JPH04290836A - 炭化水素類の熱分解のための方法及び装置 - Google Patents
炭化水素類の熱分解のための方法及び装置Info
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- JPH04290836A JPH04290836A JP3312516A JP31251691A JPH04290836A JP H04290836 A JPH04290836 A JP H04290836A JP 3312516 A JP3312516 A JP 3312516A JP 31251691 A JP31251691 A JP 31251691A JP H04290836 A JPH04290836 A JP H04290836A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G9/00—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G9/002—Cooling of cracked gases
-
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- C10G9/18—Apparatus
- C10G9/20—Tube furnaces
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28D—HEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
- F28D7/00—Heat-exchange apparatus having stationary tubular conduit assemblies for both heat-exchange media, the media being in contact with different sides of a conduit wall
- F28D7/10—Heat-exchange apparatus having stationary tubular conduit assemblies for both heat-exchange media, the media being in contact with different sides of a conduit wall the conduits being arranged one within the other, e.g. concentrically
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-
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- F28D21/00—Heat-exchange apparatus not covered by any of the groups F28D1/00 - F28D20/00
- F28D2021/0019—Other heat exchangers for particular applications; Heat exchange systems not otherwise provided for
- F28D2021/0075—Other heat exchangers for particular applications; Heat exchange systems not otherwise provided for for syngas or cracked gas cooling systems
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、オレフィン製造のため
の方法および装置に関する。より詳細には本発明は、炭
化水素からのエチレンおよび他の軽質オレフィン製造の
ための方法および装置に関する。
の方法および装置に関する。より詳細には本発明は、炭
化水素からのエチレンおよび他の軽質オレフィン製造の
ための方法および装置に関する。
【0002】
【従来の技術】石油工業は有用なオレフィン例えばエチ
レンおよびプロピレンの製造のために天然産の炭化水素
原料を永年使用してきた。典型的には商業的操作は通常
ガス上の炭化水素類例えばエタンおよびプロパンを原料
として使用して実施されてきた。より軽質の炭化水素が
使い尽くされより軽質の炭化水素の入手可能性が減少し
たので最近工業はより重質の炭化水素のクラッキングを
必要としてきた。気体炭化水素よりも高沸点の炭化水素
、例えばナフサ、常圧ガス(AGO)および減圧ガスオ
イル(VGO)が商業的に使用されている。
レンおよびプロピレンの製造のために天然産の炭化水素
原料を永年使用してきた。典型的には商業的操作は通常
ガス上の炭化水素類例えばエタンおよびプロパンを原料
として使用して実施されてきた。より軽質の炭化水素が
使い尽くされより軽質の炭化水素の入手可能性が減少し
たので最近工業はより重質の炭化水素のクラッキングを
必要としてきた。気体炭化水素よりも高沸点の炭化水素
、例えばナフサ、常圧ガス(AGO)および減圧ガスオ
イル(VGO)が商業的に使用されている。
【0003】炭化水素原料からのオレフィン製造の代表
的方法は熱クラッキング法である。この方法では炭化水
素は高温でクラッキングに付され、1〜4炭素原子を含
む炭化水素、特に対応するオレフィンを製造する。
的方法は熱クラッキング法である。この方法では炭化水
素は高温でクラッキングに付され、1〜4炭素原子を含
む炭化水素、特に対応するオレフィンを製造する。
【0004】現在、重質炭化水素をクラッキングしてオ
レフィンを製造する種々の方法がある。代表的にはクラ
ッキングされる炭化水素はコンベクションおよび輻射の
両領域を備えた加熱炉に供給される。炭化水素は初めコ
ンベクション領域で顕著な反応が開始する温度以下の温
度まで加熱され;それから輻射炉に供給されそこで輻射
バーナーからの強熱に付される。コンベクション炉およ
び方法の例は米国特許第3,487,121(Hall
ee) に示されている。
レフィンを製造する種々の方法がある。代表的にはクラ
ッキングされる炭化水素はコンベクションおよび輻射の
両領域を備えた加熱炉に供給される。炭化水素は初めコ
ンベクション領域で顕著な反応が開始する温度以下の温
度まで加熱され;それから輻射炉に供給されそこで輻射
バーナーからの強熱に付される。コンベクション炉およ
び方法の例は米国特許第3,487,121(Hall
ee) に示されている。
