JPH0429715B2 - - Google Patents

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JPH0429715B2
JPH0429715B2 JP58103535A JP10353583A JPH0429715B2 JP H0429715 B2 JPH0429715 B2 JP H0429715B2 JP 58103535 A JP58103535 A JP 58103535A JP 10353583 A JP10353583 A JP 10353583A JP H0429715 B2 JPH0429715 B2 JP H0429715B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、粒状低品位石炭から低い自然発火性
を有する乾燥粒状石炭燃料を製造する方法と装置
とに関する。
多くの場合、採掘したままの石炭は輸送したり
燃料として使用したりするのに望ましくないほど
大量の水を含んでいる。この問題はすべての石炭
に共通であるが、高品位の石炭例えば無煙炭およ
び歴青炭の場合、石炭の含水量は通常小さく、ま
たそのような石炭の発熱量は大きいため問題はそ
れほど大きくない。低品位石炭例えば亜歴青炭、
亜炭および褐炭の場合、状況は異なる。そのよう
な石炭は採掘したままの状態では一般に約25〜約
65重量%の水を含んでいる。そのような石炭の多
くは、採掘コストが比較的小さく硫黄含有量が比
較的小さいため燃料として好ましいものである
が、そのような低品位石炭の燃料としての使用
は、採掘したままの状態ではこれらが一般に比較
的大きな割合の水を含んでいるという事実によつ
て大きく制限されてきた。燃料として使用するた
めにそのような石炭を乾燥する試みは、そのよう
な石炭は乾燥後に貯蔵、輸送その他の際に自然発
火と燃焼を起こす傾向があるために妨害されてき
た。
そのような低品位石炭の場合に必要な乾燥は、
表面の水の除去に加えてそのような低品位石炭に
存在する大量の間隙水(interstitial water)を
除去する深い所まで達する乾燥法である。これに
対して高品位石炭を乾燥する場合は、間隙水の含
有量が比較的に少ないため、乾燥は一般に表面水
を石炭粒子表面から乾燥除去する目的で行うもの
であり、間隙水の乾燥を目的とするものではな
い。したがつて、通常は乾燥帯における滞留時間
は短く、石炭粒子の内部は加熱されない。そのよ
うなことは表面乾燥のためには必要がないからで
ある。一般に、そのような表面水乾燥工程におい
て乾燥器を出てくる石炭は約45℃(110〓)より
も低い温度にある。これに対して、間隙水を除去
する工程ではより長い滞留時間が必要であり、そ
の結果石炭粒子の内部まで加熱されることにな
る。間隙水を除去するための乾燥工程から出てく
る石炭は一般に約54〜約121℃(約130〜約250〓)
の温度にある。間隙水を除去するためのそのよう
な工程を低品位石炭に適用すると、できあがる乾
燥石炭は大きな自然発火性を有し、特に高い排出
温度のとき、貯蔵時、輸送中その他には自然発火
する傾向がある。
そのため、そのような低品位石炭を乾燥させ、
そのあとで安全に輸送、貯蔵および燃料としての
使用ができる改良された方法を開発するために努
力が続けられてきた。
本発明によれば、 (a) 粒状低品位石炭を乾燥帯において高温ガスで
加熱して20重量%以下の含水量まで乾燥し、 (b) 得られた乾燥石炭を前記乾燥帯から取り出
し、 (c) 前記石炭を不活性化流出体の霧帯に装入落下
させ、 (d) 該霧帯において不活性化流体の霧を維持し、 (e) 石炭の霧帯中の落下により不活性化石炭を生
成させるのに十分な量の不活性化流体を前記石
炭に吸収させるように前記石炭と前記霧とを密
接に接触させ、 (f) このようにして得られた不活性化石炭を回収
し、 (g) この際前記不活性化流体として485℃を越え
る5%点、少なくとも10.8の特性係数および少
なくとも205℃の引火点を有する新しい減圧原
油(バージン・バキユーム・レデユースト・ク
ルード)を用いる、 ことを特徴とする通常の貯蔵及び輸送条件で低い
自然発火傾向を有する乾燥粒状石炭燃料を製造す
る方法、および (a) 粒状石炭入口がそこを通つて容器に装入され
た乾燥粒状石炭が該容器を通つて粒状石炭出口
に落下するような位置に配置されている粒状石
炭入口と粒状石炭出口とを有する接触容器と、 (b) 該粒状石炭が不活性化流体の霧中を落下する
際該粒状石炭を不活性化流体と密接に接触させ
るために前記接触容器中前記入口と前記出口と
の間の不活性化流体の霧を噴射するように配置
された少なくとも一つの不活性化流体霧噴射装
置とを備えていることを特徴とする、亜歴青
炭、亜炭、褐炭およびこれらの混合物のうちか
ら選択する乾燥粒状低品位石炭を、その自然発
火性を低下させるために不活性化流体と密接に
