JPH0424399B2 - - Google Patents
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- JPH0424399B2 JPH0424399B2 JP57051614A JP5161482A JPH0424399B2 JP H0424399 B2 JPH0424399 B2 JP H0424399B2 JP 57051614 A JP57051614 A JP 57051614A JP 5161482 A JP5161482 A JP 5161482A JP H0424399 B2 JPH0424399 B2 JP H0424399B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- basic amino
- amino acid
- salt
- anionic surfactant
- acid
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Description
本発明は、塩基性アミノ酸により塩を形成した
アニオン界面活性剤を含有する洗浄剤組成物に関
するものである。 塩基性アミノ酸を塩とするアニオン界面活性剤
を洗浄剤として用いることは、すでに公知であり
以下のような洗浄剤組成物が開示されている。 (1) 有機スルホン酸あるいは有機硫酸エステルの
塩基性アミノ酸塩を主成分とする低魚毒性な洗
浄剤組成物（特開昭50−6605号）。 (2) 塩基性アミノ酸の脂肪酸塩を有効成分とす
る、適当な泡立ちで良好な洗浄力を有し、しか
も毒性が少なく皮膚や目に対して低刺激で、微
生物による分解および人体内での分解が容易な
洗浄剤組成物（特開昭50−109202号）。 (3) Ｎ−長鎖アシル−光学活性酸性アミノ酸１モ
ルに塩基性アミノ酸を１ないし２モル作用させ
て得られるＮ−長鎖アシル−光学活性酸性アミ
ノ酸−塩基性アミノ酸塩を基剤とする透明固形
洗剤（特開昭55−160090号）。 (4) Ｎ−長鎖アシルグルタミン酸の塩基性アミノ
酸塩と、特定の両性界面活性剤を必須成分とす
る、低温安定性の優れた水性洗浄剤組成物（特
開昭56−28297号） しかしながら、これらの洗浄剤はいずれも塩基
性アミノ酸に由来すると思われる特有な臭いがあ
り、このままでは化粧品やトイレタリー品として
商品化することは困難である。従来、このような
原料臭を消す一般的な方法として、化粧品やトイ
レタリー品の業界では香料によるマスキング法が
広く行われている。しかし、香料の一般的な添加
量では前記の臭いをマスキングすることは難し
い。香料を常識的な量より過剰に配合することに
より、マスキングはある程度可能であるが、過剰
の香料による皮膚刺激がでたり、洗浄剤組成物の
外観や物性を損ねることがあり好ましくない。 本発明者らは、過剰の香料でマスキングする方
法によらずに、塩基性アミノ酸を塩とするアニオ
ン界面活性剤の特異臭を消す方法について鋭意検
討を重ねたところ、本発明者らがすでに出願した
Ｎ−長鎖アシル光学活性酸性アミノ酸−塩基性ア
ミノ酸塩に尿素を配合した透明固形洗剤（特開昭
56−112997号）が特異臭のないことを見いだし、
本発明を完成するに至つた。 すなわち本発明は、−COO-，−OSO3 -，−SO3 -，
−OPO3 -2、および
アニオン界面活性剤を含有する洗浄剤組成物に関
するものである。 塩基性アミノ酸を塩とするアニオン界面活性剤
を洗浄剤として用いることは、すでに公知であり
以下のような洗浄剤組成物が開示されている。 (1) 有機スルホン酸あるいは有機硫酸エステルの
塩基性アミノ酸塩を主成分とする低魚毒性な洗
浄剤組成物（特開昭50−6605号）。 (2) 塩基性アミノ酸の脂肪酸塩を有効成分とす
る、適当な泡立ちで良好な洗浄力を有し、しか
も毒性が少なく皮膚や目に対して低刺激で、微
生物による分解および人体内での分解が容易な
洗浄剤組成物（特開昭50−109202号）。 (3) Ｎ−長鎖アシル−光学活性酸性アミノ酸１モ
