JPH04265291A - 推進剤組成物 - Google Patents
推進剤組成物Info
- Publication number
- JPH04265291A JPH04265291A JP3327438A JP32743891A JPH04265291A JP H04265291 A JPH04265291 A JP H04265291A JP 3327438 A JP3327438 A JP 3327438A JP 32743891 A JP32743891 A JP 32743891A JP H04265291 A JPH04265291 A JP H04265291A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- propellant composition
- component
- energy
- formula
- nitratoalkylnitramine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003380 propellant Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 13
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 13
- IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitroguanidine Chemical group NC(=N)N[N+]([O-])=O IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- POCJOGNVFHPZNS-ZJUUUORDSA-N (6S,7R)-2-azaspiro[5.5]undecan-7-ol Chemical compound O[C@@H]1CCCC[C@]11CNCCC1 POCJOGNVFHPZNS-ZJUUUORDSA-N 0.000 claims description 4
- BSPUVYFGURDFHE-UHFFFAOYSA-N Nitramine Natural products CC1C(O)CCC2CCCNC12 BSPUVYFGURDFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- POCJOGNVFHPZNS-UHFFFAOYSA-N isonitramine Natural products OC1CCCCC11CNCCC1 POCJOGNVFHPZNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 claims 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 7
- PZIMIYVOZBTARW-UHFFFAOYSA-N centralite Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC)C(=O)N(CC)C1=CC=CC=C1 PZIMIYVOZBTARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical class CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N (2-ethenylphenyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1C=C NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- QCOXCILKVHKOGO-UHFFFAOYSA-N n-(2-nitramidoethyl)nitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NCCN[N+]([O-])=O QCOXCILKVHKOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- 229940008309 acetone / ethanol Drugs 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N octogen Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
- C06B25/18—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being nitrocellulose present as 10% or more by weight of the total composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/04—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive
- C06B45/06—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component
- C06B45/10—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component the organic component containing a resin
