JPH0427181B2 - - Google Patents
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- JPH0427181B2 JPH0427181B2 JP2299668A JP29966890A JPH0427181B2 JP H0427181 B2 JPH0427181 B2 JP H0427181B2 JP 2299668 A JP2299668 A JP 2299668A JP 29966890 A JP29966890 A JP 29966890A JP H0427181 B2 JPH0427181 B2 JP H0427181B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polysiloxane
- optical fiber
- groups
- coating
- polyepoxide
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/106—Single coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Description
本発明は、微小湾曲の障害を避けるために、紫
外線にさらすことによつて迅速に硬化して、低温
（−60℃）において望まれる低モジユラスを保つ
低モジユラス保護被覆を有する光フアイバーに関
する。 光フアイバーは、繊細なガラス表面を摩耗から
保護するために形成された時に被覆されなければ
ならない。通常の被覆組生物は、非常に徐々に硬
化するので従来の熱硬化性被覆を一層迅速に硬化
する紫外線硬化性被覆と取り替えることが望まれ
ている。 ところが、紫外線硬化被覆の場合は、非常に高
いモジユラスを示す傾向がある。室温において比
較的低モジユラスを有するこれらの紫外線硬化被
覆も、光フアイバーが遭遇すると考えなければな
らない極低温においては、はるかに高いモジユラ
スを有することが判明している。 問題は、ガラスおよび被覆が、異なつた熱膨張
率を有することである。被覆が高すぎるモジユラ
スを有する場合、低温において歪が起こり、この
歪は微小湾曲を誘発する。この形式される微小湾
曲は光フアイバーの光線を輸送する能力を損な
う。 光フアイバーに塗布するために以前に使用され
ている紫外線硬化性塗料はポリエチレン系不飽和
オリゴマー、通常は液体単量体または低分子量ポ
リアクリレートと混合したポリアクリレートオリ
ゴマーである。本発明の光フアイバーには、すぐ
れた低温モジユラス、特に−60℃におけるモジユ
ラス対25℃におけるモジユラスの低い比率を得る
ために異なつた型の紫外線硬化組成物を用いるの
が望ましい。 本発明によれば、光フアイバーは、カチオン硬
化性ポリエポキシド、多数のヒドロキシアルキル
基を有するポリシロキサン、および紫外線活性化
硬化用の光開始剤および（または）光増感剤を含
む紫外線開始カチオン硬化性液体被覆組成物をも
つて被覆される。次いで、湿潤被覆ガラス繊維は
紫外線にさらされて硬化される。ガラス繊維は、
通常新らたに引き伸ばされた時に被覆される。 カチオン硬化性であり、しかも本発明において
使用されるポリエポキシドは、既知の材料であ
る。エポネツクス（Eponex）DRH1511および
DRH1510のような水素化ビスフエノールは本願
発明において有用であるが、ベークライト
ERL4221およびERL4299のような脂環式液体エ
ポキシ樹脂が好ましい。また、ヒダントインをベ
ースとするポリエポキシドも有用であり、しかも
チバーガイギーから入手できる。これらは単独
で、あるいはシエルの製品エポン（Epon）828お
よびエポン1001またはチバーガイギーの製品アラ
ルダイト（Araldite）6010のようなビスフエノー
ルのグリシジルエーテルと組み合わせて使用でき
る。これらの市販製品は、すべて既知の組成物で
ある。フエノール系ノボラツク樹脂をベースとす
るポリエポキシドおよびエポキシ化ポリブタジエ
ンも、特に水素化ビスフエノールをベースとする
ポリエポキシドまたは脂環式ポリエポキシドと混
合して有用である。ネオデカン酸のグリシジルエ
ステルである、シエル・ケミカル・カンパニーか
らのカーデユラ（Cardura）Ｅのようなモノエポ
キシドを使用してもよい。 多数のヒドロキシアルキル基を有する任意のポ
リシロキサンを使用できる。分子量300ないし
30000、好ましくは1000ないし5000を有するもの
が有用であり、かつこれらは１分子について約10
個までのヒドロキシアルキル基を有してもよく、
２個ないし６個のヒドロキシアルキル基が好まし
い。このアルキル基は２個ないし10個、好ましく
は２個ないし４個の炭素原子を含有してもよく、
特にエチル基およびプロピル基である。ヒドロキ
