JPH04230608A - 相乗的除草剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、植物保護剤、特に植物
の緑色部分を経て吸収される有効物質／界面活性剤の混
合剤の技術分野に関する。

【０００２】

【従来の技術】若干の除草剤は、葉を経てそして根を経
て植物に達し、そして他の除草剤は、実際上根を介して
のみ、または葉を介してのみ、選択的に吸収されること
は一般に知られている。かくして、除草作用は、有効物
質が葉の組織を経て植物に急速にそしてできうる限り完
全に浸透しうるか否かに決定的な程度まで左右されうる
。これに関連して、界面活性剤が、個々の場合に、湿潤
性を増大しそして有効物質が葉に浸透するための１種の
滑剤として作用するので重要な役割を演ずる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、除草剤
の効果は、特定の除草剤を、アルキルポリグリコールエ
ーテルサルフエートおよびそれらの塩の型の界面活性剤
と一緒に適用することによって、驚異的な程度まで増大
することを見出した。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、Ｃ１０−　Ｃ
１８−　アルキルポリグリコールエーテルサルフエート
およびそれらの生理学的に許容されうる塩よりなる群か
ら選ばれた界面活性剤を、葉に作用する選択性除草剤お
よび葉に作用する非選択性除草剤であるグリホセート（
ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）、パラクワット（ｐａｒａｑｕ
ａｔ）およびジクワット（ｄｉｑｕａｔ）よりなる群か
ら選ばれた除草剤のための相乗剤として使用する方法に
関する。

【０００５】本発明に従って使用されるべき界面活性剤
は、一般に除草剤、または除草剤類と一緒に、または引
続いて直ちに、好ましくは上記界面活性剤および有効量
の除草剤および場合によっては更に通常の補助剤を含有
する水性噴霧用混合物の形で適用される。

【０００６】水性噴霧用混合物中の本発明に従って使用
されるべき界面活性剤の濃度は、一般に、デタージエン
トを基準にして界面活性剤０．０５〜２重量％、好まし
くは０．１〜１．０重量％、特に０．１〜０．３重量％
であり、２００〜６００ｌ／ｈａ、特に３００〜４００
ｌ／ｈａの水使用量が好ましい。

【０００７】本発明に従って使用されうる除草剤の例と
しては、以下の葉に作用する選択性除草剤がある：Ａ）
イネ科植物用除草剤、例えば、Ａ１）（Ｃ１−Ｃ４）ア
ルキル、（Ｃ２−Ｃ４）−　アルケニルおよび（Ｃ３−
Ｃ４）−　アルキニルフエノキシフエノキシ−　、ベン
ジルフエノキシ−　およびヘテロアリールオキシフエノ
キシカルボキシレート、例えば、メチル２−（４−（２
，４−　ジクロロフエノキシ）フエノキシ）プロピオネ
ート（ジクロフオップ−　メチル）、メチル２−（４−
　（４−　ブロモ　−２−　クロロフエノキシ）−フエ
ノキシ）プロピオネート、メチル２−（４−（４−　ト
リフルオロメチルフエノキシ）フエノキシプロピオネー
ト、メチル２−　〔４−（２−　フルオロ　−４−　ト
リフルオロメチルフエノキシ）フエノキシ〕プロピオネ
ート、メチル２−　〔４−（２−　フルオロ　−４−　
ブロモフエノキシ）フエノキシ〕プロピオネート、メチ
ル２−（４−（２−　クロロ　−４−　トリフルオロメ
チルフエノキシ）フエノキシ）プロピオネート、エチル
４−（４−（４−　トリフルオロメチルフエノキシ）フ
エノキシ）ペント　−２−　エノエート、メチル２−（
４−（２，４−　ジクロロベンジル）フエノキシ）プロ
ピオネート、エチル２−（４−（３，５−　ジクロロピ
リジル−２−　オキシ）フエノキシ）プロピオネート、
プロパルギル２−（４−（３，５−　ジクロロピリジル
　−２−　オキシ）フエノキシ）プロピオネート、エチ
ル２−　〔４−（５−　ジフルオロメトキシピリド　−
２−　イルオキシ）フエノキシ〕プロピオネート、メチ
ル２−　〔４−（２−　クロロ　−４−　トリフルオロ
ピリド　−２−　イルオキシ）フエノキシ〕プロピオネ
ート（ハロキシフオップメチル、ダウコ（Ｄｏｗｃｏ）
　４５３）、プロパルギル２−　〔４−（４−　クロロ
　−６−　フルオロ　−２−　ピリド　−１−　イルオ
キシ）フエノキシ〕プロピオネート（ＣＧＡ１８４　　
９２７）、エチル（Ｒ，Ｓ）−および（Ｒ）−２−（４
−（６−　クロロベンズオキサゾール　−２−　イルオ
キシ）フエノキシ）プロピオネート（フエノキサプロッ
プ−　エチルまたはフエノキサプロップ　−Ｐ−　エチ
ル）、メチル２−（４−（３−　クロロ　−５−　トリ
フルオロメチル　−２−　ピリジルオキシ）フエノキシ
）プロピオネート、ブチル（Ｒ，Ｓ）−および（Ｒ）−
２−（４−（５−　トリフルオロメチル　−２−　ピリ
ジルオキシ）フエノキシ）プロピオネート（フルアジフ
オップ−ブチルまたはフルアジフオップ　−Ｐ−　ブチ
ル、メチル２−（４−（３−　フルオロ　−５−　クロ
ロピリジル　−２−　オキシ）フエノキシ）プロピオネ
ート、プロパルギル２−（４−（３−　フルオロ　−５
−　クロロピリジル　−２−　オキシ）フエノキシ）プ
ロピオネート、２−（４−（６−　クロロ−２−　キノ
キサリルオキシ）フエノキシ）プロピオン酸およびその
メチルエステルおよびそのエチルエステル（キザロフオ
ップ、またはキザロフオップ−　メチルまたは　−エチ
ル）、メチル２−（４−（６−　フルオロ　−２−　キ
ノキサリルオキシ）フエノキシ）プロビオネート、メチ
ル２−（４−（６−　クロロ　−２−　キノリルオキシ
）フエノキシ）プロピオネート、５−　メトキシカルボ
ニルメチル２−（４−（５−　クロロ　−３−　フルオ
ロピリジン　−２−　イルオキシ）フエノキシ）チオプ
ロピオネート、およびその他の適当なエステルおよびア
ミド、例えば２−（プロピリデン　−２−　アミノオキ
シ）エチル２−　〔４−（６−　クロロ　−２−　キノ
キサリルオキシ）フエノキシ〕プロピオネート（プロパ
キザフオップ、ＲＯ−　１７−　３６６４）、（±）−
テトラヒドロフルフリル（２Ｒ　−２−　〔４−（６−
　クロロキノキサル−　２−　イルオキシ）フエノキシ
〕プロピオネート（ＵＢＩ−　Ｃ４８７４）、Ｎ−　〔
２−　〔４−（３，５−　ジクロロピリド−２−　イル
オキシ）フエノキシ〕プロピオニル〕イソキサゾリジン
（イソキサピリフオップ）；好ましくはフエノキシ−　
フエノキシ−　およびヘテロアリールオキシフエノキシ
プロピオン酸型およびそれらのエステルの除草剤、 Ａ２）シクロヘキサンジオン誘導体、例えば、メチル３
−（１−　アリルオキシイミノ）　ブチル　−４−　ヒ
ドロキシ　−６，６−　ジメチル　−２−　オキソシク
ロヘキス　−３−　エンカルボキシレート、２−（Ｎ−
　エトキシブチルイミドイル）−５−（２−　エチルチ
オプロピル）−３−　ヒドロキシ　−２−　シクロヘキ
セン　−１−　オン、２−（Ｎ−　エトキシブチルイミ
ドイル）−５−（２−　フエニルチオプロピル）−３−
　ヒドロキシ　−２−　シクロヘキセン　−１−　オン
、２−（１−　アリルオキシイミノブチル）−４−　メ
トキシカルボニル　−５，５−　ジメチル　−３−　オ
キソシクロヘキセノール、２−（１−　（３−　クロロ
アリルオキシ）イミノプロピル）−５−（２−　エチル
チオ）　プロピル）−３−　ヒドロキシシクロヘキス　
−２−　エノン（クレトジム）、２−　〔１−　〔（Ｅ
）−３−　クロロアリルオキシイミノ〕プロピル〕　−
５−（２−　エチルチオプロピル）−３−　ヒドロキシ
シクロヘキス　−２−　エノン（ＲＥ−　４５６０１）
、２−（１−（エトキシイミノ）ブチル）−３−　ヒド
ロキシ　−５−（チアン　−３−　イル）　シクロヘキ
ス　−２−　エノン（シクロキシジム）または２−（１
−　エトキシイミノプロピル）−５−（２，４，６−　
トリメチルフエニル　−３−　ヒドロキシ　−２−　シ
クロヘキセン　−１−　オン（トラルコキシジム）およ
び Ａ３）カラスムギ用除草剤、例えば、１．２−　ジメチ
ル　−３，５−　ジフエニルピラゾリウム塩（ジフエン
ゾクワット、ジフエンゾクワット−　メチルサルフエー
ト）、Ｎ−　ベンゾイル　−Ｎ−（３，４−　ジクロロ
フエニル−（Ｄ，Ｌ）−アラニンおよびそのエチルエス
テル（　ベンゾイルプロップ−　エチル）　、Ｎ−　ベ
ンゾイル　−Ｎ−（３−　クロロ　−４−　フルオロフ
エニル）　アラニンメチルエステルおよびイソプロピル
エステル　（フラムプロップ　−Ｍ−　メチルまたはフ
ラムプロップ　−Ｍ−　イソプロピル）；およびまたＢ
）尿素誘導体、例えば、３−（４−　イソプロピルフエ
ニル）−１，１−　ジメチル尿素（イソプロテユロン）
、３−（３−　クロロ　−４−　メチル）−１，１−　
ジメチル尿素（クロルトルロン）； Ｃ）スルホニル尿素系除草剤、例えば、１−（２−　ク
ロロフエニルスルホニル）−３−（４−　メトキシ　−
６−　メチル　−１，３，５−　トリアジン　−２−　
イル）尿素（クロルスルフロン）、１−　〔（２−　メ
トキシカルボニルフエニル）スルホニル〕　−３−（４
−　メトキシ　−６−　メチル　−１，３，５−　トリ
アジニル　−２−　イル）尿素（メトスルフロン−　メ
チル）　、１−　〔（２−　メトキシカルボニルフエニ
ル）　スルフオニル〕　−３−　メチル　−３−（４−
メトキシ−６−　メチル　−１，３，５−　トリアジン
　−２−　イル）尿素（ＤＰＸ−　Ｌ５３００）、１−
　〔（２−　メトキシカルボニルフエニルメチル）　ス
ルホニル〕　−３−（４，６−　ジメトキシピリミド　
−２−　イル）尿素（ベンスルフロンメチル）、１−　
〔（２−　メトキシカルボニルフエニル）　スルホニル
〕　−３−（ジメチルピリミド　−２−　イル）　尿素
　（スルフオメチユロン−　メチル）　、１−〔（２−
　メトキシカルボニルチエニル）　スルホニル〕　−３
−（４−　メトキシ　−６−　メチル　−１，３，５−
トリアジン　−２−　イル）尿素（チアメチユロン−　
メチル）　、１−　〔（２−　エトキシカルボニルフエ
ニル）　スルホニル〕　−３−（４−　クロロ　−６−
　メトキシ−　ピリミド　−２−　イル）　尿素（クロ
リミユロン−　エチル）　、１−　〔（３−（Ｎ，Ｎ−
　ジメチルアミノカルボニル）−ピリド　−２−　イル
）スルホニル〕　−３−（４，６−　ジメトキシピリミ
ド　−２−　イル）尿素（ニコスルフロン、ＳＬ９５０
）、１−　〔（３−　エチルスルホニル）−ピリド　−
２−　イル）スルホニル〕　−３−（４，６−　ジメト
キシピリミド−２−　イル）尿素（ＤＰＸ−　Ｅ９６３
６）、１−　〔（２−（２−　クロロエチル）　フエニ
ル）　スルホニル〕　−３−（４−　メトキシ　−６−
　メチル　−１，３，５−　トリアジン　−２−　イル
）尿素（トリアスフロン）、１−　〔（２−　メトキシ
カルボニルフエニル）　スルホニル〕　−３−（４，６
−　ビス−（ジフルオロメトキシ）　ピリミド　−２−
　イル）尿素（ピリミスルフロン）、１−　〔（４−　
エトキシカルボニル　−１−　メチル　−１，２−　イ
ミダゾール　−５−　イル）−スルホニル〕　−３−（
４，６−　ジメトキシピリミド　−２−　イル）尿素（
ピラゾスルフロン−　メチル）　、１−　〔（２−　メ
トキシカルボニルフエニル）　スルホニル〕　−３−（
４−　メトキシ　−６−　メチルアミノ　−１，３，５
−　トリアジン　−２−　イル）尿素（ＤＰＸ−　Ａ７
８８１）、シノスルフロン（ＣＧＡ１４２　　４６４）
、１−　〔（３−　トリフルオロエチルピリド　−２−
　イル）スルホニル〕　−３−（４，６−　ジメトキシ
ピリミド　−２−　イル）尿素（フラザスルフロン、Ｓ
Ｌ１６０）、１−　〔（Ｎ−　メチル　−Ｎ−　メチル
スルホニルアミノ）スルホニル〕　−３−（４，６−　
ジメトキシピリミド　−２−　イル）尿素（アミドスル
フロン、Ｈｏｅ７５０３２）、１−　〔（Ｎ−　エチル
スルホニル　−Ｎ−　メチルアミノ）スルホニル〕　−
３−（４，６−　ジメトキシピリミド　−２−　イル）
尿素（ＳＨ−　１）、１−　〔（Ｎ−　エチル　−Ｎ−
　エチルスルホニルアミノ）スルホニル〕　−３−（４
，６−　ジメトキシピリミド　−２−　イル）　尿素（
ＳＨ−　２）、１−　〔（２−　エトキシフエノキシ）
　スルホニル〕　−３−（４，６−　ジメトキシピリミ
ド　−２−　イル）尿素（ＳＨ−　３）、１−　〔（Ｎ
−　ジメチルアミノスルホニル）−Ｎ−　メチルアミノ
）スルホニル〕　−３−（４，６−　ジメトキシピリミ
ド　−２−　イル）尿素（ＳＨ−　４）、 Ｄ）ジフエニルエーテル誘導体、例えば、５−（２−　
クロロ　−４−　トリフルオロメチルフエノキシ）−２
−　ニトロ）−Ｎ−　メチルスルホニルベンズアミド（
フオメサフエン）、５−（２−クロロ　−４−（トリフ
ルオロメチル）　フエノキシ）−２−　ニトロ安息香酸
　（アシフルオルフエン、Ｎａ塩）およびそのカルボキ
シメチルエステルおよびカルボキシエチルエステル（フ
ルオログリコフエン−　メチル、フルオログリコフエン
−　エチル）　、２−　クロロ　−６−　ニトロ　−３
−　フエノキシアニリン　（アクロニフエン）　、１−
（エトキシカルボニル）　エチル　−５−（２−　クロ
ロ　−４−　トリフルオロメチルフエノキシ）−２−　
ニトロ安息香酸（ラクトフエン）、１−　〔５−（２−
　クロロ　−４−（トリフルオロメチル）フエノキシ）
−２−　ニトロフエニル〕　−１−　〔Ｎ−　メトキシ
カルボニルメトキシ）−イミノ〕　−２−　メトキシエ
タン（ＡＫＨ−７０８８）およびＥ）双子葉植物除草剤
、例えば、ホルモン型除草剤、例えば、２−（２，４−
　ジクロロフエノキシ）　酢酸（２，４−　Ｄ）、２−
（４−　クロロ　−２−　メチルフエノキシ）　酢酸（
ＭＣＰＡ）および２−（２−　クロロ　−４−　メチル
フエノキシ）　プロピオン酸（ＣＭＰＰ、メコプロップ
）、２，５−　ジクロロ　−６−　メトキシ安息香酸（
ＤＩＣＡＭＢＡ）、ヒドロキシベンゾニトリル除草剤、
例えば、３，５−　ジブロモ　−４−　ヒドロキシベン
ゾニトリル（ブロモキシニル）および３，５−　ジヨー
ド　−４−　ヒドロキシベンゾニトリル（イオキシニル
）およびそれらの塩およびエステル、例えば、オクタノ
エートおよび各種の構造の除草剤、例えば、３−　〔（
メトキシカルボニル）アミノフエニル〕−（３−　メチ
ルフエニル）　カーバメート　（フエンメジフアム）　
、２−（４−　トリフルオロメチルフエノキシ　−３−
　〔Ｎ−（２，５−　ジフルオロフエニル）　アミノカ
ルボニル〕−　ピリジン　（ジフルフエニカン）　、４
−　アミノ　−３，５−　ジクロロ　−２−　フルオロ
　−６−（カルボキシメトキシ）　ピリジン　（フルロ
キシピル）　、２−　エトキシ　−３，３−　ジメチル
　−５−　メタンスルホニルオキシ　−２，３−　ジヒ
ドロベンゾフラン　（エトフメセート）　、７−　クロ
ロ　−３−　メチルキノリン　−８−　カルボン酸　（
キンメラック）　、３，７−　ジクロロキノリン　−８
−　カルボン酸（キンクロラック）、３−　イソプロピ
ル　−１Ｈ−　ベンゾ　−２，１，３−　チアジアジン
　−４−　オン　−２，２−　ジオキシド　（ベンタゾ
ン）　、４−　アミノ　−３−　メチル　−６−　フエ
ニル　−１，２，４−　トリアジン−５（４Ｈ）オン（
メタミトロン）、Ｎ−　〔４−　クロロ　−２−　フル
オロ　−５−（１−　メチルプロップ　−２−　イン　
−１−　イルオキシ）フエニル〕　−３，４，５，６−
　テトラヒドロフタルイミド（Ｓ−　２３１２１）およ
びＮ−　フエニルフタルイミド誘導体（Ｖ−　５３４８
２）。

