JPH04264012A - 乾燥流動性水酸化銅殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤並びにその製造と使用法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の分野】本発明は改良された農業用の殺バクテリ
ア剤／殺菌・殺カビ剤（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅ／ｆｕ
ｎｇｉｃｉｄｅ）および水酸化第二銅の乾燥流動性調合
物の製造方法に関するものである。より特に、本発明は
改良された生物学的活性を有する乾燥流動性の水酸化第
二銅農業用殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤調合物並び
にそれらの製造および使用方法に関するものである。

【０００２】

【発明の背景】殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤は病原
性のバクテリア／菌・カビ（ｂａｃｔｅｒｉａ／ｆｕｎ
ｇｉ）により引き起こされる被害から農業用作物を保護
するために使用される試薬である。そのような製品の使
用は該有機体により引き起こされる大きな損失のために
必須となっている。経済的にするためには、殺バクテリ
ア剤／殺菌・殺カビ剤製品の適用による植物疾病の抑制
費用が作物収量および品質の増大により相殺されるもの
でなければならない。

【０００３】農業用殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤は
、水和剤、濃縮乳剤、水を基にした流動体、および乾燥
流動体（水分散性顆粒としても知られている）などの種
々の型の調合物状で入手することができる。乾燥流動性
製品は一般的には無粉塵性の自由流動性の顆粒状製品で
ある。乾燥流動性調合物は他の調合物型と比べて例えば
改良された貯蔵寿命、実質的な無粉塵性、易注入性、高
割合の活性成分、および簡便な包装性の如き利点を有し
ているため、最近それらは使用者の間で人気が高まって
きている。

【０００４】銅を基にした殺バクテリア剤／殺菌・殺カ
ビ剤は農業において広く使用されている。数種の乾燥流
動性の銅を基にした殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤が
当技術で公知であり、これらはジョージア州ヴァルドス
タのグリフィン・コーポレーションから入手できる「コ
サイドＤＦ」、フロリダ州レークランドのマイクロ・フ
ロ・カンパニーから入手できる「ブルーシールドＤＦ」
および「Ｎｕ−ＣｏｐＷＤＧ」、並びにスイスのザンド
・リミテッドから入手できる「ザンドＣＯＣＤＦ」およ
び「ザンドＣｕ２ＯＤＦ」である。

【０００５】水酸化第二銅自体は不安定である。しかし
ながら、水酸化第二銅を燐酸塩方法により安定化できる
ことは公知である。米国特許番号Ｒｅ．２４，３２４（
それの開示はここでは参考として記しておく）は安定な
水酸化第二銅の製造方法に関するものである。米国特許
番号３，４２８，７３１（それの開示はここでは参考と
して記しておく）は燐酸塩で安定化された水酸化第二銅
の分散液に関するものである。その特許は、分散液のｐ
Ｈおよび水性賦形薬のカルシウム硬度を注意深く調節す
ることにより微細分割された燐酸塩−方法の水酸化第二
銅の水性分散液を製造できると開示している。該特許は
、燐酸塩−方法の水酸化第二銅を加える前に分散液の約
１−３重量％を水性賦形薬に加えるべきであると開示し
ている。リグノスルホン酸ナトリウム、重合体状カルボ
ン酸のナトリウム塩、スルホン化されたナフタレン、工
業用蛋白質コロイド、獣脂ジメチルベンジルアンモニウ
ムクロライド、重合されたアルキルアリールスルホン酸
のナトリウム塩、やし脂肪酸類の特定留分のジエタノー
ルアミド、縮合されたモノ−ナフタレンスルホン酸のナ
トリウム塩、およびイソオクチルフェニルポリエトキシ
エタノールなどの適当な分散剤が開示されている。

【０００６】先行技術の銅を基にした殺バクテリア剤／
殺菌・殺カビ剤製品は、疾病を効果的に抑制するために
は比較的大量の銅の使用を必要としている。この比較的
高い水準の銅が、費用効率を引き下げており、土壌残留
問題の起因となっており、そして植物毒性の可能性も高
めている。さらに、これらの先行技術製品を製造するた
めに使用される方法は常に費用効率的ではない。

【０００７】従って、作物に適用した時に比較して低い
銅の使用割合で従来の乾燥製品と比較して増大した生物
学的活性を与えるような乾燥流動性の銅を基にした殺バ
クテリア剤／殺菌・殺カビ剤調合物並びに乾燥流動性の
銅を基にした殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤調合物の
費用効率的な製造方法に関する要望が存在している。

【０００８】

【発明の要旨】本発明は、殺バクテリア剤／殺菌・殺カ
ビ剤目的用に作物に適用した時に改良された生物学的活
性を与えそして効率的な殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ
剤保護に関してこれまでに公知の銅を基にした殺バクテ
リア剤／殺菌・殺カビ剤製品より低い銅を必要とするよ
うな改良された銅を基にした乾燥流動性の殺バクテリア
剤／殺菌・殺カビ剤調合物並びに費用効率的なそのよう
な調合物の製造および使用方法を提供することにより、
上記の要望を満たすものである。

【０００９】一般的には、本発明の調合物の製造方法は
（全乾燥成分類の合計重量を基にして）約５−２０重量
％の間の約５−１０の間のｐＨおよび約１，０００−１
０，０００の間の平均分子量を有する部分的に中和され
たポリアクリル酸並びにリグニンスルホン酸塩からなる
群から選択された第一の分散剤、（全乾燥成分類の合計
重量を基にして）約０−５重量％の間のベントナイト粘
土用の第二の分散剤、（全乾燥成分類の合計重量を基に
して）約４０−８０重量％の間の燐酸塩で安定化された
水酸化第二銅、並びに（全乾燥成分類の合計重量を基に
して）約６−３０重量％の間のベントナイト粘土を水と
一緒にし、これらの成分を混合して実質的に均一なスラ
リーとし、そして該スラリーを噴霧乾燥して１０％以下
の水分を有する顆粒状物質を製造する段階を含んでいる
。

【００１０】本発明の改良された調合物は、１０重量％
以下の水を有しておりそして本質的に（全乾燥成分類の
合計重量を基にして）約４０−８０重量％の間の燐酸塩
で安定化された水酸化第二銅、（全乾燥成分類の合計重
量を基にして）約５−２０重量％の間の約５−１０の間
のｐＨおよび約１，０００−１０，０００の間の平均分
子量を有する部分的に中和されたポリアクリル酸並びに
リグニンスルホン酸塩からなる群から選択された第一の
分散剤、（全乾燥成分類の合計重量を基にして）約０−
５重量％の間のベントナイト粘土用の分散剤、および（
全乾燥成分類の合計重量を基にして）約６−３０重量％
の間のベントナイト粘土からなっている顆粒である。

【００１１】植物中のバクテリア／菌・カビ性疾病を抑
制するための本発明の方法は、植物に本質的に（全乾燥
成分類の合計重量を基にして）約４０−８０重量％の間
の燐酸塩で安定化された水酸化第二銅、（全乾燥成分類
の合計重量を基にして）約５−２０重量％の間の約５−
１０の間のｐＨおよび約１，０００−１０，０００の間
の平均分子量を有する部分的に中和されたポリアクリル
酸並びにリグニンスルホン酸塩からなる群から選択され
た第一の分散剤、（全乾燥成分類の合計重量を基にして
）約０−５重量％の間のベントナイト粘土用の分散剤、
並びに（全乾燥成分類の合計重量を基にして）約６−３
０重量％の間のベントナイト粘土からなる組成物から製
造された水性分散液を適用する段階からなっている。