【0005】たとえば、従来のプロセス燃焼ヒーターを
使用して反応に必要な熱を供給する。原料は燃焼ヒータ
ー内の複数のコイルを内を流れる。該コイルはコイルを
流れる炭化水素への熱伝導を高めるように配置されてい
る。クラッキングされた流出物は直接または間接にクエ
ンチされ反応が停止する。通常のコイル熱分解において
は、希釈スチームが使用されクラッキングコイル内での
コークス生成を抑制する。しかしながら、炭化水素原料
からのオレフィンの製造において、用いる方法にかかわ
らずコークスの生成が問題である。代表的には分解反応
は、熱分解燃料油、装置を汚すタールおよびコークス前
駆体の製造を引起こす。スチーム希釈の別の利点はクラ
ッキング反応をクエンチするために使用する熱交換器内
のコークス沈着を抑制することである。
使用して反応に必要な熱を供給する。原料は燃焼ヒータ
ー内の複数のコイルを内を流れる。該コイルはコイルを
流れる炭化水素への熱伝導を高めるように配置されてい
る。クラッキングされた流出物は直接または間接にクエ
ンチされ反応が停止する。通常のコイル熱分解において
は、希釈スチームが使用されクラッキングコイル内での
コークス生成を抑制する。しかしながら、炭化水素原料
からのオレフィンの製造において、用いる方法にかかわ
らずコークスの生成が問題である。代表的には分解反応
は、熱分解燃料油、装置を汚すタールおよびコークス前
駆体の製造を引起こす。スチーム希釈の別の利点はクラ
ッキング反応をクエンチするために使用する熱交換器内
のコークス沈着を抑制することである。
【0006】さらに最近、熱クラッキング方法は熱媒体
として加熱された粒子固体を使用ししながらスチームの
存在において反応器に炭化水素原料を通過させることが
できる装置で行われるようになった。クラッキング後、
流出物はクエンチされクラッキング反応が終了する。固
体は流出物から分離され予備加熱され循環される。
として加熱された粒子固体を使用ししながらスチームの
存在において反応器に炭化水素原料を通過させることが
できる装置で行われるようになった。クラッキング後、
流出物はクエンチされクラッキング反応が終了する。固
体は流出物から分離され予備加熱され循環される。
【0007】過去に、軽質炭化水素、エタンないしナフ
サが熱クラッキング法においてオレフィン製造に使用さ
れていたときは、これらの炭化水素は炭化水素1ポンド
当たり0.3から0.6ポンドの範囲の希釈スチームと
共にクラッキングされていた。重質炭化水素は炭化水素
1ポンド当たり約0.7から1.0ポンドの希釈スチー
ムを必要とした。一般的に、熱クラッキング中の輻射コ
イル内のコーキング速度を抑制するのに必要な炭化水素
流の所望の分圧を得るのに、より重質な炭化水素には、
より多量の希釈スチームが必要である。相関的に希釈ス
チーム要求は加熱炉のサイズおよび大きな実用取扱いを
必要とする。
サが熱クラッキング法においてオレフィン製造に使用さ
れていたときは、これらの炭化水素は炭化水素1ポンド
当たり0.3から0.6ポンドの範囲の希釈スチームと
共にクラッキングされていた。重質炭化水素は炭化水素
1ポンド当たり約0.7から1.0ポンドの希釈スチー
ムを必要とした。一般的に、熱クラッキング中の輻射コ
イル内のコーキング速度を抑制するのに必要な炭化水素
流の所望の分圧を得るのに、より重質な炭化水素には、
より多量の希釈スチームが必要である。相関的に希釈ス
チーム要求は加熱炉のサイズおよび大きな実用取扱いを
必要とする。
【0008】炭化水素のクラッキングにおいて、反応温
度および反応滞留時間が、激しさ(intensity
)、反応率および選択性に影響する2つの主要因であ
ることは周知である。激しさはクラッキング反応の強度
に関係する。それはn−ペンタンの秒の逆数の反応定数
および時間(t)秒に関係する。反応率は原料が熱分解
された程度の測定である(n−ペンタンが該供給の履歴
において分解したであろう%)。商業的炭化水素原料の
反応率は、下式によりノルマルペンタン(c)の反応率
に関係してきた。
度および反応滞留時間が、激しさ(intensity
)、反応率および選択性に影響する2つの主要因であ
ることは周知である。激しさはクラッキング反応の強度
に関係する。それはn−ペンタンの秒の逆数の反応定数
および時間(t)秒に関係する。反応率は原料が熱分解
された程度の測定である(n−ペンタンが該供給の履歴
において分解したであろう%)。商業的炭化水素原料の
反応率は、下式によりノルマルペンタン(c)の反応率
に関係してきた。
【0009】Kt=ln[c/(100−c)]ここで
Kは秒の逆数のノルマルペンタンの反応速度定数で約2
0°Fごとに2倍;そしてtは秒の反応時間である。
Kは秒の逆数のノルマルペンタンの反応速度定数で約2
0°Fごとに2倍;そしてtは秒の反応時間である。
【0010】選択性は添加した生成物がエチレンを構成
する程度である。選択性は一般にオレフィン生成物の燃
料生成物に対する割合で表わされる。
する程度である。選択性は一般にオレフィン生成物の燃
料生成物に対する割合で表わされる。
【0011】激しさが小さい場合選択性は高いが反応率
が低いので、低い激しさの操作を用いることは商業的で
ない。激しさの小さい操作は一般に1200と1400
°Fの間の温度で滞留時間2000と10000ミリ秒
の間で行なわれる。高い激しさおよび高い反応率は15
00°Fと2000°Fの間の温度で達成されることが
できる。しかし、もし200ミリ秒以下、通常20と1
00ミリ秒の間の滞留時間に高い激しさの反応が達成で
きなければ、選択性は一般に1500°F以上の温度で
は低い。このような非常に短い滞留時間では、メタン1
ポンドあたり2.5から4.0ポンドセのエチレンの選
択性が達成され反応率は一般に原料の重量の95%以上
である。激しさの大きい操作は好ましいけれども工業で
は広くは行われない。通常の燃焼反応器の物理的制限の
理由からである。一つの制限は、許される滞留時間パラ
メータ内において生成流出物から熱を除去することの不
可能性である。この理由により、多くの通常の系は中庸
の激しさ、1350°と1500°Fの間の温度そして
滞留時間200と500ミリ秒の条件で操作している。 反応率は激しさの小さい操作よりも高いが選択性は低く
メタン1ポンドあたりエチレン約2ポンドである。しか
し反応率がより高いので、エチレンの実際の収率は激し
さの小さい操作で得られるよりも高い。
が低いので、低い激しさの操作を用いることは商業的で
ない。激しさの小さい操作は一般に1200と1400
°Fの間の温度で滞留時間2000と10000ミリ秒