【０００８】Ａ群ないしＥ群に属する上記の選択性除草
剤に加えて使用されうる他の物質は、またもし存在する
ならばそれらの富化された、あるいは純粋な光学的形態
であり、それらは除草剤として有効であり、そして類似
構造を有する除草剤である。

【０００９】更に、葉に作用する非選択性除草剤である
Ｎ−　ホスホノメチルグリシン〔グリホセート（ｇｌｙ
ｐｈｏｓａｔｅ）、１，１’−ジメチル　−４，４’−
ビピリジニウム塩〔パラクワット（ｐａｒａｑｕａｔ）
〕および９，１０−　ジヒドロ　−８ａ，１０ａ−　ジ
アゾニアフエナンスレン塩〔ジクワット（ｄｉｑｕａｔ
）もまた本発明に従って使用されるべきである。

【００１０】本発明に従って使用されうる除草剤は一般
に知られている。それらの多くは、「農薬便覧」第８版
、英国作物保護協会、１９８７年　（”ＴｈｅＰｅｓｔ
ｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ”，　８ｔｈ　Ｅｄ．，　Ｂ
ｒｉｔｉｓｈ　Ｃｒｏｐ．　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　Ｃ
ｏｕｎｃｉｌ　１９８７）および「農薬ハンドブック　
’９０」マイスター出版社、米国１９９０年（”Ｆａｒ
ｍ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　Ｈａｎｄｂｏｏｋ’９０”，
　Ｍｅｉｓｔｅｒ　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏｍｐａ
ｎｙ，　Ｗｉｌｌｏｕｇｈｂｙ，　Ｏｈｉｏ　ＵＳＡ　
１９９０）およびそれらに引用された文献に記載されて
いる。

【００１１】好ましい除草剤および上記の文献に記載さ
れていない除草剤の若干のものを以下に列記する：ジク
ロホップ−　メチル（ｄｉｃｈｌｏｆｏｐ−ｍｅｔｈｙ
ｌ）、すなわちメチル２−　〔４−（２，４−　ジクロ
ロフエノキシ）−フエノキシ〕プロピオネートは、禾穀
類における一年生のイネ科の植物を防除するために使用
される公知の除草活性物質である〔「農薬便覧」第８版
１９８７年、英国作物保護協会編第２７２頁（”Ｔｈｅ
　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ”，　８ｔｈ　Ｅ
ｄ．１９８７、Ｂｒｉｔ．　Ｃｒｏｐ　Ｐｒｏｔｅｃｔ
ｉｏｎ　Ｃｏｕｎｃｉｌ，　ｐ．　２７２参照〕。

【００１２】ＵＢＩ−　Ｃ４８７４は、複素環式フエノ
キシ系のイネ科植物除草剤の群に属し、そして一年生お
よび多年生のイネ科の雑草を防除するために、多数の双
子葉の作物において使用される。それは化学名（±）−
テトラヒドロフルフリル（２Ｒ）−２−　〔４−（６−
　クロロキノキサリン　−２−　イルオキシ）フエノキ
シ〕プロピオネート〔エー・イー・ベルほかブライトン
作物保護会議議事録−　雑草編−　１９８９年第６５−
７０頁（Ａ．　Ｒ．　Ｂｅｌｌ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｂｒ
ｉｇｈｔｏｎＣｒｏｐ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　Ｃｏｎ
ｆｅｒｅｎｃｅ−　Ｗｅｅｄｓ−１９８９，ｐｐ．　６
５−７０参照〕。

【００１３】フエノキサプロップ−　エチル（ｆｅｎｏ
ｘａｐｒｏｐ−ｅｔｈｙｌ）、すなわち、エチル２−　
〔４−（６−　クロロベンズオキサゾール　−２−　イ
ルオキシ）フエノキシ〕プロピオネートは、ダイズ、テ
ンサイ、バレイショ、イネその他のような農作物中のイ
ネ科雑草を防除するための公知の除草剤である。それは
１９７６年に初めてドイツ特許出願公開第２，６４０，
７３０号に記載された；「農薬便覧」第８版英国作物保
護協会編、１９８７年第３７９頁もまた参照。それはラ
セミ化合物の形で使用され、最近Ｄ（＋）異性体として
も市販されている（普通名称：フエノキサプロップ　−
Ｐ−　エチル）〔エッチ・ピー・フッフほかブライトン
作物保護会議議事録−　雑草編−　１９８９年ｐｐ．７
１７−７２２参照〕。フエノキサプロップ−　エチルと
緩和剤フエンクロラゾール−　エチルとの混合剤もまた
ライムギおよびコムギのような禾穀類の作物中の有害植
物に対して使用される〕エッチ・ビーリンガーほか、（
Ｈ．　Ｂｉｅｒｉｎｇｅｒ　ｅｔ　ａｌ．）　ブライト
ン作物保護会議議事録−　雑草編第７７−８２頁および
ハー・ケヒヤーほか、（Ｈ．　Ｋｏｅｃｈｅｒ　ｅｔ　
ａｌ．）　同書第４９５−５００頁参照〕。

【００１４】ＲＯ−　１７−　３６６４〔プロパキザフ
オップ（ｐｒｏｐａｑｕｉｚａｆｏｐ）　〕は、英国作
物保護会議議事録−　雑草編１９８７年第５５頁以下か
ら知られている。

