JPH04233972A - ポリアリーレンスルフイド、フエノール性樹脂ニトロアリーレート、ガラス繊維および随時添加される他の添加剤から成る混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明はポリアリーレンスルフィド、フェ
ノール性樹脂ニトロアリーレート、ガラス繊維および随
時他の充填剤（添加剤）の混合物に関する。本発明の混
合物は良好な機械的性質をもっていることを特徴として
いる。

【０００２】ポリアリーレンスルフィド（ＰＡＳ）は公
知の化合物である（例えば米国特許第３　　３５４　　
１２９号、ヨーロッパ特許Ａ１７１　　０２１号参照）
。これらの化合物は不活性な、高温耐性をもった熱可塑
性物質であり、ガラス繊維のような充填剤および／また
は他の無機性の充填剤を高い割合で含有することができ
る。これらの重合体、特にポリフェニレンスルフィド（
ＰＰＳ）の重合体の用途は従来の耐久性プラスチックス
の分野で増加している。

【０００３】射出成形の分野における或る種の用途では
ＰＡＳの機械的性質は不満足である。特に実用的な目的
に対し縁部繊維の伸びおよび衝撃強さが不十分である。 従って他の熱可塑性物質を混合してＰＡＳのこれらの性
質を改善することが有利である。

【０００４】水素化したジエン・ゴムにマレイン酸の無
水物をグラフト重合させたものとエポキシドとの混合物
を用いればＰＡＳの機械的性質を改善することができる
（特許明細書第６３−１１８３６９号参照）。マレイン
酸無水物をグラフト重合させたガラス転移温度の低いポ
リオレフィンを大量に混入すると靱性が改善されるが、
曲げ強さはそれほど改善されない。

【０００５】このような混合物の全体としての性質は或
る種の用途に対しては未だ完全には満足できるものでは
ない。

【０００６】本発明においてはポリフェニレンスルフィ
ド（ＰＰＳ）とフェノール性ニトロアリーレート、ガラ
ス繊維、および随時加えられる他の添加剤との混合物は
良好な機械的性質をもっていることが見出だされた。

【０００７】従って本発明は（Ａ）ポリアリーレンスル
フィド（ＰＡＳ）８９．９〜２０重量％、（Ｂ）ＯＨ基
が２−、３−または４−ニトロ安息香酸または３，５−
ジニトロ安息香酸、或いは式（Ｉ）

【０００８】

【化２】 　　　　　　（Ｏ２Ｎ）ｎ−Ａｒ−ＣＯＯＨ　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　（Ｉ）但し式中ｎ
＝１、２または３であり、Ａｒは炭素数６〜１４の（ｎ
＋１）官能性をもった芳香族の基を表すものとする、に
対応する酸で完全にまたは部分的にエステル化されたフ
ェノール性化合物０．１〜３５重量％、好ましくは０．
２〜５重量％、および（Ｃ）好ましくはポリウレタン被
膜生成剤およびアミノシランまたはエポキシシラン接合
剤でサイジングされたガラス繊維１０〜７９．９重量％
、好ましくは３０〜６０重量％から成り、随時他の鉱物
性または有機性充填剤および補強材料および／または無
機または有機性の助剤をＰＡＳに関し最高３００重量％
含有して成ることを特徴とする混合物に関する。

【０００９】式（Ｉ）の好適な化合物は２−、３−およ
び４−ニトロベンズアルデヒドである。

【００１０】フェノール性化合物の例としてはドイツ、
ライプチッヒ（Ｌｅｉｐｚｉｇ）、ＶＥＢドイッチェル
・フェルラーク・ヒュール・グルントシュトッフ・イン
ドストリー（ＶＥＢ−Ｄｅｕｔｓｃｈｅｒ　　Ｖｅｒｌ
ａｇ　　ｆｕｅｒ　　Ｇｒｕｎｄｓｔｏｆｆｉｎｄｕｓ
ｔｒｉｅ）１９７３年発行、バッハマン／ミュラー（Ｂ
ａｃｈｍａｎｎ／Ｍｕｅｌｌｅｒ）著「フェノプラステ
（Ｐｈｅｎｏｐｌａｓｔｅ）」記載の任意のＯＨ含有化
合物があり、過剰のフェノールを含むフェノール−フォ
ルムアルデヒド縮合物（ノヴォラック）が好適である。

【００１１】フェノール性化合物とニトロ芳香族カルボ
ン酸との反応はドイツ、ベルリンのＶＥＢドイッチェル
・ヴェルラーク・デル・ヴィッセンシャフテン（ＶＥＢ
−Ｄｅｕｔｓｃｈｅｒ　　Ｖｅｒｌａｇ　　ｄｅｒ　　
Ｗｉｓｓｅｎｓｃｈａｆｔｅｎ）１９７３年発行、オル
ガニクム（Ｏｒｇａｎｉｋｕｍ）１２版４４６頁記載の
ショッテン・バウマン（Ｓｃｈｏｔｔｅｎ−Ｂａｕｍａ
ｎｎ）法により行うことができ、ＯＨ基１当量に対し０
．５〜１モルのニトロ芳香族酸塩化物を加える。

