JPH04224606A - 粉末から任意の部品を成形する方法 - Google Patents
粉末から任意の部品を成形する方法Info
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- JPH04224606A JPH04224606A JP3049890A JP4989091A JPH04224606A JP H04224606 A JPH04224606 A JP H04224606A JP 3049890 A JP3049890 A JP 3049890A JP 4989091 A JP4989091 A JP 4989091A JP H04224606 A JPH04224606 A JP H04224606A
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Classifications
-
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- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
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- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/12—Both compacting and sintering
- B22F3/1208—Containers or coating used therefor
-
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- B22F3/1283—Container formed as an undeformable model eliminated after consolidation
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
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- Powder Metallurgy (AREA)
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- Multi-Conductor Connections (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、金属材料またはセラミ
ック材料から複雑な部品を製作する方法に関する。この
場合、出発材料としては粉末が使用される。収縮の観点
から、焼結と高温静水圧のプレスが問題である。
ック材料から複雑な部品を製作する方法に関する。この
場合、出発材料としては粉末が使用される。収縮の観点
から、焼結と高温静水圧のプレスが問題である。
【0002】本発明は、比較的に複雑な型によって部品
を製造するための粉末冶金的製作方法を、発展、改善お
よび簡単化することに係わる。この場合、焼結時の収縮
の問題が重要となる。適用分野は特にタービン装置の部
品の範囲である。
を製造するための粉末冶金的製作方法を、発展、改善お
よび簡単化することに係わる。この場合、焼結時の収縮
の問題が重要となる。適用分野は特にタービン装置の部
品の範囲である。
【0003】本発明は狭い意味では、粉末または粉末混
合物から出発して、金属材料およびまたはセラミック材
料から任意の部品を成形するための方法に関する。この
場合、粉末は型の中に弛く充填され、そして焼結プロセ
スを受ける。
合物から出発して、金属材料およびまたはセラミック材
料から任意の部品を成形するための方法に関する。この
場合、粉末は型の中に弛く充填され、そして焼結プロセ
スを受ける。
【0004】
【従来の技術】冶金工業およびセラミック工業の多くの
製作方法の場合、粉末から出発している。粉末冶金の方
法は、実際に任意の形状を得ることができるという利点
がある。高い加工コストを部分的にまたは全面的に節約
できるようにするために、部品を粉末冶金で完成部品と
して作る計画がある。部品の正味の形状またはほぼ正味
の形状を得るための公知の方法はすべて、結合剤を使用
して、溶媒内に粉末を沈澱(スリップ、ペースト)させ
ることから出発している。粉末混合物の添加物として次
のものが使用される。 − 水+結合剤+添加剤(スリップ鋳込み、冷凍乾燥
)− 水+セルロース〔リバース(Rivers)プ
ロセスによる金属−粉末−射出成形(MIM)〕 − 熱可塑性物質(金属−粉末−射出成形)このすべ
ての湿式機械方法の場合には、質、形状の自由度、再生
産可能性および組成の選択について、多くの難点がある
。 − 粉末と結合剤および溶媒に混合する際に、気泡を
発生する。 − 部品の壁厚が制限される(例えばMIMの場合最
大5〜10mm)。なぜなら、結合剤をもはや完全に除
去できないからである。 − 結合剤残渣(例えば炭素)が発生する。この残渣
は結合剤の燃焼の後でも部品内にとどまり、その組成に
悪影響を与える。 − 異なる形状およびまたは組成の部品を移行すると
きに、結合剤を新たに選択/新たに開発する必要がある
。
製作方法の場合、粉末から出発している。粉末冶金の方
法は、実際に任意の形状を得ることができるという利点
がある。高い加工コストを部分的にまたは全面的に節約
できるようにするために、部品を粉末冶金で完成部品と
して作る計画がある。部品の正味の形状またはほぼ正味
の形状を得るための公知の方法はすべて、結合剤を使用
して、溶媒内に粉末を沈澱(スリップ、ペースト)させ
ることから出発している。粉末混合物の添加物として次
のものが使用される。 − 水+結合剤+添加剤(スリップ鋳込み、冷凍乾燥
)− 水+セルロース〔リバース(Rivers)プ
ロセスによる金属−粉末−射出成形(MIM)〕 − 熱可塑性物質(金属−粉末−射出成形)このすべ
ての湿式機械方法の場合には、質、形状の自由度、再生
産可能性および組成の選択について、多くの難点がある
。 − 粉末と結合剤および溶媒に混合する際に、気泡を
発生する。 − 部品の壁厚が制限される(例えばMIMの場合最
大5〜10mm)。なぜなら、結合剤をもはや完全に除
去できないからである。 − 結合剤残渣(例えば炭素)が発生する。この残渣
は結合剤の燃焼の後でも部品内にとどまり、その組成に
悪影響を与える。 − 異なる形状およびまたは組成の部品を移行すると
きに、結合剤を新たに選択/新たに開発する必要がある
。
【0005】技術水準として次の刊行物が挙げられる。
− 英国特許出願第2088414号明細書− ヨ
ーロッパ特許出願第0191409号明細書− R.
Billet著、” 塑性金属: 射出成形P/M 材
料についてのフィクションから真実まで(From F
iction to Reality with In
jection Molded P/M Materi
als)”Parmatech Corporatio
n , San Rafael , Californ
ia , P/M−82in Europeint.
PM−Conf. Florence I 1982
。− Goeran Sjoeberg 著、“粉末
鋳造および金属射出成形(Powder Castin
g andMetal Injection Moul
ding )”Manuscript submitt
ed to Metal PowderReport
1987 年9 月。
ーロッパ特許出願第0191409号明細書− R.
Billet著、” 塑性金属: 射出成形P/M 材
料についてのフィクションから真実まで(From F
iction to Reality with In
jection Molded P/M Materi
als)”Parmatech Corporatio
n , San Rafael , Californ
ia , P/M−82in Europeint.
PM−Conf. Florence I 1982
。− Goeran Sjoeberg 著、“粉末
鋳造および金属射出成形(Powder Castin
g andMetal Injection Moul
ding )”Manuscript submitt
ed to Metal PowderReport
1987 年9 月。
【0006】この公知の方法は改めるべき点がある。従
って、粉末冶金/粉末セラミック的な製作方法の改良と
開発が要求されている。
って、粉末冶金/粉末セラミック的な製作方法の改良と
開発が要求されている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明の根底をなす課
題は、金属粉末またはセラミック粉末から出発し、比較
的に複雑な形状をしていて横断面形状が任意で、壁厚が
制限されない部品を製作することができる方法を提供す
ることである。この方法は再現可能な製作結果をもたら
し、このようにして製作された物はもはや加工しなくて
もよいかまたは少しだけ加工すればよい。粉末加工の場