【００１５】イソキサピリホップ（ｉｓｏｘａｐｙｒｉ
ｆｏｐ）は、ブライトン作物保護会議議事録−　雑草編
−　１９８９年第５９頁参照）。ＣＧＡ１８４９２７は
、ブライトン作物保護会議議事録−　雑草編−　第７１
頁以下から知られている。トラルコキシジム（ｔｒａｌ
ｋｏｘｙｄｉｍ）は、英国作物保護会議議事録−　雑草
編−　１９８７年第１９頁以下から知られている。ＲＥ
−　４５６０１は、英国作物保護会議議事録−　雑草編
−　１９８７年第５０頁以下から知られている。

【００１６】イソプロチユロン（ｉｓｏｐｒｏｔｕｒｏ
ｎ）　、すなわち３−（４−　イソプロピルフエニル）
−１，１−　ジメチル尿素もまた、禾穀類におけるイネ
科の雑草を防除するために使用される公知の除草剤であ
る〔前記の「農薬便覧」第４９１頁、第４９２頁参照〕
。

【００１７】アミドスルフロン（ａｍｉｄｏｓｕｌｆｕ
ｒｏｎ）　、すなわち３−（４，６−　ジメトキシピリ
ミジン　−２−　イル）−１−（Ｎ−　メチル　−Ｎ−
（メチルスルホニル）　アミノスルホニル）　尿素は、
禾穀類における広葉植物に属する雑草の防除用の除草有
効物質である（Ｚ．　Ｐｆｌ．　Ｋｒａｎｋｈ．　Ｐｆ
ｌ．　Ｓｃｈｕｔｚ　別刷ＸＩＩ、４８９−４９７（１
９７０）およびヨーロッパ特許出願公開第０，１３１，
２５８号参照）。 ＳＨ−　１およびＳＨ−　２は、アミドスルフロンの構
造的類似体である（ヨーロッパ特許出願公開第０，１３
１，２５８号参照）。

【００１８】ヨーロッパ特許出願公開第０，３４２，５
６９号には、禾穀類における双子葉植物に属する雑草の
防除に特に好適でありそして本発明による除草剤として
使用されうる除草性１−（２−　アルコキシフエノキシ
スルホニル）−３−（ピリミド　−２−　イル）尿素が
開示されている。これらのうちで特記すべきものは、化
合物３−（４，６−　ジメトキシピリミジン　−２−　
イル）−１−（２−　エトキシフエノキシスルホニル）
尿素（ＳＨ−　３）である。

【００１９】ヨーロッパ特許出願公開第０，３４７，７
８８号には、有用植物の作付けにおける単子葉および双
子葉の有害植物の防除用のスルホニル尿素が開示されて
いる。ＳＨ−　４は、この種類の除草剤の例である。

【００２０】ピリミスルフロン（ｐｉｒｉｍｉｓｕｌｆ
ｕｒｏｎ）（ＣＧＡ１３６８７２）は、ブライトン作物
保護会議議事録−　雑草編−　１９８７年第４１−４８
頁から知られている。 ＤＰＸ−　Ａ７８８１は、英国作物保護会議議事録−　
雑草編−　１９８７年第６３頁以下から知られている。

【００２１】シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕｒｏ
ｎ）は、「農薬第ＩＩ　巻除草剤」、トムソン出版社第
１９８９−９０頁　（”Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ　Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌｓ　Ｂｏｏｋ　ＩＩ，Ｈｅｒｂｉｃｉｄ
ｅｓ”，　ＴｈｏｍｓｏｎＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，
１９８９−９０、ＵＳＡ）から知られている。

【００２２】フラザスルフロン（ｆｌａｚａｓｕｌｆｕ
ｒｏｎ）　は、ワイ・プスジイほか　（Ｙ．　Ｐｓｕｊ
ｉｉ　ｅｔ　ａｌ．）　、Ａｂｓｔｒ．　Ｐａｐ．　Ａ
ｍ．　Ｃｈｅｍ．　Ｓｏｃ．１９５ＭＥＥＴ．ＡＧＲＯ
．１０，１９８８）から知られている。

【００２３】ニコスルフロン（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏ
ｎ）（ＳＬ−　９５０）、すなわち、３−（４，６−　
ジメトキシピリミジン　−２−　イル）−１−（３−　
ジメチルアミノカルボニル−　ピリジン−２−　イル−
　スルホニル）−尿素は、トウモロコシにおけるイネ科
および広葉の雑草を防除するために使用されるスルホニ
ル尿素系除草剤である（エフ・キムラほかブライトン作
物保護会議議事録−　雑草編−　１９８９年第２９−３
４頁参照）。

【００２４】ＤＰＸ−　Ｅ９６３６は、ブライトン作物
保護会議議事録−雑草編−　１９８９年第２３頁以下か
ら知られている。

【００２５】フルオログリコフエン（ｆｌｕｏｒｐｇｌ
ｙｃｏｆｅｎ）は、ブライトン作物保護会議議事録−　
雑草編−　１９８９年第４７頁以下から知られている。

【００２６】ＡＫＨ−　７０８８は、ブライトン作物保
護会議議事録−　雑草編−　１９８９年第５３頁以下か
ら知られている。

【００２７】Ｓ−　２３１２１、すなわち、Ｎ−　〔４
−　クロロ　−２−　フルオロ　−５−（１−　メチル
プロプ　−２−　イン　−１−　イルオキシ）フエニル
〕　−３，４，５，６−　テトラヒドロフタルイミドは
、禾穀類における広葉の有害植物に対する選択性除草剤
として使用される　（ティー・ハマダほか英国作物保護
会議議事録−　雑草編−　１９８９年第４１−４６頁参
照）。

【００２８】Ｎ−　フエニル−　フタルイミド誘導体に
は、またイネおよびダイズにおける選択性除草剤として
、またトウモロコシおよびダイズの「不起耕栽培」施用
において使用されているＶ−　５３４８２もまた包含さ
れる〔南部雑草科学会議議事録１９９０年１月（Ｐｒｏ
ｃｅｅｄｉｎｇｓ　Ｓｏｕｔｈｅｒｎ　Ｗｅｅｄ　Ｓｃ
ｉｅｎｃｅ　Ｍｅｅｔｉｎｇｓ，　Ｊａｎ．　１９９０
，ＵＳＡ）参照〕。

【００２９】好ましく選択される除草剤は、ジクロフオ
ップ−　メチル、ＵＢＩ−　Ｃ４８７４、フエノキサプ
ロップおよびそのエステル、特にフエノキサプロップ−
　エチルまたはフエノキサプロップ　−Ｐ−　エチル、
イソプロチユロン、アミドスルフロン、１−（２−　ア
ルコキシフエノキシスルホニル）−３−　ピリミド　−
２−　イル尿素系除草剤、ニコスルフロン、ＤＰＸ−　
Ｅ９６３６、ピリミスルフロン、Ｈｏｅ９５４０４、メ
トスルフロン−　メチル、Ｎ−　メチルメトスルフロン
−　メチル、（ＤＰＸ−　Ｌ５３００）、チアメチユロ
ン−　メチル、トリアスルフロン、フエンメジフアム、
メタミトロン、キザロフオップ−　エチル、Ｓ−　２３
２１２、Ｖ−　５３４８２およびベンタゾンならびにグ
リホセートである。

【００３０】Ｃ１０−　Ｃ１８−　アルキルポリグリコ
ールエーテルサルフエートの型の界面活性物質は、好ま
しくは、ナトリウム塩またはカリウム塩のようなそれら
のアルカリ金属塩および／またはアンモニウム塩の形で
、またマグネシウム塩の形で使用され、ポリグリコール
部分は、好ましくはエチレンオキシド２ないし５単位を
含有する。特に好ましい物質の例は、ナトリウムＣ１２
／Ｃ１４−　脂肪族アルコールジグリコールエーテルサ
ルフエート〔商品名ジエナポール（Ｇｅｎａｐｏｌ（Ｒ
）　ＬＲＯ）、ヘキスト社（Ｈｏｅｃｈｓｔ　ＡＧ）製
〕；この物質を以下湿潤剤Ａと称する。

【００３１】除草剤対界面活性剤の重量比は、広い範囲
内で変動することができ、そして除草剤の効果および噴
霧用混合物中の濃度に左右される。一般に、それは１０
：１ないし１：２００、好ましくは４：１ないし１：１
００の範囲内である。

【００３２】Ｃ１２／Ｃ１４−　脂肪族アルコールジグ
リコールエーテルサルフエートの型の湿潤剤は、グルフ
オシネートの作用を補強するために使用されうることが
すでに知られている；ヨーロッパ特許出願公開第０４８
，４３６号（米国特許出願第４，４００，１９６号）、
ヨーロッパ特許出願公開第３３６，１５１号、および　
Ｐｒｏｃ．ＥＷＲＳ　Ｓｙｍｐ．　Ｆａｃｔｏｒｓ　Ａ
ｆｆｅｃｔｉｎｇ　Ｈｅｒｂｉｃｉｄａｌ　Ａｃｔｉｖ
ｉｔｙ　ａｎｄ　Ｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙ，　２２７−
２３２、１９８８参照。

【００３３】公知文献ではないヨーロッパ特許出願第９
０，１１２，７３９．９号には、グルフオシネート、フ
エノキサプロップ　−Ｐ−　エチル、イソプロチユロン
およびジクロフオップ−　メチルよりなる群から選ばれ
た除草剤とＮａ−　アルキルポリグリコールエーテルサ
ルフエート　（ジエナポール（Ｒ）　ＬＲＯ、ヘキスト
社製）およびパーフルオロ−（Ｃ６−Ｃ８）−　アルキ
ルホスフィン酸および／または−ホスホン酸よりなる群
から選ばれた泡止め剤との水性調合物を製造することが
すでに提案されていた。 更に、特定的には、使用された泡止め剤は、１５ＥＯ、
すなわちエチレンオキシド１５単位を有する獣脂脂肪族
アミンエトキシレートの塩〔ジエナミン（Ｇｅｎａｍｉ
ｎ（Ｒ）　）Ｔ１５０、ヘキスト社製）および前記の型
の泡止め剤〔フルオウエット（Ｆｌｕｏｗｅｔｔ　（Ｒ
）　）ＰＰ．ヘキスト社製〕である。

【００３４】ドイツ特許出願第Ｐ３，９３８，５６４．
７号には、フエノキサプロップ−　エチルまたはフエノ
キサプロップ　−Ｐ−　エチルの水分散性粒剤を製造す
ることがすでに記載されており、これらの粒剤は、湿潤
剤としてのジエナポールＬＲＯを除草剤に対して２倍な
いし４倍の量、およびシリコーン樹脂を基礎とした泡止
め剤、クレゾール／ホルムアルデヒド縮合生成物および
ケイ酸アルミニウムを基礎にした分散剤を含有する。

【００３５】従って、本発明は、また下記のもの、すな
わち、 ａ）葉に作用する選択性除草剤および葉に作用する非選
択性除草剤であるグリホセート、パラクワットおよびジ
クワットよりなる群から選ばれた除草剤、およびｂ）Ｃ
１０−　Ｃ１８−　アルキルポリグリコールエーテルサ
ルフエートおよびそれらの生理学的に許容されうる塩よ
りなる群から選ばれた界面活性剤、を含有する除草剤、
ただしフエノキサプロップ　−Ｐ−　エチル、イソプロ
チユロンおよびジクロフオップ−　メチルよりなる群か
ら選ばれた除草剤の水性調合物であって、ナトリウムＣ
１２−　Ｃ１４−　アルキルジグリコールエーテルサル
フエートを、ＥＯ１５単位を有する獣脂脂肪族アミンエ
トキシレートの塩およびＣ６−Ｃ１２−　パーフルオロ
アルキルホスフィン酸／−　ホスホン酸と組合せて含有
するもの、およびフエノキサプロップ−　エチルまたは
フエノキサプロップ　−Ｐ−　エチルおよびナトリウム
Ｃ１２−　Ｃ１４−　アルキルジグリコールエーテルサ
ルフエート、シリコーン樹脂を基礎にした泡止め剤、ク
レゾール／ホルムアルデヒド縮合生成物およびケイ酸ア
ルミニウムを基礎にした分散剤を含有する水分散性粒剤
を除く。

