JPH042718A - 中強度鋼材の製造方法 - Google Patents
中強度鋼材の製造方法Info
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- JPH042718A JPH042718A JP10164090A JP10164090A JPH042718A JP H042718 A JPH042718 A JP H042718A JP 10164090 A JP10164090 A JP 10164090A JP 10164090 A JP10164090 A JP 10164090A JP H042718 A JPH042718 A JP H042718A
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- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の目的)
この発明は、構造用鋼として、建築用材、橋梁用材、管
用材などの幅広い用途をもつ、高降伏点、高靭性を有す
る中強度鋼の経済性にも優れる製造方法に関するもので
ある。
用材などの幅広い用途をもつ、高降伏点、高靭性を有す
る中強度鋼の経済性にも優れる製造方法に関するもので
ある。
(従来の技術)
これまで、降伏点40〜50 kgf / n+m2
級の中強度鋼は、分塊あるいは連鋳により製造されたス
ラブを、熱間圧延して所定の板厚の鋼板として常温まで
放冷し、さらに、再加熱を行なって焼ならしを施し製造
されてきた。この方法の問題点としては、焼ならしをA
c 3点以上の温度に再加熱するために、圧延のまま
の鋼材にくらべて、靭性は向上するものの降伏強度及び
引張強さの低下を招き、さらには、A C3点以上の高
温まで加熱するためエネルギーを多く必要とするなどの
問題があった。
級の中強度鋼は、分塊あるいは連鋳により製造されたス
ラブを、熱間圧延して所定の板厚の鋼板として常温まで
放冷し、さらに、再加熱を行なって焼ならしを施し製造
されてきた。この方法の問題点としては、焼ならしをA
c 3点以上の温度に再加熱するために、圧延のまま
の鋼材にくらべて、靭性は向上するものの降伏強度及び
引張強さの低下を招き、さらには、A C3点以上の高
温まで加熱するためエネルギーを多く必要とするなどの
問題があった。
また、特開昭56−25924号公報には、低温用アル
ミキルド鋼の製造方法が開示されている。これはNbを
含まない組成のアルミキルド鋼を用いて、A C:1点
以上の未再結晶温度域の加工を含む熱間加工を行なった
後、常温まで急冷し、A c 1点以下の温度で焼戻し
する方法、或いは上記熱間加工後、大気放冷により常温
まで冷却する方法、さらには、上記大気放冷後、へ自点
以下の温度で焼戻しする方法などである。しかしながら
この方法は、fA′M!i成においてNbなどの硬化元
素の添加を抑制しているため、中強度鋼としては強度が
不足するという問題がある。
ミキルド鋼の製造方法が開示されている。これはNbを
含まない組成のアルミキルド鋼を用いて、A C:1点
以上の未再結晶温度域の加工を含む熱間加工を行なった
後、常温まで急冷し、A c 1点以下の温度で焼戻し
する方法、或いは上記熱間加工後、大気放冷により常温
まで冷却する方法、さらには、上記大気放冷後、へ自点
以下の温度で焼戻しする方法などである。しかしながら
この方法は、fA′M!i成においてNbなどの硬化元
素の添加を抑制しているため、中強度鋼としては強度が
不足するという問題がある。
(発明が解決しようとする課題)
この発明は、前記した従来技術の問題点、すなわち、調
質による降伏強度、引張強度の低下をなくし、かつ、調
質時の熱エネルギーコストを低減して高降伏点、高靭性
を有する中強度鋼を製造することにある。
質による降伏強度、引張強度の低下をなくし、かつ、調
質時の熱エネルギーコストを低減して高降伏点、高靭性
を有する中強度鋼を製造することにある。
(課題を解決するための手段)
この発明はの要旨は以下の通りである。
1、 C: 0.10wt%以上、 0.17wt%
以下。
以下。
S i : 0.10iyt%以上、 0.60wt
%以下Mn : 0.80wt%以上、 1.60w
t%以下。
%以下Mn : 0.80wt%以上、 1.60w
t%以下。
V : 0.005 wt%以上、 0.050 w
t%以下Nb :0.010 iwt%以上、 0.
