JPH04234497A - 清浄化組成物、および清浄化および水分離の方法 - Google Patents
清浄化組成物、および清浄化および水分離の方法Info
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- JPH04234497A JPH04234497A JP3218208A JP21820891A JPH04234497A JP H04234497 A JPH04234497 A JP H04234497A JP 3218208 A JP3218208 A JP 3218208A JP 21820891 A JP21820891 A JP 21820891A JP H04234497 A JPH04234497 A JP H04234497A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、選択された界面活性剤
および場合により水を含有する、水素含有フルオル塩素
化炭化水素を有する組成物に関する。
および場合により水を含有する、水素含有フルオル塩素
化炭化水素を有する組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】完全にハロゲン化されたフルオル塩素化
炭化水素は、公知技術水準で、多数の異なった清浄化法
および乾燥法における溶剤として、使用される。それと
いうのもこのフルオル塩素化炭化水素は、場合によりＣ
ｏ−溶剤または他の、清浄化法および乾燥法で常用の添
加剤との組み合わせで、分離されるべき汚染物に関して
、溶解特性への高い要求を著しく良好に満たしているか
らである。しかし、完全にハロゲン化されたフルオル塩
素化炭化水素は、地球の大気の上空気層で、この気層の
危険なオゾン含量減少に供与するという、欠点を有する
。この完全にハロゲン化されたフルオル塩素化炭化水素
の環境を侵害する性質により、この完全にハロゲン化さ
れたフルオル塩素化炭化水素を含有する清浄化組成物お
よび乾燥化組成物が、この点で危険性の少ない溶剤を有
する、択一的な清浄化組成物および乾燥化組成物で代替
されることが望ましい。しかし、この溶剤が、殊に電気
部品、印刷された導体板、敏感な器具部品、精密機械お
よび保護スイッチ、例えば漏電ブレーカーを洗浄するか
、または乾燥するために使用されるべき場合には、他の
一連の要求を満たさなくてはならない。したがって、溶
剤は、洗浄するべきか、もしくは乾燥するべき対象を損
なってはならない、即ち特に、金属部に腐食作用したり
、プラスチック部を侵したりしてはならない。
炭化水素は、公知技術水準で、多数の異なった清浄化法
および乾燥法における溶剤として、使用される。それと
いうのもこのフルオル塩素化炭化水素は、場合によりＣ
ｏ−溶剤または他の、清浄化法および乾燥法で常用の添
加剤との組み合わせで、分離されるべき汚染物に関して
、溶解特性への高い要求を著しく良好に満たしているか
らである。しかし、完全にハロゲン化されたフルオル塩
素化炭化水素は、地球の大気の上空気層で、この気層の
危険なオゾン含量減少に供与するという、欠点を有する
。この完全にハロゲン化されたフルオル塩素化炭化水素
の環境を侵害する性質により、この完全にハロゲン化さ
れたフルオル塩素化炭化水素を含有する清浄化組成物お
よび乾燥化組成物が、この点で危険性の少ない溶剤を有
する、択一的な清浄化組成物および乾燥化組成物で代替
されることが望ましい。しかし、この溶剤が、殊に電気
部品、印刷された導体板、敏感な器具部品、精密機械お
よび保護スイッチ、例えば漏電ブレーカーを洗浄するか
、または乾燥するために使用されるべき場合には、他の
一連の要求を満たさなくてはならない。したがって、溶
剤は、洗浄するべきか、もしくは乾燥するべき対象を損
なってはならない、即ち特に、金属部に腐食作用したり
、プラスチック部を侵したりしてはならない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
課題は、前記した要求を満たす、清浄化組成物および乾
燥組成物を、見い出すことである。
課題は、前記した要求を満たす、清浄化組成物および乾
燥組成物を、見い出すことである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】この課題を解決するため
に、アルキルベンゾールスルホネートのアンモニウム塩
、および／または脂肪酸アルカノールアミドとアルキル
フェノールポリグリコールエーテルとの混合物から選択
された、界面活性剤０．２５〜３５重量％、およびトリ
クロルジフルオルエタン、ジクロルトリフルオルエタン
、ジクロルモノフルオルエタンおよびジクロルペンタフ
ルオルプロパンから選択された、１つまたは２つ以上の
水素含有フルオル塩素化炭化水素少なくとも６５重量％
を含有し、ならびに水素を含有するか、または含有しな
い、およびアンモニアを含有するか、または含有しない
、但し成分の合計が１００重量％となる、清浄化組成物
が、工業的清浄法および乾燥法に好適であることが、見
い出された。本発明による有利な態様では、本発明によ
る組成物が、全組成物に対して、界面活性剤０．５〜５
重量％を含有することを示す。