合、気泡や不所望な有害残渣を回避すべきである。方法
は、製作すべき部品の形状や組成の選択に関して、最大
の自由度および普遍性を保証すべきである。
題は、金属粉末またはセラミック粉末から出発し、比較
的に複雑な形状をしていて横断面形状が任意で、壁厚が
制限されない部品を製作することができる方法を提供す
ることである。この方法は再現可能な製作結果をもたら
し、このようにして製作された物はもはや加工しなくて
もよいかまたは少しだけ加工すればよい。粉末加工の場
合、気泡や不所望な有害残渣を回避すべきである。方法
は、製作すべき部品の形状や組成の選択に関して、最大
の自由度および普遍性を保証すべきである。
【0008】
【課題を解決するための手段】この課題は冒頭に述べた
方法において、型として、外力を受けて変形するセラミ
ック体が使用され、このセラミック体が、温度上昇時お
よび焼結時の膨張または収縮による引張り力およびまた
は圧縮力によって生じる応力を受けて、弾性的およびま
たは塑性的に変形し、およびまたは適切に設けられた予
定破壊個所で割れ、その際、焼結体として製作される部
品の高い形状精度を保証するために、型の強度と形状不
変性が温度範囲全体でおよび方法経過全体にわたって、
かなり充分な高さにあることによって解決される。
方法において、型として、外力を受けて変形するセラミ
ック体が使用され、このセラミック体が、温度上昇時お
よび焼結時の膨張または収縮による引張り力およびまた
は圧縮力によって生じる応力を受けて、弾性的およびま
たは塑性的に変形し、およびまたは適切に設けられた予
定破壊個所で割れ、その際、焼結体として製作される部
品の高い形状精度を保証するために、型の強度と形状不
変性が温度範囲全体でおよび方法経過全体にわたって、
かなり充分な高さにあることによって解決される。
【0009】
【実施例】図に示した実施例に基づいて本発明を詳しく
説明する。
説明する。
【0010】図1には、弾性的/可塑的に撓む型を使用
する方法のフローチャート(ブロック線図)が示してあ
る。この線図は他の説明を必要としない。型は可撓性の
材料からなり、そして裂け目ができたり破壊したりせず
に、製作すべき焼結体の運動に追随するように形成され
ている。
する方法のフローチャート(ブロック線図)が示してあ
る。この線図は他の説明を必要としない。型は可撓性の
材料からなり、そして裂け目ができたり破壊したりせず
に、製作すべき焼結体の運動に追随するように形成され
ている。
【0011】図2は予定(目標)破壊個所を有する撓む
型を使用する方法のフローチャート(ブロック線図)を
示している。この線図も、それ以上の説明は不要である
。型は、焼結すべき本体が充分な固有安定性を有するや
否やある個所で破壊する材料からなっている。このよう
にして破壊したまたは裂け目のあいた型は、硬化する焼
結体に対してそれほどの抵抗を与えないので、焼結体は
、強く妨げられずに、あらゆる方向に膨張または収縮可
能である。ここで、材料の焼結の最中で型が多少不可逆
の変化を受けるすべての変形は、型実施形のこのカテゴ
リに入ることに注意すべきである。型は例えば裂けたり
、割れたり、崩れ落ちたりし、少なくとも局所的に粉砕
される。その際、型は必ずしも、正確に予備配列した、
刻み目、溝等としての予定破壊個所を備えていなくても
よい。“予定破壊個所”は、材料の強度を上回るどこか
の場所で任意に生じるようにしてもよい。焼結プロセス
の終了後、破壊した型はすぐには再使用できない。
型を使用する方法のフローチャート(ブロック線図)を
示している。この線図も、それ以上の説明は不要である
。型は、焼結すべき本体が充分な固有安定性を有するや
否やある個所で破壊する材料からなっている。このよう
にして破壊したまたは裂け目のあいた型は、硬化する焼
結体に対してそれほどの抵抗を与えないので、焼結体は
、強く妨げられずに、あらゆる方向に膨張または収縮可
能である。ここで、材料の焼結の最中で型が多少不可逆
の変化を受けるすべての変形は、型実施形のこのカテゴ
リに入ることに注意すべきである。型は例えば裂けたり
、割れたり、崩れ落ちたりし、少なくとも局所的に粉砕
される。その際、型は必ずしも、正確に予備配列した、
刻み目、溝等としての予定破壊個所を備えていなくても
よい。“予定破壊個所”は、材料の強度を上回るどこか
の場所で任意に生じるようにしてもよい。焼結プロセス
の終了後、破壊した型はすぐには再使用できない。
【0012】図3は、収縮時の型可撓性の原理をデモン
ストレーションするための、粉末を充填した可撓性の分
割型の概略縦断面図である。焼結体と型は収縮の前の状
態にある。1は部品のための充填粉末(注入粉末)であ
る。2は部品が収縮前の状態(熱処理、焼結プロセス)
にある、セラミック材料からなる分割された可撓性型を
示している。
ストレーションするための、粉末を充填した可撓性の分
割型の概略縦断面図である。焼結体と型は収縮の前の状
態にある。1は部品のための充填粉末(注入粉末)であ
る。2は部品が収縮前の状態(熱処理、焼結プロセス)
にある、セラミック材料からなる分割された可撓性型を
示している。
【0013】図4は、収縮時の型可撓性の原理をデモン
ストレーションするために、焼結体と共に、可撓性の分
割型を概略的に示す縦断面図である。焼結体と型は収縮
中の状態にある(焼結工程時の収縮プロセスの終了後の
状態でもある)。3は粉末によって形成され硬化された
焼結体(部品、加工品)である。4はセラミック材料か
らなる可撓性の分割型の、部品の収縮中および後の状態
を示している。見易くするため、収縮は主−縦軸方向に
のみ記入されている。一方、横方向の収縮は考慮されて
いない。部品の収縮プロセス時の運動方向は、反対方向
に向いている垂直方向の矢印によって示してある。この
矢印は同時に、セラミック型に作用する縦方向圧縮力を
示している。すなわち、この場合、型は圧縮される。5
は部品の収縮前の(図3参照)撓む型の元の輪郭(点線
)である。
ストレーションするために、焼結体と共に、可撓性の分
割型を概略的に示す縦断面図である。焼結体と型は収縮
中の状態にある(焼結工程時の収縮プロセスの終了後の
状態でもある)。3は粉末によって形成され硬化された
焼結体(部品、加工品)である。4はセラミック材料か
らなる可撓性の分割型の、部品の収縮中および後の状態
を示している。見易くするため、収縮は主−縦軸方向に
のみ記入されている。一方、横方向の収縮は考慮されて
いない。部品の収縮プロセス時の運動方向は、反対方向
に向いている垂直方向の矢印によって示してある。この
矢印は同時に、セラミック型に作用する縦方向圧縮力を
示している。すなわち、この場合、型は圧縮される。5
は部品の収縮前の(図3参照)撓む型の元の輪郭(点線
)である。
【0014】図5には、収縮時の型可撓性の原理をデモ
ンストレーションするために、撓む分割型と、完成した
焼結体の概略縦断面が示してある。この場合、充填した
型を取り外した後の状態を示す。3は焼結体を示し、6
は取り外した後のセラミック材料からなる分割された型
を示している。応力を取り去った後で、弾性的な型(本
例の場合、二つの半部)はその元の形にほぼ戻る。矢印
は、加工品から型を取り外すときの型部品の移動方向を
示している。
ンストレーションするために、撓む分割型と、完成した
焼結体の概略縦断面が示してある。この場合、充填した
型を取り外した後の状態を示す。3は焼結体を示し、6
は取り外した後のセラミック材料からなる分割された型
を示している。応力を取り去った後で、弾性的な型(本
例の場合、二つの半部)はその元の形にほぼ戻る。矢印
は、加工品から型を取り外すときの型部品の移動方向を
示している。
【0015】図6には、収縮時の予定破壊個所の原理を
デモンストレーションするために、撓む型の一部を概略
的に示す縦断面図である。7はセラミック材料からなる
撓む型の任意の部分である。この様式化した例は、突出
する頭部と基部を有するタービン羽根の側方の画成に容
易に転用可能である。8は撓む型の膨張部分(膨出部、
隆起部)である。この部分は力(圧力p)を案内する働
きと、予定破壊個所9に曲げモーメント(Mb)を発生
させる働きをする。この予定破壊個所は部品の収縮時に
、曲げ応力を受ける。更に、このような膨出部により、
部品の収縮によって生じる型の運動のためのスペースが
形成される。
デモンストレーションするために、撓む型の一部を概略
的に示す縦断面図である。7はセラミック材料からなる
撓む型の任意の部分である。この様式化した例は、突出
する頭部と基部を有するタービン羽根の側方の画成に容
易に転用可能である。8は撓む型の膨張部分(膨出部、
隆起部)である。この部分は力(圧力p)を案内する働
きと、予定破壊個所9に曲げモーメント(Mb)を発生
させる働きをする。この予定破壊個所は部品の収縮時に
、曲げ応力を受ける。更に、このような膨出部により、
部品の収縮によって生じる型の運動のためのスペースが
形成される。
【0016】図7は、予定破壊個所と充填粉末を有する
撓む型の縦断面図である。この場合、収縮の前の状態を
