉ） Ｒ−ＣＯ−Ｔｅ− Ｌｉ＋ 式中、Ｒ
は置換されていてもよいアルキル基（例えば，メチル基
，エチル基，イソプロピル基，ｔ−ブチル基，ｎ−ヘプ
チル基，ｎ−ヘキシル基，シクロヘキシル基，ウンデシ
ル基，ヘプタデシル基，アダマンチル基等），置換され
ていてもよいアリール基（例えば、フェニル基、ナフチ
ル基等）を表わす。置換基としては，例えばハロゲン原
子，アルキル基，アラルキル基，アルコキシ基，アリー
ル基，置換アミノ基，アシルアミノ基，スルホニルアミ
ノ基，ウレイド基，ウレタン基，アリールオキシ基，ス
ルファモイル基，カルバモイル基，アルキルチオ基，ア
リールチオ基，スルホニル基，ヒドロキシ基，シアノ基
，スルホ基，カルボキシ基，ニトロ基等が挙げられる。 以下に本発明の化合物の具体例を列挙するが、本発明の
範囲はこれに限定されるものではない。
【０００５】
【化１】
【０００６】
【化２】
【０００７】本発明のテルロカルボン酸リチウム塩誘導
体は一般にカルボン酸ハライドとリチウムテルリドの反
応により合成することができる。 Ｒ−ＣＯ−Ｘ＋Ｌｉ２ Ｔｅ→Ｒ−ＣＯ−
Ｔｅ− Ｌｉ＋ ＋ＬｉＸ式中、Ｒは一般式（Ｉ）と同
義であり，Ｘはハロゲン原子を表わす。本発明における
反応は通常、溶媒中で行われる。溶媒としては反応に関
与しない限り限定されないが，特にエーテル，テトラヒ
ドロフラン，アセトニトリル等を用いると有利に進行す
る。また，リチウムテルリドはカルボン酸ハライドに対
し１〜２当量使用し，反応温度は−７８℃〜３０℃で進
行するが，好ましくは−１０℃〜２５℃である。尚、エ
ーテル，テトラヒドロフラン，アセトニトリル等の溶媒
中で本発明のテルロカルボン酸リチウム塩誘導体を合成
した場合，しばしば溶媒を１／２，または１分子含んだ
ものを生成する。
体は一般にカルボン酸ハライドとリチウムテルリドの反
応により合成することができる。 Ｒ−ＣＯ−Ｘ＋Ｌｉ２ Ｔｅ→Ｒ−ＣＯ−
Ｔｅ− Ｌｉ＋ ＋ＬｉＸ式中、Ｒは一般式（Ｉ）と同
義であり，Ｘはハロゲン原子を表わす。本発明における
反応は通常、溶媒中で行われる。溶媒としては反応に関
与しない限り限定されないが，特にエーテル，テトラヒ
ドロフラン，アセトニトリル等を用いると有利に進行す
る。また，リチウムテルリドはカルボン酸ハライドに対
し１〜２当量使用し，反応温度は−７８℃〜３０℃で進
行するが，好ましくは−１０℃〜２５℃である。尚、エ
ーテル，テトラヒドロフラン，アセトニトリル等の溶媒
中で本発明のテルロカルボン酸リチウム塩誘導体を合成
した場合，しばしば溶媒を１／２，または１分子含んだ
ものを生成する。
【０００８】
【実施例】以下に実施例を挙げ，本発明を更に詳細に説
明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。 実施例１ 化合物例６の合成 乾燥ナスフラスコ中にテルリウム粉末／金属リチウム／
液体ＮＨ３ より合成したＬｉ２ Ｔｅ０．３０２ｇ（
２．１３ｍｍｏｌ）を取り，アルゴン雰囲気下，０℃に
冷却し，次いでピバロイルクロリド０．２３４ｇ（１．
９４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液１０ｍｌを滴
下し，２時間攪拌した。この反応混合液を濾過したのち
，溶媒を減圧下に留去し，黄褐色油状物として化合物６
（ＴＨＦの１／２分子含有物）０．５５５ｇ（９６％）
を得た。
明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。 実施例１ 化合物例６の合成 乾燥ナスフラスコ中にテルリウム粉末／金属リチウム／
液体ＮＨ３ より合成したＬｉ２ Ｔｅ０．３０２ｇ（
２．１３ｍｍｏｌ）を取り，アルゴン雰囲気下，０℃に
冷却し，次いでピバロイルクロリド０．２３４ｇ（１．
９４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液１０ｍｌを滴
下し，２時間攪拌した。この反応混合液を濾過したのち
，溶媒を減圧下に留去し，黄褐色油状物として化合物６
（ＴＨＦの１／２分子含有物）０．５５５ｇ（９６％）
を得た。
【０００９】実施例２
化合物例９の合成
乾燥ナスフラスコ中にテルリウム粉末／金属リチウム／
液体ＮＨ３ より合成したＬｉ２ Ｔｅ０．３６３ｇ（
２．５６ｍｍｏｌ）を取り，アルゴン雰囲気下，０℃に
冷却し，次いでベンゾイルクロリド０．３２７ｇ（２．
３３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液１２ｍｌを滴
下し，２時間攪拌した。この反応混合液を濾過したのち
，溶媒を減圧下に留去し，黄褐色油状物として化合物９
（ＴＨＦの１分子含有物）０．７７５ｇ（９４％）を得
た。
液体ＮＨ３ より合成したＬｉ２ Ｔｅ０．３６３ｇ（
２．５６ｍｍｏｌ）を取り，アルゴン雰囲気下，０℃に
冷却し，次いでベンゾイルクロリド０．３２７ｇ（２．
３３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液１２ｍｌを滴
下し，２時間攪拌した。この反応混合液を濾過したのち
，溶媒を減圧下に留去し，黄褐色油状物として化合物９
（ＴＨＦの１分子含有物）０．７７５ｇ（９４％）を得
た。
【００１０】実施例３
化合物例１８の合成
乾燥ナスフラスコ中にテルリウム粉末／金属リチウム／
液体ＮＨ３ より合成したＬｉ２ Ｔｅ０．４２４ｇ（
３．００ｍｍｏｌ）を取り，アルゴン雰囲気下，０℃に
冷却し，次いでナフトイルクロリド０．５１９ｇ（２．
７２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液１５ｍｌを滴
下し，４時間攪拌した。この反応混合液を濾過したのち
，溶媒を減圧下に留去し，黄褐色油状物として化合物１
８（ＴＨＦの１分子含有物）１．０５ｇ（９５％）を得
た。以下同様の実験操作で他の化合物を合成した。
