JPH04266007A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
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- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
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- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、リン酸水素(メタクロ
イルオキシエチル)(モノエタノールアミン)塩を添加
して耐電圧性の向上した電解コンデンサ用電解液に関す
るものである。 【0002】 【従来の技術】電解コンデンサは、アルミニウム又はタ
ンタルなどの表面に絶縁性の酸化皮膜が形成された弁金
属を陽極電極に使用し、前記酸化皮膜層を誘電体とし、
この酸化皮膜層の表面に電解質層となる電解液を接触さ
せ、更に通常陰極と称する集電用の電極を配置して構成
されている。 【0003】電解コンデンサ用電解液は、上述したよう
に誘電体層に直接接触し、真の陰極として作用する。即
ち、電解液は電解コンデンサの誘電体層と集電陰極との
間に介在して、電解液の抵抗分が電解コンデンサに直列
に挿入されていることになる。故に、その特性が電解コ
ンデンサ特性を左右する大きな要因となる。耐電圧特性
を改善する従来の技術として、スルファミン酸の添加(
特公昭49−82963号)、スベリン酸の添加(特開
昭49−133860号)、リン酸ドデシルの添加(特
開昭49−73659号)、アルキルリン酸(アルキル
基の炭素原子数は2−5)の添加(特開昭52−153
154号)、又は次亜リン酸又はその塩の添加(特開昭
57−141913号)に見られる特定の無機酸アニオ
ン又はアルキルエステル化酸アニオンを生成する化合物
によるもの、ホウ酸−マンニット系の使用(特開昭57
−60829号)、又はホウ酸−マンニット−ポリビニ
ルアルコール系の使用(特開昭59−177915号)
に見られるようなホウ酸の耐電圧性の改善に有機水和ゲ
ル化性物質の組み合わせによるもの、変性シリコーンオ
イルの添加(特開平1−175722号)等がある。 【0004】 【発明が解決しようとする課題】これら公知の技術にお
いては、高電導度を維持した耐電圧の向上は望めるもの
でなかった。本発明の目的は、高電導度を維持した耐電
圧性の電解コンデンサ用電圧液を提供するにある。 【0005】 【課題を解決するための手段】本発明者等は、高電導度
を維持した耐電圧性の電解コンデンサ用電解液につき、
リン酸水素(メタクロイルオキシエチル)(モノエタノ
ールアミン)塩を添加することにより、電導度に影響を
与えず、かつ耐電圧性を向上し得ることを突き止めた。 【0006】即ち、本発明に係る電解コンデンサ用電解
液は、有機極性溶媒を主溶媒とし、有機酸、無機酸又は
その塩を溶質としてなる電解コンデンサ電解液に、一般
式: 【0007】 【化2】 【0008】のリン酸水素(メタクロイルオキシエチル
)(モノエタノールアミン)塩を耐電圧性付与に充分量
で添加することを特徴とする。 【0009】電解コンデンサ用電解液を適切に選択する
と、化合物PMHの無添加に対して、一般的に、従来の
電解コンデンサ用電解液において、10−120%の耐
電圧の向上が容易に得られる。 【0010】組み合わせ溶媒は、一般的に、プロトン性
有機極性溶媒を主として水との組み合わせからなる溶媒
において耐電圧性の向上が顕著であるが、非プロトン性
極性溶媒を主体としてプロトン性有機極性溶媒とからな
る溶媒も良好な耐電圧性が得られる。有機極性溶媒とし
ては、 (1)プロトン性極性溶媒: (1−1)1価アルコール類 エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール
、ヘキサノール、シクロブタノール、シクロペンタノー
ル、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等、(1
−2) 多価アルコール類及びオキシアルコール化合物
類 エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、メチルセロソルブ(メトキシエタノール)、エチル
セロソルブ(エトキシエタノール)、メトキシプロピレ
ングリコール、ジメトキシプロパノール等であるが、し
かしこれに限定されるものでない。 【0011】(2)非プロトン性極性溶媒:(2−1)
アミド系 N−メチルホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミ
ド、N−エチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルム
アミド、N−メチルアセトアミド、N,N−ジメチルア
セトアミド、N−エチルアセトアミド、N,N−ジエチ
ルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド等(
2−2)ラクトン類、環状アミド系 γ−ブチロラクトン、N−メチル−2−ピロリドン、エ
チレンカーボネート、プロピレンーカーボネート、イソ
ブチレンカーボネート等 (2−3)ニトリル系 アセトニトリル (2−4)オキシド系 ジメチルスルホキシド などが代表として挙げられる。 【0012】電解質としては、特に制限がなく、従来か
ら使用されるもので良く、例えば、アニオン源として、
有機酸類、無機酸類が挙げられ、例えば、(1)有機酸
類の具体例: 蟻酸、酢酸、プロピオン酸、エナント酸等の脂肪族モノ
カルボン酸類; マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、メチル
マロン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、デカンジカルボン酸、マレイン酸、シトラコ
ン酸、イタコン酸等の脂肪族ジカルボン酸類; 安息
香酸、フタル酸、サリチル酸、トルイル酸、及びピロメ
リト酸等の芳香族カルボン酸類等が挙げられ、(2)無
機酸類の具体例: ホウ酸、リン酸、ケイ酸、テトラフルオロホウ酸(HB
F4)、ヘキサフルオロリン酸(HPF6)等が挙げら
れる。カチオン源としては、アンモニウム、ホスホニウ
ム、アルソニウムが挙げられ、 (3)アンモニウムの具体例: アンモニウム、メチルアンモニウム、エチルアンモニウ
ム、プロピルアンモニウム等のモノアルキルアンモニウ
ムカチオン類; ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、エチル
メチルアンモニウム、ジブチルアンモニウム等のジアル
キルアンモニウムカチオン類; トリメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、ト
リブチルアンモニウム等のトリアルキルアンモニウムカ
チオン類; テトラメチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニ
ウム、テトラエチルアンモニウム、N,N−ジメチルピ
ロリジニウム等の第四級アンモニウムカチオン等が挙げ
られる。 【0013】 【作用】本発明で使用されるリン酸水素(メタクロイル
オキシエチル)(モノエタノールアミン)塩の耐電圧性
を向上する作用としては、電解コンデンサの誘電体であ
るアルミニウム酸化皮膜界面に、非イオン界面活性剤と
しての前記化合物類が、適切なミセル層を形成する為と
考えられる。 【0014】 【実施例】以下、本発明に係る電解コンデンサ用電解液
を実施例及び比較例により説明する。 【0015】実施例1と比較例1 電解液組成 ()内は重量部 溶媒: エチレングリコール(80)、メチルセロソ
ルブ(20)、水(7)
溶質: アジピン酸アンモニウム(20)、ア
ジピン酸(3) を基本電解液組成とし、実施例1は、更にリン酸水素(
メタクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)
塩(6)を含有する。この電解液組成物につき、電導度
と耐電圧を比較した結果は、下記の通りであった。
電導度(30℃) 耐電圧
(mS/cm) (
V) 比較例1
4.95
150 実
施例1 3.
97 285 実施例1の
耐電圧性は、比較例1に対して90%増加した。 【0016】 実施例2と比較例2 電解液組成
()内は重量部 溶媒: エチレ
ングリコール(100)、水(5) 溶質: 安息
香酸アンモニウム(15) を
基本電解液組成とし、実施例2は、更にリン酸水素(メ
タクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)塩
(6)を含有する。この電解液組成物につき、電導度と
耐電圧を比較した結果は、下記の通りであった。
電導度(30℃) 耐電
圧
(mS/cm)
(V) 比較例2
4.44
250 実施例2
3.69
290 実施例2の耐電圧性は、比較
例2に対して16%増加した。 【0017】実施例3と比較例3 電解液組成 ()内は重量部 溶媒
: γ−ブチロラクトン(60)、メチルセロソルブ
(15) エチレングリコール(10) 溶質: フタル酸モノテトラメチルアンモニウム(1
5)、ホウ酸(2)、マンニット(2)を基本電解液組
成とし、実施例3は、更にリン酸水素(メタクロイルオ
キシエチル)(モノエタノールアミン)塩(4)を含有
する。この電解液組成物につき、電導度と耐電圧を比較
した結果は、下記の通りであった。
電導度(30℃) 耐電
圧
(mS/cm)
(V) 比較例3
8.62
85
実施例3 7
