JPH04240660A - カラー複写画像の定着方法 - Google Patents
カラー複写画像の定着方法Info
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Landscapes
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- Color Electrophotography (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はカラー複写画像の定着方
法に関する。
法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、カラー複写機における複写画
像の定着は、定着されたトナー自体が優れた透光性、例
えばOHPシート上のカラートナー画像の透光性(以下
、OHP透光性という)と同程度の透光性を必要とする
。この優れた透光性を確保するために、低溶融粘度でシ
ャープメルトのトナーをシリコーンゴム系加熱ローラに
用いるシステムでなされている。なお、このOHP透光
性の確保には、表面平滑性の高い加熱ローラを使用して
トナー画像の表面を均一な面とすることを必要とする。
像の定着は、定着されたトナー自体が優れた透光性、例
えばOHPシート上のカラートナー画像の透光性(以下
、OHP透光性という)と同程度の透光性を必要とする
。この優れた透光性を確保するために、低溶融粘度でシ
ャープメルトのトナーをシリコーンゴム系加熱ローラに
用いるシステムでなされている。なお、このOHP透光
性の確保には、表面平滑性の高い加熱ローラを使用して
トナー画像の表面を均一な面とすることを必要とする。
【0003】また、上記システムでは、加熱ローラ表面
をシリコーンゴムで構成するとともに低溶融粘度のトナ
ーを使用するので、トナーが加熱ローラ表面に付着して
オフセットが発生しやすい。このため、加熱ローラ表面
に、シリコーンゴムとの親和性が大きく比較的安価なシ
リコーンオイルなどの多量の離型剤を塗布する必要があ
る。
をシリコーンゴムで構成するとともに低溶融粘度のトナ
ーを使用するので、トナーが加熱ローラ表面に付着して
オフセットが発生しやすい。このため、加熱ローラ表面
に、シリコーンゴムとの親和性が大きく比較的安価なシ
リコーンオイルなどの多量の離型剤を塗布する必要があ
る。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】ところが、上記従来の
システムでは、低溶融粘度でシャープメルトのトナーを
使用しているので、トナーの機械的強度が低く、またト
ナーの凝集力が急に低下する。このため、トナーと記録
紙との定着性が低下したり、トナーと加熱ローラとの離
型性が低下してオフセットが発生しやすいといった問題
がある。
システムでは、低溶融粘度でシャープメルトのトナーを
使用しているので、トナーの機械的強度が低く、またト
ナーの凝集力が急に低下する。このため、トナーと記録
紙との定着性が低下したり、トナーと加熱ローラとの離
型性が低下してオフセットが発生しやすいといった問題
がある。
【0005】また、離型性をよくするために多量のシリ
コーンオイルを使用しているため、オイル膨潤、オイル
によりゴム劣化が発生して、加熱ローラの寿命が短くな
るという問題もある。ところで、白黒用複写機において
主流をなすテフロンローラ定着システムは、テフロンが
トナーとの離型性に優れるため、離型剤をローラ表面に
塗布する必要がない。このため、上記オイルによる問題
が発生することもなく、加熱ローラの寿命の点からは有
利である。
コーンオイルを使用しているため、オイル膨潤、オイル
によりゴム劣化が発生して、加熱ローラの寿命が短くな
るという問題もある。ところで、白黒用複写機において
主流をなすテフロンローラ定着システムは、テフロンが
トナーとの離型性に優れるため、離型剤をローラ表面に
塗布する必要がない。このため、上記オイルによる問題
が発生することもなく、加熱ローラの寿命の点からは有
利である。
【0006】本発明は上記実情に鑑みてなされたもので
あり、その技術課題は、耐久面で有利なフッ素樹脂系の
加熱ローラを用いてOHP透光性を確保することのでき
るカラー複写画像の定着方法を提供することにある。
あり、その技術課題は、耐久面で有利なフッ素樹脂系の
加熱ローラを用いてOHP透光性を確保することのでき
