JPH04233997A - 生分解性潤滑剤及び機能液 - Google Patents

生分解性潤滑剤及び機能液

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JPH04233997A
JPH04233997A JP3205726A JP20572691A JPH04233997A JP H04233997 A JPH04233997 A JP H04233997A JP 3205726 A JP3205726 A JP 3205726A JP 20572691 A JP20572691 A JP 20572691A JP H04233997 A JPH04233997 A JP H04233997A
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Afton Chemical Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】周知の通り、油性の液体が環境に放出され
る状況が多くある。例えば船外発動機、チェーンソー、
及び他の種類の屋外装置の運転に使用される潤滑油はほ
とんど必然的に地表の土や水と接触する。除草剤及び植
物成長調節剤などの農業スプレーにおけるキャリヤー又
は希釈剤として使用される油性液体の場合も同様のこと
が言える。エンジンオイル、トランスミッションオイル
、ギヤボックスオイルなどが道路又は地表に漏れ、最終
的に自然環境に存在するようになるのもよくあることで
ある。そのような環境への他の放出源には、自動車のブ
レーキ系統、建築に使用される油圧系統、及び地表を移
動する装置又は軍用自動車あるいは装置などの高圧油圧
系統の破裂又はそこからの漏れが含まれる。ペーパーミ
ルオイル、及び圧縮機の油も自然環境に入って行く。
【０００２】不運なことに、調製された鉱油潤滑剤及び
機能液はほとんどの場合満足できる生分解性ではないの
で環境に有害であり得る。しかし多くの場合炭化水素性
液体のみが目的のために必要な性質を組み合わせて持っ
ており、そのような生成物の製造及び使用に含まれる経
済パラメーターに合うと思われていた。例えば合成エス
テル油、及びナタネ油などの天然の油は、酸化安定性（
特に高い使用温度にて）、加水分解安定性、濾過性、及
び抗乳化性の点で欠点がある。
【０００３】従ってそのような環境への弊害の量と質を
軽減し、同時に望ましい物理的性質を有する潤滑油及び
機能液を経済的制約内で与える方法が望まれる。本発明
はこの要求を満たすと思われる。
【０００４】本発明は中でも、１−アルケン炭化水素の
水素化オリゴマーが環境内で広く入手できる種類の微生
物剤に暴露すると実質的に生分解性であるという真に驚
くべき発見を含む。従って偶発的に又は他の理由で潤滑
油及び機能液が環境に放出される操作において、そのよ
うな水素化１−オレフィン炭化水素オリゴマーを含む潤
滑油及び機能液の供給及び使用は、環境保護に物質的に
貢献することができる。さらに必要な性能及び経済的問
題を損なわずに、そのような供給及び使用を行うことが
できる。
【０００５】このように本発明のひとつの具体化により
、潤滑油及び機能液が環境に放出される、又は放出され
易い操作において潤滑油又は機能液として使用するため
の、少なくともその１０体積％が、分子中の炭素数が６
−２０の１−アルケン炭化水素のオリゴ重合及び得られ
たオリゴマーの水素化によって形成する少なくとも１種
類の実質的に生分解性で潤滑油粘度の液体炭化水素から
成る実質的に生分解性の潤滑油又は機能液から成る改良
を提示する。本発明の他の具体化においてそのような操
作の改良点は、そのような操作における潤滑油又は機能
液として少なくともその１０体積％が、分子中の炭素数
が６−２０の１−アルケン炭化水素のオリゴ重合及び得
られたオリゴマーの水素化によって形成する少なくとも
１種類の実質的に生分解性で潤滑油粘度の液体炭化水素
から成る実質的に生分解性の潤滑油又は機能液を使用す
ることを含む。
【０００６】本明細書及び特許請求の範囲において、“
実質的に生分解性”という言葉により、問題の油性液体
が試験法ＣＥＣ　　Ｌ−３３−Ｔ−８２で試験したとき
少なくとも２０％、好ましくは少なくとも３０％、より
好ましくは少なくとも４０％と報告される生分解性を有
することを意味する。本発明の目的のために、本明細書
及び特許請求の範囲で使用する“機能液”という言葉は
溶媒、及び／又はキャリヤー液（例えば農業スプレー又
は配合物のための）、ならびに油圧液、急冷油、カッテ
ィングオイル、機械油などを含む。
【０００７】本発明の他の具体化には、分子中の炭素数
が６−２０の１−アルケン炭化水素のオリゴ重合及び得
られたオリゴマーの水素化によって形成する少なくとも
１種類の実質的に生分解性で潤滑油粘度の液体炭化水素
を少なくとも１０体積％含む実質的に生分解性の潤滑油
又は機能液配合物が含まれる。他の形式で言うと、本発
明は上記の種類の潤滑油又は機能液配合物において、こ
のような潤滑油又は機能液が含む実質的生分解性液体炭
化水素の少なくとも一部に実質的生分解を起こすことが