示している。1は部品のための充填粉末である。10は
部品の収縮の前の状態にある、予定破壊個所を有するセ
ラミック材料製の分割されていない撓む型である。8は
、刻み目(溝)11の形をした予定破壊個所9を有する
放物線状の膨出部の形をした膨張部分である。膨張部分
8によって囲まれた空間は、フリースまたはフェルトの
ような弾性−可塑性のセラミックシール12によって、
加工品側に対して閉鎖されている。
撓む型の縦断面図である。この場合、収縮の前の状態を
示している。1は部品のための充填粉末である。10は
部品の収縮の前の状態にある、予定破壊個所を有するセ
ラミック材料製の分割されていない撓む型である。8は
、刻み目(溝)11の形をした予定破壊個所9を有する
放物線状の膨出部の形をした膨張部分である。膨張部分
8によって囲まれた空間は、フリースまたはフェルトの
ような弾性−可塑性のセラミックシール12によって、
加工品側に対して閉鎖されている。
【0017】図8は、破壊された予定破壊個所と焼結体
と共に、撓む型を概略的に示す縦断面図である。この場
合、焼結の際の収縮状態を示している。3は、充填粉末
1(図7)に対して縦方向に収縮した焼結体である。9
はそれぞれ予定破壊個所である(型は既に破壊されてい
る)。13は部品の収縮中および収縮後の、分割されて
いない撓んだセラミック材料製型の一部を示す。12は
弾性−可塑性セラミックシールである。このセラミック
シールはここでは、一部が叩くことによって、供される
空間内に押し潰されている。14は部品の収縮中および
収縮後の、セラミック材料製型の一部に形成された割れ
を示している。本例の場合、曲げモーメントが強いので
、割れ14がこの個所に形成される。強い収縮の場合に
は、突出する膨張部分(図7の8)が完全に破壊される
かまたは砕かれる。
と共に、撓む型を概略的に示す縦断面図である。この場
合、焼結の際の収縮状態を示している。3は、充填粉末
1(図7)に対して縦方向に収縮した焼結体である。9
はそれぞれ予定破壊個所である(型は既に破壊されてい
る)。13は部品の収縮中および収縮後の、分割されて
いない撓んだセラミック材料製型の一部を示す。12は
弾性−可塑性セラミックシールである。このセラミック
シールはここでは、一部が叩くことによって、供される
空間内に押し潰されている。14は部品の収縮中および
収縮後の、セラミック材料製型の一部に形成された割れ
を示している。本例の場合、曲げモーメントが強いので
、割れ14がこの個所に形成される。強い収縮の場合に
は、突出する膨張部分(図7の8)が完全に破壊される
かまたは砕かれる。
【0018】図9には、破壊された予定破壊個所と完成
した焼結体と共に、撓む型を縦断面図で概略的に示して
いる。この場合、割れた型の一部を取り外した後の状態
である。3は焼結体であり、12は弾性−可塑性セラミ
ックシールであり、15は取り外した後の撓むセラミッ
ク材料製型の一部である。16は型の予定破壊個所にあ
る不均一の破壊面である。一部の割れ14は曲げモーメ
ントを除去した後閉じている。これに対して、下側の部
分15は完全に破断されている。破壊された型のすべて
の変形が生じる。矢印は出来上がった部品から部分15
を除去する際の部分15の移動方向を示している。
した焼結体と共に、撓む型を縦断面図で概略的に示して
いる。この場合、割れた型の一部を取り外した後の状態
である。3は焼結体であり、12は弾性−可塑性セラミ
ックシールであり、15は取り外した後の撓むセラミッ
ク材料製型の一部である。16は型の予定破壊個所にあ
る不均一の破壊面である。一部の割れ14は曲げモーメ
ントを除去した後閉じている。これに対して、下側の部
分15は完全に破断されている。破壊された型のすべて
の変形が生じる。矢印は出来上がった部品から部分15
を除去する際の部分15の移動方向を示している。
【0019】図10は、予定破壊個所としての多数の刻
み目と、充填粉末を有する薄壁状の撓む型の概略縦断面
図である。この型は収縮前の状態にある。基本的に、図
中符号は図7の図中符号と同じである。型10の壁の厚
さは図5よりも薄くなっている。予定破壊個所の刻み目
11は放物線状の形をし、主として型10の肉厚の角に
設けられている。それによって、収縮時に、皿状の型1
0を破開する曲げモーメントが生じる。
み目と、充填粉末を有する薄壁状の撓む型の概略縦断面
図である。この型は収縮前の状態にある。基本的に、図
中符号は図7の図中符号と同じである。型10の壁の厚
さは図5よりも薄くなっている。予定破壊個所の刻み目
11は放物線状の形をし、主として型10の肉厚の角に
設けられている。それによって、収縮時に、皿状の型1
0を破開する曲げモーメントが生じる。
【0020】図11は、複数のセラミック層からなる型
と焼結体との概略部分断面図である。焼結体3は長方形
の横断面を有するリブの個所が詳細に示してある。型は
本例の場合、異なる層からなる皿状の本体である。17
はセラミック材料からなる型の滑らかな内皮である。そ
のために通常は微細粒の物質、例えばペースト(スリッ
プ等)が使用される。18は、中間の細かさの粒からな
り、実質的に形状を決める、セラミック材料製型の内側
層(殻)である。比較的に密に堆積したこの層の粒は多
少微球体状の粒子として描いてある。19は型の大粒の
中間層(殻)である。20は骨組状に構成された、型の
粗孔状外側層である。この層の構造は細長い、小棒状の
粒子によって示してある。勿論実際には、他の層順序、
殻の他の粒組織、構造および組成でもよい。詳細は、製
作すべき部品の種類、型、合金等によって決められ、任
意に変更可能である。
と焼結体との概略部分断面図である。焼結体3は長方形
の横断面を有するリブの個所が詳細に示してある。型は
本例の場合、異なる層からなる皿状の本体である。17
はセラミック材料からなる型の滑らかな内皮である。そ
のために通常は微細粒の物質、例えばペースト(スリッ
プ等)が使用される。18は、中間の細かさの粒からな
り、実質的に形状を決める、セラミック材料製型の内側
層(殻)である。比較的に密に堆積したこの層の粒は多
少微球体状の粒子として描いてある。19は型の大粒の
中間層(殻)である。20は骨組状に構成された、型の
粗孔状外側層である。この層の構造は細長い、小棒状の
粒子によって示してある。勿論実際には、他の層順序、
殻の他の粒組織、構造および組成でもよい。詳細は、製
作すべき部品の種類、型、合金等によって決められ、任
意に変更可能である。
【0021】図12は、多孔性の発泡セラミック層と、
機械的な硬いガラスセラミック層とからなる型と、焼結
体の部分断面を概略的に示している。この場合、型は、
焼結中、割れが生じる前の状態にある。型の内面、すな
わち焼結体3の方へ向いた面には、セラミック材料から
なる滑らかな内皮17が存在する。21は多孔性発泡セ
ラミックスからなる型の内側の層(殻)である。発泡セ
ラミックスは連続した粗い孔22を備えている。23は
ガラスセラミックス(繊維補強された)製の型の外側層
(殻)を示している。
機械的な硬いガラスセラミック層とからなる型と、焼結
体の部分断面を概略的に示している。この場合、型は、
焼結中、割れが生じる前の状態にある。型の内面、すな
わち焼結体3の方へ向いた面には、セラミック材料から
なる滑らかな内皮17が存在する。21は多孔性発泡セ
ラミックスからなる型の内側の層(殻)である。発泡セ
ラミックスは連続した粗い孔22を備えている。23は
ガラスセラミックス(繊維補強された)製の型の外側層
(殻)を示している。
【0022】図13は、多孔性の発泡セラミック層とガ
ラスセラミック層とからなる型と、焼結体の部分断面を
概略的に示している。この場合、型は割れて砕けた後の
状態にある。参照符号3,17,21,22,23は図
12の参照符号と全く同じである。24は型の発泡セラ
ミックス内の割れである。この割れは加工品表面(焼結
体3)に対してほぼ垂直に延びている。割れ24は一部
がこの層21の孔22をたどっている。25は型のガラ
スセラミックス内の対応する割れである。層21,23
内に引張り応力および曲げ応力が発生する場合に現れる
。
ラスセラミック層とからなる型と、焼結体の部分断面を
概略的に示している。この場合、型は割れて砕けた後の
状態にある。参照符号3,17,21,22,23は図
12の参照符号と全く同じである。24は型の発泡セラ
ミックス内の割れである。この割れは加工品表面(焼結
体3)に対してほぼ垂直に延びている。割れ24は一部
がこの層21の孔22をたどっている。25は型のガラ
スセラミックス内の対応する割れである。層21,23
内に引張り応力および曲げ応力が発生する場合に現れる
。
【0023】図14は、充填粉末と共に、可延性のセラ
ミックシートからなる撓む型の概略的な縦断面図である
。この型は収縮の前の状態にある。1は部品を製造する
ための充填粉末である。26は薄い可延性のセラミック
シートである。このセラミックシートは未加工状態また
は半乾燥状態または一部を熱処理した状態で使用される
。セラミックシートは予備型(プリフォーム)に入れら