050 wt%以下、及び A 12 : 0.05wt%以下。
t%以下Nb :0.010 iwt%以上、 0.
050 wt%以下、及び A 12 : 0.05wt%以下。
を含有する綱スラブを、1000℃以上1200℃以下
の温度範囲で加熱し、オーステナイト未再結晶域以上の
温度で、累積圧下率30%以上の圧延を行なった後、常
温まで冷却し、さらにAc、意思下の温度で加熱調質す
ることを特徴とする高降伏点、高靭性を有する中強度鋼
板の製造方法。
の温度範囲で加熱し、オーステナイト未再結晶域以上の
温度で、累積圧下率30%以上の圧延を行なった後、常
温まで冷却し、さらにAc、意思下の温度で加熱調質す
ることを特徴とする高降伏点、高靭性を有する中強度鋼
板の製造方法。
2、 C: 0.10ivt%以上、 0.17wt
%以下。
%以下。
S i : 0.10wt%以上、 0.60ivt
%以下。
%以下。
Mn : 0.80wt%以上、 1.60wt%以
下。
下。
V : 0.005 wt%以上、 0.050 w
t%以下Nb :0.010 wt%以上、 0.0
50 ivt%以下及び A 1 : 0.05wt%以下。
t%以下Nb :0.010 wt%以上、 0.0
50 ivt%以下及び A 1 : 0.05wt%以下。
を含み、かつ、
Cr :0.5 wt%以下
Ni :0.5wt%以下
Ti :0.03袈t%以下及び
Cu:0.3wt%以下
のうちから選んだ1種または2種以上を含有する鋼スラ
ブを、1000℃以上1200℃以下の温度範囲で加熱
し、オーステナイト未再結晶域以上の温度で、累積圧下
率30%以上の圧延を行なった後、常温まで冷却し、さ
らにA C1点以下の温度で加熱調質することを特徴と
する高降伏点、高靭性を有する中強度鋼板の製造方法。
ブを、1000℃以上1200℃以下の温度範囲で加熱
し、オーステナイト未再結晶域以上の温度で、累積圧下
率30%以上の圧延を行なった後、常温まで冷却し、さ
らにA C1点以下の温度で加熱調質することを特徴と
する高降伏点、高靭性を有する中強度鋼板の製造方法。
ここに、A c 1点以下の温度とは400℃から60
0℃の温度範囲を意味する。
0℃の温度範囲を意味する。
また、不純物成分のP及びSはそれぞれ0.020wt
%以下、0.015 wt%以下とすることが好ましい
。
%以下、0.015 wt%以下とすることが好ましい
。
(作 用)
この発明は、制御圧延により結晶粒度を細かくするとと
もに、析出物を分散固溶させ、しかる後、A c 1点
以下の400℃から600℃の温度範囲で加熱調質する
ことにより、炭窒化物の微細析出物を析出させフェライ
トを強化することにより高降伏点、高靭性を有する中強
度鋼板が得られることを見出したものである。
もに、析出物を分散固溶させ、しかる後、A c 1点
以下の400℃から600℃の温度範囲で加熱調質する
ことにより、炭窒化物の微細析出物を析出させフェライ
トを強化することにより高降伏点、高靭性を有する中強
度鋼板が得られることを見出したものである。
以下にこの発明の鋼組成における化学成分範囲、及び製
造条件の限定理由について順に述べる。
造条件の限定理由について順に述べる。
C: 強度及び靭性の付与を目的とするが、0.10製
t%未満でそれらの効果が得られないため下限を0.1
0wt%以下とする。一方0.17wt%を超えると溶
接性及び靭性が劣化するという問題がある。したがって
、上限を0.17wt%とする。
t%未満でそれらの効果が得られないため下限を0.1
0wt%以下とする。一方0.17wt%を超えると溶
接性及び靭性が劣化するという問題がある。したがって
、上限を0.17wt%とする。
Si :脱酸剤としての役割に加えて、強度と靭性に作
用する成分であるが、0.10wt%未満ではそれらの
効果が得られず、逆に0.60wt%を超えると靭性が
劣化する。したがって、下限を0.10wt%、上限を
0.60wt%とする。
用する成分であるが、0.10wt%未満ではそれらの
効果が得られず、逆に0.60wt%を超えると靭性が
劣化する。したがって、下限を0.10wt%、上限を
0.60wt%とする。
Mn :強度及び靭性の付与に不可欠な元素であり、高
靭性化のためには0.80wt%を必要とするが、1.
