JPH04257332A - 繊維質断熱材の耐火性を高める方法 - Google Patents
繊維質断熱材の耐火性を高める方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】本発明は,高度の断熱性を有し,非湿潤性
及び/又は浮揚性であって優れた耐火性を有する軽量構
造物に関する。さらに詳細には,本発明は,熱可塑性材
料の中空繊維(特にスチレン系繊維)を例えば炭化ポリ
マー繊維等の他の繊維又は材料と均質にブレンドする(
これにより耐着火性と耐火性が付与される)ことにより
得られる軽量断熱材を提供する。
及び/又は浮揚性であって優れた耐火性を有する軽量構
造物に関する。さらに詳細には,本発明は,熱可塑性材
料の中空繊維(特にスチレン系繊維)を例えば炭化ポリ
マー繊維等の他の繊維又は材料と均質にブレンドする(
これにより耐着火性と耐火性が付与される)ことにより
得られる軽量断熱材を提供する。
【0002】高度の断熱性をもち,洗浄ができて且つ多
量の水を保持することなく乾燥することのできる軽量構
造物が求められている。ビルや飛行機のスペース断熱用
の繊維バット(fiber batting)を得る
のに,現在ではガラス繊維を含有した構造物が使用され
ている。さらに,工業用の服飾品,ブランケット,及び
カーテンにおける断熱材としてガラス繊維バットが使用
されている。
量の水を保持することなく乾燥することのできる軽量構
造物が求められている。ビルや飛行機のスペース断熱用
の繊維バット(fiber batting)を得る
のに,現在ではガラス繊維を含有した構造物が使用され
ている。さらに,工業用の服飾品,ブランケット,及び
カーテンにおける断熱材としてガラス繊維バットが使用
されている。
【0003】ガラス繊維には,取り扱いにくく,且つ皮
膚に刺激を与えるという問題がある。さらに,ガラス繊
維は高い断熱圧縮値(insulation com
pact value)をもたず,また湿気を吸収す
るため据え付け後に沈下し,従って断熱値(insul
ation value)が低下する。
膚に刺激を与えるという問題がある。さらに,ガラス繊
維は高い断熱圧縮値(insulation com
pact value)をもたず,また湿気を吸収す
るため据え付け後に沈下し,従って断熱値(insul
ation value)が低下する。
【0004】スチレン系繊維はよく知られている繊維で
ある。スチレン系繊維はさらに,安価であり,刺激性が
無く,優れた断熱値を有し,そして従来法を使用して他
の繊維とブレンドすることができる。スチレン系繊維の
大きな欠点は,燃えやすいということである。中空状の
スチレン系繊維は,燃焼に対してより大きな表面積を与
えるのでさらに一層燃えやすい。
ある。スチレン系繊維はさらに,安価であり,刺激性が
無く,優れた断熱値を有し,そして従来法を使用して他
の繊維とブレンドすることができる。スチレン系繊維の
大きな欠点は,燃えやすいということである。中空状の
スチレン系繊維は,燃焼に対してより大きな表面積を与
えるのでさらに一層燃えやすい。
【0005】中空繊維はさらに,スチレンより優れた耐
火特性を有する他の熱可塑性材料からも得ることができ
る。しかしながら,こうした熱可塑性材料の耐火性も,
中空繊維に加工されると低下する。
火特性を有する他の熱可塑性材料からも得ることができ
る。しかしながら,こうした熱可塑性材料の耐火性も,
中空繊維に加工されると低下する。
【0006】炭化繊維を比較的低い割合で可燃性材料に
ブレンドすると耐火性が改良されることが見出されてい
る。
ブレンドすると耐火性が改良されることが見出されてい
る。
【0007】本明細書で使用されている種々の用語を分
かり易くするために,以下に用語の定義を与える。
かり易くするために,以下に用語の定義を与える。
【0008】本明細書で言う“安定化された(stab
ilized)”とは,ヒートセット時,又は例えば特
定温度での酸化(アクリル系繊維の場合は通常250℃
以下)による炭化時に融解するのを防止するために熱可
塑性に対して安定化された繊維に適用する。周知のよう
に,場合によっては繊維はより低い温度で化学酸化体に
よって酸化されることもある。この方法は,米国特許第
4,837,076号及びヨーロッパ特許出願第019
9567号に詳細に説明されている。
ilized)”とは,ヒートセット時,又は例えば特
定温度での酸化(アクリル系繊維の場合は通常250℃
以下)による炭化時に融解するのを防止するために熱可
塑性に対して安定化された繊維に適用する。周知のよう
に,場合によっては繊維はより低い温度で化学酸化体に
よって酸化されることもある。この方法は,米国特許第
4,837,076号及びヨーロッパ特許出願第019
9567号に詳細に説明されている。
【0009】本明細書で使用している“可逆撓み(re
versible deflection)”とは,
らせん状圧縮ばね又は正弦状圧縮ばねに適用する。「“
メカニカルデザイン−理論と実際”,マクミラン・パプ
リッシング社,1975,p.748,特にセクション
14−2,pp.721〜724」及びヨーロッパ特許
出願第0199567号を参照のこと。
versible deflection)”とは,
らせん状圧縮ばね又は正弦状圧縮ばねに適用する。「“
メカニカルデザイン−理論と実際”,マクミラン・パプ
リッシング社,1975,p.748,特にセクション
14−2,pp.721〜724」及びヨーロッパ特許
出願第0199567号を参照のこと。
【0010】本明細書で使用している“ポリマー”又は
“ポリマー材料”とは,ホーリー(Hawleyによる
「“コンデンスト・ケミカル・ディクショナリー(Co
ndensed Chemical Dictio
nary)”,第11版,ファン・ノストランド・ライ
ンホルト社出版」に明記されている有機ポリマーに適用
する。一般にはこの有機ポリマーは,(1)セルロース
等の天然ポリマー;(2)熱可塑性エラストマーや熱硬
化性エラストマー等の合成ポリマー;及び(3)半合成
的なセルロース系誘導体;を含む。本明細書で言うポリ
マーにはさらに,低融点のポリマーバインダーやポリマ
ー繊維も含まれる。