【００１２】ノヴォラックは市販されている［例えばバ
イヤー（Ｂａｙｅｒ）社製ヴルカドゥール（Ｖｕｌｋａ
ｄｕｒ）ＲＢ（Ｒ）］。

【００１３】本発明においては好ましくはポリウレタン
被膜生成剤およびアミノシランまたはエポキシシラン接
合剤でサイジングされた市販のガラス繊維を使用する。 ガラス繊維の直径は１〜２０μｍ、好ましくは５〜１３
μｍである。無端のガラス繊維を使用することができ、
および／または最終混合物中の繊維長が０．０５〜１０
ｍｍ，好ましくは０．１〜２ｍｍになるような製造工程
を使用することができる。また無端の繊維で補強された
一方向複合体の製造工程中で無端の繊維（ローヴィング
）を用いることもできる。

【００１４】またガラス繊維は、特に部分的に、市販の
ガラス球状物、例えばバロチニ（Ｂａｌｌｏｔｉｎｉ）
ガラス球で代用することができる。

【００１５】使用可能な他の鉱物性充填剤の例は次のと
おりである。雲母、タルク、石英粉末、金属の酸化物お
よび硫化物、例えばＴｉＯ２、ＺｎＯおよびＺｎＳ、グ
ラファイト、カーボン・ブラック、繊維、例えば石英繊
維または炭素繊維、炭酸塩、例えばＭｇＣＯ３またはＣ
ａＣＯ３、および硫酸塩、例えばＣａＳＯ４およびＢａ
ＳＯ４。

【００１６】他の使用される通常の添加剤には顔料、型
抜き剤、Ｅ−ワックス、流動化剤、造核剤、および安定
剤が含まれる。　　充填剤および添加剤はＰＡＳに関し
０〜３００重量％の量で使用することができる。

【００１７】本発明の混合物は通常の押出し法でつくる
ことができる。

【００１８】本発明の混合物は通常の方法で加工し、成
形部品、半製品、回路板、繊維、フィルム、彫像等にす
ることができる。本発明の混合物は一般に熱可塑的に加
工できる組成物が使用可能ないずれの用途にも使用して
有利な結果を得ることができる。

【００１９】

【実施例】ウエルナー・アンド・プフライデラー（Ｗｅ
ｒｎｅｒ　　ａｎｄ　　Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ）社の二
重シャフト押出し機ＺＳＫ３２を用いて３２０℃で本発
明の混合物をつくった。

【００２０】使用したＰＰＳの熔融粘度は４５ＰＡＳ（
３６０℃）、剪断應力は１０００／秒であり、ヨーロッ
パ特許Ａ１７１　　０２１号記載の方法でつくられたも
のである。

【００２１】使用したガラス繊維はバイヤー（Ｂａｙｅ
ｒ）社の切断ガラス・ストランドＣＳ７９１６（Ｒ）で
あり、ポリウレタン被膜生成剤およびアミノシラン接合
剤でサイジングされている。この繊維を４０重量％の量
で使用した。

【００２２】混合物を粒状化し押し出して試験用の棒（
例えば寸法８０×１０×４ｍｍ）をつくる。この棒につ
いて曲げ強さ、縁部繊維伸び、曲げモジュラス、および
衝撃強さａｎ（逆ノッチ付き、ＩＳＯ　　１８０号）を
試験した。

【００２３】対照例 ６０重量％のＰＰＳを４０重量％のガラス繊維と混合し
た。

【００２４】合成例 （３−ニトロ安息香酸でエステル化したノヴォラック）
１リットルの水と６０ｇのＮａＯＨを１００ｇのヴルカ
ドゥールＲＢ（Ｒ）に加え、次いで３００ｍｌのＴＨＦ
の中に２００ｇの塩化３−ニトロベンゾイルを含む溶液
を撹拌しながら加える（氷で冷却しながら）。１／４時
間後５００ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２を加え、有機相を分離し
、蒸発させて濃縮した。生成物のＮ含量は理論値と一致
した。

【００２５】実施例１ ５９重量％のＰＰＳを４０重量％のガラス繊維および１
重量％のノヴォラックの４−ニトロ安息香酸エステルと
混合した。

【００２６】下記表に機械的性質をまとめる。

【００２７】

【表１】

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　（Ａ）ポリアリーレンスルフィド（Ｐ
   ＡＳ）８９．９〜２０重量％、（Ｂ）ＯＨ基が２−、３
   −または４−ニトロ安息香酸または３，５−ジニトロ安
   息香酸、或いは式（Ｉ） 【化１】 　　　　　　（Ｏ２Ｎ）ｎ−Ａｒ−ＣＯＯＨ　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　（Ｉ）但し式中ｎ
   ＝１、２または３であり、Ａｒは炭素数６〜１４の（ｎ
   ＋１）官能性をもった芳香族の基を表すものとする、に
   対応する酸で完全にまたは部分的にエステル化されたフ
   ェノール性化合物０．１〜３５重量％、および（Ｃ）好
   ましくはポリウレタン被膜生成剤およびアミノシランま
   たはエポキシシラン接合剤でサイジングされたガラス繊
   維１０〜７９．９重量％から成り、随時他の鉱物性また
   は有機性充填剤および補強材料および／または無機また
   は有機性の助剤をＰＡＳに関し最高３００重量％含有し
   て成ることを特徴とする混合物。
2. 【請求項２】　　特許請求の範囲第１項記載の混合物を
   使用することを特徴とする成形品の製造方法。