【００３６】本発明による除草剤は、環境の、生物学的
および／または化学的物理的パラメーターに依存して多
様に調合されうる。適当な可能な調合物の例としては以
下のものがある：水和剤（ＷＰ）、水溶性粉末（ＳＰ）
、水溶性濃縮物、乳化性濃縮物（ＥＣ）、エマルジョン
（ＥＷ）例えば水中油型および油中水型エマルジョン、
噴霧用溶液またはエマルジョン、懸濁濃縮物（ＳＣ）、
油または水を基剤とした分散物、油混和性溶液（ＯＬ）
、サスポエマルジョン、カプセル懸濁物（ＣＳ）、粉剤
（ＤＰ）、種子処理剤、マイクロ粒剤、スプレー粒剤、
被覆粒剤および吸着粒剤のような粒剤（ＧＲ）、水分散
性粒剤（ＷＧ）、水溶性粒剤（ＳＧ）、ＵＬＶ調合物、
マイクロカプセルおよびワックス。これらの個々の調合
形態は、原理的に知られており、そして例えば下記のも
のに記載されている：ウイナッカー−　キユヒラー（Ｗ
ｉｎｎａｃｋｅｒ−Ｋｕｅｃｈｌｅｒ）、「化学技術」
（Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ）　、
第７巻ハウザー社刊（Ｃ．　Ｈａｕｓｅｒ　Ｖｅｒｌａ
ｇＭｕｅｎｃｈｅｎ）　第４版１９８６年；ヴアン・フ
アルケンブルク（ｖａｎ　Ｖａｌｋｅｎｂｕｒｇ，「農
薬調合物」（”Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ　Ｆｏｒｍｕｌａ
ｔｉｏｎｓ”）　マルセルデッカー社刊（Ｍａｒｃｅｌ
　ＤｅｋｋｅｒＮ．　Ｙ．，　２ｎｄ　Ｅｄ．１９７２
−７３）；マルテンス（Ｋ．　Ｍａｒｔｅｎｓ）、「噴
霧乾燥便覧」（”Ｓｐｒａｙ　Ｄｒｙｉｎｇ　Ｈａｎｄ
ｂｏｏｋ”）　、第３版１９７９年、グッドウィン社刊
（Ｇ．Ｇｏｏｄｗｉｎ　Ｌｔｄ．　Ｌｏｎｄｏｎ）。

【００３７】不活性物質、界面活性剤、溶剤およびその
他の添加剤のような、必要な調合助剤もまた知られてお
り、例えば下記のものに記載されている：ワトキンス編
「殺虫剤粉末希釈剤および担体のハンドブック」第２版
ダーラント・ブックス社刊（Ｗａｔｋｉｎｓ，　”Ｈａ
ｎｄｂｏｏｋ　ｏｆ　Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ　Ｄｕｓ
ｔ　Ｄｉｌｕｅｎｔｓ　ａｎｄ　Ｃａｒｒｉｅｒｓ”，
　２ｎｄ　Ｅｄ．，　Ｄａｒｌａｎｄ　Ｂｏｏｋｓ，　
Ｃａｌｄｗｅｌｌ　Ｎ．Ｊ．）　；オルフエン著「粘土
コロイド化学入門」第２版ウイリー社刊（Ｈ．　ｖ．　
Ｏｌｐｈｅｎ，　”Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ｔｏ　
Ｃｌａｙ　Ｃｓｌｌｏｉｄ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，　
２ｎｄ　Ｅｄ．，　Ｊ．　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ，
　Ｎ．Ｙ．）　；マースデン著「溶剤ガイド」第２版イ
ンターサイエンス社１９５０年刊（Ｍａｒｓｄｅｎ，　
”Ｓｏｌｖｅｎｔｓ　Ｇｕｉｄｅ”，　２ｎｄ　Ｅｄ．
，　Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，　Ｎ．Ｙ．１９５０）
；マククチエオン編「洗剤および乳化剤年鑑、ＭＣ出版
社刊（ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ　”Ｄｅｔｅｒｇｅｎ
ｔｓ　ａｎｄ　Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ　Ａｎｎｕａｌ
”，　ＭＣ　Ｐｕｂｌ．Ｃｏｒｐ．，　Ｒｉｄｇｅｗｏ
ｏｄ　Ｎ．Ｊ．）；シスレー、ウッド編「界面活性剤百
科事典」ケミカル出版社１９６４年刊（Ｓｉｓｌｅｙ　
ａｎｄ　Ｗｏｏｄ，　”Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏ
ｆ　Ｓｕｒｆａｃｅ　Ａｃｔｉｖｅ　Ａｇｅｎｔｓ”，
　Ｃｈｅｍ．　Ｐｕｂｌ．　Ｉｎｃ．，　Ｎ．Ｙ．１９
６４）；シエーンフエルト著「界面活性エチレンオキシ
ドアダクツ」ヴィッセンシャフト出版社１９７６年刊　
　（Ｓｃｈｏｅｎｆｅｌｄｔ，　”Ｇｒｅｎｚｆｌａｅ
ｃｈｅｎａｋｔｉｖｅ　Ａｅｔｈｙｌｅｎｏｘｉｄａｄ
ｄｕｋｔｅ”，　Ｗｉｓｓ．　Ｖｅｒｌａｇｇｅｓｅｌ
ｌ．，　Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ　１９７６）；ウイナッカ
ー−　キユヒラー編「化学技術」第７巻ハウザー出版社
第４版１９８６年刊（Ｗｉｎｎａｃｋｅｒ−Ｋｕｅｃｈ
ｌｅｒ，　”Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｉｅ”，　Ｖｏｌ．　７，　Ｃ．　Ｈａｕｓｅｒ　Ｖｅ
ｒｌａｇ　Ｍｕｅｎｃｈｅｎ，　４ｔｈ　Ｅｄ．１９８
６）。

【００３８】これらの調合物に基づいて、他の農薬有効
物質、肥料および／または生長調整剤との組合せもまた
、例えばレディーミックスの形であるいはタンクミック
スとして調整されうる。

【００３９】植物保護剤の調合に関する更に詳細な情報
については、例えば、クリングマン著「科学としての雑
草防除」、ジョンウイリー社１９６１年刊第８１−９６
頁（Ｇ．　Ｃ．　Ｋｌｉｎｇｍａｎ，　”Ｗｅｅｄ　Ｃ
ｏｎｔｒｏｌ　ａｓ　ａ　Ｓｃｉｅｎｃｅ”，　Ｊｏｈ
ｎ　Ｗｉｌｅｙ　ａｎｄ　Ｓｏｎｓ，　Ｉｎｃ．　Ｎｅ
ｗ　Ｙｏｒｋ，　１９６１，ｐ．８１−９６）およびフ
ライヤー、エバンス編「雑草防除ハンドブック」第５版
ブラックウエルサイエンティフィックパブリケーション
ズ社１９６８年刊第１０１−１０３頁　（Ｊ．　Ｄ．　
Ｆｒｅｙｅｒ，　Ｓ．　Ａ．　Ｅｖａｎｓ，　”Ｗｅｅ
ｄ　　Ｃｏｎｔｒｏｌ　Ｈａｎｄｂｏｏｋ”，　５ｔｈ
　Ｅｄ．，　Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉ
ｃ　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，　Ｏｘｆｏｒｄ，　　
１９６８，ｐｐ．　１０１−１０３）を参照されたい。

【００４０】原則として、農薬調合物は、０．１ないし
９９重量％、特に０．１ないし９５重量％の除草活性物
質を含有する。

【００４１】水和剤においては、有効物質濃度は、例え
ば、約１０ないし９０重量％であり、１００重量％まで
の残部は、通常の調合成分よりなる。乳化性濃縮物の場
合には、有効物質の濃度は、約１ないし８０重量％であ
る。粉剤の形の調合物は、通常１ないし２０重量％の有
効物質含量を有し、噴霧用溶液は、約０．２ないし２０
重量％の有効物質含量を有する。粒剤の場合には、有効
物質の含量は、一部有効化合物が液体であるかまたは固
体であるかによって左右される。水分散性粒剤の含量は
、大抵１０ないし９０重量％である。

【００４２】更に、上記の有効物質調合物は、それぞれ
の場合に通例の、接着剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、浸
透剤、溶剤、充填剤または担体を含有してもよい。

【００４３】本発明による成分ａ）およびｂ）に加えて
、除草剤は、好ましくは水および場合によっては、有機
溶剤を含有し、そして水性濃縮分散物または乳濁物の形
で、あるいは直ちに使用できる噴霧用混合物のそれまで
の希釈度を有する希薄な分散物、乳濁物または溶液の形
のタンクミックスとして調合される。濃縮された分散物
または乳濁物においては、除草剤ａ）、特にフエノキサ
プロップ−　エチルまたはフエノキサプロップ　−Ｐ−
　エチル、対界面活性剤ｂ）の重量比は、好ましくは１
：１．５ないし１：４である。

【００４４】所望ならば、例えば殺虫剤、殺ダニ剤、除
草剤、緩和剤、肥料、生長調整剤または殺菌剤のような
他の有効物質との混合物または混合調合物もまた可能で
ある。特にこのましいものは、使用上好ましい除草剤お
よび界面活性剤の量を含有するタンクミックスの形で調
製された除草剤である。

【００４５】使用にあたっては、市販される形態の濃縮
調合物は、場合によっては、通例の方法で、例えば水和
剤、乳化性濃縮物、分散物および水分散性粒剤の場合に
は水で希釈される。粉剤、噴霧用粒剤および吸着粒剤、
噴霧用溶液およびタンクミックスとして製造された噴霧
用混合物は、通常使用前に他の不活性物質で希釈される
ことはない。しかしながら、本発明による界面活性剤ｂ
）および／またはその他の通常の補助剤、特に自己乳化
性油またはパラフイイ油を、噴霧用混合物に更に添加す
ることが更に有利であるかあるいは必要であることがあ
る。これは本発明による界面活性剤の割合は、若干の濃
縮調合物の場合にはこの調合物の安定性に悪影響を及ぼ
すことなく自由に増加することができないからである。

【００４６】有効物質の必要な施用割合は、なかくずく
温度、湿度および使用される除草剤の性質のような外的
条件によって変動する。それは広い範囲に亘って、例え
ば、有効物質の０．００１ないし１０．０ｋｇ／ｈａま
たはそれ以上まで変動しうるが、０．００５ないし５ｋ
ｇ／ｈａが好ましい。

【００４７】例えば、湿潤剤Ａのような本発明に従って
使用される界面活性剤による作用の著しい改善は、例え
ば、他の従来の湿潤剤の性能をはるかに超えており、従
って特に相乗的に強力であると言える。このことは、本
発明による界面活性剤がそれ自体では現実の除草作用を
有せず、そして植物を外部的には見える程度まで損傷を
与えず、場合によってはそれらは若い植物の葉身上に僅
かな褐色の変色（いわゆるさび）をもたらすが、その植
物が数日中に極めて速やかに生長してもはや見えなくな
るので、なお更のことである。

【００４８】湿潤剤Ａは、単独では若干の敏感な若い雑
草に成長の僅かな衝撃しか与えず、すなわち、それらは
対照の植物に比較して１〜２週間成長の遅れを示すが、
次いで植物は回復して次に健康な成長を示す。

【００４９】しかしながら、除草有効物質と一緒に適用
した場合には、本発明による界面活性剤は、有効物質が
より急速に吸収されるのみでなくまたより完全に吸収さ
れ、そしてそれらの除草効果をかなり広範囲に示しうる
というように、極めて顕著な効果の改善をもたらす。