“ポリマー材料”とは,ホーリー(Hawleyによる
「“コンデンスト・ケミカル・ディクショナリー(Co
ndensed Chemical Dictio
nary)”,第11版,ファン・ノストランド・ライ
ンホルト社出版」に明記されている有機ポリマーに適用
する。一般にはこの有機ポリマーは,(1)セルロース
等の天然ポリマー;(2)熱可塑性エラストマーや熱硬
化性エラストマー等の合成ポリマー;及び(3)半合成
的なセルロース系誘導体;を含む。本明細書で言うポリ
マーにはさらに,低融点のポリマーバインダーやポリマ
ー繊維も含まれる。
【0011】本明細書で使用している“繊維”とは,直
線状繊維,非直線状繊維,及びこれらの繊維の混合物も
含むものとする。
線状繊維,非直線状繊維,及びこれらの繊維の混合物も
含むものとする。
【0012】本明細書で使用している“炭化繊維(ca
rbonized fiber)”とは,米国特許第
4,837,076号やヨーロッパ特許出願第0199
567号に開示されている熱処理のような化学反応によ
り炭素含量を不可逆的に増大させた炭素質ポリマー繊維
(少なくとも65%の炭素を含み,好ましくは85%未
満の炭素を含む)に関する。
rbonized fiber)”とは,米国特許第
4,837,076号やヨーロッパ特許出願第0199
567号に開示されている熱処理のような化学反応によ
り炭素含量を不可逆的に増大させた炭素質ポリマー繊維
(少なくとも65%の炭素を含み,好ましくは85%未
満の炭素を含む)に関する。
【0013】本明細書で使用している“非グラファイト
系(non−graphitic)”とは,配向した炭
素や三次元のグラファイト微結晶を実質的に含まず,通
常は元素状の炭素を98%未満含有し,そして例えば米
国特許第4,005,183号に詳細に説明されている
ような炭素質材料に関する。
系(non−graphitic)”とは,配向した炭
素や三次元のグラファイト微結晶を実質的に含まず,通
常は元素状の炭素を98%未満含有し,そして例えば米
国特許第4,005,183号に詳細に説明されている
ような炭素質材料に関する。
【0014】本明細書で使用している“耐着火性(ig
nition resistant)”とは,一般に
は,14CFR25.853(b)に規定の火炎防止性
(flame arresting),難燃性(fl
ame retarding),ファイヤー・シール
ディング(fire shielding),及びフ
ァイヤー・バリヤー(fire barrier)と
呼ばれている特性のいずれかに適用する。
nition resistant)”とは,一般に
は,14CFR25.853(b)に規定の火炎防止性
(flame arresting),難燃性(fl
ame retarding),ファイヤー・シール
ディング(fire shielding),及びフ
ァイヤー・バリヤー(fire barrier)と
呼ばれている特性のいずれかに適用する。
【0015】いったん着火して生成した火炎が繊維物品
の未燃焼部分に接触するのを止めた場合,該物品は,そ
の未燃焼部分に沿った火炎のさらなる伝播に抵抗し,従
って内部燃焼プロセスを停止させるという固有の能力を
有しているとされる。このとき,該物品は“難燃性”で
あるとみなされる。ある物品が難燃性であるかどうかを
決定するための認可試験は,アメリカンアソシエーショ
ン・オブ・テキスタイルケミスト・アンド・カラリスト
テストメソッド(AmericanAssociati
on of Textile Chemist
and Colorist Test Met
hod)34−1966及びDOC FF 3−7
1に記載のナショナルビューロー・オブ・スタンダード
(National Bureau of St
andards)である。
の未燃焼部分に接触するのを止めた場合,該物品は,そ
の未燃焼部分に沿った火炎のさらなる伝播に抵抗し,従
って内部燃焼プロセスを停止させるという固有の能力を
有しているとされる。このとき,該物品は“難燃性”で
あるとみなされる。ある物品が難燃性であるかどうかを
決定するための認可試験は,アメリカンアソシエーショ
ン・オブ・テキスタイルケミスト・アンド・カラリスト
テストメソッド(AmericanAssociati
on of Textile Chemist
and Colorist Test Met
hod)34−1966及びDOC FF 3−7
1に記載のナショナルビューロー・オブ・スタンダード
(National Bureau of St
andards)である。
【0016】ある物品が,火炎を可燃性物質の未燃焼部
分に少なくとも5分接触させないよう防止する能力を有
している場合,該物品は“火炎防止性”であるとみなさ
れる。
分に少なくとも5分接触させないよう防止する能力を有
している場合,該物品は“火炎防止性”であるとみなさ
れる。
【0017】ある物品が,当業界に公知のアルミニウム
被覆保護用衣料品の場合と類似の仕方で火炎や火炎から
の輻射線をそらすことのできる能力を有している場合,
該物品は“ファイヤー・シールディング”であるとみな
される。
被覆保護用衣料品の場合と類似の仕方で火炎や火炎から
の輻射線をそらすことのできる能力を有している場合,
該物品は“ファイヤー・シールディング”であるとみな
される。
【0018】ファイヤー・バリヤーは,不燃性もしくは
難燃性を有し,さらには断熱特性も示す。
難燃性を有し,さらには断熱特性も示す。
【0019】本明細書で使用している“ポリマー(po
lymeric)”又はポリマー樹脂(polymer
ic resin)”には,天然ポリマーだけでなく
,有機シリコーンポリマーを含めた他の有機ポリマーも
含まれる。
lymeric)”又はポリマー樹脂(polymer
ic resin)”には,天然ポリマーだけでなく
,有機シリコーンポリマーを含めた他の有機ポリマーも
含まれる。
【0020】本発明において使用される非直線状の炭化
繊維には弾性があり,約1.2:1より大きい可逆撓み
を有する。通常,これらの炭化繊維は多曲線状構造配置
を有し,例えば正弦状及び/又はコイル状の鋭い屈曲部
分はもたない。言うまでもないことであるが,繊維の可