- C06B45/105—The resin being a polymer bearing energetic groups or containing a soluble organic explosive
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】本発明は、マトリックス、エネルギー調節
剤、可塑剤を含む低感度の安定な推進剤組成物であって
、安定な可塑剤システムの利用により貯蔵ライフの改良
された推進剤組成物およびその製造方法に関する。
剤、可塑剤を含む低感度の安定な推進剤組成物であって
、安定な可塑剤システムの利用により貯蔵ライフの改良
された推進剤組成物およびその製造方法に関する。
【０００２】最も一般的な拳銃用の推進剤は、ニトロセ
ルロースのようなマトリックス成分と、ニトログリセリ
ンおよび／またはニトログアニジンのような種々のニト
レートエステルを含み、そのような高エネルギー組成物
は偶発的な暴発することがあった。
ルロースのようなマトリックス成分と、ニトログリセリ
ンおよび／またはニトログアニジンのような種々のニト
レートエステルを含み、そのような高エネルギー組成物
は偶発的な暴発することがあった。
【０００３】感度の低い拳銃用推進剤の開発のための有
望な方法は、アルキルニトラトニトラミン類のような高
エネルギーニトラアミン類をマルチベース推進剤におけ
るそのような感度の高いエステル類の基体として使用す
ることである。
望な方法は、アルキルニトラトニトラミン類のような高
エネルギーニトラアミン類をマルチベース推進剤におけ
るそのような感度の高いエステル類の基体として使用す
ることである。
【０００４】そのようなニトラアミン類について、その
置換と製造はたとえばライトらの米国特許Ｎｏ．２，４
６，５８２およびブロンクエストらの米国特許Ｎｏ．２
，４８５，８５５に開示されており、エタノールアミン
またはＮ−アルキル置換エタノールアミンおよび無水酢
酸を反応剤として使用している。
置換と製造はたとえばライトらの米国特許Ｎｏ．２，４
６，５８２およびブロンクエストらの米国特許Ｎｏ．２
，４８５，８５５に開示されており、エタノールアミン
またはＮ−アルキル置換エタノールアミンおよび無水酢
酸を反応剤として使用している。
【０００５】しかし、ブロンクエストらに示されている
とおり、高エネルギーニトラアミン類は貯蔵の間に移動
し、結晶からでてきて、実質的に感度および弾道特性に
おいて意図していない変化をおこす。
とおり、高エネルギーニトラアミン類は貯蔵の間に移動
し、結晶からでてきて、実質的に感度および弾道特性に
おいて意図していない変化をおこす。
【０００６】この問題は、
Ａ．マトリックス成分、
Ｂ．エネルギー調整成分、および
Ｃ．上記マトリックス成分をゲル化させるに効果的な量
の可塑剤、を含み、 ｉ）以下の式を有する高エネルギーニトラトアルキルニ
トラミン： ＲはＡｌｋ−Ｏ−ＮＯ２、Ｈ、または炭素数１〜２の一
価脂肪族基であり、Ａｌｋは独立に炭素数１〜２の二価
の脂肪族鎖、であって、 ｉｉ）上記の高エネルギーニトラトアルキルニトラミン
成分よりも低いエネルギー含量を有する、以下の式を有
する第二のニトラトアルキルニトラミン：Ｒ’は独立に
式（Ｉ）のＲとは異なる分子構造を有する炭素数２〜５
の一価脂肪族基であり、ｎは２を越えない正の整数、に
少なくとも部分的に溶解または混和性を有する成分を含
み、推進剤組成物の重量に対して、Ａ／Ｂ／Ｃが４−５
／１−２／２−４部の割合で存在し、推進剤組成物の重
量に対して約６％までの量でエチルセントラライト（ｅ
ｔｈｙｌ ｃｅｎｔｒａｌｉｔｅ）のような安定剤、
カーボンブラックのような不透明化剤、ＫＮＯ３または
Ｋ２ＳＯ４のようなフラッシュ抑制剤、および類似物質
を含む推進剤組成物の使用により解決される。
の可塑剤、を含み、 ｉ）以下の式を有する高エネルギーニトラトアルキルニ
トラミン： ＲはＡｌｋ−Ｏ−ＮＯ２、Ｈ、または炭素数１〜２の一
価脂肪族基であり、Ａｌｋは独立に炭素数１〜２の二価
の脂肪族鎖、であって、 ｉｉ）上記の高エネルギーニトラトアルキルニトラミン
成分よりも低いエネルギー含量を有する、以下の式を有
する第二のニトラトアルキルニトラミン：Ｒ’は独立に
式（Ｉ）のＲとは異なる分子構造を有する炭素数２〜５
の一価脂肪族基であり、ｎは２を越えない正の整数、に
少なくとも部分的に溶解または混和性を有する成分を含
み、推進剤組成物の重量に対して、Ａ／Ｂ／Ｃが４−５
／１−２／２−４部の割合で存在し、推進剤組成物の重
量に対して約６％までの量でエチルセントラライト（ｅ
ｔｈｙｌ ｃｅｎｔｒａｌｉｔｅ）のような安定剤、
カーボンブラックのような不透明化剤、ＫＮＯ３または
Ｋ２ＳＯ４のようなフラッシュ抑制剤、および類似物質
を含む推進剤組成物の使用により解決される。
【０００７】本発明の目的のためには、高エネルギーニ
トラトアルキルニトラミンのＣ）における低エネルギー
ニトラミン成分に対する重量比が約１−５から５−１で
あり、構造式ＩおよびＩＩにおける置換基のＲおよびＲ
’が分子的にそれぞれ相似でないことが好ましい。
トラトアルキルニトラミンのＣ）における低エネルギー
ニトラミン成分に対する重量比が約１−５から５−１で
あり、構造式ＩおよびＩＩにおける置換基のＲおよびＲ
’が分子的にそれぞれ相似でないことが好ましい。
【０００８】式ＩにおいてＲがニトラトエチルまたはメ
チルであり、Ａｌｋが−ＣＨ２ＣＨ２−であり、式ＩＩ
においてＲ’が好ましくは２から４の炭素数の一価のア
ルキル基、たとえばエチル、プロピル、またはブチル置
換基である、通常は固体である高エネルギーニトラトエ
チルニトラミン成分が、本発明の目的達成のために興味
深いものである。