【００５０】更に、施用された除草剤の効果は、例えば
降雨のような気象的要因によってはほとんど悪影響を受
けない。

【００５１】従って、本発明は、またａ）に規定された
除草剤の除草有効量をｂ）に規定された少なくとも１種
の界面活性剤と組合せて有害植物またはそれらが成育し
ている地域に施用することを特徴とする上記有害植物を
防除する、好ましくは選択的に防除する方法に関する。

【００５２】有害植物の好ましい意味は、界面活性剤を
添加することなくすでに問題の除草剤によってすでに防
除されうる有害植物である。

【００５３】もとより、濃縮された調合物中の界面活性
剤ｂ）の割合は、調合物の安定性に悪影響を及ぼすこと
なしには任意に増加され得ない。濃縮された調合物中の
除草剤：界面活性剤の重量比は、好ましくは、１０：１
ないし１：２０である。

【００５４】施用に際しては、問題の除草剤の効果の関
数としての除草剤：界面活性剤の重量比は、好ましくは
１０：１ないし１−２００、特に４：１ないし１：１０
０の範囲内である。２００ないし６００ｌ／ｈａの水使
用量においては、噴霧用混合物中の本発明による界面活
性剤ｂ）の濃度は、デタージエント好ましくは０．０５
ないし２重量％、好ましくは０．１ないし０．３重量％
である。特に好ましい配量割合は、栽培地域１ｈａあた
りデタージエント３００ないし９００ｇである。

【００５５】

【実施例】Ａ）生物試験例 例Ａ１ 一連の経済的に重要なイネ科の雑草を、直径１３ｃｍの
ポット内の砂の多いローム質の土の中で温室において栽
培し、そしてそれらが表１に示された寸法および成育段
階に達した時に、除草剤フエノキサプロップ　−Ｐ−　
エチルそれ自体および湿潤剤Ａとの混合剤を用いて処理
した。この過程において、除草剤の調合物（下記参照）
または除草剤調合物、湿潤剤および水のタンクミックス
（これは水で希釈されて噴霧用混合物とされた）を、３
００ｌ／ｈａの水使用割合において施用した。追加的な
比較例として、除草性化合物を、通常の湿潤剤イソトリ
デカノールヘキサンエチレングリコールエーテル（ジエ
ナポールＸ０６０、湿潤剤Ｂ）と組合せた別個の類似の
試験において適用した。 表１：成育条件および試験植物の成育段階　　植物種　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　温室
温度　　　　　　　　寸法　　　　　　　　成育段階　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　昼間／夜間　　　　（ｃｍ）──────
─────────────────────────
─────スズメノテッポウの類　　　　　　　　　　
　　２０／１４℃　　２３−２５　　　　ぶんげつ（Ａ
ｌｏｐｅｃｕｒｕｓ　ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　中程度（ＡＬＯＭＹ）　 カラスムギ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　２０／１４℃　　３１−３３　　　　茎の伸び（Ａ
ｖｅｎａ　ｆａｔｕａ）　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　初期（ＡＶＥＦＡ）　 モロコシの類　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　２４−１８℃　　１８−３２　　　　６葉期段階（Ｓ
ｏｒｇｈｕｍ　ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）　（ＳＯＲＨＡ）
　 除草剤を適用した４週間後に、同一の温度条件下に温室
内で成育せしめた処理植物を、植物の成育に対する百分
率で表した損傷度を測定することによって視覚的に評価
した。

【００５６】

【効果】これらの結果を下記の表２に要約して示す。こ
の表から、湿潤剤Ａが２種の通例の調合物の形で使用さ
れた除草剤フエノキサプロップ　−Ｐ−　エチルの除草
活性を、極めて顕著な程度まで増大せしめるが、一方従
前の湿潤剤Ｂは上記除草活性を同様な程度まで増大せし
めないことが判明する。 表２：試験植物に対する除草損傷度（％）有効物質／ 界面活性剤　　　　ｇ　　ＡＳ／ｈａ　　　　ＡＶＥＦ
Ａ　　　　ＡＬＯＭＹ　　　　ＳＯＲＨＡ──────
─────────────────────────
─────Ｈ１　　　　　　　　　　　　　　　１００
　　　　　　　　　　　　１００　　　　　　　　　　
９３　　　　　　　　１００　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　５０　　　　　　　　　　　　　　９
９　　　　　　　　　　７５　　　　　　　　　　９９
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５　　　
　　　　　　　　　　　５５　　　　　　　　　　５０
　　　　　　　　　　９４　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１２　　　　　　　　　　　　　　１５
　　　　　　　　　　２０　　　　　　　　　　５０　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６　　　
　　　　　　　　　　　−　　　　　　　　　　　　　
−　　　　　　　　　　　　　１０Ｈ１　＋　　　　　
　　　１００＋６００　　　　　　　　１００　　　　
　　　　　　９９　　　　　　　　１００　　湿潤剤Ａ
＊）　　　　５０＋６００　　　　　　　　１００　　
　　　　　　　　９５　　　　　　　　１００　　　　
　　　　　　　　　　　　２５＋６００　　　　　　　
　　　９７　　　　　　　　　　７５　　　　　　　　
１００　　　　　　　　　　　　　　　　１２＋６００
　　　　　　　　　　９４　　　　　　　　　　５５　
　　　　　　　１００　　　　　　　　　　　　　　　
　　　６＋６００　　　　　　　　　　−　　　　　　
　　　　　　　−　　　　　　　　　　　　　９９Ｈ１
　＋　　　　　　　　１００＋６００　　　　　　　　
　　９９　　　　　　　　　　９３　　　　　　　　１
００　　湿潤剤Ｂ＊）　　　　５０＋６００　　　　　
　　　　　９９　　　　　　　　　　７５　　　　　　
　　１００　　　　　　　　　　　　　　　　２５＋６
００　　　　　　　　　　９３　　　　　　　　　　６
０　　　　　　　　　　９８　　　　　　　　　　　　
　　　　１２＋６００　　　　　　　　　　４５　　　
　　　　　　　３５　　　　　　　　　　８８　　　　
　　　　　　　　　　　　　　６＋６００　　　　　　
　　　　−　　　　　　　　　　　　　−　　　　　　
　　　　　　　４５Ｈ２　　　　　　　　　　　　　　
　１００　　　　　　　　　　　　１００　　　　　　
　　　　９７　　　　　　　　１００　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　５０　　　　　　　　　　　
　　　９９　　　　　　　　　　８５　　　　　　　　
１００　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５
　　　　　　　　　　　　　　８３　　　　　　　　　
　４５　　　　　　　　　　９９　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１２　　　　　　　　　　　　　
　１５　　　　　　　　　　２５　　　　　　　　　　
９０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６
　　　　　　　　　　　　　　−　　　　　　　　　　
　　　−　　　　　　　　　　　　　６０Ｈ２　＋ 　　湿潤剤Ａ＊）　　１００＋６００　　　　　　　　
１００　　　　　　　　　　９９　　　　　　　　１０
０　　　　　　　　　　　　　　　　５０＋６００　　
　　　　　　１００　　　　　　　　　　９７　　　　
　　　　１００　　　　　　　　　　　　　　　　２５
＋６００　　　　　　　　　　９９　　　　　　　　　
　８８　　　　　　　　１００　　　　　　　　　　　
　　　　　１２＋６００　　　　　　　　　　９９　　
　　　　　　　　８３　　　　　　　　１００　　　　
　　　　　　　　　　　　　　６＋６００　　　　　　
　　　　−　　　　　　　　　　　　　−　　　　　　
　　　　　　　９９────────────────
────────────────────湿潤剤Ａ＊
）　　　　　　　　６００　　　　　　　　　　　　　
　　　０　　　　　　　　　　　　０　　　　　　　　
　　　　０────────────────────
────────────────湿潤剤Ｂ＊）　　　
　　　　　６００　　　　　　　　　　　　　　　　０
　　　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　　　
０────────────────────────
────────────表２の略語： ＡＳ＝有効物質（除草剤）またはデタージエント（湿潤
剤）基準、 Ｈ１　＝フエノキサプロップ　−Ｐ−　エチル、７．５
％の濃度のＥＷ（濃縮エマルジョン）として調合された
もの、Ｈ２　＝フエノキサプロップ　−Ｐ−　エチル、
９％の濃度のＥＣ（乳化性濃縮物）として調合されたも
の、＊）　　＝３００ｌ／ｈａの水使用割合において、
湿潤剤は、それぞれの場合において噴霧用水中デタージ
エント０．２重量％の濃度で使用された。 湿潤剤Ａ＝Ｎａ　　Ｃ１２／Ｃ１４−　脂肪族アルコー
ルジグリコールエーテルサルフエート（ジエナポール（
Ｒ）　ＬＲＯ、２８％水溶液） 湿潤剤Ｂ＝ＥＯ６単位を有するイソトリデカノールポリ
グリコールエーテル（ジエナポール（Ｒ）　Ｘ０６０）
例Ａ２ コムギ（ＴＲＺＡＳ）および禾穀類の作物中に生える有
害なイネ科植物カラスムギ（ＡＶＥＦＡ）およびスズメ
ノテッポウの類（ＡＬＯＭＹ）を、それが２４〜２８ｃ
ｍの寸法に相当する「中程度のぶんげつ」の段階に達す
るまで１８℃／１２℃の温度で温室内で成育せしめ、そ
して本発明による調合物で処理した。

【００５７】使用された除草剤は、２：１の割合で緩和
剤フエンクロラゾール−　エチルと組合されたフエノキ
サプロップ　−Ｐ−　エチルであった（Ｈ３）。

【００５８】施用および評価は、例Ａ１に記載のように
実施した。適用の４週間後に、下記の表３に要約されて
いるような除草効果が測定された。 表３：コムギ中のイネ科雑草の防除 有効物質／　　　　ｇ　　ＡＳ／ｈａ　　　　ＴＲＺＡ
Ｓ　　　　ＡＶＥＦＡ　　　　ＡＬＯＭＹ界面活性剤 ─────────────────────────
───────────Ｈ３　　　　　　　　　　　　
　　　１００　　　　　　　　　　　　　　０　　　　
　　　　　　９９　　　　　　　　　　９０　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　５０　　　　　　　　
　　　　　　０　　　　　　　　　　８５　　　　　　
　　　　８０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　２５　　　　　　　　　　　　　　０　　　　　　　
　　　６０　　　　　　　　　　３５　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１２　　　　　　　　　　　
　　　０　　　　　　　　　　１０　　　　　　　　　
　　　５Ｈ３　＋　　　　　　　　１００＋７５０　　
　　　　　　　　０　　　　　　　　　　９９　　　　
　　　　　　９８　　湿潤剤Ａ　　　　　　５０＋７５
０　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　９８　
　　　　　　　　　９２　　　　　　　　　　　　　　
　　２５＋７５０　　　　　　　　　　０　　　　　　
　　　　９７　　　　　　　　　　８８　　　　　　　
　　　　　　　　　１２＋７５０　　　　　　　　　　
０　　　　　　　　　　９５　　　　　　　　　　７５
Ｈ３　＋　　　　　　　　１００＋７５０　　　　　　
　　　　０　　　　　　　　　　９９　　　　　　　　
　　９５　　湿潤剤Ｂ　　　　　　５０＋７５０　　　
　　　　　　　０　　　　　　　　　　９７　　　　　
　　　　　８８　　　　　　　　　　　　　　　　２５
＋７５０　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　
９０　　　　　　　　　　７０　　　　　　　　　　　
　　　　　１２＋７５０　　　　　　　　　　０　　　
　　　　　　　６０　　　　　　　　　　２５────
─────────────────────────
───────湿潤剤Ａ　　　　　　　　　　７５０　
　　　　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　　
　０　　　　　　　　　　　　０──────────
─────────────────────────
─湿潤剤Ｂ　　　　　　　　　　７５０　　　　　　　
　　　　　　　０　　　　　　　　　　　　０　　　　
　　　　　　　　０────────────────
────────────────────略語： ＡＳ＝有効物質またはデタージエント Ｈ３　＝７．５％のＥＷ（７．５％の濃度の水性エマル
ジョン）の形態のフエノキサプロップ　−Ｐ−　エチル
／フエンクロラゾール（２：１） 湿潤剤ＡおよびＢは表１に定義されており、３００ｌ／
ｈａの水使用割合において、噴霧用水中デタージエント
０．２５重量％と一緒に使用された。