できる少なくとも１種類の微生物剤と接触させると実質
的生分解性である配合物に関する。本発明のこの形式に
おいて、そのような微生物剤は地中又は水域に存在する
ことができる。
【０００８】さらに本発明の他の具体化は、本発明の潤
滑油又は機能液配合物を、そのような配合物の実質的生
分解性液体炭化水素成分の少なくとも一部に実質的生分
解を起こすことができる少なくとも１種類の微生物剤と
接触させるようにすることから成る方法に関する。
【０００９】本発明の他の具体化は以下の記載及び添付
特許請求の項目により明らかとなるであろう。
【００１０】本発明により使用する水素化１−オレフィ
ンオリゴマー潤滑油及び機能液がそれらの持つ望ましい
性質の組み合わせと共に驚くべき実質的生分解性を有す
ることは本発明の利点である。例えば実質的生分解性で
ある本発明の水素化ポリ−α−オレフィン潤滑油及び機
能液は一般に匹敵する鉱油より低温特性が良い。又、合
成エステル油及びナタネ油などの天然油と比較すると、
実質的生分解性である本発明の潤滑油及び機能液は一般
に優れた酸化安定性（例えばＡＳＴＭ熱酸化安定性試験
Ｄ９４３において）、優れた加水分解安定性（例えばＡ
ＳＴＭ加水分解安定性試験Ｄ２６１９において）、優れ
た濾過性（例えば湿潤濾過試験において）、及び優れた
抗乳化性（例えばＡＳＴＭ抗乳化性試験Ｄ１４０１にお
いて）を有する。
【００１１】すべての水素化１−アルケン炭化水素液体
オリゴマーが上記で明記した本発明の実質的生分解性を
満たすわけではない。従って与えられた状況下で、見込
みのある水素化１−アルケン液体オリゴマーに、考慮中
のオリゴマーの％生分解性を決定するためにそこに明記
されている方法でＣＥＣ　　Ｌ−３３−Ｔ−８２試験を
する簡単な手段に頼るべきである。一般に、水又はアル
コール促進Ｆｒｉｅｄｅｌ−Ｃｒａｆｔｓ触媒を用いて
製造した、少なくとも５０％の二量体、三量体、及び／
又は四量体を含む直鎖１−アルケンの水素化液体オリゴ
マーは、実質的生分解性と分類するべき必要な生分解性
を有する傾向があり、従って好ましい。特に好ましいの
は、少なくとも８０又は９０％の二量体及び／又はコダ
イマー種を含む直鎖１−アルケンの液体水素化オリゴマ
ーである。そのようなオリゴマーの製造に使用する１−
アルケンは分子中に６−２０個、好ましくは８−１６個
の炭素原子を含まなければならない。さらにそのような
１−アルケンは直鎖でなければならない（すなわち、実
質的に分枝、及び環化がない）。
【００１２】そのような液体オリゴマー１−アルケン炭
化水素の製造法は周知であり、文献に報告されている。 例えばＵ．Ｓ．特許３，７６３，２４４；３，７８０，
１２８；４，１７２，８５５；及び４，２１８，３３０
を参照。さらにこの種の水素化１−アルケンオリゴマー
は、例えばＨＩＴＥＣＲ１６２、ＨＩＴＥＣＲ１６４、
ＨＩＴＥＣＲ１６６、及びＨＩＴＥＣＲ１６８ポリ−α
−オレフィン油の商品名（Ｅｔｈｙｌ　　Ｐｅｔｒｏｌ
ｅｕｍ　　Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ，Ｌｔｄ．；Ｅｔｈｙｌ
ＰｅｔｒｏｌｅｕｍＡｄｄｉｔｉｖｅｓ，Ｉｎｃ．）で
商品として入手できる。他の供給者からも適した１−ア
ルケンオリゴマーを得ることができる。周知の通り、こ
の種の水素化オリゴマーはほとんど残留エチレン性不飽
和を含まない。好ましいオリゴマーはＦｒｉｅｄｅｌ−
Ｃｒａｆｔｓ触媒（特に水又はＣ１−２０アルカノール
促進による三フッ化ホウ素）を用いて製造し、そのよう
にして製造したオリゴマーを前述のＵ．Ｓ．特許に記載
の方法を用いて接触水素化する。
【００１３】水素化すると実質的生分解性の潤滑油及び
機能液を与える１−アルケン炭化水素のオリゴマーの製
造に使用することができる他の触媒系には、Ｚｅｉｇｌ
ｅｒ触媒、例えばエチルアンモニウムセスキクロリドと
四塩化チタン、アルミニウムアルキル触媒、シリカ又は
アルミナ担持酸化クロム触媒、及び三フッ化ホウ素触媒
オリゴ重合に続き有機過酸で処理する系が含まれる。
【００１４】そのような１−アルケンの混合物、又は配
合物も、配合物全体が上記で明記した必要な生分解性を
有していれば本発明の実行に使用することができる。水
素化１−デセンオリゴマーの適した配合物の典型的例に
は以下の配合物が含まれ、それらの配合物の典型的組成
をＧＣによる標準化面積％で表す。ここで“ｎ．ｄ．”
は“決定せず”の意味である： ＨＩＴＥＣ１６２及びＨＩＴＥＣ１６４ポリ−α−オレ
フィン油の７５／２５配合物： 組成−モノマー０．３、ダイマー６６．８、トリマー２
７．３、テトラマー４．８、ペンタマー０．８性質−１
００℃における粘度：２．１９ｃＳｔ；４０℃における
粘度：７．０５ｃＳｔ；−１８℃における粘度：８４．
４ｃＳｔ；−４０℃における粘度：４６４ｃＳｔ；流動
点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ　　Ｄ９２）：１６
６℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：７８．２％ＨＩＴＥＣ１６
２及びＨＩＴＥＣ１６４ポリ−α−オレフィン油の５０