逆撓みは,2つの構成成分,すなわち偽伸び(pseu
doelongation)と繊維伸び(fiber
elongation)からなる。偽伸びは,非直線
状配置及び/又は繊維に加えられた仮撚りが原因で生じ
る。繊維伸びは,繊維を直線状にした後の繊維破断まで
の伸びである。
繊維には弾性があり,約1.2:1より大きい可逆撓み
を有する。通常,これらの炭化繊維は多曲線状構造配置
を有し,例えば正弦状及び/又はコイル状の鋭い屈曲部
分はもたない。言うまでもないことであるが,繊維の可
逆撓みは,2つの構成成分,すなわち偽伸び(pseu
doelongation)と繊維伸び(fiber
elongation)からなる。偽伸びは,非直線
状配置及び/又は繊維に加えられた仮撚りが原因で生じ
る。繊維伸びは,繊維を直線状にした後の繊維破断まで
の伸びである。
【0021】本発明において適切に使用される炭素質材
料は,ASTM D2863−77に記載の試験法に
よる測定にて40より大きいLOI値を有する。本試験
法は,“酸素インデックス”試験又は“限定酸素インデ
ックス(limiting oxygen ind
ex;LOI)”試験としても知られている。この方法
を使用すると,O2 /N2 混合物に関し,垂直に据
えつけた試験片がその下端部にて着火して燃焼しつづけ
るときの酸素の濃度が求められる。試験片のサイズは0
.65×0.3cmであり,長さは7〜15cmである
。
料は,ASTM D2863−77に記載の試験法に
よる測定にて40より大きいLOI値を有する。本試験
法は,“酸素インデックス”試験又は“限定酸素インデ
ックス(limiting oxygen ind
ex;LOI)”試験としても知られている。この方法
を使用すると,O2 /N2 混合物に関し,垂直に据
えつけた試験片がその下端部にて着火して燃焼しつづけ
るときの酸素の濃度が求められる。試験片のサイズは0
.65×0.3cmであり,長さは7〜15cmである
。
【0022】異なる材料のLOI値は以下の式に従って
算出される。
算出される。
【0023】
【0024】本発明の炭素質材料は,65より大きい炭
パーセント値(percentage char
value)及び1.7W/(m.°K)(1.7W/
(m.°C))未満の熱伝導率を有することを特徴とす
る。
パーセント値(percentage char
value)及び1.7W/(m.°K)(1.7W/
(m.°C))未満の熱伝導率を有することを特徴とす
る。
【0025】炭の形成の測定は,窒素雰囲気下で分析を
行うべくなされた標準的な熱重量分析装置を使用して行
われる。この装置については,「エンサイクロペディア
・オブ・ポリマーサイエンス(Encyclopedi
a of Polymer Science,V
ol.14,p.21,John Wiley &
Son,1971」に説明されている。
行うべくなされた標準的な熱重量分析装置を使用して行
われる。この装置については,「エンサイクロペディア
・オブ・ポリマーサイエンス(Encyclopedi
a of Polymer Science,V
ol.14,p.21,John Wiley &
Son,1971」に説明されている。
【0026】測定は,サンプルを熱重量分析装置のサン
プルパン上に装填することによって行われる。次いで,
窒素雰囲気下でサンプルを室温から900℃まで10℃
/分の割合で加熱する。熱重量分析装置により,残存サ
ンプル重量対温度の関係を記録する。800℃における
残存重量の初期重量に対するパーセントを炭パーセント
とする。
プルパン上に装填することによって行われる。次いで,
窒素雰囲気下でサンプルを室温から900℃まで10℃
/分の割合で加熱する。熱重量分析装置により,残存サ
ンプル重量対温度の関係を記録する。800℃における
残存重量の初期重量に対するパーセントを炭パーセント
とする。
【0027】本発明は,(a)耐着火性を付与するのに
有効な量の非グラファイト系炭化ポリマー繊維と,(b
)中空熱可塑性繊維との均質ブレンドを含んだ高度の耐
熱性を有する軽量断熱材を提供する。本構造物は,20
〜75重量%の炭化繊維を中空繊維にブレンドして作製
するのが有利である。本発明に使用される炭化繊維は,
65より大きい炭パーセント値及び1.7W/(m.°
K)(1.7W/(m.°C))未満の熱伝導率を有す
ることを特徴とする。
有効な量の非グラファイト系炭化ポリマー繊維と,(b
)中空熱可塑性繊維との均質ブレンドを含んだ高度の耐
熱性を有する軽量断熱材を提供する。本構造物は,20
〜75重量%の炭化繊維を中空繊維にブレンドして作製
するのが有利である。本発明に使用される炭化繊維は,
65より大きい炭パーセント値及び1.7W/(m.°
K)(1.7W/(m.°C))未満の熱伝導率を有す
ることを特徴とする。
【0028】炭化繊維は,固体,膨張体(例えば発泡体
,中空体,及び多孔質体など)でも,直線状構造物,あ
るいは非直線状構造物のいずれであってもよい。炭化繊
維は,例えば,芳香族ポリアミドをベースにした繊維,
ポリベンズイミダゾールをベースにした繊維,及びポリ
アクリロニトリルをベースにした繊維から得られる少な
くとも5%のボイドを含有するのが好ましい。
,中空体,及び多孔質体など)でも,直線状構造物,あ
るいは非直線状構造物のいずれであってもよい。炭化繊
維は,例えば,芳香族ポリアミドをベースにした繊維,
ポリベンズイミダゾールをベースにした繊維,及びポリ
アクリロニトリルをベースにした繊維から得られる少な
くとも5%のボイドを含有するのが好ましい。
【0029】本発明に使用される中空繊維は,改良され
た断熱値を得るためにはひび又は亀裂を生じさせるのが
好ましい。さらに,亀裂を入れた中空スチレン性繊維は
,構造物に対しより軽量にて層容積をカバーすることが
できる。
た断熱値を得るためにはひび又は亀裂を生じさせるのが
好ましい。さらに,亀裂を入れた中空スチレン性繊維は
,構造物に対しより軽量にて層容積をカバーすることが
できる。
【0030】本発明のブレンド物に対して有用なのは,
製造時に延伸して吸引するか又はフィブリル化すること
を特徴とする,改良された断熱値を有する亀裂又はひび
