JPH0422860B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0422860B2
JPH0422860B2 JP9850482A JP9850482A JPH0422860B2 JP H0422860 B2 JPH0422860 B2 JP H0422860B2 JP 9850482 A JP9850482 A JP 9850482A JP 9850482 A JP9850482 A JP 9850482A JP H0422860 B2 JPH0422860 B2 JP H0422860B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
molded product
foamed
pores
foam
obsidian
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP9850482A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS58217438A (ja
Inventor
Masao Anzai
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Chemical Industry Co Ltd filed Critical Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority to JP9850482A priority Critical patent/JPS58217438A/ja
Publication of JPS58217438A publication Critical patent/JPS58217438A/ja
Publication of JPH0422860B2 publication Critical patent/JPH0422860B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C11/00Multi-cellular glass ; Porous or hollow glass or glass particles
    • C03C11/007Foam glass, e.g. obtained by incorporating a blowing agent and heating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は天然ガラス粒体が発泡融着してなる成
形体に関し、さらに詳しくは天然ガラス流体の発
泡融着成形体において全発泡気孔のうち連通孔が
80%以上である無機質軽量発泡成形体に関するも
のである。 すなわち、本発明の目的は不燃性の成形体、た
とえば不燃性の板状成形体で、かつ軽量、断熱
性、吸音性、過性などに優れ、しかも耐火性に
極めて優れた無機質軽量発泡成形体を提供するこ
とである。 従来より天然ガラス粒体、たとえば黒曜石、真
珠岩、松脂岩などを高温で加熱発泡させ、圧力を
加えて融着一体化して軽量発泡成形体を得る製造
方法が各種提案されている。本発明者等らは、上
述した各種天然ガラスを用いて800〜1300℃の温
度雰囲気中で加熱発泡させ、加圧することによつ
て融着一体化した軽量発泡成形体を得ることを確
認してきた。 すなわち、天然ガラスを800〜1300℃で数分間
加熱すると、天然ガラスは20〜30倍の発泡倍率
(発泡後の発泡粒体積/発泡前の原石の体積)で
体積増加を行い、各種の方法で圧力を加えること
によつて容易に成形体となすことができる。こう
して得られた天然ガラス軽量発泡成形体は、大部
分の気孔が隔壁で区切られた微細なセルで構成さ
れているため極めて優れた断熱性を示しており、
各分野で断熱材としての利用価値は大きい。 しかしながら、高温度、たとえば500〜1000℃
における耐火性を備えた工業用断熱材の分野では
成形体が破損し易く、使用にあたつては限定され
るものである。これは従来の製造方法で作製した
発泡粒では、発泡粒内に微細な独立気孔が占める
割合が大きく、成形体の温度上昇に伴う気孔の爆
裂、および熱歪みによる収縮差で成形体が破壊す
るものと思われる。 また、従来の製造方法で作製された発泡体は独
立気孔の割合が多いため、断熱材以外の用途には
応用範囲が限定され、多機能性に欠けていた。 また、天然ガラスを予め加熱発泡させて発泡粒
を成形し、それらを有機、無機のバインダーを用
いて緻密に接着して成形体とするものも各種提案
されているが、有機質バインダーでは耐火性が極
めて低く、耐火性の高い無機質バインダーは用い
たものは、生産性、経済性の面から好ましくな
い。さらには、このように予め発泡した発泡粒を
バインダーで集合体としたものは、連通孔が発泡
粒自体の構造ではなく、発泡粒間の空隙によつて
構成されているため、吸音性、過性などの点に
おいて本発明のごとく優れた性能は期待できな
い。 本発明は上記の欠点を解決するため鋭意研究を
重ねた結果、天然ガラスを従来よりもはるかに大
きく発泡させることによつて可能としたものであ
りその目的は軽量、断熱性かつ耐火性に優れ、し
かも吸音性、ひいては過性などにも優れた多機
能無機質軽量発泡成形体を提案するものである。 すなわち、本発明は天然ガラス粒体の発泡融着
成形体であつて、嵩密度が0.40g/cm3以下、かつ
全発泡気孔のうち80%以上が連通孔であるにも拘
らず熱伝導率が0.10Kcal/mhr℃以下である無機
質軽量発泡成形体である。このような成形体を得
る方法として、天然ガラス粒体を加熱発泡させる
以前に、たとえは水蒸気雰囲気中で600〜900℃で
5〜150分の前処理を行うことによつて天然ガラ
ス粒体の発泡倍率を極めて向上させる技術を使用
することができる。さらには、本発明者等が先に
提案したごとく天然ガラス粒体を加熱発泡させる
過程において、加熱昇温速度を10〜50℃/minで
発泡温度まで調整することによつて極めて発泡性
を向上させる技術も使用できる。 これらの優れた技術を用いることによつて、は
じめて従来の製造方法では得られなかつた高発泡
倍率(30倍以上)の発泡粒を作製することが可能
となり、この高発泡粒を作製する過程において、
任意の加圧方式で融着一体化すれば、得られた成
形体の全発泡気孔のうち80%以上を連通孔として