れ、強化のために熱処理されるかまたはほかの何らかの
方法で硬化プロセスを受ける。粉末は充填口27から充
填される。28はセラミックシートの閉鎖部(接着接合
部)である。
ミックシートからなる撓む型の概略的な縦断面図である
。この型は収縮の前の状態にある。1は部品を製造する
ための充填粉末である。26は薄い可延性のセラミック
シートである。このセラミックシートは未加工状態また
は半乾燥状態または一部を熱処理した状態で使用される
。セラミックシートは予備型(プリフォーム)に入れら
れ、強化のために熱処理されるかまたはほかの何らかの
方法で硬化プロセスを受ける。粉末は充填口27から充
填される。28はセラミックシートの閉鎖部(接着接合
部)である。
【0024】図15は焼結されたセラミックシートから
なる撓む型と、焼結体を示す概略縦断面図である。この
場合、型は一緒の焼結によって収縮した後の状態にある
。3は焼結体であり、20は焼結されたセラミックシー
トからなる殻である。矢印は部品の収縮プロセスの際の
移動方向を示している。殻29が同時に収縮するので、
殻29と焼結体3の間の界面には、力の差だけ作用する
。この力は、部品の収縮量または型の収縮量のどちらが
多いかに応じて、正または負となる。部品の収縮量が多
い場合には、型(殻29)に押圧力が発生し、型の収縮
量が多い場合には引張り力が発生する。それぞれ関与す
る3と29の材料を選択することによって、収縮量を互
いに調和させると有利である。特殊な場合には、両収縮
量が同じ場合がある。そのときには、力が伝達されない
。
なる撓む型と、焼結体を示す概略縦断面図である。この
場合、型は一緒の焼結によって収縮した後の状態にある
。3は焼結体であり、20は焼結されたセラミックシー
トからなる殻である。矢印は部品の収縮プロセスの際の
移動方向を示している。殻29が同時に収縮するので、
殻29と焼結体3の間の界面には、力の差だけ作用する
。この力は、部品の収縮量または型の収縮量のどちらが
多いかに応じて、正または負となる。部品の収縮量が多
い場合には、型(殻29)に押圧力が発生し、型の収縮
量が多い場合には引張り力が発生する。それぞれ関与す
る3と29の材料を選択することによって、収縮量を互
いに調和させると有利である。特殊な場合には、両収縮
量が同じ場合がある。そのときには、力が伝達されない
。
【0025】撓む(すなわち弾性−塑性的に可撓性であ
るか裂ける)型の製造は、鋳物−型技術や合成樹脂−型
技術および関連する技術の公知の従来の方法に従って行
われる。従って、型の製作はほとんどひな型を介して行
われる。このひな型の寸法は部品を製作するために、粉
末の焼結の際の後の収縮を考慮に入れる。
るか裂ける)型の製造は、鋳物−型技術や合成樹脂−型
技術および関連する技術の公知の従来の方法に従って行
われる。従って、型の製作はほとんどひな型を介して行
われる。このひな型の寸法は部品を製作するために、粉
末の焼結の際の後の収縮を考慮に入れる。
【0026】一体の中空の型を製作する場合には、蝋、
低温金属および合金の溶出方法、塩または尿素の洗い落
とし方法、発泡合成物質の燃焼方法等が実践される。型
のために必要なセラミック材料は浸漬方法、ペースト方
法、鋳込み方法噴射方法によってひな型に塗布される。
低温金属および合金の溶出方法、塩または尿素の洗い落
とし方法、発泡合成物質の燃焼方法等が実践される。型
のために必要なセラミック材料は浸漬方法、ペースト方
法、鋳込み方法噴射方法によってひな型に塗布される。
【0027】複数の部材からなる型は通常は、ひな型、
母型、プリフォーム等を使用して製作される。
母型、プリフォーム等を使用して製作される。
【0028】破壊できない弾性−塑性的に撓む型は通常
は、薄壁状の多孔性殻として形成され、この殻はほとん
ど複数の層からなっている。破壊可能な型は予め決めた
所定の予定破壊個所を備えているかあるいは薄い殻から
なっている。この殻は発生した力を受けて、網状の多角
形の割れを形成するかあるいはモザイク状の部分に破壊
される。この力はプロセスの態様(温度、化学反応、組
織転移)によっても起こり得る。
は、薄壁状の多孔性殻として形成され、この殻はほとん
ど複数の層からなっている。破壊可能な型は予め決めた
所定の予定破壊個所を備えているかあるいは薄い殻から
なっている。この殻は発生した力を受けて、網状の多角
形の割れを形成するかあるいはモザイク状の部分に破壊
される。この力はプロセスの態様(温度、化学反応、組
織転移)によっても起こり得る。
【0029】実施例I:
部品として、回転する熱機械用の羽根、本例ではアキシ
ャル式圧縮機用の羽根が製作された。翼形横断面を有す
る羽根は次の最終寸法であった。
ャル式圧縮機用の羽根が製作された。翼形横断面を有す
る羽根は次の最終寸法であった。
【0030】
長さ = 115mm
幅 = 25mm最大厚さ =
3.6mm 横断面高さ= 6.5mm 材料としては、ドイツの表示DIN X20CrMoV
12 1による次の組成のCr鋼が選ばれた。
3.6mm 横断面高さ= 6.5mm 材料としては、ドイツの表示DIN X20CrMoV
12 1による次の組成のCr鋼が選ばれた。
【0031】
Cr = 12 重量%
Mo = 1 重量%
V = 0.3重量%
Si = 0.3重量%
Mn = 0.6重量%
C = 0.20重量%
Fe = 残量
羽根を製作するために、ガス流噴霧によって発生する、
最大粒子大きさが50μmの粉末から出発した。粉末を
乾燥し、いかなる結合剤を用いないで、内部寸法が約1
0%線形に大きくなった撓むセラミック型に充填し、そ
して振動によって室温予備圧縮した。
最大粒子大きさが50μmの粉末から出発した。粉末を
乾燥し、いかなる結合剤を用いないで、内部寸法が約1
0%線形に大きくなった撓むセラミック型に充填し、そ
して振動によって室温予備圧縮した。
【0032】型の製造は次のように行われた。
【0033】先ず、中空型としての製作すべき部品を形
どる、縮み代10%だけ大きくなった、二つの部材から
なるセラミック型用の予備型(母型)を2個製作した。 この母型に、ドイツ連邦共和国Kager GmbH
社のDurapot814の商品名の、珪酸ジルコニウ
ムをベースとしたセラミック鋳造コンパウンドが充填さ
れ、スタンプで後圧縮された。
どる、縮み代10%だけ大きくなった、二つの部材から
なるセラミック型用の予備型(母型)を2個製作した。 この母型に、ドイツ連邦共和国Kager GmbH
社のDurapot814の商品名の、珪酸ジルコニウ
ムをベースとしたセラミック鋳造コンパウンドが充填さ
れ、スタンプで後圧縮された。
【0034】活性化剤/水−添加物を有する予備鋳造コ
ンパウンドである。このコンパウンドは室温で、短い乾
燥時間の後(10分)、24時間で硬化する。このよう
にして出来上がった薄壁状(壁厚約3mm)の両セラミ
ック半割り部材(半殻)が、分離接合部を精密機械で加
工され、SiO2 をベースとした高温接着剤によって
、付き合わせ接着接合し、約120℃の温度で2時間後
乾燥する。型はそれ以上燃焼しなかった。すなわち、型
の特別な焼結を省略することができる。
ンパウンドである。このコンパウンドは室温で、短い乾
燥時間の後(10分)、24時間で硬化する。このよう
にして出来上がった薄壁状(壁厚約3mm)の両セラミ
ック半割り部材(半殻)が、分離接合部を精密機械で加
工され、SiO2 をベースとした高温接着剤によって
、付き合わせ接着接合し、約120℃の温度で2時間後
乾燥する。型はそれ以上燃焼しなかった。すなわち、型
の特別な焼結を省略することができる。
【0035】充填し、冷間で予備圧縮した鋼粉末の焼結
は、真空(残余圧力10−7バール)で行われた。真空
炉は部品と一緒に、先ず20℃/分の速度で1000℃
まで加熱され、そして5℃/分の速度で1200℃まで
加熱された。対応する加熱時間の間に、鋼粉末は、部品
が既に充分な固有不変性を有し、その際それほどの収縮
を受けないように焼結する機会を得た。そして、焼結す
べき部品は1360℃の焼結温度まで更に加熱され、6
時間仕上げ焼結された。その際、同時に焼結された鋳造
コンパウンドからなる撓むセラミック型が得られ、この
型は製作すべき鋼部品の収縮のために実際には抵抗を示
さなかったがその得ようとする形状がほぼ保たれた。そ
して、炉内全体が約250℃まで冷却された。この場合
、殻状のセラミック型は熱膨張係数が異なるので、割れ
を生じ、個々の殻部分は既に砕けていた。炉から取り出
した後で、部品は型の付着する殻部分と共に、冷たい水
で急冷され、殻部分は全部はげ落ちた。部品はガラス玉
の噴射によって洗浄された。それによって、きれいで滑
らかな表面が得られた。
は、真空(残余圧力10−7バール)で行われた。真空
炉は部品と一緒に、先ず20℃/分の速度で1000℃
まで加熱され、そして5℃/分の速度で1200℃まで
加熱された。対応する加熱時間の間に、鋼粉末は、部品
が既に充分な固有不変性を有し、その際それほどの収縮
を受けないように焼結する機会を得た。そして、焼結す
べき部品は1360℃の焼結温度まで更に加熱され、6