60wt%を超えると逆に靭性が劣化し、加えて溶接性
も劣化する。したがって、下限を0.80wt%、上限
を1.60wt%とする。
靭性化のためには0.80wt%を必要とするが、1.
60wt%を超えると逆に靭性が劣化し、加えて溶接性
も劣化する。したがって、下限を0.80wt%、上限
を1.60wt%とする。
V: @を強化し、溶接性の劣化を低減するために重
要な元素であり、0.005 wt%を必要とするが、
0.05wt%を超えると靭性が劣化するので下限を0
.005 ivt%、上限を0.05wt%とする。
要な元素であり、0.005 wt%を必要とするが、
0.05wt%を超えると靭性が劣化するので下限を0
.005 ivt%、上限を0.05wt%とする。
Nb : 結晶粒の微細化に有用な元素であり、このた
めには0.010 wt%を必要とするが、0.050
wt%を超えると溶接性が劣化する。したがって、下限
を0.010 wt%、上限を0.050 wt%とす
る。
めには0.010 wt%を必要とするが、0.050
wt%を超えると溶接性が劣化する。したがって、下限
を0.010 wt%、上限を0.050 wt%とす
る。
Al= 脱酸剤として有効な元素であり、また、鋼中の
Nと結合してAINを形成することによりオーステナイ
トを微細化し、靭性を向上させるのに有効であるが、過
剰に添加すると逆に靭性が劣化する。したがって、その
うれいのない0.05wt%を上限とする。
Nと結合してAINを形成することによりオーステナイ
トを微細化し、靭性を向上させるのに有効であるが、過
剰に添加すると逆に靭性が劣化する。したがって、その
うれいのない0.05wt%を上限とする。
Cr、Ni、Ti、Cu :強度向上に有効な同効成
分であるが、靭性、溶接性などに悪影響を及ぼすうれい
のない量として、上限をそれぞれ、Crを0.5 wt
%、Ni を0.Si%、Tiを0.03wt%、Cu
を0.3 wt%とする。なお、これらのCr、Ni
、Ti 、Cuは、それぞれ上記範囲内で複合添加する
こともよい。
分であるが、靭性、溶接性などに悪影響を及ぼすうれい
のない量として、上限をそれぞれ、Crを0.5 wt
%、Ni を0.Si%、Tiを0.03wt%、Cu
を0.3 wt%とする。なお、これらのCr、Ni
、Ti 、Cuは、それぞれ上記範囲内で複合添加する
こともよい。
なお、P、Sについては特に限定しないが靭性、溶接性
の劣化防止の観点から、Pを0.020 wt%以下、
Sを0.015 i1t%以下とすることが好ましい。
の劣化防止の観点から、Pを0.020 wt%以下、
Sを0.015 i1t%以下とすることが好ましい。
つぎに製造条件の限定理由について述べる。
スラブの加熱温度を1000℃以上1200″C以下と
したのは、分塊または連鋳スラブを製造した際に析出し
ている合金成分の炭窒化物を再固溶させるためで、10
00℃以下では十分に固溶させずに後々まで残存して鋼
材の靭性を害するためであり、また、1200℃以上に
なるとオーステナイト粒が粗大化して靭性の劣化を招く
ためである。
したのは、分塊または連鋳スラブを製造した際に析出し
ている合金成分の炭窒化物を再固溶させるためで、10
00℃以下では十分に固溶させずに後々まで残存して鋼
材の靭性を害するためであり、また、1200℃以上に
なるとオーステナイト粒が粗大化して靭性の劣化を招く
ためである。
つづいて、オーステナイト未再結晶域以上の温度での圧
延を累積圧下率30%以上としたことは、オーステナイ
トを微細化することにより靭性の向上をはかるためであ
る。
延を累積圧下率30%以上としたことは、オーステナイ
トを微細化することにより靭性の向上をはかるためであ
る。
すなわち、累積圧下率30%未満では、オーステナイト
再結晶域で圧延する場合は、オーステナイトの十分な微
細化が行なわれず、また、オーステナイト再結晶域から
オーステナイト未再結晶域での圧延、およびオーステナ
イト未再結晶域での圧延の場合は、オーステナイト粒内
に変形帯を導入することができず、このためオーステナ
イト粒の分割による微細化が行なわれず、したがってオ
ーステナイトの微細化による靭性の向上は得られなくな
る。
再結晶域で圧延する場合は、オーステナイトの十分な微
細化が行なわれず、また、オーステナイト再結晶域から
オーステナイト未再結晶域での圧延、およびオーステナ
イト未再結晶域での圧延の場合は、オーステナイト粒内
に変形帯を導入することができず、このためオーステナ
イト粒の分割による微細化が行なわれず、したがってオ
