JPH04243520A - 高性能排煙脱硫方法 - Google Patents
高性能排煙脱硫方法Info
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-
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- C01—INORGANIC CHEMISTRY
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
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- B01D53/501—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は燃焼排ガスから硫黄酸化
物(以下、SOxと略す)を湿式石灰−石こう法により
高吸収率で除去する方法に関する。
物(以下、SOxと略す)を湿式石灰−石こう法により
高吸収率で除去する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より、燃焼排ガスを湿式石灰−石こ
う法により処理して該ガスよりSOxを除去する方法は
知られている。しかしながら、従来の湿式石灰−石こう
法によって処理された燃焼排ガスは吸収剤原料のカルシ
ウム化合物、例えば副生石こうの要求純度や石灰の経済
的な使用量に制約されて、脱硫ガスのSOx濃度が数十
ppmになる程度までにしか脱硫できないのが現状であ
った。
う法により処理して該ガスよりSOxを除去する方法は
知られている。しかしながら、従来の湿式石灰−石こう
法によって処理された燃焼排ガスは吸収剤原料のカルシ
ウム化合物、例えば副生石こうの要求純度や石灰の経済
的な使用量に制約されて、脱硫ガスのSOx濃度が数十
ppmになる程度までにしか脱硫できないのが現状であ
った。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記技術水準
に鑑み、副生石こうの産業上要求される純度を充分に保
ちながら吸収剤原料のカルシウム化合物の経済的な使用
量の範囲で、脱硫排ガス中のSOx濃度が10ppm以
下、特に1ppm以下になるまで脱硫することができる
湿式石灰−石こう法による高性能排煙脱硫方法を提供し
ようとするものである。
に鑑み、副生石こうの産業上要求される純度を充分に保
ちながら吸収剤原料のカルシウム化合物の経済的な使用
量の範囲で、脱硫排ガス中のSOx濃度が10ppm以
下、特に1ppm以下になるまで脱硫することができる
湿式石灰−石こう法による高性能排煙脱硫方法を提供し
ようとするものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は(1) 燃焼排
ガスから硫黄酸化物を除去する湿式石灰−石こう法排煙
脱硫方法において、燃焼排ガスを第1吸収塔で1%以下
の炭酸カルシウムを含む石こうスラリと接触させ、その
後第2吸収塔で1%以上の炭酸カルシウムを含むスラリ
と接触させることを特徴とする高性能排煙脱硫方法。 (2) 第2吸収塔にある炭酸カルシウムスラリを第1
吸収塔に供給し、第1吸収塔にある石こうスラリのpH
を調節することを特徴とする上記1記載の高性能排煙脱
硫方法。 (3) 第1吸収塔から第2吸収塔への燃焼排ガスの通
路で、該燃焼排ガスより飛散ミストを除去することを特
徴とする上記1又は2記載の高性能排煙脱硫方法。であ
る。
ガスから硫黄酸化物を除去する湿式石灰−石こう法排煙
脱硫方法において、燃焼排ガスを第1吸収塔で1%以下
の炭酸カルシウムを含む石こうスラリと接触させ、その
後第2吸収塔で1%以上の炭酸カルシウムを含むスラリ
と接触させることを特徴とする高性能排煙脱硫方法。 (2) 第2吸収塔にある炭酸カルシウムスラリを第1
吸収塔に供給し、第1吸収塔にある石こうスラリのpH
を調節することを特徴とする上記1記載の高性能排煙脱
硫方法。 (3) 第1吸収塔から第2吸収塔への燃焼排ガスの通
路で、該燃焼排ガスより飛散ミストを除去することを特
徴とする上記1又は2記載の高性能排煙脱硫方法。であ
る。
【0005】
【作用】本発明の一態様を図1を参照しながら、本発明
の構成の作用(及び効果)を説明する。燃焼排ガスAは
第1吸収塔1に導かれ、ポンプP1 、第1循環ライン
5を介して第1ノズル3より噴霧される第1液溜9の吸
収剤であるスラリS1 (1%以下の炭酸カルシウムを
含む石こうスラリ)と接触(例えば並流接触)させられ
、必要に応じて設けられた第1充填層7を通過し、この
間にスラリS1 中の炭酸カルシウムによって脱硫され
つゝスラリS1 と共に下降し、スラリS1 は第1液
溜9に貯留され、脱硫された排ガスは例えば第1液溜9
と第2液溜10を分割する分割板11の上部空間を通っ
て第2吸収塔2の方へ通過して行く。
の構成の作用(及び効果)を説明する。燃焼排ガスAは
第1吸収塔1に導かれ、ポンプP1 、第1循環ライン
5を介して第1ノズル3より噴霧される第1液溜9の吸
収剤であるスラリS1 (1%以下の炭酸カルシウムを
含む石こうスラリ)と接触(例えば並流接触)させられ