シアルキル基は、鎖の分子量が約400を越えない
限り、ポリエーテル、ポリエステルまたはポリア
ミド鎖の末端に位置してもよいか、あるいは、ヒ
ドロキシアルキル基は、ポリシロキサンのケイ素
原子上に直接保持されてもよい。第一ヒドロキシ
基が好ましく、分子量は計算による。 ヒドロキシアルキル基の他に、ケイ素原子の残
留原子価は、炭素水素基、好ましくはC1ないし
C8のアルキル、特にメチルおよびフエニルおよ
びトルイルのようなC1ないしC10のアルキル置換
フエニルのようなアリール基によつて置換され
る。 ポリエポキシドのエポキシ基対ヒドロキシ基の
当量比もまた重要である。これは、１：２ないし
40：１の広い範囲にあつてもよいが、1.5：１な
いし６：１の範囲内が好ましい。 多価アルコールと混合して適切なポリエポキシ
ドの紫外線開始カチオン硬化に有用な光開始剤は
既知である。3Mの製品FC509のようなジアリー
ルヨードニウム塩は、特に企図され、しかもこれ
らは、ベンゾフエノンのようなケトン系光増感剤
と組み合せて通常使用される。他の光増感剤はク
ロロチオキサントン、イソプロピルチオキサント
ン、チオキサントン、キサントンなどによつて例
示される。ベンゾフエノンは、その一層大きい溶
解性および低コストのために好ましい。 ヨードニウム塩には、通常ケトン系光増感剤が
必要であるため、3Mの製品FC508およびゼネラ
ル・エレクトリツク・カンパニーからのUVE−
1014のようなトリアリールスルホニウム塩を用い
るのが好ましい。これらのスルホニウム塩にはケ
トン系光増感剤は必要でない。 前記のポリシロキサン誘導体の他に、多価アル
コールの少量を使用できるが、これらは通常省略
される。この任意の成分は、塩基性置換基および
汚染物質が不存在である限り、広い範囲で適宜選
択使用できる。エチレングリコール、ブチレング
リコール、グリセリン、トリメチロールプロパン
のような多価アルコールのC2ないしC4アルキレ
ンオキシド付加物のようなポリエーテルである多
価アルコールはすべて有用である。本願発明にお
いてはすべて既知の組成物であるワイアンドツト
（Wyandotte）のプルラコール（Pluracol）
TP440およびP1010、ポリプロピレングリコール
425およびダウの製品565および8025をポリシロキ
サン中のヒドロキシアルキル基の補充、及び被覆
組成物に望ましい流動性の付与のために使用する
ことができる。 以下の実施例および特許請求の範囲を含む本願
明細書においては、すべての部および割合は、特
記しない限り重量による。 実施例 １ ビス（３，４−エポキシシクロヘキシル）アジ
ペート（ユニオン・カーバイドERL−4299を使
用できる）26.9部を、平均分子量3000および１分
子について平均３個の第一ヒドロキシ基を有する
ポリシロキサンポリカービノール（ダウの製品
Q2−5103を使用できる）68.1部およびトリフエ
ニルスルホニウムヘキサフルオロホスフエート触
媒（3Mの製品FC−508を使用できる〔エポキシ
樹脂−多価アルコール混合物のカチオン紫外線重
合用の既知の触媒〕５部と混合する。この混合物
を加温し、次いで攪拌して透明な溶液を形成す
る。25℃に冷却すると、この溶液は粘度450セン
チポアズを有する。 この混合物のエポキシ対ヒドロキシ当量比は
２：１である。 各々300w／inを発する２個の10インチ水銀紫
外線電球を縦１列に用い、かつこの２個の電球の
幅を横切つて、新たに引き伸ばされ、しかも（こ
の溶液をもつて）被覆された光フアイバーを移動
させて、速度20ft／minの速度で硬化させ、目的
とする被覆を有する光フアイバーを得た。 実施例 ２ ３，４−エポキシ−シクロヘキシルメチル−
３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレー
ト（ユニオン・カーバイドの製品ERL4221を使
用できる）29.8部、分子量2400を有し、１分子に
ついて２個の第一ヒドロキシ基を有するABA型
ポリシロキサンポリカービノール（ダウの製品
Q4−3667を使用できる）65.2部および同じ触媒
５部を用いて実施例１の操作を繰り返した。 この混合物のエポキシ／ヒドロキシ当量化は
４：１であり、25℃における粘度は470センチポ
アズである。実施例１におけると同じ装置を用
い、硬化速度は実施例１におけると同じである。 本発明の前記２つの実施例を用いて得られた性
質と、また迅速硬化用の紫外線にさらされた２種
の商業的に使用されるウレタン−アクリレート光
フアイバー被覆（ウレタンNo.１及び同No.２）の性
質との比較を下記に示す。
外線にさらすことによつて迅速に硬化して、低温
（−60℃）において望まれる低モジユラスを保つ
低モジユラス保護被覆を有する光フアイバーに関
する。 光フアイバーは、繊細なガラス表面を摩耗から