チルであり、Ａｌｋが−ＣＨ２ＣＨ２−であり、式ＩＩ
においてＲ’が好ましくは２から４の炭素数の一価のア
ルキル基、たとえばエチル、プロピル、またはブチル置
換基である、通常は固体である高エネルギーニトラトエ
チルニトラミン成分が、本発明の目的達成のために興味
深いものである。
【０００９】本発明において、マトリックス成分には、
１またはそれ以上のニトロセルロース、セルロースアセ
テート、セルロースアセテートブチレート、エチルセル
ロース、エチルアクリレートベースポリマー、およびス
チレンアクリレートベースポリマー、およびスチレンー
アクリレートタイプポリマーが含まれる。
１またはそれ以上のニトロセルロース、セルロースアセ
テート、セルロースアセテートブチレート、エチルセル
ロース、エチルアクリレートベースポリマー、およびス
チレンアクリレートベースポリマー、およびスチレンー
アクリレートタイプポリマーが含まれる。
【００１０】エチルアセテート調節成分には、１または
それ以上のニトログアニジン、ＲＤＸ，ＨＭＸ，および
エチレンジニトラミン（ＥＤＮＡ）のような一般に非溶
解性のエナージェティックな固体および同様な物質が含
まれる。
それ以上のニトログアニジン、ＲＤＸ，ＨＭＸ，および
エチレンジニトラミン（ＥＤＮＡ）のような一般に非溶
解性のエナージェティックな固体および同様な物質が含
まれる。
【００１１】効果的な量とは、推進剤組成物のバインダ
ー成分の約２５−６５重量％をいう。
ー成分の約２５−６５重量％をいう。
【００１２】式Ｉおよび式ＩＩおよび添加物の組成物の
目的達成のために、ニトラトエチルニトラミンが興味深
く、その物理特性が表Ｉおよび表ＩＩに示されており、
該表ではそれぞれの組成物のエネルギー含量がｃａｌ／
ｇで爆発熱の計算値が示されている。
目的達成のために、ニトラトエチルニトラミンが興味深
く、その物理特性が表Ｉおよび表ＩＩに示されており、
該表ではそれぞれの組成物のエネルギー含量がｃａｌ／
ｇで爆発熱の計算値が示されている。
【００１３】表Ｉ
ｃｐｄ Ｒ
状態 融点（℃） 爆発熱の計算値
（注１）
ｃａｌ／ｇ １ ニトラトエチル
固体 ５２．５
１３３７ ２ メチル
固体 ３８
１１１３ ３ エチル
液体 ５
７８４注１：低エネルギ
ー構造式ＩＩ成分に少なくとも部分的に溶解または混和
していると仮定。
状態 融点（℃） 爆発熱の計算値
（注１）
ｃａｌ／ｇ １ ニトラトエチル
固体 ５２．５
１３３７ ２ メチル
固体 ３８
１１１３ ３ エチル
液体 ５
７８４注１：低エネルギ
ー構造式ＩＩ成分に少なくとも部分的に溶解または混和
していると仮定。
【００１４】表ＩＩ
ｃｐｄ Ｒ’ 室温での状態
融点（℃） 爆発熱の計算値
ｃａｌ／ｇ ４ エチル
液体 ５
７８４ ５ プロピル
液体 −２
５０３ ６ ブチル
液体 −２
５ ２５９ ７ ペン
チル 液体 −
３０ ４７ 表ＩＩＩ ｃｐｄ＃
ソルビリティパラメータ
１
１３．１
２
１３．２
３（４）
１１．４ ５
１
１．０ ６
１０．６
７
１０．４実施例
１ Ａ． ニトロセルロース（３９．５重量％）、ニトロ
グアニジン（２２．５％）、エチルセントラライト（１
．５％）、硫酸カリウム（１％）、カーボンブラック（
０．５％）、および下記の構造式を有するメチルニトラ
トエチルニトラミン誘導体（３５％）（メチルエタノー
ルアミン、硝酸、および無水酢酸から、米国特許２，４
８５，８５５号のカラム４に開示されている方法で合成
された） からなる試験用推進剤組成物５０Ｌｂのバッチが、ニト
ロセルロース、エチルセントラライト、硫酸カリウム（
１％）、およびカーボンブラックを所定量のアセトン／
エタノール溶剤５０／５０中で、室温で２５ｒｐｍで１
０分間イニシャルブレンドされた。これに５０／５０の
アセトン／エタノール溶剤中でプレミックスされたメチ
ルニトラトエチルニトラミン成分が加えられ、１時間ブ
レンドされ、コロイド状ニトロセルロース状態のものが
得られた。ドライのニトログアニジンがゆっくりと混合
され、約１時間ブレンドされ、均一なドーライク（ｄｏ
ｕｇｈ−ｌｉｋｅ）な粘ちょうなものが得られた。この
ドーライク物は、複数の０．４５インチ直系のダイホー
ルを有する４インチ押し出しプレスに供され、押し出し
ストランドにされ、０．６”に切断され、室温で１日、
５５℃で３日乾燥された。得られた顆粒状の推進剤は、
周囲温度で貯蔵され、１週間後に試験された。結果は表
ＩＶに示される。
融点（℃） 爆発熱の計算値
ｃａｌ／ｇ ４ エチル
液体 ５
７８４ ５ プロピル
液体 −２
５０３ ６ ブチル
液体 −２
５ ２５９ ７ ペン
チル 液体 −
３０ ４７ 表ＩＩＩ ｃｐｄ＃
ソルビリティパラメータ
１
１３．１
２
１３．２
３（４）
１１．４ ５
１
１．０ ６
１０．６
７
１０．４実施例
１ Ａ． ニトロセルロース（３９．５重量％）、ニトロ
グアニジン（２２．５％）、エチルセントラライト（１
．５％）、硫酸カリウム（１％）、カーボンブラック（
０．５％）、および下記の構造式を有するメチルニトラ
トエチルニトラミン誘導体（３５％）（メチルエタノー
ルアミン、硝酸、および無水酢酸から、米国特許２，４
８５，８５５号のカラム４に開示されている方法で合成
された） からなる試験用推進剤組成物５０Ｌｂのバッチが、ニト
ロセルロース、エチルセントラライト、硫酸カリウム（
１％）、およびカーボンブラックを所定量のアセトン／
エタノール溶剤５０／５０中で、室温で２５ｒｐｍで１
０分間イニシャルブレンドされた。これに５０／５０の
アセトン／エタノール溶剤中でプレミックスされたメチ
ルニトラトエチルニトラミン成分が加えられ、１時間ブ
