JPH04295334A - Monitoring device for blood pressure - Google Patents
Monitoring device for blood pressureInfo
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- JPH04295334A JPH04295334A JP3083080A JP8308091A JPH04295334A JP H04295334 A JPH04295334 A JP H04295334A JP 3083080 A JP3083080 A JP 3083080A JP 8308091 A JP8308091 A JP 8308091A JP H04295334 A JPH04295334 A JP H04295334A
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
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- A61B5/02—Detecting, measuring or recording for evaluating the cardiovascular system, e.g. pulse, heart rate, blood pressure or blood flow
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/02108—Measuring pressure in heart or blood vessels from analysis of pulse wave characteristics
- A61B5/02116—Measuring pressure in heart or blood vessels from analysis of pulse wave characteristics of pulse wave amplitude
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Abstract
Description
【0001】0001
【産業上の利用分野】本発明は血圧値を繰り返し測定す
る血圧監視装置に関し、特に、圧迫装置の圧迫圧力を降
圧させることにより血圧値を測定する形式の血圧監視装
置に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a blood pressure monitoring device that repeatedly measures blood pressure values, and more particularly to a blood pressure monitoring device that measures blood pressure values by lowering the compression pressure of a compression device.
【0002】0002
【従来の技術】カフ等の圧迫装置により生体を圧迫して
その圧迫圧力の降圧過程で逐次得られる脈波やコロトコ
フ音等に基づいて血圧値を測定し、かかる血圧測定を所
定時間毎に繰り返し行う形式の血圧監視装置が知られて
いる。[Background Art] A living body is compressed by a compression device such as a cuff, and blood pressure is measured based on pulse waves, Korotkoff sounds, etc. that are sequentially obtained during the pressure reduction process, and such blood pressure measurements are repeated at predetermined intervals. Blood pressure monitoring devices of this type are known.
【0003】0003
【発明が解決しようとする課題】ところで、かかる血圧
監視装置においては、通常、圧迫装置の圧迫圧力は降圧
に先立って比較的高い一定の目標圧迫圧力(たとえば1
80mmHg)まで昇圧されるようになっているが、生
体の最高血圧値がその一定の目標圧迫圧力より高い場合
には測定不能となって血圧測定をやり直さねばならなく
なる等の不具合があった。By the way, in such a blood pressure monitoring device, the compression pressure of the compression device is normally set to a relatively high constant target compression pressure (for example, 1
However, if the systolic blood pressure value of the living body is higher than the certain target compression pressure, the blood pressure cannot be measured and the blood pressure measurement must be repeated.
【0004】これに対し、目標圧迫圧力を前回測定され
た最高血圧値より一定圧高い圧力まで昇圧することが行
われているが、この場合には、一定の目標圧迫圧力まで
昇圧する場合に比べて最高血圧値を一層確実に測定し得
るものの、今回測定される最高血圧値が前回の最高血圧
値より低い場合には目標圧迫圧力が不要に大きくなって
、被測定者に与える圧迫による負担が不要に大きくなっ
たり昇圧時間ひいては測定時間が不要に長くなったりす
る欠点があった。[0004] On the other hand, the target compression pressure is increased to a constant pressure higher than the previously measured systolic blood pressure value, but in this case, the However, if the currently measured systolic blood pressure value is lower than the previous systolic blood pressure value, the target compression pressure will become unnecessarily large and the burden of compression on the subject will increase. There are disadvantages in that the voltage becomes unnecessarily large and the pressure increase time and thus measurement time become unnecessarily long.
【0005】本発明は以上のような事情を背景として為
されたものであって、その目的とするところは、圧迫装
置の圧迫圧力を目標圧迫圧力から降圧させることにより
血圧値を測定し、かかる血圧測定を繰り返し行う形式の
血圧監視装置において、目標圧迫圧力を被測定者の最高
血圧値に応じて必要最小限の値に決定し得て、最高血圧
値を確実に測定し得るとともに圧迫による被測定者の負
担や測定時間が不要に増大するのを防止し得る血圧監視
装置を提供することにある。The present invention was made against the background of the above-mentioned circumstances, and its purpose is to measure the blood pressure value by lowering the compression pressure of the compression device from the target compression pressure, and to In a blood pressure monitoring device that repeatedly measures blood pressure, the target compression pressure can be determined to the minimum necessary value according to the patient's systolic blood pressure value, and the systolic blood pressure value can be reliably measured and the amount of pressure caused by compression can be reduced. It is an object of the present invention to provide a blood pressure monitoring device that can prevent unnecessary increases in the burden on the measurer and measurement time.
【0006】[0006]
【課題を解決するための第一の手段】上記目的を達成す
るための第一発明の要旨とするところは、生体に装着さ
れてそれを圧迫する圧迫装置を備え、その圧迫装置の圧
迫圧力を予め定められた目標圧迫圧力まで昇圧した後、
その圧迫圧力を降圧させることにより血圧値を測定し、
その血圧値の測定を所定時間毎に繰り返し行う形式の血
圧監視装置であって、(a) 前記圧迫圧力を前記目標
圧迫圧力まで昇圧するのに先立って、前記生体を予め定
められた一定圧で押圧することによりその生体内から心
拍に同期して発生する脈波を検出する脈波検出手段と、
(b) その脈波検出手段により検出された脈波の振幅
を算出する振幅算出手段と、(c) その脈波の振幅に
基づいて、生体毎に予め定められた関係から前記目標圧
迫圧力を決定する目標圧迫圧力決定手段とを含むことに
ある。[First Means for Solving the Problems] The gist of the first invention for achieving the above object is to provide a compression device that is attached to a living body and compresses it, and to apply compression pressure of the compression device to the living body. After increasing the pressure to a predetermined target compression pressure,
The blood pressure value is measured by lowering the compression pressure,
A blood pressure monitoring device that repeatedly measures the blood pressure value at predetermined intervals, the device comprising: (a) prior to increasing the compression pressure to the target compression pressure, the living body is kept at a predetermined constant pressure; a pulse wave detection means for detecting a pulse wave generated from within the living body in synchronization with the heartbeat when pressed;
(b) amplitude calculating means for calculating the amplitude of the pulse wave detected by the pulse wave detecting means; and (c) based on the amplitude of the pulse wave, calculating the target compression pressure from a predetermined relationship for each living body. and target compression pressure determining means.
