JPH04266007A - 電解コンデンサ用電解液  - Google Patents

電解コンデンサ用電解液 

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JPH04266007A
JPH04266007A JP2715991A JP2715991A JPH04266007A JP H04266007 A JPH04266007 A JP H04266007A JP 2715991 A JP2715991 A JP 2715991A JP 2715991 A JP2715991 A JP 2715991A JP H04266007 A JPH04266007 A JP H04266007A
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JP
Japan
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acid
electrolyte
voltage
monoethanolamine
methacroyloxyethyl
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JP2715991A
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English (en)
Inventor
Masahiko Sawara
佐原 将彦
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Nippon Chemi Con Corp
Original Assignee
Nippon Chemi Con Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は、リン酸水素(メタクロ
イルオキシエチル)(モノエタノールアミン)塩を添加
して耐電圧性の向上した電解コンデンサ用電解液に関す
るものである。 【0002】 【従来の技術】電解コンデンサは、アルミニウム又はタ
ンタルなどの表面に絶縁性の酸化皮膜が形成された弁金
属を陽極電極に使用し、前記酸化皮膜層を誘電体とし、
この酸化皮膜層の表面に電解質層となる電解液を接触さ
せ、更に通常陰極と称する集電用の電極を配置して構成
されている。 【0003】電解コンデンサ用電解液は、上述したよう
に誘電体層に直接接触し、真の陰極として作用する。即
ち、電解液は電解コンデンサの誘電体層と集電陰極との
間に介在して、電解液の抵抗分が電解コンデンサに直列
に挿入されていることになる。故に、その特性が電解コ
ンデンサ特性を左右する大きな要因となる。耐電圧特性
を改善する従来の技術として、スルファミン酸の添加(
特公昭49−82963号)、スベリン酸の添加(特開
昭49−133860号)、リン酸ドデシルの添加(特
開昭49−73659号)、アルキルリン酸(アルキル
基の炭素原子数は2−5)の添加(特開昭52−153
154号)、又は次亜リン酸又はその塩の添加(特開昭
57−141913号)に見られる特定の無機酸アニオ
ン又はアルキルエステル化酸アニオンを生成する化合物
によるもの、ホウ酸−マンニット系の使用(特開昭57
−60829号)、又はホウ酸−マンニット−ポリビニ
ルアルコール系の使用(特開昭59−177915号)
に見られるようなホウ酸の耐電圧性の改善に有機水和ゲ
ル化性物質の組み合わせによるもの、変性シリコーンオ
イルの添加(特開平1−175722号)等がある。  【0004】 【発明が解決しようとする課題】これら公知の技術にお
いては、高電導度を維持した耐電圧の向上は望めるもの
でなかった。本発明の目的は、高電導度を維持した耐電
圧性の電解コンデンサ用電圧液を提供するにある。 【0005】 【課題を解決するための手段】本発明者等は、高電導度
を維持した耐電圧性の電解コンデンサ用電解液につき、
リン酸水素(メタクロイルオキシエチル)(モノエタノ
ールアミン)塩を添加することにより、電導度に影響を
与えず、かつ耐電圧性を向上し得ることを突き止めた。 【0006】即ち、本発明に係る電解コンデンサ用電解
液は、有機極性溶媒を主溶媒とし、有機酸、無機酸又は
その塩を溶質としてなる電解コンデンサ電解液に、一般
式: 【0007】 【化2】 【0008】のリン酸水素(メタクロイルオキシエチル
)(モノエタノールアミン)塩を耐電圧性付与に充分量
で添加することを特徴とする。 【0009】電解コンデンサ用電解液を適切に選択する
と、化合物PMHの無添加に対して、一般的に、従来の
電解コンデンサ用電解液において、10−120%の耐
電圧の向上が容易に得られる。 【0010】組み合わせ溶媒は、一般的に、プロトン性
有機極性溶媒を主として水との組み合わせからなる溶媒
において耐電圧性の向上が顕著であるが、非プロトン性
極性溶媒を主体としてプロトン性有機極性溶媒とからな
る溶媒も良好な耐電圧性が得られる。有機極性溶媒とし
ては、  (1)プロトン性極性溶媒: (1−1)1価アルコール類 エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール
、ヘキサノール、シクロブタノール、シクロペンタノー
ル、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等、(1
−2) 多価アルコール類及びオキシアルコール化合物
類 エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、メチルセロソルブ(メトキシエタノール)、エチル
セロソルブ(エトキシエタノール)、メトキシプロピレ
ングリコール、ジメトキシプロパノール等であるが、し
かしこれに限定されるものでない。 【0011】(2)非プロトン性極性溶媒:(2−1)
アミド系 N−メチルホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミ
ド、N−エチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルム
アミド、N−メチルアセトアミド、N,N−ジメチルア
セトアミド、N−エチルアセトアミド、N,N−ジエチ
ルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド等(
2−2)ラクトン類、環状アミド系 γ−ブチロラクトン、N−メチル−2−ピロリドン、エ
チレンカーボネート、プロピレンーカーボネート、イソ