.10 100 実施例3の耐
電圧性は、比較例3に対して18%増加した。 【0018】実施例4と比較例4 電解液組成 ()内は重量部 溶媒
: γ−ブチロラクトン(60)、メチルセロソルブ
(15) エチレングリコール(10) 溶質: 安息香酸トリメチルイソプロピルアンモニウ
ム(15)、ホウ酸(2)、マンニット(2)を基本電
解液組成とし、実施例4は、更にリン酸水素(メタクロ
イルオキシエチル)(モノエタノールアミン)塩(4)
を含有する。この電解液組成物につき、電導度と耐電圧
を比較した結果は、下記の通りであった。
電導度(30℃) 耐電
圧
(mS/cm)
(V) 比較例4
7.00
100 実施
例4 5.5
1 180 実施例4の耐電
圧性は、比較例4に対して80%増加した。 【0019】実施例5と比較例5 電解液組成 ()内は重量部 溶媒
: γ−ブチロラクトン(60)、エチレングリコー
ル(20) 溶質: マレイン酸モノトリエチルアンモニウム(2
0)、ホウ酸(2)、マンニット(2)を基本電解液組
成とし、実施例5は、更にリン酸水素(メタクロイルオ
キシエチル)(モノエタノールアミン)塩(4)を含有
する。この電解液組成物につき、電導度と耐電圧を比較
した結果は、下記の通りであった。
電導度(30℃) 耐電
圧
(mS/cm)
(V) 比較例5
7.81
100
実施例5
6.14 200 実
施例5の耐電圧性は、比較例5に対して100%増加し
た。 【0020】実施例6と比較例6 電解液組成 ()内は重量部 溶媒:
N,N−ジメチルホルムアミド(60)、エチレン
グリコール(20) 溶質: マレイン酸モノトリエチルアンモニウム(2
0)、 を基本電解液組成とし、実施例6は、更にリン酸水素(
メタクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)
塩(3)を含有する。この電解液組成物につき、電導度
と耐電圧を比較した結果は、下記の通りであった。
電導度(30℃) 耐電
圧
(mS/cm)
(V) 比較例6
13.3
75
実施例6
10.9 165
実施例6の耐電圧性は、比較例6に対して120%増加
した。 【0021】実施例7と比較例7 電解液組成 ()内は重量部 溶媒
: N,N−ジメチルホルムアミド(65)、 エチ
レングリコール(20) 溶
質: 安息香酸トリメチルイソプロピルアンモニウム
(15) を基本電解液組成とし、実施例7は、更にリン酸水素(
メタクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)
塩(3)を含有する。この電解液組成物につき、電導度
と耐電圧を比較した結果は、下記の通りであった。
電導度(30℃) 耐電
圧
(mS/cm)
(V) 比較例7
9.98
100
実施例7
8.76 120 実
施例7の耐電圧性は、比較例7に対して20%増加した
。 【0022】実施例8 本発明化合物のリン酸水素(メタクロイルオキシエチル
)(モノエタノールアミン)塩添加量と耐電圧の関係を
実験した。下記電解液組成につき、 本発明化合物の量
を変えた実験第1−4番の各々につき、 電導度、耐電
圧の変化を下表に示す。使用した基本電解液組成は、
マレイン酸モノトリエチルメチルアンモニウム(20)
及びγ−ブチロラクトン(80)、 ()内は添加重量
部。 本発明化合物の添加量及び
電導度、耐電圧の関係表 番号 本発明
化合物 電導度 耐電圧
化合物無添加に対す
(30℃)
る耐電圧増加率
(添加重量部) (mS/cm) (V
) (%) 1
0 14.7
77
2 2
13.2 145
88.3 3 4
12.3 190
146.8 4
6 11.6
205 166.2 上表におい
て、本発明化合物の添加量を増加しても、電導度はあま
り変化しないに拘わらず、耐電圧性が顕著に増加するこ
とが示されている。 各実験のシンチレーション電圧曲
線を第1図に示す。 【0023】 【発明の効果】本発明に係る電解コンデンサ用電解液に
よると、従来の電解コンデンサ用電解液にリン酸水素(
メタクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)
塩を少量添加するだけで、電導度を実質的に変えずに、
顕著に耐電圧特性を向上出来るので、その工業的価値が
高い。
イルオキシエチル)(モノエタノールアミン)塩を添加
して耐電圧性の向上した電解コンデンサ用電解液に関す
るものである。 【0002】 【従来の技術】電解コンデンサは、アルミニウム又はタ
ンタルなどの表面に絶縁性の酸化皮膜が形成された弁金
属を陽極電極に使用し、前記酸化皮膜層を誘電体とし、
この酸化皮膜層の表面に電解質層となる電解液を接触さ
せ、更に通常陰極と称する集電用の電極を配置して構成
されている。 【0003】電解コンデンサ用電解液は、上述したよう
に誘電体層に直接接触し、真の陰極として作用する。即
