JPH0423892A - 非水系潤滑油用添加剤及び非水系潤滑油組成物 - Google Patents
非水系潤滑油用添加剤及び非水系潤滑油組成物Info
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- JPH0423892A JPH0423892A JP12538690A JP12538690A JPH0423892A JP H0423892 A JPH0423892 A JP H0423892A JP 12538690 A JP12538690 A JP 12538690A JP 12538690 A JP12538690 A JP 12538690A JP H0423892 A JPH0423892 A JP H0423892A
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Description
くは、油圧作動油、内燃機関用潤滑油、自動変速機油な
どの潤滑油の性能を改善する添加剤およびそれを添加し
てなる潤滑油組成物に関する。
滑油は酸化安定性、熱安定性、清浄性、耐摩耗性など様
々な要求性能がある。
や基油が劣化し、スラッジを発生する。
分散剤を使用することが知られている。また内燃機関用
潤滑油及び自動変速機油についても、清浄性を付与する
ために分散剤が使用されている。
イミドまたはその誘導体が一般的に使用されている。
たはその誘導体を分散剤として使用すると、油圧作動油
の耐摩耗性が低下するという欠点が生じる。
、内燃機関の高出力化ならびに潤滑油充てん量の削減に
より、潤滑油への熱負荷が高まるので、アルケニルコハ
ク酸イミドまたはその誘導体では、耐熱性に問題が生ず
る。さらに、清浄性。
変速機油に有用な潤滑油の開発が望まれている。
油等の潤滑油の各種性能を改善する添加剤および該添加
剤を含有する優れた性能を有する潤滑油組成物を提供す
ることを目的とする。
特定の構造を有する添加剤が油圧作動油、エンジン油、
自動変速機油などの潤滑油の耐摩耗性、耐熱性、摩擦特
性を改善するなどの優れた性能を有することを見比し本
発明を完成するに至った。即ち、本発明によれば、長鎖
のアルキル基とアミノ基を同一分子内にもつ化合物とリ
ン酸との反応生成物からなる潤滑油添加剤が提供される
。
成系基油100重量部に対し、必須成分として、(If
)長鎖のアルキル基とアミノ基を同一分子内にもつ化合
物と、リン酸との反応生成物を0.01〜15重量部配
合してなる潤滑油組成物が提供される。
に有する化合物としては、例えば、こはく酸イミドまた
はその誘導体、ベンジルアミン、ポリアルケニルアミン
、ポリオキシアルキレンアミノアミドなどが挙げられる
。さらに具体的には。
〜3000のポリブテン等のポリオレフィンを無水マレ
イン酸と反応させた後、テトラエチレンペンタミンなど
のポリアミンを用いてイミド化したもの、あるいは得ら
れたイミドにフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット
酸などの芳香族ポリカルボン酸を作用させて、残りのア
ミノ基を一部アミド化したもの、さらにこれらをほう酸
変性させたものなどが使用される。ポリアミンを用いて
イミド化したものは、ポリアミンの一端に無水マレイン
酸が付加した。いわゆねモノタイプおよびポリアミンの
両端に無水マレイン酸が付加した、いわゆるビスタイプ
のものがある。ベンジルアミンとしては、分子量300
〜3000のプロピレンオリゴマー、ポリブテン等のポ
リオレフィンをフェノールと反応させアルキルフェノー
ルとした後、これにホルムアルデヒドとポリアミンとを
反応させた。いわゆるマンニッヒ反応により製造された
ものなどが使用される。ポリアルケニルアミンとしては
、分子量300〜3000のポリブテン等のポリオレフ
ィンを塩素化し、これにアンモニア、ポリアミン等を反
応させたものなどが使用される。
びアミノ基を同一分子内に有する化合物と、リン酸とを
反応させることにより得ることができるのであって、そ
の製造方法は任意であるが、通常、以下のように行うこ
とができる。
有する化合物を有機溶媒に溶解させる。
溶媒を用いる必要はない、この溶媒としては溶媒を留去
する場合、沸点が常温から150℃のものが好ましく用
いられるが、後述するように反応を促進するために反応