【００１２】従って、本発明の一目的は改良された乾燥
流動性の銅を基にした殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤
調合物を提供すること並びにそれらを製造および使用す
るための改良された方法を提供することである。

【００１３】本発明の別の目的は殺バクテリア剤／殺菌
・殺カビ剤目的用に作物に適用した時に改良された生物
学的活性を与えそして効率的な殺バクテリア剤／殺菌・
殺カビ剤保護に関してこれまでに公知の銅を基にした殺
バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤製品より低い銅を必要と
するような改良された銅を基にした乾燥流動性の殺バク
テリア剤／殺菌・殺カビ剤を提供することである。

【００１４】本発明の他の目的は作物に適用された時に
土壌残留性および植物毒性に関する可能性を減少させる
銅を基にした殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤調合物を
提供することである。

【００１５】本発明のさらに他の目的は改良された生物
学的活性を有する銅の殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤
を製造するための費用効率的な方法を提供することであ
る。本発明のさらに他の目的は植物に適用された時に改
良された降雨堅牢性を有する殺バクテリア剤／殺菌・殺
カビ剤を提供することである。

【００１６】本発明のこれらのおよび他の目的、特徴並
びに利点は、下記の好適態様の詳細な記載の検討後に明
白となるであろう。

【００１７】

【好適態様の詳細な記載】本発明は改良された農業用殺
バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤調合物並びに水酸化第二
銅の乾燥流動性調合物を製造するための費用効率的な方
法に関するものである。本発明の新規製品は典型的な水
酸化第二銅乾燥製品より改良された生物学的活性を与え
ながら、それの調合物中で相当低い銅を必要としている
。銅含有量の減少は銅の土壌蓄積に対する殺バクテリア
剤／殺菌・殺カビ剤の寄与および植物毒性に関する可能
性も減少させる。

【００１８】殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤調合物は
本発明に従い下記の段階により製造することができる。 （全乾燥成分類の合計重量を基にして）約５−２０重量
％の間の約５−１０の間のｐＨおよび約１，０００−１
０，０００の間の平均分子量を有する部分的に中和され
たポリアクリル酸並びにリグニンスルホン酸塩からなる
群から選択された第一の分散剤を水と一緒にし、次に（
全乾燥成分類の合計重量を基にして）約０−５重量％の
間の、好適には約１−５重量％の間の、ベントナイト粘
土用の分散剤を加える。好適には、ベントナイト粘土用
の分散剤を加える前に第一の分散剤を水に加える。 （全乾燥成分類の合計重量を基にして）約４０−８０重
量％の間の、好適には約６０−８０重量％の間の、燐酸
塩で安定化された水酸化第二銅、並びに（全乾燥成分類
の合計重量を基にして）約６−３０重量％の間のベント
ナイト粘土を次に水性混合物に加えてスラリーを製造す
る。上記の成分類が加えられる水の量は本発明にとって
厳密なものではない。しかしながら、過度の乾燥条件を
避けるためには、最終的なスラリー組成物が（全乾燥成
分類の合計重量を基にして）約５５−８０重量％の間の
、好適には６５−７０重量％の間の、水を含有している
ことが好ましい。次に上記の成分類を当技術で公知の一
般的な混合装置および一般的な混合技術を用いて実質的
に均質なスラリーを製造するのに充分な時間にわたり一
緒に混合する。次に該スラリーをこれも当技術で公知の
一般的な噴霧乾燥装置中で噴霧乾燥して１０％以下の水
分、好適には５％以下の水分、そして最も好適には３％
以下の水分、を有する顆粒状物質を製造する。

【００１９】本発明で使用される部分的に中和されたポ
リアクリル酸は、約１，０００−１０，０００の間の、
好適には約２，０００−５，０００の間の、そして最も
好適には約２，０００の、分子量を有するポリアクリル
酸を部分的に中和することにより製造される。ポリアク
リル酸に中和剤を加えることにより、ポリアクリル酸は
約５−１０の間の、好適には約６−８の間の、ｐＨまで
部分的に中和される。中和剤は本発明にとって厳密なも
のではないが、適当な中和剤には水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、ＮａＨＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３、ＮＨ４Ｏ
Ｈ、Ｒ４Ｎ＋ＯＨ−（ここでＲはＣＨ３またはＣ２Ｈ５
である）、第一級アミン類、例えばメチル、エチル、ｎ
−プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、第二級アミン
類、例えばジメチル、ジエチル、ジ−ｎ−プロピルおよ
びジ−イソプロピル、並びに第三級アミン類、例えばト
リメチル、トリエチル、およびトリ−ｎ−プロピル、が
包含される。 生じた部分的に中和されたポリアクリル酸類は従ってア
クリル酸の共重合体およびそれのポリアクリル酸塩、例
えばポリアクリル酸ナトリウム、との組み合わせである
。適当な部分的に中和されたポリアクリル酸類は商業的
に入手できる。そのような商業的に入手できる製品には
、オハイオ州クリーブランドのＢ．Ｆ．グッドリッチ・
カンパニーから入手できる「グッド−ライトＫ−７５２
」が包含される。「グッド−ライトＫ−７５２」は式（
Ｃ３Ｈ４Ｏ２）ｘ（Ｃ３Ｈ３ＮａＯ２）ｙを有する水中
のポリアクリル酸の部分的ナトリウム塩であり、そして
ＤＰ６−２６９６およびＤＩＳＰＥＸ　Ｎ４０は両者と
もバージニア州サフォークのアライド・コロイズ・イン
コーポレーテッドから入手できる水溶液中の重合体状カ
ルボン酸の塩類である。

【００２０】他の部分的に中和されたポリカルボン酸類
も本発明の第一の分散剤として使用することができる。 本発明で使用される適当なポリカルボン酸類には、ポリ
メタクリル酸類；アクリル酸とアクリルアミド、メタク
リルアミド、アクリレートエステル類（メチル、エチル
およびブチル）、メタクリル酸、メタクリレートエステ
ル類（メチルおよびエチル）および無水マレイン酸との
共重合体；カルボキシメチルセルロース；並びにマレイ
ン酸の重合体並びにブタジエンおよび無水マレイン酸と
の共重合体が包含される。中和剤、部分的に中和された
酸類のｐＨおよびこれらの追加カルボン酸類の分子量範
囲は上記のポリアクリル酸類に関するものと同じである
。

【００２１】リグニンスルホン酸塩は当技術では公知で
ありそして多くのものが商業的に入手できる。本発明で
使用されるリグニンスルホン酸塩の特定型は厳密なもの
ではない。例えば、本発明で有用なリグニンスルホン酸
塩はサウスカロライナ州、チャールストンハイツのウェ
ストヴァコ・ケミカル・ディヴィジョンから入手できる
４個のスルホン酸塩の基により可溶化された化学的に改
質されている低分子量のクラフトリグニン重合体のナト
リウム塩である。