有する軽量発泡成形体を得ることができるととも
に、熱伝導率が0.10Kcal/mhr℃以下で、嵩密度
が0.40g/cm3以下の性能を有する軽量発泡成形体
とすることができる。 すなわち、従来の製造方法で得られる発泡倍率
よりもはるかに大きい発泡倍率にすることによつ
て、発泡粒内の微細セル間を破壊させ、かつ発泡
粒間界面においても破壊現象が波及して、加圧融
着して一体化したとき、全発泡気孔のうち80%以
上が連通孔として形成されるものである。尚、加
圧融着して得られる成形体において、発泡粒間の
空隙は、本発明のごとく高発泡倍率ではほとんど
存在しない。 本発明における天然ガラス粒体とは、たとえば
黒曜石、真珠岩、松脂岩などのように加熱によつ
て発泡し体積が増大するものである。これらの内
で、特に黒曜石は本発明の効果を達成するのに適
している。また、本発明における成形体の熱伝導
率は0.10Kcal/mhr℃以下であり、嵩密度は0.40
g/cm3以下である。熱伝導率が0.10Kcal/mhr℃
以上のものは断熱材としての実用価値が低く、嵩
密度が0.40g/cm3以上のものは軽量性という点で
難がある。さらに、連通孔は発泡体の全発泡気孔
のうち80%以上であり、これ以下では吸音性、
過性が低下する。なお、連通孔は容易に水銀圧入
法、たとえばポロシメーター等で測定することが
できる。 本発明は以上のごとく、天然ガラス粒体の発泡
成形体であつて、嵩密度が0.40g/cm3以下、かつ
全発泡気孔のうち80%以上が連通孔であるにも拘
らず熱伝導率が0.10Kcal/mhr℃以下ねあり、軽
量、断熱性かつ耐火性に優れ、しかも吸音性、
過性などにも優れた多機能的無機質軽量発泡成形
体である。 以下、本発明を具体的な実施例によつて説明す
る。 各例で用いた連通孔率は水銀圧入法(ポロシメ
ーター)で測定したものであり、吸音率に関して
はJIS A−1405管内法による建築材料の垂直入射
吸音率の測定方法に準じて測定した。 また、耐火性については50×50×100mmの試験
体を用いて、すでに所定の温度に昇温している電
気炉内へ投入し、試験体が破壊する最高温度、ま
たは、破壊しない時は温度、および線収縮率を測
定した。 なお、線収縮率はJIS−A9510(けい酸カルシウ
ム保温材)に準じて次式により求めた。 熱収縮率(%)=l1−l2/l1×100 l1;加熱前の線長(105℃乾燥後) l2;加熱(3hrs)後の線長 実施例 1 長野県和田峠産の黒曜石(平均流径5mm)10g
をマツフル炉内に投入し、1050℃になるまで30
℃/mmの昇温速度で加熱発泡させた。得られた発
泡粒の発泡倍率を測定した結果、平均35倍であつ
た。 同じ黒曜石700gを密閉式ステンレス製型枠200
mm(長さ)×200mm(巾)×50mm(高さ)に投入、
マツフル炉を使用して1050℃まで30℃/mmで昇温
させ発泡成形体を得た。得られた成形体の外観お
よび内部を観察したところ、発泡粒子間はすべて
充填されており良好な成形体であつた。得られた
成形体の特性を表−1に示す。 実施例 2 実施例1で使用した同じ黒曜石を、常に水蒸気
で充満させてある800℃に加熱した回転加熱炉
(ロータリーキルン)に投入し70分処理した。処
理した黒曜石10gを、すでに1050℃に昇温してい
るマツフル炉に投入し5分間加熱し発泡させた。
得られた発泡粒の発泡倍率を測定した結果、平均
40倍であつた。 回転加熱炉で処理した同じ黒曜石500gをステ
ンレス製型枠(底面が200mm×200mm)に投入し、
すでに1050℃に昇温されているマツフル炉内に入
れて10分間加熱発泡させ、直ちにマツフル炉上面
に設置してある加圧装置で、型枠内の発泡高さが
50mmになるように加圧成形して発泡成形体を得
た。得られた成形体の外観および内部を観察した
ところ、発泡粒子間はすべて充填されており、良
好な成形体であつた。得られた成形体の特性を表
−1に示す。 実施例 3 実施例1と同じ産地の平均粒径10mmの黒曜石
を、実施例2と同じように800℃雰囲気中の回転
加熱炉で50分間水蒸気処理を行つた。処理した黒
曜石30gを、すでに1000℃に昇温しているマツフ
ル炉に投入し5分間加熱発泡させた。得られた発
泡粒の発泡倍率を測定した結果、平均53倍であつ
た。 回転炉で処理した同じ黒曜石320gを、実施例
1で使用したと同じ型枠に投入し、すでに1000℃
に昇温されているマツフル炉内に入れて10分間加
熱し発泡させ成形体を得た。得られた成形体の外
観および内部は、実施例1および実施例2と同じ
く発泡粒子間がすべて充填された良好な成形体で
あつた。得られた成形体の特性を表−1に示す。 比較例 1 平均粒径5mmの黒曜石10gを、すでに1050℃に
昇温させてあるマツフル炉に投入し、5分間加熱
発泡させた。得られた発泡粒の発泡倍率を測定し
た結果、平均5倍であつた。 同じ黒曜石500gを、実施例1で使用したと同
じ型枠に入れ、すでに1050℃に昇温してあるマツ
フル炉内に投入して加熱発泡させ成形体を得た。
得られた成形体は発泡粒子間に空隙が多く存在
し、良好な成形体ではなかつた。成形体の特性を
表−1に示す。ただし、連通孔については発泡粒
子間の空隙が多く、本発明で意図する連通孔では
ないので記載していない。 比較例 2 平均粒径10mmの黒曜石30gを、すでに1050℃に
昇温させてあるマツフル炉内に投入し、5分間加
熱発泡させた。得られた発泡粒の発泡倍率を測定
した結果、平均12倍であつた。 同じ黒曜石360gを実施例2で使用したと同じ
型枠に投入し、同じ条件、方法で発泡成形体を得
た。得られた成形体の特性を表−1に示す。 【表】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 天然ガラス粒体の発泡融着成形体であつて、
    熱伝導率が0.10Kcal/mhr℃以下で、嵩密度が
    0.40g/cm3以下、かつ全発泡気孔のうち80%以上
    が連通孔であることを特徴とする無機質軽量発泡
    成形体。
JP9850482A 1982-06-10 1982-06-10 無機質軽量発泡成形体 Granted JPS58217438A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9850482A JPS58217438A (ja) 1982-06-10 1982-06-10 無機質軽量発泡成形体