保護するために形成された時に被覆されなければ
ならない。通常の被覆組生物は、非常に徐々に硬
化するので従来の熱硬化性被覆を一層迅速に硬化
する紫外線硬化性被覆と取り替えることが望まれ
ている。 ところが、紫外線硬化被覆の場合は、非常に高
いモジユラスを示す傾向がある。室温において比
較的低モジユラスを有するこれらの紫外線硬化被
覆も、光フアイバーが遭遇すると考えなければな
らない極低温においては、はるかに高いモジユラ
スを有することが判明している。 問題は、ガラスおよび被覆が、異なつた熱膨張
率を有することである。被覆が高すぎるモジユラ
スを有する場合、低温において歪が起こり、この
歪は微小湾曲を誘発する。この形式される微小湾
曲は光フアイバーの光線を輸送する能力を損な
う。 光フアイバーに塗布するために以前に使用され
ている紫外線硬化性塗料はポリエチレン系不飽和
オリゴマー、通常は液体単量体または低分子量ポ
リアクリレートと混合したポリアクリレートオリ
ゴマーである。本発明の光フアイバーには、すぐ
れた低温モジユラス、特に−60℃におけるモジユ
ラス対25℃におけるモジユラスの低い比率を得る
ために異なつた型の紫外線硬化組成物を用いるの
が望ましい。 本発明によれば、光フアイバーは、カチオン硬
化性ポリエポキシド、多数のヒドロキシアルキル
基を有するポリシロキサン、および紫外線活性化
硬化用の光開始剤および（または）光増感剤を含
む紫外線開始カチオン硬化性液体被覆組成物をも
つて被覆される。次いで、湿潤被覆ガラス繊維は
紫外線にさらされて硬化される。ガラス繊維は、
通常新らたに引き伸ばされた時に被覆される。 カチオン硬化性であり、しかも本発明において
使用されるポリエポキシドは、既知の材料であ
る。エポネツクス（Eponex）DRH1511および
DRH1510のような水素化ビスフエノールは本願
発明において有用であるが、ベークライト
ERL4221およびERL4299のような脂環式液体エ
ポキシ樹脂が好ましい。また、ヒダントインをベ
ースとするポリエポキシドも有用であり、しかも
チバーガイギーから入手できる。これらは単独
で、あるいはシエルの製品エポン（Epon）828お
よびエポン1001またはチバーガイギーの製品アラ
ルダイト（Araldite）6010のようなビスフエノー
ルのグリシジルエーテルと組み合わせて使用でき
る。これらの市販製品は、すべて既知の組成物で
ある。フエノール系ノボラツク樹脂をベースとす
るポリエポキシドおよびエポキシ化ポリブタジエ
ンも、特に水素化ビスフエノールをベースとする
ポリエポキシドまたは脂環式ポリエポキシドと混
合して有用である。ネオデカン酸のグリシジルエ
ステルである、シエル・ケミカル・カンパニーか
らのカーデユラ（Cardura）Ｅのようなモノエポ
キシドを使用してもよい。 多数のヒドロキシアルキル基を有する任意のポ
リシロキサンを使用できる。分子量300ないし
30000、好ましくは1000ないし5000を有するもの
が有用であり、かつこれらは１分子について約10
個までのヒドロキシアルキル基を有してもよく、
２個ないし６個のヒドロキシアルキル基が好まし
い。このアルキル基は２個ないし10個、好ましく
は２個ないし４個の炭素原子を含有してもよく、
特にエチル基およびプロピル基である。ヒドロキ
シアルキル基は、鎖の分子量が約400を越えない
限り、ポリエーテル、ポリエステルまたはポリア
ミド鎖の末端に位置してもよいか、あるいは、ヒ
ドロキシアルキル基は、ポリシロキサンのケイ素
原子上に直接保持されてもよい。第一ヒドロキシ
基が好ましく、分子量は計算による。 ヒドロキシアルキル基の他に、ケイ素原子の残
留原子価は、炭素水素基、好ましくはC1ないし
C8のアルキル、特にメチルおよびフエニルおよ
びトルイルのようなC1ないしC10のアルキル置換
フエニルのようなアリール基によつて置換され
る。 ポリエポキシドのエポキシ基対ヒドロキシ基の
当量比もまた重要である。これは、１：２ないし
40：１の広い範囲にあつてもよいが、1.5：１な
いし６：１の範囲内が好ましい。 多価アルコールと混合して適切なポリエポキシ
ドの紫外線開始カチオン硬化に有用な光開始剤は
既知である。3Mの製品FC509のようなジアリー
ルヨードニウム塩は、特に企図され、しかもこれ
らは、ベンゾフエノンのようなケトン系光増感剤
と組み合せて通常使用される。他の光増感剤はク
ロロチオキサントン、イソプロピルチオキサント
ン、チオキサントン、キサントンなどによつて例
示される。ベンゾフエノンは、その一層大きい溶
解性および低コストのために好ましい。 ヨードニウム塩には、通常ケトン系光増感剤が
必要であるため、3Mの製品FC508およびゼネラ
ル・エレクトリツク・カンパニーからのUVE−
1014のようなトリアリールスルホニウム塩を用い