レンドされ、コロイド状ニトロセルロース状態のものが
得られた。ドライのニトログアニジンがゆっくりと混合
され、約１時間ブレンドされ、均一なドーライク（ｄｏ
ｕｇｈ−ｌｉｋｅ）な粘ちょうなものが得られた。この
ドーライク物は、複数の０．４５インチ直系のダイホー
ルを有する４インチ押し出しプレスに供され、押し出し
ストランドにされ、０．６”に切断され、室温で１日、
５５℃で３日乾燥された。得られた顆粒状の推進剤は、
周囲温度で貯蔵され、１週間後に試験された。結果は表
ＩＶに示される。
【００１５】Ｂ． 上記Ａの手順が、４６．５重量部
のメチルニトラトエチルニトラミンと５２．５重量部の
ニトロセルロース、および１重量部のエチルセントララ
イト安定剤の混合物を使用して繰替えされた。ニトログ
アニジンは添加されなかった。上記Ａに示された乾燥・
貯蔵工程の後に、推進剤は評価され、その結果は表ＩＶ
に示される。 Ｃ． 上記Ａの手順が、２５重量部のメチルニトラト
エチルニトラミンと７４重量部のニトロセルロース、お
よび１重量部のエチルセントラライトを使用して繰替え
された。上記Ａに示された乾燥・貯蔵工程の後に、推進
剤は評価され、その結果は表ＩＶに示される。 Ｄ．ニトロセルロース（１６．１％）、ニトログアニジ
ン（２６．５％）、シクロナイトまたはＲＤＸ（４７．
９％）、エチルセントラライト（０．４％）、カーボン
ブラック（０．１％）、ＫＮＯ３（１％）、メチルニト
ラトエチルニトラミン（４．６％）、（表Ｉのｃｐｄ２
）、およびエチルニトラトエチルニトラミン（３．４％
）（表ＩＩのｃｐｄ４）により、不溶解性のエネルギー
性固体が上記手順Ａによって作成された。評価結果は表
ＩＶに示される。
のメチルニトラトエチルニトラミンと５２．５重量部の
ニトロセルロース、および１重量部のエチルセントララ
イト安定剤の混合物を使用して繰替えされた。ニトログ
アニジンは添加されなかった。上記Ａに示された乾燥・
貯蔵工程の後に、推進剤は評価され、その結果は表ＩＶ
に示される。 Ｃ． 上記Ａの手順が、２５重量部のメチルニトラト
エチルニトラミンと７４重量部のニトロセルロース、お
よび１重量部のエチルセントラライトを使用して繰替え
された。上記Ａに示された乾燥・貯蔵工程の後に、推進
剤は評価され、その結果は表ＩＶに示される。 Ｄ．ニトロセルロース（１６．１％）、ニトログアニジ
ン（２６．５％）、シクロナイトまたはＲＤＸ（４７．
９％）、エチルセントラライト（０．４％）、カーボン
ブラック（０．１％）、ＫＮＯ３（１％）、メチルニト
ラトエチルニトラミン（４．６％）、（表Ｉのｃｐｄ２
）、およびエチルニトラトエチルニトラミン（３．４％
）（表ＩＩのｃｐｄ４）により、不溶解性のエネルギー
性固体が上記手順Ａによって作成された。評価結果は表
ＩＶに示される。
【００１６】Ｅ．ニトロセルロース（４７．８％）、ニ
トログアニジン（１５％）、エチルセントラライト（１
％）、カーボンブラック（０．２％）、ＫＮＯ３（１％
）、メチルニトラトエチルニトラミン（２０％）、（表
Ｉのｃｐｄ２）、およびエチルニトラトエチルニトラミ
ン（１０％）（表ＩＩのｃｐｄ４）により、上記手順Ｂ
によって作成された。評価結果は表ＩＶに示される。
トログアニジン（１５％）、エチルセントラライト（１
％）、カーボンブラック（０．２％）、ＫＮＯ３（１％
）、メチルニトラトエチルニトラミン（２０％）、（表
Ｉのｃｐｄ２）、およびエチルニトラトエチルニトラミ
ン（１０％）（表ＩＩのｃｐｄ４）により、上記手順Ｂ
によって作成された。評価結果は表ＩＶに示される。
【００１７】
（＋＋）：表面結晶性が１週間の貯蔵後に観察された。
【００１８】（＋） ：表面結晶性が１週間の貯蔵後
ににごく軽度に認められた。
ににごく軽度に認められた。
【００１９】（−） ：表面結晶性が１週間の貯蔵後
にも認められなかった。
にも認められなかった。
Claims (10)
- 【請求項１】 Ａ．マトリックス成分、Ｂ．エネルギ
ー調整成分、および Ｃ．上記マトリックス成分をゲル化させるに効果的な量
の可塑剤、 を含み、 ｉ）以下の式を有する高エネルギーニトラトアルキルニ
トラミン： ＲはＡｌｋ−Ｏ−ＮＯ２、Ｈ、または炭素数１〜２の一
価脂肪族基であり、Ａｌｋは独立に炭素数１〜２の二価
の脂肪族鎖、であって、 ｉｉ）上記の高エネルギーニトラトアルキルニトラミン
成分よりも低いエネルギー含量を有する、以下の式を有
する第二のニトラトアルキルニトラミン：Ｒ’は独立に
式（Ｉ）のＲとは異なる分子構造を有する炭素数２〜５
の一価脂肪族基であり、ｎは２を越えない正の整数、に
少なくとも部分的に溶解または混和性を有する成分を含
み、推進剤組成物の重量に対して、Ａ／Ｂ／Ｃが４−５
／１−２／２−４部の割合で存在し、推進剤組成物の重
量に対して約６％までの量で安定剤、不透明剤およびフ
ラッシュ抑制剤からなる群より選ばれる１種または２種
以上の添加剤が存在する、推進剤組成物。 - 【請求項２】 Ａ／Ｂ／Ｃの重量割合が推進剤組成物
に基づいて約４．５／１．５／２．０である請求項１記
載の推進剤組成物。 - 【請求項３】 Ａ／Ｂ／Ｃの重量割合が推進剤組成物
に基づいて約４．８／１．５／３．５である請求項１記
載の推進剤組成物。 - 【請求項４】 Ａ／Ｂ／Ｃの重量割合が推進剤組成物
に基づいて約５．０／２．０／４．０である請求項１記
載の推進剤組成物。 - 【請求項５】 エネルギー調整成分がニトログアニジ
ンであり、マトリックス成分がニトロセルロースである
請求項２記載の推進剤組成物。 - 【請求項６】 エネルギー調整成分がニトログアニジ
ンであり、マトリックス成分がニトロセルロースである
請求項３記載の推進剤組成物。 - 【請求項７】 エネルギー調整成分がニトログアニジ