液体ＮＨ３ より合成したＬｉ２ Ｔｅ０．４２４ｇ（
３．００ｍｍｏｌ）を取り，アルゴン雰囲気下，０℃に
冷却し，次いでナフトイルクロリド０．５１９ｇ（２．
７２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液１５ｍｌを滴
下し，４時間攪拌した。この反応混合液を濾過したのち
，溶媒を減圧下に留去し，黄褐色油状物として化合物１
８（ＴＨＦの１分子含有物）１．０５ｇ（９５％）を得
た。以下同様の実験操作で他の化合物を合成した。
【００１１】次に本発明の一般式（Ｉ）で表わされる代
表的化合物例の核磁気共鳴スペクトル及び赤外吸収スペ
クトルを表１に示す。
表的化合物例の核磁気共鳴スペクトル及び赤外吸収スペ
クトルを表１に示す。
【００１２】
【表１】
【００１３】
【発明の効果】写真用化合物，医薬，農薬の合成中間体
として有用なテルル化合物を提供することができる。
として有用なテルル化合物を提供することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ）で表されるテルル化合物
一般式（Ｉ） Ｒ−ＣＯ−Ｔｅ− Ｌｉ＋ 式中、Ｒはアルキル基，アリール基を表わす。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP41403590A JPH04224595A (ja) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | 新規なテルロカルボン酸塩化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP41403590A JPH04224595A (ja) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | 新規なテルロカルボン酸塩化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04224595A true JPH04224595A (ja) | 1992-08-13 |
Family
ID=18522574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP41403590A Pending JPH04224595A (ja) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | 新規なテルロカルボン酸塩化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04224595A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0619515A1 (en) * | 1993-04-07 | 1994-10-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Surface latent image type silver halide photographic emulsion |
| EP1624337A2 (en) | 2004-08-02 | 2006-02-08 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide holographic sensitive material and system for taking holographic images by using the same |
| EP1691237A2 (en) | 2005-02-15 | 2006-08-16 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Holographic recording material and holographic recording method |
-
1990
- 1990-12-26 JP JP41403590A patent/JPH04224595A/ja active Pending
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| CHEMISTRY LETTERS=1987 * |
| TETRAHEDRON LETTERS=1989 * |
| TETRAHEDRON LETTERS=1990 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0619515A1 (en) * | 1993-04-07 | 1994-10-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Surface latent image type silver halide photographic emulsion |
| EP1624337A2 (en) | 2004-08-02 | 2006-02-08 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide holographic sensitive material and system for taking holographic images by using the same |
| EP1691237A2 (en) | 2005-02-15 | 2006-08-16 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Holographic recording material and holographic recording method |
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