【００２２】ベントナイト粘土用の分散剤は当技術では
公知である。ベントナイト粘土用の特定分散剤は本発明
にとって厳密なものではない。ベントナイト粘土用の分
散剤はスラリー粘度をスラリーの噴霧乾燥を可能にする
のに充分なほど減少させるために使用される。従って、
スラリーの噴霧乾燥を可能にする分散剤系ならいずれで
も本発明で使用することができる。本発明で使用される
好適な分散剤はトリポリ燐酸ナトリウムである。本発明
で使用されるベントナイト粘土用の他の分散剤には、ピ
ロ燐酸四ナトリウムおよびリグニンスルホン酸ナトリウ
ムが包含される。上記の分散剤は単独でまたはトリポリ
燐酸ナトリウムと組み合わされて使用することができる
。

【００２３】燐酸塩で安定化された水酸化銅も当技術で
は公知でありそして商業的に入手できる。そのような商
業的に入手できる製品には、ジョージア州ヴァルドスタ
のグリフィン・コーポレーションから入手できる８８％
の水酸化銅および１２％の不活性物質を含有している燐
酸塩で安定化された水酸化銅の調合物等級の農業用殺菌
・殺カビ剤であるコサイドＲ水酸化銅が包含される。燐
酸塩で安定化された水酸化銅の製造方法は米国特許番号
３，４２８，７３１およびＲｅ．２４，３２４中に開示
されている。本発明の燐酸塩で安定化された水酸化銅は
好適にはスラリーに対して約３５重量％の工業用の燐酸
塩で安定化された水酸化第二銅を水中に含んでいる湿潤
ケーキの形状で加えられる。

【００２４】ベントナイト粘土は当技術では公知である
。本発明で使用されるベントナイト粘土は高度に精製さ
れており、すなわち湿潤粉砕され、ふるいにかけられ、
そして分別されて約２μ以下の粒子が集められている。 そのような高度に精製されたベントナイト粘土は、コネ
チカット州ノルワークのＲ．Ｔ．ヴァンデルビルト・カ
ンパニー・インコーポレーテッドから入手できる水和さ
れた珪酸アルミニウムマグネシウムミネラルまたはスメ
クタイト粘土である商標「ヴィーガムＦ」として商業的
に入手できる。好適なベントナイト粘土は、イリノイ州
アーリントンハイツのアメリカン・コロイド・カンパニ
ーから入手できるミクロン寸法の粒子（最少９９％の２
００メッシュ以下および９８％の３２５メッシュ以下を
有する乾燥粒子）からなる高純度の空気浮遊性ナトリウ
ムベントナイト粘土である商業「ヴォルクレーＨＰＭ−
７５」として入手できる。

【００２５】スラリーは均質スラリーの調合を助けるた
めに任意に例えば発泡防止剤および湿潤剤の如き化合物
を含有することもできる。スラリーの調合を助けるため
の発泡防止剤および湿潤剤は当技術では公知である。本
発明で使用できる湿潤剤には、ペンシルヴァニア州フィ
ラデルフィアのローム・アンド・ハース・カンパニーか
ら入手できるアニオン系重合体型の分散剤である「タモ
ール７３１ＳＤ」が包含される。本発明で使用される発
泡防止剤には、ペンシルヴァニア州アレンタウンのエア
ー・プロダクツ・アンド・ケミカルス・インコーポレー
テッドから入手できるエチレングリコール中に溶解され
ている式Ｃ１４Ｈ２６Ｏ２を有する表面活性剤である「
スルフィノール１０４Ｅ」およびミシガン州ミッドラン
ドのダウ・ケミカル・カンパニーから入手できるジメチ
ルシリコーン乳化液である「アンチフォームＦＧ−１０
」が包含される。湿潤剤および発泡防止剤はそれぞれス
ラリー中に（全乾燥成分類の合計重量を基にして）約０
．０３−１．０重量％の間の量で加えることができる。

【００２６】スラリーを任意に当技術で公知の一般的な
粉砕装置および粉砕技術を用いて粉砕してスラリー中の
粒子の平均粒子寸法を減少させる。粉砕工程はスラリー
中の粒子を一般的なクルター計測器で測定して約０．５
−３．０ミクロンの間の、好適には約２．０−２．４ミ
クロンの間の、平均粒子寸法に減少させるように行うべ
きである。

【００２７】次にスラリーを一般的な乾燥装置中で、好
適には単独流体ノズルまたは回転ディスクを備えており
且つ約３５０°−４８０°Ｆの間の入り口温度および約
１５０°−２５０°Ｆの間の出口温度を有する噴霧乾燥
器を用いる噴霧乾燥により、乾燥して、それから乾燥自
由流動性顆粒状製品を製造する。分散液を噴霧乾燥する
ための噴霧乾燥装置および技術は当技術では公知である
。

【００２８】本発明の成分類は下記の方法で作用して比
較的少ない活性成分すなわち水酸化第二銅を必要とする
にもかかわらず強化された生物学的活性を有する殺バク
テリア剤／殺菌・殺カビ剤を製造すると信じられている
。水中で希釈すると、粘土は膨潤しそして集合体から水
酸化第二銅粒子への破壊を機械的に助けると信じられて
いる。第一の分散剤（ポリアクリレート／リグニンスル
ホン酸塩）は主要粒子を被覆して粒子の安定な分散液を
製造しそれにより噴霧時に葉の表面上での粒子の安定な
分散液を製造すると信じられている。第二の分散剤（ト
リポリ燐酸ナトリウム）は希釈時に安定な分散液の製造
を助けながら、主としてスラリーの粘度を下げて高い固
体含有量における噴霧乾燥を可能としそれにより乾燥費
用を減少させると信じられている。さらに、葉の表面上
での乾燥後に、該調合物は従来の乾燥調合物より雨、し
ずく、または風による腐食に対する抵抗性が大きい。

【００２９】本発明の殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤
を植物の葉に対して直接適用してバクテリア／菌・カビ
性疾病を抑制することができる。殺バクテリア剤／殺菌
・殺カビ剤は、水と混合しそして生じた分散液を一般的
な農業用噴霧器および当技術で公知の噴霧技術を使用し
て植物上に噴霧することにより、適用される。本発明の
殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤顆粒は好適には水と混
合されそして噴霧（空気中もしくは地中）によりまたは
化学反応により１エーカー当たり約０．５−１６ポンド
の間の割合で１エーカー間の約３−８００ガロンの間の
水容量で植物の葉に適用される。

【００３０】本発明の殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤
は、果実、例えばグレープフルーツ、レモン、ライム、
オレンジ、タンジェロおよびタンジェリン；畑作物、例
えばアルファルファ、カラスムギ、ピーナッツ、ポテト
、サトウダイコン、小麦および大麦；小果実、例えばブ
ラックベリー、クランベリー、スグリ、グースベリー、
ラズベリーおよびイチゴ；樹木作物、例えばアーモンド
、リンゴ、アプリコット、アヴォカド、バナナ、カカオ
、チェリー、コーヒー、ハシバミ、マンゴー、ネクタリ
ン、オリーブ、ピーチ、ペアー、ペカン、プラム、プル
ーンおよびクルミ；野菜、例えばインゲンマメ、ブロッ
コリ、芽キャベツ、キャベツ、カンタロープメロン、人
参、カリフラワー、セロリ、カラーズ、キュウリ、ナス
、ハネデューメロン、マスクメロン、玉ねぎ、エンドウ
マメ、コショウ、カボチャ、スクアッシュ、トマトおよ
びスイカ；蔓性植物、例えばブドウ、ホップおよびキウ
イ；雑種、例えばチョウセンニンジン、カシおよびエジ
プトイチジク；並びに装飾植物、例えばアラリア、アゼ
リア、ベゴニア、球根（イースターリリー、チューリッ
プ、フラジオラス）、カーネーション、菊、コトンイー
スター、ユーオニムス、インドサンザシ、ツタ、パキサ
ンドラ、ツルニチソウ、フィロデンドロン、ピラカンタ
、バラおよびユッカ（アダム−スニードル）、などの種
々の植物上でのバクテリア性および菌・カビ性疾病の処
置用に有用である。