／５０配合物： 組成−モノマー０．２、ダイマー４４．７、トリマー４
５．９、テトラマー７．６、ペンタマー１．３、ヘキサ
マー０．３ 性質−１００℃における粘度：２．５９ｃＳｔ；４０℃
における粘度：９．３６ｃＳｔ；−１８℃における粘度
：１３３ｃＳｔ；−４０℃における粘度：７９２ｃＳｔ
；流動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ　　Ｄ９２）
：１６８℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：５７．４％ＨＩＴＥ
Ｃ１６２及びＨＩＴＥＣ１６４ポリ−α−オレフィン油
の２５／７５配合物： 組成−モノマー０．１、ダイマー２３．１、トリマー６
２．７、テトラマー１１．５、ペンタマー２．１、ヘキ
サマー０．５ 性質−１００℃における粘度：３．２３ｃＳｔ；４０℃
における粘度：１２．６ｃＳｔ；−１８℃における粘度
：２１４ｃＳｔ；−４０℃における粘度：１４１０ｃＳ
ｔ；流動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ　　Ｄ９２
）：１９０℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：３０．８％ＨＩＴ
ＥＣ１６４及びＨＩＴＥＣ１６６ポリ−α−オレフィン
油の９５／０５配合物： 組成−ダイマー０．５、トリマー７８．４、テトラマー
１５．６、ペンタマー３．７、ヘキサマー１．８性質−
１００℃における粘度：４．１５ｃＳｔ；４０℃におけ
る粘度：１７．９ｃＳｔ；−１８℃における粘度：ｎ．
ｄ．；−４０℃における粘度：２７６０ｃＳｔ；流動点
：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ　　Ｄ９２）：２２５
℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：１０．５％ＨＩＴＥＣ１６４
及びＨＩＴＥＣ１６６ポリ−α−オレフィン油の９０／
１０配合物： 組成−ダイマー０．３、トリマー７６．０、テトラマー
１７．０、ペンタマー４．７、ヘキサマー２．０性質−
１００℃における粘度：４．２３ｃＳｔ；４０℃におけ
る粘度：１８．４ｃＳｔ；−１８℃における粘度：ｎ．
ｄ．；−４０℃における粘度：２９８０ｃＳｔ；流動点
：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ　　Ｄ９２）：２２８
℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：１１．４％ＨＩＴＥＣ１６４
及びＨＩＴＥＣ１６６ポリ−α−オレフィン油の８０／
２０配合物： 組成−ダイマー０．３、トリマー７１．５、テトラマー
１９．４、ペンタマー６．５、ヘキサマー２．３性質−
１００℃における粘度：４．３９ｃＳｔ；４０℃におけ
る粘度：１９．９ｃＳｔ；−１８℃における粘度：ｎ．
ｄ．；−４０℃における粘度：３２４０ｃＳｔ；流動点
：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ　　Ｄ９２）：２２７
℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：９．２％ＨＩＴＥＣ１６４及
びＨＩＴＥＣ１６６ポリ−α−オレフィン油の７５／２
５配合物： 組成−ダイマー０．７、トリマー６９．０、テトラマー
２１．０、ペンタマー７．３、ヘキサマー２．０性質−
１００℃における粘度：４．３９ｃＳｔ；４０℃におけ
る粘度：２０．１ｃＳｔ；−１８℃における粘度：４３
６ｃＳｔ；−４０℃における粘度：３３８０ｃＳｔ；流
動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ　　Ｄ９２）：２
２６℃；Ｎ　　ＯＡＣＫ揮発減量：１４．２％ＨＩＴＥ
Ｃ１６４及びＨＩＴＥＣ１６６ポリ−α−オレフィン油
の５０／５０配合物： 組成−ダイマー０．４、トリマー５７．３、テトラマー
２７．４、ペンタマー１１．８、ヘキサマー３．１性質
−１００℃における粘度：４．８２ｃＳｔ；４０℃にお
ける粘度：２３．０ｃＳｔ；−１８℃における粘度：５
４４ｃＳｔ；−４０℃における粘度：４４９０ｃＳｔ；
流動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ　　Ｄ９２）：
２２６℃；Ｎ　　ＯＡＣＫ揮発減量：１２．５％ＨＩＴ
ＥＣ１６４及びＨＩＴＥＣ１６６ポリ−α−オレフィン
油の２５／７５配合物： 組成−ダイマー０．３、トリマー４５．３、テトラマー
３３．４、ペンタマー１６．４、ヘキサマー４．６性質
−１００℃における粘度：５．３８ｃＳｔ；４０℃にお
ける粘度：２６．８ｃＳｔ；−１８℃における粘度：６
９０ｃＳｔ；−４０℃における粘度：６０２０ｃＳｔ；
流動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ　　Ｄ９２）：
２５０℃；Ｎ　　ＯＡＣＫ揮発減量：９．２％ＨＩＴＥ
Ｃ１６６及びＨＩＴＥＣ１６８ポリ−α−オレフィン油