の間で行なわれる。高い激しさおよび高い反応率は15
00°Fと2000°Fの間の温度で達成されることが
できる。しかし、もし200ミリ秒以下、通常20と1
00ミリ秒の間の滞留時間に高い激しさの反応が達成で
きなければ、選択性は一般に1500°F以上の温度で
は低い。このような非常に短い滞留時間では、メタン1
ポンドあたり2.5から4.0ポンドセのエチレンの選
択性が達成され反応率は一般に原料の重量の95%以上
である。激しさの大きい操作は好ましいけれども工業で
は広くは行われない。通常の燃焼反応器の物理的制限の
理由からである。一つの制限は、許される滞留時間パラ
メータ内において生成流出物から熱を除去することの不
可能性である。この理由により、多くの通常の系は中庸
の激しさ、1350°と1500°Fの間の温度そして
滞留時間200と500ミリ秒の条件で操作している。 反応率は激しさの小さい操作よりも高いが選択性は低く
メタン1ポンドあたりエチレン約2ポンドである。しか
し反応率がより高いので、エチレンの実際の収率は激し
さの小さい操作で得られるよりも高い。
【0012】熱分解燃料油(PFO)の収率は反応率と
共に増加する。PFOの生成速度は臨界反応水準の上で
劇的に増加する。該臨界反応水準は原料の質の機能(f
unction)である。それは重質ナフサの約75%
反応率及び軽質ナフサの約85%の反応率において生ず
る。
共に増加する。PFOの生成速度は臨界反応水準の上で
劇的に増加する。該臨界反応水準は原料の質の機能(f
unction)である。それは重質ナフサの約75%
反応率及び軽質ナフサの約85%の反応率において生ず
る。
【0013】激しさの大きい条件で滞留時間を短くする
と約3:1またはそれ以上の選択率が達成できる。その
結果、高い激しさの熱クラッキングを提供する多くの方
法が開発されてきた。例えば、多数の小さい管を含有す
る加熱炉が開発された。その各管の出口は個々の間接ク
エンチボイラーに直接結合している。この方法はクエン
チボイラーが複数の加熱炉管出口に共通でない点で、非
常に激しい資本的強度である欠点を有する。従って必要
なクエンチボイラーの数は増える。さらに、高温廃熱を
、低温高圧スチームの生成に用いなければならない。 これは熱効率の点で好ましくない。最後に煙道ガスの高
温を、加熱炉のコンベクション部のスチームの発生によ
り下げなければならず、再び該方法のフレキシビリティ
を制限する。
と約3:1またはそれ以上の選択率が達成できる。その
結果、高い激しさの熱クラッキングを提供する多くの方
法が開発されてきた。例えば、多数の小さい管を含有す
る加熱炉が開発された。その各管の出口は個々の間接ク
エンチボイラーに直接結合している。この方法はクエン
チボイラーが複数の加熱炉管出口に共通でない点で、非
常に激しい資本的強度である欠点を有する。従って必要
なクエンチボイラーの数は増える。さらに、高温廃熱を
、低温高圧スチームの生成に用いなければならない。 これは熱効率の点で好ましくない。最後に煙道ガスの高
温を、加熱炉のコンベクション部のスチームの発生によ
り下げなければならず、再び該方法のフレキシビリティ
を制限する。
【0014】Halleeの米国特許第3,407,7
89 においては加熱炉はコンベクション予熱領域及び
輻射反応領域またはクラッキング領域を備えている。輻
射部において処理される流体が通る導管または管は比較
的長さが短く径が小さく、低圧ドロップデザインである
。クエンチ領域は加熱炉からの反応生成物出口に近接し
て結合され反応温度から反応が実質的に停止する温度ま
での流出物のクエンチを提供し、そして通常の熱交換手
段でさらに冷却されることができる。
89 においては加熱炉はコンベクション予熱領域及び
輻射反応領域またはクラッキング領域を備えている。輻
射部において処理される流体が通る導管または管は比較
的長さが短く径が小さく、低圧ドロップデザインである
。クエンチ領域は加熱炉からの反応生成物出口に近接し
て結合され反応温度から反応が実質的に停止する温度ま
での流出物のクエンチを提供し、そして通常の熱交換手
段でさらに冷却されることができる。
【0015】こうして、反応時間を減らすと所望の反応
率水準を維持するために処理温度(P)を上げる必要が
ある。一般に滞留時間を減らすと選択性と収率は増加す
ることが受け入れられている。滞留時間を約100ミリ
秒に減らすために建設された工業プラントはしかし多く
の障害を有する。ラン長、コイルデコーキングの間の時
間が数月から数日と短い。加えて、資本及び燃料コスト
の両方が増大する。反応時間を短くするために反応器設
計者に受容されている関係は次の式で要約される。
率水準を維持するために処理温度(P)を上げる必要が
ある。一般に滞留時間を減らすと選択性と収率は増加す
ることが受け入れられている。滞留時間を約100ミリ
秒に減らすために建設された工業プラントはしかし多く
の障害を有する。ラン長、コイルデコーキングの間の時
間が数月から数日と短い。加えて、資本及び燃料コスト
の両方が増大する。反応時間を短くするために反応器設
計者に受容されている関係は次の式で要約される。
【0016】t=(D/4)・(H/Q)・dここでD
=コイル(フィート) H=輻射反応器中で吸収される熱(BUT/lb)d=
処理流の密度(lb/ft3 ) Q=熱流量(BTU)(sec ft2 )中の従来
のプラントにために、D,Hまたはdを低減する機会は
ほとんどなかった。Dは長熱耐久合金管の構成における
制限により定められる。Hは自然に制御され、与えられ
た原料化率を達成するために必要なエネルギー量に等し
い。処理流密度dはコイル出口での最小実際圧力により
主に定められる。残りの変数Q、熱流量は、金属(M)
と処理(P)温度の差である。
=コイル(フィート) H=輻射反応器中で吸収される熱(BUT/lb)d=
処理流の密度(lb/ft3 ) Q=熱流量(BTU)(sec ft2 )中の従来
のプラントにために、D,Hまたはdを低減する機会は
ほとんどなかった。Dは長熱耐久合金管の構成における
制限により定められる。Hは自然に制御され、与えられ
た原料化率を達成するために必要なエネルギー量に等し
い。処理流密度dはコイル出口での最小実際圧力により
主に定められる。残りの変数Q、熱流量は、金属(M)
と処理(P)温度の差である。
【0017】tの低減にはPの増大が必要であることは
すでに指摘されてきた。したがって、tの低減はMとP
の両者を増加する。Mの増加は複雑である。MまたはP
のいずれかの増加はコークス沈着の速度を増加する。こ