【００３１】本発明の殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤
はバクテリア性または菌・カビ性疾病、例えば黒皮症、
痂皮、ピンク痕、脂性斑点、褐色腐敗症、フィトフトラ
（ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）、橙潰瘍、ザントモナス
（ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ）およびセロスポラ（ｃｅｒ
ｏｓｐｏｒａ）葉斑点、黒色葉斑点（アルテルナリア（
ａｌｔｅｒｎａｒｉａ））、アルテルナリア枯凋病、ボ
ツリチス（ｂｏｔｒｙｔｉｓ）枯凋病、うどんこ病、ザ
ントモナス葉斑点、アントラクノース（ａｎｔｈｒａｃ
ｎｏｓｅ）、シュードモナス（ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ
）葉斑点、セプトリア（ｓｅｐｔｏｒｉａ）葉斑点、エ
ントモスプリウム（ｅｎｔｏｍｏｓｐｏｒｉｕｍ）葉斑
点、ヴォルテラ（ｖｏｌｕｔｅｌｌａ）葉枯凋病、フォ
モプシス（ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ）幹枯凋病、バクテリア
性葉斑点、火炎枯凋病、黒色斑点、葉の曲がり病、コリ
ネウム（ｃｏｒｙｎｅｕｍ）枯凋病（疲弊孔）、つぼみ
枯凋病、シュードモナス枯凋病、鞘および粒の腐敗症（
フィトフトラ・カルトルム（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ
　ｃａｃｔｏｒｕｍ））、帯状葉斑点（クリスツラリエ
ラ・ピラミダリス（Ｃｒｉｓｔｕｌａｒｉｅｌｌａ　ｐ
ｙｒａｍｉｄａｌｉｓ））、クルミ枯凋病、バクテリア
性枯凋病（ハロおよび普遍性）、褐色斑点、黒色腐敗症
（ザントモナス）、綿毛状うどんこ病、セルコスポラ（
ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）早期枯凋病、セプトリア晩期枯
凋病、有角性葉斑点、フォモプシス（ｐｈｏｍｏｐｓｉ
ｓ）、紫色斑点、バクテリア性きず、灰色葉かび、セプ
トリア葉斑点、死滅芽（シュードモナス・シリンガエ（
Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｓｙｒｉｎｇａｅ））、エル
ウィニア・ヘルビコラ（Ｅｒｗｉｎｉａ　ｈｅｒｂｉｃ
ｏｌａ）、シュードモナス・フルオレッセンス（Ｐｓｅ
ｕｄｏｍｏｎａｓ　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓ）、幹枯凋
病、球状苔、レプトファエルリナ（ｌｅｐｔｏｓｐｈａ
ｅｒｕｌｉｎａ）葉斑点、ヘリミントスポリウム（ｈｅ
ｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）斑点枯凋病、葉斑点、
茎斑点、果実腐敗症、つぼみ褐色腐敗症、バクテリア性
芽細胞病（シュードモナス）、ヨーロッパ潰瘍、クラウ
ンまたはカラー腐敗症、シガトカ（ｓｉｇａｔｏｋａ）
、黒色痕、黒色鞘、コーヒーベリー病（コレクトトリク
ム・コフェアヌム（Ｃｏｌｌｅｃｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　
ｃｏｆｆｅａｎｕｍ））、葉錆病（ヘミレイア・ヴァス
タトリックス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ　ｖａｓｔａｔｒｉｘ
））、鉄斑点（セルコスポラ・コフェイコラ（Ｃｅｒｏ
ｓｐｏｒａ　ｃｏｆｆｅｉｃｏｌａ））、ピンク病（コ
ルチシウム・サルモニカラー（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ　ｓ
ａｌｍｏｎｉｃｏｌｏｒ））、イースタン・フィルバー
ト（ｅａｓｔｅｒｎ　ｆｉｌｂｅｒｔ）枯凋病、および
クジャク斑点、を有する植物の処置用に有用である。

【００３２】下記の実施例は本発明を説明するものであ
り、そして特許請求の範囲中に示されている本発明の範
囲を制限しようとするものではない。

【００３３】

【実施例】実施例１ 下記の成分類を一緒にしそして一緒に混合して実質的に
均質なスラリーを製造した。

【００３４】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　ポンド水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４９０
ディスペックスＮ４０　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　４４レアックス８８Ｂ　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　５３トリポリ燐酸ナトリウム　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２０Ｃｕ（ＯＨ）２湿潤ケーキ
（３５．４％Ｃｕ（ＯＨ）２工業用）　　　　　　　　
２１５５ヴォルクレーＨＰＭ−７５　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１６７　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　２９３９生成したスラリー
を次に粉砕して、約２．０ミクロンの平均粒子寸法とし
た。次に該スラリーを単一流体ノズルを備えており且つ
３７５°Ｆの入り口温度および１９０°Ｆの出口温度を
有する一般的な噴霧乾燥器中で噴霧乾燥した。生じた顆
粒状生成物は乾燥しており（３％以下の水分含有量）、
自由流動性であり、そして約１３０ミクロンの平均粒子
寸法を有していた。

【００３５】実施例２ 下記の成分類を用いて実施例１の如くしてスラリーを製
造した。

【００３６】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　ポンド水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１８６７グ
ッド−ライトＫ−７５２　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１４
水中５０％ＮａＯＨ　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　５６トリポリ燐酸ナトリウム　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　３０タモール７３１ＳＤ　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　２Ｃｕ（ＯＨ）２工業用　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　７０８ヴォルクレ
ーＨＰＭ−７５　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１６０スルフィ
ノール１０４Ｅ　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　２９３９空気入り口温度が３９０°Ｆ
でありそして空気出口温度が２１０°Ｆであったこと以
外は実施例１の如くしてスラリーを噴霧乾燥した。生じ
た顆粒状生成物は乾燥しており（５％以下の水分含有量
）、自由流動性であり、そして約１００ミクロンの平均
粒子寸法を有していた。

【００３７】実施例３ ポリアクリル酸ナトリウムとしてアライドＤＰ６−２６
９６を使用して実施例１の如くして下記のスラリーを製
造した。

【００３８】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　ポンド水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６４５
アライドＤＰ６−２６９６　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２２
０トリポリ燐酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　３０タモール７３１ＳＤ　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　２Ｃｕ（ＯＨ）２湿潤ケーキ（３５
．４％Ｃｕ（ＯＨ）２工業用）　　　　　　　　２００
０ヴォルクレーＨＰＭ−７５　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
６０スルフィノール１０４Ｅ　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　２９３９スラリーを粉砕
して、約２．４ミクロンの平均粒子寸法とした。次に該
スラリーを空気入り口温度が約４６０°Ｆでありそして
空気出口温度が２４０°Ｆであったこと以外は実施例１
の如くして噴霧乾燥した。生じた生成物は３％以下の水
分含有量および約１５０ミクロンの平均粒子寸法を有す
る乾燥自由流動性顆粒状生成物であった。