るのが好ましい。これらのスルホニウム塩にはケ
トン系光増感剤は必要でない。 前記のポリシロキサン誘導体の他に、多価アル
コールの少量を使用できるが、これらは通常省略
される。この任意の成分は、塩基性置換基および
汚染物質が不存在である限り、広い範囲で適宜選
択使用できる。エチレングリコール、ブチレング
リコール、グリセリン、トリメチロールプロパン
のような多価アルコールのC2ないしC4アルキレ
ンオキシド付加物のようなポリエーテルである多
価アルコールはすべて有用である。本願発明にお
いてはすべて既知の組成物であるワイアンドツト
（Wyandotte）のプルラコール（Pluracol）
TP440およびP1010、ポリプロピレングリコール
425およびダウの製品565および8025をポリシロキ
サン中のヒドロキシアルキル基の補充、及び被覆
組成物に望ましい流動性の付与のために使用する
ことができる。 以下の実施例および特許請求の範囲を含む本願
明細書においては、すべての部および割合は、特
記しない限り重量による。 実施例 １ ビス（３，４−エポキシシクロヘキシル）アジ
ペート（ユニオン・カーバイドERL−4299を使
用できる）26.9部を、平均分子量3000および１分
子について平均３個の第一ヒドロキシ基を有する
ポリシロキサンポリカービノール（ダウの製品
Q2−5103を使用できる）68.1部およびトリフエ
ニルスルホニウムヘキサフルオロホスフエート触
媒（3Mの製品FC−508を使用できる〔エポキシ
樹脂−多価アルコール混合物のカチオン紫外線重
合用の既知の触媒〕５部と混合する。この混合物
を加温し、次いで攪拌して透明な溶液を形成す
る。25℃に冷却すると、この溶液は粘度450セン
チポアズを有する。 この混合物のエポキシ対ヒドロキシ当量比は
２：１である。 各々300w／inを発する２個の10インチ水銀紫
外線電球を縦１列に用い、かつこの２個の電球の
幅を横切つて、新たに引き伸ばされ、しかも（こ
の溶液をもつて）被覆された光フアイバーを移動
させて、速度20ft／minの速度で硬化させ、目的
とする被覆を有する光フアイバーを得た。 実施例 ２ ３，４−エポキシ−シクロヘキシルメチル−
３，４−エポキシシクロヘキサンカルボキシレー
ト（ユニオン・カーバイドの製品ERL4221を使
用できる）29.8部、分子量2400を有し、１分子に
ついて２個の第一ヒドロキシ基を有するABA型
ポリシロキサンポリカービノール（ダウの製品
Q4−3667を使用できる）65.2部および同じ触媒
５部を用いて実施例１の操作を繰り返した。 この混合物のエポキシ／ヒドロキシ当量化は
４：１であり、25℃における粘度は470センチポ
アズである。実施例１におけると同じ装置を用
い、硬化速度は実施例１におけると同じである。 本発明の前記２つの実施例を用いて得られた性
質と、また迅速硬化用の紫外線にさらされた２種
の商業的に使用されるウレタン−アクリレート光
フアイバー被覆（ウレタンNo.１及び同No.２）の性
質との比較を下記に示す。
【表】
上記より明らかな如く、本発明に係る光フアイ
バーの下塗り被覆のモジユラスは、特に−60℃に
おいて商業的により利用されているものに比較し
てはるかに低く、しかもモジユラス比は、格段に
低く、このことは室温から極低温への変化におい
てもモジユラスの増加は予測するものよりもはる
かに小さいことを示している。
バーの下塗り被覆のモジユラスは、特に−60℃に
おいて商業的により利用されているものに比較し
てはるかに低く、しかもモジユラス比は、格段に
低く、このことは室温から極低温への変化におい
てもモジユラスの増加は予測するものよりもはる
かに小さいことを示している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 低モジユラスを有し、しかも−60℃において
低モジユラスを保持する紫外線硬化保護被覆をも
つて下塗り被覆された光フアイバーにおいて、前
記被覆が紫外線にさらすことによつて硬化された
カチオン硬化性ポリエポキシド、多数のヒドロキ
シアルキル基を有するポリシロキサン、および紫
外線活性化カチオン硬化用の光開始剤および（ま
たは）光増感剤を含む紫外線開始カチオン硬化性
液体被覆組成物により形成されたことを特徴とす
る光フアイバー。 ２ 前記ポリエポキシドが脂環式液体エポキシ樹
脂であり、前記光開始剤がトリアリールスルホニ
ウム塩であり、前記ポリシロキサンが分子量1000
ないし5000を有しかつ１分子について２個ないし
４個のヒドロキシアルキル基を含有し、前記アル
キル基は２個ないし４個の炭素原子を含有し、し
かも前記ポリシロキサンのケイ素原子上の残留原
子価結合はアルキル基またはアリール基を有し、
そしてエポキシ基対ヒドロキシ基の当量比は
1.5：１ないし６：１である、特許請求の範囲第