ーステナイトの微細化による靭性の向上は得られなくな
る。
さらに、圧延冷却後A c 1点以下の温度、すなわち
400℃から600℃の温度範囲での調質は、これを行
なうことにより、フェライト中に数人程度の炭窒化物が
析出し、これがフェライトを強化することになり、高降
伏点が得られるということによるものである。
400℃から600℃の温度範囲での調質は、これを行
なうことにより、フェライト中に数人程度の炭窒化物が
析出し、これがフェライトを強化することになり、高降
伏点が得られるということによるものである。
以下に実験例をもとに説明を加える。
転炉で溶製し、連鋳て鋳造した表1に示す3種類の化学
組成を有する鋼スラブを、表2に示す圧延条件で圧延し
た後冷却し、400℃から930℃までの温度で調質し
た試験片について、引張特性、衝撃特性、ミクロ組織な
どを調査した。
組成を有する鋼スラブを、表2に示す圧延条件で圧延し
た後冷却し、400℃から930℃までの温度で調質し
た試験片について、引張特性、衝撃特性、ミクロ組織な
どを調査した。
調整し、しかるm83o℃により圧延を再開して仕上温
度795℃で圧延を終了したことを示すものである。
度795℃で圧延を終了したことを示すものである。
また、調質処理は、加熱炉をあらかじめ目的とする調質
温度に10分間保持した後試験片を操入し、試験片が調
質温度になってから5分保持後空冷したものであり、試
験片は、第1図に示すように敷板の上に乗せて調質した
ものであり、調質温度は試験片温度を測定した。
温度に10分間保持した後試験片を操入し、試験片が調
質温度になってから5分保持後空冷したものであり、試
験片は、第1図に示すように敷板の上に乗せて調質した
ものであり、調質温度は試験片温度を測定した。
調査結果を第2図および第3図に示す。
第2図の引張特性を見ると、この発明の適合鋼は圧延ま
まの状態にくらべ調質温度の上昇に伴って降伏点は上昇
し、500℃を最高にして、これを趨えると低下傾向を
示しているが700℃までは圧延ままより高い値を示し
ている。また、第3図の靭性を見ると、調質温度600
℃までは一60℃におけるシャルピー吸収エネルギーv
E−60、破面遷移温度vTrsともに殆んど変化が見
られず高靭性を示しているが700℃になると急激に低
下している。
まの状態にくらべ調質温度の上昇に伴って降伏点は上昇
し、500℃を最高にして、これを趨えると低下傾向を
示しているが700℃までは圧延ままより高い値を示し
ている。また、第3図の靭性を見ると、調質温度600
℃までは一60℃におけるシャルピー吸収エネルギーv
E−60、破面遷移温度vTrsともに殆んど変化が見
られず高靭性を示しているが700℃になると急激に低
下している。
したがって、高降伏点、高靭性を得るための調質温度は
400℃から600℃の間がよい。
400℃から600℃の間がよい。
また、ミクロ組織の観察結果によると、フェライトとパ
ーライトから成る微細組織を呈しており、フェライト中
に数人程度の析出物が見られる。すなわち、調質処理に
より上記析出物がフェライト中に析出し、フェライトを
強化し、降伏点を上昇させることになる。
ーライトから成る微細組織を呈しており、フェライト中
に数人程度の析出物が見られる。すなわち、調質処理に
より上記析出物がフェライト中に析出し、フェライトを
強化し、降伏点を上昇させることになる。
なお、圧延では低降伏点であり、調質後に高降伏点とな
る現象を有効に利用して、成形加工を加工が容易な圧延
後の低降伏点の時に行ない、加工後にA c 、意思下
の温度で調質を行なって高降伏点を得るという用途にも
適用できる。
る現象を有効に利用して、成形加工を加工が容易な圧延
後の低降伏点の時に行ない、加工後にA c 、意思下
の温度で調質を行なって高降伏点を得るという用途にも
適用できる。
(実施例)
転炉で溶製し、連鋳て鋳造した表3に示す化学組成を有
する13種類の鋼スラブと、前記した表1に示した3種
類の鋼スラブを用い、圧延および調質を行ない、引張特
性、衝撃特性を調査した。
する13種類の鋼スラブと、前記した表1に示した3種
類の鋼スラブを用い、圧延および調質を行ない、引張特
性、衝撃特性を調査した。
圧延は表1および表2に示す全ての鋼について、オース
テナイト再結晶域から未再結晶域にかけて行ない、鋼記
号B綱についてはオーステナイト再結晶域のみの圧延、
および未再結晶域のみの圧延を行なった。これらの圧延
条件を表4に示す。
テナイト再結晶域から未再結晶域にかけて行ない、鋼記
号B綱についてはオーステナイト再結晶域のみの圧延、