【００５９】

【効果】結果は、７．５％のＥＷとして調合された除草
剤Ｈ３　の効果が、湿潤剤Ａを０．２５％のみ噴霧用混
合物に添加した場合に、顕著に改善されることを示して
いる。従前の湿潤剤は、同様な相乗効果をもたらすこと
ができない。 例Ａ３ 湿潤剤Ａによるニコスルフロン（ＳＬ−　９５０）の作
用の強化を例Ａ１と類似の方法で試験した。結果を表４
に要約して示す。 表４：ジエナポールＬＲＯ（湿潤剤）を添加されたＳＬ
−　９５０（ニコスルフロ　　　　　　ン）の除草作用 有効物質／　　　　　　　　　　　　　　施用量　　　
　　　　　　　　　　　　　除草作用（％）界面活性剤
　　　　　　　　　　ｇ　　ＡＳ／ｈａ　　ＡＶＥＦＡ
　　ＳＴＥＭＥ　　ＭＡＴＣＨ───────────
─────────────────────────
ニコスルフロン　　　　　　　　　　　　１０　　　　
　　　　　　　　０　　　　　　　　　　０　　　　　
　　　　　０（ＷＧ　　７５の　　　　　　　　　　　
　２０　　　　　　　　　　２３　　　　　　　　６５
　　　　　　　　６３　　　　　　　　形態で）　　　
　　　　　　　４０　　　　　　　　　　５８　　　　
　　　　７５　　　　　　　　７３　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　６０　　　　　　
　　　　６０　　　　　　　　８０　　　　　　　　８
３ニコスルフロン　　　　　　１０＋６００　　　　　
　　　７５　　　　　　　　８５　　　　　　　　８５
（ＷＧ　　７５＋　　　　　　２０＋６００　　　　　
　　　９０　　　　　　　　９８　　　　　　　　９５
　　　　　　　　湿潤剤　　　　　　４０＋６００　　
　　　　　　９３　　　　　　１００　　　　　　　　
９８　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６０＋
６００　　　　　　　　９７　　　　　　１００　　　
　　　１００───────────────────
─────────────────ニコスルフロン　
　　　　　　　　　　　１０　　　　　　　　　　３５
　　　　　　　　７０　　　　　　　　６５（ＳＣ　　
０４の　　　　　　　　　　　　２０　　　　　　　　
　　６３　　　　　　　　９０　　　　　　　　８０　
　　　　　　　形態で）　　　　　　　　　　４０　　
　　　　　　　　７８　　　　　　１００　　　　　　
　　９５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　６０　　　　　　　　　　９４　　　　　　
１００　　　　　　　　９７ニコスルフロン　　　　　
　１０＋６００　　　　　　　　７０　　　　　　　　
９８　　　　　　　　８５ＳＣ　　０４＋　　　　　　
　　２０＋６００　　　　　　　　９０　　　　　　１
００　　　　　　１００　　　　　　　　湿潤剤　　　
　　　４０＋６００　　　　　　　　９５　　　　　　
１００　　　　　　１００　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　６０＋６００　　　　　　１００　　　
　　　１００　　　　　　１００略語： ＡＶＥＦＡ＝カラスムギ（Ａｖｅｎａ　ｆａｔｕａ）　
ＳＴＥＭＥ＝ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ　ｍｅｄｉａ
）　ＭＡＴＣＨ＝カミルレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ　ｃ
ｈａｍｏｍｉｌｌａ）　ニコスルフロンＷＧ７５＝７５
％の含有量の粒剤の形態のニコスルフロン ニコスルフロンＳＣ０４＝４％の含有量の懸濁濃縮物の
形態のニコスルフロン 湿潤剤＝表１と同様の湿潤剤Ａ。 例Ａ４ ＵＢＩ−　Ｃ４８７４の作用を、この除草剤と湿潤剤Ａ
との混合剤と比較して例Ａ１ないしＡ３と類似方法で試
験した。上記除草剤は、エマルジョン濃縮物ＥＣ１２０
として調合されたものであり、そして３００ｌ／ｈａの
水使用割合において３−　ないし４葉期の段階（ぶんげ
つの初期）における植物に施用された。評価は、施用の
２ないし３週間後に実施した。結果を表５に要約して示
す：表５：ＵＢＩ−　Ｃ４８７４の作用の強化　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１４〜２１日後の除草作用（％）　　　　　　　　　
　　　　　　　ｇ 　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＳ／ｈａ　　ＥＣ
ＨＣＯ　　ＥＬＥＡＦ　　ＳＯＲＶＥ　　ダイズ───
─────────────────────────
────────Ｃ　　４８７４　　　　　　６０　　
　　　　　　　　５０　　　　　　　　９６　　　　　
　　　４３　　　　　　　　０（ＥＣ１２０　　　　　
　４０　　　　　　　　　　１７　　　　　　　　５５
　　　　　　　　　　７　　　　　　　　０　　　　の
形態で）　　　　３０　　　　　　　　　　１０　　　
　　　　　３５　　　　　　　　　　０　　　　　　　
　０───────────────────────
─────────────Ｃ　　４８７４　　４０＋
９００　　　　　　９９　　　　　　　　９９　　　　
　　１００　　　　　　　　０　　＋湿潤剤Ａ ─────────────────────────
───────────湿潤剤Ａ　　　　　　　　９０
０　　　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　０
　　　　　　　　　　０　　　　　　　　０─────
─────────────────────────
──────略語： ＥＣＨＣＯ＝イヌビエの類（Ｅｃｈｉｎｏｃｌｏａ　ｃ
ｏｌｏｎｕｎ）ＥＬＥＡＦ＝シバの類（Ｅｌｅｕｓｉｎ
ｅ　ａｆｒｉｃａｎａ）ＳＯＲＶＥ＝モロコシの類（Ｓ
ｏｒｇｈｕｍ　ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｆｌｏｒｕｍ）ＥＣ
１２０＝乳化性濃縮物、含有量１２％湿潤剤Ａ＝表１参
照；噴霧用混合物中の濃度は、０．３重量％であった。 例Ａ５ 例Ａ１と類似方法で、湿潤剤Ａと組合せたスルホニル尿
素ＤＰＸ−　Ｅ９６３６を、２４の段階の双子葉の雑草
に施用し、そして効果を処理の５週間後に評価した（表
６参照）： 表６：ＤＰＸ−　９６３６の作用の強化　　剤　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　施用量　　　　
　　　　　　　　　　　　　　除草作用（％）　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ　　ＡＳ／ｈ
ａ　　　　　　　　　　ＡＢＵＴＨ　　ＳＥＢＥＸ──
─────────────────────────
─────────ＤＰＸ−　Ｅ９６３６　　　　　　
６．２５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
　　　　　　　　　　７　　（ＷＰ　　２０）　　　　
　　１２．２５　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０　　　　　　　　１７　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　２５．０　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０　　　　　　　　３３ＤＰＸ
−　Ｅ９６３６　　　　　　６．２５＋２８０　　　　
　　　　　　　　７　　　　　　　　７０　　＋湿潤剤
Ａ　　　　　　　　　　１２．２５＋２８０　　　　　
　　　　　３７　　　　　　　　８２　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　２５．０　　＋２８０　
　　　　　　　　　６０　　　　　　　　８９────
─────────────────────────
───────略語： ＤＰＸ−　Ｅ９６３６ＷＰ２０＝含有量２０％の水分散
性粉末の形態の有効物質 湿潤剤Ａ＝ジエナポールＬＲＯ、噴霧用混合物の濃度は
、デタージエント１重量％であった。 ＡＢＵＴＨ＝アブチロン・テオフラスチ（Ａｂｕｔｙｌ
ｏｎ　ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ） ＳＥＢＥＸ＝セスバニア・エクサルタータ（Ｓｅｓｂａ
ｎｉａ　ｅｘａｌｔａｓａ）　 例Ａ６ 例Ａ１ないしＡ５と類似方法で、湿潤剤Ａによるピリミ
スルフロンの作用の強化を、双子葉の雑草について、た
だし圃場実験において試験した。水使用割合は、３００
ｌ／ｈａであった。結果について：表７参照表７：ピリ
ミスルフロンの作用の強化 　　剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
施用量　　　　　　処理の２８日後の除草作用（％）　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ　　Ａ
Ｓ／ｈａ　　ＡＢＵＴＨ　　ＳＥＢＥＸ　　ＳＩＤＳＰ
─────────────────────────
───────────ピリミスルフロン　　　　　　
　　２０　　　　　　　　　　　　　　　　０　　　　
　　　　　　０　　　　　　　　　　０（ＷＧ　　７５
）　　　　　　　　　　４０　　　　　　　　　　　　
　　３３　　　　　　　　１０　　　　　　　　　　７
ピリミスルフロン　　　　　　　　２０＋２８０　　　
　　　９０　　　　　　　　９５　　　　　　　　７０
　　＋湿潤剤Ａ　　　　　　　　　　　　４０＋２８０
　　　　　　９３　　　　　　　　９７　　　　　　　
　８８──────────────────────
──────────────略語： ＷＧ７５＝水分散性粒剤、有効物質含有量７５％ＡＢＵ
ＴＨ＝アブチロン・オフラスチ　（Ａｂｕｔｙｌｏｎ　
ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ）　 ＳＥＢＥＸ＝セスボニア・エクサタータ（Ｓｅｓｂｏｎ
ｉａ　ｅｘａｌｔａｔａ） ＳＩＤＳＰ＝シダ・スピノサ（Ｓｉｄａ　ｓｐｉｎｏｓ
ａ）　例Ａ７ 除草剤としてスルホニル尿素（ＷＰ２０）およびＳＨ−
　３（ＷＰ２０）を用い、有害植物としてのヤエムグラ
（Ｇａｌｉｕｍ　ａｐａｒｉｎｅ）　について例Ａ６と
類似方法で試験を実施した（表８参照）： 表８ 　　剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　施用量　　　　　　　　　　　　　　　　　　除草
作用　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　〔
ｇ　　ＡＳ／ｈａ〕　　　　　　　　　　　　ヤエムグ
ラ────────────────────────
────────────アミドスルフロン　　　　　
　　　　　　　１５　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　９５　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　３０　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　９７アミドスルフロン　　　　　
　　　１５＋２８０　　　　　　　　　　　　　　　　
　　９７　　＋湿潤剤Ａ ＳＨ−　３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８
８　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　３０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　９７ＳＨ−　３　　　　　　　　　　　　　　　
　１５＋２８０　　　　　　　　　　　　　　　　　　
９７　　＋湿潤剤Ａ ─────────────────────────
───────────例Ａ８ 例Ａ１と類似方法で、表９に記載されたスルホニル尿素
を、アカザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ　ａｌｂｕｍ）　
（ＣＨＥＡＬ）およびヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ　ａｐ
ａｒｉｎｅ）（ＧＡＬＡＰ）について試験を行った： 表９ 　　剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　施用量　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　〔ｇ　　ＡＳ／ｈａ〕　　　　ＣＨＥＡＬ
　　　　ＧＡＬＡＰ────────────────
────────────────────メトスルフ
ロン−　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４　　
　　　　　　　　　　　　２７　　　　　　　　　　６
８メチル（ＤＦ２０） メトスルフロン−　　　　　　　　　　　　　４＋２５
０　　　　　　　　　　１００　　　　　　　　　　８
０メチル＋湿潤剤Ａ チアメチュロン−　　　　　　　　　　　　　　　　　
４０　　　　　　　　　　　　　　８５　　　　　　　
　　　８８メチル（ＤＦ７５） チアメチュロン−　　　　　　　　　　　４０＋２５０
　　　　　　　　　　　　９３　　　　　　　　　　９
５メチル＋湿潤剤Ａ Ｎ−　メチル−　メトスルフロ　　　　　　　　１０　
　　　　　　　　　　　　　８５　　　　　　　　　　
２３ン−　メチル（ＤＦ７５） Ｎ−　メチル−　メトスルフロ　　１０＋２５０　　　
　　　　　　　１００　　　　　　　　　　６５ン−　
メチル＋湿潤剤 トリアスルフロン　　　　　　　　　　　　　　　　１
０　　　　　　　　　　　　　　６３　　　　　　　　
　　９０トリアスルフロン　　　　　　　　　　１０＋
２５０　　　　　　　　　　　　９０　　　　　　　　
　　９８　　　　＋湿潤剤Ａ ─────────────────────────
───────────例Ａ９ 例Ａ１と類似方法で、雑草をグリフオセートまたはこの
除草剤と湿潤剤Ａとの混合剤を用いて処理し、その際施
用の３０分後に、降雨に対する抵抗性を測定するために
、１ｍ２　あたり水１５ｍｍの割合で冠水潅漑を行った
。表１０に記載された結果が示すように、グリフオセー
トの高い活性は、湿潤剤が添加された試験においてのみ
維持される。 表１０ 　　剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
施用量　　　　　　　　　　　　　　除草作用（％）　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｇ　　ＡＳ／
ｈａ　　ＡＮＴＡＲ　　ＶＩＯＡＲ　　ＡＰＥＳＶ──
─────────────────────────
─────────グリホセート　　　　　　　　　　
　　１４４０　　　　　　　　　　０　　　　　　　　
　　０　　　　　　　　　　０グリホセート　　　　　
　１４４０＋３００　　　　１００　　　　　　１００
　　　　　　　　９８　　＋湿潤剤Ａ＊） ─────────────────────────
───────────註：＊）　　噴霧用混合物中の
湿潤剤Ａの濃度は、０．１重量％であった。 ＡＰＥＳＶ＝アペラ・スピカ・ヴエンチ（Ａｐｅｒａ　
ｓｐｉｃａ　ｖｅｎｔｉ） ＡＮＴＡＲ＝アンテミス・アルベンセ（Ａｎｔｈｅｍｉ
ｓ　ａｒｖｅｎｓｅ） 例Ａ１０ グリホセートの作用に対する各種の湿潤剤の添加の効果
を容器内試験において試験した。この目的で、試験植物
として春蒔コムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ　ａｅｓｔｉｖｕ
ｍ，　　ＴＲＺＡＳ）、春蒔オオムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ
　ｖｕｌｇａｒｅ，　　ＨＯＲＶＳ）および春蒔きナタ
ネ（Ｂｒａｓｓｉｃａ　ｎａｐｕｓ，　ＢＲＳＮＳ）を
使用し、そしてこれらを６月末頃ポットに播種し、そし
て周囲の条件下に植物覆い内に置いた。播種の約３週間
後に、植物が４葉期の段階に達した時に、イソプロプロ
ピルアミン塩の形態の酸等価物３６０ｇ／ｌを含有する
除草剤グリホセートの市販の調合物の形態の上記除草剤
を、３００ｌ／ｈａの水使用割合において上記植物に噴
霧した。湿潤剤含有噴霧混合物は、デタージエント０．
２重量％の濃度で湿潤剤を含有していた。処理後、ポッ
トを植物覆い内に置き、損傷度を２週間後に評価した（
結果については表１１を参照のこと）。