【0007】[0007]
【作用および第一発明の効果】かかる構成の血圧監視装
置によれば、圧迫圧力を目標圧迫圧力まで昇圧するのに
先立って、脈波検出手段により、生体を予め定められた
一定圧で押圧することによりその生体内から心拍に同期
して発生する脈波が検出されるとともに、その脈波の振
幅が振幅算出手段により算出される。そして、その脈波
の振幅に基づいて、目標圧迫圧力決定手段により、被測
定者毎に予め定められた関係から目標圧迫圧力が決定さ
れる。この場合において、一定の押圧条件下で得られる
脈波の振幅は最高血圧値に関係しているため、血圧測定
毎に一定の押圧条件下で得られた脈波の振幅に基づいて
、被測定者毎に予め定められた関係から目標圧迫圧力を
決定するようにすれば、その目標圧迫圧力を被測定者の
最高血圧値に応じて必要最小限の値に決定し得る。これ
により、最高血圧値を確実に測定し得るとともに、圧迫
による被測定者の負担や測定時間が不要に増大するのを
防止し得る。[Operation and Effects of the First Invention] According to the blood pressure monitoring device configured as described above, before the compression pressure is increased to the target compression pressure, the pulse wave detection means presses the living body at a predetermined constant pressure. As a result, a pulse wave generated from within the living body in synchronization with the heartbeat is detected, and the amplitude of the pulse wave is calculated by the amplitude calculation means. Then, based on the amplitude of the pulse wave, the target compression pressure determining means determines the target compression pressure from a predetermined relationship for each subject. In this case, since the amplitude of the pulse wave obtained under a certain pressure condition is related to the systolic blood pressure value, the amplitude of the pulse wave obtained under a certain pressure condition is used for each blood pressure measurement. If the target compression pressure is determined from a predetermined relationship for each subject, the target compression pressure can be determined to the minimum necessary value according to the systolic blood pressure value of the subject. Thereby, the systolic blood pressure value can be measured reliably, and the burden on the person to be measured due to compression and the measurement time can be prevented from increasing unnecessarily.
【0008】前記予め定められた関係としては、たとえ
ば、前記脈波の振幅と前記目標圧迫圧力との間の関係が
用いられる。[0008] As the predetermined relationship, for example, the relationship between the amplitude of the pulse wave and the target compression pressure is used.
【0009】[0009]
【課題を解決するための第二の手段】生体に装着されて
それを圧迫する圧迫装置を備え、その圧迫装置の圧迫圧
力を予め定められた目標圧迫圧力まで昇圧した後、その
圧迫圧力を降圧させることにより血圧値を測定し、その
血圧値の測定を所定時間毎に繰り返し行う形式の血圧監
視装置であって、(a) 前記圧迫圧力を前記目標圧迫
圧力まで昇圧するのに先立って、前記生体を予め定めら
れた一定圧で押圧することによりその生体内から心拍に
同期して発生する脈波を検出する脈波検出手段と、(b
) その脈波検出手段により検出された脈波の上ピーク
値を決定する上ピーク値決定手段と、(c) その脈波
の上ピーク値に基づいて、前記生体毎に予め定められた
関係から前記目標圧迫圧力を決定する目標圧迫圧力決定
手段とを含むことにある。[Second means for solving the problem] A compression device is provided that is attached to a living body to compress it, and after increasing the compression pressure of the compression device to a predetermined target compression pressure, the compression pressure is lowered. A blood pressure monitoring device of the type that measures a blood pressure value by causing the blood pressure to rise and repeatedly measures the blood pressure value at predetermined intervals, the device comprising: (a) prior to increasing the compression pressure to the target compression pressure; a pulse wave detection means for detecting a pulse wave generated from within the living body in synchronization with the heartbeat by pressing the living body with a predetermined constant pressure;
) upper peak value determining means for determining the upper peak value of the pulse wave detected by the pulse wave detecting means; and (c) based on the upper peak value of the pulse wave, from a predetermined relationship for each living body. and target compression pressure determining means for determining the target compression pressure.
【0010】0010
【作用および第二発明の効果】かかる構成の血圧監視装
置によれば、圧迫圧力を目標圧迫圧力まで昇圧するのに
先立って、脈波検出手段により、生体を予め定められた
一定圧で押圧することによりその生体内から心拍に同期
して発生する脈波が検出されるとともに、その脈波の上
ピーク値が上ピーク値決定手段により決定される。そし
て、その脈波の上ピーク値に基づいて、目標圧迫圧力決
定手段により、被測定者毎に予め定められた関係から目
標圧迫圧力が決定される。この場合において、一定の押
圧条件下で得られる脈波の上ピーク値は最高血圧値に関
係するため、血圧測定毎に一定の押圧条件下で得られた
脈波の上ピーク値に基づいて、被測定者毎に予め定めら
れた関係から目標圧迫圧力を決定するようにすれば、そ
の目標圧迫圧力を被測定者の最高血圧値に応じて必要最
小限の値に決定し得る。これにより、最高血圧値を確実
に測定し得るとともに、圧迫による被測定者の負担や測
定時間が不要に増大するのを防止し得る。[Operation and Effects of the Second Invention] According to the blood pressure monitoring device configured as described above, before increasing the compression pressure to the target compression pressure, the pulse wave detection means presses the living body at a predetermined constant pressure. As a result, a pulse wave generated from within the living body in synchronization with the heartbeat is detected, and the upper peak value of the pulse wave is determined by the upper peak value determining means. Then, based on the upper peak value of the pulse wave, the target compression pressure determining means determines the target compression pressure from a predetermined relationship for each subject. In this case, since the upper peak value of the pulse wave obtained under constant pressure conditions is related to the systolic blood pressure value, based on the upper peak value of the pulse wave obtained under constant pressure conditions for each blood pressure measurement, If the target compression pressure is determined from a predetermined relationship for each subject, the target compression pressure can be determined to the minimum necessary value according to the systolic blood pressure value of the subject. Thereby, the systolic blood pressure value can be measured reliably, and the burden on the person to be measured due to compression and the measurement time can be prevented from increasing unnecessarily.
【0011】前記予め定められた関係としては、たとえ
ば、前記上ピーク値と前記目標圧迫圧力との間の関係が
用いられる。[0011] As the predetermined relationship, for example, the relationship between the upper peak value and the target compression pressure is used.
【0012】0012
【実施例】以下、本発明の一実施例を図面に基づいて詳
細に説明する。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of the present invention will be described below in detail with reference to the drawings.