時間仕上げ焼結された。その際、同時に焼結された鋳造
コンパウンドからなる撓むセラミック型が得られ、この
型は製作すべき鋼部品の収縮のために実際には抵抗を示
さなかったがその得ようとする形状がほぼ保たれた。そ
して、炉内全体が約250℃まで冷却された。この場合
、殻状のセラミック型は熱膨張係数が異なるので、割れ
を生じ、個々の殻部分は既に砕けていた。炉から取り出
した後で、部品は型の付着する殻部分と共に、冷たい水
で急冷され、殻部分は全部はげ落ちた。部品はガラス玉
の噴射によって洗浄された。それによって、きれいで滑
らかな表面が得られた。
【0036】実施例II:
部品として、実施例Iと同じ羽根が製作された。この羽
根は、Cr鋼のX20CrMoV12 1からなり、同
じ寸法を有する。型として、実施例Iで記載したように
、分割された金属製予備型(母型)が使用された。
根は、Cr鋼のX20CrMoV12 1からなり、同
じ寸法を有する。型として、実施例Iで記載したように
、分割された金属製予備型(母型)が使用された。
【0037】母型には、ほぼ乾燥した粒状の脆いセラミ
ック物質(顆粒)が押し込まれた。このセラミック物質
は、ドイツ規格ステアタイトKER221 DIN40
685 に対応して、ステアタイト(Mg/Al−珪酸
塩) 、すなわちドイツ連邦共和国、Neustadt
のHutschenreuter 社の物質711
をベースとする。この物質は次の塑性を有していた。
ック物質(顆粒)が押し込まれた。このセラミック物質
は、ドイツ規格ステアタイトKER221 DIN40
685 に対応して、ステアタイト(Mg/Al−珪酸
塩) 、すなわちドイツ連邦共和国、Neustadt
のHutschenreuter 社の物質711
をベースとする。この物質は次の塑性を有していた。
【0038】
SiO2 = 60.4 重量%Al2O3
= 5.62 重量%TiO2 =
0.18 重量%Fe2O3 = 0.95
重量%CaO = 1.82 重量%
MgO = 27.0 重量%H2O
= 0.23 重量%Na2O =
0.06 重量%残留湿気(H2O 含有量)は約
2.5 〜3 重量%であった。 630 μmの粒子を有する物質には、珪酸塩をベース
とした結合剤が0.5 重量%混合された。この結合剤
はベルギー国ブリュッセルのモンサント社の商品名”S
ilester X15”の結合剤である。このように
して得られた未加工品は、乾燥取扱いのために、充分な
固有強度を有する。結合剤成分の硬化は、化学的な反応
により、NH3 を含む雰囲気で処理(アンモニア硬化
)することによって、5分で達成される。続いて、セラ
ミック型が30分間空気で乾燥された。乾燥時間は型の
寸法に応じて約10〜60分である。この時間は、殻か
らなる撓むセラミック型に、Cr鋼の粉末を充填するた
めに利用される。本例では、セラミック型の特別な燃焼
が省略可能である。充填れた型は真空炉に入れられ、加
熱され、そして製作される部品の粉末と同時に焼結され
る。型の結合剤成分が少ないので、炉雰囲気の汚染は無
視できるほどである。この熱処理の場合、型がかなり収
縮し、それによって型がいつでも、部品の鋼粒子を充分
に支持するので、部品がその本来の収縮を妨害されるこ
とがない。時間/温度のプログラムは、部品と型の収縮
がほぼ同じ速度および同じ寸法で行われるように組まれ
た。本例の場合、全体が先ず、約10℃/分の速度で1
100℃まで加熱され、この温度に30分保持され(型
と部品の収縮の介し)、そして1280℃にもたらされ
、この温度に60分間保持された。冷却は炉内で約0.
5 ℃/分の速度で行われた。このプログラムの場合に
は、あらゆる時点で、型と部品の収縮/熱膨張がほぼ均
衡している。ここで、セラミック型の線形収縮は約13
〜14%、製作すべき部品(Cr鋼)は約10〜12%
であった。従って、型は部品表面に対して常に、ある程
度の押圧力を加えている。 型壁の引張り応力が型強度を超える場所では、型が簡単
にひび割れする。しかし、本発明では、ひび割れは“撓
む(外力を受けて変形する)型”の概念によれば、望ま
しいものではあるか少なくとも邪魔にならない。結果は
、部品のひずみが非常に小さく、かつ表面が滑らかで緊
密であった。この表面は、容器を用いない高温静水圧プ
レスによる部品の後圧縮に適している。
= 5.62 重量%TiO2 =
0.18 重量%Fe2O3 = 0.95
重量%CaO = 1.82 重量%
MgO = 27.0 重量%H2O
= 0.23 重量%Na2O =
0.06 重量%残留湿気(H2O 含有量)は約
2.5 〜3 重量%であった。 630 μmの粒子を有する物質には、珪酸塩をベース
とした結合剤が0.5 重量%混合された。この結合剤
はベルギー国ブリュッセルのモンサント社の商品名”S
ilester X15”の結合剤である。このように
して得られた未加工品は、乾燥取扱いのために、充分な
固有強度を有する。結合剤成分の硬化は、化学的な反応
により、NH3 を含む雰囲気で処理(アンモニア硬化
)することによって、5分で達成される。続いて、セラ
ミック型が30分間空気で乾燥された。乾燥時間は型の
寸法に応じて約10〜60分である。この時間は、殻か
らなる撓むセラミック型に、Cr鋼の粉末を充填するた
めに利用される。本例では、セラミック型の特別な燃焼
が省略可能である。充填れた型は真空炉に入れられ、加
熱され、そして製作される部品の粉末と同時に焼結され
る。型の結合剤成分が少ないので、炉雰囲気の汚染は無
視できるほどである。この熱処理の場合、型がかなり収
縮し、それによって型がいつでも、部品の鋼粒子を充分
に支持するので、部品がその本来の収縮を妨害されるこ
とがない。時間/温度のプログラムは、部品と型の収縮
がほぼ同じ速度および同じ寸法で行われるように組まれ
た。本例の場合、全体が先ず、約10℃/分の速度で1
100℃まで加熱され、この温度に30分保持され(型
と部品の収縮の介し)、そして1280℃にもたらされ
、この温度に60分間保持された。冷却は炉内で約0.
5 ℃/分の速度で行われた。このプログラムの場合に
は、あらゆる時点で、型と部品の収縮/熱膨張がほぼ均
衡している。ここで、セラミック型の線形収縮は約13
〜14%、製作すべき部品(Cr鋼)は約10〜12%
であった。従って、型は部品表面に対して常に、ある程
度の押圧力を加えている。 型壁の引張り応力が型強度を超える場所では、型が簡単
にひび割れする。しかし、本発明では、ひび割れは“撓
む(外力を受けて変形する)型”の概念によれば、望ま
しいものではあるか少なくとも邪魔にならない。結果は
、部品のひずみが非常に小さく、かつ表面が滑らかで緊
密であった。この表面は、容器を用いない高温静水圧プ
レスによる部品の後圧縮に適している。
【0039】実施例III :
次の寸法の翼形横断面を有するタービン羽根を製作した
。
。
【0040】
長さ = 155mm
幅 = 29mm最大厚さ =
4.8mm 横断面高さ= 9.5mm 材料としては、ドイツ規格X3CrNiMoV17.1
2.2に対応するAISI316 のCr/Ni−鋼が
用いられた。この材料の組成は次の通りである。
4.8mm 横断面高さ= 9.5mm 材料としては、ドイツ規格X3CrNiMoV17.1
2.2に対応するAISI316 のCr/Ni−鋼が
用いられた。この材料の組成は次の通りである。
【0041】
Cr = 17 重量%
Mo = 2.2重量%
Ni = 12 重量%
Mn = 2 重量%
Si = 1 重量%
C = 0.08重量%
Fe = 残量
使用された粉末は、ガス流噴霧によって生じ、30μm
の最大粒子大きさを有していた。
の最大粒子大きさを有していた。
【0042】先ず、二つの殻からなる、SiO2をベー
スとした撓むセラミック型が作られた。その際、多相混
合物を形成する特殊珪酸ガラスの成分分解の原理が関与
させられる(spinodale の成分分解参照)。 次の組成のホウ珪酸ガラスから出発した。
スとした撓むセラミック型が作られた。その際、多相混
合物を形成する特殊珪酸ガラスの成分分解の原理が関与
させられる(spinodale の成分分解参照)。 次の組成のホウ珪酸ガラスから出発した。
【0043】
SiO2 = 70 重量%B2O3
= 20 重量%Na2O =
20 重量%ホウ珪酸ガラスから、母型によっ
て厚さ3mmの殻を型として製作され、接着接合し、こ
のようにして形成しれ型を熱処理した。その際、ホウ珪
酸塩はほとんど純粋の不溶性のSiO2相と、局部的な
ナトリウムホウ酸塩相に成分分解された。ナトリウムホ
ウ酸塩が3−n硫酸によって溶出したので、型の形状を
保持する微孔性のSiO2骨格が残った。この型には、
Cr/Ni−鋼粉末が充填され、全体が1000℃まで
加熱された。その際、鋼粉末は900℃から連続して焼
結し、既に充分な固有強度を得た。同時に型の海綿状骨
格が15〜20%線形に収縮した。その際、型は部分的
に砕け、他の部分は軟化した。型がこの状態に達する直
前に、部品の表面に垂直な押圧力が部品に加えられ、こ