ンであり、マトリックス成分がニトロセルロースである
請求項４記載の推進剤組成物。 - 【請求項８】 マトリックス成分、エネルギー調整成
分、およびニトラトアルキルニトラミン可塑剤を含むダ
ブルベースの低感度の貯蔵ライフの改良された推進剤組
成物の製造方法であって、 ａ）以下の式を有する少なくとも１種の高エネルギーニ
トラトアルキルニトラミン： ＲはＡｌｋ−Ｏ−ＮＯ２、Ｈ、または炭素数１〜２の一
価脂肪族基であり、Ａｌｋは独立に炭素数１〜２の二価
の脂肪族鎖、 ｉｉ）上記の高エネルギーニトラトアルキルニトラミン
成分よりも低いエネルギー含量を有する、以下の式を有
する第二のニトラトアルキルニトラミン：Ｒ’は独立に
式（Ｉ）のＲとは異なる分子構造を有する炭素数２〜５
の一価脂肪族基であり、ｎは２を越えない正の整数、に
最初から少なくともその一部を溶解させる工程、 ｂ）得られた複合可塑剤成分を上記マトリックス成分に
混合し、ブレンドし、ドーライクの混合物を得る工程、
ｃ）エネルギー調節成分を前記ドーライクな混合物にブ
レンドし、本質的に均一な、押し出し可能な材料を形成
する工程、 ｄ）前記の本質的に均一な材料を押し出して、推進剤材
料のストランドを形成する工程、およびｅ）前記ストラ
ンドを切断し、乾燥し、所望の推進剤組成物を得る工程
、を含む、推進剤組成物の製造方法。 - 【請求項９】 前記マトリックス成分がニトロセルロ
ースであり、前記可塑剤中の高エネルギーニトラトアル
キルニトラミン（式Ｉ）の第二のニトラミン（式ＩＩ）
に対する比率が約１−５から５−１である請求項８記載
の製造方法。 - 【請求項１０】 式Ｉの高エネルギーニトラミンおよ
び式ＩＩの第二のニトラトアルキルニトラミンが、マト
リックス成分にブレンドされる前に、共通の溶剤系に溶
解される請求項８記載の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62551390A | 1990-12-11 | 1990-12-11 | |
| US625513 | 1990-12-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04265291A true JPH04265291A (ja) | 1992-09-21 |
| JP3089068B2 JP3089068B2 (ja) | 2000-09-18 |
Family
ID=24506447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03327438A Expired - Fee Related JP3089068B2 (ja) | 1990-12-11 | 1991-12-11 | 推進剤組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5520756A (ja) |
| EP (1) | EP0490258B1 (ja) |
| JP (1) | JP3089068B2 (ja) |
| CA (1) | CA2053832C (ja) |
| DE (1) | DE69107970T2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100441550C (zh) * | 1996-07-22 | 2008-12-10 | 大赛璐化学工业株式会社 | 用于气囊的产气剂 |
| JP2017075092A (ja) * | 2016-11-30 | 2017-04-20 | 旭化成株式会社 | 発射薬組成物 |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5583315A (en) * | 1994-01-19 | 1996-12-10 | Universal Propulsion Company, Inc. | Ammonium nitrate propellants |
| US6364975B1 (en) * | 1994-01-19 | 2002-04-02 | Universal Propulsion Co., Inc. | Ammonium nitrate propellants |
| US6497774B2 (en) | 1996-07-22 | 2002-12-24 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Gas generant for air bag |
| US6527886B1 (en) * | 1996-07-22 | 2003-03-04 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Gas generant for air bag |
| US6368431B2 (en) | 1997-11-12 | 2002-04-09 | Trw Inc. | Air bag inflator |
| US6835255B2 (en) | 1998-06-01 | 2004-12-28 | Alliant Techsystems Inc. | Reduced energy binder for energetic compositions |
| US6241833B1 (en) | 1998-07-16 | 2001-06-05 | Alliant Techsystems, Inc. | High energy gun propellants |