【００３９】実施例４ 実施例１の如くして下記の組成を有するスラリーを製造
した。

【００４０】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　ポンド水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５７０
グッド−ライトＫ−７５２　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１
４水中５０％ＮａＯＨ　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　５６トリポリ燐酸ナトリウム　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　３０タモール７３１ＳＤ　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　２Ｃｕ（ＯＨ）２湿潤ケ
ーキ（３５．４％Ｃｕ（ＯＨ）２工業用）　　　　　　
　　２０００ヴォルクレーＨＰＭ−７５　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　１６１発泡防止剤ＦＧ−１０　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　６　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２９３９ス
ラリーを回転ディスク噴霧器を備えており且つ４２０°
Ｆの入り口温度および１７０°Ｆの出口温度を有する一
般的な噴霧乾燥器中で噴霧乾燥した。生じた顆粒状生成
物は約１５０ミクロンの平均粒子寸法、３％以下の水分
含有量を有しており、そして自由流動性であった。

【００４１】実施例５ スラリーを下記の成分類から製造したこと以外は、実施
例３の如くしてスラリーを製造した。

【００４２】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　ポンド水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５７５
グッド−ライトＫ−７５２　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１
４水中５０％ＮａＯＨ　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　５６トリポリ燐酸ナトリウム　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　３０タモール７３１ＳＤ　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　２Ｃｕ（ＯＨ）２湿潤ケ
ーキ（３５．４％Ｃｕ（ＯＨ）２工業用）　　　　　　
　　２０００ヴォルクレーＨＰＭ−７５　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　１６０スルフィノール１０４Ｅ　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　２　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２９３９スラ
リーを実施例３の如くして噴霧乾燥すると、乾燥自由流
動性顆粒状生成物が生じた。

【００４３】実施例６ 下記の組成を有するスラリーを実施例１の如くして製造
した。

【００４４】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　ポンド水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５５３
ディスペックスＮ４０　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
３２７トリポリ燐酸ナトリウム　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　２８Ｃｕ（ＯＨ）２湿潤ケーキ（３５．４％Ｃ
ｕ（ＯＨ）２工業用）　　　　　　　　２０００ヴォル
クレーＨＰＭ−７５　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２３　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　３０３１スラリーを４１０°Ｆの空気入り
口温度および２２０°Ｆの出口温度において噴霧乾燥す
ると、乾燥自由流動性顆粒状生成物が生じた。

【００４５】実施例７ 下記の組成を有するスラリーを実施例１の如くして製造
した。

【００４６】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　ポンド水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７５５
ディスペックスＮ４０　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
３２７トリポリ燐酸ナトリウム　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　２８Ｃｕ（ＯＨ）２湿潤ケーキ（３５．４％Ｃ
ｕ（ＯＨ）２工業用）　　　　　　　　２０００ヴィー
グムＦ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１２３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　３２３３スラリーを実施例２
の如くして噴霧乾燥すると、乾燥自由流動性顆粒状生成
物が生じた。

【００４７】実施例８ 下記の組成を有するスラリーを実施例１の如くして製造
した。

【００４８】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　ポンド水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５５１
グッド−ライトＫ−７５９　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２
０トリポリ燐酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　３０タモール７３１ＳＤ　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　２Ｃｕ（ＯＨ）２湿潤ケーキ（３５
．４％Ｃｕ（ＯＨ）２工業用）　　　　　　　　２００
０ヴォルクレーＨＰＭ−７５　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
４３発泡防止剤ＦＧ−１０　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　６　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　２８５２スラリーを実
施例２の如くして噴霧乾燥すると、乾燥自由流動性顆粒
状生成物が生じた。

【００４９】実施例９ 下記の組成を有するスラリーを実施例１の如くして製造
した。

【００５０】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　ポンド水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６４５
グッド−ライトＫ−７５９　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
０トリポリ燐酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　５０Ｃｕ（ＯＨ）２湿潤ケーキ（３５．４％Ｃｕ（
ＯＨ）２工業用）　　　　　　　　２０００ヴォルクレ
ーＨＰＭ−７５　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１４４　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　２９３９スラリーを実施例２の如くして噴霧乾
燥すると、乾燥自由流動性顆粒状生成物が生じた。

【００５１】実施例１０ 下記の組成を有するスラリーを実施例１の如くして製造
した。

【００５２】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　ポンド水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４８４
レアックス８８Ｂ　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　６０トリポリ燐酸ナトリウム　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　３５Ｃｕ（ＯＨ）２湿潤ケーキ（３３．
５％Ｃｕ（ＯＨ）２工業用）　　　　　　　　２１５５
ヴォルクレーＨＰＭ−７５　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１６
５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　２８９９スラリーを実施例２の如く
して噴霧乾燥すると、乾燥自由流動性顆粒状生成物が生
じた。

【００５３】実施例１１ 調合物の変化を検出するのに充分に敏感である温室生検
定試験を使用した。この試験はキュウリ上の晩腐病（ａ
ｎｔｈｒａｃｎｏｓｅ）の病原であるコレトトリチュム
・ラゲナリウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ　ｌａ
ｇｅｎａｒｉｕｍ）を使用した。実施例５に従い製造さ
れた乾燥流動性の水酸化第二銅殺バクテリア剤／殺菌・
殺カビ剤を水酸化第二銅の商業用水和剤調合物（コサイ
ドＲ１０１およびブルーシールドＴＭ）と等しい製品の
使用割合（０．０２、０．０８および０．３２ｇ／１０
０ｍｌの水）で比較した。処置は１容器当たり２個の植
物を用いて５回繰り返した。キュウリ植物に噴霧しそし
て自然乾燥し、その時点でＣ．ラゲナリウムの胞子を接
種した。接種植物を１００％相対的湿度において４８時
間にわたり培養した。疾病兆候が現れた時に、個々の病
変を葉の上で計数しそして化学的効果を測定するために
病変数を使用した。

【００５４】実施例５に従う殺バクテリア剤／殺菌・殺
カビ剤を上記の方法によりコレトトリチュム・ラゲナリ
ウムにより引き起こされたキュウリの晩腐病の抑制に関
してオキシ塩化銅（Ｎｕ−ＣｏｐＣＯＣ）の乾燥流動性
調合物と等しい製品の使用割合（０．０２、０．０８お
よび０．３２ｇ／１００ｍｌの水）で比較した。下表１
は銅殺菌・殺カビ剤で処置された時のコレトトリチュム
・ラゲナリウムが接種されたキュウリ植物上の病変数を
示している。