の方面の局部的なシールを行う。この作用は望ましいも
のである。なぜなら、部品をシールするからである。
= 20 重量%Na2O =
20 重量%ホウ珪酸ガラスから、母型によっ
て厚さ3mmの殻を型として製作され、接着接合し、こ
のようにして形成しれ型を熱処理した。その際、ホウ珪
酸塩はほとんど純粋の不溶性のSiO2相と、局部的な
ナトリウムホウ酸塩相に成分分解された。ナトリウムホ
ウ酸塩が3−n硫酸によって溶出したので、型の形状を
保持する微孔性のSiO2骨格が残った。この型には、
Cr/Ni−鋼粉末が充填され、全体が1000℃まで
加熱された。その際、鋼粉末は900℃から連続して焼
結し、既に充分な固有強度を得た。同時に型の海綿状骨
格が15〜20%線形に収縮した。その際、型は部分的
に砕け、他の部分は軟化した。型がこの状態に達する直
前に、部品の表面に垂直な押圧力が部品に加えられ、こ
の方面の局部的なシールを行う。この作用は望ましいも
のである。なぜなら、部品をシールするからである。
【0044】変形例では、できるだけ緊密な部品を得る
完全な焼結が省略され、全体の熱処理が過早に中断され
た(予備焼結)。部品とガラス筒としての型を含む全部
が冷却され、適当な装置内で高温静水圧プレスによって
完成部品まで圧縮される。その際、ガラスと時間/温度
−プログラムが予め互いに合うように調和され、それに
よってSiO2転移における応力による破壊や再結晶を
危惧する必要がない。
完全な焼結が省略され、全体の熱処理が過早に中断され
た(予備焼結)。部品とガラス筒としての型を含む全部
が冷却され、適当な装置内で高温静水圧プレスによって
完成部品まで圧縮される。その際、ガラスと時間/温度
−プログラムが予め互いに合うように調和され、それに
よってSiO2転移における応力による破壊や再結晶を
危惧する必要がない。
【0045】実施例IV:
実施例IIと同じ羽根がAISI316 のCr/Ni
−鋼で作られた。寸法は実施例III と全く同じであ
った。更に、同じ母型が使用された。
−鋼で作られた。寸法は実施例III と全く同じであ
った。更に、同じ母型が使用された。
【0046】先ず、ナトリウムメタシリケートをベース
とした、発泡するセラミック材料のペースト状物質が、
噴霧/噴射によってその都度の母型の正の型部分に塗布
される。これにより生じた薄い両殻0.5mm の壁厚
を有する。殻は撓むセラミック型を形成するための接着
され、そしてCr/Ni−鋼粉末が充填される。型と充
填粉末からなる処理物全体を一つの箱内に砂床と共に置
き、四方を砂で囲み、そして600℃の温度まで加熱し
た。加熱の途中で、型のセラミック物質が発泡を介しし
た。この場合、多孔性の泡状形成物が生じ、この形成物
はその容積だけ砂床の砂を押しのける。その際、型の発
泡していない皮状の内壁は、内側へ向かって、鋼粉末に
支持される。更に加熱して部品の焼結温度に達すると、
脆い発泡セラミックスは収縮プロセスによって表面近く
の領域に押し込められた。この場合しかし、部品の部分
的に破壊した骨格はそれほど抵抗を生じない。比較的に
滑らかな表面を有する部品が得られた。
とした、発泡するセラミック材料のペースト状物質が、
噴霧/噴射によってその都度の母型の正の型部分に塗布
される。これにより生じた薄い両殻0.5mm の壁厚
を有する。殻は撓むセラミック型を形成するための接着
され、そしてCr/Ni−鋼粉末が充填される。型と充
填粉末からなる処理物全体を一つの箱内に砂床と共に置
き、四方を砂で囲み、そして600℃の温度まで加熱し
た。加熱の途中で、型のセラミック物質が発泡を介しし
た。この場合、多孔性の泡状形成物が生じ、この形成物
はその容積だけ砂床の砂を押しのける。その際、型の発
泡していない皮状の内壁は、内側へ向かって、鋼粉末に
支持される。更に加熱して部品の焼結温度に達すると、
脆い発泡セラミックスは収縮プロセスによって表面近く
の領域に押し込められた。この場合しかし、部品の部分
的に破壊した骨格はそれほど抵抗を生じない。比較的に
滑らかな表面を有する部品が得られた。
【0047】実施例V:
炭化珪素からなるガス状媒体のための高温熱交換器が作
られた。外側と内側のリブを備え、多数の長方形の通路
を有し、横断面が長方形の箱状の物体である。寸法は次
の通りであった。
られた。外側と内側のリブを備え、多数の長方形の通路
を有し、横断面が長方形の箱状の物体である。寸法は次
の通りであった。
【0048】
流れ方向の長さ = 400mm幅
= 200mm高さ
= 60mm
壁の厚さ = 4m
mリブの壁厚 = 2.5mm部
品のほぼ最終形状を有する複数の部材からなる金属製母
型は、外側から火炎噴射によって、外側の型殻としての
約0.8mmの厚さのAl2O3 層で被覆された。リ
ブのための溝を備えた、通路のための長方形のプリズム
状コアが形成された。そのために、粉末直径が200〜
300μmの、粗い粒の形をした粉末状ムライト(3A
l2O3・2SiO2)が使用された。この材料には、
結合剤として、若干の重量%の石英(SiO2)が混合
された。複数のAl2O3−殻部分とムライトコアから
なる撓むセラミック型には、振動を受けて、粒子大きさ
が30〜80μm のSiC 粉末が充填され、全部が
時間的にプログラミングされた熱処理を受ける。先ず、
乾燥のため、および揮発性の不純物やガスを圧出するた
めに、100℃/時間の速度で300℃まで加熱され、
この値に約1/2時間保持される。更に、200℃/時
間の速度で1000℃までの加熱され、そして20℃/
時間の遅い速度で1100℃まで加熱される。それによ
って、期待される転移(SiO2の位相、変化等) 、
それによって関与する材料の容積の変更をゆっくり行う
ことができる。従って、ジルコニウムカーバイドからな
る製作すべき部品の収縮が、焼結プロセス開始時に妨害
されない。これは1600℃の温度で、8時間行われる
。その際、コアが一緒に収縮し、型(Al2O3) の
外側の殻はそのままであった。焼結プロセスの終了後、
比較的に迅速に冷却(急冷)される。この場合、型の外
側の殻は破裂し、コアは砕かれた。この実施例により、
本方法に従って比較的に複雑な部品を、セラミック材料
で経済的に作ることができることが判った。
= 200mm高さ
= 60mm
壁の厚さ = 4m
mリブの壁厚 = 2.5mm部
品のほぼ最終形状を有する複数の部材からなる金属製母
型は、外側から火炎噴射によって、外側の型殻としての
約0.8mmの厚さのAl2O3 層で被覆された。リ
ブのための溝を備えた、通路のための長方形のプリズム
状コアが形成された。そのために、粉末直径が200〜
300μmの、粗い粒の形をした粉末状ムライト(3A
l2O3・2SiO2)が使用された。この材料には、
結合剤として、若干の重量%の石英(SiO2)が混合
された。複数のAl2O3−殻部分とムライトコアから
なる撓むセラミック型には、振動を受けて、粒子大きさ
が30〜80μm のSiC 粉末が充填され、全部が
時間的にプログラミングされた熱処理を受ける。先ず、
乾燥のため、および揮発性の不純物やガスを圧出するた
めに、100℃/時間の速度で300℃まで加熱され、
この値に約1/2時間保持される。更に、200℃/時
間の速度で1000℃までの加熱され、そして20℃/
時間の遅い速度で1100℃まで加熱される。それによ
って、期待される転移(SiO2の位相、変化等) 、
それによって関与する材料の容積の変更をゆっくり行う
ことができる。従って、ジルコニウムカーバイドからな
る製作すべき部品の収縮が、焼結プロセス開始時に妨害
されない。これは1600℃の温度で、8時間行われる
。その際、コアが一緒に収縮し、型(Al2O3) の
外側の殻はそのままであった。焼結プロセスの終了後、
比較的に迅速に冷却(急冷)される。この場合、型の外
側の殻は破裂し、コアは砕かれた。この実施例により、
本方法に従って比較的に複雑な部品を、セラミック材料
で経済的に作ることができることが判った。
【0049】本発明は実施例に限定されるものではない
。
。
【0050】粉末が型内に充填され、そして焼結プロセ
スを受ける、粉末または粉末混合物から出発して、金属
およびまたはセラミック材料で任意の部品を成形するた
めの方法では、型として、外力を受けて変形するセラミ
ック体が使用され、このセラミック体が、温度上昇時お
よび焼結時の膨張または収縮による引張り力およびまた
は圧縮力によって生じる応力を受けて、弾性的およびま
たは塑性的に変形し、およびまたは適切に設けられた予
定破壊個所で割れ、その際、焼結体として製作される部
品の高い形状精度を保証するために、型の強度と形状不
変性が温度範囲全体でおよび方法経過全体にわたって、
かなり充分な高さにある。型としては、高い間隙率のA
l2O3 , SiO2 またはMgO からなる一
つまたは複数の薄い可撓性セラミック殻、あるいは特殊
ガラス製の物体が使用される。部品の粉末混合物の焼結
温度に達したときに、この物体が網状に割れ、完全に破
裂や破壊することがない。
スを受ける、粉末または粉末混合物から出発して、金属