【0013】図3において、10は人体の上腕部等に巻
回されるゴム製袋状のカフであって、本発明の圧迫装置
を構成するものである。カフ10には、圧力センサ12
、空気ポンプ14、急速排気弁16、および徐速排気弁
18が配管22を介してそれぞれ接続されている。圧力
センサ12は、カフ10内の圧力を表す圧力信号SPを
静圧弁別回路24および脈波弁別回路26にそれぞれ供
給する。静圧弁別回路24はローパスフィルタを備えて
おり、圧力信号SPに含まれる定常的な圧力を表すカフ
圧信号SKを弁別してそのカフ圧信号SKをA/D変換
器28を介して制御装置29へ供給する。脈波弁別回路
26はバンドパスフィルタを備えており、圧力信号SP
に含まれる脈波を表す脈波信号SMをA/D変換器32
を介して制御装置29へ供給する。この脈波は、被測定
者の心拍に同期して発生するカフ10の圧力振動波であ
る。In FIG. 3, reference numeral 10 denotes a rubber bag-shaped cuff that is wrapped around the upper arm of a human body, and constitutes the compression device of the present invention. The cuff 10 has a pressure sensor 12
, an air pump 14, a rapid exhaust valve 16, and a slow exhaust valve 18 are connected via piping 22, respectively. Pressure sensor 12 supplies a pressure signal SP representing the pressure within cuff 10 to static pressure discrimination circuit 24 and pulse wave discrimination circuit 26, respectively. The static pressure discrimination circuit 24 includes a low-pass filter, discriminates a cuff pressure signal SK representing steady pressure included in the pressure signal SP, and transmits the cuff pressure signal SK to the control device 29 via the A/D converter 28. supply to The pulse wave discrimination circuit 26 is equipped with a bandpass filter, and the pressure signal SP
The pulse wave signal SM representing the pulse wave included in the A/D converter 32
is supplied to the control device 29 via. This pulse wave is a pressure vibration wave of the cuff 10 that is generated in synchronization with the heartbeat of the subject.
【0014】制御装置29は、CPU30、ROM34
、RAM36、および出力インタフェース40等を備え
た所謂マイクロコンピュータにて構成されている。CP
U30は、ROM34に予め記憶されたプログラムに従
ってRAM36の記憶機能を利用しつつ信号処理を実行
し、図示しない駆動回路を介して空気ポンプ14、急速
排気弁16、および徐速排気弁18を制御するとともに
、一連の血圧測定動作を実行することにより、カフ10
内の昇圧を予め定められた一定圧で一旦停止して脈波を
検出し且つその脈波の振幅を算出し、その振幅に基づい
て予め定められた関係から今回の目標カフ圧を決定して
その目標カフ圧まで昇圧する一方、その目標カフ圧から
の降圧過程において逐次得られる脈波信号SMおよびカ
フ圧信号SKに基づいて最高血圧値および最低血圧値等
の血圧値を決定し、その決定された血圧値を表示器38
に表示させるとともに、かかる血圧測定を所定時間毎に
繰り返し行って測定された血圧値を表示器38に逐次表
示させる。したがって、本実施例においては、上記制御
装置29が、脈波検出手段、振幅算出手段、および目標
圧迫圧力決定手段を構成する。The control device 29 includes a CPU 30 and a ROM 34.
, a RAM 36, an output interface 40, and the like. C.P.
U30 executes signal processing using the storage function of RAM 36 according to a program stored in advance in ROM 34, and controls air pump 14, rapid exhaust valve 16, and slow exhaust valve 18 via a drive circuit (not shown). At the same time, by performing a series of blood pressure measurement operations, the cuff 10
The cuff pressure is temporarily stopped at a predetermined constant pressure, the pulse wave is detected, the amplitude of the pulse wave is calculated, and the current target cuff pressure is determined from a predetermined relationship based on the amplitude. While increasing the pressure to the target cuff pressure, blood pressure values such as the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value are determined based on the pulse wave signal SM and cuff pressure signal SK that are sequentially obtained in the process of lowering the blood pressure from the target cuff pressure. The display 38 shows the blood pressure value
The blood pressure measurement is repeated at predetermined intervals and the measured blood pressure values are sequentially displayed on the display 38. Therefore, in this embodiment, the control device 29 constitutes a pulse wave detection means, an amplitude calculation means, and a target compression pressure determination means.
【0015】以下、本実施例の血圧監視装置の作動を図
1および図2に示すフローチャートに従って説明する。The operation of the blood pressure monitoring apparatus of this embodiment will be explained below with reference to the flowcharts shown in FIGS. 1 and 2.
【0016】電源が投入されると、図示しない初期処理
が実行された後、ステップS1が実行されて図示しない
起動スイッチがON操作されたか否かが判断される。こ
の判断が否定された場合には待機状態とされるが、肯定
された場合にはステップS2が実行されることにより、
急速排気弁16および徐速排気弁18が共に閉じられる
とともに空気ポンプ14が駆動されてカフ10内の昇圧
が開始される。次に、ステップS3が実行されて、カフ
圧Pが予め定められた比較的低い第1目標カフ圧Pm1
(たとえば20〜30mmHg程度の圧力) に達し
たか否かが判断される。この判断が否定された場合には
ステップS2およびステップS3が繰り返し実行される
が、第1目標カフ圧Pm1 に達してステップS3の判
断が肯定された場合には、続くステップS4が実行され
て、カフ10内の昇圧が停止させられる。When the power is turned on, an initial process (not shown) is executed, and then step S1 is executed to determine whether a starting switch (not shown) has been turned on. If this judgment is negative, it will be in a standby state, but if it is affirmative, step S2 will be executed.
Both the rapid exhaust valve 16 and the slow exhaust valve 18 are closed, and the air pump 14 is driven to begin increasing the pressure within the cuff 10. Next, step S3 is executed, and the cuff pressure P is set to a predetermined relatively low first target cuff pressure Pm1.
(For example, a pressure of about 20 to 30 mmHg) It is determined whether or not the pressure has been reached. If this judgment is negative, steps S2 and S3 are repeatedly executed, but if the first target cuff pressure Pm1 is reached and the judgment of step S3 is affirmative, the following step S4 is executed, Pressurization within the cuff 10 is stopped.