| US6066213A (en) * | 1998-09-18 | 2000-05-23 | Atlantic Research Corporation | Minimum smoke propellant composition |
| US6230628B1 (en) * | 1998-10-29 | 2001-05-15 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Infrared illumination compositions and articles containing the same |
| US6126763A (en) * | 1998-12-01 | 2000-10-03 | Atlantic Research Corporation | Minimum smoke propellant composition |
| US6607618B1 (en) * | 2000-08-28 | 2003-08-19 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Propellant compositions |
| US6599379B2 (en) * | 2001-04-12 | 2003-07-29 | Dmd Systems, Llc | Low-smoke nitroguanidine and nitrocellulose based pyrotechnic compositions |
| US9914734B2 (en) * | 2009-04-16 | 2018-03-13 | Aerojet Rocketoyne, Inc. | Cyclic energetic nitramines desensitized with linear nitramines |
| DE102010020776B4 (de) * | 2010-05-18 | 2015-03-05 | Diehl Bgt Defence Gmbh & Co. Kg | Treibladung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| KR101202667B1 (ko) | 2012-07-25 | 2015-04-20 | 국방과학연구소 | 복합화약용 에테르계 반응성 가소제 |
| KR101202668B1 (ko) | 2012-07-25 | 2015-04-20 | 국방과학연구소 | 복합화약용 에스테르계 반응성 가소제 |
| KR101220237B1 (ko) | 2012-08-09 | 2015-04-20 | 국방과학연구소 | 복합화약용 에스테르계 반응성 가소제 |
| EP3622103A1 (en) * | 2017-05-09 | 2020-03-18 | Nitrochemie Wimmis AG | Thermoplastic filament for use in three-dimensional printing processes for the manufacture of energetic objects |
| EP3932687A4 (en) * | 2019-02-27 | 2022-07-13 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Flexographic printing original plate, and method for manufacturing flexographic printing plate |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2698228A (en) * | 1944-12-30 | 1954-12-28 | John F Kincaid | Flashless propellant |
| US2461582A (en) * | 1944-12-30 | 1949-02-15 | Honorary Advisory Council Sci | Nitramines and their preparation |
| US2485855A (en) * | 1944-12-30 | 1949-10-25 | Us Seeretary Of The Navy | Nitramines |
| US3856590A (en) * | 1945-04-18 | 1974-12-24 | Director Office Of Scient Res | Propellants and method of producing the same |
| US3378611A (en) * | 1961-06-09 | 1968-04-16 | Navy Usa | Process for production of nitrocellulose propellants |
| US3894894A (en) * | 1962-06-08 | 1975-07-15 | Us Navy | Modified double base propellants with diisocyanate crosslinker |
| US3798090A (en) * | 1968-12-04 | 1974-03-19 | Hercules Inc | Process for producing cross-linked propellants |
| US4298411A (en) * | 1969-07-14 | 1981-11-03 | Hercules Incorporated | Crosslinked smokeless propellants |