接触させる装置 が得られる。
乾燥石炭を冷却することによつて自然発火性は
減少するけれども、依然として自然発火性を有し
ていることがある。そのような場合、乾燥石炭の
自然発火性を制御した酸化工程によつてさらに低
下させることができる。そのような場合、乾燥石
炭の含水量を乾燥酸化石炭生成物の望ましい含水
量よりもある程度大きい値に調節して、乾燥の一
部を酸化帯で実施できるようにすることができ
る。
乾燥石炭生成物は、酸化した場合でもしなかつ
た場合でも、本発明によれば粒状石炭を特別な不
活性化流体と接触させてさらに乾燥石炭の自然発
火性を低下させることにより、さらに不活性化す
ることができる。
そのような特別な不活性化流体は、以下の特性
の組合せを有する特別な不活性化油生成物から成
る。この特別な油は、最小特性係数10.8、最小引
火点205℃(400〓)および485℃(900〓)よりも
大きな5%点を有する新しい減圧原油から成る。
以下添付の図面を用いて本発明をさらに詳しく
説明する。
図面において、各ラインは微粒固体材料の取扱
で必要な導管、コンベヤーその他の区別をするこ
となく一般的にラインと呼ぶことにする。
第1図では、ライン12から採掘石炭の流れが
石炭洗浄または調製プラント10に装入され、該
プラントから石炭流がライン14を通つて回収さ
れる。脈石その他から成る廃棄流は回収されて排
出のためにライン11を通つて送られる。場合に
よつては本発明の方法の適用に先立つて採掘石炭
流を石炭洗浄または調製プラントに送る必要がな
いこともあるが、多くの場合そのような処理が望
ましい。プラント10から回収された石炭流はラ
イン14を通つて破砕機16に送られ、ここで石
炭流は適当な大きさに破砕され、ライン18を通
つてホツパー20に送られる。約5.1cm(約2イ
ンチ)以下すなわち約0〜5.1cm(約0〜2イン
チ)の大きさが適当なこともあるが、一般には約
0〜2.5cm(約0〜1インチ)または約0〜1.9cm
(約0〜3/4インチ)の大きさがさらに適当であ
る。ホツパー20内の粒状石炭はライン22を通
つて乾燥器24に送られる。乾燥器24では、石
炭は格子26の上を乾燥器24内の望ましい滞留
時間から決められる速度で乾燥器24を通過す
る。高温ガスが格子26上を通つて移動する石炭
を上方に通過して石炭を乾燥させる。第1図にお
いて高温ガスは、ライン30から空気を噴射して
ライン34から導入される石炭粒子流を燃焼され
ることによつて生成される。石炭粒子の燃焼によ
り石炭を乾燥させるのに適した温度の高温ガスが
生成される。当業者には明らかなように、この温
度は空気または高温ガスを不燃性ガス例えば乾燥
器からの排ガスで希釈することにより、代替燃料
を使用することにより、または酸素富化流その他
を使用することにより変えることができる。細か
く破砕した石炭の代わりまたは該石炭に加えて、
明らかに、代替燃料すなわち液体または気体燃料
を使用することができるが、殆んどの場合、細か
く破砕した石炭の流れが高温ガス生成のための燃
料としての使用に最も適当である。灰は乾燥器2
4からライン36を通つて回収される。第1図に
おいては、燃焼帯28が格子26の下にあつて乾
燥器24内で高温ガスの生成ができるようになつ
ているが、容易にわかるように、高温ガスは乾燥
器24の外あるいはその他において生成させるこ
ともできる。乾燥器24からの排出ガスはサイク
ロン40に送られ、ここで、細かく破砕されてい
る固体(一般に約100タイラーメツシユよりも大
きい)は排出ガスから分離されライン44を通つ
て回収される。約100タイラーメツシユよりも小
さい固体を含んだままでありうる排出ガスはライ
ン42を通つて微細固体回収部46に送られ、こ
こで、細かく破砕されている固体(一般に、主と
して細かく破砕された石炭から成る)はライン3
4を通つて回収され、この細かく破砕されている
石炭のすべてまたは一部は燃焼帯28に再循環さ
れる。微細固体回収部46からの純化排出ガスは
ライン48を通つてガス清浄化部50に送られ、
大気中に排出しうる煙道ガス生成が必要な場合に
はここで硫黄化合物、軽質炭化水素化合物その他
がライン48の該排出ガスから除去される。この
ようにして純化されたガスはライン51から排出
され、また排出ガスから回収された汚染物はライ
ン76を通つて回収され、随意に、フレア、湿式
スクラバーその他に送られる。工程ガス排出に関
する取扱いは、本発明の一部を成すものではない
ので、このガス流の清浄化についてはこれ以上述
べない。ライン34を通つて回収された微細石炭
流は、場合によつては、燃焼帯28で使用消費し
うる量よりも多い石炭粒子から成ることがある。
そのような場合には、微細石炭生成物をライン5
4を通して回収することができる。また、場合に
よつては、回収される微細石炭の量が乾燥器24
で使用する高温ガスを必要温度にするのに十分で
ないということもありうる。そのような場合に