に、アルキルベンゾールスルホネートのアンモニウム塩
、および／または脂肪酸アルカノールアミドとアルキル
フェノールポリグリコールエーテルとの混合物から選択
された、界面活性剤０．２５〜３５重量％、およびトリ
クロルジフルオルエタン、ジクロルトリフルオルエタン
、ジクロルモノフルオルエタンおよびジクロルペンタフ
ルオルプロパンから選択された、１つまたは２つ以上の
水素含有フルオル塩素化炭化水素少なくとも６５重量％
を含有し、ならびに水素を含有するか、または含有しな
い、およびアンモニアを含有するか、または含有しない
、但し成分の合計が１００重量％となる、清浄化組成物
が、工業的清浄法および乾燥法に好適であることが、見
い出された。本発明による有利な態様では、本発明によ
る組成物が、全組成物に対して、界面活性剤０．５〜５
重量％を含有することを示す。
【０００５】本発明の範囲内でのトリクロルジフルオル
エタンは、水素原子を含有する、実験式Ｃ２ＨＣＬ３Ｆ
２のフルオル塩素化炭化水素である。即ち、３つの完全
にハロゲン化されていない異性体のフルオル塩素化炭化
水素、１，１，１−トリクロル−２，２−ジフルオルエ
タン（Ｒ１２２ｂ）、１，１，２−トリクロル−２，２
−ジフルオルエタン（Ｒ１２２）、および１，１，２−
トリクロル−１，２−ジフルオルエタン（Ｒ１２２ａ）
が重要である。
エタンは、水素原子を含有する、実験式Ｃ２ＨＣＬ３Ｆ
２のフルオル塩素化炭化水素である。即ち、３つの完全
にハロゲン化されていない異性体のフルオル塩素化炭化
水素、１，１，１−トリクロル−２，２−ジフルオルエ
タン（Ｒ１２２ｂ）、１，１，２−トリクロル−２，２
−ジフルオルエタン（Ｒ１２２）、および１，１，２−
トリクロル−１，２−ジフルオルエタン（Ｒ１２２ａ）
が重要である。
【０００６】本発明の範囲内でのジクロルトリフルオル
エタンは、水素原子を含有する、実験式Ｃ２ＨＣＬ２Ｆ
３のフルオル塩素化炭化水素である。即ち、３つの完全
にハロゲン化されていない異性体のフルオル塩素化炭化
水素、１，１−ジクロル−２，２，２−トリフルオルエ
タン（Ｒ１２３）、１，２−ジクロル−１，１，２−ト
リフルオルエタン（Ｒ１２３ａ）、および１，１−ジク
ロル−１，２，２−トリフルオルエタン（Ｒ１２３ｂ）
が重要である。
エタンは、水素原子を含有する、実験式Ｃ２ＨＣＬ２Ｆ
３のフルオル塩素化炭化水素である。即ち、３つの完全
にハロゲン化されていない異性体のフルオル塩素化炭化
水素、１，１−ジクロル−２，２，２−トリフルオルエ
タン（Ｒ１２３）、１，２−ジクロル−１，１，２−ト
リフルオルエタン（Ｒ１２３ａ）、および１，１−ジク
ロル−１，２，２−トリフルオルエタン（Ｒ１２３ｂ）
が重要である。
【０００７】本発明の範囲内でのジクロルモノフルオル
エタンは、３つの水素原子を含有する、実験式Ｃ２Ｈ３
ＣＬ２Ｆのフルオル塩素化炭化水素である。即ち、３つ
の完全にハロゲン化されていない異性体のフルオル塩素
化炭化水素、１，２−ジクロル−１−フルオルエタン（
Ｒ１４１）、１，１−ジクロル−２−フルオルエタン（
Ｒ１４１ａ）、および１，１−ジクロル−１−フルオル
エタン（Ｒ１４１ｂ）が重要である。
エタンは、３つの水素原子を含有する、実験式Ｃ２Ｈ３
ＣＬ２Ｆのフルオル塩素化炭化水素である。即ち、３つ
の完全にハロゲン化されていない異性体のフルオル塩素
化炭化水素、１，２−ジクロル−１−フルオルエタン（
Ｒ１４１）、１，１−ジクロル−２−フルオルエタン（
Ｒ１４１ａ）、および１，１−ジクロル−１−フルオル
エタン（Ｒ１４１ｂ）が重要である。
【０００８】本発明の範囲内でのジクロルペンタフルオ
ルエタンは、水素原子１つを含有する、実験式Ｃ３ＨＣ
Ｌ２Ｆ５のフルオル塩素化炭化水素である。特に完全に
ハロゲン化されていない異性体のフルオル塩素化炭化水
素、１，２−ジクロル−１，１，２，３，３−ペンタフ
ルオルプロパン、２，３−ジクロル−１，１，１，２，
３−ペンタフルオルプロパン、１，１−ジクロル−２，
２，３，３，３−ペンタフルオルプロパン（＝３，３−
ジクロル−１，１，１，２，２−ペンタフルオルプロパ
ン）、１，３−ジクロル−１，１，２，２，３−ペンタ
フルオルプロパン、１，１−ジクロル−１，２，２，３
，３−ペンタフルオルプロパン、１，２−ジクロル−１
，１，３，３，３−ペンタフルオルプロパン、１，１−
ジクロル−１，２，３，３，３−ペンタフルオルプロパ
ンが該当する。有利なジクロルペンタフルオルプロパン
は、１，１−ジクロル−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）および１，３−ジクロ
ル−１，１，２，２，３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ
２２５ｃｂ）が重要である。
ルエタンは、水素原子１つを含有する、実験式Ｃ３ＨＣ
Ｌ２Ｆ５のフルオル塩素化炭化水素である。特に完全に
ハロゲン化されていない異性体のフルオル塩素化炭化水
素、１，２−ジクロル−１，１，２，３，３−ペンタフ
ルオルプロパン、２，３−ジクロル−１，１，１，２，
３−ペンタフルオルプロパン、１，１−ジクロル−２，
２，３，３，３−ペンタフルオルプロパン（＝３，３−
ジクロル−１，１，１，２，２−ペンタフルオルプロパ