温度を上げる場合はこの限りではない。具体的には、例
えばヘキサン、ヘプタン、オクタン、ベンゼン、トルエ
ン、キシレンなどの溶媒が挙げられる。また潤滑油組成
物としてそのまま使用する場合は、潤滑油基油をそのま
ま溶媒として使用すると溶媒を留去する必要がなく都合
が良い。これらの溶媒には本発明の添加剤の効果に悪影
響を及ぼさない限り他の化合物が含まれてていも良い。
化合物が分解する可能性があることと、空気中の酸素に
よる酸化を防ぐ必要があるため、常温〜150℃の温度
範囲で行うのが好ましい。ただし高温による熱分解の心
配がなく、酸素等の反応性ガスを含まない1例えば窒素
雰囲気下で行う場合はこの限りでない。
された該化合物のアミンの当量以下であるのが好ましい
。該化合物のアミンの当量を超えてリン酸を加えると未
反応のリン酸が沈澱するので好ましくない。
留去することにより本発明の潤滑油添加剤が得られる。
組成物として使用することができる。また、溶媒として
潤滑基油を使用する場合には、そのまま潤滑油組成物と
して使用することができる。
たは合成系基油としては、通常、潤滑油として使用され
る程度の粘度を有する油ならば。
蒸留、溶剤腕れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤腕ろう
、水素化脱ろう、硫酸洗浄、白土精製、水素化精製等を
適宜組み合わて精製したものが使用される。
テン、α−オレフィンオリゴマー、ノルマルパラフィン
、イソパラフィン、アルキルベンゼン、アルキルナフタ
レン、ジエステル、ポリオールエステル、ポリグリコー
ル、ポリフェニルエーテル、トリクレジルホスフェート
、シリコーン油、パーフルオロアルキルエーテルなど、
各種の油が挙げられる。また、使用に際しては、これら
の鉱油系および合成系基油を単独若しくは混合して使用
することができる。
必須成分として、上記(7)成分である基油100重量
部に対し、0.01〜15重量部。
は期待できず、一方、15重量部を超える場合には、そ
の効果はそれ以下の配合量で達した効果を超えることが
できないためそれぞれ好ましくない、さらに、本発明の
潤滑油組成物を油圧作動油として使用する場合には、該
潤滑油添加剤の配合量を、0.01〜5重量部の範囲と
するのが好ましく、内燃機関用潤滑油として使用する場
合には、1.0〜15重量部であること、自動変速機油
として使用する場合には、0.5〜10重量部であるこ
とがそれぞれ好ましい。
上させる目的で、公知の各種潤滑油添加剤を添加しても
よい、該添加剤としては、例えば、フェノール系、フェ
ニルアミン系などの酸化防止剤、スルホネート、フェネ
ート、サリシレート、ホスホネート、アルケニルコハク
酸イミド、ポリオキシアルキレンアミノアミド、ベンジ
ルアミンなどの清浄分散剤、ポリアルキル(メタ)アク
リレート、ポリイソブチレン、ポリスチレンなどの粘度
指数向上剤、流動点降下剤、カルボン酸、油脂などの油
性剤、ジチオリン酸亜鉛、リン系、硫黄系、塩素系など
の極圧剤、ベンゾトリアゾールなどの腐食防止剤、金属
不活性化剤、カルボン酸塩、スルホン酸塩、エステル系
、アミン系などのさび止め剤、その他、消泡剤、乳化剤
、抗乳化剤、殺菌剤、着色剤等が挙げられる。
陸用ディーゼルエンジン油、舶用ディーゼルエンジン油
等の内燃機関用潤滑油、タービン油、ガスタービン油、
自動車用ギヤー油、工業用ギヤー油、自動変速機油等の
ギヤー油、油圧作動油、圧縮機油、冷凍機油、切削油、
研削油、塑性加工油、熱処理油、放電加工油等の金属加
工油、滑り案内面油、軸受油等に好ましく利用できる。
性能を改善することができる。また本発明の潤滑油組成
物は、該潤滑油添加剤を含むので、耐摩耗性、清浄性、
耐熱性、摩擦特性等に優れ、特に油圧作動油、内燃機関
用潤滑油、自動変速機油等に有用である。
具体的に説明する。
て2.Oat%を含むもの)100gを、300gのベ
ンゼンで希釈し、約80℃で窒素気流下還流させた。こ
れにリン酸7gをゆっくり加え、還流をさらに1時間続
けた。その後蒸留によりベンゼンを留去し、フラスコに
残った反応生成物を減圧蒸留し、目的とする潤滑油添加
剤を得た。
gにポリブテニルコハク酸イミドポリアミン(窒素元素
として2.0wt%を含むもの)を8g加え、60℃に
加熱溶解した。次いでリン酸0.2gを加え、60℃に
保持したまま1時間撹拌し、目的とする潤滑油添加剤が