るカラー複写画像の定着方法を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明のカラー画像の定
着方法は、表面がフッ素樹脂よりなりRz3.0μm以
下の表面粗さをもつ加熱ローラ、及び該加熱ローラに圧
接する加圧ローラ間にトナー画像を保持する記録紙を該
トナー画像面が該加熱ローラに面するように通過させる
ことにより該トナー画像を該記録紙上に定着させるカラ
ー複写画像の定着方法において、100℃における溶融
粘度が5×105 〜3×106 poise 、分子
量分布(Mw /Mn 、Mw :重量平均分子量、M
n :数平均分子量)が45以上、数平均分子量(Mn
)が1000〜4000である樹脂をバインダ成分と
して含むカラートナーを使用することを特徴とするもの
である。
着方法は、表面がフッ素樹脂よりなりRz3.0μm以
下の表面粗さをもつ加熱ローラ、及び該加熱ローラに圧
接する加圧ローラ間にトナー画像を保持する記録紙を該
トナー画像面が該加熱ローラに面するように通過させる
ことにより該トナー画像を該記録紙上に定着させるカラ
ー複写画像の定着方法において、100℃における溶融
粘度が5×105 〜3×106 poise 、分子
量分布(Mw /Mn 、Mw :重量平均分子量、M
n :数平均分子量)が45以上、数平均分子量(Mn
)が1000〜4000である樹脂をバインダ成分と
して含むカラートナーを使用することを特徴とするもの
である。
【0008】上記カラートナーのバインダ成分となる樹
脂は、スチレン−アクリル系共重合樹脂、ポリエステル
系樹脂とすることができる。スチレン−アクリル系共重
合樹脂とポリエステル系樹脂とを比較すると、両者が同
じ溶融粘度の場合、耐熱性、樹脂の機械的強度の点でポ
リエステル系樹脂の方が優れている。このため、トナー
樹脂としてはポリエステル系樹脂を用いることが好まし
い。なお、スチレン−アクリル系共重合樹脂を使用する
場合は、上記数平均分子量(Mn )を3000〜40
00とすることが好ましい。また、ポリエステル系樹脂
を使用する場合は、数平均分子量(Mn )を1000
〜4000とすることができる。なお、ポリエステル系
樹脂を用いて数平均分子量(Mn )を3000〜40
00とすると、特に樹脂の機械的強度を確保することが
可能となる。
脂は、スチレン−アクリル系共重合樹脂、ポリエステル
系樹脂とすることができる。スチレン−アクリル系共重
合樹脂とポリエステル系樹脂とを比較すると、両者が同
じ溶融粘度の場合、耐熱性、樹脂の機械的強度の点でポ
リエステル系樹脂の方が優れている。このため、トナー
樹脂としてはポリエステル系樹脂を用いることが好まし
い。なお、スチレン−アクリル系共重合樹脂を使用する
場合は、上記数平均分子量(Mn )を3000〜40
00とすることが好ましい。また、ポリエステル系樹脂
を使用する場合は、数平均分子量(Mn )を1000
〜4000とすることができる。なお、ポリエステル系
樹脂を用いて数平均分子量(Mn )を3000〜40
00とすると、特に樹脂の機械的強度を確保することが
可能となる。
【0009】上記スチレン−アクリル系共重合樹脂を構
成するスチレン系モノマーとしては、例えば、スチレン
、o−メチルスチレン、m−メチルスチレン、p−メチ
ルスチレン、p−エチルスチレン、2,4−ジメチルス
チレン、p−n−ブチルスチレン、p−tert−ブチ
ルスチレン、p−n−ヘキシルスチレン、p−n−オク
チルスチレン、p−n−ノニルスチレン、p−n−デシ
ルスチレン、p−n−ドデシルスチレン、p−メトキシ
スチレン、p−フェニルスチレン、p−クロルスチレン
、3,4−ジクロルスチレン等のスチレン及びその誘導
体が挙げられ、その中でもスチレンが最も好ましい。
成するスチレン系モノマーとしては、例えば、スチレン
、o−メチルスチレン、m−メチルスチレン、p−メチ
ルスチレン、p−エチルスチレン、2,4−ジメチルス
チレン、p−n−ブチルスチレン、p−tert−ブチ
ルスチレン、p−n−ヘキシルスチレン、p−n−オク
チルスチレン、p−n−ノニルスチレン、p−n−デシ
ルスチレン、p−n−ドデシルスチレン、p−メトキシ
スチレン、p−フェニルスチレン、p−クロルスチレン
、3,4−ジクロルスチレン等のスチレン及びその誘導
体が挙げられ、その中でもスチレンが最も好ましい。
【0010】上記スチレン−アクリル系共重合樹脂を構
成するアクリル系モノマーとしては、アクリル酸、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−ブチ