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9850482A JPS58217438A (ja) 1982-06-10 1982-06-10 無機質軽量発泡成形体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS58217438A JPS58217438A (ja) 1983-12-17
JPH0422860B2 true JPH0422860B2 (ja) 1992-04-20

Family

ID=14221468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP9850482A Granted JPS58217438A (ja) 1982-06-10 1982-06-10 無機質軽量発泡成形体

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS58217438A (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003016232A1 (en) * 2001-08-20 2003-02-27 Advanced Minerals Corporation Improved foam glass product
WO2004083136A1 (ja) * 2003-03-20 2004-09-30 Techno Network Shikoku Co., Ltd. ガラス発泡体及びそれを用いた断熱材並びにガラス発泡体の製造方法
KR100828018B1 (ko) 2006-11-20 2008-05-08 레인보우스케이프주식회사 수질정화용 여과재
WO2012012259A1 (en) 2010-07-19 2012-01-26 World Minerals, Inc. Foam glass having a low coefficient of thermal expansion and related methods

Also Published As

Publication number Publication date
JPS58217438A (ja) 1983-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1125954A (en) Compositions of vermiculite lamellae and solid particulate materials
DK155186B (da) Prills af et stift, uorganisk stof, fremgangsmaade til fremstilling af saadanne prills samt heraf fremstillede stive, uorganiske skumlegemer
CN108350212A (zh) 阻燃颗粒、其制造方法和采用其的阻燃聚苯乙烯泡沫塑料
RU2646903C2 (ru) Способ изготовления изоляционной дренажной плиты, а также изоляционная дренажная плита
US4207114A (en) Foamed ceramic element and process for making same
JPH0422860B2 (ja)
US4734322A (en) Process for the preparation of a glass based cellular mineral and various articles made therefrom
EP0068467A1 (en) Polypropylene foamed molded articles and process for production thereof
JP2743227B2 (ja) 耐熱不燃性電波吸収体
US3434980A (en) Production of insulating materials having low specific gravity
KR101795750B1 (ko) 난연제 조성물, 난연성 스티로폼 및 그 제조방법
RU2063941C1 (ru) Сырьевая смесь для получения пористого теплоизоляционного материала
CN105924211B (zh) 用粉煤灰和磷酸二氢铝制备轻质多孔陶瓷的方法
JPH0243688B2 (ja) Garasushitsuchukutahoryuoyobisonoseizohoho
KR20180102784A (ko) 팽창성 무기 골재를 포함하는 유기 단열재
JPS58217439A (ja) 天然ガラス発泡成形体の製造法
JPH0422858B2 (ja)
US1939290A (en) Production of cellular solid bodies
RU2827814C1 (ru) Вспучиваемая частица кремнезема
JPS5884136A (ja) 天熱ガラス質発泡成形体
JPS61197432A (ja) ガラス発泡体の製造方法
JPH0324414B2 (ja)
JPH04305030A (ja) 泡ガラス成形体の製法
JP5322155B2 (ja) 発泡パーライト板の製造方法
CN208396129U (zh) 一种墙体板材