および未再結晶域のみの圧延を行なった。これらの圧延
条件を表4に示す。
また、調質は前記した方法と同じ方法で、調質温度を5
00℃2保持時間を3511Iinの同一条件で行なっ
た。引張特性、衝撃特性の調査結果を表5に示す。
00℃2保持時間を3511Iinの同一条件で行なっ
た。引張特性、衝撃特性の調査結果を表5に示す。
表5から明らかなように、この発明の適合例は、圧延が
オーステナイト再結晶域の場合(試料番号17)、オー
ステナイト再結晶域から未再結晶域の場合(試料番号2
,3.7〜16)、オーステナイト末再結晶域の場合(
試料番号18)のいずれの場合も、降伏点46.8 k
gf/ mm2以上、vE −6014,2kgf−m
以上、v T rs −59℃以下と、高降伏点、高
靭性値を示している。
オーステナイト再結晶域の場合(試料番号17)、オー
ステナイト再結晶域から未再結晶域の場合(試料番号2
,3.7〜16)、オーステナイト末再結晶域の場合(
試料番号18)のいずれの場合も、降伏点46.8 k
gf/ mm2以上、vE −6014,2kgf−m
以上、v T rs −59℃以下と、高降伏点、高
靭性値を示している。
(発明の効果)
この発明によれば、調質をA c 1点以下の低い温度
で行なうことにより、経済性にすぐれた高降伏点高靭性
の中強度鋼が得られ広く構造用鋼として利用させるばか
りでなく、圧延後は低降伏点であることを利用して、成
形加工が容易な圧延後に成形加工を行ない、その後A
C1点以下の温度で調質し高降伏点を得るというような
用途にも適用できる。
で行なうことにより、経済性にすぐれた高降伏点高靭性
の中強度鋼が得られ広く構造用鋼として利用させるばか
りでなく、圧延後は低降伏点であることを利用して、成
形加工が容易な圧延後に成形加工を行ない、その後A
C1点以下の温度で調質し高降伏点を得るというような
用途にも適用できる。
第1図は、調質処理を行う際の試験片の調整状況を示す
斜視図、 第2図は、 図、 第3図は、 である。 1・・・敷板 2・・・引張試験片 3・・・シャルピー試験片 4・・・熱電対 調質温度と引張特性の関係を示す線 調質温度と衝撃特性の関係を示す線図 3シヤルと− の真島 第2図 調質i度(τ)
斜視図、 第2図は、 図、 第3図は、 である。 1・・・敷板 2・・・引張試験片 3・・・シャルピー試験片 4・・・熱電対 調質温度と引張特性の関係を示す線 調質温度と衝撃特性の関係を示す線図 3シヤルと− の真島 第2図 調質i度(τ)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、C:0.10wt%以上、0.17wt%以下、S
i:0.10wt%以上、0.60wt%以下、Mn:
0.80wt%以上、1.60wt%以下、V:0.0
05wt%以上、0.050wt%以下、Nb:0.0
10wt%以上、0.050wt%以下、及び Al:0.05wt%以下、 を含有する鋼スラブを、1000℃以上1200℃以下
の温度範囲で加熱し、オーステナイト未再結晶域以上の
温度で、累積圧下率30%以上の圧延を行なった後、常
温まで冷却し、さらにAc_1点以下の温度で加熱調質
することを特徴とする高降伏点、高靭性を有する中強度
鋼板の製造方法。 2、C:0.10wt%以上、0.17wt%以下、S
i:0.10wt%以上、0.60wt%以下、Mn:
0.80wt%以上、1.60wt%以下、V:0.0
05wt%以上、0.050wt%以下、Nb:0.0
10wt%以上、0.050wt%以下、及び Al:0.05wt%以下、 を含み、かつ、 Cr:0.5wt%以下 Ni:0.5wt%以下 Ti:0.03wt%以下及び Cu:0.3wt%以下 のうちから選んだ1種または2種以上を含有する鋼スラ
ブを、1000℃以上1200℃以下の温度範囲で加熱
し、オーステナイト未再結晶域以上の温度で、累積圧下
率30%以上の圧延を行なった後、常温まで冷却し、さ
らにAc_1点以下の温度で加熱調質することを特徴と
する高降伏点、高靭性を有する中強度鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2101640A JPH0774381B2 (ja) | 1990-04-19 | 1990-04-19 | 中強度鋼材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2101640A JPH0774381B2 (ja) | 1990-04-19 | 1990-04-19 | 中強度鋼材の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH042718A true JPH042718A (ja) | 1992-01-07 |