ち、電解液は電解コンデンサの誘電体層と集電陰極との
間に介在して、電解液の抵抗分が電解コンデンサに直列
に挿入されていることになる。故に、その特性が電解コ
ンデンサ特性を左右する大きな要因となる。耐電圧特性
を改善する従来の技術として、スルファミン酸の添加(
特公昭49−82963号)、スベリン酸の添加(特開
昭49−133860号)、リン酸ドデシルの添加(特
開昭49−73659号)、アルキルリン酸(アルキル
基の炭素原子数は2−5)の添加(特開昭52−153
154号)、又は次亜リン酸又はその塩の添加(特開昭
57−141913号)に見られる特定の無機酸アニオ
ン又はアルキルエステル化酸アニオンを生成する化合物
によるもの、ホウ酸−マンニット系の使用(特開昭57
−60829号)、又はホウ酸−マンニット−ポリビニ
ルアルコール系の使用(特開昭59−177915号)
に見られるようなホウ酸の耐電圧性の改善に有機水和ゲ
ル化性物質の組み合わせによるもの、変性シリコーンオ
イルの添加(特開平1−175722号)等がある。 【0004】 【発明が解決しようとする課題】これら公知の技術にお
いては、高電導度を維持した耐電圧の向上は望めるもの
でなかった。本発明の目的は、高電導度を維持した耐電
圧性の電解コンデンサ用電圧液を提供するにある。 【0005】 【課題を解決するための手段】本発明者等は、高電導度
を維持した耐電圧性の電解コンデンサ用電解液につき、
リン酸水素(メタクロイルオキシエチル)(モノエタノ
ールアミン)塩を添加することにより、電導度に影響を
与えず、かつ耐電圧性を向上し得ることを突き止めた。 【0006】即ち、本発明に係る電解コンデンサ用電解
液は、有機極性溶媒を主溶媒とし、有機酸、無機酸又は
その塩を溶質としてなる電解コンデンサ電解液に、一般
式: 【0007】 【化2】 【0008】のリン酸水素(メタクロイルオキシエチル
)(モノエタノールアミン)塩を耐電圧性付与に充分量
で添加することを特徴とする。 【0009】電解コンデンサ用電解液を適切に選択する
と、化合物PMHの無添加に対して、一般的に、従来の
電解コンデンサ用電解液において、10−120%の耐
電圧の向上が容易に得られる。 【0010】組み合わせ溶媒は、一般的に、プロトン性
有機極性溶媒を主として水との組み合わせからなる溶媒
において耐電圧性の向上が顕著であるが、非プロトン性
極性溶媒を主体としてプロトン性有機極性溶媒とからな
る溶媒も良好な耐電圧性が得られる。有機極性溶媒とし
ては、 (1)プロトン性極性溶媒: (1−1)1価アルコール類 エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール
、ヘキサノール、シクロブタノール、シクロペンタノー
ル、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等、(1
−2) 多価アルコール類及びオキシアルコール化合物
類 エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、メチルセロソルブ(メトキシエタノール)、エチル
セロソルブ(エトキシエタノール)、メトキシプロピレ
ングリコール、ジメトキシプロパノール等であるが、し
かしこれに限定されるものでない。 【0011】(2)非プロトン性極性溶媒:(2−1)
アミド系 N−メチルホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミ
ド、N−エチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルム
アミド、N−メチルアセトアミド、N,N−ジメチルア
セトアミド、N−エチルアセトアミド、N,N−ジエチ
ルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド等(
2−2)ラクトン類、環状アミド系 γ−ブチロラクトン、N−メチル−2−ピロリドン、エ
チレンカーボネート、プロピレンーカーボネート、イソ
ブチレンカーボネート等 (2−3)ニトリル系 アセトニトリル (2−4)オキシド系 ジメチルスルホキシド などが代表として挙げられる。 【0012】電解質としては、特に制限がなく、従来か
ら使用されるもので良く、例えば、アニオン源として、
有機酸類、無機酸類が挙げられ、例えば、(1)有機酸
類の具体例: 蟻酸、酢酸、プロピオン酸、エナント酸等の脂肪族モノ
カルボン酸類; マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、メチル
マロン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、デカンジカルボン酸、マレイン酸、シトラコ
ン酸、イタコン酸等の脂肪族ジカルボン酸類; 安息
香酸、フタル酸、サリチル酸、トルイル酸、及びピロメ