ル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸プロピル、アク
リル酸n−オクチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸
2−エチルヘキシル、アクリル酸ステアリル、アクリル
酸2−クロルエチル、アクリル酸フェニル、α−クロル
アクリル酸メチル等のアクリル酸及びその誘導体、メタ
クリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、
メタクリル酸プロピル、メタクリル酸n−ブチル、メタ
クリル酸イソブチル、メタクリル酸プロピル、メタクリ
ル酸n−オクチル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル
酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸ステアリル、メタ
クリル酸フェニル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル
、メタクリル酸ジエチルアミノエチル等のメタクリル酸
及びその誘導体、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、アクリルアミドなどのような(メタ)アクリル酸誘
導体等を挙げることができる。
成するアクリル系モノマーとしては、アクリル酸、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−ブチ
ル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸プロピル、アク
リル酸n−オクチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸
2−エチルヘキシル、アクリル酸ステアリル、アクリル
酸2−クロルエチル、アクリル酸フェニル、α−クロル
アクリル酸メチル等のアクリル酸及びその誘導体、メタ
クリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、
メタクリル酸プロピル、メタクリル酸n−ブチル、メタ
クリル酸イソブチル、メタクリル酸プロピル、メタクリ
ル酸n−オクチル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル
酸2−エチルヘキシル、メタクリル酸ステアリル、メタ
クリル酸フェニル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル
、メタクリル酸ジエチルアミノエチル等のメタクリル酸
及びその誘導体、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、アクリルアミドなどのような(メタ)アクリル酸誘
導体等を挙げることができる。
【0011】上記ポリエステル樹脂は、例えばポリオー
ル成分とジカルボン酸から合成されるが、ポリオール成
分としては、エチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピ
レングリコール、1,4−ブタンジオール、1,4−ビ
ス(ヒドロキシメチル)シクロヘキサン、ビスフェノー
ルA、水素添加ビスフェノールA、ポリオキシエチレン
化ビスフェノールA等が使用でき、またジカルボン酸成
分としては、マレイン酸、フマール酸、メサコニン酸、
シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタール酸
、イソフタール酸、テレフタール酸、コハク酸、アジピ
ン酸、セバチン酸、マロン酸、1,2,4−ベンゼント
リカルボン酸、1,2,5−ベンゼントリカルボン酸、
1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸、1,2,
5−シクロヘキサントリカルボン酸、1,2,4−ブタ
ントリカルボン酸、1,3−ジカルボキシ−2−メチル
−2−メチルカルボキシプロパンテトラ(メチルカルボ
キシ)メタン等が使用できる。
ル成分とジカルボン酸から合成されるが、ポリオール成
分としては、エチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピ
レングリコール、1,4−ブタンジオール、1,4−ビ
ス(ヒドロキシメチル)シクロヘキサン、ビスフェノー
ルA、水素添加ビスフェノールA、ポリオキシエチレン
化ビスフェノールA等が使用でき、またジカルボン酸成
分としては、マレイン酸、フマール酸、メサコニン酸、
シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタール酸
、イソフタール酸、テレフタール酸、コハク酸、アジピ
ン酸、セバチン酸、マロン酸、1,2,4−ベンゼント
リカルボン酸、1,2,5−ベンゼントリカルボン酸、
1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸、1,2,
5−シクロヘキサントリカルボン酸、1,2,4−ブタ
ントリカルボン酸、1,3−ジカルボキシ−2−メチル
−2−メチルカルボキシプロパンテトラ(メチルカルボ
キシ)メタン等が使用できる。
【0012】また、上記カラートナーに使用される着色
剤としては、例えば、黄色着色剤としてC.I.ピグメ
ントイエロー12、C.I.ピグメントイエロー13等
を、赤色着色剤としC.I.ピグメントレッド122、
C.I.ピグメントレッド57:1等、青色着色剤とし
てC.I.ピグメントブルー15等を挙げることができ
るが、それらの着色剤に限定されることなく、従来透光
性カラートナーに用いられている各色の顔料、染料等を
用いることができる。なお、上記カラートナーには着色
剤以外に、帯電制御剤等の所望の添加剤を添加してもよ
い。そして、これらの着色剤、その他の必要な添加剤の
添加量は、従来と同様とすることができる。
剤としては、例えば、黄色着色剤としてC.I.ピグメ
ントイエロー12、C.I.ピグメントイエロー13等
を、赤色着色剤としC.I.ピグメントレッド122、
C.I.ピグメントレッド57:1等、青色着色剤とし
てC.I.ピグメントブルー15等を挙げることができ
るが、それらの着色剤に限定されることなく、従来透光
性カラートナーに用いられている各色の顔料、染料等を
用いることができる。なお、上記カラートナーには着色
剤以外に、帯電制御剤等の所望の添加剤を添加してもよ
い。そして、これらの着色剤、その他の必要な添加剤の
添加量は、従来と同様とすることができる。
【0013】上記トナーは、混練、粉砕法等で通常、平
均粒径が4〜25μmのトナーとして調製される。なお
、本発明の定着方法は、OHP透光性確保、及び高耐久
性の要求に応えるために、表面平滑性が高い(Rz3.
0μm以下)フッ素樹脂系の加熱ローラを用いる。
均粒径が4〜25μmのトナーとして調製される。なお
、本発明の定着方法は、OHP透光性確保、及び高耐久
性の要求に応えるために、表面平滑性が高い(Rz3.
0μm以下)フッ素樹脂系の加熱ローラを用いる。
【0014】
【作用】本発明のカラー画像の定着方法では、使用する
カラートナーのバインダ成分となる樹脂の分子量分布が
45以上と極めて広範囲である。これにより、離型性を
確保してオフセットを防止するために及び樹脂の凝集力
を確保してトナーの定着強度を維持するために高分子側
を広げつつ、低溶融粘度のものとしてOHP透光性を確
保するために全体としては低分子化される。なお、10
0℃での溶融粘度が5×105 poise より小さ
い場合、又は樹脂としてスチレン−アクリル系共重合樹
脂を用いた場合の数平均分子量が3000より小さいか
若しは樹脂としてポリエステル系樹脂を用いた場合の数
平均分子量が1000より小さい場合は、樹脂の凝集力
が確保できず定着性が低下するとともに、離型性が悪化
して耐オフセット性が低下する。また、100℃での溶
融粘度が3×106 poise より大きい場合、又
は数平均分子量が4000より大きい場合は、OHP透
光性を確保することができない。
カラートナーのバインダ成分となる樹脂の分子量分布が
45以上と極めて広範囲である。これにより、離型性を
確保してオフセットを防止するために及び樹脂の凝集力
を確保してトナーの定着強度を維持するために高分子側
を広げつつ、低溶融粘度のものとしてOHP透光性を確
保するために全体としては低分子化される。なお、10
0℃での溶融粘度が5×105 poise より小さ
い場合、又は樹脂としてスチレン−アクリル系共重合樹
脂を用いた場合の数平均分子量が3000より小さいか
若しは樹脂としてポリエステル系樹脂を用いた場合の数
平均分子量が1000より小さい場合は、樹脂の凝集力
が確保できず定着性が低下するとともに、離型性が悪化