ン）、１，３−ジクロル−１，１，２，２，３−ペンタ
フルオルプロパン、１，１−ジクロル−１，２，２，３
，３−ペンタフルオルプロパン、１，２−ジクロル−１
，１，３，３，３−ペンタフルオルプロパン、１，１−
ジクロル−１，２，３，３，３−ペンタフルオルプロパ
ンが該当する。有利なジクロルペンタフルオルプロパン
は、１，１−ジクロル−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオルプロパン（Ｒ２２５ｃａ）および１，３−ジクロ
ル−１，１，２，２，３−ペンタフルオルプロパン（Ｒ
２２５ｃｂ）が重要である。
【０００９】本発明による組成物は、前記した水素含有
フルオル塩素化炭化水素を相互の混合物および／または
異性体混合物として含有してもよい。有利に、組成物は
特に、ジクロルトリフルオルエタンおよびジクロルモノ
フルオルエタンの群、またはそれらの混合物からなる水
素含有フルオル塩素化炭化水素を含有する。特に好まし
いのは、ジクロルトリフルオルエタンが１，１−ジクロ
ル−２，２，２−トリフルオルエタン異性体（Ｒ１２３
）であり、かつジクロルモノフルオルエタンが１，１−
ジクロル−１−フルオルエタン異性体（Ｒ１４１ｂ）で
あるか、または混合物が同一のものを含有するような組
成物である。しかし、他の異性体を有する組成物、特に
ジクロルトリフルオルエタンまたはジクロルモノフルオ
ルエタンの異性体、即ち１，２−ジクロル−１，１，２
−トリフルオルエタン（Ｒ１２３ａ）、１，１−ジクロ
ル−１，２，２−トリフルオルエタン（Ｒ１２３ｂ）、
１，２−ジクロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１）、
および１，１−ジクロル−２−フルオルエタン（Ｒ１４
１ａ）も著しく好適である。
フルオル塩素化炭化水素を相互の混合物および／または
異性体混合物として含有してもよい。有利に、組成物は
特に、ジクロルトリフルオルエタンおよびジクロルモノ
フルオルエタンの群、またはそれらの混合物からなる水
素含有フルオル塩素化炭化水素を含有する。特に好まし
いのは、ジクロルトリフルオルエタンが１，１−ジクロ
ル−２，２，２−トリフルオルエタン異性体（Ｒ１２３
）であり、かつジクロルモノフルオルエタンが１，１−
ジクロル−１−フルオルエタン異性体（Ｒ１４１ｂ）で
あるか、または混合物が同一のものを含有するような組
成物である。しかし、他の異性体を有する組成物、特に
ジクロルトリフルオルエタンまたはジクロルモノフルオ
ルエタンの異性体、即ち１，２−ジクロル−１，１，２
−トリフルオルエタン（Ｒ１２３ａ）、１，１−ジクロ
ル−１，２，２−トリフルオルエタン（Ｒ１２３ｂ）、
１，２−ジクロル−１−フルオルエタン（Ｒ１４１）、
および１，１−ジクロル−２−フルオルエタン（Ｒ１４
１ａ）も著しく好適である。
【００１０】本発明の変形では、清浄化組成物は、界面
活性剤として、脂肪酸アルカノールアミドとアルキルフ
ェノールポリグリコールエーテルとの混合物を含有する
。適当な脂肪酸アルカノールアミドは、例えばアルカノ
ールアミンと脂肪酸、脂肪酸メチルエステルまたは脂肪
酸グリセリドとの反応によって得られる、一般式Ｒ１−
ＣＯ−Ｎ（Ｒ２）−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ［式中、Ｒ１は
飽和または不飽和脂肪酸基を表し、Ｒ２はモノアルカノ
ールアミド中の水素、または脂肪酸ジアルカノールアミ
ド中の−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨを表し、ｎは１から６まで
の整数、しかし有利に数字２を表す］のＮ−アルキル化
脂肪酸アミドである。有利には、特に脂肪酸ジアルカノ
ールアミド、殊に脂肪酸ジエタノールアミドであり、こ
の場合基Ｒ１はラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、油酸の脂肪酸基、および場合により
同様に、椰子油の脂肪酸基を表す。適当なアルキルフェ
ノールポリグリコールエーテルは、例えば平均的なアル
キル基、即ちＣ８〜Ｃ１２−アルキル基、オクチル、ノ
ニル、デシル、ウンデシルまたはドデシル、およびエチ
レンオキシド単位５〜８個を有するものである。この本
発明の変形の有利な態様の場合には、清浄化組成物中に
、油酸ジエタノールアミドと、エチレンオキシド単位７
〜８個を有するノニルフェノールポリグリコールエーテ
ルとからなる混合物が含有されている。この場合、特に
有利なのは、油酸ジエタノールアミド対ノニルフェノー
ルポリグリコールエーテルが重量比５：１である清浄化
組成物である。
活性剤として、脂肪酸アルカノールアミドとアルキルフ
ェノールポリグリコールエーテルとの混合物を含有する
。適当な脂肪酸アルカノールアミドは、例えばアルカノ
ールアミンと脂肪酸、脂肪酸メチルエステルまたは脂肪
酸グリセリドとの反応によって得られる、一般式Ｒ１−
ＣＯ−Ｎ（Ｒ２）−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ［式中、Ｒ１は
飽和または不飽和脂肪酸基を表し、Ｒ２はモノアルカノ