【0017】次に、ステップS5が実行されることによ
り、カフ10内の昇圧が停止させられた状態において1
つの脈波が検出されるともに、ステップS6が実行され
て、その検出された脈波の振幅Aが算出される。続くス
テップS7においては、後述のステップS19において
脈波の振幅Aと第2目標カフ圧Pm2との間の関係が決
定されたか否かが判断される。この判断は当初は否定さ
れるため、ステップS8がスキップさせられてステップ
S9が実行されることによりカフ10内の昇圧が再開さ
れるとともに、ステップS10が実行されて、カフ圧P
が第2目標カフ圧Pm2 を超えたか否かが判断される
。
この第2目標カフ圧Pm2 は、クレームにおける目標
圧迫圧力に相当するものであって、当初は比較的高い一
定の初期値(たとえば180mmHg程度の圧力) に
設定されている。Next, by executing step S5, 1
When one pulse wave is detected, step S6 is executed to calculate the amplitude A of the detected pulse wave. In the subsequent step S7, it is determined whether the relationship between the pulse wave amplitude A and the second target cuff pressure Pm2 has been determined in step S19, which will be described later. Since this determination is initially denied, step S8 is skipped and step S9 is executed to resume pressurization within the cuff 10, and step S10 is executed to increase the cuff pressure P.
It is determined whether or not exceeds the second target cuff pressure Pm2. This second target cuff pressure Pm2 corresponds to the target compression pressure in the claims, and is initially set to a relatively high constant initial value (for example, a pressure of about 180 mmHg).
【0018】上記ステップS10の判断が否定された場
合には、ステップS9およびステップS10が繰り返し
実行されるが、カフ圧Pが第2目標カフ圧Pm2 に達
してステップS10の判断が肯定された場合には、続く
ステップS11が実行されることにより、空気ポンプ1
4が停止させられ且つ徐速排気弁18が開かれて所定の
降圧速度での徐速降圧が開始される。次に、ステップS
12が実行されて、血圧値を測定するために脈波の検出
が開始されるとともに、ステップS13が実行されて、
脈波が検出されたか否かが判断される。この判断が否定
された場合にはステップS12およびステップS13が
繰り返し実行されるが、肯定された場合には続くステッ
プS14の血圧値決定ルーチンが実行される。この血圧
値決定ルーチンにおいては、検出された脈波の大きさお
よびその脈波が検出されたときのカフ圧Pに基づいて最
高血圧値および最低血圧値等の血圧値を決定するための
良く知られたオシロメトリック方式の血圧値決定アルゴ
リズムに従って最高血圧値および最低血圧値等の血圧値
が決定される。すなわち、降圧過程で逐次得られる脈波
の振幅の最大値が発生した時点のカフ圧Pが平均血圧値
として決定され、この平均血圧値より高圧側での脈波の
振幅の変曲点におけるカフ圧Pが最高血圧値として決定
されるとともに、平均血圧値より低圧側での脈波の振幅
の変曲点におけるカフ圧Pが最低血圧値として決定され
るのである。次に、ステップS15が実行されることに
より、血圧測定が終了したか否かが判断され、未だ終了
していない場合にはステップS12乃至ステップS15
が繰り返し実行される。血圧測定が終了してステップS
15の判断が肯定された場合には、続くステップS16
が実行されることにより、急速排気弁16が開状態とさ
れてカフ10内が急速に排圧されるとともに、ステップ
S17が実行されて決定された血圧値が表示器38に表
示される。図5は、カフ10内の昇圧が開始されてから
血圧測定が行われた後カフ10内が排圧されるまでの間
のカフ圧Pの変化の一例を示す図である。If the determination in step S10 is negative, steps S9 and S10 are repeatedly executed, but if the cuff pressure P reaches the second target cuff pressure Pm2 and the determination in step S10 is affirmative. In this case, the following step S11 is executed, so that the air pump 1
4 is stopped, and the slow exhaust valve 18 is opened to start slow pressure reduction at a predetermined pressure reduction rate. Next, step S
Step S12 is executed to start detecting a pulse wave to measure the blood pressure value, and step S13 is executed,
It is determined whether a pulse wave is detected. If this determination is negative, steps S12 and S13 are repeatedly executed, but if the determination is affirmative, the blood pressure value determination routine of subsequent step S14 is executed. In this blood pressure value determination routine, well-known methods are used to determine blood pressure values such as the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value based on the magnitude of the detected pulse wave and the cuff pressure P at the time the pulse wave was detected. Blood pressure values such as the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value are determined according to the oscillometric blood pressure value determination algorithm. That is, the cuff pressure P at the time when the maximum value of the pulse wave amplitude obtained sequentially during the blood pressure lowering process occurs is determined as the mean blood pressure value, and the cuff pressure P at the inflection point of the pulse wave amplitude on the higher pressure side than this mean blood pressure value is determined as the mean blood pressure value. The pressure P is determined as the systolic blood pressure value, and the cuff pressure P at the inflection point of the pulse wave amplitude on the lower pressure side than the average blood pressure value is determined as the diastolic blood pressure value. Next, by executing step S15, it is determined whether or not the blood pressure measurement has been completed, and if the blood pressure measurement has not been completed yet, steps S12 to S15 are performed.
is executed repeatedly. After blood pressure measurement is completed, proceed to step S.
If the determination in step S15 is affirmative, the next step S16
By executing this, the rapid exhaust valve 16 is opened and the pressure inside the cuff 10 is rapidly evacuated, and the blood pressure value determined by executing step S17 is displayed on the display 38. FIG. 5 is a diagram showing an example of a change in the cuff pressure P from the time when the pressure inside the cuff 10 starts to be increased until the time when the inside of the cuff 10 is evacuated after blood pressure measurement is performed.