【００５５】

【表１】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　表１銅　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　ｇ製品／１００ｍｌの
水　　　　　　疾病率殺菌・殺カビ剤　　　　％Ｃｕ　
　　　０．０２　　０．０８　　０．３２　　　　平均
　　　抑制実施例５　　　　　　　　　　　４０　　　
　　１００　　　　　７５　　　　　５３　　　　　　
７６　　７０コサイド１０１　　　　　５０　　　　　
１２０　　　　　８１　　　　　６６　　　　　　８９
　　６４ブルーシールド　　　　　５０　　　　　１４
７　　　１１２　　　　　７８　　　　１１２　　５５
Ｎｕ−Ｃｏｐ　ＣＯＣ　　　　　　　　　５０　　　　
　２１１　　　１５９　　　１４５　　　　１７２　　
３１未処置の対照用　　　　　　　−　　　　　　　　
　−　　　　　　　−　　　　　　　−　　　　２５１
　　　　０表１に示されている如く、実施例５に従い製
造された調合物により与えられた病変の抑制は２０％以
上の金属銅を含有している水酸化銅の他の調合物より良
好であった。実施例５に従い製造された調合物により与
えられた病変の抑制は２０％以上の金属銅を含有してい
る乾燥流動性オキシ塩化銅よりも良好であった。表１を
参照のこと。

【００５６】実施例１２ トマト上でのシュードモナス・シリンガエ（Ｐｓｅｕｄ
ｏｍｏｎａｓ　ｓｙｒｉｎｇａｅ）により引き起こされ
るバクテリア性きずの抑制に関して、実施例４に従い製
造された殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤をコサイド１
０１と比較した。２種の調合物を等しい使用割合（２ポ
ンド／エーカー）で適用した。疾病発生に関して評価し
た時に、未処置植物は４１％の疾病を有しており、コサ
イド１０１で処置された植物は２０％の疾病を有してお
り、そして実施例４の殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤
で処置された植物は１９％の疾病を有していた。実施例
４の殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤はコサイド１０１
より２０％少ない銅を含有しているため、このことは本
発明の殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤に関する相当な
活性増加を表している。

【００５７】実施例１３ アプリコット上でのそれぞれコリネウム・ベイジェリン
クキイ（Ｃｏｒｙｎｅｕｍ　ｂｅｉｊｅｒｉｎｃｋｉｉ
）およびモニリニア・フルクチコラ（Ｍｏｎｉｌｉｎｉ
ａ　ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）により引き起こされる疲弊
孔および褐色腐食の抑制に関して、実施例６に従い製造
された殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤をコサイド１０
１と比較した。それらを等しい使用割合（１２ポンド／
エーカー）で適用した。疾病発生に関して評価した時に
、１枚の葉当たりの疲弊孔病変の平均数は未処置植物で
は２４．５であり、コサイド１０１で処置された植物で
は９．５であり、そして実施例６の殺バクテリア剤／殺
菌・殺カビ剤で処置された植物では６．０であった。１
００本の枝当たりの褐色腐食数は未処置植物では５５で
あり、コサイド１０１で処置された植物では３３であり
、そして実施例６の殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤で
処置された植物では２６であった。実施例６の殺バクテ
リア剤／殺菌・殺カビ剤はコサイド１０１より２０％少
ない銅を含有しており、従って、本発明の殺バクテリア
剤／殺菌・殺カビ剤における相当な活性増加を表してい
る。

【００５８】実施例１４ レモント上でのフィトフトラ・シトラフトラ（Ｐｈｙｔ
ｏｐｈｙｔｈｏｒａ　ｃｉｔｒｏｐｈｔｈｏｒａ）によ
り引き起こされる褐色腐食の抑制に関して、実施例４に
従い製造された殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤をコサ
イド１０１と比較した。２種の調合物を等しい使用割合
（４ポンド／エーカー）で適用した。処置後６０日に評
価した時に、コサイド１０１で処置された果物は７９％
の疾病抑制を示しそして実施例４の殺バクテリア剤／殺
菌・殺カビ剤で処置された植物は８１％の疾病抑制を示
した。実施例４の殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤はコ
サイド１０１より２０％少ない銅を含有しているため、
これらの結果は本発明の殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ
剤に関する相当な活性増加を表している。

【００５９】実施例１５ 良好な殺菌・殺カビ剤の一特性は、それが降雨後に葉の
表面上に残存する能力である。この特性は降雨堅牢性と
称されている。

【００６０】実施例５に従い製造された殺バクテリア剤
／殺菌・殺カビ剤の降雨堅牢性を水酸化銅の他の水和剤
と比較した。ピントマメおよびベルコショウ植物に各製
品を噴霧し、そして自然乾燥した。葉を銅の沈着量に関
して試料採取した。２４時間後に、植物に０．５および
２．０インチの模擬降雨を与え、そして原子吸着法を用
いて銅に関して分析した。この試験の結果は、実施例５
の殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤で処置された植物の
方が水酸化銅の水和剤調合物で処置された植物よりも少
ない銅が失われたことを示していた。この比較的大きい
降雨堅牢性は、殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤が処置
植物上に比較的たくさん残存しているため、より良好な
生物学的活性を与えることとなる。

【００６１】

【表２】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　降雨量（インチ）銅殺菌・殺カビ剤　　％Ｃｕ　
　　　０　　　　　　　０．５　　　　２．０　　　　
　　％損失　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　μｇＣｕ／ｃｍ２葉面積　　　　　　０．
５″後　２．０″後実施例５　　　　　　　　　　　４
０　　　　　１３．０　　９．９　　　　７．４　　　
　　２４　　　　　４３コサイド１０１　　　　　５０
　　　　　１３．６　　７．５　　　　６．５　　　　
　４５　　　　　５２ブルーシールド　　　　　５０　
　　　　１５．５　　５．７　　　　５．１　　　　　
６３　　　　　６７以上の記載は本発明のある種の態様
に関するものであり、そして特許請求の範囲に規定され
ている本発明の精神および範囲から逸脱しない限り改変
を行うことができる。

【００６２】本発明の主なる特徴および態様は以下のと
おりである。

【００６３】１．（全乾燥成分類の合計重量を基にして
）約５−２０重量％の間の約５−１０の間のｐＨおよび
約１，０００−１０，０００の間の平均分子量を有する
部分的に中和されたポリアクリル酸並びにリグニンスル
ホン酸塩からなる群から選択された第一の分散剤、（全
乾燥成分類の合計重量を基にして）約０−５重量％の間
のベントナイト粘土用の第二の分散剤、（全乾燥成分類
の合計重量を基にして）約４０−８０重量％の間の燐酸
塩で安定化された水酸化第二銅、並びに（全乾燥成分類
の合計重量を基にして）約６−３０重量％の間のベント
ナイト粘土を水と一緒にすることにより水性スラリーを
製造し、該スラリーを混合して実質的に均一なスラリー
とし、そして該スラリーを乾燥してそれにより１０％以
下の水分を有する自由流動性の顆粒状物質を製造する段
階を含んでいる、乾燥流動性殺バクテリア剤／殺菌・殺
カビ剤の製造方法。

【００６４】２．さらに、（全乾燥成分類の合計重量を
基にして）約０．０３−１重量％の間の発泡防止剤化合
物および（全乾燥成分類の合計重量を基にして）約０．
０３−１重量％の間の湿潤剤を加える段階も含んでいる
、上記１の方法。

【００６５】３．さらに、該スラリーの粒子が約０．５
−３．０ミクロンの間の平均粒子寸法を有するように均
質スラリーを粉砕する段階も含んでいる、上記１の方法
。

【００６６】４．該スラリーを約３５０°−４８０°Ｆ
の間の入り口温度および約１５０°−２６０°Ｆの間の
出口温度を有する噴霧乾燥器を使用して乾燥する、上記
１の方法。

【００６７】５．該第一の分散剤がポリアクリル酸ナト
リウムである、上記１の方法。

【００６８】６．該第一の分散剤がポリアクリル酸ナト
リウムである、上記４の方法。

【００６９】７．該第一の分散剤がリグニンスルホン酸
ナトリウムである、上記１の方法。

【００７０】８．該第一の分散剤がリグニンスルホン酸
ナトリウムである、上記４の方法。

【００７１】９．該発泡防止剤がエチレングリコール中
に溶解された式Ｃ１４Ｈ２６Ｏ２を有する表面活性剤お
よびジメチルシリコーン乳化液からなる群から選択され
、そして該湿潤剤がアニオン系重合体−型の分散剤であ
る、上記２の方法。

【００７２】１０．該第二の分散剤がトリポリ燐酸ナト
リウム、ピロ燐酸四ナトリウムおよびリグニンスルホン
酸ナトリウムからなる群から選択される、上記１の方法
。

【００７３】１１．（全乾燥成分類の合計重量を基にし
て）約５−２０重量％の間のポリメタクリル酸、アクリ
ル酸とアクリルアミドとの共重合体、アクリル酸とメタ
クリルアミドとの共重合体、アクリル酸とアクリレート
エステル類との共重合体、アクリル酸とメタクリル酸と
の共重合体、アクリル酸とメタクリレートエステル類と
の共重合体、アクリル酸と無水マレイン酸との共重合体
、カルボキシメチルセルロース、マレイン酸とブタジエ
ンとの共重合体、並びにマレイン酸および無水マレイン
酸の重合体からなる群から選択された約５−１０の間の
ｐＨおよび約１，０００−１０，０００の間の平均分子
量を有する部分的に中和されたポリアクリル酸からなる
第一の分散剤、（全乾燥成分類の合計重量を基にして）
約０−５重量％の間のベントナイト粘土用の第二の分散
剤、（全乾燥成分類の合計重量を基にして）約４０−８
０重量％の間の燐酸塩で安定化された水酸化第二銅、並
びに（全乾燥成分類の合計重量を基にして）約６−３０
重量％の間のベントナイト粘土を水と一緒にすることに
より水性スラリーを製造し、該スラリーを混合して実質
的に均一なスラリーとし、そして該スラリーを乾燥して
それにより１０％以下の水分を有する自由流動性の顆粒
状物質を製造する段階を含んでいる、乾燥流動性殺バク
テリア剤／殺菌・殺カビ剤の製造方法。

【００７４】１２．上記１の方法に従い製造された水酸
化第二銅の乾燥流動性調合物。

【００７５】１３．上記２の方法に従い製造された水酸
化第二銅の乾燥流動性調合物。

【００７６】１４．上記３の方法に従い製造された水酸
化第二銅の乾燥流動性調合物。

【００７７】１５．上記４の方法に従い製造された水酸
化第二銅の乾燥流動性調合物。

【００７８】１６．上記５の方法に従い製造された水酸
化第二銅の乾燥流動性調合物。

【００７９】１７．上記６の方法に従い製造された水酸
化第二銅の乾燥流動性調合物。

【００８０】１８．上記７の方法に従い製造された水酸
化第二銅の乾燥流動性調合物。

【００８１】１９．上記８の方法に従い製造された水酸
化第二銅の乾燥流動性調合物。

【００８２】２０．上記９の方法に従い製造された水酸
化第二銅の乾燥流動性調合物。

【００８３】２１．上記１０の方法に従い製造された水
酸化第二銅の乾燥流動性調合物。

【００８４】２２．上記１１の方法に従い製造された水
酸化第二銅の乾燥流動性調合物。

【００８５】２３．本質的に（全乾燥成分類の合計重量
を基にして）約４０−８０重量％の間の燐酸塩で安定化
された水酸化第二銅、（全乾燥成分類の合計重量を基に
して）約５−２０重量％の間の約５−１０の間のｐＨお
よび約１，０００−１０，０００の間の平均分子量を有
する部分的に中和されたポリアクリル酸並びにリグニン
スルホン酸塩からなる群から選択された第一の分散剤、
（全乾燥成分類の合計重量を基にして）約０−５重量％
の間のベントナイト粘土用の分散剤、（全乾燥成分類の
合計重量を基にして）約６−３０重量％の間のベントナ
イト粘土、並びに１０重量％以下の水からなる、水酸化
第二銅の乾燥流動性顆粒状調合物。

【００８６】２４．さらに、本質的に（全乾燥成分類の
合計重量を基にして）約０．０３−１重量％の間のエチ
レングリコール中に溶解された式Ｃ１４Ｈ２６Ｏ２を有
する表面活性剤およびジメチルシリコーン乳化液からな
る群から選択された発泡防止剤並びに（全乾燥成分類の
合計重量を基にして）約０．０３−１重量％の間のアニ
オン系重合体−型の分散剤も含んでいる、上記２３の乾
燥流動性顆粒状調合物。

【００８７】２５．植物に上記１の方法に従い製造され
た殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤を適用することから
なる、植物中のバクテリア性／菌・カビ性疾病の抑制方
法。

【００８８】２６．該殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤
を水と混合しそして該バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤を
葉に噴霧することにより該殺バクテリア剤／殺菌・殺カ
ビ剤を葉に適用する、上記２５の方法。

【００８９】２７．本質的に（全乾燥成分類の合計重量
を基にして）約４０−８０重量％の間の燐酸塩で安定化
された水酸化第二銅、（全乾燥成分類の合計重量を基に
して）約５−２０重量％の間の約５−１０の間のｐＨお
よび約１，０００−１０，０００の間の平均分子量を有
する部分的に中和されたポリアクリル酸並びにリグニン
スルホン酸塩からなる群から選択された第一の分散剤、
（全乾燥成分類の合計重量を基にして）約０−５重量％
の間のベントナイト粘土用の分散剤、並びに（全乾燥成
分類の合計重量を基にして）約６−３０重量％の間のベ
ントナイト粘土からなる乾燥殺バクテリア剤／殺菌・殺
カビ剤組成物の水性分散液を植物に適用する段階からな
る、植物中のバクテリア性／菌・カビ性疾病の抑制方法
。

【００９０】２８．該殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤
組成物がさらに本質的に（全乾燥成分類の合計重量を基
にして）約０．０３−１重量％の間の発泡防止剤化合物
および（全乾燥成分類の合計重量を基にして）約０．０
３−１重量％の間の湿潤剤も含んでいる、上記２７の方
法。

【００９１】２９．該発泡防止剤がエチレングリコール
中に溶解された式Ｃ１４Ｈ２６Ｏ２を有する表面活性剤
およびジメチルシリコーン乳化液からなる群から選択さ
れ、そして該湿潤剤がアニオン系重合体−型の分散剤で
ある、上記２８の方法。