１項に記載された光フアイバー。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US489783 | 1983-04-29 | ||
| US06/489,783 US4585534A (en) | 1983-04-29 | 1983-04-29 | Optical glass fiber coated with cationically curable polyepoxide mixtures |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59046970A Division JPS59202264A (ja) | 1983-04-29 | 1984-03-12 | 紫外線開始カチオン硬化性液体被覆組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03184008A JPH03184008A (ja) | 1991-08-12 |
| JPH0427181B2 true JPH0427181B2 (ja) | 1992-05-11 |
Family
ID=23945246
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59046970A Granted JPS59202264A (ja) | 1983-04-29 | 1984-03-12 | 紫外線開始カチオン硬化性液体被覆組成物 |
| JP2299668A Granted JPH03184008A (ja) | 1983-04-29 | 1990-11-05 | 紫外線硬化被覆を有する光ファイバー |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59046970A Granted JPS59202264A (ja) | 1983-04-29 | 1984-03-12 | 紫外線開始カチオン硬化性液体被覆組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4585534A (ja) |
| EP (1) | EP0124057A1 (ja) |
| JP (2) | JPS59202264A (ja) |
| CA (1) | CA1212796A (ja) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0159683A3 (en) * | 1984-04-23 | 1987-09-02 | DeSOTO, INC. | Electron beam-curable release coatings |
| ES2016087B3 (es) * | 1985-11-07 | 1990-10-16 | Uvexs Incorporated | Composicion polimerica curable mediante la exposicion a la luz ultravioleta. |
| CA1312040C (en) * | 1985-12-19 | 1992-12-29 | Joseph Victor Koleske | Conformal coatings cured with actinic radiation |
| US4966922A (en) * | 1988-06-09 | 1990-10-30 | General Electric Company | Dual curable silicone compositions |
| US5187008A (en) * | 1989-02-07 | 1993-02-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Commerce | Process for the preparation of fiber-reinforced ceramic matrix composites |
| FI900741A7 (fi) * | 1989-04-03 | 1990-10-04 | Gen Electric | Ultraviolettisäteilyllä kovetettava epoksisilikoni-/polyolisysteemi |
| US5536529A (en) * | 1989-05-11 | 1996-07-16 | Borden, Inc. | Ultraviolet radiation-curable coatings for optical fibers and optical fibers coated therewith |
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