含まれる潤滑油組成物を得た。この潤滑油組成物は、そ
のまま潤滑油として使用できた。
にして目的とする潤滑油添加剤が含まれる潤滑油組成物
を得た。
耗性を表−1に示す試験方法に従って評価した。また、
実施例2及び3と同じ基油を用い、ポリブテニルコハク
酸イミドポリアミンのみを含有させた潤滑油組成物(比
較例1)についても同様に耐摩耗性を評価した。その結
果を表1に示す。
べて耐摩耗性が向上していることが明らかである。また
実施例2で調製した潤滑油組成物に、酸化防止剤および
ポリサルファイドを添加して、油圧作動油を調製した。
D 2882準拠、95℃、100hr)において
、ベーン摩耗量0.811g、ケーシング摩耗量1.8
mgと極めて優れた耐摩耗性を示すことが判った。
性を表−2に示す試験法に従って評価した。また、実施
例2および3と同じ基油を用い、ポリブテニルコハク酸
イミドポリアミンのみを含有させた潤滑油組成物(比較
例2)についても同様に耐熱性を評価した6その結果を
表−2に示す。
べて耐熱性が向上していることが明らかである。すなわ
ち、粘度増加が少なく、酸価増加も小さく、また、ワニ
スの生成も少なくなることが判った。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)長鎖のアルキル基およびアミノ基を同一分子内に有
する化合物と、リン酸との反応生成物よりなる潤滑油添
加剤。 2)( I )鉱油系および/または合成系基油100重
量部に対し、必須成分として (II)長鎖のアルキル基およびアミノ基を同一分子内に
有する化合物と、リン酸との反応生成物を0.01〜1
5重量部配合してなる潤滑油組成物。 3)前記潤滑油が油圧作動油である請求項2記載の潤滑
油組成物。 4)前記潤滑油が内燃機関用潤滑油である請求項2記載
の潤滑油組成物。 5)前記潤滑油が自動変速機油である請求項2記載の潤
滑油組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2125386A JP2847318B2 (ja) | 1990-05-17 | 1990-05-17 | 非水系潤滑油用添加剤及び非水系潤滑油組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2125386A JP2847318B2 (ja) | 1990-05-17 | 1990-05-17 | 非水系潤滑油用添加剤及び非水系潤滑油組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0423892A true JPH0423892A (ja) | 1992-01-28 |
| JP2847318B2 JP2847318B2 (ja) | 1999-01-20 |
Family
ID=14908854
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2125386A Expired - Lifetime JP2847318B2 (ja) | 1990-05-17 | 1990-05-17 | 非水系潤滑油用添加剤及び非水系潤滑油組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2847318B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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1990
- 1990-05-17 JP JP2125386A patent/JP2847318B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| JP2011001406A (ja) * | 2009-06-16 | 2011-01-06 | Chevron Japan Ltd | 潤滑油組成物 |
Also Published As
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|---|---|
| JP2847318B2 (ja) | 1999-01-20 |
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