して耐オフセット性が低下する。また、100℃での溶
融粘度が3×106 poise より大きい場合、又
は数平均分子量が4000より大きい場合は、OHP透
光性を確保することができない。
【0015】なお、分子量分布が47であるスチレン−
アクリル系共重合樹脂の100℃での溶融粘度と数平均
分子量との関係を図2に示す。本発明のカラー画像の定
着方法は、このように物性が規定されたトナー樹脂をバ
インダ成分としてもつカラートナーを使用するので、O
HP透光性、定着性及び耐オフセット性を確保すること
ができる。
アクリル系共重合樹脂の100℃での溶融粘度と数平均
分子量との関係を図2に示す。本発明のカラー画像の定
着方法は、このように物性が規定されたトナー樹脂をバ
インダ成分としてもつカラートナーを使用するので、O
HP透光性、定着性及び耐オフセット性を確保すること
ができる。
【0016】
【実施例】以下、本発明の実施例を説明する。(実施例
1)スチレン−アクリル樹脂(Mn ≒3500、Mw
/Mn =47)を100部、着色剤(大日精化製、
Seikafast Red.8040)を5部、荷
電制御剤(オリエント化学製、ボントロンE−81)を
2部、低分子量PPワックス(三洋化成製、ビスコール
330P)を4部の組成分を三本ロールミルで加熱混練
後、粉砕、分級して粒径12μmのカラートナーを得た
。
1)スチレン−アクリル樹脂(Mn ≒3500、Mw
/Mn =47)を100部、着色剤(大日精化製、
Seikafast Red.8040)を5部、荷
電制御剤(オリエント化学製、ボントロンE−81)を
2部、低分子量PPワックス(三洋化成製、ビスコール
330P)を4部の組成分を三本ロールミルで加熱混練
後、粉砕、分級して粒径12μmのカラートナーを得た
。
【0017】このトナーを降下式フローテスタ溶融粘度
測定器にて100℃の溶融粘度を測定したところ2×1
06 poise であった。上記トナーを図1に示す
定着装置を装着したミノルタ製複写機(EP−5400
)に投入し、OHPシート上に作像して定着後、透光性
、定着性、及び耐オフセット性の評価を行った。この結
果を表1に示す。表中、OHP透光性の評価で○はクリ
アな色で透光性が良好であったこと、×は黒ずんでいた
ことを示す。また、定着性の評価で○は折り曲げた部分
のみ白く欠損していたこと、×は折り曲げた周辺部まで
白く欠損していたことを示す。また、耐オフセット性の
評価で○はオフセットが発生しなかったこと、×はオフ
セットが発生したことを示す。
測定器にて100℃の溶融粘度を測定したところ2×1
06 poise であった。上記トナーを図1に示す
定着装置を装着したミノルタ製複写機(EP−5400
)に投入し、OHPシート上に作像して定着後、透光性
、定着性、及び耐オフセット性の評価を行った。この結
果を表1に示す。表中、OHP透光性の評価で○はクリ
アな色で透光性が良好であったこと、×は黒ずんでいた
ことを示す。また、定着性の評価で○は折り曲げた部分
のみ白く欠損していたこと、×は折り曲げた周辺部まで
白く欠損していたことを示す。また、耐オフセット性の
評価で○はオフセットが発生しなかったこと、×はオフ
セットが発生したことを示す。
【0018】なお、上記定着装置は、ヒータ11を内蔵
する加熱ローラ1と加圧ローラ2とから構成されており
、両ローラは付勢バネ3により片方で30kg、両方で
60kgの圧力で圧着されている。加熱ローラ1はアル
ミニウム製芯金12(外径39.6mm、長さ318m
m)の表面を30μm厚さのPTFE系フッ素樹脂層1
3で被覆して形成されている。そして、加熱ローラ1の
表面粗さはRz2.5μmに研磨調整されている。また
、加熱ローラ1の表面には検温素子4及び分離爪5が設
置されている。一方、加圧ローラ2は鉄製芯金21(外
径30mm、長さ320mm)の表面を5mm厚さのシ
リコーンゴム層22で被覆して形成されている。この定
着装置における定着速度は110mm/secである。 (比較例1)上記実施例1の加熱ローラの表面粗さをR
z3.5μmとすること以外は実施例1と同一条件で上
記と同様の評価を行った。その結果を併せて表1に示す
。(比較例2)上記実施例1のスチレン−アクリル樹脂
のMn を2500(Mw /Mn ≒47)に変更し
たトナーを作成し、上記実施例1と同一条件で同様の評
価を行った。その結果を併せて表1に示す。なお、この
スチレン−アクリル樹脂の100℃での溶融粘度は1.