【0019】次に、ステップS18が実行されることに
より、ステップS6にて算出される脈波の振幅Aと第2
目標カフ圧Pm2 との間の関係が決定されたか否かが
判断される。ステップS18の判断は当初は否定される
ので、ステップS19において、その関係を求めるため
の関係決定ルーチンが実行される。この関係決定ルーチ
ンにおいては、たとえば、1回目の血圧測定サイクルに
おいて算出された脈波の振幅A1 および1回目の血圧
測定サイクルにおいて測定された最高血圧値SYS1
と、2回目の血圧測定サイクルにおいて算出された脈波
の振幅A2 および2回目の血圧測定サイクルにおいて
測定された最高血圧値SYS2 とに基づいて、振幅A
と第2目標カフ圧Pm2 との間の関係が決定される。
図4はその関係の一例を示す図であって、ΔPは、最高
血圧値を測定するためにその最高血圧値に加算されるべ
き必要かつ充分な昇圧量を示す。Next, by executing step S18, the amplitude A of the pulse wave calculated in step S6 and the second
It is determined whether the relationship between the target cuff pressure Pm2 and the target cuff pressure Pm2 has been determined. Since the determination in step S18 is initially negative, a relationship determination routine for determining the relationship is executed in step S19. In this relationship determination routine, for example, the pulse wave amplitude A1 calculated in the first blood pressure measurement cycle and the systolic blood pressure value SYS1 measured in the first blood pressure measurement cycle
, the amplitude A2 of the pulse wave calculated in the second blood pressure measurement cycle, and the systolic blood pressure value SYS2 measured in the second blood pressure measurement cycle.
and the second target cuff pressure Pm2 is determined. FIG. 4 is a diagram showing an example of the relationship, and ΔP indicates a necessary and sufficient amount of pressure increase to be added to the systolic blood pressure value in order to measure the systolic blood pressure value.
【0020】次いで、ステップS21が実行されること
により、起動スイッチがOFF操作されたか否かが判断
される。この判断が否定された場合には、ステップS2
3が実行されて、予め定められた一定時間(たとえば5
〜10分間)経過したか否かが判断される。ステップS
22の判断が否定されると待機状態とされるが、肯定さ
れた場合には上記ステップS2以下が再び実行されて2
回目の血圧測定が開始される。1回目の血圧測定サイク
ルにおいては上記振幅Aと第2目標カフ圧Pm2 との
間の関係は決定されないため、2回目の血圧測定サイク
ルにおいては、1回目の血圧測定の場合と同様に上記ス
テップS8がスキップさせられて予め定められた180
mmHg程度の第2目標カフ圧Pm2 まで昇圧させら
れて血圧測定が行われるとともに、上記ステップS18
の判断は否定されてステップS19の関係決定ルーチン
が実行されることにより、振幅Aと第2目標カフ圧Pm
2 との間の関係が決定される。Next, step S21 is executed to determine whether or not the starting switch has been turned off. If this judgment is denied, step S2
3 is executed for a predetermined period of time (for example, 5
~10 minutes) have elapsed. Step S
If the judgment in step S22 is negative, the standby state is entered, but if the judgment is affirmative, steps S2 and subsequent steps are executed again and the process returns to step S2.
The second blood pressure measurement begins. Since the relationship between the amplitude A and the second target cuff pressure Pm2 is not determined in the first blood pressure measurement cycle, in the second blood pressure measurement cycle, step S8 is performed in the same manner as in the first blood pressure measurement. is skipped and the predetermined 180
The pressure is increased to the second target cuff pressure Pm2 of approximately mmHg, and blood pressure measurement is performed, and the step S18
The determination is negative and the relationship determination routine of step S19 is executed, so that the amplitude A and the second target cuff pressure Pm
2 is determined.
【0021】このようにして関係が決定された後の3回
目の血圧測定サイクルにおいては、ステップS7の判断
は肯定されてステップS8が実行されることにより、今
回のサイクルにおいてステップS6にて算出された振幅
A3 に基づいて、上記振幅Aと第2目標カフ圧Pm2
との間の予め定められた関係から今回の第2目標カフ
圧Pm2 が決定されるとともに、今回のサイクルのス
テップS10にて用いられる第2目標カフ圧Pm2 が
その決定された値に更新され、その値まで昇圧させられ
て血圧測定が行われることとなる一方、ステップS18
の判断は肯定されてステップS20が実行されることに
より、今回の振幅A3 および最高血圧値SYS3 に
基づいて上記振幅Aと第2目標カフ圧Pm2 との間の
関係が補正される。この関係の補正は、たとえば回帰直
線を決定することにより行われる。すなわち、3回目の
血圧測定サイクルにおいては図4に示す二次元座標内に
おける3個のデータポイント(図4において3個目は図
示せず)に基づいて回帰直線が決定され、この回帰直線
が補正された関係とされるのである。以下、同様にして
血圧測定が所定時間毎に繰り返し行われ、上記振幅Aと
第2目標カフ圧Pm2との間の関係が逐次補正されつつ
その関係から今回の振幅Aに基づいて今回の第2目標カ
フ圧Pm2 が決定されて、その決定された第2目標カ
フ圧Pm2 からの降圧過程で測定された血圧値が表示
器38に逐次表示されることとなる。なお、血圧測定が
繰り返し行われるに連れて上記データポイントの数が増
大し、蓄積された全データポイントに基づいて上記回帰
直線が逐次決定されることとなる。一方、起動スイッチ
がOFF操作されて上記ステップS21の判断が肯定さ
れると、ステップS23が実行されることにより、第2
目標カフ圧Pm2 が初期値に戻され且つ上記の関係が
クリアされた後、ステップS1に戻される。In the third blood pressure measurement cycle after the relationship has been determined in this way, the determination in step S7 is affirmed and step S8 is executed, so that the relationship calculated in step S6 in this cycle is Based on the amplitude A3, the amplitude A and the second target cuff pressure Pm2 are calculated.
The current second target cuff pressure Pm2 is determined from the predetermined relationship between While the blood pressure is increased to that value and blood pressure measurement is performed, step S18
The determination is affirmative and step S20 is executed, whereby the relationship between the amplitude A and the second target cuff pressure Pm2 is corrected based on the current amplitude A3 and the systolic blood pressure value SYS3. Correction of this relationship is performed, for example, by determining a regression line. That is, in the third blood pressure measurement cycle, a regression line is determined based on three data points in the two-dimensional coordinates shown in FIG. 4 (the third point is not shown in FIG. 4), and this regression line is corrected. It is said that the relationship is Thereafter, blood pressure measurements are repeated at predetermined intervals in the same manner, and the relationship between the amplitude A and the second target cuff pressure Pm2 is successively corrected. The target cuff pressure Pm2 is determined, and the blood pressure values measured in the process of lowering the blood pressure from the determined second target cuff pressure Pm2 are sequentially displayed on the display 38. Note that as blood pressure measurements are repeated, the number of data points increases, and the regression line is successively determined based on all accumulated data points. On the other hand, if the starting switch is turned OFF and the determination in step S21 is affirmative, step S23 is executed and the second
After the target cuff pressure Pm2 is returned to the initial value and the above relationship is cleared, the process returns to step S1.