ールアミド中の水素、または脂肪酸ジアルカノールアミ
ド中の−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨを表し、ｎは１から６まで
の整数、しかし有利に数字２を表す］のＮ−アルキル化
脂肪酸アミドである。有利には、特に脂肪酸ジアルカノ
ールアミド、殊に脂肪酸ジエタノールアミドであり、こ
の場合基Ｒ１はラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、油酸の脂肪酸基、および場合により
同様に、椰子油の脂肪酸基を表す。適当なアルキルフェ
ノールポリグリコールエーテルは、例えば平均的なアル
キル基、即ちＣ８〜Ｃ１２−アルキル基、オクチル、ノ
ニル、デシル、ウンデシルまたはドデシル、およびエチ
レンオキシド単位５〜８個を有するものである。この本
発明の変形の有利な態様の場合には、清浄化組成物中に
、油酸ジエタノールアミドと、エチレンオキシド単位７
〜８個を有するノニルフェノールポリグリコールエーテ
ルとからなる混合物が含有されている。この場合、特に
有利なのは、油酸ジエタノールアミド対ノニルフェノー
ルポリグリコールエーテルが重量比５：１である清浄化
組成物である。
【００１１】アルキルベンゾールスルホネートは、例え
ば平均的なアルキル基、即ちＣ８〜Ｃ１２−アルキル基
、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシルまたはドデシ
ルを有するものである。本発明による清浄化組成物には
、アルキルベンゾールスルホネートと、Ｃ−原子２〜６
個を有する、次の例のアミン：ジエチルアミン、ｎ−プ
ロピルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルア
ミン、ｎ−ブチルアミン、イソブチルアミン、ｔ−ブチ
ルアミン、シクロヘキシルアミンとのアンモニウム塩が
含有されていてよい。この本発明の変形の有利な態様で
は、清浄化組成物は、アルキルベンゾールスルホネート
＝アンモニウム塩として、イソプロピルアンモニウムド
デシルベンゾールスルホネートを含有することを示す。
ば平均的なアルキル基、即ちＣ８〜Ｃ１２−アルキル基
、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシルまたはドデシ
ルを有するものである。本発明による清浄化組成物には
、アルキルベンゾールスルホネートと、Ｃ−原子２〜６
個を有する、次の例のアミン：ジエチルアミン、ｎ−プ
ロピルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルア
ミン、ｎ−ブチルアミン、イソブチルアミン、ｔ−ブチ
ルアミン、シクロヘキシルアミンとのアンモニウム塩が
含有されていてよい。この本発明の変形の有利な態様で
は、清浄化組成物は、アルキルベンゾールスルホネート
＝アンモニウム塩として、イソプロピルアンモニウムド
デシルベンゾールスルホネートを含有することを示す。
【００１２】前記した、本発明による清浄化組成物は、
脂肪−および油汚染からの分離、ならびに表面の乾燥に
、著しく好適である。同様に水溶性汚染の分離を一層良
好に促すためにも、界面活性剤と水素含有フルオル塩素
化炭化水素とからなる、本発明による組成物に、このた
めに適当な添加剤を併用することが、好ましい。従って
、この本発明の有利な変形では、前記した方法により、
前記した界面活性剤および水素含有フルオル塩素化炭化
水素へと、付加的にもう一つの成分として、ある一定量
の水を含有するような、組成物も該当する。含水量は、
本発明による組成物によって、著しく良好に許容される
、即ち、組成物の利点が、例えば乳濁液の二層（水層お
よび油層）への分離、または油中水型乳濁液への変換を
通して、損なわれることなく、安定した油中水型乳濁液
が形成される。この油中水型乳濁液の形の本発明による
著しく有利な清浄化組成物に関しては、界面活性剤０．
５〜５重量％、フルオル塩素化炭化水素であるジクロル
トリフルオルエタンまたはジクロルモノフルオルエタン
のいずれか８０〜９９重量％、および水０．５〜１５重
量％を含有することを示し、この場合に成分の合計は１
００重量％となる。
脂肪−および油汚染からの分離、ならびに表面の乾燥に
、著しく好適である。同様に水溶性汚染の分離を一層良
好に促すためにも、界面活性剤と水素含有フルオル塩素
化炭化水素とからなる、本発明による組成物に、このた
めに適当な添加剤を併用することが、好ましい。従って
、この本発明の有利な変形では、前記した方法により、
前記した界面活性剤および水素含有フルオル塩素化炭化
水素へと、付加的にもう一つの成分として、ある一定量
の水を含有するような、組成物も該当する。含水量は、
本発明による組成物によって、著しく良好に許容される
、即ち、組成物の利点が、例えば乳濁液の二層（水層お
よび油層）への分離、または油中水型乳濁液への変換を
通して、損なわれることなく、安定した油中水型乳濁液
が形成される。この油中水型乳濁液の形の本発明による
著しく有利な清浄化組成物に関しては、界面活性剤０．
５〜５重量％、フルオル塩素化炭化水素であるジクロル
トリフルオルエタンまたはジクロルモノフルオルエタン