1×106poiseであった。(比較例3)上記実施
例1のスチレン−アクリル樹脂のMn を3500、M
w /Mn ≒40に変更したトナーを作成し、上記実
施例1と同一条件で同様の評価を行った。その結果を併
せて表1に示す。なお、このスチレン−アクリル樹脂の
100℃での溶融粘度は1.3×106 poise
であった。(比較例4)上記実施例1のスチレン−アク
リル樹脂のMn を4200,Mw /Mn ≒45に
変更したトナーを作成し、上記実施例1と同一条件で同
様の評価を行った。その結果を併せて表1に示す。 なお、このスチレン−アクリル樹脂の100℃での溶融
粘度は3.5×106 poise であった。
する加熱ローラ1と加圧ローラ2とから構成されており
、両ローラは付勢バネ3により片方で30kg、両方で
60kgの圧力で圧着されている。加熱ローラ1はアル
ミニウム製芯金12(外径39.6mm、長さ318m
m)の表面を30μm厚さのPTFE系フッ素樹脂層1
3で被覆して形成されている。そして、加熱ローラ1の
表面粗さはRz2.5μmに研磨調整されている。また
、加熱ローラ1の表面には検温素子4及び分離爪5が設
置されている。一方、加圧ローラ2は鉄製芯金21(外
径30mm、長さ320mm)の表面を5mm厚さのシ
リコーンゴム層22で被覆して形成されている。この定
着装置における定着速度は110mm/secである。 (比較例1)上記実施例1の加熱ローラの表面粗さをR
z3.5μmとすること以外は実施例1と同一条件で上
記と同様の評価を行った。その結果を併せて表1に示す
。(比較例2)上記実施例1のスチレン−アクリル樹脂
のMn を2500(Mw /Mn ≒47)に変更し
たトナーを作成し、上記実施例1と同一条件で同様の評
価を行った。その結果を併せて表1に示す。なお、この
スチレン−アクリル樹脂の100℃での溶融粘度は1.
1×106poiseであった。(比較例3)上記実施
例1のスチレン−アクリル樹脂のMn を3500、M
w /Mn ≒40に変更したトナーを作成し、上記実
施例1と同一条件で同様の評価を行った。その結果を併
せて表1に示す。なお、このスチレン−アクリル樹脂の
100℃での溶融粘度は1.3×106 poise
であった。(比較例4)上記実施例1のスチレン−アク
リル樹脂のMn を4200,Mw /Mn ≒45に
変更したトナーを作成し、上記実施例1と同一条件で同
様の評価を行った。その結果を併せて表1に示す。 なお、このスチレン−アクリル樹脂の100℃での溶融
粘度は3.5×106 poise であった。
【0019】
【表1】
本実施例1では、加熱ローラにオイルを塗布するこ
となしに、OHP透光性及び定着性が良好となり、また
オフセットが発生することもなかった。
となしに、OHP透光性及び定着性が良好となり、また
オフセットが発生することもなかった。
【0020】一方、比較例1では、加熱ローラの表面粗
さがRz3.5μmと粗いため、OHPシート上に定着
されたトナー表面が不均一となり、光の反射等の影響に
よりOHP透光性が低下した。また、比較例2では、カ
ラートナーのバインダ成分としての樹脂の数平均分子量
が2500と小さい。このため、樹脂の凝集力が小さく
トナーとOHPシートとの定着性が低下し、また、トナ
ーと加熱ローラとの離型性が低下してオフセットが発生
した。
さがRz3.5μmと粗いため、OHPシート上に定着
されたトナー表面が不均一となり、光の反射等の影響に
よりOHP透光性が低下した。また、比較例2では、カ
ラートナーのバインダ成分としての樹脂の数平均分子量
が2500と小さい。このため、樹脂の凝集力が小さく
トナーとOHPシートとの定着性が低下し、また、トナ
ーと加熱ローラとの離型性が低下してオフセットが発生
した。
【0021】また、比較例3では、カラートナーのバイ
ンダ成分としての樹脂の分子量分布が40と小さい。こ
のため凝集力が小さくなり、オフセットが発生した。さ
らに、比較例4では、カラートナーのバインダ成分とし
ての樹脂の数平均分子量が4200と大きく、また10
0℃での溶融粘度も3.5×106と大きい。このため
、トナーの溶融が不完全でフィルム状とならないため、