| JPH0774381B2 JPH0774381B2 (ja) | 1995-08-09 |
Family
ID=14305984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2101640A Expired - Fee Related JPH0774381B2 (ja) | 1990-04-19 | 1990-04-19 | 中強度鋼材の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0774381B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999015131A1 (en) * | 1997-09-19 | 1999-04-01 | Kao Corporation | Tooth coating composition |
| US9834176B2 (en) | 2013-06-26 | 2017-12-05 | Robert Bosch Gmbh | Wiper system for motor vehicle windows, more particularly motor vehicle windscreens |
| CN119372427A (zh) * | 2024-09-12 | 2025-01-28 | 首钢京唐钢铁联合有限责任公司 | 一种大单重风电用钢及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5120719A (ja) * | 1974-08-14 | 1976-02-19 | Nippon Steel Corp | Kokofukutenkojinseikohanno seizoho |
| JPS55104427A (en) * | 1979-02-02 | 1980-08-09 | Kawasaki Steel Corp | Production of steel for low temperature |
| JPH0361321A (ja) * | 1989-07-29 | 1991-03-18 | Nippon Steel Corp | 良好な低温靭性を有する鋼材の製造方法 |
-
1990
- 1990-04-19 JP JP2101640A patent/JPH0774381B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5120719A (ja) * | 1974-08-14 | 1976-02-19 | Nippon Steel Corp | Kokofukutenkojinseikohanno seizoho |
| JPS55104427A (en) * | 1979-02-02 | 1980-08-09 | Kawasaki Steel Corp | Production of steel for low temperature |
| JPH0361321A (ja) * | 1989-07-29 | 1991-03-18 | Nippon Steel Corp | 良好な低温靭性を有する鋼材の製造方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999015131A1 (en) * | 1997-09-19 | 1999-04-01 | Kao Corporation | Tooth coating composition |
| US9834176B2 (en) | 2013-06-26 | 2017-12-05 | Robert Bosch Gmbh | Wiper system for motor vehicle windows, more particularly motor vehicle windscreens |
| CN119372427A (zh) * | 2024-09-12 | 2025-01-28 | 首钢京唐钢铁联合有限责任公司 | 一种大单重风电用钢及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0774381B2 (ja) | 1995-08-09 |
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