【0022】このように本実施例によれば、血圧測定サ
イクル毎にカフ10内の昇圧過程において昇圧を一旦停
止して20〜30mmHg程度の一定の押圧力で脈波が
採取され且つその脈波の振幅Aが算出されるとともに、
振幅Aと第2目標カフ圧Pm2 との間の関係が振幅A
と最高血圧値SYSとに基づいて被測定者毎に初期の血
圧測定サイクルにおいて決定される一方、その関係が決
定された後は、その関係から、今回の血圧測定サイクル
で求められた振幅Aに基づいて今回の血圧測定サイクル
での第2目標カフ圧Pm2 が決定される。この場合に
おいて、一定の押圧条件下で得られる脈波の振幅は最高
血圧値に関係するため、血圧測定毎に一定の押圧条件下
で得られた脈波の振幅Aに基づいて、上記振幅Aと第2
目標カフ圧Pm2 との間の被測定者毎の関係から第2
目標カフ圧Pm2 を決定するようにすれば、その第2
目標カフ圧Pm2 を被測定者の最高血圧値に応じて必
要最小限の値に決定することができる。この結果、最高
血圧値を確実に測定することができるとともに、圧迫に
よる被測定者の負担や昇圧時間t1 (図5参照)およ
び測定時間t2 (図5参照)が不要に増大するのを好
適に防止することができる血圧監視装置が提供される。As described above, according to this embodiment, during each blood pressure measurement cycle, the pressure increase in the cuff 10 is temporarily stopped and the pulse wave is collected with a constant pressing force of about 20 to 30 mmHg, and the pulse wave is collected. The amplitude A of is calculated, and
The relationship between the amplitude A and the second target cuff pressure Pm2 is the amplitude A.
and the systolic blood pressure value SYS in the initial blood pressure measurement cycle for each subject. After the relationship is determined, the amplitude A determined in the current blood pressure measurement cycle is determined based on that relationship. Based on this, the second target cuff pressure Pm2 for the current blood pressure measurement cycle is determined. In this case, since the amplitude of the pulse wave obtained under a constant pressure condition is related to the systolic blood pressure value, the amplitude A and second
Based on the relationship for each subject with the target cuff pressure Pm2, the second
If the target cuff pressure Pm2 is determined, the second
The target cuff pressure Pm2 can be determined to the minimum necessary value according to the systolic blood pressure value of the subject. As a result, the systolic blood pressure value can be measured reliably, and the burden on the person to be measured due to compression and unnecessary increases in pressure increase time t1 (see Figure 5) and measurement time t2 (see Figure 5) can be avoided. A blood pressure monitoring device is provided that can prevent blood pressure.
【0023】また、本実施例によれば、今回の血圧測定
サイクルで得られた脈波の振幅Aおよび最高血圧値SY
Sに基づいて振幅Aと第2目標カフ圧Pm2との間の予
め定められた関係が逐次補正されるため、次回の血圧測
定サイクルにおける第2目標カフ圧Pm2 を一層好適
に必要最小限の値に決定することができて、上記の効果
が一層好適に得られる。According to this embodiment, the pulse wave amplitude A and the systolic blood pressure value SY obtained in the current blood pressure measurement cycle are
Since the predetermined relationship between the amplitude A and the second target cuff pressure Pm2 is sequentially corrected based on S, the second target cuff pressure Pm2 in the next blood pressure measurement cycle can be more preferably set to the minimum necessary value. The above effect can be obtained even more favorably.
【0024】また、本実施例によれば、カフ10内の昇
圧を一定圧で一旦停止させた状態で第2目標カフ圧Pm
2 を決定するための脈波が検出されるように構成され
ているため、一定の押圧条件で脈波を検出する脈波検出
手段を別個に設ける必要がない利点がある。Further, according to this embodiment, the second target cuff pressure Pm is maintained while the pressure increase in the cuff 10 is temporarily stopped at a constant pressure.
2 is configured so that the pulse wave for determining the pulse wave is detected, there is an advantage that there is no need to separately provide a pulse wave detection means for detecting the pulse wave under constant pressing conditions.
【0025】なお、前述の実施例では、カフ10内の昇
圧を一旦停止している際に得られる1つの脈波の振幅に
基づいて上記関係および第2目標カフ圧Pm2 が決定
されるように構成されているが、必ずしもその必要はな
く、たとえば、その昇圧停止中に得られる複数の脈波の
平均振幅値に基づいて、あるいは橈骨動脈等に設けた脈
波センサ等から得られる脈波の振幅に基づいて上記関係
および第2目標カフ圧Pm2 を決定するようにしても
差し支えない。In the above embodiment, the above relationship and the second target cuff pressure Pm2 are determined based on the amplitude of one pulse wave obtained when the pressure increase in the cuff 10 is temporarily stopped. However, it is not necessary to do so, for example, based on the average amplitude value of multiple pulse waves obtained during the stop of pressurization, or based on the pulse wave obtained from a pulse wave sensor installed in the radial artery, etc. The above relationship and the second target cuff pressure Pm2 may be determined based on the amplitude.
【0026】また、前述の実施例では、初期の血圧測定
サイクルにおいて振幅Aと第2目標カフ圧Pm2 との
間の関係が定められるように構成されているが、予め一
定の関係に定めておくこともできる。この場合において
も、振幅Aおよび最高血圧値データに基づいてその関係
を補正するようにすれば、補正後においては第2目標カ
フ圧Pm2 を被測定者の最高血圧値に応じて必要最小
限の値に決定することができる。この場合において、上
記関係は直線状でなく曲線状に変化するものであっても
よい。Furthermore, in the above embodiment, the relationship between the amplitude A and the second target cuff pressure Pm2 is determined in the initial blood pressure measurement cycle. You can also do that. Even in this case, if the relationship is corrected based on the amplitude A and the systolic blood pressure value data, the second target cuff pressure Pm2 can be adjusted to the minimum necessary level according to the patient's systolic blood pressure value after correction. The value can be determined. In this case, the above relationship may change not in a linear manner but in a curved manner.
【0027】また、前述の実施例では、ステップS20
において振幅Aと第2目標カフ圧Pm2 との間の関係
が補正されるように構成されているが、このステップS
20が設けられていない場合においても本発明の一応の
効果を得ることができる。Furthermore, in the embodiment described above, step S20
In step S, the relationship between the amplitude A and the second target cuff pressure Pm2 is corrected.