リト酸等の芳香族カルボン酸類等が挙げられ、(2)無
機酸類の具体例: ホウ酸、リン酸、ケイ酸、テトラフルオロホウ酸(HB
F4)、ヘキサフルオロリン酸(HPF6)等が挙げら
れる。カチオン源としては、アンモニウム、ホスホニウ
ム、アルソニウムが挙げられ、 (3)アンモニウムの具体例: アンモニウム、メチルアンモニウム、エチルアンモニウ
ム、プロピルアンモニウム等のモノアルキルアンモニウ
ムカチオン類; ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、エチル
メチルアンモニウム、ジブチルアンモニウム等のジアル
キルアンモニウムカチオン類; トリメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、ト
リブチルアンモニウム等のトリアルキルアンモニウムカ
チオン類; テトラメチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニ
ウム、テトラエチルアンモニウム、N,N−ジメチルピ
ロリジニウム等の第四級アンモニウムカチオン等が挙げ
られる。 【0013】 【作用】本発明で使用されるリン酸水素(メタクロイル
オキシエチル)(モノエタノールアミン)塩の耐電圧性
を向上する作用としては、電解コンデンサの誘電体であ
るアルミニウム酸化皮膜界面に、非イオン界面活性剤と
しての前記化合物類が、適切なミセル層を形成する為と
考えられる。 【0014】 【実施例】以下、本発明に係る電解コンデンサ用電解液
を実施例及び比較例により説明する。 【0015】実施例1と比較例1 電解液組成 ()内は重量部 溶媒: エチレングリコール(80)、メチルセロソ
ルブ(20)、水(7)
溶質: アジピン酸アンモニウム(20)、ア
ジピン酸(3) を基本電解液組成とし、実施例1は、更にリン酸水素(
メタクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)
塩(6)を含有する。この電解液組成物につき、電導度
と耐電圧を比較した結果は、下記の通りであった。
電導度(30℃) 耐電圧
(mS/cm) (
V) 比較例1
4.95
150 実
施例1 3.
97 285 実施例1の
耐電圧性は、比較例1に対して90%増加した。 【0016】 実施例2と比較例2 電解液組成
()内は重量部 溶媒: エチレ
ングリコール(100)、水(5) 溶質: 安息
香酸アンモニウム(15) を
基本電解液組成とし、実施例2は、更にリン酸水素(メ
タクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)塩
(6)を含有する。この電解液組成物につき、電導度と
耐電圧を比較した結果は、下記の通りであった。
電導度(30℃) 耐電
圧
(mS/cm)
(V) 比較例2
4.44
250 実施例2
3.69
290 実施例2の耐電圧性は、比較
例2に対して16%増加した。 【0017】実施例3と比較例3 電解液組成 ()内は重量部 溶媒
: γ−ブチロラクトン(60)、メチルセロソルブ
(15) エチレングリコール(10) 溶質: フタル酸モノテトラメチルアンモニウム(1
5)、ホウ酸(2)、マンニット(2)を基本電解液組
成とし、実施例3は、更にリン酸水素(メタクロイルオ
キシエチル)(モノエタノールアミン)塩(4)を含有
する。この電解液組成物につき、電導度と耐電圧を比較
した結果は、下記の通りであった。
電導度(30℃) 耐電
圧
(mS/cm)
(V) 比較例3
8.62
85
実施例3 7
.10 100 実施例3の耐
電圧性は、比較例3に対して18%増加した。 【0018】実施例4と比較例4 電解液組成 ()内は重量部 溶媒
: γ−ブチロラクトン(60)、メチルセロソルブ
(15) エチレングリコール(10) 溶質: 安息香酸トリメチルイソプロピルアンモニウ
ム(15)、ホウ酸(2)、マンニット(2)を基本電
解液組成とし、実施例4は、更にリン酸水素(メタクロ
イルオキシエチル)(モノエタノールアミン)塩(4)
を含有する。この電解液組成物につき、電導度と耐電圧
を比較した結果は、下記の通りであった。
電導度(30℃) 耐電
圧
(mS/cm)
(V) 比較例4
7.00
100 実施
例4 5.5
1 180 実施例4の耐電
圧性は、比較例4に対して80%増加した。 【0019】実施例5と比較例5 電解液組成 ()内は重量部 溶媒
: γ−ブチロラクトン(60)、エチレングリコー
ル(20) 溶質: マレイン酸モノトリエチルアンモニウム(2
0)、ホウ酸(2)、マンニット(2)を基本電解液組
成とし、実施例5は、更にリン酸水素(メタクロイルオ
キシエチル)(モノエタノールアミン)塩(4)を含有
する。この電解液組成物につき、電導度と耐電圧を比較
した結果は、下記の通りであった。