【００６０】

【効果】この試験は、除草剤が一般にそれ自体を有効成
分２７０ｇ／ｈａの施用割合で使用された場合には一般
に良好な効果を示すが、半分の施用割合においては、そ
の効果は極めて不十分なものとなることを示した。対照
的に、この施用割合において湿潤剤Ａを添加した場合に
は、３種の試験植物の全部が完全に死滅する結果になっ
た。対照的に、残りの湿潤剤が使用された場合には、作
用は全く改善されないかあるいは極めて僅少な程度しか
改善されなかった。 表１１ グリホセートの酸当量　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　除草作用（％）　　　　ｇ／ｈａ　　　
　　　　　　　　　　　　　　　ＴＲＺＡＳ　　　　Ｈ
ＯＲＶＳ　　　　ＢＲＳＮＳ────────────
────────────────────────１
．無添加物の標準調合物 　　　　　　１３５　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　５８　　　　　　　　　　　　０　　　　
　　　　　　５３　　　　　　２７０　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１００　　　　　　　　　　
９９　　　　　　　　　　９９　　　　　　５４０　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００　　　　
　　　　１００　　　　　　　　１００２．湿潤剤Ａを
添加した標準調合物 　　　　　　１３５　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　１００　　　　　　　　１００　　　　　　　
　　　９５　　　　　　２７０　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１００　　　　　　　　１００　　
　　　　　　　　９９　　　　　　５４０　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１００　　　　　　　　
１００　　　　　　　　１００３．湿潤剤Ｂを添加した
標準調合物 　　　　　　１３５　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　６５　　　　　　　　　　４５　　　　　
　　　　　３０　　　　　　２７０　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　９９　　　　　　　　　　
７３　　　　　　　　　　４０　　　　　　５４０　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００　　　　
　　　　１００　　　　　　　　　　８０４．湿潤剤Ｃ
を添加した標準調合物 　　　　　　１３５　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　７８　　　　　　　　　　７０　　　　　
　　　　　２０　　　　　　２７０　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　９８　　　　　　　　　　
８０　　　　　　　　　　８０　　　　　　５４０　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００　　　　
　　　　１００　　　　　　　　　　９５５．湿潤剤Ｄ
を添加した標準調合物 　　　　　　１３５　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　８８　　　　　　　　　　９５　　　　　
　　　　　３０　　　　　　２７０　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１００　　　　　　　　１００
　　　　　　　　　　９９　　　　　　５４０　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　１００　　　　　　
　　１００　　　　　　　　１００─────────
─────────────────────────
──略語： 湿潤剤Ａ＝ナトリウムＣ１２／Ｃ１４−　脂肪族アルコ
ールジエチレングリコールエーテルサルフエート（ジエ
ナポール（Ｒ）　ＬＲＯ） 湿潤剤Ｂ＝ＥＯ６単位を有するエトキシル化イソトリデ
カノール（ジエナポール（Ｒ）　Ｘ０６０、ヘキスト社
製）湿潤剤Ｃ＝オキシアルキル化ポリシロキサン〔シル
ウエット（Ｓｉｌｗｅｔ　（Ｒ）　）Ｌ７７、ユニオン
カーバイド社（Ｕｎｉｏｎ　Ｃａｒｂｉｄｅ）　製 湿潤剤Ｄ＝ＥＯ２０単位を有するエトキシル化獣脂脂肪
族アミン（ジエナミン（Ｒ）　）Ｔ−　２００例１１ 例Ａ１と類似方法で、湿潤剤Ａと組合せたイソプロチユ
ロンの有用植物および有害植物に対する作用を容器内実
験において試験を行った。イソプロチユロンを２種の従
前の調合物において使用した。水使用割合は、３００ｌ
／ｈａであり、そして噴霧用混合物中の湿潤剤の濃度は
、０．２５重量％であった。結果は、表１２に要約して
示されている。 表１２ 　　剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　施用量　
　　　　　　　　　　　　　２週間後の除草作用（％）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　〔ｇ　　ＡＳ／
ｈａ〕　　ＴＲＩＡＥ　　ＡＬＯＭＹ　　ＡＰＳＰＶ─
─────────────────────────
──────────イソプロチユロン　　　　　　１
０００　　　　　　　　　　　　　　０　　　　　　　
　３５　　　　　　　　３８ＷＰ　　７５　　　　　　
　　　　　　　　５００　　　　　　　　　　　　　　
０　　　　　　　　１５　　　　　　　　１５（アレロ
ン（Ｒ）　　　　　　　　　　　２５０　　　　　　　
　　　　　　　０　　　　　　　　　　５　　　　　　
　　　　０　　　　ＷＰ　　７５％）　　　　　　１２
５　　　　　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　
　０　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　６３　　　　　　　　　
　　　　　０　　　　　　　　　　０　　　　　　　　
　　０イソプロチユロン　　　　１０００＋７５０　　
　　　　　　０　　　　　　　　５５　　　　　　　　
９５ＷＰ　　７５　　＋　　　　　　　　５００＋７５
０　　　　　　　　０　　　　　　　　５３　　　　　
　　　９４　　　　　　湿潤剤Ａ　　　　　　　　２５
０＋７５０　　　　　　　　０　　　　　　　　　　５
　　　　　　　　４０　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１２５＋７５０　　　　　　　　０　　
　　　　　　　　０　　　　　　　　１０　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　６３＋７５０　
　　　　　　　０　　　　　　　　　　０　　　　　　
　　　　０イソプロチユロン　　　　　　１０００　　
　　　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　０　
　　　　　　　６８ＤＩＳ　　５０　　　　　　　　　
　　　５００　　　　　　　　　　　　　　０　　　　
　　　　　　０　　　　　　　　２５（アレロン（Ｒ）
　　　　　　　　　　　２５０　　　　　　　　　　　
　　　０　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　
５　　ＤＩＳ　　５０％）　　　　　　１２５　　　　
　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　０　　　
　　　　　　　０　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　６３　　　　　　　　　　　　　　
０　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　０イソ
プロチユロン　　　　１０００＋７５０　　　　　　　
　０　　　　　　　　７５　　　　　　　　８３ＤＩＳ
　　５０　　＋　　　　　　５００＋７５０　　　　　
　　　０　　　　　　　　３５　　　　　　　　７８　
　　　　　　　湿潤剤Ａ　　　　　　２５０＋７５０　
　　　　　　　０　　　　　　　　１０　　　　　　　
　３８　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１２５＋７５０　　　　　　　　０　　　　　　　　　
　０　　　　　　　　１０　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　６３＋７５０　　　　　　　　
０　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　０──
─────────────────────────
─────────略語： ＴＲＩＡＥ＝コムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ　ａｅｓｔｉｖ
ｕｍ）ＡＬＯＭＹ＝スズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕ
ｒｕｓ　ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）　 ＡＰＳＰＶ＝アペラ・スピカ・ヴエンチ（Ａｐｅｒａ　
ｓｐｉｃａ−ｖｅｎｔｉ） ＷＰ　　７５＝７５％の有効物質含有量を有する水分散
性粉剤 ＤＩＳ　　５０＝有効物質５０％を含有する分散物例Ａ
１２ 例Ａ７と類似方法で、フエンメジフアムの乳化性濃縮物
、湿潤剤Ａおよび水をタンクミックスの形態で混合し、
そしてテンサイの栽培における４−　葉期の段階（段階
２２）の双子葉の有害植物に対する圃場実験において、
３００ｌ／ｈａの水使用割合で使用した。処理の５週間
後に、表１３に記載された結果が得られた。 表１３ 　　剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　施用量　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　除草作用（％
）　　　　　　　　　　　　　　　　　　〔ｇ　　ＡＩ
／ｈａ〕　　ＬＡＭＡＭ　　ＥＲＵＶＥ　　ＢＥＴＶＵ
─────────────────────────
───────────フエンメジフアム　　　　　　
　　６２８　　　　　　　　　　　　４２　　　　　　
　　３５　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１３６３　　　　　　　　　
　　　７８　　　　　　　　８５　　　　　　　　　　
０フエンメジフアム　　　　６２８＋２８０　　　　　
　　　９８　　　　　　　　９０　　　　　　　　　　
０　　＋　　湿潤剤Ａ ─────────────────────────
───────────ＬＡＭＡＭ＝ホトケノザ（Ｌａ
ｍｉｕｍ　ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｅ）ＥＲＵＶＥ＝エ
ルカ・ヴエシカリア（Ｅｒｕｃａ　ｖｅｓｉｃａｒｉａ
）ＢＥＴＶＵ＝テンサイ（Ｂｅｔａ　ｖｕｌｇａｒｉｓ
）例１３ 例Ａ１２と類似方法で、メタミトロン（含有量７０％の
水分散性粒剤の形態でタンクミックスに添加されたもの
）および湿潤剤Ａを圃場実験においてパパヴエール・ロ
エアス（Ｐａｐａｖｅｒ　ｒｈｏｅａｓ（ＰＡＰＲＨ）
について試験を行った（表１４参照）： 表１４ 　　剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　施用量　　　　　　　　　　　　　　　　除草
作用（％）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　〔ｇ　　ＡＩ／ｈａ〕　　　　　　　　　　　
　ＰＡＰＲＨ───────────────────
─────────────────メタミトロン　　
　　　　　　　　　　　　　　　　２．３　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　３８　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．
５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６３
メタミトロン　　　　　　　　　　　　　　２．３＋０
．２５　　　　　　　　　　　　　　　　９６　　＋湿
潤剤Ａ ─────────────────────────
───────────例１４ 例Ａ１２と類似方法で、１０％の乳化性濃縮物の形態で
タンクミックスに添加されたキザロフオップ−　エチル
および湿潤剤Ａを、圃場実験において「茎の伸びの初期
」の段階のオオムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ　ｖｕｌｇａｒｅ
）（ＨＯＲＶＵ）およびぶんげつの初期の段階のエノコ
ログサ（Ｓｅｔａｒｉａ　ｖｉｒｉｄｉｓ）（ＳＥＴＶ
Ｉ）に対して、３００ｌ／ｈａの水使用割合において施
用した。この点に関してオオムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ　ｖ
ｕｌｇａｒｅ）は、栽培植物たるオオムギではなく、自
然に発生するオオムギ（自生オオムギ）であり、これは
イネ科の雑草である。結果を表１５に要約して示す。 表１５ 　　剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　施用量　　　　　　　　　　　　　　　　　　
除草作用　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　〔ｇ　　ＡＳ／ｈａ〕　　　　ＨＯＲＶＵ　　　
　ＳＥＴＶＩ───────────────────
─────────────────キザロフオップ−
　エチル　　　　　　　　　　５０　　　　　　　　　
　　　　　７５　　　　　　　　　　４８　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　７５　　　　　　　　　　　　　　８７　　　　　　
　　　　−　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１００　　　　　　　　　　　
　　　８８　　　　　　　　　　−　キザロフオップ−
　エチル　　　　５０＋１４０　　　　　　　　　　　
　８７　　　　　　　　　　９５　　＋　　湿潤剤Ａ 　　　　　　〃　　　　　　　　　　　　　　　　　　
７５＋　　８４　　　　　　　　　　　　８９　　　　
　　　　　　−　　　　　　　〃　　　　　　　　　　
　　　　　　　　７５＋２５０　　　　　　　　　　　
　９１　　　　　　　　　　−　　　　　　　〃　　　
　　　　　　　　　　　　　　　７５＋４２０　　　　
　　　　　　　　８４　　　　　　　　　　−　───
─────────────────────────
────────例Ａ１５ 例Ａ１４と類似方法で、４８％濃度の市販の乳化性濃縮
物の形態のタンクミックスとして使用されたベンタゾン
および湿潤剤Ａを、スベリヒユ　（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ
　ｏｌｅｒａｃｅａ）　（ＰＯＲＯＬ）およびハマスゲ
（Ｃｙｐｅｒｕｓ　ｒｏｔｕｎｄｕｓ）　（ＣＹＰＲＯ
）について圃場実験において試験を行った。得られた結
果（表１６参照）から、湿潤剤Ａの添加が同じ作用を維
持しながら、有効物質のかなりの減量を可能にすること
が判明する。 表１６ 　　剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　施用量　　　　　　　　　　　　　　　　除草
作用（％）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　〔ｇ　　ＡＳ／ｈａ〕　　　　ＰＯＲＯＬ　　
　　ＣＹＰＲＯ──────────────────
──────────────────ベンタゾン　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　７２０　　　　
　　　　　　　　　　８５　　　　　　　　　　２５　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　９６０　　　　　　　　　　　　　　９７　　
　　　　　　　　２７　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　１４４０　　　　　　　　
　　　　１００　　　　　　　　　　５０ベンタゾン　
　　　　　　　　　　　　　　　７２０＋２８０　　　
　　　　　１００　　　　　　　　　　５５　　＋　　
湿潤剤Ａ ─────────────────────────
───────────以下の記載は、可能な本発明に
よる調合物の性質を限定することなく、本発明による調
合物の例を示す。 Ｂ）調合例 例Ｂ１（ＥＷ調合物） フエノキサプロップ　−Ｐ−　エチル９．０重量％を芳
香族類（沸騰範囲２１９℃−　２８２℃）の混合物３５
．０重量％中に溶解し、そして脂肪酸ポリグリコールエ
ステル（ＥＯ４０単位を有するもの）４．０重量％で処
理する。この混合物をホスホリル化エチレンオキシド／
プロピレンオキシド／エチレンオキシドのブロック共重
合体のカリウム塩の水溶液３０．０重量％に、室温にお
いて撹拌下に徐々に添加し、そしてこの混合物を、エマ
ルジョンが均質化するまで撹拌する。次にアルキルポリ
グリコールエーテルサルフエートのナトリウム塩（湿潤
剤Ａ）１５．０重量％を、更に撹拌しながら添加し、そ
して次いでグリセロール７．０重量％を添加し、そして
形成された白色のエマルジョンの撹拌を更に１５分間続
ける。 例Ｂ２（ＥＷ調合物） フエノキサプロップ　−Ｐ−　エチル６．０重量％およ
びフエンクロラゾール−　エチル３．０重量％を芳香族
類（沸騰範囲２１９℃−　２８２℃）の混合物４０重量
％中に溶解し、そして脂肪酸ポリグリコールエステル（
ＥＯ４０単位を有するもの）４．０重量％で処理する。 この混合物を、ホスホリル化エチレンオキシド／プロピ
レンオキシド／エチレンオキシドブロック共重合体のナ
トリウム塩の水溶液３０．０重量％に撹拌下に室温にお
いて徐々に添加し、そしてこの混合物をエマルジョンが
均質になるまで撹拌する。次にアルキルポリグリコール
エーテルサルフエートのナトリウム塩（湿潤剤Ａ）１２
．０重量％を更に撹拌しながら添加し、そして次いでプ
ロピレングリコール５．０重量％を添加し、生成した白
色のエマルジョンを更に１５分間（概略）撹拌する。