およびまたはセラミック材料で任意の部品を成形するた
めの方法では、型として、外力を受けて変形するセラミ
ック体が使用され、このセラミック体が、温度上昇時お
よび焼結時の膨張または収縮による引張り力およびまた
は圧縮力によって生じる応力を受けて、弾性的およびま
たは塑性的に変形し、およびまたは適切に設けられた予
定破壊個所で割れ、その際、焼結体として製作される部
品の高い形状精度を保証するために、型の強度と形状不
変性が温度範囲全体でおよび方法経過全体にわたって、
かなり充分な高さにある。型としては、高い間隙率のA
l2O3 , SiO2 またはMgO からなる一
つまたは複数の薄い可撓性セラミック殻、あるいは特殊
ガラス製の物体が使用される。部品の粉末混合物の焼結
温度に達したときに、この物体が網状に割れ、完全に破
裂や破壊することがない。
【0051】特に型として、セラミック体が使用され、
このセラミック体が、焼結プロセス中に発生する最大引
張り応力の場所に、刻み目の形をした予定破壊個所を備
えている。更に、型として、セラミック殻が使用され、
このセラミック殻が部品の焼結時に割れ、任意のモザイ
ク状の破片に破壊される。
このセラミック体が、焼結プロセス中に発生する最大引
張り応力の場所に、刻み目の形をした予定破壊個所を備
えている。更に、型として、セラミック殻が使用され、
このセラミック殻が部品の焼結時に割れ、任意のモザイ
ク状の破片に破壊される。
【0052】他の変形例では、型として、薄くて可撓性
の、弾性的−塑性的セラミックシートが、未加工状態ま
たは部分的にのみ熱処理した状態で使用され、セラミッ
クシートが、加熱プロセスと焼結プロセスで初めて、部
品用の粉末と共に、化学的なプロセスおよび仕上げ焼結
によってその最終強度を得る。
の、弾性的−塑性的セラミックシートが、未加工状態ま
たは部分的にのみ熱処理した状態で使用され、セラミッ
クシートが、加熱プロセスと焼結プロセスで初めて、部
品用の粉末と共に、化学的なプロセスおよび仕上げ焼結
によってその最終強度を得る。
【0053】型として、未加工のセラミック物質が使用
され、このセラミック物質が、部品の焼結と同時に行わ
れる焼結プロセスおよび乾燥プロセスの際に初めて、そ
の最終形状と強度となり、それに関連する収縮プロセス
の際に、型と部品の異なる収縮によって生じる正または
負の力の差だけが受け止められると有利である。特に、
セラミック物質のために、型と部品の加熱と焼結による
収縮の際に、部品に使用される粉末の収縮よりも大きく
収縮する材料が使用され、焼結プロセスのときに部品に
押圧力が作用し、型の壁が引張り力を受けると非常に有
利である。
され、このセラミック物質が、部品の焼結と同時に行わ
れる焼結プロセスおよび乾燥プロセスの際に初めて、そ
の最終形状と強度となり、それに関連する収縮プロセス
の際に、型と部品の異なる収縮によって生じる正または
負の力の差だけが受け止められると有利である。特に、
セラミック物質のために、型と部品の加熱と焼結による
収縮の際に、部品に使用される粉末の収縮よりも大きく
収縮する材料が使用され、焼結プロセスのときに部品に
押圧力が作用し、型の壁が引張り力を受けると非常に有
利である。
【0054】特に粉末または粉末混合物が、焼結温度ま
で加熱される前に、あるいは下側の温度範囲における加
熱の最初の相で、撓む型への遠心力加速によって予備圧
縮される。
で加熱される前に、あるいは下側の温度範囲における加
熱の最初の相で、撓む型への遠心力加速によって予備圧
縮される。
【0055】
【発明の効果】以上説明したように本発明の方法は、金
属粉末またはセラミック粉末から出発し、比較的に複雑
な形状をしていて横断面形状が任意で、壁厚が制限され
ない部品を製作することができる。この方法によって製
作された物はもはや加工しなくてもよいかまたは少しだ
け加工すればよい。粉末加工の場合、気泡や不所望な有
害残渣が回避される。更に、製作すべき部品の形状や組
成の選択に関して、最大の自由度および普遍性が保証さ
れる。
属粉末またはセラミック粉末から出発し、比較的に複雑
な形状をしていて横断面形状が任意で、壁厚が制限され
ない部品を製作することができる。この方法によって製
作された物はもはや加工しなくてもよいかまたは少しだ
け加工すればよい。粉末加工の場合、気泡や不所望な有
害残渣が回避される。更に、製作すべき部品の形状や組
成の選択に関して、最大の自由度および普遍性が保証さ
れる。
【図1】弾性的/塑性的に撓む型を用いた方法のフロー
チャート(ブロック線図)である。
チャート(ブロック線図)である。
【図2】予定破壊個所を有する撓む型を用いた方法のフ
ローチャート(ブロック線図)である。
ローチャート(ブロック線図)である。
【図3】収縮時の型可撓性の原理を説明するための、収
縮の前の状態にある、粉末を充填した撓む分割型の概略
的な縦断面図である。
縮の前の状態にある、粉末を充填した撓む分割型の概略
的な縦断面図である。
【図4】収縮時の型可撓性の原理を説明するための、収
縮中の状態にある、焼結体と共に、撓む分割型を示す概
略的な縦断面図である。
縮中の状態にある、焼結体と共に、撓む分割型を示す概
略的な縦断面図である。
【図5】収縮時の型可撓性の原理を説明するための、分
割型の離型後の状態にある、撓む分割型と出来上がった
焼結体の概略的な縦断面図である。
割型の離型後の状態にある、撓む分割型と出来上がった
焼結体の概略的な縦断面図である。
【図6】予定破壊個所の原理を説明するための、収縮状
態の撓む型の概略的な縦断面図である。
態の撓む型の概略的な縦断面図である。
【図7】予定破壊個所を有し、粉末を充填した、収縮前
の状態にある撓む型の概略的な縦断面図である。
の状態にある撓む型の概略的な縦断面図である。
【図8】破壊された予定破壊個所と焼結体を有する撓む
型の、焼結時の収縮中の状態を示す概略的な縦断面図で
ある。
型の、焼結時の収縮中の状態を示す概略的な縦断面図で
ある。
【図9】破壊された予定破壊個所と出来上がった焼結体
を有し、割れた型の破片を取り外した後の状態を示す概
略的な縦断面図である。
を有し、割れた型の破片を取り外した後の状態を示す概
略的な縦断面図である。
【図10】予定破壊個所としての多数の刻み目を有し、
粉末を充填した、収縮前の状態の薄壁状の型の概略的な
縦断面図である。
粉末を充填した、収縮前の状態の薄壁状の型の概略的な
縦断面図である。
【図11】複数のセラミック層製の型と焼結体との一部
の概略断面図である。
の概略断面図である。
【図12】多孔性発泡セラミック層と機械的に硬いガラ
スセラミック層とからなる型の一部と、焼結体の一部の
、割れる前および焼結中の状態を示す概略断面図である
。
スセラミック層とからなる型の一部と、焼結体の一部の
、割れる前および焼結中の状態を示す概略断面図である
。
【図13】多孔性発泡セラミック層とガラスセラミック
層とからなる型の一部と、焼結体の一部の、割れて砕け
た後の状態を示す概略断面図である。
層とからなる型の一部と、焼結体の一部の、割れて砕け
た後の状態を示す概略断面図である。
【図14】可延性のセラミックシートからなる、粉末を
充填した撓む型の、収縮の前の状態を示す概略的な縦断
面図である。
充填した撓む型の、収縮の前の状態を示す概略的な縦断
面図である。
【図15】焼結体と共に、焼結したセラミックシートか
らなる撓む型の、一緒に焼結することによって収縮した
後の状態を示す概略縦断面図である。
らなる撓む型の、一緒に焼結することによって収縮した
後の状態を示す概略縦断面図である。
1 部品用充填粉末(注入粉末)2
部品の収縮の前の、セラミック材
料からなる分割された撓む型 3 焼結体(部品)4
部品の収縮中および収縮後の、セラミック材料
からなる分割された撓む型 5 部品が収縮する前の、撓む型の
元の輪郭6 離型後の、セラミック
材料からなる分割された撓む型 7 セラミック材料からなる分割さ
れた撓む型の一部 8 撓む型の膨張片(膨出部、隆起
部)9 予定破壊個所(部品の収縮
時の曲げ応力部) 10 部品が収縮する前の、予定破
壊個所を有するセラミック材料からなる分割された撓む
型11 予定破壊個所の刻み目(溝
)12 弾性−塑性的なセラミック
シール13 部品の収縮中および収
縮後の、セラミック材料からなる分割された撓む型の一
部14 部品の収縮中および収縮後
の、セラミック材料からなる型の一部のひび 15 離型後の、セラミック材料か
らなる撓む型の一部 16 型の予定破壊個所の不規則な
破壊面17 セラミック材料からな
る型の滑らかな内皮 18 セラミック材料からなる型の
、形状を決定する中間の粒子状の内皮(殻) 19 セラミック材料からなる型の
、粗粒子状の中間の層(殻) 20 セラミック材料からなる型の
、骨組み状に形成された粗孔状の外側の層 21 多孔性の発泡セラミックスか
らなる型の内側の層(殻) 22 発泡セラミックスからなる内
側の層(殻)の連続する粗孔 23 ガラスセラミックス(繊維強
化された)からなる型の外側の層(殻) 24 型の発泡セラミックス中のひ