を入れた中空熱可塑性繊維(特にスチレン系繊維)であ
る。
製造時に延伸して吸引するか又はフィブリル化すること
を特徴とする,改良された断熱値を有する亀裂又はひび
を入れた中空熱可塑性繊維(特にスチレン系繊維)であ
る。
【0031】本発明の亀裂又はひびを入れた中空繊維は
,以下の式で表わされることを特徴とする。
,以下の式で表わされることを特徴とする。
【0032】
【0033】上記式中,Wは繊維の幅であり;D。は繊
維の外径であり;そしてnは亀裂又はひびの数である。 従ってD。=30μmを与えると, n=4のとき,Wは21.4μm; n=6のとき,Wは15μm;そして n=12のとき,Wは7.8μmである。
維の外径であり;そしてnは亀裂又はひびの数である。 従ってD。=30μmを与えると, n=4のとき,Wは21.4μm; n=6のとき,Wは15μm;そして n=12のとき,Wは7.8μmである。
【0034】ひびや亀裂の数が増えるほど,繊維の幅が
より一層小さくなり,従ってK−ファクターが減少する
。
より一層小さくなり,従ってK−ファクターが減少する
。
【0035】本発明の1つの実施態様によれば,(A)
40より大きいLOI値,65より大きい炭パーセント
値,及び1.7W/(m.°K)(1.7W/(m.°
C))未満の熱伝導率を有する,20〜75重量%(好
ましくは20〜50重量%)の非グラファイト系炭化繊
維と,(B)中空熱可塑性繊維(好ましくはスチレン系
繊維)とをブレンドすることによって,高度の断熱性と
優れた耐火性を有する軽量バットが提供される。より燃
えやすい熱可塑性繊維の場合には,より多くの量の炭化
繊維をブレンドするのが好ましい。炭素質繊維の好まし
い最少量は,断熱性を14FAR25.853(b)〔
14CFR25.853(b)又はFAR.25.85
3とも呼ばれる〕の要件に合格させるに足る程度の耐火
性を付与する量である。驚くべきことに本発明では,中
空熱可塑性繊維(通常はかなり燃えやすい)に所望の程
度の耐火性を付与するのに,一般には比較的少量(〜2
0重量%)の炭素質繊維で充分である。
40より大きいLOI値,65より大きい炭パーセント
値,及び1.7W/(m.°K)(1.7W/(m.°
C))未満の熱伝導率を有する,20〜75重量%(好
ましくは20〜50重量%)の非グラファイト系炭化繊
維と,(B)中空熱可塑性繊維(好ましくはスチレン系
繊維)とをブレンドすることによって,高度の断熱性と
優れた耐火性を有する軽量バットが提供される。より燃
えやすい熱可塑性繊維の場合には,より多くの量の炭化
繊維をブレンドするのが好ましい。炭素質繊維の好まし
い最少量は,断熱性を14FAR25.853(b)〔
14CFR25.853(b)又はFAR.25.85
3とも呼ばれる〕の要件に合格させるに足る程度の耐火
性を付与する量である。驚くべきことに本発明では,中
空熱可塑性繊維(通常はかなり燃えやすい)に所望の程
度の耐火性を付与するのに,一般には比較的少量(〜2
0重量%)の炭素質繊維で充分である。
【0036】好ましい中空繊維は,6μm〜30μmの
繊維幅及び少なくとも6個(好ましくは12個)の亀裂
又はひびを有する中空繊維である。
繊維幅及び少なくとも6個(好ましくは12個)の亀裂
又はひびを有する中空繊維である。
【0037】他の実施態様においては,本発明の構造物
は,本発明の繊維質ブレンドを10〜95重量%含有し
た熱可塑性もしくは熱硬化性樹脂マトリックスの圧縮二
次成形複合材を含んだ軽量構造物パネルからなる。本パ
ネルは,単独で使用することもできるし,あるいは不燃
性の強化材スクリム(例えば,織布,不織布,メリヤス
生地,ウェブ,フォーム,金属スクリーン,又はガラス
スクリーンを含む)と組み合わせて使用することもでき
る。
は,本発明の繊維質ブレンドを10〜95重量%含有し
た熱可塑性もしくは熱硬化性樹脂マトリックスの圧縮二
次成形複合材を含んだ軽量構造物パネルからなる。本パ
ネルは,単独で使用することもできるし,あるいは不燃
性の強化材スクリム(例えば,織布,不織布,メリヤス
生地,ウェブ,フォーム,金属スクリーン,又はガラス
スクリーンを含む)と組み合わせて使用することもでき
る。
【0038】本発明の構造物は,フェノール樹脂バイン
ダーを使用したガラス繊維構造物を凌ぐ改良点を有する
。この改良点には,軽量化に加えて発煙特性の改良も含
まれる。
ダーを使用したガラス繊維構造物を凌ぐ改良点を有する
。この改良点には,軽量化に加えて発煙特性の改良も含
まれる。
【0039】本発明の中空繊維を形成するのに使用する
ことのできる熱可塑性樹脂としては,例えば,ポリエチ
レン,エチレン−ビニルアセテートコポリマー,ポリス
チレン,ポリ塩化ビニル,ポリビニルアセテート,ポリ
メタクリレート,アクリロニトリル−ブタジエン−スチ
レンコポリマー(ABS),ポリフェニレンオキシド(
PPO),ハロゲン基変性PPO,ポリカーボネート,
ポリアセタール,ポリアミド,ポリスルホン,ポリエー
テルスルホン,ポリオレフィン,ポリアクリロニトリル
,ポリ塩化ビニリデン,ポリビニルアセテート,ポリビ
ニルアルコール,ポリビニルピロリドン,エチルセルロ
ース,ポリビニルクロロジビニルアセテートコポリマー
,ポリアクリロニトリル−スチレンコポリマー,ポリア
クリロニトリル−塩化ビニルコポリマー,カルボキシメ
チルセルロース,ポリパラキシレン,ポリイミド,ポリ
アミド−イミド,ポエステルイミド,ポリエーテルイミ
ド,ポリベンズイミダゾール,及びポリオキサジアゾー
ル等がある。
ことのできる熱可塑性樹脂としては,例えば,ポリエチ
レン,エチレン−ビニルアセテートコポリマー,ポリス
チレン,ポリ塩化ビニル,ポリビニルアセテート,ポリ
メタクリレート,アクリロニトリル−ブタジエン−スチ
レンコポリマー(ABS),ポリフェニレンオキシド(
PPO),ハロゲン基変性PPO,ポリカーボネート,
ポリアセタール,ポリアミド,ポリスルホン,ポリエー
テルスルホン,ポリオレフィン,ポリアクリロニトリル
,ポリ塩化ビニリデン,ポリビニルアセテート,ポリビ
ニルアルコール,ポリビニルピロリドン,エチルセルロ
ース,ポリビニルクロロジビニルアセテートコポリマー
,ポリアクリロニトリル−スチレンコポリマー,ポリア