電導度(30℃) 耐電
圧
(mS/cm)
(V) 比較例5
7.81
100
実施例5
6.14 200 実
施例5の耐電圧性は、比較例5に対して100%増加し
た。 【0020】実施例6と比較例6 電解液組成 ()内は重量部 溶媒:
N,N−ジメチルホルムアミド(60)、エチレン
グリコール(20) 溶質: マレイン酸モノトリエチルアンモニウム(2
0)、 を基本電解液組成とし、実施例6は、更にリン酸水素(
メタクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)
塩(3)を含有する。この電解液組成物につき、電導度
と耐電圧を比較した結果は、下記の通りであった。
電導度(30℃) 耐電
圧
(mS/cm)
(V) 比較例6
13.3
75
実施例6
10.9 165
実施例6の耐電圧性は、比較例6に対して120%増加
した。 【0021】実施例7と比較例7 電解液組成 ()内は重量部 溶媒
: N,N−ジメチルホルムアミド(65)、 エチ
レングリコール(20) 溶
質: 安息香酸トリメチルイソプロピルアンモニウム
(15) を基本電解液組成とし、実施例7は、更にリン酸水素(
メタクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)
塩(3)を含有する。この電解液組成物につき、電導度
と耐電圧を比較した結果は、下記の通りであった。
電導度(30℃) 耐電
圧
(mS/cm)
(V) 比較例7
9.98
100
実施例7
8.76 120 実
施例7の耐電圧性は、比較例7に対して20%増加した
。 【0022】実施例8 本発明化合物のリン酸水素(メタクロイルオキシエチル
)(モノエタノールアミン)塩添加量と耐電圧の関係を
実験した。下記電解液組成につき、 本発明化合物の量
を変えた実験第1−4番の各々につき、 電導度、耐電
圧の変化を下表に示す。使用した基本電解液組成は、
マレイン酸モノトリエチルメチルアンモニウム(20)
及びγ−ブチロラクトン(80)、 ()内は添加重量
部。 本発明化合物の添加量及び
電導度、耐電圧の関係表 番号 本発明
化合物 電導度 耐電圧
化合物無添加に対す
(30℃)
る耐電圧増加率
(添加重量部) (mS/cm) (V
) (%) 1
0 14.7
77
2 2
13.2 145
88.3 3 4
12.3 190
146.8 4
6 11.6
205 166.2 上表におい
て、本発明化合物の添加量を増加しても、電導度はあま
り変化しないに拘わらず、耐電圧性が顕著に増加するこ
とが示されている。 各実験のシンチレーション電圧曲
線を第1図に示す。 【0023】 【発明の効果】本発明に係る電解コンデンサ用電解液に
よると、従来の電解コンデンサ用電解液にリン酸水素(
メタクロイルオキシエチル)(モノエタノールアミン)
塩を少量添加するだけで、電導度を実質的に変えずに、
顕著に耐電圧特性を向上出来るので、その工業的価値が
高い。
【図1】 実施例8の実験例第1−4番の電解液組成物
に対するシンチレーション電圧曲線である。
に対するシンチレーション電圧曲線である。
Claims (1)
- 【請求項1】 有機極性溶媒を主溶媒とし、有機酸、
無機酸又はその塩を溶質とする電解液に、一般式:【化
1】 のリン酸水素(メタクロイルオキシエチル)(モノエタ
ノールアミン)塩を耐電圧性付与に充分量で添加するこ
とを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2715991A JPH04266007A (ja) | 1991-02-21 | 1991-02-21 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2715991A JPH04266007A (ja) | 1991-02-21 | 1991-02-21 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04266007A true JPH04266007A (ja) | 1992-09-22 |
Family
ID=12213281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2715991A Pending JPH04266007A (ja) | 1991-02-21 | 1991-02-21 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04266007A (ja) |
-
1991
- 1991-02-21 JP JP2715991A patent/JPH04266007A/ja active Pending
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