のいずれか８０〜９９重量％、および水０．５〜１５重
量％を含有することを示し、この場合に成分の合計は１
００重量％となる。
【００１３】この本発明の変形の有利な態様では、清浄
化組成物は、油中水型乳濁液の形で存在し、これは界面
活性剤２〜３重量％、水素含有フルオル塩素化炭化水素
であるジクロルトリフルオルエタンまたはジクロルモノ
フルオルエタンのいずれか一つ８８〜９６重量％、およ
び水２〜９重量％の含量を示す。
化組成物は、油中水型乳濁液の形で存在し、これは界面
活性剤２〜３重量％、水素含有フルオル塩素化炭化水素
であるジクロルトリフルオルエタンまたはジクロルモノ
フルオルエタンのいずれか一つ８８〜９６重量％、およ
び水２〜９重量％の含量を示す。
【００１４】油中水型乳濁液の形で存在する、本発明に
よる組成物には、界面活性剤として、殊にアルキルベン
ゾールスルホネートのアンモニウム塩が使用される。こ
の場合に、傑出して有利なアルキルベンゾールスルホネ
ート＝アンモニウム塩は、イソプロピルアンモニウムド
デシルベンゾールスルホネートである。
よる組成物には、界面活性剤として、殊にアルキルベン
ゾールスルホネートのアンモニウム塩が使用される。こ
の場合に、傑出して有利なアルキルベンゾールスルホネ
ート＝アンモニウム塩は、イソプロピルアンモニウムド
デシルベンゾールスルホネートである。
【００１５】油中水型乳濁液の形で存在する、本発明に
よる清浄化組成物の特に有利な態様では、これは、水素
含有フルオル塩素化炭化水素の重量部の消費によって、
アンモニアの付加的含量０．０１〜２重量％を示し；従
って水素含有フルオル塩素化炭化水素の含量は、このよ
うな組成物中では、７８〜９８、９９重量％、殊に８６
〜９５、９９重量％を示し、この場合に他の成分、例え
ば界面活性剤および水は、先の油中水型乳濁液の形の組
成物に記載されたような量で得られる。
よる清浄化組成物の特に有利な態様では、これは、水素
含有フルオル塩素化炭化水素の重量部の消費によって、
アンモニアの付加的含量０．０１〜２重量％を示し；従
って水素含有フルオル塩素化炭化水素の含量は、このよ
うな組成物中では、７８〜９８、９９重量％、殊に８６
〜９５、９９重量％を示し、この場合に他の成分、例え
ば界面活性剤および水は、先の油中水型乳濁液の形の組
成物に記載されたような量で得られる。
【００１６】本発明による組成物は、含水量に依存して
、室温で、澄明な溶液または乳濁液であり、これに自体
公知の付加物が添加されてよい。自体公知の付加物の群
は、安定化剤である。この群の下には、組成物の成分相
互の、または他の反応成分、例えば大気酸素、金属、水
等との望ましくない反応を、回避するような化合物が包
括される。公知の安定化剤の例は、ニトロアルカン、殊
にニトロメタン、ニトロエタン、アルキレンオキシド、
殊にブチレンオキシド、または分枝されたアルキノール
、例えば２−メチルブチン−（３）−オール−（２）で
ある。この安定化剤は単独、または相互に組合せ物で使
用されてよく、この場合に全混合物に対して、０．０１
〜５重量％、有利に０．０５〜１重量％の量が、好適で
ある。他の付加物の群は、腐食抑制剤の群からの自体公
知の化合物、非イオン性またはイオン性乳化剤、染料等
を包含する。
、室温で、澄明な溶液または乳濁液であり、これに自体
公知の付加物が添加されてよい。自体公知の付加物の群
は、安定化剤である。この群の下には、組成物の成分相
互の、または他の反応成分、例えば大気酸素、金属、水
等との望ましくない反応を、回避するような化合物が包
括される。公知の安定化剤の例は、ニトロアルカン、殊
にニトロメタン、ニトロエタン、アルキレンオキシド、
殊にブチレンオキシド、または分枝されたアルキノール
、例えば２−メチルブチン−（３）−オール−（２）で
ある。この安定化剤は単独、または相互に組合せ物で使
用されてよく、この場合に全混合物に対して、０．０１
〜５重量％、有利に０．０５〜１重量％の量が、好適で
ある。他の付加物の群は、腐食抑制剤の群からの自体公
知の化合物、非イオン性またはイオン性乳化剤、染料等
を包含する。
【００１７】本発明による組成物は、洗浄または乾燥の
分野で、多数の使用可能性を有する。この自体公知の方
法の場合には、洗浄されるべき対象は、一または二以上
の工程で、液状、場合により加熱した清浄化混合物中に
、浸漬されるか、または清浄化混合物をスプレーされる
。清浄化される対象がほとんど敏感でない場合には、適
当な方法、例えば超音波および／または撹拌によっても
、ならびに機械的作用、例えばブラッシングによっても
、清浄化作用は向上される。
分野で、多数の使用可能性を有する。この自体公知の方
法の場合には、洗浄されるべき対象は、一または二以上
の工程で、液状、場合により加熱した清浄化混合物中に
、浸漬されるか、または清浄化混合物をスプレーされる
。清浄化される対象がほとんど敏感でない場合には、適
当な方法、例えば超音波および／または撹拌によっても
、ならびに機械的作用、例えばブラッシングによっても
、清浄化作用は向上される。
【００１８】本発明による組成物は、エラストマー、金
属部材、プラスチック部材およびガラス部材、もしくは
、それらからなる表面の清浄化および／または乾燥、な
らびに繊維清浄化（化学的清浄化）に適当である。殊に