| US3658608A (en) * | 1970-09-23 | 1972-04-25 | Nasa | Hydrazinium nitroformate propellant stabilized with nitroguanidine |
| US4139404A (en) * | 1975-07-02 | 1979-02-13 | Teledyne Mccormick Selph | Active binder propellants incorporating burning rate catalysts |
| US4014720A (en) * | 1975-10-28 | 1977-03-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Flexible explosive composition comprising particulate RDX, HMX, or PETN and a high viscosity introcellulose binder plasticized with TEGDN |
| US4092188A (en) * | 1977-05-16 | 1978-05-30 | Lovelace Alan M Acting Adminis | Nitramine propellants |
| GB1588605A (en) * | 1978-02-01 | 1981-04-29 | Hercules Inc | Method of preparing slurry-cast propellant |
| DE2900020C2 (de) * | 1979-01-02 | 1982-12-09 | WNC-Nitrochemie GmbH, 8261 Aschau | Verfahren zur Herstellung eines mehrbasigen Treibladungspulvers |
| US4381958A (en) * | 1980-08-07 | 1983-05-03 | Hercules Incorporated | Triaminoguanidine nitrate-containing propellants |
| US4386978A (en) * | 1980-09-11 | 1983-06-07 | Hercules Incorporated | Crosslinked single or double base propellant binders |
| US4457791A (en) * | 1982-06-25 | 1984-07-03 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | New plasticizer for nitropolymers |
| US4450110A (en) * | 1983-03-24 | 1984-05-22 | Hercules Incorporated | Azido nitramine |
| US5186770A (en) * | 1984-06-29 | 1993-02-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Bis(2-nitro-2-azapropyl) ether |
| US4915755A (en) * | 1987-10-02 | 1990-04-10 | Kim Chung S | Filler reinforcement of polyurethane binder using a neutral polymeric bonding agent |
| US4961380A (en) * | 1988-02-26 | 1990-10-09 | Rockwell International Corporation | Energetic azido eutectics |
| DE3835854A1 (de) * | 1988-10-21 | 1990-05-23 | Fraunhofer Ges Forschung | Raketenfesttreibstoffe |
| US5325782A (en) * | 1993-07-20 | 1994-07-05 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Insensitive gun propellant |
-
1991
- 1991-10-21 CA CA002053832A patent/CA2053832C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-04 EP EP91120847A patent/EP0490258B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-04 DE DE69107970T patent/DE69107970T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-11 JP JP03327438A patent/JP3089068B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-10-16 US US07/962,950 patent/US5520756A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100441550C (zh) * | 1996-07-22 | 2008-12-10 | 大赛璐化学工业株式会社 | 用于气囊的产气剂 |