れら両因子は、輻射加熱されたコイル内の反応率最大化
の通常の工業的現実により、およびコイル出口と急冷ボ
イラー入り口との間の連結ラインにおける反応率の最小
化により、さらに悪化する。
すでに指摘されてきた。したがって、tの低減はMとP
の両者を増加する。Mの増加は複雑である。MまたはP
のいずれかの増加はコークス沈着の速度を増加する。こ
れら両因子は、輻射加熱されたコイル内の反応率最大化
の通常の工業的現実により、およびコイル出口と急冷ボ
イラー入り口との間の連結ラインにおける反応率の最小
化により、さらに悪化する。
【0018】Qの増加は輻射燃焼ボックスの温度増加を
必要とする。したがってHのBTU当たりの燃料のBT
Uを増加させ、製造されるオレフィンのポンド当たりの
燃料コストを上げる。
必要とする。したがってHのBTU当たりの燃料のBT
Uを増加させ、製造されるオレフィンのポンド当たりの
燃料コストを上げる。
【0019】したがって、改良された熱効率で2ないし
3月のラン長を持ち、tが顕著に低下して低い資本コス
トを持つ熱分解系が提供できれば当業界の永年の要求を
満足させる。
3月のラン長を持ち、tが顕著に低下して低い資本コス
トを持つ熱分解系が提供できれば当業界の永年の要求を
満足させる。
【0020】驚くべきことに出願人は、従来の技術の教
えに反して、標準で液体の炭化水素の10ないし20%
の反応のために使用される条件はオレフィン収率または
選択性にほとんど又は全く効果がないこと、熱分解燃料
油(pyrolysis fuel oil)、コーク
スの前駆体の収率は臨界的激しさ、65ないし75%の
反応率以上で急激に増加すること;目的の反応率が同じ
時間及び同じ圧力水準で達するならば、反応のための温
度プロファイルは収率または選択率に測定できる程の影
響を持たないこと、および、与えられた輻射燃焼ボック
スの最大金属温度は、約50%以上の反応水準で反応時
間にほとんど又は全く影響を与えないで輻射線長(ra
diantbeam length )を低減すること
により低下することができることを見出した。
えに反して、標準で液体の炭化水素の10ないし20%
の反応のために使用される条件はオレフィン収率または
選択性にほとんど又は全く効果がないこと、熱分解燃料
油(pyrolysis fuel oil)、コーク
スの前駆体の収率は臨界的激しさ、65ないし75%の
反応率以上で急激に増加すること;目的の反応率が同じ
時間及び同じ圧力水準で達するならば、反応のための温
度プロファイルは収率または選択率に測定できる程の影
響を持たないこと、および、与えられた輻射燃焼ボック
スの最大金属温度は、約50%以上の反応水準で反応時
間にほとんど又は全く影響を与えないで輻射線長(ra
diantbeam length )を低減すること
により低下することができることを見出した。
【0021】
【発明の概要】本発明の目的はエチレン製造のための改
良された熱分解方法および装置を提供することである。
良された熱分解方法および装置を提供することである。
【0022】本発明は、輻射的に加熱されたコイルが臨
界的激しさ水準以下(below a critica
l severity )に維持されたエチレン製造の
ための改良された熱分解方法および装置を提供すること
も目的とする。
界的激しさ水準以下(below a critica
l severity )に維持されたエチレン製造の
ための改良された熱分解方法および装置を提供すること
も目的とする。
【0023】本発明はさらに、熱分解工程が輻射コイル
と急冷ボイラーの間の連結管において断熱条件で臨界的
激しさの水準以上で完了することができるエチレン製造
のための改良された熱分解方法および装置を提供するこ
とも目的とする。
と急冷ボイラーの間の連結管において断熱条件で臨界的
激しさの水準以上で完了することができるエチレン製造
のための改良された熱分解方法および装置を提供するこ
とも目的とする。
【0024】本発明の他の目的はコンベクション部に入
る煙道ガスの温度を従来以下、1800°F以下に低下
しながら短い滞留時間でエチレンを製造するための改良
された熱分解方法および装置を提供することである。
る煙道ガスの温度を従来以下、1800°F以下に低下
しながら短い滞留時間でエチレンを製造するための改良
された熱分解方法および装置を提供することである。
【0025】本発明はさらに、より低い煙道ガス(fl
ue gas)温度を維持しながら処理流が通る管への
熱の輻射的移動を可能にする改良された熱分解方法およ
び装置を提供することを目的とする。
ue gas)温度を維持しながら処理流が通る管への
熱の輻射的移動を可能にする改良された熱分解方法およ
び装置を提供することを目的とする。
【0026】本発明は熱分解コイルの長さに渡って制御
された煙道ガス温度の変化を保証する方法および装置を
提供することを目的とする。
された煙道ガス温度の変化を保証する方法および装置を
提供することを目的とする。
【0027】本発明はさらに最小量のコイル構造を有し
ながら従来の重い加熱炉と同じ反応率および収率を達成
できる加熱炉を提供することを目的とする。
ながら従来の重い加熱炉と同じ反応率および収率を達成
できる加熱炉を提供することを目的とする。
【0028】本発明はさらに、反応器で使用する高い速
度を、系の断熱反応部に位置する圧力回復ベンチュリ管
を通るクエンチボイラーの実際のものにまで低下するこ
とにより、反応系の出口の圧力水準を低下する熱分解方
法および装置を提供することを目的とする。
度を、系の断熱反応部に位置する圧力回復ベンチュリ管
を通るクエンチボイラーの実際のものにまで低下するこ
とにより、反応系の出口の圧力水準を低下する熱分解方
法および装置を提供することを目的とする。
【0029】本発明の輻射加熱炉装置は本質的に、加熱
炉構造内の不燃焼過熱領域(unfired supe
rheater zone)と燃焼輻射領域(fire
d radiant zone)、輻射領域の下流で加
熱炉の外の断熱反応器、そして断熱反応器の下流に近接
して連結された間接クエンチ装置を具備する。処理コイ
ル(process coil)は加熱炉領域から輻射
領域を通り断熱ヒーターまで延びている。
炉構造内の不燃焼過熱領域(unfired supe
rheater zone)と燃焼輻射領域(fire
d radiant zone)、輻射領域の下流で加
熱炉の外の断熱反応器、そして断熱反応器の下流に近接
して連結された間接クエンチ装置を具備する。処理コイ
ル(process coil)は加熱炉領域から輻射
