JPH04285949A - 水溶性の赤外線ハレーション防止色素 - Google Patents
水溶性の赤外線ハレーション防止色素Info
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- JPH04285949A JPH04285949A JP3284638A JP28463891A JPH04285949A JP H04285949 A JPH04285949 A JP H04285949A JP 3284638 A JP3284638 A JP 3284638A JP 28463891 A JP28463891 A JP 28463891A JP H04285949 A JPH04285949 A JP H04285949A
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- C09B23/0066—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain being part of a carbocyclic ring,(e.g. benzene, naphtalene, cyclohexene, cyclobutenene-quadratic acid)
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- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
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- G03C1/12—Methine and polymethine dyes
- G03C1/127—Methine and polymethine dyes the polymethine chain forming part of a carbocyclic ring
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【本発明の技術分野】本発明は赤外線を吸収するフィル
ター色素に関するもので、赤外線感光性の写真用エレメ
ントにおけるハレーション防止色素として有用なもので
ある。特に本発明は、汚染が小さいスルホアルキル基置
換インドレニン赤外線ハレーション防止色素を含む、写
真用エレメントに関するものである。
ター色素に関するもので、赤外線感光性の写真用エレメ
ントにおけるハレーション防止色素として有用なもので
ある。特に本発明は、汚染が小さいスルホアルキル基置
換インドレニン赤外線ハレーション防止色素を含む、写
真用エレメントに関するものである。
【０００２】
【本発明の背景】散乱および反射をした入射光線は露光
を必要としない領域の感光性層を露光する。この望まし
くない露光を防止するため、ハレーション防止層を用い
ることがよく知られている。一般的にはこれらの補助層
はハレーション防止色素として知られた入射光を吸収す
る色素を含んでいる。ハレーション防止層は（１）感光
性層または層群を担持した支持体面と反対側の支持体面
上に位置するバッキング層；（２）支持体と感光性層の
間に位置する下塗り層；（３）２つの感光性層の間に配
置された中間層；および／または（４）感光性層または
層群の上に位置するフィルター層、とすることができる
。
を必要としない領域の感光性層を露光する。この望まし
くない露光を防止するため、ハレーション防止層を用い
ることがよく知られている。一般的にはこれらの補助層
はハレーション防止色素として知られた入射光を吸収す
る色素を含んでいる。ハレーション防止層は（１）感光
性層または層群を担持した支持体面と反対側の支持体面
上に位置するバッキング層；（２）支持体と感光性層の
間に位置する下塗り層；（３）２つの感光性層の間に配
置された中間層；および／または（４）感光性層または
層群の上に位置するフィルター層、とすることができる
。
【０００３】写真用エレメントは、例えば半導体レーザ
ーダイオードにより放出される赤外線で、エレメントを
露光することによって出力を記録する装置と組み合わせ
てしばしば利用される。例えば、医学診断の分野でコン
ピュータ支援トモグラフ装置からのデジタル情報は、写
真用エレメント上に観察のために出力されている。一般
にこれらのエレメントは、その波長が約７３０ｎｍから
およそ９００ｎｍまでの、普通８００ｎｍ近辺の光を放
出するダイオードレーザーに露光される。その他のダイ
オードレーザーは、７５０ｎｍ、７８０ｎｍ、８２０ｎ
ｍあるいは８７０ｎｍ近辺の光を放出する。
ーダイオードにより放出される赤外線で、エレメントを
露光することによって出力を記録する装置と組み合わせ
てしばしば利用される。例えば、医学診断の分野でコン
ピュータ支援トモグラフ装置からのデジタル情報は、写
真用エレメント上に観察のために出力されている。一般
にこれらのエレメントは、その波長が約７３０ｎｍから
およそ９００ｎｍまでの、普通８００ｎｍ近辺の光を放
出するダイオードレーザーに露光される。その他のダイ
オードレーザーは、７５０ｎｍ、７８０ｎｍ、８２０ｎ
ｍあるいは８７０ｎｍ近辺の光を放出する。
【０００４】このような出力装置と組み合わせて用いら
れる写真用エレメントはハレーション防止層を必要とす
る。これらの層には指示されたスペクトル領域を吸収す
るハレーション防止用色素が必要である。感光性層を露
光するために用いられる光を吸収することの他に、ハレ
ーション防止用の色素はエレメントの処理後に、好まし
くない汚染をほとんど残さないかまたは全く残さないも
のでなければならない。汚染は画質に好ましくない影響
を与え、時には画像を利用不能としたり、または医療用
の記録の場合誤診を生じたりする。
れる写真用エレメントはハレーション防止層を必要とす
る。これらの層には指示されたスペクトル領域を吸収す
るハレーション防止用色素が必要である。感光性層を露
光するために用いられる光を吸収することの他に、ハレ
ーション防止用の色素はエレメントの処理後に、好まし
くない汚染をほとんど残さないかまたは全く残さないも
のでなければならない。汚染は画質に好ましくない影響
を与え、時には画像を利用不能としたり、または医療用
の記録の場合誤診を生じたりする。
【０００５】赤外光線を吸収するインドリニウム色素は
公知である。Ｓａｔｏの日本国特許出願公報第６３−３
３４７７号には、ある種のスルホアルキル置換インドレ
ニウム色素を含む赤外感光性の記録メディアが示されて
いる。この色素は赤外光線を吸収しそのため記録メディ
ア中にピット（ｐｉｔｓ）が形成される。Ｌａｇａｎｉ
ｓの米国特許第４，８８２，２６５号は、この特許を参
考としてここに挙げておくと、ある種のインドレニウム
色素を含有するハレーション防止バッキングを含む写真
用エレメントを示している。しかしながら、Ｌａｇａｎ
ｉｓにより示された色素は低レベルの色素汚染を生じ、
また処理装置中に好ましくない残査を生じることがある
。
公知である。Ｓａｔｏの日本国特許出願公報第６３−３
３４７７号には、ある種のスルホアルキル置換インドレ
ニウム色素を含む赤外感光性の記録メディアが示されて
いる。この色素は赤外光線を吸収しそのため記録メディ
ア中にピット（ｐｉｔｓ）が形成される。Ｌａｇａｎｉ
ｓの米国特許第４，８８２，２６５号は、この特許を参
考としてここに挙げておくと、ある種のインドレニウム
色素を含有するハレーション防止バッキングを含む写真
用エレメントを示している。しかしながら、Ｌａｇａｎ
ｉｓにより示された色素は低レベルの色素汚染を生じ、
また処理装置中に好ましくない残査を生じることがある
。
【０００６】
【発明の要点】本発明は一具体例として、感光性エレメ
ント中で赤外線ハレーション防止色素として有用な色素
であり、この色素は以下の構造式により示される：
ント中で赤外線ハレーション防止色素として有用な色素
であり、この色素は以下の構造式により示される：
【化
３】 ここでＸはＦ、ＣｌまたはＢｒであり；ＲはＣ２〜Ｃ５
の炭化水素残基であり；そしてＹはカチオンである。
３】 ここでＸはＦ、ＣｌまたはＢｒであり；ＲはＣ２〜Ｃ５
の炭化水素残基であり；そしてＹはカチオンである。
【０００７】好ましい具体例でＸはＣｌである。さらに
好ましい具体例でＲは−（ＣＨ２）３−または−（ＣＨ
２）４−である。
好ましい具体例でＲは−（ＣＨ２）３−または−（ＣＨ
２）４−である。
【０００８】いま１つの具体例で、本発明は色素汚染の
小さいハレーション防止層をもつ感光性エレメントであ
り、このエレメントは： （Ａ） 第１の面と第２の面とからなる支持体；（Ｂ
） 少なくとも１つの感光性層；および（Ｃ） 以
下の構造式により示される、ハレーション防止色素の吸
収量を含むハレーション防止層：
小さいハレーション防止層をもつ感光性エレメントであ
り、このエレメントは： （Ａ） 第１の面と第２の面とからなる支持体；（Ｂ
） 少なくとも１つの感光性層；および（Ｃ） 以
下の構造式により示される、ハレーション防止色素の吸
収量を含むハレーション防止層：
【化４】
ここでＸはＦ、ＣｌまたはＢｒであり；ＲはＣ２〜Ｃ５
の炭化水素残基であり；そしてＹはカチオンであるから
構成されている。
の炭化水素残基であり；そしてＹはカチオンであるから
構成されている。
【０００９】好ましい具体例において、感光性層とハレ
ーション防止層とは支持体の対向面上に存在するもので
ある。さらに好ましい具体例でＸはＣｌである。なお、
さらに好ましい具体例でＲは−（ＣＨ２）３−または−
（ＣＨ２）４−である。
ーション防止層とは支持体の対向面上に存在するもので
ある。さらに好ましい具体例でＸはＣｌである。なお、
さらに好ましい具体例でＲは−（ＣＨ２）３−または−
（ＣＨ２）４−である。
【００１０】〔発明の具体的説明〕本発明は支持体、感
光性層およびここで述べる新規なハレーション防止色素
の吸収量を含むハレーション防止層から構成される写真
用エレメントである。感光性層は支持体の第１の面上に
存在している。この「支持体の第１の面上に存在する」
とは、その層が支持体の第１の面と直接的に接している
か、あるいは支持体の第１の面とその層との間に１つま
たはそれ以上の介在的な層が存在することもありうるの
いずれかであることを意味している。「支持体の第２の
面上に存在する」は、その層が支持体の第２の面と直接
的に接しているか、あるいは支持体の第２の面とその層
との間に１つまたはそれ以上の介在的な層が存在するこ
ともありうるのいずれかであることを意味している。追
加的な感光性層およびハレーション防止層を、支持体の
いずれかの面上に存在させることができる。
光性層およびここで述べる新規なハレーション防止色素
の吸収量を含むハレーション防止層から構成される写真
用エレメントである。感光性層は支持体の第１の面上に
存在している。この「支持体の第１の面上に存在する」
とは、その層が支持体の第１の面と直接的に接している
か、あるいは支持体の第１の面とその層との間に１つま
たはそれ以上の介在的な層が存在することもありうるの
いずれかであることを意味している。「支持体の第２の
面上に存在する」は、その層が支持体の第２の面と直接
的に接しているか、あるいは支持体の第２の面とその層
との間に１つまたはそれ以上の介在的な層が存在するこ
ともありうるのいずれかであることを意味している。追
加的な感光性層およびハレーション防止層を、支持体の
いずれかの面上に存在させることができる。
【００１１】ハレーション防止層は：（１）支持体の第
２の面上に存在するバッキング層；（２）支持体と感光
性層または層群との間の支持体の第１面上に存在する下
塗り層；（３）複数の感光性層が存在する場合、２つの
感光性層の間に配置されかつ支持体の第１の面上に存在
する中間層；および／または（４）それと支持体との間
に位置した感光性層または層群とともに支持体の第１の
面上に存在するフィルター層、のいずれかの形をとりう
るものである。
２の面上に存在するバッキング層；（２）支持体と感光
性層または層群との間の支持体の第１面上に存在する下
塗り層；（３）複数の感光性層が存在する場合、２つの
感光性層の間に配置されかつ支持体の第１の面上に存在
する中間層；および／または（４）それと支持体との間
に位置した感光性層または層群とともに支持体の第１の
面上に存在するフィルター層、のいずれかの形をとりう
るものである。
【００１２】この他の、例えば下塗り層、帯電防止層、
上塗り層、などのような通常の層を存在させることもで
きる。これらの通常の層は感光性層および／またはハレ
ーション防止層と支持体との間、感光性層とハレーショ
ン防止層とが支持体の同じ面上にある場合は両層の間、
あるいは感光性層および／またはハレーション防止層の
支持体から離れた方の面上、のいずれかに設けられる。
上塗り層、などのような通常の層を存在させることもで
きる。これらの通常の層は感光性層および／またはハレ
ーション防止層と支持体との間、感光性層とハレーショ
ン防止層とが支持体の同じ面上にある場合は両層の間、
あるいは感光性層および／またはハレーション防止層の
支持体から離れた方の面上、のいずれかに設けられる。
【００１３】〔ハレーション防止層〕ハレーション防止
層は以下の構造式により示されるハレーション防止色素
の吸収量を含んでいる：
層は以下の構造式により示されるハレーション防止色素
の吸収量を含んでいる：
【化５】
ここでＸはＦ、ＣｌまたはＢｒであり；ＲはＣ２〜Ｃ５
の炭化水素残基であり；そしてＹはカチオンである。「
炭化水素残基」とは炭素原子と水素原子とからなる基を
意味している。この基は飽和または未飽和；直鎖状、分
枝鎖状または環状であってよい。代表的な飽和Ｒ基には
−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）４
−および−（ＣＨ２）５−のような直鎖基；−（ＣＨ２
）２−（ＣＨ）（ＣＨ３）−（ＣＨ２）−のような分枝
鎖基；およびシクロペンチルのような環状基などが含ま
れる。不飽和Ｒ基には、例えば−（ＣＨ２）−（ＣＨ）
＝（ＣＨ）−（ＣＨ２）−のような基が含まれる。
の炭化水素残基であり；そしてＹはカチオンである。「
炭化水素残基」とは炭素原子と水素原子とからなる基を
意味している。この基は飽和または未飽和；直鎖状、分
枝鎖状または環状であってよい。代表的な飽和Ｒ基には
−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−（ＣＨ２）４
−および−（ＣＨ２）５−のような直鎖基；−（ＣＨ２
）２−（ＣＨ）（ＣＨ３）−（ＣＨ２）−のような分枝
鎖基；およびシクロペンチルのような環状基などが含ま
れる。不飽和Ｒ基には、例えば−（ＣＨ２）−（ＣＨ）
＝（ＣＨ）−（ＣＨ２）−のような基が含まれる。
【００１４】この構造をもつ色素はスペクトルの近赤外
域、例えば７００〜９００ｎｍのスペクトル領域を吸収
し、感光性エレメントのための赤外ハレーション防止層
に用いることができる。これらの色素はエレメントの現
像中にきれいに洗い出され、色素汚染をほとんどまたは
全くとどめない。シクロペンテン環の代わりにシクロヘ
キセン環を含む対応する化合物よりも、これらの色素が
はるかに少ない色素汚染を示すのは驚くべきことである
。
域、例えば７００〜９００ｎｍのスペクトル領域を吸収
し、感光性エレメントのための赤外ハレーション防止層
に用いることができる。これらの色素はエレメントの現
像中にきれいに洗い出され、色素汚染をほとんどまたは
全くとどめない。シクロペンテン環の代わりにシクロヘ
キセン環を含む対応する化合物よりも、これらの色素が
はるかに少ない色素汚染を示すのは驚くべきことである
。
【００１５】対イオンＹは多数のカチオンのどれでも良
く、例えばナトリウムイオン、カリウムイオンなどのよ
うなアルカリ金属カチオン；カルシウムイオン、マグネ
シウムイオンなどのようなアルカリ土類；およびテトラ
メチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウムなどの
ような第４級アンモニウムイオンなどがある。アルカリ
金属カチオン、特にナトリウムイオンが好ましい。
く、例えばナトリウムイオン、カリウムイオンなどのよ
うなアルカリ金属カチオン；カルシウムイオン、マグネ
シウムイオンなどのようなアルカリ土類；およびテトラ
メチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウムなどの
ような第４級アンモニウムイオンなどがある。アルカリ
金属カチオン、特にナトリウムイオンが好ましい。
【００１６】好ましい色素ではＸは塩素であり、さらに
好ましい色素ではＲは−（ＣＨ２）３−または−（ＣＨ
２）４−である。溶液中でこれらの色素は８０５ｎｍを
吸収し、そのためスペクトルの７９０〜８２０ｎｍの領
域を放出するダイオードレーザーとともに用いるよう意
図された、感光性エレメントのハレーション防止色素と
して特に有用である。
好ましい色素ではＲは−（ＣＨ２）３−または−（ＣＨ
２）４−である。溶液中でこれらの色素は８０５ｎｍを
吸収し、そのためスペクトルの７９０〜８２０ｎｍの領
域を放出するダイオードレーザーとともに用いるよう意
図された、感光性エレメントのハレーション防止色素と
して特に有用である。
【００１７】予想される等価な色素は、本発明の実施に
際して必要とされる、例えば赤外域の吸収および水溶性
のような色素の各特性に不都合な作用をしない置換基、
例えばヒドロキシル、アルコキシル、カルボキシル、カ
ルボキシレート、スルホネートなどをＲが含んでいるも
の、同様に２つのＲが異なっているが本発明の実施に際
して必要な色素の特性が不都合な作用を受けないもので
ある。
際して必要とされる、例えば赤外域の吸収および水溶性
のような色素の各特性に不都合な作用をしない置換基、
例えばヒドロキシル、アルコキシル、カルボキシル、カ
ルボキシレート、スルホネートなどをＲが含んでいるも
の、同様に２つのＲが異なっているが本発明の実施に際
して必要な色素の特性が不都合な作用を受けないもので
ある。
【００１８】ハレーション防止層はまたベヒクルを含ん
でいる。このようなベヒクルは当業者に良く知られてお
り、例えば牛の骨、ブタ皮などのような各種の原料から
得られるゼラチン；例えばフタル化ゼラチン、アセチル
化ゼラチンなどのようなゼラチン誘導体；デキストラン
のようなポリサッカライド；ポリ（ビニルアルコール）
および水溶性の部分加水分解ポリ（ビニルアセテート）
のような合成重合物；アクリルアミド重合物；アルキル
およびスルホアルキルアクリレートおよびメタアクリレ
ートの重合物；ポリアミド；例えばポリビニルアセター
ルなどのようなポリ（ビニルアセタール）；およびポリ
（ビニルエーテル）のような親水性コロイド類が含まれ
る。ゼラチンが好ましい。
でいる。このようなベヒクルは当業者に良く知られてお
り、例えば牛の骨、ブタ皮などのような各種の原料から
得られるゼラチン；例えばフタル化ゼラチン、アセチル
化ゼラチンなどのようなゼラチン誘導体；デキストラン
のようなポリサッカライド；ポリ（ビニルアルコール）
および水溶性の部分加水分解ポリ（ビニルアセテート）
のような合成重合物；アクリルアミド重合物；アルキル
およびスルホアルキルアクリレートおよびメタアクリレ
ートの重合物；ポリアミド；例えばポリビニルアセター
ルなどのようなポリ（ビニルアセタール）；およびポリ
（ビニルエーテル）のような親水性コロイド類が含まれ
る。ゼラチンが好ましい。
【００１９】ハレーション防止層を作るために、色素は
メタノール、エタノールまたはその他の適当な溶剤中に
溶解し、そしてベヒクルの水性分散液または溶融物に対
して添加する。「ハレーション防止色素の吸収量」とは
、層に対してハレーション防止特性を付与するのに少な
くとも充分であるが、不都合な副作用を生じるためには
まだ不十分であるような色素の分量を意味している。 ハレーション防止層にとってはイメージングのため用い
る波長で約０．２５の光学濃度であるのが好ましい。当
業者によく知られた手段を用い、この光学濃度を達成す
るのに必要な色素の濃度は、普通のスペクトル測光法で
測定できるハレーション防止色素の吸収スペクトルと、
ハレーション防止層の厚みとから計算することができる
。一般的には、ハレーション防止層中に色素は０．００
５〜０．０５ｇ／Ｍ２、好ましく０．０１〜０．０３ｇ
／Ｍ２の量で存在する。
メタノール、エタノールまたはその他の適当な溶剤中に
溶解し、そしてベヒクルの水性分散液または溶融物に対
して添加する。「ハレーション防止色素の吸収量」とは
、層に対してハレーション防止特性を付与するのに少な
くとも充分であるが、不都合な副作用を生じるためには
まだ不十分であるような色素の分量を意味している。 ハレーション防止層にとってはイメージングのため用い
る波長で約０．２５の光学濃度であるのが好ましい。当
業者によく知られた手段を用い、この光学濃度を達成す
るのに必要な色素の濃度は、普通のスペクトル測光法で
測定できるハレーション防止色素の吸収スペクトルと、
ハレーション防止層の厚みとから計算することができる
。一般的には、ハレーション防止層中に色素は０．００
５〜０．０５ｇ／Ｍ２、好ましく０．０１〜０．０３ｇ
／Ｍ２の量で存在する。
【００２０】〔感光性層／フィルム支持体〕感光性エレ
メントの感光性層または層群は赤外線に感応性のある成
分を含んでいる。この感光性の成分は好ましく通常のゼ
ラチンハロゲン化銀乳剤または親水性コロイドハロゲン
化銀乳剤である。塩化銀、臭化銀、ヨウ化銀およびこれ
らの混合物のような、普通に知られたハロゲン化物のど
れかを用いた、通常の写真用ハロゲン化銀乳剤を使用す
ることができる。これらは種々の内容のものとすること
ができ、またネガチブおよび／またはポジチブ作動性の
ものとすることができる。
メントの感光性層または層群は赤外線に感応性のある成
分を含んでいる。この感光性の成分は好ましく通常のゼ
ラチンハロゲン化銀乳剤または親水性コロイドハロゲン
化銀乳剤である。塩化銀、臭化銀、ヨウ化銀およびこれ
らの混合物のような、普通に知られたハロゲン化物のど
れかを用いた、通常の写真用ハロゲン化銀乳剤を使用す
ることができる。これらは種々の内容のものとすること
ができ、またネガチブおよび／またはポジチブ作動性の
ものとすることができる。
【００２１】感光性層はまたベヒクルを含んでいる。こ
のようなベヒクルは良く知られており、前述のハレーシ
ョン防止層用のベヒクルとして有用な材料が含まれる。 好ましいベヒクルはゼラチンである。
のようなベヒクルは良く知られており、前述のハレーシ
ョン防止層用のベヒクルとして有用な材料が含まれる。 好ましいベヒクルはゼラチンである。
【００２２】この層は、例えばホルムアルデヒド、グリ
オキザールのような通常の硬膜剤を加えることにより硬
化される。特別の目的、例えば乳剤の感応性を強化した
りまた安定化するために通常の添加剤を存在させること
もできる。
オキザールのような通常の硬膜剤を加えることにより硬
化される。特別の目的、例えば乳剤の感応性を強化した
りまた安定化するために通常の添加剤を存在させること
もできる。
【００２３】ハロゲン化銀乳剤の調製法は当業者によく
知られている。ハロゲン化銀乳剤の調製とそれらから感
光性層を作成するのはリサーチディスクロージャー、１
７６４３項、１９７８年１２月；リサーチディスクロー
ジャー、１８４３１項、１９７９年８月；リサーチディ
スクロージャー、２２５３４項、１９８３年１月；およ
びＡｂｂｏｔｔの米国特許第４，４２５，４２６号など
に述べられており、これらの記述を参考にここに挙げて
おく。
知られている。ハロゲン化銀乳剤の調製とそれらから感
光性層を作成するのはリサーチディスクロージャー、１
７６４３項、１９７８年１２月；リサーチディスクロー
ジャー、１８４３１項、１９７９年８月；リサーチディ
スクロージャー、２２５３４項、１９８３年１月；およ
びＡｂｂｏｔｔの米国特許第４，４２５，４２６号など
に述べられており、これらの記述を参考にここに挙げて
おく。
【００２４】感光性の成分は当業者に知られた技術によ
り赤外光線に対して増感される。ハロゲン化銀の増感は
、例えば金化合物、イリジウム化合物またはその他の第
ＶＩＩＩ族金属化合物などのような化学増感剤、もしく
は例えばシアニン色素、メロシアニン色素、スチリル色
素などのようなスペクトル増感色素によって達成される
。
り赤外光線に対して増感される。ハロゲン化銀の増感は
、例えば金化合物、イリジウム化合物またはその他の第
ＶＩＩＩ族金属化合物などのような化学増感剤、もしく
は例えばシアニン色素、メロシアニン色素、スチリル色
素などのようなスペクトル増感色素によって達成される
。
【００２５】約０．０１〜０．０４μｍ３の粒子サイズ
をもつハロゲン化銀粒子で、約９８．８モル％の臭化物
と約１．２モル％のヨウ化物のＡｇＩＢｒ粒子がゼラチ
ン中に分散したものを、好都合に使用することもできる
。 実施例中に示した増感色素が赤外光線に対してこの乳剤
を増感するのに都合よく用いることもできる。
をもつハロゲン化銀粒子で、約９８．８モル％の臭化物
と約１．２モル％のヨウ化物のＡｇＩＢｒ粒子がゼラチ
ン中に分散したものを、好都合に使用することもできる
。 実施例中に示した増感色素が赤外光線に対してこの乳剤
を増感するのに都合よく用いることもできる。
【００２６】支持体は従来から知られている感光性エレ
メント用の多数の支持体のどれでも用いることができる
。これらには、例えばセルローズトリアセテートなどの
ようなセルローズエステル；例えばポリ（エチレンテレ
フタレート）、ポリ（エチレンイソフタレート）などの
ような２塩基性芳香族カルボン酸と２価アルコールとの
ポリエステル；紙；ポリマーコート紙；例えばビニルア
セテート／ビニルクロライドコポリマーのような共重合
ビニル化合物；ポリスチレン；およびポリアクリレート
などのような重合体フィルムが含まれる。これらに色調
を付与するため支持体中に色素を内蔵させることもでき
る。
メント用の多数の支持体のどれでも用いることができる
。これらには、例えばセルローズトリアセテートなどの
ようなセルローズエステル；例えばポリ（エチレンテレ
フタレート）、ポリ（エチレンイソフタレート）などの
ような２塩基性芳香族カルボン酸と２価アルコールとの
ポリエステル；紙；ポリマーコート紙；例えばビニルア
セテート／ビニルクロライドコポリマーのような共重合
ビニル化合物；ポリスチレン；およびポリアクリレート
などのような重合体フィルムが含まれる。これらに色調
を付与するため支持体中に色素を内蔵させることもでき
る。
【００２７】好ましい支持体にはＡｌｌｅｓの米国特許
第２，７７９，６８４号により作られたポリエステルが
ある。 これらの支持体はその寸法安定性の故に特に好適なもの
である。特に好ましい支持体はポリ（エチレンテレフタ
レート）である。
第２，７７９，６８４号により作られたポリエステルが
ある。 これらの支持体はその寸法安定性の故に特に好適なもの
である。特に好ましい支持体はポリ（エチレンテレフタ
レート）である。
【００２８】エレメントは前述の参考例中いずれかに示
されている多くのその他添加剤や層のいずれかを含むこ
とができる。これらには、例えば増白剤、カブリ除去剤
、乳剤安定剤、画像安定剤、フィルター用色素、粒子間
吸光剤、光散乱材、ゼラチン硬化剤、塗布助剤、界面活
性剤、上塗り層、中間層とバリアー層、帯電防止層、可
塑剤と潤滑剤、マット剤、現像抑制剤−放出化合物など
が含まれる。エレメントは従来の塗布技術を用いて支持
体上に各層を塗布することにより作られる。
されている多くのその他添加剤や層のいずれかを含むこ
とができる。これらには、例えば増白剤、カブリ除去剤
、乳剤安定剤、画像安定剤、フィルター用色素、粒子間
吸光剤、光散乱材、ゼラチン硬化剤、塗布助剤、界面活
性剤、上塗り層、中間層とバリアー層、帯電防止層、可
塑剤と潤滑剤、マット剤、現像抑制剤−放出化合物など
が含まれる。エレメントは従来の塗布技術を用いて支持
体上に各層を塗布することにより作られる。
【００２９】〔色素１の合成〕２，３，３−トリメチル
−（４−スルホブチル）インドレニウム分子内塩２，３
，３−トリメチルインドール（１６．０ｇ、０．１モル
）を、溶融した１，４−ブタンスルトン１０．４ｍｌと
ｏ−キシレン２０ｍｌとともに１４６℃で４時間加熱し
た。 希釈するためのアセトンを添加する前に、このオレンジ
色の液を６０℃に冷却し結晶化を誘発した。室温に冷却
した後濾過して生成物を集め、アセトンで洗い、そして
乾燥をして第４級塩２２．１５ｇを得、その融点は２３
６℃であった。
−（４−スルホブチル）インドレニウム分子内塩２，３
，３−トリメチルインドール（１６．０ｇ、０．１モル
）を、溶融した１，４−ブタンスルトン１０．４ｍｌと
ｏ−キシレン２０ｍｌとともに１４６℃で４時間加熱し
た。 希釈するためのアセトンを添加する前に、このオレンジ
色の液を６０℃に冷却し結晶化を誘発した。室温に冷却
した後濾過して生成物を集め、アセトンで洗い、そして
乾燥をして第４級塩２２．１５ｇを得、その融点は２３
６℃であった。
【００３０】２−クロロ−３−（ジメチルアミノメチレ
ン）−１−（ジメチルイミニウムメチル）−シクロペン
ト−１−エンクロライド ジメチルホルムアミド（４０ｍｌ）とジクロロメタン４
０ｍｌとを混合し５℃に冷却した。オキシ塩化リン（３
７ｍｌ）をジクロロメタン４０ｍｌ中に溶解し、ジメチ
ルホルムアミド／ジクロロメタン液に対し温度を２５℃
以下の温度に保つような速さで滴下して加えた。シクロ
ペンタノン（８．８ｇ、０．１０４モル）を添加し、混
合物を３時間還流下に加熱した。室温に冷却した後、反
応混合物を２００ｍｌの氷水中に注ぎ一晩放置した。急
冷された反応混合物はタール状の副産物をとり除くため
２回濾過し、ついで混合物が中性になるまで炭酸ナトリ
ウムにより処理した。得られた褐色の沈殿を濾過により
集め、水で洗い、乾燥して青紫色の固体１２．２０ｇを
得た。融点９０〜９４℃、λｍａｘ＝４２５ｎｍ（ε＝
３８，０００）。
ン）−１−（ジメチルイミニウムメチル）−シクロペン
ト−１−エンクロライド ジメチルホルムアミド（４０ｍｌ）とジクロロメタン４
０ｍｌとを混合し５℃に冷却した。オキシ塩化リン（３
７ｍｌ）をジクロロメタン４０ｍｌ中に溶解し、ジメチ
ルホルムアミド／ジクロロメタン液に対し温度を２５℃
以下の温度に保つような速さで滴下して加えた。シクロ
ペンタノン（８．８ｇ、０．１０４モル）を添加し、混
合物を３時間還流下に加熱した。室温に冷却した後、反
応混合物を２００ｍｌの氷水中に注ぎ一晩放置した。急
冷された反応混合物はタール状の副産物をとり除くため
２回濾過し、ついで混合物が中性になるまで炭酸ナトリ
ウムにより処理した。得られた褐色の沈殿を濾過により
集め、水で洗い、乾燥して青紫色の固体１２．２０ｇを
得た。融点９０〜９４℃、λｍａｘ＝４２５ｎｍ（ε＝
３８，０００）。
【００３１】色素１
２，３，３−トリメチル−（４−スルホブチル）インド
レニウム分子内塩（５．９ｇ、０．０２モル）、２−ク
ロロ−３−（ジメチルアミノメチレン）−１−（ジメチ
ルイミニウムメチル）−シクロペント−１−エンクロラ
イド（２．４ｇ、０．０１モル）および酢酸ナトリウム
（１．６４ｇ、０．０２モル）を、酢酸５０ｍｌと無水
酢酸４０ｍｌ中に溶解した。混合物を還流下に１時間加
熱し、室温にまで冷却し、そして撹拌しているエチルア
セテート４００ｍｌ中に注加した。放置した後、混合物
を濾過して７．０７ｇの粗製物を得た。熱２−プロパノ
ールでくり返し抽出して精製物を得た。融点２６０℃、
λｍａｘ＝８０５ｎｍ（ε＝２１８，０００）。
レニウム分子内塩（５．９ｇ、０．０２モル）、２−ク
ロロ−３−（ジメチルアミノメチレン）−１−（ジメチ
ルイミニウムメチル）−シクロペント−１−エンクロラ
イド（２．４ｇ、０．０１モル）および酢酸ナトリウム
（１．６４ｇ、０．０２モル）を、酢酸５０ｍｌと無水
酢酸４０ｍｌ中に溶解した。混合物を還流下に１時間加
熱し、室温にまで冷却し、そして撹拌しているエチルア
セテート４００ｍｌ中に注加した。放置した後、混合物
を濾過して７．０７ｇの粗製物を得た。熱２−プロパノ
ールでくり返し抽出して精製物を得た。融点２６０℃、
λｍａｘ＝８０５ｎｍ（ε＝２１８，０００）。
【００３２】〔色素２の合成〕２，３，３−トリメチル
−（４−スルホプロピル）インドレニウム分子内塩２，
３，３−トリメチルインドール（８．０ｇ、０．０５モ
ル）を、溶融した１，３−プロパンスルトン４．４ｍｌ
とｏ−キシレン１０ｍｌとともに１４０〜１５０℃で４
時間加熱した。希釈するためのアセトンを添加する前に
、このスラリーを６０℃に冷却し結晶化を誘発した。室
温に冷却後生成物を濾過により集め、アセトンで洗い、
そして乾燥して第４級塩１２．９ｇを得た。融点２３８
℃。
−（４−スルホプロピル）インドレニウム分子内塩２，
３，３−トリメチルインドール（８．０ｇ、０．０５モ
ル）を、溶融した１，３−プロパンスルトン４．４ｍｌ
とｏ−キシレン１０ｍｌとともに１４０〜１５０℃で４
時間加熱した。希釈するためのアセトンを添加する前に
、このスラリーを６０℃に冷却し結晶化を誘発した。室
温に冷却後生成物を濾過により集め、アセトンで洗い、
そして乾燥して第４級塩１２．９ｇを得た。融点２３８
℃。
【００３３】色素２
２，３，３−トリメチル−（４−スルホプロピル）イン
ドレニウム分子内塩（５．６２ｇ、０．０２モル）、２
−クロロ−３−（ジメチルアミノメチレン）−１−（ジ
メチルイミニウムメチル）−シクロペント−１−エンク
ロライド（２．４９ｇ、０．０１モル）および酢酸ナト
リウム（１．６４ｇ、０．０２モル）を、酢酸５０ｍｌ
と無水酢酸４０ｍｌ中に溶解した。混合物を還流下に３
０分間加熱し、室温にまで冷却し、そして撹拌している
エチルアセテート４００ｍｌ中に注加した。放置後混合
物を濾過して４．６４ｇの粗製物を得た。熱２−プロパ
ノールでくり返し抽出して精製物を得た。融点２６０℃
、λｍａｘ＝８０５ｎｍ（ε＝２３０，０００）。
ドレニウム分子内塩（５．６２ｇ、０．０２モル）、２
−クロロ−３−（ジメチルアミノメチレン）−１−（ジ
メチルイミニウムメチル）−シクロペント−１−エンク
ロライド（２．４９ｇ、０．０１モル）および酢酸ナト
リウム（１．６４ｇ、０．０２モル）を、酢酸５０ｍｌ
と無水酢酸４０ｍｌ中に溶解した。混合物を還流下に３
０分間加熱し、室温にまで冷却し、そして撹拌している
エチルアセテート４００ｍｌ中に注加した。放置後混合
物を濾過して４．６４ｇの粗製物を得た。熱２−プロパ
ノールでくり返し抽出して精製物を得た。融点２６０℃
、λｍａｘ＝８０５ｎｍ（ε＝２３０，０００）。
【００３４】〔対照色素Ａの合成〕対照色素ＡはＬａｇ
ａｎｉｓの米国特許第４，８８２，２６５号中で述べら
れており、この記述を参考にここに挙げておく。λｍａ
ｘ＝７９５ｎｍ。
ａｎｉｓの米国特許第４，８８２，２６５号中で述べら
れており、この記述を参考にここに挙げておく。λｍａ
ｘ＝７９５ｎｍ。
【００３５】〔対照色素Ｂの合成〕２−クロロ−３−（
ヒドロキシメチレン）−１−ホルミル−シクロヘクス−
１−エン ジメチルホルムアミド（４０ｍｌ）とジクロロメタン４
０ｍｌとを混合し５℃に冷却した。オキシ塩化リン（３
７ｍｌ）をジクロロメタン４０ｍｌ中に溶解し、ジメチ
ルホルムアミド／ジクロロメタン液に対し温度を２５℃
以下に保つような速さで滴下して加えた。シクロヘキサ
ノン（１０ｇ、０．１０２モル）を添加し、そして混合
物を３時間還流下に加熱した。室温に冷却した後、反応
混合物を２００ｍｌの氷水中に注ぎ一晩放置した。冷却
した反応混合物を濾過し、３．５９ｇの固体を得た。融
点１２７℃、λｍａｘ＝３２５ｎｍ（ε＝１４，０００
）。
ヒドロキシメチレン）−１−ホルミル−シクロヘクス−
１−エン ジメチルホルムアミド（４０ｍｌ）とジクロロメタン４
０ｍｌとを混合し５℃に冷却した。オキシ塩化リン（３
７ｍｌ）をジクロロメタン４０ｍｌ中に溶解し、ジメチ
ルホルムアミド／ジクロロメタン液に対し温度を２５℃
以下に保つような速さで滴下して加えた。シクロヘキサ
ノン（１０ｇ、０．１０２モル）を添加し、そして混合
物を３時間還流下に加熱した。室温に冷却した後、反応
混合物を２００ｍｌの氷水中に注ぎ一晩放置した。冷却
した反応混合物を濾過し、３．５９ｇの固体を得た。融
点１２７℃、λｍａｘ＝３２５ｎｍ（ε＝１４，０００
）。
【００３６】色素Ｂ
２，３，３−トリメチル−（４−スルホブチル）インド
レニウム分子内塩（５．６２ｇ、０．０２モル）、２−
クロロ−３−（ヒドロキシメチレン）−１−ホルミル−
シクロヘクス−１−エン（２．４９ｇ、０．０１モル）
および酢酸ナトリウム（３４．２８ｇ、０．０４モル）
を、酢酸４０ｍｌと無水酢酸３０ｍｌ中に溶解した。混
合物を還流下に１０分間加熱し、室温にまで冷却し、そ
して撹拌しているエチルエーテル４００ｍｌ中に注加し
た。放置後、エーテルを傾斜し去り、残留する油状物を
メタノール中に移し、そして１０倍容量のエチルアセテ
ート中に注加した。得られた結晶を集め、乾燥して４．
０８ｇを得た。 融点２２３℃、λｍａｘ＝７８０ｎｍ（ε＝２１０，０
００）。
レニウム分子内塩（５．６２ｇ、０．０２モル）、２−
クロロ−３−（ヒドロキシメチレン）−１−ホルミル−
シクロヘクス−１−エン（２．４９ｇ、０．０１モル）
および酢酸ナトリウム（３４．２８ｇ、０．０４モル）
を、酢酸４０ｍｌと無水酢酸３０ｍｌ中に溶解した。混
合物を還流下に１０分間加熱し、室温にまで冷却し、そ
して撹拌しているエチルエーテル４００ｍｌ中に注加し
た。放置後、エーテルを傾斜し去り、残留する油状物を
メタノール中に移し、そして１０倍容量のエチルアセテ
ート中に注加した。得られた結晶を集め、乾燥して４．
０８ｇを得た。 融点２２３℃、λｍａｘ＝７８０ｎｍ（ε＝２１０，０
００）。
【００３７】本発明の感光性エレメントは、適切に露光
されそして処理をされるとき画像を与える。露光は例え
ばダイオードレーザーのような近赤外線を放出するどの
ような光源によっても行うことができる。このエレメン
トは７８０〜８２０ｎｍの範囲の光を放出する光源によ
るのが特に有効である。エレメントの処理は、例えばこ
こに挙げた参考例中いずれかに述べられたような通常の
現像法により行うことができる。
されそして処理をされるとき画像を与える。露光は例え
ばダイオードレーザーのような近赤外線を放出するどの
ような光源によっても行うことができる。このエレメン
トは７８０〜８２０ｎｍの範囲の光を放出する光源によ
るのが特に有効である。エレメントの処理は、例えばこ
こに挙げた参考例中いずれかに述べられたような通常の
現像法により行うことができる。
【００３８】本発明の感光性エレメントは、例えばコン
ピューター支援トモグラフ装置のような、各種医療診断
装置を用いた電子的方式から形成される画像のハードコ
ピー出力、例えば医療データを作るのに特に有用である
。
ピューター支援トモグラフ装置のような、各種医療診断
装置を用いた電子的方式から形成される画像のハードコ
ピー出力、例えば医療データを作るのに特に有用である
。
【００３９】本発明の有利な諸特性は以下の各実施例を
参照することにより認めることができるが、これは例示
のためのもので本発明を限定するものではない。部とパ
ーセントとは特に記載しない限り重量によるものである
。
参照することにより認めることができるが、これは例示
のためのもので本発明を限定するものではない。部とパ
ーセントとは特に記載しない限り重量によるものである
。
【００４０】
【実施例】用語
対照色素Ａ：３Ｈ−インドリウム、２−〔２−〔２−ク
ロロ−３−〔２−（１，３−ジヒドロ−３，３−ジメチ
ル−２Ｈ−インドール−２−イリデン）エチリデン〕−
１−シクロペンテン−１−イル〕エテニル〕−１，３，
３−トリメチル−、トリフルオロメタンスルホネート対
照色素Ｂ：３Ｈ−インドリウム、２−〔２−〔２−クロ
ロ−３−〔２−〔１，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル
−１−（４−スルホブチル）−２Ｈ−インドール−２−
イリデン〕エチリデン〕−１−シクロヘキセン−１−イ
ル〕エテニル〕−３，３−ジメチル−１−（４−スルホ
ブチル）−、ハイドロオキサイド、分子内塩、モノナト
リウム塩 色素１：３Ｈ−インドリウム、２−〔２−〔２−クロロ
−３−〔２−〔１，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−
１−（４−スルホブチル）−２Ｈ−インドール−２−イ
リデン〕エチリデン〕−１−シクロペンテル−１−イル
〕エテニル〕−３，３−ジメチル−１−（４−スルホブ
チル）−、ハイドロオキサイド、分子内塩、モノナトリ
ウム塩色素２：３Ｈ−インドリウム、２−〔２−〔２−
クロロ−３−〔２−〔１，３−ジヒドロ−３，３−ジメ
チル−１−（３−スルホプロピル）−２Ｈ−インドール
−２−イリデン〕エチリデン〕−１−シクロペンテン−
１−イル〕エテニル〕−３，３−ジメチル−１−（３−
スルホプロピル）−、ハイドロオキサイド、分子内塩、
モノナトリウム塩
ロロ−３−〔２−（１，３−ジヒドロ−３，３−ジメチ
ル−２Ｈ−インドール−２−イリデン）エチリデン〕−
１−シクロペンテン−１−イル〕エテニル〕−１，３，
３−トリメチル−、トリフルオロメタンスルホネート対
照色素Ｂ：３Ｈ−インドリウム、２−〔２−〔２−クロ
ロ−３−〔２−〔１，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル
−１−（４−スルホブチル）−２Ｈ−インドール−２−
イリデン〕エチリデン〕−１−シクロヘキセン−１−イ
ル〕エテニル〕−３，３−ジメチル−１−（４−スルホ
ブチル）−、ハイドロオキサイド、分子内塩、モノナト
リウム塩 色素１：３Ｈ−インドリウム、２−〔２−〔２−クロロ
−３−〔２−〔１，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−
１−（４−スルホブチル）−２Ｈ−インドール−２−イ
リデン〕エチリデン〕−１−シクロペンテル−１−イル
〕エテニル〕−３，３−ジメチル−１−（４−スルホブ
チル）−、ハイドロオキサイド、分子内塩、モノナトリ
ウム塩色素２：３Ｈ−インドリウム、２−〔２−〔２−
クロロ−３−〔２−〔１，３−ジヒドロ−３，３−ジメ
チル−１−（３−スルホプロピル）−２Ｈ−インドール
−２−イリデン〕エチリデン〕−１−シクロペンテン−
１−イル〕エテニル〕−３，３−ジメチル−１−（３−
スルホプロピル）−、ハイドロオキサイド、分子内塩、
モノナトリウム塩
【００４１】
【化６】
【００４２】〔実施例１〕ハレーション防止層の調製乾
燥ゼラチン（２００ｇ）を水（２．４７６ｇ）中に低温
浸漬し、ついで溶解させて７％のゼラチン溶液を作った
。この液に変性エタノール（１００ｇ）；水酸化ナトリ
ウムの５．３５％溶液（１．５ｇ）；ＴｒｉｔｏｎＲ
Ｘ−１００の１０．５％水溶液（３．４５ｇ）；サポニ
ン（３．１ｇ）；および評価すべき色素の０．０３％メ
タノール溶液を所望の光学濃度を作るのに適切な分量で
添加した。
燥ゼラチン（２００ｇ）を水（２．４７６ｇ）中に低温
浸漬し、ついで溶解させて７％のゼラチン溶液を作った
。この液に変性エタノール（１００ｇ）；水酸化ナトリ
ウムの５．３５％溶液（１．５ｇ）；ＴｒｉｔｏｎＲ
Ｘ−１００の１０．５％水溶液（３．４５ｇ）；サポニ
ン（３．１ｇ）；および評価すべき色素の０．０３％メ
タノール溶液を所望の光学濃度を作るのに適切な分量で
添加した。
【００４３】ついでこの水性ゼラチン溶液を、Ａｌｌｅ
ｓの米国特許第２，７７９，６８４号に述べられたよう
にして適宜下引をした、厚み１８０μｍのポリエチレン
テレフタレート支持体上に塗布した。グリオキザール硬
膜剤を０．０３１ｇグリオキザール／ｇゼラチンとなる
ように加えた。塗布した層は、まず冷風でゼラチンをセ
ットさせついで温風で水とアルコールとをとり除くよう
な、普通の乾燥機を通過させた。得られたエレメントは
、ゼラチン４．５ｇ／Ｍ２を含むハレーション防止層を
担持した、ポリエチレンテレフタレート支持体から構成
されている。
ｓの米国特許第２，７７９，６８４号に述べられたよう
にして適宜下引をした、厚み１８０μｍのポリエチレン
テレフタレート支持体上に塗布した。グリオキザール硬
膜剤を０．０３１ｇグリオキザール／ｇゼラチンとなる
ように加えた。塗布した層は、まず冷風でゼラチンをセ
ットさせついで温風で水とアルコールとをとり除くよう
な、普通の乾燥機を通過させた。得られたエレメントは
、ゼラチン４．５ｇ／Ｍ２を含むハレーション防止層を
担持した、ポリエチレンテレフタレート支持体から構成
されている。
【００４４】ハレーション防止層の評価エレメントは標
準的な医療用Ｘ線現像液中に約２０秒間浸し、定着し、
水洗しそして乾燥した。像はその汚染について０〜１２
の任意なスケールで視覚的に評価した。 結果を表１中に示す。
準的な医療用Ｘ線現像液中に約２０秒間浸し、定着し、
水洗しそして乾燥した。像はその汚染について０〜１２
の任意なスケールで視覚的に評価した。 結果を表１中に示す。
【００４５】
【表１】
ａ 色素 ｍｇ／ｇゼラチン
ｂ ＯＤ：現像前の８２０ｎｍでの光学濃度ｃ ０
〜２ 優良；３〜７ 良好；８〜１１ 可；１２ 不良
〜２ 優良；３〜７ 良好；８〜１１ 可；１２ 不良
【００４６】乳剤とフィルムの調製
本発明のハレーション防止層を含む感光性エレメントを
調製するために、約０．０１〜０．０４立方ミクロンの
ＡｇＩＢｒ粒子（約９８．８モル％の臭化物と約１．２
モル％のヨウ化物）または約０．０１〜０．０４５立方
ミクロンのＡｇＣｌＢｒ粒子（約７０モル％の塩化物と
約３０モル％の臭化物）からなるハロゲン化銀乳剤を少
量のゼラチン中で作ることができる。再分散後、この乳
剤は当業者に良く知られているように塩化金、塩化水銀
およびテトラメチルチウラムモノサルファイドなどによ
って増感することができる。通常のカブリ除去剤、安定
剤および硬膜剤も以下の構造のスペクトル増感色素を同
様に添加することができる：
調製するために、約０．０１〜０．０４立方ミクロンの
ＡｇＩＢｒ粒子（約９８．８モル％の臭化物と約１．２
モル％のヨウ化物）または約０．０１〜０．０４５立方
ミクロンのＡｇＣｌＢｒ粒子（約７０モル％の塩化物と
約３０モル％の臭化物）からなるハロゲン化銀乳剤を少
量のゼラチン中で作ることができる。再分散後、この乳
剤は当業者に良く知られているように塩化金、塩化水銀
およびテトラメチルチウラムモノサルファイドなどによ
って増感することができる。通常のカブリ除去剤、安定
剤および硬膜剤も以下の構造のスペクトル増感色素を同
様に添加することができる：
【化７】
【００４７】感光性層を作るために、このハロゲン化銀
乳剤は前記で調製したハレーション防止層を担持する支
持体から構成されるエレメント上に塗布することができ
る。ハロゲン化銀乳剤はハレーション防止層を含んでい
る側とは反対の側の支持体面上に塗布される。約２．５
〜３．２ｇ銀／Ｍ２の塗布量で使用される。マット剤、
例えばポリ（メチルメタアクリレート）、Ｔｅｆｌｏｎ
Ｒ フルオロカーボン樹脂またはポリエチレンビーズな
どを含んだ、硬化ゼラチン耐摩擦層を感光性層の上に塗
布することもできる。
乳剤は前記で調製したハレーション防止層を担持する支
持体から構成されるエレメント上に塗布することができ
る。ハロゲン化銀乳剤はハレーション防止層を含んでい
る側とは反対の側の支持体面上に塗布される。約２．５
〜３．２ｇ銀／Ｍ２の塗布量で使用される。マット剤、
例えばポリ（メチルメタアクリレート）、Ｔｅｆｌｏｎ
Ｒ フルオロカーボン樹脂またはポリエチレンビーズな
どを含んだ、硬化ゼラチン耐摩擦層を感光性層の上に塗
布することもできる。
Claims (20)
- 【請求項１】 以下の構造式により示される、感光性
エレメント中で赤外線ハレーション防止色素として有用
な色素。 【化１】 ここでＸはＦ、ＣｌまたはＢｒであり；ＲはＣ２〜Ｃ５
の炭化水素残基であり；そしてＹはカチオンである。 - 【請求項２】 ＸがＣｌである、請求項１記載の色素
。 - 【請求項３】 Ｒが−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）
３−、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）５−および−（
ＣＨ２）２−（ＣＨ）（ＣＨ３）−（ＣＨ２）−よりな
る群から選ばれたものである、請求項２記載の色素。 - 【請求項４】 Ｙがナトリウムである、請求項２記載
の色素。 - 【請求項５】 Ｒが−（ＣＨ２）３−である、請求項
２記載の色素。 - 【請求項６】 Ｒが−（ＣＨ２）４−である、請求項
２記載の色素。 - 【請求項７】 色素汚染の小さいハレーション防止層
をもつ感光性エレメントであって、該エレメントが：（
Ａ） 第１の面と第２の面とからなる支持体；（Ｂ）
少なくとも１つの感光性層；および（Ｃ） 以下
の構造式により示される、ハレーション防止色素の吸収
量を含むハレーション防止層：【化２】 ここでＸはＦ、ＣｌまたはＢｒであり；ＲはＣ２〜Ｃ５
の炭化水素残基であり；そしてＹはカチオンであるから
構成されるものである感光性エレメント。 - 【請求項８】 ＸがＣｌである、請求項７記載のエレ
メント。 - 【請求項９】 Ｒが−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）
３−、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）５−および−（
ＣＨ２）２−（ＣＨ）（ＣＨ３）−（ＣＨ２）−よりな
る群から選ばれたものである、請求項８記載のエレメン
ト。 - 【請求項１０】 Ｙがナトリウムである、請求項８記
載のエレメント。 - 【請求項１１】 Ｒが−（ＣＨ２）３−である、請求
項９記載のエレメント。 - 【請求項１２】 Ｒが−（ＣＨ２）４−である、請求
項９記載のエレメント。 - 【請求項１３】 該感光性層と該ハレーション防止層
とが両方とも該支持体の第１の面上に存在する、請求項
７記載のエレメント。 - 【請求項１４】 該感光性層が該支持体の第１の面上
に存在し、そしてハレーション防止層が該支持体の第２
の面上に存在する、請求項７記載のエレメント。 - 【請求項１５】 ＸがＣｌである、請求項１４記載の
エレメント。 - 【請求項１６】 Ｒが−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２
）３−、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）５−および−
（ＣＨ２）２−（ＣＨ）（ＣＨ３）−（ＣＨ２）−より
なる群から選ばれたものである、請求項１５記載のエレ
メント。 - 【請求項１７】 該支持体がポリエチレンテレフタレ
ートフィルムである、請求項１６記載のエレメント。 - 【請求項１８】 Ｙがナトリウムである、請求項１６
記載のエレメント。 - 【請求項１９】 Ｒが−（ＣＨ２）３−である、請求
項１６記載のエレメント。 - 【請求項２０】 Ｒが−（ＣＨ２）４−である、請求
項１６記載のエレメント。
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