、必要に応じて設けられた第1充填層7を通過し、この
間にスラリS1 中の炭酸カルシウムによって脱硫され
つゝスラリS1 と共に下降し、スラリS1 は第1液
溜9に貯留され、脱硫された排ガスは例えば第1液溜9
と第2液溜10を分割する分割板11の上部空間を通っ
て第2吸収塔2の方へ通過して行く。
【0006】この第1吸収塔1において、燃焼排ガスA
中のSOxはスラリS1 中の炭酸カルシウムによって
吸収除去され、約1,000ppmのSOxを含む燃焼
排ガスはSOx濃度が数十ppm程度まで脱硫される。 この際、スラリS1 中の炭酸カルシウムは1%以下で
あるのでSOxの吸収後、第1循環ライン5に設けられ
た図示省略のスラリ抜出しライン中の石こうの純度は高
いものとなる。その一方、スラリS1 中の炭酸カルシ
ウムはSOxを十分に吸収除去するに足る量が不足する
ので、例えば第1液溜9中のスラリS1 のpHをpH
計で測定しながら、スラリS1 のpHを調節すること
が必要である。これに関しては後述する。
中のSOxはスラリS1 中の炭酸カルシウムによって
吸収除去され、約1,000ppmのSOxを含む燃焼
排ガスはSOx濃度が数十ppm程度まで脱硫される。 この際、スラリS1 中の炭酸カルシウムは1%以下で
あるのでSOxの吸収後、第1循環ライン5に設けられ
た図示省略のスラリ抜出しライン中の石こうの純度は高
いものとなる。その一方、スラリS1 中の炭酸カルシ
ウムはSOxを十分に吸収除去するに足る量が不足する
ので、例えば第1液溜9中のスラリS1 のpHをpH
計で測定しながら、スラリS1 のpHを調節すること
が必要である。これに関しては後述する。
【0007】第2吸収塔2に送られた脱硫排ガスは第2
吸収塔2内で、ポンプP2 、第2循環ライン6を介し
て第2ノズル4より噴霧される第2液溜10の吸収剤で
あるスラリS2 (1%以上の炭酸カルシウムを含むス
ラリ)と接触(例えば向流接触)させられ、必要に応じ
て設けられた第2充填層8を通過し、この間にスラリS
2 中の炭酸カルシウムによって更に脱硫され、第1吸
収塔1でSOx濃度数十ppm程度まで脱硫された排ガ
スはSOx濃度10ppm以下、特に1ppmまでにも
脱硫され、最終的に脱硫排ガスBとなって第2吸収塔2
外に排出される。
吸収塔2内で、ポンプP2 、第2循環ライン6を介し
て第2ノズル4より噴霧される第2液溜10の吸収剤で
あるスラリS2 (1%以上の炭酸カルシウムを含むス
ラリ)と接触(例えば向流接触)させられ、必要に応じ
て設けられた第2充填層8を通過し、この間にスラリS
2 中の炭酸カルシウムによって更に脱硫され、第1吸
収塔1でSOx濃度数十ppm程度まで脱硫された排ガ
スはSOx濃度10ppm以下、特に1ppmまでにも
脱硫され、最終的に脱硫排ガスBとなって第2吸収塔2
外に排出される。
【0008】第2吸収塔2を循環する吸収剤であるスラ
リS2 は吸収するSOxの絶対量は少ないので、第2
液溜10のスラリS2 中の炭酸カルシウム濃度の減少
は小さいが、次第に炭酸カルシウムの濃度は減少するの
で、第2液溜10にその減少に見合う炭酸カルシウムを
補給する。従って第2液溜10のスラリS2 の炭酸カ
ルシウムの濃度は常に第1液溜9のスラリS1 のそれ
より大であるので、該スラリS2 を、例えば移送ライ
ン11、コントロールバルブ12により第1液溜9のス
ラリS1 のpH上昇用に使用し、第1吸収塔1のスラ
リS1 の脱硫能力を維持するようにする。
リS2 は吸収するSOxの絶対量は少ないので、第2
液溜10のスラリS2 中の炭酸カルシウム濃度の減少
は小さいが、次第に炭酸カルシウムの濃度は減少するの
で、第2液溜10にその減少に見合う炭酸カルシウムを
補給する。従って第2液溜10のスラリS2 の炭酸カ
ルシウムの濃度は常に第1液溜9のスラリS1 のそれ
より大であるので、該スラリS2 を、例えば移送ライ
ン11、コントロールバルブ12により第1液溜9のス
ラリS1 のpH上昇用に使用し、第1吸収塔1のスラ
リS1 の脱硫能力を維持するようにする。
【0009】なお、第1吸収塔1と第2吸収塔2の排ガ
スの通路(図1の分割板11の上部空間)にはデミスタ
13を設けて排ガスに滞同する飛散ミストが第1吸収塔
1より第2吸収塔2に流入するのを防ぐようにすること
が好ましい。
スの通路(図1の分割板11の上部空間)にはデミスタ
13を設けて排ガスに滞同する飛散ミストが第1吸収塔
1より第2吸収塔2に流入するのを防ぐようにすること
が好ましい。
【0010】本発明において、第1吸収塔で1%以下の
炭酸カルシウムを含む石こうスラリで燃焼排ガスと接触
させるのは、副生する石こうの純度を高めるためである
。スラリ中の炭酸カルシウム濃度と副生石こうの純度と
の関係は下表のような関係にある。
炭酸カルシウムを含む石こうスラリで燃焼排ガスと接触
させるのは、副生する石こうの純度を高めるためである
。スラリ中の炭酸カルシウム濃度と副生石こうの純度と
の関係は下表のような関係にある。
【表1】
一般的には石こう純度95%以上のものを得ること
が好ましいので、上表より第1吸収塔のスラリ中の炭酸
カルシウム濃度を1%以下とする。
が好ましいので、上表より第1吸収塔のスラリ中の炭酸
カルシウム濃度を1%以下とする。
【0011】第2吸収塔では、その液溜のスラリから副
生石こうを採取するものではなく、排出される脱硫ガス
のSOx濃度を可能な限り低減するために吸収剤となる
炭酸カルシウム濃度は高い方が望ましいので、第2吸収
塔のスラリ中の炭酸カルシウム濃度は1%以上とする。
生石こうを採取するものではなく、排出される脱硫ガス
のSOx濃度を可能な限り低減するために吸収剤となる
炭酸カルシウム濃度は高い方が望ましいので、第2吸収
塔のスラリ中の炭酸カルシウム濃度は1%以上とする。
【0012】
【実施例】図1の態様の効果を立証するために、従来法
を示す図2及び図3の態様の排煙脱硫方式と対比して説
明する。
を示す図2及び図3の態様の排煙脱硫方式と対比して説
明する。
【0013】図2は従来の方法である一塔式排煙脱硫法
の実施態様を示し、図中、1は吸収塔、3はノズル、5
は循環ライン、7は充填層、9は液溜、Sは吸収剤であ
るスラリ、Pは循環ポンプを示す。図2の一塔式排煙脱
硫法においては、燃焼排ガスA中のSOxは液溜9、循
環ポンプP、循環ライン5、ノズル3を介して噴霧され
る吸収剤であるスラリSによって吸収除去され、脱硫排
ガスBとなって系外に排出されるようになっている。
の実施態様を示し、図中、1は吸収塔、3はノズル、5
は循環ライン、7は充填層、9は液溜、Sは吸収剤であ
るスラリ、Pは循環ポンプを示す。図2の一塔式排煙脱
硫法においては、燃焼排ガスA中のSOxは液溜9、循
環ポンプP、循環ライン5、ノズル3を介して噴霧され
る吸収剤であるスラリSによって吸収除去され、脱硫排
ガスBとなって系外に排出されるようになっている。
【0014】図3は二塔一槽式排煙脱硫法の実施態様を
示し、図中、図1と同一符号は同一部を示すが、液溜9
は図1と異なり一槽のみであり、液溜9に貯留する吸収
剤であるスラリSが図2の一塔式の場合と同じく一種類
である。図3の二塔一槽式排煙脱硫法においては、燃焼
排ガスA中のSOxは先ず第1吸収塔1において、液溜
9、循環ポンプP1 、第1循環ライン5、第1ノズル
3を介して噴霧される吸収剤であるスラリSによって吸
収除去された後、液溜9の上方空間を経て第2吸収塔2
に至り、こゝで更に液溜9、循環ポンプP2 、第2循
環ライン6、第2ノズル4を介して噴霧される吸収剤で
あるスラリSによってSOxを除去されて脱硫排ガスB
となって系外に排出されるようになっている。
示し、図中、図1と同一符号は同一部を示すが、液溜9
は図1と異なり一槽のみであり、液溜9に貯留する吸収
剤であるスラリSが図2の一塔式の場合と同じく一種類
である。図3の二塔一槽式排煙脱硫法においては、燃焼
排ガスA中のSOxは先ず第1吸収塔1において、液溜
9、循環ポンプP1 、第1循環ライン5、第1ノズル
3を介して噴霧される吸収剤であるスラリSによって吸
収除去された後、液溜9の上方空間を経て第2吸収塔2
に至り、こゝで更に液溜9、循環ポンプP2 、第2循
環ライン6、第2ノズル4を介して噴霧される吸収剤で
あるスラリSによってSOxを除去されて脱硫排ガスB
となって系外に排出されるようになっている。
【0015】図1、図2及び図3の態様とも、L/G(
L:スラリ液量、G:排ガス量)=25.6と同一にし
、SOx濃度1000ppmの入口燃焼排ガスをSOx
濃度1ppmにまで脱硫する時に必要な吸収塔々高及び
動力(電力)を対比すると下表のようになる。但し、図
1及び図3の態様においては、共に、第1吸収塔での脱
硫率を98%、第2吸収塔での脱硫率を95%とした。
L:スラリ液量、G:排ガス量)=25.6と同一にし
、SOx濃度1000ppmの入口燃焼排ガスをSOx
濃度1ppmにまで脱硫する時に必要な吸収塔々高及び
動力(電力)を対比すると下表のようになる。但し、図
1及び図3の態様においては、共に、第1吸収塔での脱
硫率を98%、第2吸収塔での脱硫率を95%とした。
【0016】
【表2】
【0017】上表より、本発明の図1の態様が動力費が
節約できることが判る。
節約できることが判る。
【0018】
【発明の効果】本発明によれば燃焼排ガス中のSOxを
10ppm以下、特に1ppm以下にまでも脱硫するこ
とができ、かつ副生する石こうも極めて純度の高いもの
を採取することができるので、その工業的価値は顕著な
ものである。
10ppm以下、特に1ppm以下にまでも脱硫するこ
とができ、かつ副生する石こうも極めて純度の高いもの
を採取することができるので、その工業的価値は顕著な
ものである。
【図1】本発明を実施する装置の一態様を示す説明図。
【図2】従来の一塔式排煙脱硫装置の一態様の説明図。
【図3】従来の一塔一槽式排煙脱硫装置の説明図。
Claims (3)
- 【請求項1】 燃焼排ガスから硫黄酸化物を除去する
湿式石灰−石こう法排煙脱硫方法において、燃焼排ガス
を第1吸収塔で1%以下の炭酸カルシウムを含む石こう
スラリと接触させ、その後第2吸収塔で1%以上の炭酸
カルシウムを含むスラリと接触させることを特徴とする
高性能排煙脱硫方法。 - 【請求項2】 第2吸収塔にある炭酸カルシウムスラ
リを第1吸収塔に供給し、第1吸収塔にある石こうスラ
リのpHを調節することを特徴とする請求項1記載の高
性能排煙脱硫方法。 - 【請求項3】 第1吸収塔から第2吸収塔への燃焼排
ガスの通路で、該燃焼排ガスより飛散ミストを除去する
ことを特徴とする請求項1又は2記載の高性能排煙脱硫
方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3020304A JP2948335B2 (ja) | 1991-01-22 | 1991-01-22 | 高性能排煙脱硫方法 |
| US07/821,706 US5246678A (en) | 1991-01-22 | 1992-01-16 | High-performance flue-gas desulfurization process |
| EP92100746A EP0496295A1 (en) | 1991-01-22 | 1992-01-17 | High-Performance flue-gas desulfurization process and apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3020304A JP2948335B2 (ja) | 1991-01-22 | 1991-01-22 | 高性能排煙脱硫方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04243520A true JPH04243520A (ja) | 1992-08-31 |
| JP2948335B2 JP2948335B2 (ja) | 1999-09-13 |
Family
ID=12023414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3020304A Expired - Fee Related JP2948335B2 (ja) | 1991-01-22 | 1991-01-22 | 高性能排煙脱硫方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5246678A (ja) |
| EP (1) | EP0496295A1 (ja) |
| JP (1) | JP2948335B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006255698A (ja) * | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Lurgi Lentjes Ag | 分離された洗浄液溜めを備えた燃焼排ガス用浄化装置 |
| JPWO2014136599A1 (ja) * | 2013-03-04 | 2017-02-09 | 三菱重工業株式会社 | Co2回収システム及びco2回収方法 |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07246313A (ja) * | 1994-03-09 | 1995-09-26 | Kansai Electric Power Co Inc:The | 燃焼排ガス中の二酸化炭素と硫黄酸化物を除去する方法 |
| JP3025147B2 (ja) * | 1994-05-17 | 2000-03-27 | 三菱重工業株式会社 | 湿式排煙脱硫装置 |
| PL183927B1 (pl) * | 1996-02-01 | 2002-08-30 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Układ odsiarczania gazu spalinowego |
| JPH1094714A (ja) * | 1996-09-20 | 1998-04-14 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 排煙処理方法 |
| JP3337380B2 (ja) * | 1996-10-17 | 2002-10-21 | 三菱重工業株式会社 | 排煙処理方法 |
| FR2869240B1 (fr) * | 2004-04-27 | 2007-02-16 | Rene Puig | Dispositif pour eviter le rejet dans l'atmosphere d'anhydride sulfureux sous forme gazeuse |
| CA2632397C (en) * | 2005-12-19 | 2012-01-10 | Fluor Technologies Corporation | Two-stage quench scrubber |
| CN103831006A (zh) * | 2014-01-18 | 2014-06-04 | 西安西热锅炉环保工程有限公司 | 一种新型顺流塔-逆流塔串联烟气脱硫装置 |
| CN105344192A (zh) * | 2015-11-05 | 2016-02-24 | 无锡新人居科贸有限公司 | 一种可循环废气处理装置 |
| CN105268273A (zh) * | 2015-11-05 | 2016-01-27 | 无锡新人居科贸有限公司 | 一种多功能废气处理装置 |
| KR102110511B1 (ko) | 2017-12-19 | 2020-05-28 | 두산중공업 주식회사 | 탈황 효율을 향상시킬 수 있는 습식 탈황장치 및 이를 이용한 습식 탈황방법 |
| CN108479374A (zh) * | 2018-06-14 | 2018-09-04 | 江苏华本环境科技有限公司 | 一种双塔脱硫装置 |
| CN119914889B (zh) * | 2025-04-02 | 2025-11-14 | 华电章丘发电有限公司 | 一种锅炉烟气过滤分离处理装置 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4040803A (en) * | 1975-02-11 | 1977-08-09 | Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha | Wet waste flue gas desulfurizing process using lime as absorbent |
| JPS5511045A (en) * | 1978-07-11 | 1980-01-25 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Exhaust gas processing method |
| DE3236905C2 (de) * | 1982-10-06 | 1986-01-02 | Gottfried Bischoff Bau kompl. Gasreinigungs- und Wasserrückkühlanlagen GmbH & Co KG, 4300 Essen | Verfahren zur Entschwefelung von Rauchgasen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
| JPS6041529A (ja) * | 1983-08-12 | 1985-03-05 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 排ガス処理装置における排液の処理方法 |
| JPS61167432A (ja) * | 1985-01-22 | 1986-07-29 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 湿式排煙脱硫塔 |
| JPS61178022A (ja) * | 1985-02-05 | 1986-08-09 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | So↓2とso↓3とダストの同時処理方法 |
| WO1987002269A1 (fr) * | 1985-10-11 | 1987-04-23 | Hoelter Heinz | Procede d'elimination simultanee de so2 et de nox contenus dans des gaz de fumee |
| JP2592118B2 (ja) * | 1988-12-02 | 1997-03-19 | 三菱重工業株式会社 | 排ガスの処理方法 |
-
1991
- 1991-01-22 JP JP3020304A patent/JP2948335B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-01-16 US US07/821,706 patent/US5246678A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-17 EP EP92100746A patent/EP0496295A1/en not_active Ceased
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006255698A (ja) * | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Lurgi Lentjes Ag | 分離された洗浄液溜めを備えた燃焼排ガス用浄化装置 |
| JPWO2014136599A1 (ja) * | 2013-03-04 | 2017-02-09 | 三菱重工業株式会社 | Co2回収システム及びco2回収方法 |
| US9623366B2 (en) | 2013-03-04 | 2017-04-18 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | CO2 recovery system and CO2 recovery method |
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