の７５／２５配合物： 組成−ダイマー０．４、トリマー２８．４、テトラマー
４２．０、ペンタマー２２．９、ヘキサマー６．３性質
−１００℃における粘度：６．２１ｃＳｔ；４０℃にお
ける粘度：３３．７ｃＳｔ；−１８℃における粘度：１
０７０ｃＳｔ；−４０℃における粘度：９５７０ｃＳｔ
；流動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ　　Ｄ９２）
：２４２℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：６．８％ＨＩＴＥＣ
１６６及びＨＩＴＥＣ１６８ポリ−α−オレフィン油の
５０／５０配合物： 組成−トリマー２０．４、テトラマー４５．４、ペンタ
マー２６．５、ヘキサマー７．７ 性質−１００℃における粘度：６．７９ｃＳｔ；４０℃
における粘度：３８．１ｃＳｔ；−１８℃における粘度
：１１８０ｃＳｔ；−４０℃における粘度：１２２００
ｃＳｔ；流動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ　　Ｄ
９２）：２４４℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：６．０％ＨＩ
ＴＥＣ１６６及びＨＩＴＥＣ１６８ポリ−α−オレフィ
ン油の２５／７５配合物： 組成−ダイマー０．２、トリマー１３．８、テトラマー
４８．０、ペンタマー２９．２、ヘキサマー８．８性質
−１００℃における粘度：７．２７ｃＳｔ；４０℃にお
ける粘度：４２．２ｃＳｔ；−１８℃における粘度：１
４１０ｃＳｔ；−４０℃における粘度：１５３００ｃＳ
ｔ；流動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ　　Ｄ９２
）：２４８℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：４．３％本発明に
従い、得られる配合物が本発明の生分解性を満たし、さ
らに配合物を設計し、調製し、供給する使用目的に必要
な適合性、安定性、及び性能基準を有していれば、１種
類又はそれ以上の十分に生分解性の液体水素化１−アル
ケンオリゴマーとそれ自身が十分に生分解性である他の
油性材料とを組み合わせた配合物を使用することも可能
である。
【００１５】本発明に従う実質的生分解性の潤滑油及び
／又は機能液配合物の調製に使用することができる潤滑
粘度の非オリゴマー油、及び液の例には、混合Ｃ９及び
Ｃ１１ジアルキルフタレート（例えばＩＣＩ　　Ｅｍｋ
ａｒａｔｅ９１１Ｐ５ｒｗ．油）、トリメチロールプロ
パントリオレート、ジ−（イソトリデシル）−アジペー
ト（例えばＢＡＳＦ　　Ｇｌｉｓｓｏｆｌｕｉｄ　　Ａ
１３）、ペンタエリスリトールテレヘプタノエートなど
の合成エステル；ひまし油、オリ−ブ油、落花生油、ナ
タネ油、とうもろこし油、ごま油、綿実油、大豆油、ひ
まわり油、紅花油、大麻油、亜麻仁油、桐油、オイチチ
カ油、ジョジョバ油などの液体天然脂肪油及びエステル
が含まれる。それらの油は必要なら部分的に、又は完全
に水素化することができる。この場合も、得られる配合
物が上記で明記した意味において実質的に生分解性であ
ること、及び配合物が使用目的に必要な性質を有するこ
とだけが唯一の要求である。
【００１６】１種類かそれ以上の実質的生分解性の直鎖
１−アルケン炭化水素オリゴマーと共に配合物中に少量
の鉱油を含むこともでき、そのような配合物は配合物全
体がそれ自身で実質的に生分解性であれば１種類かそれ
以上のベース油（合成エステル、ポリアルキレングリコ
ール、天然脂肪油又はエステルなど）を含むことができ
る。前述の配合物中に存在することができる鉱油の量は
鉱油の構造、及び分子の特徴、例えばメチル分枝及び環
の存在量、生分解に抵抗性の立体配置の量に大きく依存
する。従って与えられた状況下で、提示された配合物全
体中の提示された鉱油の提示された量が配合物全体の実
質的生分解性を妨げないことを確認するためにＣＥＣ　
　Ｌ−３３−Ｔ−７２試験に頼るべきである。
【００１７】潤滑油、及び／又は機能液で典型的に使用
される従来量の従来の添加剤は、もちろん使用添加剤が
互いに適合性であり、所望の濃度でベース油に十分可溶
性で周囲温度にて均一な溶液を与えることができれば本
発明の液体水素化１−アルケン炭化水素オリゴマー含有
配合物において使用することができる。そのような添加
剤の例は同業者には周知であるが下文にて示す。それら
の添加剤がそれ自身生分解性である必要はない。唯一の
要求は、ベース油中の使用濃度−通常比較的低い−によ
り完成潤滑油又は機能液の実質的生分解性の保持が妨げ
られないことである。
【００１８】さらに環境保護のために本発明はその好ま
しい具体化に従い、潤滑油、及び／又は機能液の環境へ
の漏れ、及び他の過剰の放出の検出を容易にする新規配
合物を示す。潤滑油又は機能液が生分解性でない分だけ
、そのような環境への漏れ又は過剰な放出の早期検出に
より、さらに環境に漏れたり過剰に放出されたりするの
を阻止するために取るべき機敏な救済措置が可能になる
。
【００１９】そのような好ましい具体化において、大部