クリロニトリル−塩化ビニルコポリマー,カルボキシメ
チルセルロース,ポリパラキシレン,ポリイミド,ポリ
アミド−イミド,ポエステルイミド,ポリエーテルイミ
ド,ポリベンズイミダゾール,及びポリオキサジアゾー
ル等がある。
【0040】この他の適切な熱可塑性材料は,「モダン
・プラスチック・エンサイクロペディア,1984−1
985,Vol.61,No.10A,マグローヒル,
ニューヨーク州ニューヨーク」に記載されている。
・プラスチック・エンサイクロペディア,1984−1
985,Vol.61,No.10A,マグローヒル,
ニューヨーク州ニューヨーク」に記載されている。
【0041】本発明の中空繊維を形成するのに使用され
る熱可塑性樹脂は,可塑剤(鉱油やジオクチルフタレー
トなど),難燃剤(ヘキサブロモシクロドデカン,デカ
ブロモジフェニルオキシド,及びアルミナ三水和物など
),酸スキャベンジャー(MgOなど),及び押出助剤
すなわち潤滑剤(ステアリン酸カルシウムなど)を含ん
でもよい。
る熱可塑性樹脂は,可塑剤(鉱油やジオクチルフタレー
トなど),難燃剤(ヘキサブロモシクロドデカン,デカ
ブロモジフェニルオキシド,及びアルミナ三水和物など
),酸スキャベンジャー(MgOなど),及び押出助剤
すなわち潤滑剤(ステアリン酸カルシウムなど)を含ん
でもよい。
【0042】本発明の中空繊維は,フィブリル化もしく
は吸引処理した中空繊維,延伸処理した中空繊維,又は
カール状の中空繊維等,いかなる形態であってもよい。
は吸引処理した中空繊維,延伸処理した中空繊維,又は
カール状の中空繊維等,いかなる形態であってもよい。
【0043】本発明において使用することのできる炭化
繊維の第1のグループは,不導電性であって静電気をも
たないものとして分類される。すなわち,第1グループ
の炭化繊維は,静電荷を分散させる能力を持たない。
繊維の第1のグループは,不導電性であって静電気をも
たないものとして分類される。すなわち,第1グループ
の炭化繊維は,静電荷を分散させる能力を持たない。
【0044】本明細書で使用している“不導電性(el
ectrically nonconductive
)”とは,4〜25μmの直径を有する前駆体繊維から
形成される6Kトウ(6000フィラメント)に関して
測定したときに4×106 オーム/cmより大きい電
気抵抗を示す繊維に適用する。このような繊維は,10
−1オーム/cmより大きい固有抵抗を有する。この固
有抵抗は,ヨーロッパ特許出願第0199567号に記
載の測定に従って算出される。
ectrically nonconductive
)”とは,4〜25μmの直径を有する前駆体繊維から
形成される6Kトウ(6000フィラメント)に関して
測定したときに4×106 オーム/cmより大きい電
気抵抗を示す繊維に適用する。このような繊維は,10
−1オーム/cmより大きい固有抵抗を有する。この固
有抵抗は,ヨーロッパ特許出願第0199567号に記
載の測定に従って算出される。
【0045】前駆体繊維がアクリル繊維である場合,窒
素含量が18%より大きいと不導電性繊維が得られるこ
とが見出されている。
素含量が18%より大きいと不導電性繊維が得られるこ
とが見出されている。
【0046】本発明において使用することのできる炭化
繊維の第2のグループは,ある程度の導電性(すなわち
低い導電率)を有し,且つ85%未満の炭素含量を有す
るものとして分類される。導電率が低いということは,
該炭化繊維が,4〜25μmの直径を有する前駆体繊維
から形成される6Kトウ(6000フィラメント)に関
して測定したときに4×102 〜4×106オーム/
cmの電気抵抗を示すことを意味する。炭化繊維は安定
化されたアクリル繊維から得るのが好ましく,またコポ
リマーアクリル繊維の場合に対しては16〜20%(さ
らに好ましくは18〜20%)の窒素含量を有するのが
好ましい。これらの炭化繊維を使用して形成される構造
物は,軽量であり,湿気吸収性が低く,良好な耐摩耗性
,良好な外観,及び良好な取り扱い性を有する。
繊維の第2のグループは,ある程度の導電性(すなわち
低い導電率)を有し,且つ85%未満の炭素含量を有す
るものとして分類される。導電率が低いということは,
該炭化繊維が,4〜25μmの直径を有する前駆体繊維
から形成される6Kトウ(6000フィラメント)に関
して測定したときに4×102 〜4×106オーム/
cmの電気抵抗を示すことを意味する。炭化繊維は安定
化されたアクリル繊維から得るのが好ましく,またコポ
リマーアクリル繊維の場合に対しては16〜20%(さ
らに好ましくは18〜20%)の窒素含量を有するのが
好ましい。これらの炭化繊維を使用して形成される構造
物は,軽量であり,湿気吸収性が低く,良好な耐摩耗性
,良好な外観,及び良好な取り扱い性を有する。
【0047】以下にいくつかの実施例を挙げて本発明を
例証するが,本発明がこれらによって限定されることは
ない。特に明記しない限り,パーセントは全て重量基準
である。
例証するが,本発明がこれらによって限定されることは
ない。特に明記しない限り,パーセントは全て重量基準
である。
【0048】実施例1
米国特許第4,882,223号(該特許を参照の形で
ここに引用する)に記載の手順に従って,分子量が30
0,000のポリスチレンを1.9cm押出機中に導入
した。このポリマーを約232℃で溶融し,246℃に
てゼニス(Zenith)ギヤーポンプに通した。溶融
ポリマーをパックウェル(pack well)に,
次いでスクリーンと紡糸口金からなるパックアセンブリ
(packassembly)にポンプ送りし,内部孔
に低圧空気を通して中空繊維を生成させた。紡糸口金の
温度は200℃であり,操作圧力は2750kPaであ
った。次いで繊維を引取ロールに通し,そして122m
/分の割合でアスピレーター装置を取りつけたレーソナ
(Leesona)巻取ロールに巻き取った。
ここに引用する)に記載の手順に従って,分子量が30
0,000のポリスチレンを1.9cm押出機中に導入
した。このポリマーを約232℃で溶融し,246℃に
てゼニス(Zenith)ギヤーポンプに通した。溶融
ポリマーをパックウェル(pack well)に,