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　Ｃ１０−　Ｃ１８−　アルキルポリグ
   リコールエーテルサルフエートおよびそれらの生理学的
   に許容されうる塩よりなる群から選ばれた界面活性剤を
   、葉に作用する選択性除草剤および葉に作用する非選択
   性除草剤であるグリホセート（ｇｌｙｐｈｏｓａｔｅ）
   、パラクワット（ｐａｒａｑｕａｔ）およびジクワット
   （ｄｉｑｕａｔ）よりなる群から選ばれた除草剤のため
   の相乗剤として使用する方法。
2. 【請求項２】　　除草剤の１種を界面活性剤の１種と共
   に、除草剤対界面活性剤の重量比を１０：１ないし１：
   ２００であるような有効量で、有害な植物またはそれら
   成育する地域に適用することを包含する請求項１に記載
   の使用方法。
3. 【請求項３】　　除草剤および界面活性剤を水性噴用葉
   混合物の形で、上記界面活性剤の濃度が上記噴霧用混合
   物に対して０．０５ないし２重量％であるようなものと
   して適用する請求項１または２に記載の使用方法。
4. 【請求項４】　　イネ科植物用除草剤、尿素誘導体、ス
   ルホニル尿素除草剤、ジフエニルエーテル誘導体および
   双子葉植物除草剤よりなる群から選ばれた選択性除草剤
   を使用する請求項１〜３のうちのいずれかに記載の使用
   方法。
5. 【請求項５】　　除草剤がフエノキシフエノキシ−　お
   よびヘテロアリールオキシフエノキシプロピオン酸およ
   びそれらのエステル、シクロヘキサンジオン誘導体、カ
   ラスムギ用除草剤、イソプロチユロン、クロルトルロン
   、スルホニル尿素、ジフエニルエーテル誘導体、ホルモ
   ン除草剤、ヒドロキシベンゾニトリル、フエンメジフア
   ム、ジフルフエニカン、フルロキシプール、エトフメセ
   ート、キンメラック、キンクロラック、ベンタゾン、メ
   タミトロン、Ｓ−　２３１２１およびＶ−　５３４８２
   よりなる群から選択される請求項４に記載の使用方法。
6. 【請求項６】　　下記のもの、すなわち、ａ）葉に作用
   する選択性除草剤および葉に作用する非選択性除草剤で
   あるグリホセート、パラクワットおよびジクワットより
   なる群から選ばれた除草剤、およびｂ）Ｃ１０−　Ｃ１
   ８−　アルキルポリグリコールエーテルサルフエートお
   よびそれらの生理学的に許容されうる塩よりなる群から
   選ばれた界面活性剤、を含有する除草剤、ただしフエノ
   キサプロップ−　Ｐ−　エチル、イソプロチユロンおよ
   びジクロフオップ−　メチルよりなる群から選ばれた除
   草剤の水性調合物であって、ナトリウムＣ１２−　Ｃ１
   ４−　アルキルジグリコールエーテルサルフエートを、
   ＥＯ１５単位を有する獣脂脂肪族アミンエトキシレート
   の塩およびＣ６−Ｃ１２−　パーフルオロアルキルホス
   フィン酸／　−ホスホン酸と組合せて含有するもの、お
   よびフエノキサプロップ−　エチルまたはフエノキサプ
   ロップ　−Ｐ−　エチルおよびナトリウムＣ１２−　Ｃ
   １４−　アルキルジグリコールエーテルサルフエート、
   シリコーン樹脂を基礎にした泡止め剤、クレゾール／ホ
   ルムアルデヒド縮合生成物およびケイ酸アルミニウムを
   基礎にした分散剤を含有する水分散性粒剤を除く。
7. 【請求項７】　　除草剤対界面活性剤の重量比が１０：
   １ないし１：２００である請求項６に記載の除草剤。
8. 【請求項８】　　水性噴霧用混合物中の界面活性剤の濃
   度がデタージエントの重量の０．０５ないし２％である
   請求項６または７に記載の除草剤。
9. 【請求項９】　　使用された除草剤がイネ科植物用除草
   剤、尿素誘導体、スルホニル尿素系除草剤、ジフエニル
   エーテル誘導体および双子葉植物用除草剤よりなる群か
   ら選ばれた選択性除草剤である請求項６〜８のうちのい
   ずれかに記載の除草剤。
10. 【請求項１０】　　請求項１に定義された除草剤および
    界面活性剤の組合せの除草有効量を、有害植物またはそ
    れらが成育する地域に施用することを含有する有害植物
    を防除する方法。
11. 【請求項１１】　　除草剤対界面活性剤の重量比が１０
    ：１ないし１：２００である請求項１０に記載の方法。
12. 【請求項１２】　　界面活性剤の濃度が０．０５ないし
    ２重量％である水性噴霧用混合物によって施用が行われ
    る請求項１０または１１に記載の方法。
13. 【請求項１３】　　界面活性剤の施用量が栽培下の地域
    １ヘクタール当りデタージエント６００ないし９００ｇ
    である請求項１０〜１２のいずれかに記載の方法。
14. 【請求項１４】　　有害植物が有用植物の作付けにおい
    て選択的に防除される請求項１０〜１３のいずれかに記
    載の方法。