分が色を視力で認識できる少量の油溶性発色物質を含む
油性液体から成る、実質的生分解性の潤滑油又は機能液
配合物を示す。そのような油性液体は少なくとも１０体
積％、好ましくは少なくとも２５体積％、より好ましく
は５０体積％、さらに好ましくは少なくとも７５体積％
、最も好ましくは９０体積％の、分子中の炭素数が６−
２０の１−アルケン炭化水素のオリゴ重合、及びそのよ
うにして製造したオリゴマーの水素化により製造した、
少なくとも１種類の実質的生分解性、及び潤滑粘度の液
体炭化水素を含む。使用する発色物質は最大吸収波長が
３００−６５０ミリミクロンの範囲であることが好まし
い。典型的であるが好ましい発色物質の最大吸収波長は
それぞれ４００、４２０、５１５、５１８及び６４０ミ
リミクロンである。特に好ましい発色物質は２種類の発
色物質の混合物から成り、ひとつが約４２０ミリミクロ
ンの最大吸収波長を持ち、他が約６４０ミリミクロンの
最大吸収波長を持ち、その結果緑色に着色するものであ
る。
【００２０】以下の実施例は本発明の実行を例証するも
のであり、制限するものではない。ここで、部及びパー
セントは重量による。
【００２１】
【実施例】実施例１ 典型的に９０％の水素化１−デセンダイマーを含み、１
００℃における典型的粘度が１．７ｃＳｔ、１５℃にお
ける典型的比重が０．８０ｇ／ｍＬ、引火点が１５５℃
、及び流動点が−５５℃である水素化ポリ−α−オレフ
ィン合成潤滑油（ＨＩＴＥＣＲ１６２潤滑油）を試験法
ＣＥＣ　　Ｌ−３３−Ｔ−８２に従い、下水プラントか
らの細菌接種材料と接触させた。その試験法に従う試験
の完了後、潤滑油は４５％の生分解を受けたことがわか
った。この方法を他の実験室で繰り返し、９２％の生分
解値を得た。
【００２２】実施例２ この場合潤滑油が８２．７％の水素化１−デセントリマ
ー、及び１４．６％の水素化１−デセンテトラマーを含
み、１００℃における典型的粘度が３．９ｃＳｔ、１５
℃における典型的比重が０．８２ｇ／ｍＬ、引火点が２
０５℃、及び流動点が−６５℃である水素化ポリ−α−
オレフィン合成潤滑油（ＨＩＴＥＣＲ１６４潤滑油）で
あることを除いて実施例１の方法を繰り返す。この潤滑
油は試験法ＣＥＣ　　Ｌ−３３−Ｔ−８２を行うと、２
３％の生分解を受けることがわかった。
【００２３】実施例３ 潤滑油として典型的に４．３％の水素化１−デセントリ
マー、５６．３％の水素化１−デセンテトラマー、及び
３３．９％の水素化１−デセンペンタマーを含み、１０
０℃における典型的粘度が８．０ｃＳｔ、１５℃におけ
る典型的比重が０．８３５ｇ／ｍＬ、引火点が２３０℃
、及び流動点が−５５℃である水素化ポリ−α−オレフ
ィン合成潤滑油（ＨＩＴＥＣＲ１６８潤滑油）を用いて
実施例１の方法を繰り返す。この潤滑油は試験法ＣＥＣ
　　Ｌ−３３−Ｔ−８２を行うと、２４％の生分解を受
けることがわかった。
【００２４】比較例 １００℃における典型的粘度がそれぞれ１０、４０、及
び１００ｃＳｔである数種の他の合成ポリ−α−オレフ
ィン潤滑油に実施例１の方法を適用し、試験法ＣＥＣ　
　Ｌ−５５−Ｔ−８２において以下の生分解の結果を得
た：１０ｃＳｔ＝１０％及び６％（別の二実験室の結果
）；４０ｃＳｔ＝４％；及び１００ｃＳｔ＝１６％。
【００２５】実施例４ ベース油として実施例３に記載の水素化ポリ−α−オレ
フィン合成潤滑油を含む適当に配合した潤滑剤をチェー
ンソー潤滑剤として使用するために供給する。潤滑剤を
環境に放出すると同粘度のナフテン性鉱油の場合より生
分解の程度が高い。
【００２６】実施例５ ベース油として実施例３に記載の水素化ポリ−α−オレ
フィン合成潤滑油を含む適当に配合した潤滑剤を２サイ
クルエンジンの潤滑剤として使用するために供給する。 潤滑剤を環境に放出すると同粘度のパラフィン性及びナ
フテン性鉱油から成る配合物より生分解の程度が高い。
【００２７】実施例６ ベース油として実施例１に記載の水素化ポリ−α−オレ
フィン合成潤滑油を含む適当に配合した潤滑剤を自動車
のショックアブソーバーで使用する液体として使用する
ために供給する。潤滑剤を環境に放出すると同粘度のパ
ラフィン性、芳香族性及びナフテン性鉱油から成る配合
物より生分解の程度が高い。
【００２８】実施例７ 最大吸収波長が５１８ミリミクロンで流動点が約−２６
℃であるアゾベンゼン−４−アゾ−２−ナフトールのメ
チル誘導体（Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ　　Ｒｅｄ１６４
）０．０１％を実施例１、２、及び３に記載の合成潤滑
油と配合することにより３種類の本発明の発色性潤滑剤
及び機能液ベース油配合物を製造する。これらの実質的
に生分解性潤滑剤配合物の漏れ、又はこぼれは裸眼で容
易に認知することができる。
【００２９】実施例８ 最大吸収波長が４２０ミリミクロンのｐ−ジエチルアミ
ノアゾベンゼンと最大吸収波長が６４０ミリミクロンの
１，４−ジイソプロピルアミノアンスラキノンを含み流
動点が約−４６℃である混合物０．０２％を実施例１、
２、及び３に記載の合成潤滑油と配合することにより３
種類の本発明の発色性潤滑剤及び機能液ベ−ス油配合物
を製造する。これらの実質的に生分解性の潤滑剤配合物
の漏れ、又はこぼれは裸眼で容易に認知することができ
る。
【００３０】実施例９ 最大吸収波長が４００ミリミクロンで流動点が約−２３
℃であるベンゼン−アゾ−２−ナフトール０．０２５％
を実施例１，２，及び３に記載の合成潤滑油と配合する
ことにより３種類の本発明の発色性潤滑剤及び機能液ベ
ース油配合物を製造する。これらの実質的に生分解性の
潤滑剤配合物の漏れ、又はこぼれは裸眼で容易に認知す
ることができる。
【００３１】実施例１０ 同体積の実施例１に記載の水素化ポリ−α−オレフィン
合成潤滑油、及びナタネ油を共に配合することにより機
能液を製造する。この機能液を油圧液、及び除草剤の溶
媒として使用するために供給する。機能液が自然環境に
放出されると、同粘度の従来の鉱油より生分解の程度が
高い。
【００３２】実施例１１ ０．０４ｇ／４００ｍＬに相当する濃度のＨｏｅｃｈｓ
ｔ　　Ｆａｔ　　ＢｌｕｅＢ、及び０．１０ｇ／４００
ｍＬに相当する濃度のＨｏｅｃｈｓｔ　　ＦａｔＹｅｌ
ｌｏｗ　　３　　Ｇの組み合わせをＨＩＴＥＣ　　１６
２　　ポリ−α−オレフィン油、ＨＩＴＥＣ　　１６４
　　ポリ−α−オレフィン油、ＨＩＴＥＣ　　１６６　
　ポリ−α−オレフィン油、ＨＩＴＥＣ　　１６８　　
ポリ−α−オレフィン油、及び組成ならびに性質につき
下文で詳細に記載するそのような油の１２種類の配合物
のそれぞれに溶解することにより１６系列の本発明の発
色性実質的生分解性ベ−ス油配合物を製造する。自然環
境中（土壌又は水）の微生物剤と接触させるとこれらの
ベ−ス油は実質的に無害の材料に分解される。
【００３３】本発明の実質的生分解性潤滑剤及び機能液
は多種類の用途で使用することができる。例えばこれら
はクランク室潤滑油、自動車ギヤ潤滑油、トランスミッ
ションオイル、油圧オイル、ペーパーミルオイル、圧縮
機油、外船発動機潤滑油、チェーンソー潤滑油、除草剤
及び植物成長調節剤のキャリヤー、及び他の類似用途に
使用することができる。そのような利用の間に本発明の
実質的生分解性ベース油が偶発的に、又は他の理由で環
境に放出され自然環境の微生物剤と接触すると油は実質
的に生分解され、そのような油は非生分解性ベース油よ
り環境に対してずっと攻撃的でない。
【００３４】本発明の配合物に含むことができる周知の
添加剤には、一般に約０．５−５重量％の量で存在する
亜鉛ジアルキル（Ｃ３−Ｃ１０）、ジシクロアルキル（
Ｃ５−Ｃ２０）、及び／又はジアリール（Ｃ６−Ｃ２０
）ジチオホスフェート摩耗阻害剤が含まれる。有用な洗
剤には、石油ナフテン酸、石油スルホン酸、アルキルベ
ンゼンスルホン酸、油溶性脂肪酸、アルキルサリチル酸
、硫化又は非硫化アルキルフェネート、及び加水分解又
は非加水分解リン硫化ポリオレフィンの油溶性正塩基性
、又は過塩基性金属塩、例えばカルシウム、マグネシウ
ム、バリウム塩などが含まれる。ガソリンエンジンクラ
ンク室潤滑油は典型的に、例えば０．５−５重量％の１
種類又はそれ以上の洗剤添加剤を含む。ジーゼルエンジ
ンクランク室油は実質的により多量の洗剤添加剤を含む
ことができる。好ましい洗剤はカルシウム及びマグネシ
ウムの正塩基性、又は過塩基性フェネート、硫化フェネ
ート、又はスルホネートである。
【００３５】０．０１−２重量％の量で存在することが
できる流動点低下剤には、ワックスアルキル化芳香族炭
化水素、オレフィンポリマー及びコポリマー、ならびに
アクリレート及びメタクリレートポリマー及びコポリマ
ーが含まれる。
【００３６】粘度指数向上剤の濃度は必要な粘度の程度
に依存して潤滑油中０．２−１５重量％（好ましくは約
０．５−約５重量％）の範囲で変えることができ、それ
には例えば窒素含有モノマーをグラフトした炭化水素ポ
リマー、オレフィンポリマー、例えばポリブテン、エチ
レン−プロピレンコポリマー、スチレンとイソプレン及
び／又はブタジエンの水素化ポリマー及びコポリマーな
らびに三元ポリマー、アルキルアクリレート、又はアル
キルメタクリレートのポリマー、アルキルメタクリレー
トのＮ−ビニルピロリドン又はジメチルアミノアルキル
メタクリレートとのコポリマー、エチレン−プロピレン
と、さらにアルコール又はアルキレンポリアミンと反応
できる無水マレイン酸などの活性モノマーとの後グラフ
トポリマー、アルコール及びアミンで後処理したスチレ
ン／無水マレイン酸ポリマーなどが含まれる。
【００３７】抗摩耗活性は油中約０．０１−２重量％の
、前述の金属ジヒドロカルビルジチオホスフェート、及
び対応する前駆体エステル、リン硫化ピネン、硫化オレ
フィン及び炭化水素、硫化脂肪酸、及びアルキルポリス
ルフィドにより与えられる。ジチオリン酸のジヒドロカ
ルビルエステルの塩である亜鉛ジヒドロカルビルジチオ
ホスフェートが好ましい。
【００３８】他の添加剤には、有効量の摩擦改良剤、あ
るいは燃料節約添加剤、例えばＵ．Ｓ．４，３５６，０
９７に開示されているアルキルホスホネート、ＥＰＯ０
０２００３７に開示されている脂肪族ヒドロカルビル置
換コハク酸イミド、Ｕ．Ｓ．４，１０５，５７１に開示
されているダイマー酸エステル、オレアミドなどが含ま
れ、これらは油中で０．１−５重量％の量で存在する。 グリセロールオレートは燃料節約添加剤の他の例であり
、これらは通常非常に少量、例えば配合油の重量に対し
て０．０５−０．２重量％の量で存在する。
【００３９】使用することができる酸化防止剤、又は熱
安定化剤には中でも、ヒンダードフェノール、メチレン
架橋ポリフェノール、芳香族アミン酸化防止剤、硫化フ
ェノール、アルキルフェノチアジン、置換トリアジン及
びウレア、ならびに銅化合物、例えばナフテン酸銅、及
びオレイン酸銅が含まれる。
【００４０】洗剤及び分散剤はこの場合も、使用する素
材が配合物全体の実質的生分解性を妨げなければ本発明
の配合物中で使用することができる。典型的分散剤には
ヒドロカルビル置換アシル化剤、例えばアルケニル−又
はアルキル置換コハク酸又は無水物と、アミン、フェノ
ール、アルコール、アミノアルコール、又は塩基性無機
材料との反応生成物が含まれる。アルキレンポリアミン
のポリイソブテニルコハク酸イミドがこの種の分散剤と
して好ましい。
【００４１】多数の参照文献がそのような材料及びその
使用につき記載している。例えばＵ．Ｓ．特許３，１６
３，６０３；３，１８４，４７４；３，２１５，７０７
；３，２１９，６６６；３，２７１，３１０；３，２７
２，７４６；３，２８１，３５７；３，３０６，９０８
；３，３１１，５５８；３，３１６，１７７；３，３４
０，２８１；３，３４１，５４２；３，３４６，４９３
；３，３５１，５５２；３，３８１，０２２；３，３９
９，１４１；３，４１５，７５０；３，４３３，７４４
；３，４４４，１７０；３，４４８，０４８；３，４４
８，０４９；３，４５１，９３３；３，４５４，６０７
；３，４６７，６６８；３，５０１，４０５；３，５２
２，１７９；３，５４１，０１２；３，５４２，６８０
；３，５４３，６７８；３，５４７，６３７；３，５７
４，１０１；３，５７６，７４３；３，６３０，９０４
；３，６３２，５１０；３，６３２，５１１；３，６９
７，４２８；３，７２５，４４１；４，２３４，４３５
；Ｒｅ２６，４３３を参照。
【００４２】例えばＵ．Ｓ．３，２７５，５５４；３，
４３８，７５７；３，４５４，５５５；及び３，５６５
，８０４に記載の、脂肪族、又は脂環式ハライドのアミ
ンとの反応による生成物も有用である。
【００４３】Ｍａｎｎｉｃｈ反応生成物は種類の異なる
有用な無機分散剤である。この種の分散剤は例えばＵ．
Ｓ．特許２，４５９，１１２；２，９６２，４４２；２
，９８４，５５０；３，０３６，００３；３，１６６，
５１６；３，２３６，７７０；３，３５５，２７０；３
，３６８，９７２；３，４１３，３４７；３，４４２，
８０８；３，４４８，０４７；３，４５４，４９７；３
，４５９，６６１；３，４６１，１７２；３，４９３，
５２０；３，５３９，６３３；３，５５８，７４３；３
，５８６，６２９；３，５９１，５９８；３，６００，
３７２；３，６３４，５１５；３，６４９，２２９；３
，６９７，５７４；３，７２５，２７７；３，７２５，
４８０；３，７２６，８８２；及び３，９８０，５６９
に記載されている。
【００４４】上記で挙げた種々の種類の分散剤を適した
反応物で後処理して製造した生成物も有用である。例え
ばＵ．Ｓ．特許３，０３６，００３；３，０８７，９３
６；３，２００，１０７；３，２１６，９３６；３，２
５４，０２５；３，２５６，１８５；３，２７８，５５
０；３，２８０，２３４；３，２８１，４２８；３，２
８２，９５５；３，３１２，６１９；３，３６６，５６
９；３，３６７，９４３；３，３７３，１１１；３，４
０３，１０２；３，４４２，８０８；３，４５５，８３
１；３，４５５，８３２；３，４９３，５２０；３，５
２０，６７７；３，５１３，０９３；３，５３３，９４
５；３，５３９，６３３；３，５７３，０１０；３，５
７９，４５０；３，５９１，５９８；３，６００，３７
２；３，６３９，２４２；３，６４９，２２９；３，６
４９，６５９；３，６５８，８３６；３，６９７，５７
４；３，７０２，７５７；３，７０３，５３６；３，７
０４，３０８；３，７０８，４２２；及び４，８５７，
２１４を参照。
【００４５】デシルメタクリレート、ビニルデシルエー
テル及び高分子量オレフィンと極性置換基を含むモノマ
ー、例えばアミノアルキルアクリレート又はアクリルア
ミド、及びポリ（オキシエチレン）アクリレートの共重
合体のような重合体分散剤も使用することができる。こ
の汎用種の材料は例えばＵ．Ｓ．特許３，３２９，６５
８；３，４４９，２５０；３，５１９，５６５；３，６
６６，７３０；３，６８７，８４９；及び３，７０２，
３００に記載されている。
【００４６】腐食阻害性及び酸化阻害性を合わせ持つ極
圧剤も使用することができる。これらには塩素化脂肪族
炭化水素、例えば塩素化ワックス；有機スルフィド及び
ポリスルフィド、例えばベンジルジスルフィド、ビス（
クロロベンジル）ジスルフィド、ジブチルテトラスルフ
ィド、オレイン酸の硫化メチルエステル、硫化アルキル
フェノール、硫化ジペンテン、及び硫化テルペン；リン
硫化炭化水素、例えばリンスルフィドとターペンタイン
又はオレイン酸メチルの反応生成物、主にジヒドロカー
ボン及びトリヒドロカーボンホスファイトを含むリンエ
ステル、例えばジブチルホスファイト、ジペプチルホス
ファイト、ジシクロヘキシルホスファイト、ペンチルフ
ェニルホスファイト、ジペンチルフェニルホスファイト
、トリデシルホスファイト、ジステアリルホスファイト
、ジメチルナフチルホスファイト、オレイル４−ペンチ
ルフェニルホスファイト、ポリプロピレン（分子量５０
０）−置換フェニルホスファイト、ジイソブチル置換フ
ェニルホスファイト；金属チオカルバメート、例えば亜
鉛ジオクチルチオカルバメート、及びバリウムヘプチル
フェニルジチオカルバメート；ＩＩ族金属ホスホロジチ
オエート、例えばバリウムジ（ヘプチルフェニル）ホス
ホロジチオエート、カドミウムジノニルホスホロジチオ
エート、及び五硫化リン及びイソプロピルアルコールと
ｎ−ヘキシルアルコールの当モル混合物の反応により製
造したホスホロジチオン酸の亜鉛塩が含まれる。
【００４７】上記の極限圧助剤及び腐食−酸化阻害剤の
多くは抗摩耗剤としても作用する。亜鉛ジアルキルホス
ホロジチオエートが良く知られた例である。
【００４８】ＨＩＴＥＣＲ１５１Ａｄｄｉｔｉｖｅなど
の粘着添加剤も有用である。
【００４９】錆防止剤、ワックス改良剤、消泡剤、銅受
容体、掃硫剤、シール膨潤剤、色安定剤などの材料の他
の周知の成分も、もちろんベースの潤滑油及び他の使用
成分と適合性であれば含むことができる。
【００５０】本発明の主たる特徴及び態様は以下の通り
である。
【００５１】１．実質的生分解性の潤滑油又は機能液配
合物において、Ｃ６−Ｃ２０　　１−アルケンのオリゴ
重合、及び得られたオリゴマーの水素化により形成され
る、少なくとも１種類の実質的生分解性で潤滑剤粘度の
液体炭化水素を少なくとも１０体積％含むことを特徴と
する配合物。
【００５２】２．第１項に記載の配合物において、少な
くとも５０体積％の実質的生分解性液体炭化水素を含む
ことを特徴とする配合物。
【００５３】３．第１項に記載の配合物において、実質
的生分解性液体炭化水素が視力で発色を認識できる少量
の、少なくとも１種類の油溶性発色物質を含むことを特
徴とする配合物。
【００５４】４．潤滑油又は機能液が環境に漏れる条件
下で潤滑油又は機能液を必要とする機械類の操作法にお
いて、使用する潤滑油又は機能液が第１−３項に記載の
配合物であることを特徴とする方法。
【００５５】５．操作中に潤滑油又は機能液が環境に漏
れる機械の操作法において、潤滑油又は機能液が第１−
３項に記載の配合物であり、環境の微生物剤による生分
解性であることを特徴とする方法。
【００５６】６．潤滑油又は機能液が環境に放出され易
い操作において少なくともその１０体積％が、Ｃ６−Ｃ
２０　　１−アルケンのオリゴ重合、及び得られたオリ
ゴマーの水素化により形成される、少なくとも１種類の
実質的生分解性で潤滑剤粘度の液体炭化水素である実質
的生分解性の潤滑油又は機能液を使用することを特徴と
する操作。
【００５７】７．第６項に記載の操作において、実質的
生分解性潤滑油又は機能液が少なくとも５０体積％の実
質的生分解性液体炭化水素を含むことを特徴とする操作
。
【００５８】８．第６項に記載の操作において、実質的
生分解性液体炭化水素が視力で発色を認識できる少量の
、少なくとも１種類の油溶性発色物質を含むことを特徴
とする操作。
【００５９】９．第６項に記載の操作において、実質的
生分解性液体炭化水素が実質的に全潤滑油又は機能液の
ベース油を構成することを特徴とする操作。
【００６０】１０．第６項に記載の操作において、チェ
ーンソー、船外発動機、油圧系、自動車、又は地上を動
く装置の操作を含むことを特徴とする操作。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】　　実質的に生分解性の潤滑油又は機能液
    配合物において、Ｃ６−Ｃ２０　　１−アルケンのオリ
    ゴ重合、及び得られたオリゴマーの水素化により形成さ
    れる、少なくとも１種類の実質的に生分解性で潤滑剤粘
    度の液体炭化水素を少なくとも１０体積％含むことを特
    徴とする配合物。
  2. 【請求項２】　　潤滑油又は機能液が環境に漏れる条件
    下で潤滑油又は機能液を必要とする機械類の操作法にお
    いて、使用する潤滑油又は機能液が請求項１に記載の配
    合物であることを特徴とする方法。
  3. 【請求項３】　　操作中に潤滑油又は機能液が環境に漏
    れる機械の操作法において、潤滑油又は機能液が請求項
    １に記載の配合物であり、環境の微生物剤による生分解
    性であることを特徴とする方法。
  4. 【請求項４】　　潤滑油又は機能液が環境に放出され易
    い操作においてその少なくとも１０体積％が、Ｃ６−Ｃ
    ２０　　１−アルケンのオリゴ重合、及び得られたオリ
    ゴマーの水素化により形成される、少なくとも１種類の
    実質的に生分解性で潤滑剤粘度の液体炭化水素である実
    質的に生分解性の潤滑油又は機能液を使用することを特
    徴とする操作。
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