次いでスクリーンと紡糸口金からなるパックアセンブリ
(packassembly)にポンプ送りし,内部孔
に低圧空気を通して中空繊維を生成させた。紡糸口金の
温度は200℃であり,操作圧力は2750kPaであ
った。次いで繊維を引取ロールに通し,そして122m
/分の割合でアスピレーター装置を取りつけたレーソナ
(Leesona)巻取ロールに巻き取った。
【0049】アスピレーターを使用して繊維を“吸引”
除去しつつ,充実ロールから取り出し,空のロールに装
填した。アスピレーターに通し,そしてプラスチックバ
ッグに導入することにより,いくらかの繊維を捕集した
。アスピレーターに入ると,繊維はほぼ直角に曲げられ
た。一旦アスピレーターの空気流れ中に入ると,繊維は
ねじれ作用を受けるようである。繊維は,アスピレータ
ー通さない場合には脆い繊維となるが,アスピレーター
を通すことにより,綿のように柔らかでややルーズな糸
となった。個々の繊維の直径は25〜30μmであり,
壁体の厚さは2〜5μmであった。吸引処理した繊維は
,中空繊維の軸方向に沿ってひびや亀裂を有していた。 これはおそらく,アスピレーターに通したときの個々の
繊維に加わったねじれ作用によるものであろう。
除去しつつ,充実ロールから取り出し,空のロールに装
填した。アスピレーターに通し,そしてプラスチックバ
ッグに導入することにより,いくらかの繊維を捕集した
。アスピレーターに入ると,繊維はほぼ直角に曲げられ
た。一旦アスピレーターの空気流れ中に入ると,繊維は
ねじれ作用を受けるようである。繊維は,アスピレータ
ー通さない場合には脆い繊維となるが,アスピレーター
を通すことにより,綿のように柔らかでややルーズな糸
となった。個々の繊維の直径は25〜30μmであり,
壁体の厚さは2〜5μmであった。吸引処理した繊維は
,中空繊維の軸方向に沿ってひびや亀裂を有していた。 これはおそらく,アスピレーターに通したときの個々の
繊維に加わったねじれ作用によるものであろう。
【0050】次いで中空繊維を手操作により2インチ(
5cm)の長さに切断し,手操作により炭化繊維及びポ
リエステルバインダー繊維とブレンドした。手操作ブレ
ンドの後,繊維ブレンド物をランド・マイザー・カード
(Rand Mizer Card)に供給し,繊
維をさらにブレンドしてオープンにした。ランド・マイ
ザー・プロダクト(Rand Mizer Pro
duct)をランド−B機により加工して不織布バット
を作製した。得られたバットを107℃で60秒間熱結
合させた。
5cm)の長さに切断し,手操作により炭化繊維及びポ
リエステルバインダー繊維とブレンドした。手操作ブレ
ンドの後,繊維ブレンド物をランド・マイザー・カード
(Rand Mizer Card)に供給し,繊
維をさらにブレンドしてオープンにした。ランド・マイ
ザー・プロダクト(Rand Mizer Pro
duct)をランド−B機により加工して不織布バット
を作製した。得られたバットを107℃で60秒間熱結
合させた。
【0051】表1は,密度と炭化繊維濃度の関数として
のK−ファクターを示している。比較のため挙げると,
密度が10kg/m3 のガラス繊維バットは0.31
5のK−ファクターを有する。
のK−ファクターを示している。比較のため挙げると,
密度が10kg/m3 のガラス繊維バットは0.31
5のK−ファクターを有する。
【0052】表1
【0053】
【0054】
【0055】実施例2
汎用繊維グレードのポリプロピレン〔ノーザン・ペトロ
ケミカル社(Northern Petrochem
ical Co.)製造のNPP2000−GJ〕を
使用して実施例1の手順を繰り返し,316℃で押出し
て中空繊維を得た。個々の中空繊維は,外径(O.D.
)が28μmで内径(I.D.)が22μmであった。 吸引処理した中空繊維をさらに延伸して直径を減少させ
,そしてカールを加えてバルク状にした。表2にK−フ
ァクターが比較してある。
ケミカル社(Northern Petrochem
ical Co.)製造のNPP2000−GJ〕を
使用して実施例1の手順を繰り返し,316℃で押出し
て中空繊維を得た。個々の中空繊維は,外径(O.D.
)が28μmで内径(I.D.)が22μmであった。 吸引処理した中空繊維をさらに延伸して直径を減少させ
,そしてカールを加えてバルク状にした。表2にK−フ
ァクターが比較してある。
【0056】表2
【0057】
【0058】実施例3
コータウルズ社(Courtaulds Ltd.)
製造の特殊アクリル繊維(SAF)から得られた炭化繊
維を使用して実施例1の手順を繰り返し,N−メチルピ
ロリドン中に溶解して15〜45容量%の溶液を得た。 次いで,16個の孔をもつ繊維紡糸口金を使用し,そし
て窒素をコアーガス(core gas)として,1
60〜200℃の温度でポリマーを紡糸した。紡糸した
中空繊維を約10℃の水浴中で約2秒間冷却して,中空
繊維の表面にてポリマーを凝固又は相分離させ,多くの
溶媒を内表面に向かって放出させた。次いでこれらの中
空繊維を約30℃の水浴に通して溶媒を浸出させて,よ
り多くの孔が中空繊維(200μO.D./20μI.
D.)の内側に向いた状態の非対称多孔質構造物を得る
。これらの非対称多孔質中空繊維を乾燥し,200℃で
30分間強制空気循環炉中で熱処理して,SAFの酸化
反応と架橋反応を促進させた。次いで,ポリマーサンプ
ル初期重量の85%が失われるまで,500℃にて窒素
の不活性雰囲気下で熱処理を行った。この結果,非対称
多孔質の炭化繊維が得られた。
製造の特殊アクリル繊維(SAF)から得られた炭化繊
維を使用して実施例1の手順を繰り返し,N−メチルピ
ロリドン中に溶解して15〜45容量%の溶液を得た。 次いで,16個の孔をもつ繊維紡糸口金を使用し,そし
て窒素をコアーガス(core gas)として,1
60〜200℃の温度でポリマーを紡糸した。紡糸した
中空繊維を約10℃の水浴中で約2秒間冷却して,中空
繊維の表面にてポリマーを凝固又は相分離させ,多くの
溶媒を内表面に向かって放出させた。次いでこれらの中
空繊維を約30℃の水浴に通して溶媒を浸出させて,よ
り多くの孔が中空繊維(200μO.D./20μI.