【００９２】３０．本質的に（全乾燥成分類の合計重量
を基にして）約４０−８０重量％の間の燐酸塩で安定化
された水酸化第二銅、（全乾燥成分類の合計重量を基に
して）約５−２０重量％の間のポリメタクリル酸、アク
リル酸とアクリルアミドとの共重合体、アクリル酸とメ
タクリルアミドとの共重合体、アクリル酸とアクリレー
トエステル類との共重合体、アクリル酸とメタクリル酸
との共重合体、アクリル酸とメタクリレートエステル類
との共重合体、アクリル酸と無水マレイン酸との共重合
体、カルボキシメチルセルロース、マレイン酸とブタジ
エンとの共重合体、並びにマレイン酸および無水マレイ
ン酸の重合体からなる群から選択された約５−１０の間
のｐＨおよび約１，０００−１０，０００の間の平均分
子量を有する部分的に中和されたポリアクリル酸からな
る第一の分散剤、（全乾燥成分類の合計重量を基にして
）約０−５重量％の間のベントナイト粘土用の分散剤、
並びに（全乾燥成分類の合計重量を基にして）約６−３
０重量％の間のベントナイト粘土からなる乾燥殺バクテ
リア剤／殺菌・殺カビ剤組成物の水性分散液を植物に適
用する段階からなる、植物中のバクテリア性／菌・カビ
性疾病の抑制方法。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　約５−１０の間のｐＨおよび約１，０
   ００−１０，０００の間の平均分子量を有する部分的に
   中和されたポリアクリル酸並びにリグニンスルホン酸塩
   からなる群から選択された、（全乾燥成分の合計重量を
   基にして）約５−２０重量％の間の第一の分散剤、（全
   乾燥成分の合計重量を基にして）約０−５重量％の間の
   ベントナイト粘土用の第二の分散剤、（全乾燥成分の合
   計重量を基にして）約４０−８０重量％の間の燐酸塩で
   安定化された水酸化第二銅、並びに（全乾燥成分の合計
   重量を基にして）約６−３０重量％の間のベントナイト
   粘土を水と一緒にすることにより水性スラリーを製造し
   、該スラリーを混合して実質的に均一なスラリーとし、
   そして該スラリーを乾燥してそれにより１０％未満の水
   分を有する自由流動性の顆粒状物質を製造する工程を有
   する、乾燥流動性殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤の製
   造方法。
2. 【請求項２】　　（全乾燥成分の合計重量を基にして）
   約５−２０重量％の間の、ポリメタクリル酸、アクリル
   酸とアクリルアミドとの共重合体、アクリル酸とメタク
   リルアミドとの共重合体、アクリル酸とアクリレートエ
   ステル類との共重合体、アクリル酸とメタクリル酸との
   共重合体、アクリル酸とメタクリレートエステル類との
   共重合体、アクリル酸と無水マレイン酸との共重合体、
   カルボキシメチルセルロース、マレイン酸とブタジエン
   との共重合体、並びにマレイン酸および無水マレイン酸
   の重合体からなる群から選択された、約５−１０の間の
   ｐＨおよび約１，０００−１０，０００の間の平均分子
   量を有する部分的に中和されたポリアクリル酸を含有し
   てなる第一の分散剤、（全乾燥成分類の合計重量を基に
   して）約０−５重量％の間のベントナイト粘土用の第二
   の分散剤、（全乾燥成分類の合計重量を基にして）約４
   ０−８０重量％の間の燐酸塩で安定化された水酸化第二
   銅、並びに（全乾燥成分類の合計重量を基にして）約６
   −３０重量％の間のベントナイト粘土を水と一緒にする
   ことにより水性スラリーを製造し、該スラリーを混合し
   て実質的に均一なスラリーとし、そして該スラリーを乾
   燥してそれにより１０％以下の水分を有する自由流動性
   の顆粒状物質を製造する工程を有している、乾燥流動性
   殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤の製造方法。
3. 【請求項３】　　請求項１に記載の方法に従い製造され
   た水酸化第二銅の乾燥流動性調合物。
4. 【請求項４】　　請求項２に記載の方法に従い製造され
   た水酸化第二銅の乾燥流動性調合物。
5. 【請求項５】　　本質的に（全乾燥成分の合計重量を基
   にして）約４０−８０重量％の間の燐酸塩で安定化され
   た水酸化第二銅、（全乾燥成分の合計重量を基にして）
   約５−２０重量％の間の約５−１０の間のｐＨおよび約
   １，０００−１０，０００の間の平均分子量を有する部
   分的に中和されたポリアクリル酸並びにリグニンスルホ
   ン酸塩からなる群から選択された第一の分散剤、（全乾
   燥成分の合計重量を基にして）約０−５重量％の間のベ
   ントナイト粘土用の分散剤、（全乾燥成分の合計重量を
   基にして）約６−３０重量％の間のベントナイト粘土、
   並びに１０重量％未満の水からなる、水酸化第二銅の乾
   燥流動性顆粒状調合物。
6. 【請求項６】　　植物に請求項１に記載の方法に従い製
   造された殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤を適用するこ
   とからなる、植物中のバクテリア性／菌・カビ性疾病の
   抑制方法。
7. 【請求項７】　　本質的に（全乾燥成分の合計重量を基
   にして）約４０−８０重量％の間の燐酸塩で安定化され
   た水酸化第二銅、（全乾燥成分の合計重量を基にして）
   約５−２０重量％の間の約５−１０の間のｐＨおよび約
   １，０００−１０，０００の間の平均分子量を有する部
   分的に中和されたポリアクリル酸並びにリグニンスルホ
   ン酸塩からなる群から選択された第一の分散剤、（全乾
   燥成分の合計重量を基にして）約０−５重量％の間のベ
   ントナイト粘土用の分散剤、並びに（全乾燥成分の合計
   重量を基にして）約６−３０重量％の間のベントナイト
   粘土からなる乾燥殺バクテリア剤／殺菌・殺カビ剤組成
   物の水性分散液を植物に適用する工程を有する、植物中
   のバクテリア性／菌・カビ性疾病の抑制方法。
8. 【請求項８】　　本質的に（全乾燥成分の合計重量を基
   にして）約４０−８０重量％の間の燐酸塩で安定化され
   た水酸化第二銅、（全乾燥成分の合計重量を基にして）
   約５−２０重量％の間の、ポリメタクリル酸、アクリル
   酸とアクリルアミドとの共重合体、アクリル酸とメタク
   リルアミドとの共重合体、アクリル酸とアクリレートエ
   ステル類との共重合体、アクリル酸とメタクリル酸との
   共重合体、アクリル酸とメタクリレートエステル類との
   共重合体、アクリル酸と無水マレイン酸との共重合体、
   カルボキシメチルセルロース、マレイン酸とブタジエン
   との共重合体、並びにマレイン酸および無水マレイン酸
   の重合体からなる群から選択された約５−１０の間のｐ
   Ｈおよび約１，０００−１０，０００の間の平均分子量
   を有する部分的に中和されたポリアクリル酸からなる第
   一の分散剤、（全乾燥成分の合計重量を基にして）約０
   −５重量％の間のベントナイト粘土用の分散剤、並びに
   （全乾燥成分の合計重量を基にして）約６−３０重量％
   の間のベントナイト粘土からなる乾燥殺バクテリア剤／
   殺菌・殺カビ剤組成物の水性分散液を植物に適用する段
   階からなる、植物中のバクテリア性／菌・カビ性疾病の
   抑制方法。