Even if 20 is not provided, some effects of the present invention can be obtained.
【0028】また、前述の実施例では、振幅Aと第2目
標カフ圧Pm2 との間の予め定められた関係から今回
の振幅Aに基づいて今回の第2目標カフ圧Pm2 が決
定されるように構成されているが、必ずしもその必要は
なく、たとえば、前回の血圧サイクルで測定された最高
血圧値に所定の昇圧量ΔP´を加えることにより今回の
血圧測定サイクルでの第2目標カフ圧Pm2を決定する
ように構成された血圧監視装置においては、振幅Aと昇
圧量ΔP´との間の予め定められた関係から今回の振幅
Aに基づいて今回の昇圧量ΔP´ひいては第2目標カフ
圧Pm2 を決定するように構成することもできるし、
あるいは前回の血圧測定の際に求められた振幅Aと今回
の血圧測定の際に求められた振幅Aとの間の振幅差ΔA
に基づいて、振幅差ΔAと昇圧量ΔP´との間の予め定
められた関係から昇圧量ΔP´ひいては第2目標カフ圧
Pm2を決定するように構成することもできる。後者の
場合においても、振幅差ΔAは最高血圧値の変動を好適
に反映しており、これにより、振幅差ΔAに基づいて予
め定められた関係から昇圧量ΔP´を決定することによ
り、昇圧量ΔP´ひいては第2目標カフ圧Pm2 を被
測定者の最高血圧値に応じて必要最小限の値に決定する
ことができる。Furthermore, in the above embodiment, the current second target cuff pressure Pm2 is determined based on the current amplitude A from the predetermined relationship between the amplitude A and the second target cuff pressure Pm2. However, this is not necessarily necessary; for example, by adding a predetermined pressure increase amount ΔP' to the systolic blood pressure value measured in the previous blood pressure cycle, the second target cuff pressure Pm2 in the current blood pressure measurement cycle can be determined. In a blood pressure monitoring device configured to determine the current pressurization amount ΔP' and thus the second target cuff pressure based on the current amplitude A from a predetermined relationship between the amplitude A and the pressurization amount ΔP'. It can also be configured to determine Pm2,
Or the amplitude difference ΔA between the amplitude A obtained during the previous blood pressure measurement and the amplitude A obtained during the current blood pressure measurement.
Based on this, the pressure increase amount ΔP' and thus the second target cuff pressure Pm2 can be determined from a predetermined relationship between the amplitude difference ΔA and the pressure increase amount ΔP'. Even in the latter case, the amplitude difference ΔA suitably reflects the fluctuation of the systolic blood pressure value, and therefore, by determining the pressure increase amount ΔP' from a predetermined relationship based on the amplitude difference ΔA, the pressure increase amount can be determined. ΔP' and thus the second target cuff pressure Pm2 can be determined to the minimum necessary value according to the systolic blood pressure value of the subject.
【0029】また、前述の実施例では、振幅Aと第2目
標カフ圧Pm2 との間の予め定められた関係は、振幅
Aおよび最高血圧値データに基づいて補正されるように
構成されているが、必ずしもその必要はなく、たとえば
、カフ10内の降圧が開始されてからカフ圧Pが今回測
定された最高血圧値SYSまで降圧するまでの期間(図
5においてRにて示す期間)の降圧量や時間、あるいは
その期間Rにおいて検出された脈波数に基づいて補正す
るように構成することも可能である。Furthermore, in the above embodiment, the predetermined relationship between the amplitude A and the second target cuff pressure Pm2 is configured to be corrected based on the amplitude A and the systolic blood pressure value data. However, this is not necessarily necessary; for example, the blood pressure may be lowered during the period from the start of blood pressure reduction in the cuff 10 until the cuff pressure P falls to the currently measured systolic blood pressure value SYS (period indicated by R in FIG. 5). It is also possible to configure the correction based on the amount, time, or pulse wave number detected during the period R.
【0030】また、前述の実施例では、20〜30mm
Hg程度の一定圧で脈波弁別回路26を介して検出され
た脈波の振幅Aに基づいて予め定められた関係から今回
の第2目標カフ圧Pm2 が決定されるように構成され
ているが、たとえば図3において一点鎖線にて示すよう
に、圧力センサ12から出力された圧力信号SPをA/
D変換器42を介してCPU30へ供給するように構成
する一方、前述の実施例のステップS5において前記一
定圧で圧力信号SPが表す脈波を検出し且つ前述の実施
例のステップS6においてその脈波の上ピーク値(最高
値)を決定するとともに、前述の実施例のステップS1
9において前述の実施例と同様にして上ピーク値と第2
目標カフ圧Pm2 との間の関係を決定し、今回の血圧
測定サイクルで求められた上ピーク値に基づいてその関
係から今回の第2目標カフ圧Pm2 を決定するように
構成してもよい。この場合においても、一定の押圧条件
下で得られる脈波の上ピーク値は最高血圧値に関係する
ため、第2目標カフ圧Pm2 を被測定者の最高血圧値
に応じて必要最小限の値に決定することができ、前述の
実施例と同様の効果が得られる。この場合においては、
制御装置29が脈波検出手段、上ピーク値決定手段、お
よび目標圧迫圧力決定手段を構成する。[0030] Furthermore, in the above embodiment, the diameter of 20 to 30 mm
The current second target cuff pressure Pm2 is determined from a predetermined relationship based on the amplitude A of the pulse wave detected via the pulse wave discrimination circuit 26 at a constant pressure of approximately Hg. For example, as shown by the dashed line in FIG. 3, the pressure signal SP output from the pressure sensor 12 is
The pulse wave represented by the pressure signal SP is detected at the constant pressure in step S5 of the above embodiment, and the pulse wave represented by the pressure signal SP is detected in step S6 of the above embodiment. In addition to determining the peak value (highest value) on the wave, step S1 of the above-mentioned embodiment
9, the upper peak value and the second
The second target cuff pressure Pm2 may be determined based on the upper peak value obtained in the current blood pressure measurement cycle. Even in this case, since the upper peak value of the pulse wave obtained under certain pressure conditions is related to the systolic blood pressure value, the second target cuff pressure Pm2 is set to the minimum necessary value according to the patient's systolic blood pressure value. can be determined, and the same effect as the above embodiment can be obtained. In this case,
The control device 29 constitutes a pulse wave detection means, an upper peak value determination means, and a target compression pressure determination means.