D.)の内側に向いた状態の非対称多孔質構造物を得る
。これらの非対称多孔質中空繊維を乾燥し,200℃で
30分間強制空気循環炉中で熱処理して,SAFの酸化
反応と架橋反応を促進させた。次いで,ポリマーサンプ
ル初期重量の85%が失われるまで,500℃にて窒素
の不活性雰囲気下で熱処理を行った。この結果,非対称
多孔質の炭化繊維が得られた。
【0059】溶媒としては,N−メチルピロリドンの代
わりに,スルホラン,ジメチルホルムアミド,ポリエチ
レングリコール,ポリエチレングリセロール,又はこれ
らの混合物(例えば,25%ポリエチレングリコール/
75%スルホラン)を使用することができる。
わりに,スルホラン,ジメチルホルムアミド,ポリエチ
レングリコール,ポリエチレングリセロール,又はこれ
らの混合物(例えば,25%ポリエチレングリコール/
75%スルホラン)を使用することができる。
【0060】SAFの代わりに,ポリアクリロニトリル
又はそのコポリマーを使用することができる。
又はそのコポリマーを使用することができる。
【0061】実施例4−難燃性試験
14CFR25.853(b)に記載の試験手順に従っ
て,本発明の種々のブレンド物の難燃性を調べた。
て,本発明の種々のブレンド物の難燃性を調べた。
【0062】各ブレンド物について少なくとも3つの試
験片(2.5cm×15cm×30cm)を,試験に先
立って,21±5℃の温度及び50±5%の相対湿度に
保持された状態調節室中に24時間保持することによっ
て状態調節した。
験片(2.5cm×15cm×30cm)を,試験に先
立って,21±5℃の温度及び50±5%の相対湿度に
保持された状態調節室中に24時間保持することによっ
て状態調節した。
【0063】各試験片を垂直に保持し,3.8cm高さ
の火炎を与えるよう調節された公称I.D.チューブを
備えたブンゼンバーナー(Bunsen burne
r)又はツリルバーナー(Turill burne
r)にさらした。火炎の中心部に位置させた較正済み熱
電対高温計によって測定した最低火炎温度は843℃で
あった。試験片の下端を,バーナーの上端から1.9c
m上に位置させた。火炎を試験片下端部の中心線に12
秒当ててから火炎を取り除いた。得られた試験結果を表
3に示す。
の火炎を与えるよう調節された公称I.D.チューブを
備えたブンゼンバーナー(Bunsen burne
r)又はツリルバーナー(Turill burne
r)にさらした。火炎の中心部に位置させた較正済み熱
電対高温計によって測定した最低火炎温度は843℃で
あった。試験片の下端を,バーナーの上端から1.9c
m上に位置させた。火炎を試験片下端部の中心線に12
秒当ててから火炎を取り除いた。得られた試験結果を表
3に示す。
【0064】表3
【0065】
【0066】実施例5
以下のように作製したけん縮エキスパンデッド炭化繊維
を使用して,実施例1の手順を繰り返した。
を使用して,実施例1の手順を繰り返した。
【0067】95%のアクリロニトリルと5%の塩化ビ
ニルからなるコポリマーをアセトン中に溶解した。この
コポリマー溶液に,40%の1,1,2−トリクロロ−
1,2,2−トリフルオロエタンと0.2%の二酸化チ
タンを加えて,最終的なポリマー濃度を35%に調節し
,本溶液を40℃で撹拌して紡糸溶液を得た。次いで,
10000.10mmΦスリットをもつ紡糸口金を通し
て,本溶液を35℃にて20%アセトン水溶液中に放出
した。4.5m/分の引き上げ速度にて9秒間浸漬した
後,紡糸混合物を1.8倍に延伸しながら30℃にて2
5%アセトン水溶液中に6秒間浸漬し,次いで米国特許
第4,979,274号に記載の装置中にて,いかなる
応力も張力をかけずに525℃でけん縮処理と熱処理を
行った。こうして得られた繊維に炭化処理を施すと,低
い導電性,約10%の膨張率,2:1より大きい可逆撓
み比,及び40より大きいLOI値を有する炭化繊維が
得られた。
ニルからなるコポリマーをアセトン中に溶解した。この
コポリマー溶液に,40%の1,1,2−トリクロロ−
1,2,2−トリフルオロエタンと0.2%の二酸化チ
タンを加えて,最終的なポリマー濃度を35%に調節し
,本溶液を40℃で撹拌して紡糸溶液を得た。次いで,
10000.10mmΦスリットをもつ紡糸口金を通し
て,本溶液を35℃にて20%アセトン水溶液中に放出
した。4.5m/分の引き上げ速度にて9秒間浸漬した
後,紡糸混合物を1.8倍に延伸しながら30℃にて2
5%アセトン水溶液中に6秒間浸漬し,次いで米国特許
第4,979,274号に記載の装置中にて,いかなる
応力も張力をかけずに525℃でけん縮処理と熱処理を
行った。こうして得られた繊維に炭化処理を施すと,低
い導電性,約10%の膨張率,2:1より大きい可逆撓
み比,及び40より大きいLOI値を有する炭化繊維が
得られた。
【0068】直線状繊維を作製するには,けん縮工程を
省いてもよい。同様に,ポリベンズイミダゾールのエキ
スパンデッド炭化繊維を作製することができる。
省いてもよい。同様に,ポリベンズイミダゾールのエキ
スパンデッド炭化繊維を作製することができる。
【0069】実施例6
米国特許第4,752,514号に従って作製した,1
5μmの公称繊維直径を有する,KEVLARポリアミ
ドのエキスパンデッド連続3Kトウを使用して実施例1
の手順を繰り返した。このトウをサーキュラー編機によ
り編んで1cm当たり3〜4個のループを有するクロス
にし,このクロスを525℃で2分間熱処理した。クロ
スをほぐすと,2:1より大きい可逆撓み比を有するト
ウが得られた。ほぐしたトウを5〜25cmの種々の長
さに切断し,プラット・シャーリー・アナライザー(P
latt Shirley Analyzer)に
供給した。カーディング処理によってトウの繊維を分け
離し,中空スチレン系繊維とブレンドして軽量断熱材を
得た。
5μmの公称繊維直径を有する,KEVLARポリアミ
ドのエキスパンデッド連続3Kトウを使用して実施例1
の手順を繰り返した。このトウをサーキュラー編機によ
り編んで1cm当たり3〜4個のループを有するクロス
にし,このクロスを525℃で2分間熱処理した。クロ
スをほぐすと,2:1より大きい可逆撓み比を有するト
ウが得られた。ほぐしたトウを5〜25cmの種々の長
さに切断し,プラット・シャーリー・アナライザー(P
latt Shirley Analyzer)に
供給した。カーディング処理によってトウの繊維を分け
離し,中空スチレン系繊維とブレンドして軽量断熱材を
得た。
【0070】実施例7
エキスパンデッドp−アラミドの3Kトウをサーキュラ
ー編機により4スティッチ/cmの割合で編み,そして
安定化させることなく425℃の温度で10分熱処理し
て得られる炭化繊維を使用して,実施例1の手順を繰り
返した。クロスをほぐし,2本(2:1より大きい可逆
撓み比を有する)を7.5cmの長さに切断した。次い
で,プラット・ミニチュア・カード(Platt M
iniature carding machin
e)を使用し,切断したトウを実施例1の繊維と一緒に
カーディング処理して,弾性と圧縮性のある毛羽を得た
。
ー編機により4スティッチ/cmの割合で編み,そして
安定化させることなく425℃の温度で10分熱処理し
て得られる炭化繊維を使用して,実施例1の手順を繰り
返した。クロスをほぐし,2本(2:1より大きい可逆
撓み比を有する)を7.5cmの長さに切断した。次い
で,プラット・ミニチュア・カード(Platt M
iniature carding machin
e)を使用し,切断したトウを実施例1の繊維と一緒に
カーディング処理して,弾性と圧縮性のある毛羽を得た
。
【0071】この毛羽をニードルパンチングによって緻
密化し,そしてポリエステルバインダー等の熱可塑性バ
インダーで処理して,マット状又はフェルト状の構造物
を形成することができる。
密化し,そしてポリエステルバインダー等の熱可塑性バ
インダーで処理して,マット状又はフェルト状の構造物
を形成することができる。
【0072】実施例8
以下に記載の約6〜12個の亀裂をもった中空繊維を使
用して実施例1の手順を繰り返した。
用して実施例1の手順を繰り返した。
【0073】
【0074】本発明の原理,好ましい実施態様,及び実
施方法について説明してきたが,これらは単に例証のた
めのものであって,本発明はこうした特定の形態に限定
されるものではない。
施方法について説明してきたが,これらは単に例証のた
めのものであって,本発明はこうした特定の形態に限定
されるものではない。
Claims (16)
- 【請求項1】 中空熱可塑性繊維を含んだ繊維質断熱
材の耐火性を高める方法であって,ASTM D28