領域を通り断熱ヒーターまで延びている。
【0030】輻射領域は輻射バーナーで燃焼されるもの
で、排出端部で幅が小さくされ排出端部でテーパー部に
構成することができる。上流の過熱部は好ましくは加熱
しないが、バーナーを備えていても良い。輻射領域と過
熱領域の間に連絡が備えられ、輻射バーナーからのガス
の通過が輻射領域から過熱領域に移動し最後にコンベク
ション部を通り大気へ排出することを可能にする。
で、排出端部で幅が小さくされ排出端部でテーパー部に
構成することができる。上流の過熱部は好ましくは加熱
しないが、バーナーを備えていても良い。輻射領域と過
熱領域の間に連絡が備えられ、輻射バーナーからのガス
の通過が輻射領域から過熱領域に移動し最後にコンベク
ション部を通り大気へ排出することを可能にする。
【0031】クエンチ装置は入口にまたはその前に圧力
ヘッドの速度を変化するベンチュリ管を有する間接熱交
換器を備えている。熱交換器の冷側(coldside
)は内冷側を囲む環状冷側チャンバを有する構造の内
部に含まれる。
ヘッドの速度を変化するベンチュリ管を有する間接熱交
換器を備えている。熱交換器の冷側(coldside
)は内冷側を囲む環状冷側チャンバを有する構造の内
部に含まれる。
【0032】クラッキング方法において、約1200°
Fの反応率0%の炭化水素原料は加熱され過熱領域に位
置するコイル入口に配される。原料は、輻射過熱領域で
、輻射領域からの熱いガスにより1325°Fの範囲に
予備加熱される。過熱領域は煙道ガス(flue ga
s)温度を約1800°Fに維持するように設計及び操
作される。
Fの反応率0%の炭化水素原料は加熱され過熱領域に位
置するコイル入口に配される。原料は、輻射過熱領域で
、輻射領域からの熱いガスにより1325°Fの範囲に
予備加熱される。過熱領域は煙道ガス(flue ga
s)温度を約1800°Fに維持するように設計及び操
作される。
【0033】過熱領域からの原料は、原料を約45ない
し約65%反応率に有効な短い滞留時間で約1650°
Fに加熱するために約2300°Fに燃焼された輻射領
域をに通る。その後、輻射領域からの流出物は約20ミ
リ秒以下の滞留時間、外の断熱反応器を通り、反応を続
け95%反応率の反応を達成する。クエンチボイラーは
断熱反応器のすぐ下流であり、反応生成物を急速に冷却
して反応を停止するように操作される。
し約65%反応率に有効な短い滞留時間で約1650°
Fに加熱するために約2300°Fに燃焼された輻射領
域をに通る。その後、輻射領域からの流出物は約20ミ
リ秒以下の滞留時間、外の断熱反応器を通り、反応を続
け95%反応率の反応を達成する。クエンチボイラーは
断熱反応器のすぐ下流であり、反応生成物を急速に冷却
して反応を停止するように操作される。
【0034】
【実施例】図1,2,及び3に見られるように、本発明
の加熱炉2 は本質的に、加熱炉構造4 、外部断熱反
応器6 及びクエンチボイラー8を具備する。
の加熱炉2 は本質的に、加熱炉構造4 、外部断熱反
応器6 及びクエンチボイラー8を具備する。
【0035】加熱炉2 は外壁10、屋根11、床12
、中央配置〜壁14、コンベクションコイルから構成さ
れる複数の処理コイル(図示せず)、輻射コイル16、
及び煙道ガス出口18を具備する。中央壁14は上流の
過熱領域20を画し、中央配置壁14と外壁10の組み
合わせは下流の輻射領域22を画す。好ましい態様では
、中央配置壁14は床12上に上げて過熱領域20と輻
射領域22との間にアクセス口24を形成する。コンベ
クションコイルは煙道ガス出口18の入口のコンベクシ
ョン領域に水平に配置され、加熱炉コイル入口26に延
びて輻射コイル16を形成する。輻射コイル16は加熱
炉コイル入口26から過熱領域20、アクセス口24及
び輻射領域22を通ってコイル出口28まで延びる。
、中央配置〜壁14、コンベクションコイルから構成さ
れる複数の処理コイル(図示せず)、輻射コイル16、
及び煙道ガス出口18を具備する。中央壁14は上流の
過熱領域20を画し、中央配置壁14と外壁10の組み
合わせは下流の輻射領域22を画す。好ましい態様では
、中央配置壁14は床12上に上げて過熱領域20と輻
射領域22との間にアクセス口24を形成する。コンベ
クションコイルは煙道ガス出口18の入口のコンベクシ
ョン領域に水平に配置され、加熱炉コイル入口26に延
びて輻射コイル16を形成する。輻射コイル16は加熱
炉コイル入口26から過熱領域20、アクセス口24及
び輻射領域22を通ってコイル出口28まで延びる。
【0036】通常のバーナー30が輻射領域22の各長
側の各頂部に整列して配置され屋根11から下方に延び
る。好ましい態様では、輻射領域22の頂部25は、図
1のように底部23の幅が頂部25より大きくなる側面
断面が存在するような形状にする。より好ましくは加熱
炉2 において30フィートの高さ、輻射領域22の底
23は8フィート幅で頂部25は、頂部5フィートのた
めにわずか3と1/3フィート幅であることができる。 また輻射領域22が床11から約1/3の点からテーパ
し始めるようにも考慮する。 輻射コイル16はU字形で過熱領域20及び輻射領域2
0内の中央に配置され最大の輻射加熱効率を達成する。 補助トリムバーナー21も設けられる。
側の各頂部に整列して配置され屋根11から下方に延び
る。好ましい態様では、輻射領域22の頂部25は、図
1のように底部23の幅が頂部25より大きくなる側面
断面が存在するような形状にする。より好ましくは加熱
炉2 において30フィートの高さ、輻射領域22の底
23は8フィート幅で頂部25は、頂部5フィートのた
めにわずか3と1/3フィート幅であることができる。 また輻射領域22が床11から約1/3の点からテーパ
し始めるようにも考慮する。 輻射コイル16はU字形で過熱領域20及び輻射領域2
0内の中央に配置され最大の輻射加熱効率を達成する。 補助トリムバーナー21も設けられる。
【0037】本発明の炉2 は輻射領域22で2300
°F以上の温度を経験し過熱領域20で1775°F以
上の温度を経験するように設計される。輻射領域22お
よび過熱領域20の管金属温度はそれぞれ1865°F
から1325°Fの範囲であろう。従来の燃焼れんがは
輻射領域22で生ずるであろう2300°F以上の温度
に耐えることが見出されている。したがって炉壁は輻射
領域、コンベクション領域および炉煙道に従来使用され
ている材料で構成することができる。
°F以上の温度を経験し過熱領域20で1775°F以
上の温度を経験するように設計される。輻射領域22お
よび過熱領域20の管金属温度はそれぞれ1865°F
から1325°Fの範囲であろう。従来の燃焼れんがは
輻射領域22で生ずるであろう2300°F以上の温度
に耐えることが見出されている。したがって炉壁は輻射
領域、コンベクション領域および炉煙道に従来使用され
ている材料で構成することができる。
【0038】更に、壁14は、好ましくは屋根11から
壁14の底に延びる6インチパイプの形態を有する強化
部材29を備える。1865°F(輻射領域22)およ
び1325°F(過熱領域20)の範囲のコイル金属温
度は、通常の炉管金属だけを必要とする。
壁14の底に延びる6インチパイプの形態を有する強化
部材29を備える。1865°F(輻射領域22)およ
び1325°F(過熱領域20)の範囲のコイル金属温
度は、通常の炉管金属だけを必要とする。
【0039】輻射領域22のすぐ下流は断熱反応器6
である。図2および図5に良く見られるように複数のコ
イル16が輻射領域22で共通導管34にマニホールド
され、導管34は断熱反応器6 の入口のヘッダー35
にマニホールドされる。断熱反応器6 はさまざまな形
状が可能であるが、反応器6 を囲む通常の外部断熱3
6は炉2 を出た後の処理原料の連続された反応に必要
な断熱外被を提供する。断熱反応器6 に期待される処
理流体温度は断熱反応器入口38で約1650°Fから
断熱反応器出口40での約1625°Fの範囲である。 断熱反応器6 は上流部37および下流部39およびス
ロート41を有するベンチュリ管の形に形成される。好
ましい態様において、ベンチュリ管形態は生成ガス速度
を約800から約250ft/秒に低減する。
である。図2および図5に良く見られるように複数のコ
イル16が輻射領域22で共通導管34にマニホールド
され、導管34は断熱反応器6 の入口のヘッダー35
にマニホールドされる。断熱反応器6 はさまざまな形
状が可能であるが、反応器6 を囲む通常の外部断熱3
6は炉2 を出た後の処理原料の連続された反応に必要
な断熱外被を提供する。断熱反応器6 に期待される処
理流体温度は断熱反応器入口38で約1650°Fから
断熱反応器出口40での約1625°Fの範囲である。 断熱反応器6 は上流部37および下流部39およびス
ロート41を有するベンチュリ管の形に形成される。好
ましい態様において、ベンチュリ管形態は生成ガス速度
を約800から約250ft/秒に低減する。
【0040】図6に良く見られるように炉2 に関係す
るクエンチボイラー8 は内冷側(internal
cold side)42、外環状冷側(extern
al annular cold side)52およ
び熱側44(heat side )を有する。内冷側
42は、ボイラー供給水入口46と蒸気出口50を有す
る内チヤンバを備える。環状ボイラー供給水入口54は
外環状冷側52への冷却媒の配給を容易にし、環56は
加熱された冷媒を他の用途のために集める。フィン58
は内チヤンバから熱側通路44に延びる。
るクエンチボイラー8 は内冷側(internal
cold side)42、外環状冷側(extern
al annular cold side)52およ
び熱側44(heat side )を有する。内冷側
42は、ボイラー供給水入口46と蒸気出口50を有す
る内チヤンバを備える。環状ボイラー供給水入口54は
外環状冷側52への冷却媒の配給を容易にし、環56は
加熱された冷媒を他の用途のために集める。フィン58
は内チヤンバから熱側通路44に延びる。
【0041】各クエンチボイラー8 の熱側44は下流
分岐部66を有する構成の流出物入口64および出口6
8を備える。
分岐部66を有する構成の流出物入口64および出口6
8を備える。
【0042】本発明の方法は、コンベクションコイル内
で炭化水素原料を加熱し、炭化水素原料を約1150°
Fで過熱領域20内の輻射コイル16に導くことにより
進められる。炭化水素原料は過熱領域20内で約132
5°Fに加熱される。過熱領域20内の原料の通過の間
滞留時間は約80−130ミリ秒好ましくは115ミリ
秒でありこれによりコイル16の管金属温度を過熱領域
20内で約1500°F以下に維持する。過熱領域20
内の反応率は20%以下に維持される。好ましくは10
%以下である。
で炭化水素原料を加熱し、炭化水素原料を約1150°
Fで過熱領域20内の輻射コイル16に導くことにより
進められる。炭化水素原料は過熱領域20内で約132
5°Fに加熱される。過熱領域20内の原料の通過の間
滞留時間は約80−130ミリ秒好ましくは115ミリ
秒でありこれによりコイル16の管金属温度を過熱領域
20内で約1500°F以下に維持する。過熱領域20
内の反応率は20%以下に維持される。好ましくは10
%以下である。
【0043】それから原料は約1325°Fで輻射コイ
ル16を輻射領域22まで通り滞留時間約40−90ミ
リ秒好ましくは約50ミリ秒で約1650°に加熱され
炉出口28から反応率約65%で出る。
ル16を輻射領域22まで通り滞留時間約40−90ミ
リ秒好ましくは約50ミリ秒で約1650°に加熱され
炉出口28から反応率約65%で出る。
【0044】炉4 から排出された流出物は滞留時間約
30ミリ秒以下好ましくは20ミリ秒以下で断熱反応器
6 を通りそこで流出物の温度は約1625°Fに落ち
、反応率約90%となる。
30ミリ秒以下好ましくは20ミリ秒以下で断熱反応器
6 を通りそこで流出物の温度は約1625°Fに落ち
、反応率約90%となる。
【0045】反応された流出物は断熱反応器6 から約
1625°Fで出てクエンチボイラー8 を通ってそこ
で反応が停止する。冷媒は冷媒入口54および46を通
りクエンチボイラー8 に入り急冷ボイラー8 を通り
冷媒出口56および50から出る。流出物温度はクエン
チボイラー8 内で約1100°F以下に下がる。
1625°Fで出てクエンチボイラー8 を通ってそこ
で反応が停止する。冷媒は冷媒入口54および46を通
りクエンチボイラー8 に入り急冷ボイラー8 を通り
冷媒出口56および50から出る。流出物温度はクエン
チボイラー8 内で約1100°F以下に下がる。
【0046】実際に、輻射領域22での約2500BT
U/ポンドの炭化水素におけるバーナー30の燃焼は、
輻射領域22において2300°Fの範囲の温度の維持
を可能にし、過熱領域20において約1800°Fの範
囲の温度の維持を可能にすることが見出された。これら
の炉領域または炉ボックスの温度は、生成物反応率で、
過熱領域20内における管金属温度約1500°F以下
および断熱反応器82における管金属温度を約1625
°Fを提供する。
U/ポンドの炭化水素におけるバーナー30の燃焼は、
輻射領域22において2300°Fの範囲の温度の維持
を可能にし、過熱領域20において約1800°Fの範
囲の温度の維持を可能にすることが見出された。これら
の炉領域または炉ボックスの温度は、生成物反応率で、
過熱領域20内における管金属温度約1500°F以下
および断熱反応器82における管金属温度を約1625
°Fを提供する。
【0047】好ましいクエンチボイラー冷媒は約150
0psigで沸騰する水で冷媒入口46から入り流れを
冷媒出口50から出て、図6のように領域44を流れる
熱い処理流を冷却する。
0psigで沸騰する水で冷媒入口46から入り流れを
冷媒出口50から出て、図6のように領域44を流れる
熱い処理流を冷却する。
【0048】この方法は燃料節約と炉重量節約ができる
。輻射熱が過熱部20の原料の温度を高めるエネルギー
を与え、初期のクラッキングは非常に効果的な条件で起
る。輻射部22から出るガスからの熱は過熱領域20内
のクラッキング反応の開始に使用される。本発明の方法
において過熱領域20内の炭化水素原料反応率を10%
以下に保持することが好ましい。こうして過熱領域20
内の原料の反応率が10%以下に保持される限り、滞留
時間は輻射部のバーナー30により発生するガスから得
られる熱の関数である。現実的に、過熱領域20内の原
料の滞留時間は約80から約130ミリ秒であることが
できる。
。輻射熱が過熱部20の原料の温度を高めるエネルギー
を与え、初期のクラッキングは非常に効果的な条件で起
る。輻射部22から出るガスからの熱は過熱領域20内
のクラッキング反応の開始に使用される。本発明の方法
において過熱領域20内の炭化水素原料反応率を10%
以下に保持することが好ましい。こうして過熱領域20
内の原料の反応率が10%以下に保持される限り、滞留
時間は輻射部のバーナー30により発生するガスから得
られる熱の関数である。現実的に、過熱領域20内の原
料の滞留時間は約80から約130ミリ秒であることが
できる。
【0049】それから、輻射領域22に入る原料は迅速
にクラッキングされて部分クラッキング状態すなわち5
5%から70%反応率に達する。輻射領域22内の処理
原料の滞留時間は約40ないし約90ミリ秒であろう。
にクラッキングされて部分クラッキング状態すなわち5
5%から70%反応率に達する。輻射領域22内の処理
原料の滞留時間は約40ないし約90ミリ秒であろう。
【0050】輻射領域22の反応率が完全反応率よりも
制限されると完全な(90%)反応は断熱反応器6 で
起こるだろう。輻射領域22からの処理原料は複数のコ
イル16から導管34にマニホールドされ今度は断熱反
応器6 の入口でヘッダー35にマニホールドされ、断
熱反応器6 を滞留時間20ないし35ミリ秒で通過し
所望の反応率をなす。
制限されると完全な(90%)反応は断熱反応器6 で
起こるだろう。輻射領域22からの処理原料は複数のコ
イル16から導管34にマニホールドされ今度は断熱反
応器6 の入口でヘッダー35にマニホールドされ、断
熱反応器6 を滞留時間20ないし35ミリ秒で通過し
所望の反応率をなす。
【0051】本発明の炉2 は、従来の熱分解または熱
クラッキング炉に比べて重量をかなり減ずるだろう。輻
射過熱領域20は、コンベクション管が原料への大量の
熱移動をするために使用されている従来の炉よりも原料
へのより効率的な熱移動を容易にする。更に、断熱反応
器6 は炉において従来の完全なクラッキングに必要と
されるよりも輻射領域22におけるコイルの長さを短く
することを可能にする。加えて、炉2 のコイル出口は
従来の輻射炉コイル出口よりも低温に保たれ、これによ
り炉内のコークス生成が低減される。
クラッキング炉に比べて重量をかなり減ずるだろう。輻
射過熱領域20は、コンベクション管が原料への大量の
熱移動をするために使用されている従来の炉よりも原料
へのより効率的な熱移動を容易にする。更に、断熱反応
器6 は炉において従来の完全なクラッキングに必要と
されるよりも輻射領域22におけるコイルの長さを短く
することを可能にする。加えて、炉2 のコイル出口は
従来の輻射炉コイル出口よりも低温に保たれ、これによ
り炉内のコークス生成が低減される。
【0052】次の表1は本発明の炉2 と従来の炉の節
約の比較である。いずれも100mmlb/年のC2
H4 の製造能力があるものである。 表1
本開示の炉2 USC通常ナフ
サ,1000 lb/hr 40
45 燃料,等パワー mmBTU/hr 115
150 熱移
動 M−ft2 コンベクティブ 4
5 82 燃
焼ボックス寸法 内容量,M−ft3 8
17
外表面,M−ft2 3.5
6.7クエンチ
ボイラー 重量,lbs 3
,000 55,000
長さ,ft
18 45
次の表2は、本発明のパラメータの予言的な(pro
phetic )例を示す。
約の比較である。いずれも100mmlb/年のC2
H4 の製造能力があるものである。 表1
本開示の炉2 USC通常ナフ
サ,1000 lb/hr 40
45 燃料,等パワー mmBTU/hr 115
150 熱移
動 M−ft2 コンベクティブ 4
5 82 燃
焼ボックス寸法 内容量,M−ft3 8
17
外表面,M−ft2 3.5
6.7クエンチ
ボイラー 重量,lbs 3
,000 55,000
長さ,ft
18 45
次の表2は、本発明のパラメータの予言的な(pro
phetic )例を示す。
【0053】
表2
輻射反応器
過熱加熱器 @ ビーム長
さ 断熱
4FT. 1.
5 FT . 反応器 トータルlbs /時
間/コイル ナフサ
700
700 1400 420
0スチーム 350
350 700
2100コイル長さ,ft. 35
30 5
5 75 I.D.,イン
チ 1.5 1.5
2.13 6.5/7.5 %
n−ペンタン
反応率 イン 0
6 48
65アウト
6 48 65
90 90
滞留時間,ミリ秒 トータル 115
52 7
20 194 プラス10%
nC5
反応率 0
33 7
20 60温度,°F 煙道ガス 1600
2300 2300
プロセスアウト 1325
1615 1640
1610 Max.メタルアウト 1480
1915 1850
1610 収率重量%ナフサ CH4
15 C2 H4
31.5 C3 H6
15 C4 H6
4.5
トータル
51.0 燃料油(fuel oil)
3 選択率
2.8
輻射反応器
過熱加熱器 @ ビーム長
さ 断熱
4FT. 1.