ブチレンカーボネート等 (2−3)ニトリル系 アセトニトリル (2−4)オキシド系 ジメチルスルホキシド などが代表として挙げられる。 【0012】電解質としては、特に制限がなく、従来か
ら使用されるもので良く、例えば、アニオン源として、
有機酸類、無機酸類が挙げられ、例えば、(1)有機酸
類の具体例: 蟻酸、酢酸、プロピオン酸、エナント酸等の脂肪族モノ
カルボン酸類;  マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、メチル
マロン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、デカンジカルボン酸、マレイン酸、シトラコ
ン酸、イタコン酸等の脂肪族ジカルボン酸類;  安息
香酸、フタル酸、サリチル酸、トルイル酸、及びピロメ
リト酸等の芳香族カルボン酸類等が挙げられ、(2)無
機酸類の具体例: ホウ酸、リン酸、ケイ酸、テトラフルオロホウ酸(HB
F4)、ヘキサフルオロリン酸(HPF6)等が挙げら
れる。カチオン源としては、アンモニウム、ホスホニウ
ム、アルソニウムが挙げられ、 (3)アンモニウムの具体例: アンモニウム、メチルアンモニウム、エチルアンモニウ
ム、プロピルアンモニウム等のモノアルキルアンモニウ
ムカチオン類; ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、エチル
メチルアンモニウム、ジブチルアンモニウム等のジアル
キルアンモニウムカチオン類; トリメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、ト
リブチルアンモニウム等のトリアルキルアンモニウムカ
チオン類; テトラメチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニ
ウム、テトラエチルアンモニウム、N,N−ジメチルピ
ロリジニウム等の第四級アンモニウムカチオン等が挙げ
られる。 【0013】 【作用】本発明で使用されるリン酸水素(メタクロイル
オキシエチル)(モノエタノールアミン)塩の耐電圧性
を向上する作用としては、電解コンデンサの誘電体であ
るアルミニウム酸化皮膜界面に、非イオン界面活性剤と
しての前記化合物類が、適切なミセル層を形成する為と
考えられる。 【0014】 【実施例】以下、本発明に係る電解コンデンサ用電解液
を実施例及び比較例により説明する。 【0015】実施例1と比較例1 電解液組成  ()内は重量部 溶媒:  エチレングリコール(80)、メチルセロソ
ルブ(20)、水(7)              
   溶質:  アジピン酸アンモニウム(20)、ア
ジピン酸(3) を基本電解液組成とし、実施例1は、更にリン酸水素(
メタクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)
塩(6)を含有する。この電解液組成物につき、電導度
と耐電圧を比較した結果は、下記の通りであった。                          
          電導度(30℃)    耐電圧
                         
          (mS/cm)       (
V)                比較例1   
                 4.95    
      150               実
施例1                    3.
97          285     実施例1の
耐電圧性は、比較例1に対して90%増加した。 【0016】  実施例2と比較例2 電解液組成  
()内は重量部          溶媒:  エチレ
ングリコール(100)、水(5)  溶質:  安息
香酸アンモニウム(15)            を
基本電解液組成とし、実施例2は、更にリン酸水素(メ
タクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)塩
(6)を含有する。この電解液組成物につき、電導度と
耐電圧を比較した結果は、下記の通りであった。                          
           電導度(30℃)    耐電
圧                        
            (mS/cm)      
 (V)            比較例2     
               4.44      
    250            実施例2  
                  3.69   
       290  実施例2の耐電圧性は、比較
例2に対して16%増加した。 【0017】実施例3と比較例3 電解液組成  ()内は重量部         溶媒
:  γ−ブチロラクトン(60)、メチルセロソルブ
(15) エチレングリコール(10) 溶質:  フタル酸モノテトラメチルアンモニウム(1
5)、ホウ酸(2)、マンニット(2)を基本電解液組
成とし、実施例3は、更にリン酸水素(メタクロイルオ
キシエチル)(モノエタノールアミン)塩(4)を含有
する。この電解液組成物につき、電導度と耐電圧を比較
した結果は、下記の通りであった。                          
           電導度(30℃)    耐電
圧                        
            (mS/cm)      
 (V)               比較例3  
                  8.62   
       85                
実施例3                    7
.10          100   実施例3の耐
電圧性は、比較例3に対して18%増加した。 【0018】実施例4と比較例4 電解液組成  ()内は重量部         溶媒
:  γ−ブチロラクトン(60)、メチルセロソルブ
(15) エチレングリコール(10) 溶質:  安息香酸トリメチルイソプロピルアンモニウ
ム(15)、ホウ酸(2)、マンニット(2)を基本電
解液組成とし、実施例4は、更にリン酸水素(メタクロ
イルオキシエチル)(モノエタノールアミン)塩(4)
を含有する。この電解液組成物につき、電導度と耐電圧
を比較した結果は、下記の通りであった。                          
           電導度(30℃)    耐電
圧                        
            (mS/cm)      
 (V)              比較例4   
                 7.00    