| JP2017075092A (ja) * | 2016-11-30 | 2017-04-20 | 旭化成株式会社 | 発射薬組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69107970D1 (de) | 1995-04-13 |
| EP0490258B1 (en) | 1995-03-08 |
| CA2053832C (en) | 1999-09-07 |
| JP3089068B2 (ja) | 2000-09-18 |
| DE69107970T2 (de) | 1995-08-03 |
| US5520756A (en) | 1996-05-28 |
| CA2053832A1 (en) | 1992-06-12 |
| EP0490258A1 (en) | 1992-06-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3089068B2 (ja) | 推進剤組成物 | |
| US4102953A (en) | Method for making extruded, solventless, composite-modified double base propellant | |
| DE102010020776B4 (de) | Treibladung und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US3364086A (en) | Propellants containing nitrocellulose | |
| US3117044A (en) | Solid propellant containing organic oxidizers and polymeric fuel | |
| US4875949A (en) | Insensitive binder for propellants and explosives | |
| US6345577B1 (en) | Energetic deterrent coating for gun propellant | |
| US4023996A (en) | Moldable compositions comprising polyvinyl nitrate | |
| DE3744680C2 (de) | Energiereiche Materialien sowie deren Verwendung | |
| US3943017A (en) | Explosive composition comprising HMX, RDX, or PETN and a high viscosity nitrocellulose binder plasticized with TMETN | |
| US4420350A (en) | Doublebase ballistic modifiers | |
| AU2014242706B2 (en) | Insensitive munition propellants | |
| US4371409A (en) | Gelatinized high explosive composition and method of preparation | |
| US5507893A (en) | Stabilized munitions containing a NENA compound | |
| US5520757A (en) | Low vulnerability propellants | |
| US3697341A (en) | Cool burning smokeless powder composition containing nitramine ethers | |
| US1966090A (en) | Gelatinized high explosive composition | |
| US4039640A (en) | Moldable compositions comprising polyvinyl nitrate | |
| US4082583A (en) | Solventless double base propellants and method for plasticizing mtn nitrocellulose propellants without use of solvents | |
| DE2212278C3 (ja) | ||
| DE3033519A1 (de) | Rauchloses, vernetztes zweikomponenten-treibmittel und verfahren zu seiner herstellung | |
| US2407595A (en) | Manufacture of detonating explosives and products obtained thereby | |
| US5482581A (en) | Low vulnerability propellant plasticizers | |
| US3730790A (en) | Explosive composition containing a glycol and guar gum ether | |
| US4961380A (en) | Energetic azido eutectics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20000616 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |