JPH04288015A - 消化性潰瘍の治療 - Google Patents
消化性潰瘍の治療Info
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- JPH04288015A JPH04288015A JP3261964A JP26196491A JPH04288015A JP H04288015 A JPH04288015 A JP H04288015A JP 3261964 A JP3261964 A JP 3261964A JP 26196491 A JP26196491 A JP 26196491A JP H04288015 A JPH04288015 A JP H04288015A
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- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】過去において、消化性潰瘍疾患の治療は特
に制酸剤による胃内酸性の中和又はＨ２ レセプター拮
抗剤もしくはプロトンポンプ阻害による酸分泌液産生の
抑制に基づいていた。潰瘍を治癒させるため単独でビス
マス塩を用いることはおそらくヘリコバクター・ピロリ
（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ Ｐｙｌｏｒｉ）に対する
その効果のため有効であることが示された。しかしなが
ら、ヘリコバクター活動の再発は抗分泌療法で治療され
た患者において潰瘍疾患の再発を伴うので問題であった
。
に制酸剤による胃内酸性の中和又はＨ２ レセプター拮
抗剤もしくはプロトンポンプ阻害による酸分泌液産生の
抑制に基づいていた。潰瘍を治癒させるため単独でビス
マス塩を用いることはおそらくヘリコバクター・ピロリ
（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ Ｐｙｌｏｒｉ）に対する
その効果のため有効であることが示された。しかしなが
ら、ヘリコバクター活動の再発は抗分泌療法で治療され
た患者において潰瘍疾患の再発を伴うので問題であった
。
【０００２】潰瘍疾患の治療に関する組成物及び方法を
提供することが本発明の目的である。もう１つの目的は
潰瘍疾患の治癒率を高める組成物を提供することである
。別の目的は潰瘍疾患の再発率を低下させることである
。更にもう１つの目的は潰瘍疾患の治療方法を提供する
ことである。本発明のこれら及び他の目的は以下の記載
から明らかであろう。
提供することが本発明の目的である。もう１つの目的は
潰瘍疾患の治癒率を高める組成物を提供することである
。別の目的は潰瘍疾患の再発率を低下させることである
。更にもう１つの目的は潰瘍疾患の治療方法を提供する
ことである。本発明のこれら及び他の目的は以下の記載
から明らかであろう。
【０００３】消化性潰瘍疾患はファモチジン又はオメプ
ラゾールと炭酸ビスマス、次炭酸ビスマス、次クエン酸
ビスマス、次没食子酸ビスマス、次硝酸ビスマス及び次
サリチル酸ビスマスを含めたビスマス塩との組合せ療法
で治療される。
ラゾールと炭酸ビスマス、次炭酸ビスマス、次クエン酸
ビスマス、次没食子酸ビスマス、次硝酸ビスマス及び次
サリチル酸ビスマスを含めたビスマス塩との組合せ療法
で治療される。
【０００４】本発明は消化性潰瘍疾患、最も詳しくは十
二指腸潰瘍疾患及び胃潰瘍疾患に関する。
二指腸潰瘍疾患及び胃潰瘍疾患に関する。
【０００５】ビスマス塩の懸濁液が長期にわたり胃腸不
良に用いられてきた。これらの塩はほとんど又は全く酸
中和活性を有さないが、それらはペプシンを阻害し、粘
液分泌を増加し、それらが酸拡散に対するバリアをおそ
らく形成している壊死潰瘍クレーターでタンパク質と相
互作用する。
良に用いられてきた。これらの塩はほとんど又は全く酸
中和活性を有さないが、それらはペプシンを阻害し、粘
液分泌を増加し、それらが酸拡散に対するバリアをおそ
らく形成している壊死潰瘍クレーターでタンパク質と相
互作用する。
【０００６】Ｈ２ 拮抗剤ファモチジンはヒスタミン及
び他のＨ２作動物質で誘導される胃酸分泌を抑制し、し
かもガストリン及びそれより低い程度でムスカリン作動
物質により誘導される酸分泌を抑制する。ファモチジン
の臨床的使用も特に消化性潰瘍の患者において胃酸分泌
を抑制しうるその能力から大いに抑制する。それは十二
指腸潰瘍、胃潰瘍、胃食道逆流疾患並びにこれらの疾状
及びゾリンガー・エリソン症候群の継続を治療する上で
有用である。
び他のＨ２作動物質で誘導される胃酸分泌を抑制し、し
かもガストリン及びそれより低い程度でムスカリン作動
物質により誘導される酸分泌を抑制する。ファモチジン
の臨床的使用も特に消化性潰瘍の患者において胃酸分泌
を抑制しうるその能力から大いに抑制する。それは十二
指腸潰瘍、胃潰瘍、胃食道逆流疾患並びにこれらの疾状
及びゾリンガー・エリソン症候群の継続を治療する上で
有用である。
【０００７】Ｈ＋ 、Ｋ＋ −ＡＴＰアーゼの阻害剤オ
メプラゾールは望ましいレベルまで酸分泌を大いに抑制
しうる手段を提供する。それは胃食道逆流疾患の患者及
び消化性潰瘍疾患がＨ２ 拮抗剤で充分に制御されない
患者において特に有用である。
メプラゾールは望ましいレベルまで酸分泌を大いに抑制
しうる手段を提供する。それは胃食道逆流疾患の患者及
び消化性潰瘍疾患がＨ２ 拮抗剤で充分に制御されない
患者において特に有用である。
【０００８】ファモチジン又はオメプラゾールとビスマ
ス塩との組合せは潰瘍疾患の初期治癒、潰瘍疾患のより
急速な治癒又はより急速な治癒と組合された潰瘍疾患の
大きな初期治癒を示すことがわかった。これらの組合せ
は経時的な潰瘍疾患の再発頻度も低下させる。ファモチ
ジンは米国特許第４，２８３，４０８号明細書で開示さ
れている。ヒトにおいて胃酸及びペプシン分泌を抑制す
るその効力はミワら、ジャーナル・オブ・クリニ・ファ
ーマコロ・セラ・トキシコロ、第２２巻、第２１４頁、
１９８４年〔Ｍｉｗａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．
Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｈｅｒ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．，
２２，２１４（１９８４）〕で記載されている。 ゾリンガー・エリソン症候群における臨床試験の結果は
ハワードら、ガストロエンテロロジー、第８８巻、第１
０２６頁、１９８５年〔Ｈｏｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．，
Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ， ８８，１０２６
（１９８５）〕で記載されている。 ファモチジンの薬理及び臨床効力に関するシンポジウム
はアメリカン・ジャーナル・オブ・メディシン、第８１
巻、補巻第４Ｂ号、第１−６４頁、１９８６年〔Ａｍ．
Ｊ．Ｍｅｄ．，８１，Ｓｕｐｐｌ． ４Ｂ，１−６４（
１９８６）〕及びスカンジナビアン・ジャーナル・オブ
・ガストロエンテロロジー、第２２巻、補巻第１３４号
、第１−６２頁、１９８７年〔Ｓｃａｎｄ．Ｊ．Ｇａｓ
ｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．， ２２，Ｓｕｐｐｌ． １３
４，１−６２（１９８７）〕で報告されている。
ス塩との組合せは潰瘍疾患の初期治癒、潰瘍疾患のより
急速な治癒又はより急速な治癒と組合された潰瘍疾患の
大きな初期治癒を示すことがわかった。これらの組合せ
は経時的な潰瘍疾患の再発頻度も低下させる。ファモチ
ジンは米国特許第４，２８３，４０８号明細書で開示さ
れている。ヒトにおいて胃酸及びペプシン分泌を抑制す
るその効力はミワら、ジャーナル・オブ・クリニ・ファ
ーマコロ・セラ・トキシコロ、第２２巻、第２１４頁、
１９８４年〔Ｍｉｗａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．
Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｈｅｒ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．，
２２，２１４（１９８４）〕で記載されている。 ゾリンガー・エリソン症候群における臨床試験の結果は
ハワードら、ガストロエンテロロジー、第８８巻、第１
０２６頁、１９８５年〔Ｈｏｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．，
Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ， ８８，１０２６
（１９８５）〕で記載されている。 ファモチジンの薬理及び臨床効力に関するシンポジウム
はアメリカン・ジャーナル・オブ・メディシン、第８１
巻、補巻第４Ｂ号、第１−６４頁、１９８６年〔Ａｍ．
Ｊ．Ｍｅｄ．，８１，Ｓｕｐｐｌ． ４Ｂ，１−６４（
１９８６）〕及びスカンジナビアン・ジャーナル・オブ
・ガストロエンテロロジー、第２２巻、補巻第１３４号
、第１−６２頁、１９８７年〔Ｓｃａｎｄ．Ｊ．Ｇａｓ
ｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．， ２２，Ｓｕｐｐｌ． １３
４，１−６２（１９８７）〕で報告されている。
【０００９】オメプラゾールは米国特許第４，２５５，
４３１号明細書で開示されている。その薬理はミュラー
ら、アルツナイミッテル・フォルシュ、第３３巻、第１
６８５頁、１９８３年〔Ｍｕｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，
Ａｒｚｎｅｉｍｉｔｔｅｌ−Ｆｏｒｓｃｈ，３３，１６
８５（１９８３）〕で記載されている。ゾリンガー・エ
リソン症候群における臨床試験の結果はラマーズら、ニ
ューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン、第
３１０巻、第７５８頁、１９８４年〔Ｌａｍｅｒｓ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．，３１０，７
５８（１９８４）〕で、十二指腸潰瘍についてはローリ
ッセン（Ｌａｕｒｉｔｓｅｎ）ら、同誌、第３１２巻、
第９５８頁、１９８５年及びプリチャードら、ブリティ
ッシュ・メディシナル・ジャーナル、第２９０巻、第６
０１頁、１９８５年〔Ｐｒｉｔｃｈａｒｄｅｔ ａｌ．
，Ｂｒｉｔ．Ｍｅｄ．Ｊ．， ２９０，６０１（１９８
５）〕で記載されている。薬力学、薬物動態学及び治療
用途のレビューはクリソールドら、ドラッグス、第３２
巻、第１５−４７頁、１９８６年〔Ｃｌｉｓｓｏｌｄ
ｅｔ ａｌ．，Ｄｒｕｇｓ，３２，１５−４７（１９８
６）〕で示されている。
４３１号明細書で開示されている。その薬理はミュラー
ら、アルツナイミッテル・フォルシュ、第３３巻、第１
６８５頁、１９８３年〔Ｍｕｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，
Ａｒｚｎｅｉｍｉｔｔｅｌ−Ｆｏｒｓｃｈ，３３，１６
８５（１９８３）〕で記載されている。ゾリンガー・エ
リソン症候群における臨床試験の結果はラマーズら、ニ
ューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン、第
３１０巻、第７５８頁、１９８４年〔Ｌａｍｅｒｓ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．，３１０，７
５８（１９８４）〕で、十二指腸潰瘍についてはローリ
ッセン（Ｌａｕｒｉｔｓｅｎ）ら、同誌、第３１２巻、
第９５８頁、１９８５年及びプリチャードら、ブリティ
ッシュ・メディシナル・ジャーナル、第２９０巻、第６
０１頁、１９８５年〔Ｐｒｉｔｃｈａｒｄｅｔ ａｌ．
，Ｂｒｉｔ．Ｍｅｄ．Ｊ．， ２９０，６０１（１９８
５）〕で記載されている。薬力学、薬物動態学及び治療
用途のレビューはクリソールドら、ドラッグス、第３２
巻、第１５−４７頁、１９８６年〔Ｃｌｉｓｓｏｌｄ
ｅｔ ａｌ．，Ｄｒｕｇｓ，３２，１５−４７（１９８
６）〕で示されている。
【００１０】本発明の組合せで用いられるビスマス塩は
胃腸不良の治療に有用であればいかなるビスマス塩であ
ってもよい。このような塩の例は炭酸ビスマス、次炭酸
ビスマス、次クエン酸ビスマス、次没食子酸ビスマス、
次硝酸ビスマス及び次サリチル酸ビスマスである。
胃腸不良の治療に有用であればいかなるビスマス塩であ
ってもよい。このような塩の例は炭酸ビスマス、次炭酸
ビスマス、次クエン酸ビスマス、次没食子酸ビスマス、
次硝酸ビスマス及び次サリチル酸ビスマスである。
【００１１】本発明の組合せ療法は約１０〜約８０ｍｇ
／日用量範囲、典型的には就業時約４０ｍｇのファモチ
ジン又は約１０〜約８０ｍｇ／日範囲、典型的には午前
中約２０ｍｇのオメプラゾールと分割用量で約４００〜
約６００ｍｇ／日用量範囲の胃腸不良治療に有用なビス
マス塩とからなる。
／日用量範囲、典型的には就業時約４０ｍｇのファモチ
ジン又は約１０〜約８０ｍｇ／日範囲、典型的には午前
中約２０ｍｇのオメプラゾールと分割用量で約４００〜
約６００ｍｇ／日用量範囲の胃腸不良治療に有用なビス
マス塩とからなる。
【００１２】本発明の組合せ療法の具体例は以下である
。指示量のファモチジン又はオメプラゾールが同欄にお
ける指示量のいずれか１種のビスマス塩と組合せられる
。
。指示量のファモチジン又はオメプラゾールが同欄にお
ける指示量のいずれか１種のビスマス塩と組合せられる
。
【００１３】
Claims (5)
- 【請求項１】 ファモチジン又はオメプラゾールから
選択される胃酸抑制剤約１０〜約８０ｍｇ／日と胃腸不
良の治療に有用なビスマス塩約４００〜約６００ｍｇ／
日からなる消化性潰瘍疾患治療用の組合せ療法。 - 【請求項２】 胃酸抑制剤がファモチジンである、請
求項１記載の組合せ療法。 - 【請求項３】 胃酸抑制剤がオメプラゾールである、
請求項１記載の組合せ療法。 - 【請求項４】 ビスマス塩が炭酸ビスマス、次炭酸ビ
スマス、次クエン酸ビスマス、次没食子酸ビスマス、次
硝酸ビスマス又は次サリチル酸ビスマスである、請求項
１記載の組合せ療法。 - 【請求項５】 請求項１記載の組合せ療法を行うこと
からなる消化性潰瘍疾患の治療方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US59590890A | 1990-10-11 | 1990-10-11 | |
| US595908 | 1990-10-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04288015A true JPH04288015A (ja) | 1992-10-13 |
Family
ID=24385212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3261964A Pending JPH04288015A (ja) | 1990-10-11 | 1991-10-09 | 消化性潰瘍の治療 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0480691A3 (ja) |
| JP (1) | JPH04288015A (ja) |
| AU (1) | AU8574591A (ja) |
| CA (1) | CA2052698A1 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU210154B (en) * | 1991-12-20 | 1995-02-28 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for producing new famotidin-salts and pharmaceutical compositions of gastro-acid-secretion-inhibiting and gastro-citoprotective activity, containing them |
| AU4399296A (en) * | 1994-12-19 | 1996-07-10 | Lauteral Limited | A combination product comprising nitazoxanide and an anti-ulcer agent |
| CN1177357A (zh) * | 1995-01-26 | 1998-03-25 | 耐克麦德英梅金公司 | 铋化合物 |
| GB9501560D0 (en) | 1995-01-26 | 1995-03-15 | Nycomed Imaging As | Contrast agents |
| US5840737A (en) | 1996-01-04 | 1998-11-24 | The Curators Of The University Of Missouri | Omeprazole solution and method for using same |
| US6489346B1 (en) * | 1996-01-04 | 2002-12-03 | The Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
| WO1999010000A1 (en) * | 1997-08-25 | 1999-03-04 | The Procter & Gamble Company | Combined preparations for treating upper gastrointestinal tract distress |
| US6514960B1 (en) * | 2001-08-27 | 2003-02-04 | Hedonist Biochemical Technologies Co., Ltd. | Use of bismuth subgallate in inhibition of production of nitric oxide synthase |
| CN112294841A (zh) * | 2020-10-21 | 2021-02-02 | 北京鑫开元医药科技有限公司 | 一种法莫替丁枸橼酸铋钾复方组合物、制备方法及其应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4255431A (en) * | 1978-04-14 | 1981-03-10 | Aktiebolaget Hassle | Gastric acid secretion inhibiting substituted 2-(2-benzimidazolyl)-pyridines, pharmaceutical preparations containing same, and method for inhibiting gastric acid secretion |
| JPS62258320A (ja) * | 1986-04-30 | 1987-11-10 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 内服用新規医薬製剤 |
| JPS63290830A (ja) * | 1987-03-09 | 1988-11-28 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 胃腸疾患を治療するための組成物及び方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU641903B2 (en) * | 1988-10-26 | 1993-10-07 | Glaxo Group Limited | Carboxylic acid derivatives |
| WO1992000102A1 (en) * | 1990-06-22 | 1992-01-09 | Beecham Group Plc | Novel treatment |
-
1991
- 1991-10-03 CA CA002052698A patent/CA2052698A1/en not_active Abandoned
- 1991-10-09 EP EP19910309249 patent/EP0480691A3/en not_active Withdrawn
- 1991-10-09 JP JP3261964A patent/JPH04288015A/ja active Pending
- 1991-10-10 AU AU85745/91A patent/AU8574591A/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4255431A (en) * | 1978-04-14 | 1981-03-10 | Aktiebolaget Hassle | Gastric acid secretion inhibiting substituted 2-(2-benzimidazolyl)-pyridines, pharmaceutical preparations containing same, and method for inhibiting gastric acid secretion |
| JPS62258320A (ja) * | 1986-04-30 | 1987-11-10 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 内服用新規医薬製剤 |
| JPS63290830A (ja) * | 1987-03-09 | 1988-11-28 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 胃腸疾患を治療するための組成物及び方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0480691A2 (en) | 1992-04-15 |
| CA2052698A1 (en) | 1992-04-12 |
| EP0480691A3 (en) | 1993-03-10 |
| AU8574591A (en) | 1992-04-16 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 19950201 |