ルに塩基性アミノ酸を１ないし２モル作用させ
て得られるＮ−長鎖アシル−光学活性酸性アミ
ノ酸−塩基性アミノ酸塩を基剤とする透明固形
洗剤（特開昭55−160090号）。 (4) Ｎ−長鎖アシルグルタミン酸の塩基性アミノ
酸塩と、特定の両性界面活性剤を必須成分とす
る、低温安定性の優れた水性洗浄剤組成物（特
開昭56−28297号） しかしながら、これらの洗浄剤はいずれも塩基
性アミノ酸に由来すると思われる特有な臭いがあ
り、このままでは化粧品やトイレタリー品として
商品化することは困難である。従来、このような
原料臭を消す一般的な方法として、化粧品やトイ
レタリー品の業界では香料によるマスキング法が
広く行われている。しかし、香料の一般的な添加
量では前記の臭いをマスキングすることは難し
い。香料を常識的な量より過剰に配合することに
より、マスキングはある程度可能であるが、過剰
の香料による皮膚刺激がでたり、洗浄剤組成物の
外観や物性を損ねることがあり好ましくない。 本発明者らは、過剰の香料でマスキングする方
法によらずに、塩基性アミノ酸を塩とするアニオ
ン界面活性剤の特異臭を消す方法について鋭意検
討を重ねたところ、本発明者らがすでに出願した
Ｎ−長鎖アシル光学活性酸性アミノ酸−塩基性ア
ミノ酸塩に尿素を配合した透明固形洗剤（特開昭
56−112997号）が特異臭のないことを見いだし、
本発明を完成するに至つた。 すなわち本発明は、−COO-，−OSO3 -，−SO3 -，
−OPO3 -2、および
【式】から選ばれる
活性基を有し、かつ塩基性アミノ酸により塩を形
成したアニオン界面活性剤を含有する洗浄剤組成
物において、前記アニオン界面活性剤の塩基性ア
ミノ酸カチオンに対して尿素を20wt％以上配合
することを特徴とする無臭性の洗浄剤組成物（た
だしＮ−アシル酸性アミノ酸の塩基性アミノ酸塩
を含有する洗浄剤組成物を除く）に関するもので
ある。 本発明において用いられる塩基性アミノ酸を塩
とするアニオン界面活性剤のカチオン部を構成す
る塩基性アミノ酸は、リジン、アルギニンおよび
オルニチンより選ばれる。これらの塩基性アミノ
酸は光学活性体およびラセミ体のいずれでもよ
い。一方、アニオン部を構成するものは、−
COO-，−OSO3 -，−SO3 -，−OPO3 -2、および
成したアニオン界面活性剤を含有する洗浄剤組成
物において、前記アニオン界面活性剤の塩基性ア
ミノ酸カチオンに対して尿素を20wt％以上配合
することを特徴とする無臭性の洗浄剤組成物（た
だしＮ−アシル酸性アミノ酸の塩基性アミノ酸塩
を含有する洗浄剤組成物を除く）に関するもので
ある。 本発明において用いられる塩基性アミノ酸を塩
とするアニオン界面活性剤のカチオン部を構成す
る塩基性アミノ酸は、リジン、アルギニンおよび
オルニチンより選ばれる。これらの塩基性アミノ
酸は光学活性体およびラセミ体のいずれでもよ
い。一方、アニオン部を構成するものは、−
COO-，−OSO3 -，−SO3 -，−OPO3 -2、および
【式】からなる群から選ばれる活性基を
有するアニオン界面活性剤のアニオン部である。
これらのアニオン部の代表的なものとして、たと
えば次のようなものがあげられる。すなわち、脂
肪酸（炭素数８〜22）、アルキルベンゼンスルホ
ン酸（炭素数８〜18）、アルカンスルホン酸（炭
素数14〜22）、アルケンスルホン酸（炭素数14〜
22）、高級アルコール硫酸エステル（炭素数10〜
18）、ポリオキシエチレン高級アルコールリン酸
エステル（炭素数10〜18）、高級アルコールリン
酸エステル（炭素数10〜18）、スルホン化高級脂
肪酸のアルコールエステル（炭素数10〜20）、高
級アルコールのスルホコハク酸エステル（炭素数
10〜18）、イセチオン酸高級脂肪酸エステル（炭
素数10〜18）、アシルタウリン（炭素数10〜20）、
α−スルホ高級アルコール酢酸エステル（炭素数
10〜18）、Ｎ−アシルザルコシン（炭素数10〜
20）、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン
（炭素数10〜20）、などである。 本発明における塩基性アミノ酸を塩とするアニ
オン界面活性剤は、そのアニオン部とカチオン部
（塩基性アミノ酸）の割合が当量比で１：１のも
のが好ましいは、洗浄剤の形態や使用目的に応じ
て変化させてもよい。 本発明における塩基性アミノ酸を塩とするアニ
オン界面活性剤の製造方法は、前記の酸型の化合
物を塩基性アミノ酸で中和することにより容易に
得られる。その場合、水、アルコール等の溶媒を
加え、溶媒中で中和反応を行つた後、溶媒を除去
する方法が一般的であるが、酸型の化合物が固体
状であつても、そのものに可塑性があれば、ロー
ル等で塩基性アミノ酸と混練することにより製造
することもできる。 本発明の洗浄剤組成物に用いられる塩基性アミ
ノ酸を塩とするアニオン界面活性剤の配合量は、
洗浄剤組成物の形状や使用目的により異なり、特
に限定されない。 本発明で消臭の目的で用いられる尿素は、塩基
性アミノ酸を塩とするアニオン界面活性剤のカチ
オン部（塩基性アミノ酸）に対して20wt％以上
配合する必要がある。たとえば、ラウリン酸リジ
ン塩20ｇ配合した洗浄剤（ラウリン酸の分子量：
200.3、リジンの分子量：146.2）の場合、ラウリ
ン酸リジン塩20ｇ中のリジンの重量は8.4ｇ（＝
20×146.2／（200.3＋146.2）ｇ）であるので、尿
素は1.68ｇ（＝8.4×0.2）以上配合しなくてはな
らない。尿素の配合量が、カチオン部（塩基性ア
ミノ酸）の20wt％以下では、消臭効果がほとん
どあらわれない。 本発明の洗浄剤組成物は、その目的に応じて他
の界面活性剤、たとえばナトリウム塩、カリウム
塩、トリエタノールアミン塩等のアニオン界面活
性剤、両性界面活性剤および非イオン界面活性剤
と併用してもよい。また、洗浄剤の形態や需要目
的に応じて、起泡増進剤、増粘剤、結合剤、保湿
剤、香料、着色料、殺菌剤等の洗浄剤組成物一般
に用いられる補助剤を適宜配合してもよい。 本発明の洗浄剤組成物は、塩基性アミノ酸を塩
とするアニオン界面活性剤、尿素、水、および補
助剤の種類と配合量を適宜選択することにより、
液状のシヤンプー、ボデイーシヤンプー、台所洗
剤、クリーム状の透明ゲル状の洗顔剤、白色不透
明固形洗剤、透明固形洗剤等の任意の形状の洗浄
剤を得ることができる。これらの各形状の洗浄剤
の製造方法は、それぞれの形状の一般的な製造方
法に準ずればよい。 以下実施例により本発明を詳細に説明する。な
お例中の「部」はすべて重量部を表わす。 実施例１〜７、比較例１〜８ 第１表に示すＬ−リジン塩アニオン界面活性剤
20部と尿素に水を加え100部とし、約80℃で溶解
した後、室温まで冷却し、洗浄剤組成物を得、そ
のものを40℃として、臭いを評価した。評価の基
準は次のとうりである。 ×……悪臭がする △……わずかに悪臭がする ○……臭いがほとんどない 結果は第１表に示す。（第１表中の尿素の比率
は、塩基性アミノ酸カチオンに対する重量％を意
味する。）
これらのアニオン部の代表的なものとして、たと
えば次のようなものがあげられる。すなわち、脂
肪酸（炭素数８〜22）、アルキルベンゼンスルホ
ン酸（炭素数８〜18）、アルカンスルホン酸（炭
素数14〜22）、アルケンスルホン酸（炭素数14〜
22）、高級アルコール硫酸エステル（炭素数10〜
18）、ポリオキシエチレン高級アルコールリン酸
エステル（炭素数10〜18）、高級アルコールリン
酸エステル（炭素数10〜18）、スルホン化高級脂
肪酸のアルコールエステル（炭素数10〜20）、高
級アルコールのスルホコハク酸エステル（炭素数
10〜18）、イセチオン酸高級脂肪酸エステル（炭
素数10〜18）、アシルタウリン（炭素数10〜20）、
α−スルホ高級アルコール酢酸エステル（炭素数
10〜18）、Ｎ−アシルザルコシン（炭素数10〜
20）、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル−β−アラニン
（炭素数10〜20）、などである。 本発明における塩基性アミノ酸を塩とするアニ