      100              実施
例4                    5.5
1          180    実施例4の耐電
圧性は、比較例4に対して80%増加した。 【0019】実施例5と比較例5 電解液組成  ()内は重量部         溶媒
:  γ−ブチロラクトン(60)、エチレングリコー
ル(20) 溶質:  マレイン酸モノトリエチルアンモニウム(2
0)、ホウ酸(2)、マンニット(2)を基本電解液組
成とし、実施例5は、更にリン酸水素(メタクロイルオ
キシエチル)(モノエタノールアミン)塩(4)を含有
する。この電解液組成物につき、電導度と耐電圧を比較
した結果は、下記の通りであった。                          
           電導度(30℃)    耐電
圧                        
            (mS/cm)      
 (V)                比較例5 
                   7.81  
        100              
  実施例5                   
 6.14          200      実
施例5の耐電圧性は、比較例5に対して100%増加し
た。 【0020】実施例6と比較例6 電解液組成  ()内は重量部        溶媒:
  N,N−ジメチルホルムアミド(60)、エチレン
グリコール(20) 溶質:  マレイン酸モノトリエチルアンモニウム(2
0)、 を基本電解液組成とし、実施例6は、更にリン酸水素(
メタクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)
塩(3)を含有する。この電解液組成物につき、電導度
と耐電圧を比較した結果は、下記の通りであった。                          
           電導度(30℃)    耐電
圧                        
            (mS/cm)      
 (V)                比較例6 
                   13.3  
          75             
   実施例6                  
  10.9          165      
実施例6の耐電圧性は、比較例6に対して120%増加
した。 【0021】実施例7と比較例7  電解液組成  ()内は重量部         溶媒
:  N,N−ジメチルホルムアミド(65)、 エチ
レングリコール(20)             溶
質:  安息香酸トリメチルイソプロピルアンモニウム
(15) を基本電解液組成とし、実施例7は、更にリン酸水素(
メタクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)
塩(3)を含有する。この電解液組成物につき、電導度
と耐電圧を比較した結果は、下記の通りであった。                          
           電導度(30℃)    耐電
圧                        
            (mS/cm)      
 (V)                比較例7 
                     9.98
        100              
  実施例7                   
   8.76        120      実
施例7の耐電圧性は、比較例7に対して20%増加した
。 【0022】実施例8 本発明化合物のリン酸水素(メタクロイルオキシエチル
)(モノエタノールアミン)塩添加量と耐電圧の関係を
実験した。下記電解液組成につき、 本発明化合物の量
を変えた実験第1−4番の各々につき、 電導度、耐電
圧の変化を下表に示す。使用した基本電解液組成は、 
マレイン酸モノトリエチルメチルアンモニウム(20)
及びγ−ブチロラクトン(80)、 ()内は添加重量
部。              本発明化合物の添加量及び
電導度、耐電圧の関係表     番号    本発明
化合物      電導度       耐電圧   
化合物無添加に対す                
            (30℃)        
       る耐電圧増加率           
   (添加重量部)  (mS/cm)    (V
)          (%)        1  
       0           14.7  
      77                 
        2         2      
     13.2      145       
  88.3        3         4
           12.3      190 
      146.8        4     
    6           11.6     
 205       166.2    上表におい
て、本発明化合物の添加量を増加しても、電導度はあま
り変化しないに拘わらず、耐電圧性が顕著に増加するこ
とが示されている。 各実験のシンチレーション電圧曲
線を第1図に示す。 【0023】 【発明の効果】本発明に係る電解コンデンサ用電解液に
よると、従来の電解コンデンサ用電解液にリン酸水素(
メタクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)
塩を少量添加するだけで、電導度を実質的に変えずに、
顕著に耐電圧特性を向上出来るので、その工業的価値が
高い。
【図面の簡単な説明】
【図1】 実施例8の実験例第1−4番の電解液組成物
に対するシンチレーション電圧曲線である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  有機極性溶媒を主溶媒とし、有機酸、
    無機酸又はその塩を溶質とする電解液に、一般式:【化
    1】 のリン酸水素(メタクロイルオキシエチル)(モノエタ
    ノールアミン)塩を耐電圧性付与に充分量で添加するこ
    とを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
JP2715991A 1991-02-21 1991-02-21 電解コンデンサ用電解液  Pending JPH04266007A (ja)

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