本発明による清浄化組成物は電気部品、印刷された導体
板、敏感な器具部品、精密機械および保護スイッチ、例
えば漏電ブレーカーの清浄化にも適当である。この対象
を清浄化する高い要求は、本発明による清浄化組成物に
よって、良好に満たされる。
属部材、プラスチック部材およびガラス部材、もしくは
、それらからなる表面の清浄化および／または乾燥、な
らびに繊維清浄化（化学的清浄化）に適当である。殊に
本発明による清浄化組成物は電気部品、印刷された導体
板、敏感な器具部品、精密機械および保護スイッチ、例
えば漏電ブレーカーの清浄化にも適当である。この対象
を清浄化する高い要求は、本発明による清浄化組成物に
よって、良好に満たされる。
【００１９】本発明による清浄化組成物は、例えば小部
材もしくはばら荷の清浄化にも、ならびに電気部品、例
えば珪素ウエファーの脂肪もしくは指紋の分離にも使用
されることができる。この場合にアンモニア含有組成物
も金属部品、例えば銅精密部品の酸化された表面層の分
離に好適である。
材もしくはばら荷の清浄化にも、ならびに電気部品、例
えば珪素ウエファーの脂肪もしくは指紋の分離にも使用
されることができる。この場合にアンモニア含有組成物
も金属部品、例えば銅精密部品の酸化された表面層の分
離に好適である。
【００２０】
【実施例】次の例は、その範囲に限定することなく、発
明を詳説する。特に記載のない場合には、％は常に重量
％である。例に使用した略は、次のものを意味する：Ｒ
１２２ ＝１，１，２−トリクロル−２，２
−ジフルオルエタンＲ１２３ ＝１，１−ジ
クロル−２，２，２−トリフルオルエタンＲ１４１ｂ
＝１，１−ジクロル−１−フルオルエタンＲ２２
５ ＝ジクロルペンタフルオルプロパン（Ｒ
２２５ｃａｓＲ２２５ｃ
ｂ重量比２０：８０からなる異性体混合物）Ｒ２２
５ｃａ ＝１，１−ジクロル−２，２，３，３，３−
ペンタフルオルプロ
パンＲ２２５ｃｂ ＝１，３−ジクロル−１，１，２
，２，３−ペンタフルオルプロ
パンＩＤＳ ＝イソプロピル
アンモニウムドデシルベンゾールスルホネートＯＤＡ／
ＮＰＥ＝油酸ジエタノールアミド／ノニルフェノールポ
リグリコールエ ーテ
ル（５：１）例１：ガラスレンズ、アルミニウム板およ
び珪素盤の清浄化 市販の４室清浄装置中で、指紋、油および／または脂肪
で汚染された、ガラスレンズ、アルミニウム板および珪
素円板を用いて、清浄化試験を行なった。清浄化組成物
、清浄化条件および清浄化結果を、第一表にまとめた。
明を詳説する。特に記載のない場合には、％は常に重量
％である。例に使用した略は、次のものを意味する：Ｒ
１２２ ＝１，１，２−トリクロル−２，２
−ジフルオルエタンＲ１２３ ＝１，１−ジ
クロル−２，２，２−トリフルオルエタンＲ１４１ｂ
＝１，１−ジクロル−１−フルオルエタンＲ２２
５ ＝ジクロルペンタフルオルプロパン（Ｒ
２２５ｃａｓＲ２２５ｃ
ｂ重量比２０：８０からなる異性体混合物）Ｒ２２
５ｃａ ＝１，１−ジクロル−２，２，３，３，３−
ペンタフルオルプロ
パンＲ２２５ｃｂ ＝１，３−ジクロル−１，１，２
，２，３−ペンタフルオルプロ
パンＩＤＳ ＝イソプロピル
アンモニウムドデシルベンゾールスルホネートＯＤＡ／
ＮＰＥ＝油酸ジエタノールアミド／ノニルフェノールポ
リグリコールエ ーテ
ル（５：１）例１：ガラスレンズ、アルミニウム板およ
び珪素盤の清浄化 市販の４室清浄装置中で、指紋、油および／または脂肪
で汚染された、ガラスレンズ、アルミニウム板および珪
素円板を用いて、清浄化試験を行なった。清浄化組成物
、清浄化条件および清浄化結果を、第一表にまとめた。
【００２１】“結果”の欄に、“＋＋”が示されている
のは、著しく良好な清浄化効果が得られた場合である。 清浄化されたガラスレンズ、アルミニウム板および珪素
円板は、本発明による乳濁液Ｎｏ．１．１〜１．３を用
いた清浄化の場合に、比較試験Ｖ１およびＶ２（もつぱ
ら界面活性剤のない純粋な溶剤のみ）での清浄化と異な
って、明白に清潔であり、完全に油および脂肪、ならび
に指紋が除去されていた。
のは、著しく良好な清浄化効果が得られた場合である。 清浄化されたガラスレンズ、アルミニウム板および珪素
円板は、本発明による乳濁液Ｎｏ．１．１〜１．３を用
いた清浄化の場合に、比較試験Ｖ１およびＶ２（もつぱ
ら界面活性剤のない純粋な溶剤のみ）での清浄化と異な
って、明白に清潔であり、完全に油および脂肪、ならび
に指紋が除去されていた。
【００２２】例２：銅精密部品の清浄化市販されている
４室清浄化装置中で、例１と同様に酸化された表面層を
有する、銅からなる精密部品を清浄化した。清浄化には
、乳濁液にアンモニアを添加して、使用した。清浄化組
成物、清浄化条件および清浄化結果を、第二表にまとめ
た。
４室清浄化装置中で、例１と同様に酸化された表面層を
有する、銅からなる精密部品を清浄化した。清浄化には
、乳濁液にアンモニアを添加して、使用した。清浄化組
成物、清浄化条件および清浄化結果を、第二表にまとめ
た。
【００２３】著しく良好な清浄化効果（“＋＋”）が得
られ、酸化された表面層は完全に分離され、および清浄
化された金属表面は特に良好な金属光沢を有した。
られ、酸化された表面層は完全に分離され、および清浄
化された金属表面は特に良好な金属光沢を有した。
【００２４】例３：ばら荷および計量器の清浄化市販の
３室清浄化装置中で、ばら荷（トランジスターのキャッ
プ）を用いて、切削油（Ｚｉｅｈｏｅｌ）を分離する、
および計量器を用いて樹脂化した油を分離する、清浄化
試験を行なった。清浄化組成物、清浄化条件および清浄
化結果を第三表にまとめた。
３室清浄化装置中で、ばら荷（トランジスターのキャッ
プ）を用いて、切削油（Ｚｉｅｈｏｅｌ）を分離する、
および計量器を用いて樹脂化した油を分離する、清浄化
試験を行なった。清浄化組成物、清浄化条件および清浄
化結果を第三表にまとめた。
【００２５】“結果”欄に、“＋＋”が示されているの
は、著しく良好な清浄化効果が得られた場合である。清
浄化するべき対象、もしくは清浄化するべきばら荷は、
それぞれ処置後、明白に清潔であった。
は、著しく良好な清浄化効果が得られた場合である。清
浄化するべき対象、もしくは清浄化するべきばら荷は、
それぞれ処置後、明白に清潔であった。
【００２６】例４：珪素盤の乾燥
市販の４室乾燥装置中で、水のように湿潤した珪素円板
の、乾燥試験を行った。乾燥化組成物、乾燥化条件およ
び乾燥化結果を、第四表にまとめた。
の、乾燥試験を行った。乾燥化組成物、乾燥化条件およ
び乾燥化結果を、第四表にまとめた。
【００２７】著しく良好な乾燥化効果（“＋＋”）が、
得られた。乾燥するべき珪素円板は、処置後、明白に乾
燥していた。
得られた。乾燥するべき珪素円板は、処置後、明白に乾
燥していた。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】
【表３】
【００３１】
【表４】
Claims (14)
- 【請求項１】 清浄化組成物において、アルキルベン
ゾールスルホネートのアンモニウム塩および／または脂
肪酸アルカノールアミドとアルキルフェノールポリグリ
コールエーテルとの混合物から選択された界面活性剤０
．２５〜３５重量％、およびトリクロルジフルオルエタ
ン、ジクロルトリフルオルエタン、ジクロルモノフルオ
ルエタンおよびジクロルペンタフルオルプロパンから選
択された、１つまたは２つ以上の水素含有フルオル塩素
化炭化水素少なくとも６５重量％を含有し、ならびに水
を含有するか、または含有しない、およびアンモニアを
含有するか、または含有しない、但し成分の合計が１０
０重量％となることを特徴とする、清浄化組成物。 - 【請求項２】 全組成物に対して、界面活性剤０．５
〜５重量％を含有する、請求項１記載の清浄化組成物。 - 【請求項３】 水素含有フルオル塩素化炭化水素とし
て、ジクロルトリフルオルエタンおよび／またはジクロ
ルモノフルオルエタンを含有する、請求項１記載の清浄
化組成物。 - 【請求項４】 脂肪酸アルカノールアミド／アルキル
フェノールポリグリコールエーテル混合物として、油酸
ジエタノールアミド、および酸化エチレン単位７〜８個
を有するノニルフェノールポリグリコールエーテルから
なる混合物を含有する、請求項１記載の清浄化組成物。 - 【請求項５】 油酸ジエタノールアミド対ノニルフェ
ノールポリグリコールエーテルが重量比５：１で存在す
る、請求項４記載の清浄化組成物。 - 【請求項６】 アルキルベンゾールスルホネートアン
モニウム塩として、イソプロピルアンモニウムドデシル
ベンゾールスルホネートを含有する、請求項１に記載の
清浄化組成物。 - 【請求項７】 界面活性剤０．５〜５重量％、水素含
有フルオル塩素化炭化水素であるジクロルトリフルオル
エタンまたはジクロルモノフルオルエタン８０〜９９重
量％、および水０．５〜１５重量％を含有する、但し成
分の合計が１００重量％である、油中水型乳濁液の形の
、請求項１に記載の清浄化組成物。 - 【請求項８】 界面活性剤２〜３重量％、ジクロルト
リフルオルエタンまたはジクロルモノフルオルエタン８
８〜９６重量％および水２〜９重量％を含有する、請求
項７に記載の清浄化組成物。 - 【請求項９】 界面活性剤として、イソプロピルアン
モニウムドデシルベンゾールスルホネートを含有する、
請求項７または８に記載の清浄化組成物。 - 【請求項１０】 水素含有フルオル塩素化炭化水素の
重量分の消費によって、アンモニア０．０１〜２重量％
の付加的含量を含有する、請求項７から９までのいずれ
か１項に記載の清浄化組成物。 - 【請求項１１】 全混合物に対して、安定剤の付加的
含量０．０１〜５重量％の、請求項１から１０までのい
ずれか１項に記載の清浄化組成物。 - 【請求項１２】 浸漬するか、超音波をかけるか、お
よび／またはスプレーすることにより清浄化する方法に
おいて、請求項１から１１までのいずれか１項に記載の
清浄化組成物を使用することを特徴とする、浸漬するか
、超音波をかけるか、および／またはスプレーすること
により清浄化する方法。 - 【請求項１３】 請求項１から１１までのいずれか１
項に記載の清浄化組成物を使用する、繊維清浄化の方法
。 - 【請求項１４】 請求項１から１１までのいずれか１
項に記載の清浄化組成物を使用する、表面の水分離の方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4027445A DE4027445A1 (de) | 1990-08-30 | 1990-08-30 | Reinigungszusammensetzungen mit wasserstoffhaltigen fluorchlorkohlenwasserstoffen |
| DE4027445.4 | 1990-08-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04234497A true JPH04234497A (ja) | 1992-08-24 |
Family
ID=6413237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3218208A Pending JPH04234497A (ja) | 1990-08-30 | 1991-08-29 | 清浄化組成物、および清浄化および水分離の方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0473083A3 (ja) |
| JP (1) | JPH04234497A (ja) |
| KR (1) | KR920004557A (ja) |
| DE (1) | DE4027445A1 (ja) |
| FI (1) | FI914079L (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU4412293A (en) * | 1992-07-10 | 1994-01-31 | Allied-Signal Inc. | 1,1-dichloro-1-fluoroethane based dry cleaning composition |
| BE1006879A3 (fr) * | 1993-03-01 | 1995-01-17 | Solvay | Compositions comprenant du 1,1-dichloro-1-fluoroethane et procede d'elimination d'eau d'une surface solide. |
| ES2173115T3 (es) * | 1993-04-02 | 2002-10-16 | Dow Chemical Co | Composiciones de limpieza en microemulsion y emulsion. |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA737892A (en) * | 1963-12-12 | 1966-07-05 | W. Bauer Albert | Cleaning composition |
| GB1258757A (ja) * | 1968-07-23 | 1971-12-30 | ||
| US4655958A (en) * | 1984-11-13 | 1987-04-07 | Stauffer Chemical Company | Liquid-water displacement composition of a chlorofluorocarbon compound and a phosphate salt surfactant |
| DE4017492A1 (de) * | 1989-11-06 | 1991-12-05 | Kali Chemie Ag | Reinigungszusammensetzungen aus wasserstoffhaltigen fluorchlorkohlenwasserstoffen und partiell fluorierten alkanolen |
-
1990
- 1990-08-30 DE DE4027445A patent/DE4027445A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-08-07 KR KR1019910013658A patent/KR920004557A/ko not_active Ceased
- 1991-08-24 EP EP19910114217 patent/EP0473083A3/de not_active Withdrawn
- 1991-08-29 FI FI914079A patent/FI914079L/fi not_active Application Discontinuation
- 1991-08-29 JP JP3218208A patent/JPH04234497A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI914079A0 (fi) | 1991-08-29 |
| DE4027445A1 (de) | 1992-03-05 |
| FI914079A7 (fi) | 1992-03-01 |
| EP0473083A3 (en) | 1992-07-22 |
| EP0473083A2 (de) | 1992-03-04 |
| FI914079L (fi) | 1992-03-01 |
| KR920004557A (ko) | 1992-03-27 |
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