オン界面活性剤は、そのアニオン部とカチオン部
（塩基性アミノ酸）の割合が当量比で１：１のも
のが好ましいは、洗浄剤の形態や使用目的に応じ
て変化させてもよい。 本発明における塩基性アミノ酸を塩とするアニ
オン界面活性剤の製造方法は、前記の酸型の化合
物を塩基性アミノ酸で中和することにより容易に
得られる。その場合、水、アルコール等の溶媒を
加え、溶媒中で中和反応を行つた後、溶媒を除去
する方法が一般的であるが、酸型の化合物が固体
状であつても、そのものに可塑性があれば、ロー
ル等で塩基性アミノ酸と混練することにより製造
することもできる。 本発明の洗浄剤組成物に用いられる塩基性アミ
ノ酸を塩とするアニオン界面活性剤の配合量は、
洗浄剤組成物の形状や使用目的により異なり、特
に限定されない。 本発明で消臭の目的で用いられる尿素は、塩基
性アミノ酸を塩とするアニオン界面活性剤のカチ
オン部（塩基性アミノ酸）に対して20wt％以上
配合する必要がある。たとえば、ラウリン酸リジ
ン塩20ｇ配合した洗浄剤（ラウリン酸の分子量：
200.3、リジンの分子量：146.2）の場合、ラウリ
ン酸リジン塩20ｇ中のリジンの重量は8.4ｇ（＝
20×146.2／（200.3＋146.2）ｇ）であるので、尿
素は1.68ｇ（＝8.4×0.2）以上配合しなくてはな
らない。尿素の配合量が、カチオン部（塩基性ア
ミノ酸）の20wt％以下では、消臭効果がほとん
どあらわれない。 本発明の洗浄剤組成物は、その目的に応じて他
の界面活性剤、たとえばナトリウム塩、カリウム
塩、トリエタノールアミン塩等のアニオン界面活
性剤、両性界面活性剤および非イオン界面活性剤
と併用してもよい。また、洗浄剤の形態や需要目
的に応じて、起泡増進剤、増粘剤、結合剤、保湿
剤、香料、着色料、殺菌剤等の洗浄剤組成物一般
に用いられる補助剤を適宜配合してもよい。 本発明の洗浄剤組成物は、塩基性アミノ酸を塩
とするアニオン界面活性剤、尿素、水、および補
助剤の種類と配合量を適宜選択することにより、
液状のシヤンプー、ボデイーシヤンプー、台所洗
剤、クリーム状の透明ゲル状の洗顔剤、白色不透
明固形洗剤、透明固形洗剤等の任意の形状の洗浄
剤を得ることができる。これらの各形状の洗浄剤
の製造方法は、それぞれの形状の一般的な製造方
法に準ずればよい。 以下実施例により本発明を詳細に説明する。な
お例中の「部」はすべて重量部を表わす。 実施例１〜７、比較例１〜８ 第１表に示すＬ−リジン塩アニオン界面活性剤
20部と尿素に水を加え100部とし、約80℃で溶解
した後、室温まで冷却し、洗浄剤組成物を得、そ
のものを40℃として、臭いを評価した。評価の基
準は次のとうりである。 ×……悪臭がする △……わずかに悪臭がする ○……臭いがほとんどない 結果は第１表に示す。（第１表中の尿素の比率
は、塩基性アミノ酸カチオンに対する重量％を意
味する。）
【表】
【表】
実施例 14
・ポリオキシエチレン（EO3モル）
ラウリルアルコール硫酸エステル
Ｌ−リジン塩 20.0部
・Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチル−
β−アラニン・アルギニン塩 3.0
・ラウリル酸ジエタノールアマイド 3.0
・尿素 7.0* ・水 65.0
＊対塩基性アミノ酸108.5wt％
上記配合により液状の透明シヤンプーを得た。
このものは洗髪時の泡立ちがよく、臭いもほとん
どなく、洗いあがりの髪の風合いがよく、刺激も
少なかつた。 実施例 15 ・ラウリルアルコール硫酸エステルＤ， Ｌ−リジン塩 15.0部 ・ラウリルアルコール硫酸エステルＬ− オルニチン塩 5.0 ・ステアリン酸モノエタノールアミド 2.0 ・セタノール 1.0 ・尿素 4.0* ・色素 適量 ・水 73.0部 ＊対塩基性アミノ酸57.3wt％ 上記配合によりパール状クリームシヤンプーを
得た。このものは臭いがほとんどなく、使用感も
良好であつた。 実施例 16 ・直鎖ドデシルベンゼンスルホン酸Ｌ− リジン塩 10.0部 ・C14〜C18混合アルカンスルホン酸Ｄ， Ｌ−リジン塩 5.0 ・C14〜C18混合アルカンスルホン酸ナ トリウム塩 10.0 ・ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 2.0 ・尿素 6.0* ・水 67.0 ＊対塩基性アミノ酸124.2％ 上記配合により食器用洗剤を得た。このものを
用いて皿洗い試験を行つたところ、市販の食器用
洗剤と同程度の洗浄力を有し、しかも手を荒さな
いことが認められた。また臭いはほとんど感じら
れなかつた。 なお実施例14〜18の洗浄剤組成物は、実施例１
〜13および比較例１〜８に準じて製造した。 実施例 17 ・Ｎ−ラウロイルザルコシンＬ−リジ ン塩 35.0部 ・ラウリン酸Ｌ−アルギニン塩 3.0 ・尿素 15.0* ・グリセリン 7.0 ・水 40.0 ＊対塩基性アミノ酸109.9％ 上記成分を80℃で溶解した後、室温にまで放置
冷却して透明ゲル状洗顔剤を得た。このものは、
適度な硬さを持ち、使いやすく、泡質はクリーミ
ーであり、使用後の肌にしつとりとした感触を与
えた。 実施例 18 ・ラウリン酸Ｌ−リジン塩 40.0部 ・パルミチン酸Ｄ，Ｌ−オルニチン塩 10.0 ・ステアリン酸Ｌ−リジン塩 6.8 ・尿素 20.0* ・セタノール 8.0 ・酸化チタン 0.1 ・エデト酸４ナトリウム塩 0.1 ・水 15.0 ＊対塩基性アミノ酸88.5wt％ 上記成分を、小型ロールで充分混練した後、口
金を45℃に保つた実験用押出機で押出し、得られ
た棒状洗浄剤を足踏式形打ち機で成型し、白色不
透明な固形石けんを得た。この石けんは、脂肪酸
のナトリウム塩を主剤とした一般の石けんと比べ
て、泡立ち、摩擦溶解度はほぼ同等であり、湿度
の高い場所に放置しても軟弱化することはなく、
使用後の肌にしつとりとした感触を与えた。ま
た、臭いもほとんど感じられなかつた。
このものは洗髪時の泡立ちがよく、臭いもほとん
どなく、洗いあがりの髪の風合いがよく、刺激も
少なかつた。 実施例 15 ・ラウリルアルコール硫酸エステルＤ， Ｌ−リジン塩 15.0部 ・ラウリルアルコール硫酸エステルＬ− オルニチン塩 5.0 ・ステアリン酸モノエタノールアミド 2.0 ・セタノール 1.0 ・尿素 4.0* ・色素 適量 ・水 73.0部 ＊対塩基性アミノ酸57.3wt％ 上記配合によりパール状クリームシヤンプーを
得た。このものは臭いがほとんどなく、使用感も
良好であつた。 実施例 16 ・直鎖ドデシルベンゼンスルホン酸Ｌ− リジン塩 10.0部 ・C14〜C18混合アルカンスルホン酸Ｄ， Ｌ−リジン塩 5.0 ・C14〜C18混合アルカンスルホン酸ナ トリウム塩 10.0 ・ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 2.0 ・尿素 6.0* ・水 67.0 ＊対塩基性アミノ酸124.2％ 上記配合により食器用洗剤を得た。このものを
用いて皿洗い試験を行つたところ、市販の食器用
洗剤と同程度の洗浄力を有し、しかも手を荒さな
いことが認められた。また臭いはほとんど感じら
れなかつた。 なお実施例14〜18の洗浄剤組成物は、実施例１
〜13および比較例１〜８に準じて製造した。 実施例 17 ・Ｎ−ラウロイルザルコシンＬ−リジ ン塩 35.0部 ・ラウリン酸Ｌ−アルギニン塩 3.0 ・尿素 15.0* ・グリセリン 7.0 ・水 40.0 ＊対塩基性アミノ酸109.9％ 上記成分を80℃で溶解した後、室温にまで放置
冷却して透明ゲル状洗顔剤を得た。このものは、
適度な硬さを持ち、使いやすく、泡質はクリーミ
ーであり、使用後の肌にしつとりとした感触を与
えた。 実施例 18 ・ラウリン酸Ｌ−リジン塩 40.0部 ・パルミチン酸Ｄ，Ｌ−オルニチン塩 10.0 ・ステアリン酸Ｌ−リジン塩 6.8 ・尿素 20.0* ・セタノール 8.0 ・酸化チタン 0.1 ・エデト酸４ナトリウム塩 0.1 ・水 15.0 ＊対塩基性アミノ酸88.5wt％ 上記成分を、小型ロールで充分混練した後、口