び25 型のガラスセラミックス中
のひび26 薄い可延性セラミック
シート(未加工または部分的に熱処理されている) 27 セラミックシートにおける粉
末用充填口28 セラミックシート
における閉鎖部(接着接合部) 29 焼結されたセラミックシート
からなる殻Mb 曲げモーメントP
押圧力
部品の収縮の前の、セラミック材
料からなる分割された撓む型 3 焼結体(部品)4
部品の収縮中および収縮後の、セラミック材料
からなる分割された撓む型 5 部品が収縮する前の、撓む型の
元の輪郭6 離型後の、セラミック
材料からなる分割された撓む型 7 セラミック材料からなる分割さ
れた撓む型の一部 8 撓む型の膨張片(膨出部、隆起
部)9 予定破壊個所(部品の収縮
時の曲げ応力部) 10 部品が収縮する前の、予定破
壊個所を有するセラミック材料からなる分割された撓む
型11 予定破壊個所の刻み目(溝
)12 弾性−塑性的なセラミック
シール13 部品の収縮中および収
縮後の、セラミック材料からなる分割された撓む型の一
部14 部品の収縮中および収縮後
の、セラミック材料からなる型の一部のひび 15 離型後の、セラミック材料か
らなる撓む型の一部 16 型の予定破壊個所の不規則な
破壊面17 セラミック材料からな
る型の滑らかな内皮 18 セラミック材料からなる型の
、形状を決定する中間の粒子状の内皮(殻) 19 セラミック材料からなる型の
、粗粒子状の中間の層(殻) 20 セラミック材料からなる型の
、骨組み状に形成された粗孔状の外側の層 21 多孔性の発泡セラミックスか
らなる型の内側の層(殻) 22 発泡セラミックスからなる内
側の層(殻)の連続する粗孔 23 ガラスセラミックス(繊維強
化された)からなる型の外側の層(殻) 24 型の発泡セラミックス中のひ
び25 型のガラスセラミックス中
のひび26 薄い可延性セラミック
シート(未加工または部分的に熱処理されている) 27 セラミックシートにおける粉
末用充填口28 セラミックシート
における閉鎖部(接着接合部) 29 焼結されたセラミックシート
からなる殻Mb 曲げモーメントP
押圧力
Claims (9)
- 【請求項1】 粉末が型内に充填され、そして焼結プ
ロセスを受ける、粉末または粉末混合物から出発して、
金属材料およびまたはセラミック材料から任意の部品を
成形する方法において、型として、外力を受けて変形す
るセラミック体が使用され、このセラミック体が、温度
上昇時および焼結時の膨張または収縮による引張り力お
よびまたは圧縮力によって生じる応力を受けて、弾性的
およびまたは塑性的に変形し、およびまたは適切に設け
られた予定破壊個所で割れ、その際、焼結体として製作
される部品の高い形状精度を保証するために、型の強度
と形状不変性が温度範囲全体でおよび方法経過全体にわ
たって、かなり充分な高さにあることを特徴とする方法
。 - 【請求項2】 型として、高い間隙率のAl2O3
, SiO2 またはMgO からなる一つまたは複
数の薄い可撓性セラミック殻が使用されることを特徴と
する請求項1の方法。 - 【請求項3】 型として、特殊ガラス製の物体が使用
され、部品の粉末混合物の焼結温度に達したときに、こ
の物体が網状に割れ、完全に破裂や破壊することがない
ことを特徴とする請求項1の方法。 - 【請求項4】 型として、セラミック体が使用され、
このセラミック体が、焼結プロセス中に発生する最大引
張り応力の場所に、刻み目の形をした予定破壊個所を備
えていることを特徴とする請求項1の方法。 - 【請求項5】 型として、セラミック殻が使用され、
このセラミック殻が部品の焼結時に割れ、任意のモザイ
ク状の破片に破壊されることを特徴とする請求項1の方
法。 - 【請求項6】 型として、薄くて可撓性の、弾性的−
塑性的セラミックシートが、未加工状態または部分的に
のみ熱処理した状態で使用され、セラミックシートが、
加熱プロセスと焼結プロセスで初めて、部品用の粉末と
共に、化学的なプロセスおよび仕上げ焼結によってその
最終強度を得ることを特徴とする請求項1の方法。 - 【請求項7】 型として、未加工のセラミック物質が
使用され、このセラミック物質が、部品の焼結と同時に
行われる焼結プロセスおよび乾燥プロセスの際に初めて
、その最終形状と強度となり、それに関連する収縮プロ
セスの際に、型と部品の異なる収縮によって生じる正ま
たは負の力の差だけが受け止められることを特徴とする
請求項2の方法。 - 【請求項8】 セラミック物質のために、型と部品の
加熱と焼結による収縮の際に、部品に使用される粉末の
収縮よりも大きく収縮する材料が使用され、焼結プロセ
スのときに部品に押圧力が作用し、型の壁が引張り力を
受けることを特徴とする請求項7の方法。 - 【請求項9】 粉末または粉末混合物が、焼結温度ま
で加熱される前に、あるいは下側の温度範囲における加
熱の最初の相で、撓む型への遠心力加速によって予備圧
縮されることを特徴とする請求項1の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH817/90-1 | 1990-03-14 | ||
| CH81790 | 1990-03-14 |
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|---|---|---|---|
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| JP (1) | JPH04224606A (ja) |
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| DE2934465C2 (de) * | 1978-09-06 | 1982-06-16 | ASEA AB, 72183 Västerås | Verfahren zum gleichmäßig dichten Füllen einer Hülle mit Pulver und Schleudervorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
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| DE3045838C2 (de) * | 1980-12-05 | 1983-01-05 | Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zur Herstellung metallischen Halbzeuges |
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| US4724123A (en) * | 1987-02-09 | 1988-02-09 | The Dow Chemical Company | Plastic foam container for the densification of powder material |
| US4722825A (en) * | 1987-07-01 | 1988-02-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method of fabricating a metal/ceramic composite structure |
| DE3805193A1 (de) * | 1988-02-19 | 1989-08-31 | Nmi Naturwissenschaftl U Mediz | Verfahren zur herstellung von hochfesten keramik-fasern und -formkoerpern und ihre verwendung |
| US4943320A (en) * | 1988-12-15 | 1990-07-24 | The Regents Of The University Of California | Vapor phase redistribution in multi-component systems |
-
1991
- 1991-02-20 AT AT91102428T patent/ATE118182T1/de active
- 1991-02-20 DE DE59104523T patent/DE59104523D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-20 EP EP91102428A patent/EP0451467B1/de not_active Expired - Lifetime
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- 1991-03-14 JP JP3049890A patent/JPH04224606A/ja not_active Withdrawn
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19980514 |