5 FT . 反応器 トータルlbs /時
間/コイル ナフサ
700
700 1400 420
0スチーム 350
350 700
2100コイル長さ,ft. 35
30 5
5 75 I.D.,イン
チ 1.5 1.5
2.13 6.5/7.5 %
n−ペンタン
反応率 イン 0
6 48
65アウト
6 48 65
90 90
滞留時間,ミリ秒 トータル 115
52 7
20 194 プラス10%
nC5
反応率 0
33 7
20 60温度,°F 煙道ガス 1600
2300 2300
プロセスアウト 1325
1615 1640
1610 Max.メタルアウト 1480
1915 1850
1610 収率重量%ナフサ CH4
15 C2 H4
31.5 C3 H6
15 C4 H6
4.5
トータル
51.0 燃料油(fuel oil)
3 選択率
2.8
【図1】本発明の加熱炉装置の断面正面図である。
【図2】図1の2−2線による正面図である。
【図3】図1の3−3線による平面図である。
【図4】図1の4−4線による部分平面図である。
【図5】断熱反応器の入口のマニホールドされた複数の
処理コイルの断面正面図である。
処理コイルの断面正面図である。
【図6】装置のクエンチボイラーの断面正面図である。
【図7】図6の7−7線による部分平面図である。
2…炉、4…炉構造、6…断熱反応器、8…クエンチボ
イラー、16…コイル 、20…過熱領域、22…輻射領域。
イラー、16…コイル 、20…過熱領域、22…輻射領域。
Claims (29)
- 【請求項1】 不燃焼輻射過熱領域、;該輻射過熱領
域の下流の燃焼輻射領域;該燃焼輻射領域内の輻射バー
ナー;輻射バーナーからのガスを該輻射領域から該過熱
領域に通す手段;および該過熱領域の入口から該輻射領
域の出口に連続して延びる処理コイルを備えた、炭化水
素原料をクラッキングしてオレフィンを製造する炉。 - 【請求項2】 該輻射過熱領域に直接連結したコンベ
クション領域;煙道ガスを排出する煙道および該コンベ
クション領域内のコンベクション対流管を備えた請求項
1に記載の炉。 - 【請求項3】 該過熱領域と該輻射領域に間の単一の
共通壁を備え、該ガスを輻射領域から過熱領域に通す手
段は該過熱領域と輻射領域の間の壁の底部の開口である
請求項2に記載の炉。 - 【請求項4】 該輻射領域のコイル出口に断熱反応器
を備えた請求項2に記載の炉。 - 【請求項5】 該断熱反応器の一部がベンチュリ管の
形状である請求項4に記載の炉。 - 【請求項6】 該断熱反応器の出口に近接して結合さ
れた間接クエンチボイラーを備えた請求項5に記載の炉
。 - 【請求項7】 近接する関係の複数の処理コイル;お
よび複数の処理コイルを該断熱反応器入口で単一のヘッ
ダーにマニホールドする手段を備えた請求項5に記載の
炉。 - 【請求項8】 該輻射バーナーが輻射領域の縦長壁に
沿って炉の屋根から下方に延びるように配置された輻射
バーナーの列である請求項3に記載の炉。 - 【請求項9】 クエンチボイラーが環状外冷側および
中央に配置された内冷側チャンバを備える請求項6に記
載の炉。 - 【請求項10】 炭化水素原料を不燃焼輻射過熱領域
を通る処理コイルに配する工程;及び該炭化水素原料を
該不燃焼輻射過熱領域から燃焼輻射領域へ、該過熱領域
から該燃焼領域を通って延びる処理コイル中に配する工
程を包含する、炭化水素原料からオレフィンを製造する
方法。 - 【請求項11】 該炭化水素原料を該輻射領域から断
熱反応器に配する工程を包含する請求項10に記載の方
法。 - 【請求項12】 該不燃焼輻射過熱領域に該原料を配
する前にコンベクションにより該炭化水素原料を加熱す
る工程を包含する請求項11に記載の方法。 - 【請求項13】 該断熱反応器からの流出物を間接的
にクエンチして流出物内の反応を停止する工程を備えた
請求項12に記載の方法。 - 【請求項14】 該断熱反応器がベンチュリ管の形状
であり、該燃焼輻射領域からの熱い生成ガスの速度を約
800から約250ft/秒に低減する請求項13に記
載の方法。 - 【請求項15】 該不燃焼輻射過熱領域における燃焼
ボックス温度が1850°Fより低く、該コイル管金属
温度が1450°Fより低く、そして該炭化水素原料の
反応率が10%より低く;該燃焼輻射領域の該燃焼ボッ
クス温度が2300°Fより低く、該コイル管金属温度
が1865°Fより低く、そして該炭化水素原料の反応
率が65%より低い請求項11に記載の方法。 - 【請求項16】 該断熱反応器内における該管金属温
度が約1650°Fより低く、該炭化水素の反応率が約
90%である請求項13に記載の方法。 - 【請求項17】 該不燃焼輻射過熱領域における滞留
時間が約80から130ミリ秒であり;該燃焼輻射領域
における滞留時間が約40から90ミリ秒であり、そし
て該断熱反応器における滞留時間が約30ミリ秒より短
い請求項16に記載の方法。 - 【請求項18】 該炉が2500 Btu/lbの
炭化水素で燃焼され炭化水素原料反応率が少なくとも9
0%である請求項17に記載の方法。 - 【請求項19】 輻射領域、;該輻射領域の下流の断
熱反応器;該輻射領域を通る処理コイル手段;該断熱反
応器内の処理管手段;および該輻射領域内の処理コイル
手段を該断熱反応器内の処理管手段に結合する手段を備
えた、クラッキング炉。 - 【請求項20】 該処理コイル手段を該断熱反応器内
の処理管手段に結合する手段は、該断熱反応器の入口で
処理コイルを単一の共通の導管に組んでヘッダーにマニ
ホールドするものである請求項19に記載のクラッキン
グ炉。 - 【請求項21】 該断熱反応器は全体または一部がベ
ンチュリ管の形状である請求項20に記載のクラッキン
グ炉。 - 【請求項22】 該断熱反応器の下流に該断熱反応器
に近接して連結された間接クエンチボイラーを備えた請
求項20に記載のクラッキング炉。 - 【請求項23】 該間接クエンチボイラー内に環状冷
側チャンバ、および該断熱反応器の出口と該クエンチボ
イラーの環状熱側の間にベンチュリ管を備える請求項2
2に記載のクラッキング炉。 - 【請求項24】 該クエンチボイラー内に中央に配置
された冷側チャンバを備えた請求項23に記載のクラッ
キング炉。 - 【請求項25】 環状外冷側;内冷側;を備えたクエ
ンチボイラー。 - 【請求項26】 該内冷側がボイラー原料入口とスチ
ーム出口を有する内チャンバを備えた請求項25に記載
のクエンチボイラー。 - 【請求項27】 該環状外冷側が環状ボイラー原料水
入口、該環状ボイラー原料水入口に操作可能に結合され
た外管、および加熱された冷媒を該外管から集めるため
に適合された環を備えた請求項26に記載のクエンチボ
イラー。 - 【請求項28】該環状外冷側と該内冷側の間の領域に熱
側通路を備えた請求項26に記載のクエンチボイラー。 - 【請求項29】 該内冷側が該内チャンバから該熱側
通路へ延びるフィンを備えた請求項28に記載のクエン
チボイラー。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/619,740 US5147511A (en) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | Apparatus for pyrolysis of hydrocarbons |
| US619740 | 1990-11-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04290836A true JPH04290836A (ja) | 1992-10-15 |
Family
ID=24483111
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3312516A Pending JPH04290836A (ja) | 1990-11-29 | 1991-11-27 | 炭化水素類の熱分解のための方法及び装置 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5147511A (ja) |
| EP (1) | EP0492678A3 (ja) |
| JP (1) | JPH04290836A (ja) |
| KR (1) | KR920009745A (ja) |
| CN (1) | CN1061771A (ja) |
| BR (1) | BR9105129A (ja) |
| CA (1) | CA2054600A1 (ja) |
| FI (1) | FI915351A7 (ja) |
| MX (1) | MX9102045A (ja) |
| NO (1) | NO914685L (ja) |
| PT (1) | PT99640A (ja) |
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