金を45℃に保つた実験用押出機で押出し、得られ
た棒状洗浄剤を足踏式形打ち機で成型し、白色不
透明な固形石けんを得た。この石けんは、脂肪酸
のナトリウム塩を主剤とした一般の石けんと比べ
て、泡立ち、摩擦溶解度はほぼ同等であり、湿度
の高い場所に放置しても軟弱化することはなく、
使用後の肌にしつとりとした感触を与えた。ま
た、臭いもほとんど感じられなかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ −COO-，−OSO3 -，−SO3 -，−OPO3 -2および
【式】からなる群より選ばれる活性基を 有し、かつ塩基性アミノ酸により塩を形成したア
ニオン界面活性剤を含有する洗浄剤組成物におい
て、前記アニオン界面活性剤の塩基性アミノ酸カ
チオンに対して尿素を20wt％以上含有すること
を特徴とする無臭性の洗浄剤組成物。（ただし、
Ｎ−アシル酸性アミノ酸の塩基性アミノ酸塩を含
有する洗浄剤組成物を除く。）」 ２ 前記アニオン界面活性剤の塩基性アミノ酸カ
チオンがリジン、アルギニンおよびオルニチンか
ら選ばれる塩基性アミノ酸のカチオン残基である
特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5161482A JPS58168695A (ja) | 1982-03-30 | 1982-03-30 | 無臭性の洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5161482A JPS58168695A (ja) | 1982-03-30 | 1982-03-30 | 無臭性の洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58168695A JPS58168695A (ja) | 1983-10-05 |
| JPH0424399B2 true JPH0424399B2 (ja) | 1992-04-24 |
Family
ID=12891769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5161482A Granted JPS58168695A (ja) | 1982-03-30 | 1982-03-30 | 無臭性の洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58168695A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0740698B1 (en) * | 1993-12-30 | 1999-04-14 | Ecolab Inc. | Method of making urea-based solid cleaning compositions |
| JP2002105490A (ja) * | 2000-10-02 | 2002-04-10 | Futaba Kagaku:Kk | 洗浄剤組成物 |
| JP2004244341A (ja) * | 2003-02-12 | 2004-09-02 | Noevir Co Ltd | 弱酸性皮膚外用剤及び弱酸性皮膚洗浄剤 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6039316B2 (ja) * | 1981-06-11 | 1985-09-05 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
-
1982
- 1982-03-30 JP JP5161482A patent/JPS58168695A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58168695A (ja) | 1983-10-05 |
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