63−77による測定にて40より大きいLOI値;6
5より大きい炭パーセント値;及び1.7W/(m.°
C)(1.7W/(m.°K))未満の熱伝導率;を有
する非グラファイト系炭化ポリマー繊維を前記熱可塑性
繊維に加えることを特徴とする前記方法。 - 【請求項2】 前記非グラファイト系炭化ポリマー繊
維が,前記熱可塑性繊維と前記炭化ポリマー繊維の合計
重量を基準として20〜75重量%の量にて存在する,
請求項1記載の方法。 - 【請求項3】 前記炭化ポリマー繊維が,前記熱可塑
性繊維と前記炭化ポリマー繊維の合計重量を基準として
20〜50重量%の量にて存在する,請求項2記載の方
法。 - 【請求項4】 前記非グラファイト系炭化ポリマー繊
維の量が,前記繊維質断熱材を14CFR25.853
(b)の難燃性基準に適合させるに足る量である,請求
項1〜3のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項5】 前記中空熱可塑性繊維にひび又は亀裂
を生じさせる,請求項1〜4のいずれか一項に記載の方
法。 - 【請求項6】 前記中空熱可塑性繊維が6〜30マイ
クロメートルの繊維幅及び少なくとも6つの亀裂又はひ
びを有する,請求項5記載の方法。 - 【請求項7】 前記熱可塑性繊維がスチレン系繊維で
ある,請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項8】 前記非グラファイト系炭化ポリマー繊
維が少なくとも5%のボイドを含有する,請求項1〜7
のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項9】 前記炭化ポリマー繊維が多孔質又は中
空状である,請求項8記載の方法。 - 【請求項10】 前記炭化ポリマー繊維が非対称で多
孔質である,請求項9記載の方法。 - 【請求項11】 前記炭化ポリマー繊維が,芳香族ポ
リアミドをベースとした繊維,ポリベンズイミダゾール
をベースとした繊維,及びポリアクリロニトリルをベー
スとした繊維から得られる,請求項8〜10のいずれか
一項に記載の方法。 - 【請求項12】 前記炭化ポリマー繊維が非直線状で
ある,請求項1〜11のいずれか一項に記載の方法。 - 【請求項13】 前記炭化ポリマー繊維が,鋭い屈曲
部分をもたない永久的に固定された多曲線状構造配置及
び1.2:1より大きい可逆撓み比を有する,請求項1
2記載の方法。 - 【請求項14】 前記炭化ポリマー繊維が85%未満
の炭素を含有する,請求項1〜13のいずれか一項に記
載の方法。 - 【請求項15】 (a) 請求項1〜14のいずれ
か一項に記載の非グラファイト系炭化ポリマー繊維;及
び(b)請求項1〜14のいずれか一項に記載の中空熱
可塑性繊維;の耐火性均質ブレンドを含む繊維質断熱材
。 - 【請求項16】 請求項15記載のブレンドを10〜
95重量%含有した樹脂マトリックスを含む圧縮二次成
形複合材の軽量構造用パネル。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US569678 | 1984-01-10 | ||
| US07/569,678 US5188896A (en) | 1990-07-19 | 1990-08-20 | Batting thermal insulation with fire resistant properties |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04257332A true JPH04257332A (ja) | 1992-09-11 |
Family
ID=24276402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3207817A Pending JPH04257332A (ja) | 1990-08-20 | 1991-08-20 | 繊維質断熱材の耐火性を高める方法 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5188896A (ja) |
| EP (1) | EP0472388B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04257332A (ja) |
| KR (1) | KR920004622A (ja) |
| AT (1) | ATE140276T1 (ja) |
| CA (1) | CA2049503A1 (ja) |
| DE (1) | DE69120742T2 (ja) |
| ES (1) | ES2089140T3 (ja) |
| FI (1) | FI913918A7 (ja) |
| IE (1) | IE912933A1 (ja) |
| NO (1) | NO913233L (ja) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5384193A (en) * | 1990-07-19 | 1995-01-24 | The Dow Chemical Company | Stabilized and carbonaceous expanded fibers |
| US5525695A (en) * | 1991-10-15 | 1996-06-11 | The Dow Chemical Company | Elastic linear interpolymers |
| IT1271563B (it) * | 1993-06-04 | 1997-05-30 | Siad | Massa monolitica porosa per contenitori di gas |
| AU7362494A (en) * | 1993-07-28 | 1995-02-28 | Dow Chemical Company, The | Ignition resistant meltblown or spunbonded insulation material |
| US5418031A (en) * | 1993-11-22 | 1995-05-23 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Combination cellulosic/thermoplastic batt insulation and a method of production for such insulation |
| US5683799A (en) * | 1995-01-13 | 1997-11-04 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Insulation and structural panel |
| US5642601A (en) * | 1995-11-28 | 1997-07-01 | Greenwood Mills, Inc. | Method of forming thermal insulation |
| KR100557271B1 (ko) * | 1998-04-30 | 2006-03-07 | 데이진 가부시키가이샤 | 분리가능한 중공 코폴리에스테르 섬유 및 분리된 코폴리에스테르 섬유, 이를 포함하는 직물 또는 편직물, 인조 가죽 및 부직포 |
| EP1072311B1 (en) * | 1999-07-29 | 2004-09-22 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Heat resistant catalyst sheet and process for producing same |
| US20070202294A1 (en) * | 2000-03-13 | 2007-08-30 | L&P Property Management Company | Protective fire retardant component for a composite furniture system |
| US7125460B2 (en) * | 2000-03-13 | 2006-10-24 | L&P Property Management Company | Fire resistant nonwoven batt having both charring and oxygen-depleting fibers |
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