【0031】また、前述の実施例では、オシロメトリッ
ク方式の血圧監視装置に本発明が適用された場合につい
て説明したが、コロトコフ音方式の血圧監視装置におい
ても本発明を適用し得ることは勿論である。Furthermore, in the above-mentioned embodiments, the case where the present invention is applied to an oscillometric type blood pressure monitoring device has been explained, but it goes without saying that the present invention can also be applied to a Korotkoff sound type blood pressure monitoring device. be.
【0032】その他、本発明はその趣旨を逸脱しない範
囲において種々変更が加えられ得るものである。[0032] In addition, various modifications may be made to the present invention without departing from the spirit thereof.
【図1】図3の装置の作動を示すフローチャートのうち
の一部を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing a portion of a flowchart showing the operation of the apparatus of FIG. 3;
【図2】図3の装置の作動を示すフローチャートの残り
の部分を示す図である。2 shows the remainder of the flowchart illustrating the operation of the apparatus of FIG. 3; FIG.
【図3】本発明が適用された血圧監視装置の一構成例を
示すブロック線図である。FIG. 3 is a block diagram showing a configuration example of a blood pressure monitoring device to which the present invention is applied.
【図4】図1および図2に示すフローチャートにおいて
決定された関係の一例を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing an example of a relationship determined in the flowcharts shown in FIGS. 1 and 2;
【図5】図1および図2に示すフローチャートにおける
カフ圧Pの変化の一例を示す図である。5 is a diagram showing an example of changes in cuff pressure P in the flowcharts shown in FIGS. 1 and 2. FIG.
10 カフ(圧迫装置)
29 制御装置(脈波検出手段,振幅算出手段,目標
圧迫圧力決定手段)
29 制御装置(脈波検出手段,上ピーク値決定手段
,目標圧迫圧力決定手段)10 Cuff (compression device) 29 Control device (pulse wave detection means, amplitude calculation means, target compression pressure determination means) 29 Control device (pulse wave detection means, upper peak value determination means, target compression pressure determination means)
Claims (4)
装置を備え、該圧迫装置の圧迫圧力を予め定められた目
標圧迫圧力まで昇圧した後、該圧迫圧力を降圧させるこ
とにより血圧値を測定し、該血圧値の測定を所定時間毎
に繰り返し行う形式の血圧監視装置であって、前記圧迫
圧力を前記目標圧迫圧力まで昇圧するのに先立って、前
記生体を予め定められた一定圧で押圧することにより該
生体内から心拍に同期して発生する脈波を検出する脈波
検出手段と、該脈波検出手段により検出された脈波の振
幅を算出する振幅算出手段と、該脈波の振幅に基づいて
、前記生体毎に予め定められた関係から前記目標圧迫圧
力を決定する目標圧迫圧力決定手段とを含むことを特徴
とする血圧監視装置。Claim 1: A compression device that is attached to a living body and compresses it, and after increasing the compression pressure of the compression device to a predetermined target compression pressure, the blood pressure value is measured by lowering the compression pressure. The blood pressure monitoring device repeatedly measures the blood pressure value at predetermined time intervals, and presses the living body at a predetermined constant pressure before increasing the compression pressure to the target compression pressure. a pulse wave detection means for detecting a pulse wave generated from within the living body in synchronization with the heartbeat; an amplitude calculation means for calculating the amplitude of the pulse wave detected by the pulse wave detection means; A blood pressure monitoring device comprising target compression pressure determining means for determining the target compression pressure from a predetermined relationship for each living body based on the amplitude.
幅と前記目標圧迫圧力との間の関係である請求項1に記
載の血圧監視装置。2. The blood pressure monitoring device according to claim 1, wherein the predetermined relationship is a relationship between the amplitude of the pulse wave and the target compression pressure.
装置を備え、該圧迫装置の圧迫圧力を予め定められた目
標圧迫圧力まで昇圧した後、該圧迫圧力を降圧させるこ
とにより血圧値を測定し、該血圧値の測定を所定時間毎
に繰り返し行う形式の血圧監視装置であって、前記圧迫
圧力を前記目標圧迫圧力まで昇圧するのに先立って、前
記生体を予め定められた一定圧で押圧することにより該
生体内から心拍に同期して発生する脈波を検出する脈波
検出手段と、該脈波検出手段により検出された脈波の上
ピーク値を決定する上ピーク値決定手段と、該脈波の上
ピーク値に基づいて、前記生体毎に予め定められた関係
から前記目標圧迫圧力を決定する目標圧迫圧力決定手段
とを含むことを特徴とする血圧監視装置。3. A compression device that is attached to a living body and compresses it, and after increasing the compression pressure of the compression device to a predetermined target compression pressure, the blood pressure value is measured by lowering the compression pressure. The blood pressure monitoring device repeatedly measures the blood pressure value at predetermined time intervals, and presses the living body at a predetermined constant pressure before increasing the compression pressure to the target compression pressure. a pulse wave detection means for detecting a pulse wave generated from within the living body in synchronization with the heartbeat; an upper peak value determination means for determining the upper peak value of the pulse wave detected by the pulse wave detection means; A blood pressure monitoring device comprising target compression pressure determining means for determining the target compression pressure from a predetermined relationship for each living body based on the upper peak value of the pulse wave.
値と前記目標圧迫圧力との間の関係である請求項3に記
載の血圧監視装置。4. The blood pressure monitoring device according to claim 3, wherein the predetermined relationship is a relationship between the upper peak value and the target compression pressure.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3083080A JPH04295334A (en) | 1991-03-22 | 1991-03-22 | Monitoring device for blood pressure |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3083080A JPH04295334A (en) | 1991-03-22 | 1991-03-22 | Monitoring device for blood pressure |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04295334A true JPH04295334A (en) | 1992-10-20 |
Family
ID=13792208
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3083080A Pending JPH04295334A (en) | 1991-03-22 | 1991-03-22 | Monitoring device for blood pressure |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04295334A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006288627A (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-26 | Terumo Corp | Blood pressure measurement device, blood pressure measurement method, and control program |
-
1991
- 1991-03-22 JP JP3083080A patent/JPH04295334A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006288627A (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-26 | Terumo Corp | Blood pressure measurement device, blood pressure measurement method, and control program |
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