OHP透光性が低下した。
ンダ成分としての樹脂の分子量分布が40と小さい。こ
のため凝集力が小さくなり、オフセットが発生した。さ
らに、比較例4では、カラートナーのバインダ成分とし
ての樹脂の数平均分子量が4200と大きく、また10
0℃での溶融粘度も3.5×106と大きい。このため
、トナーの溶融が不完全でフィルム状とならないため、
OHP透光性が低下した。
【0022】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明のカラー複
写画像の定着方法は、耐久面で有利なフッ素樹脂系の熱
ローラ定着システムで、OHP透光性、定着性、及び耐
オフセット性を確保することが可能となった。したがっ
て、長期間にわたって信頼性の高い画像定着を行うこと
ができる。
写画像の定着方法は、耐久面で有利なフッ素樹脂系の熱
ローラ定着システムで、OHP透光性、定着性、及び耐
オフセット性を確保することが可能となった。したがっ
て、長期間にわたって信頼性の高い画像定着を行うこと
ができる。
【図1】実施例で使用した定着装置の側面図である。
【図2】スチレン−アクリル樹脂の100℃での溶融粘
度と数平均分子量との関係を示すグラフである。
度と数平均分子量との関係を示すグラフである。
1は加熱ローラ、2は加圧ローラ2、13はフッ素樹脂
層である。
層である。
Claims (1)
- 【請求項1】 表面がフッ素樹脂よりなりRz3.0
μm以下の表面粗さをもつ加熱ローラ、及び該加熱ロー
ラに圧接する加圧ローラ間にトナー画像を保持する記録
紙を該トナー画像面が該加熱ローラに面するように通過
させることにより該トナー画像を該記録紙上に定着させ
るカラー複写画像の定着方法において、100℃におけ
る溶融粘度が5×105 〜3×106 poise
、分子量分布(Mw /Mn 、Mw :重量平均分子
量、Mn :数平均分子量)が45以上、数平均分子量
(Mn )が1000〜4000である樹脂をバインダ
成分として含むカラートナーを使用することを特徴とす
るカラー複写画像の定着方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3007064A JPH04240660A (ja) | 1991-01-24 | 1991-01-24 | カラー複写画像の定着方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3007064A JPH04240660A (ja) | 1991-01-24 | 1991-01-24 | カラー複写画像の定着方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04240660A true JPH04240660A (ja) | 1992-08-27 |
Family
ID=11655640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3007064A Pending JPH04240660A (ja) | 1991-01-24 | 1991-01-24 | カラー複写画像の定着方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04240660A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0593052A1 (en) * | 1992-10-15 | 1994-04-20 | Canon Kabushiki Kaisha | Magnetic developer for developing electrostatic images |
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1991
- 1991-01-24 JP JP3007064A patent/JPH04240660A/ja active Pending
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