は、ライン52から微細石炭を追加することがで
きる。
乾燥器24から回収される乾燥石炭生成物はラ
イン38によつて回収され、ライン44を通つて
サイクロン40から回収される固体と一緒にさ
れ、ホツパー116に送られる。ここから、乾燥
石炭はライン78を通つて冷却器80に送られ
る。冷却器80において、乾燥石炭は格子82上
を通つて冷却器80を移動する。冷却ガスがライ
ン86を通つて格子82の下にある分配室84内
に導入され、乾燥石炭を上方に通過して乾燥石炭
を冷却する。冷却器80からの排出ガスはサイク
ロン90に送られ、ここで一般に約100タイラー
メツシユよりも大きい固体は分離されてライン9
4を通つて回収され、排出ガスはライン92を通
つて微細固体回収部46に送られる。随意である
が、ライン92を通つて回収されるガスは、乾燥
器24で必要な高温ガス生成に使用するために燃
焼帯28に送ることもできる。冷却乾燥石炭はラ
イン96を通つて回収され、サイクロン90から
回収された固体と一緒にされて乾燥石炭生成物が
生成される。そのような乾燥低品位石炭の自然発
火性はそのような石炭を乾燥後に冷却することに
よつて大きく低下させることができる。場合によ
つては、輸送や貯蔵において過度の自然発火性を
有しない乾燥石炭生成物を製造するのに、それ以
上の処理が必要でないこともある。
しかし、乾燥石炭生成物をさらに処理すること
が必要な場合もある。そのような場合、乾燥石炭
生成物は混合帯100におて適当な不活性化流体
で被覆することができる。不活性化流体はライン
102から導入され、混合帯100において冷却
乾燥石炭と十分に混合されて、通常の貯蔵および
輸送条件下では低い自然発火性を有する石炭生成
物が生成される。該生成物はライン104から回
収される。第1図においては冷却後に乾燥石炭が
不活性化流体と混合されるが、乾燥石炭は冷却前
に高い温度で不活性化流体と混合することもでき
る。しかし、通常、混合は約93℃(200〓)以下
の温度で実施するのが好ましいと思われる。
冷却器80では冷却ガスを単独で使用すること
ができるが、冷却器80に水を注入することによ
つて改良することもできる。水は、乾燥石炭が冷
却器80にはいる直前にライン106および噴霧
装置108により噴霧することができ、または乾
燥石炭を冷却器80内に導入した直後に噴霧装置
110により該石炭に噴霧することができる。い
ずれかまたは両方の型の装置を使用することがで
きる。いずれにしても、水が石炭表面に均一に噴
霧されるようにするのが非常に好ましい。しか
し、重要な制限は、添加する水の量は蒸発により
乾燥石炭の必要な冷却を達成するのに必要なだけ
の量にしなければならないということである。水
を非常に細かい霧にして石炭上に噴霧し、冷却さ
れた石炭がライン96から取り出される前に添加
された水が実質的に完全に石炭から蒸発するよう
な量に該水の量を制御する。米国の多くの地域で
は、そのような冷却作業における使用のために比
較的に乾燥した空気が利用できる。例えば、ワイ
オミング州では、夏期の空気の典型的な状態は約
32℃(90〓)乾球温度で約18℃(65〓)湿球温度
である。そのような空気は前述のような冷却器で
使用するのに非常に適している。実質的に任意の
冷却ガスを使用することができるが、使用するガ
スは通常空気である。空気は、格子82に沿つて
移動する乾燥石炭を流動化または半流動化するの
に十分な量で、かつ格子82を通つて水が漏れる
のを防ぐのに十分な量を噴射する。さらにこの流
れは、格子82上の石炭の上方での速度が、サイ
クロン90に流れる排出流内にどんな液体水も伴
出されないような大きさになるように制御しなけ
ればならない。好ましくは、この空気流は、冷却
器を出てくる空気が水で約85%以下の相対湿度と
なるような速度とする。好ましい範囲は約50〜約
85%の相対湿度である。そのような決定は当業者
には容易であり、流速は必要な冷却量によつて変
化するものであるから、これ以上詳しく述べる必
要はないと思われる。
さらに別の変形では、水は噴霧装置109から
格子82の下に微細な霧として導入し、格子82
に沿つて移動する石炭内に冷却ガスで運ばれるよ
うにすることもできるし、または噴霧装置111
から石炭内に直接に噴霧するようにすることもで
きる。そのような場合も同様の考えを適用するこ
とでき、格子82上の石炭が必要な温度低下を起
こすのに必要な量の水を添加するだけで良い。前
述のような水の使用により冷却器80の送風器
(示してない)に必要な動力が小さくなり、また
空気流が小さくなる。ここで述べたような水の使
用は、一見したところ望ましくなく実用的でない
と思われるかもしれない。というのは、石炭はち
ようど乾燥させたばかりであり、その乾燥石炭に
水を再びかけることは無意味なことをやつている
ように思えるからである。しかし、意外なこと
に、蒸発冷却に必要な比較的少量の水の使用は石
炭内に水の残留をもたらすことがなく、むしろ水
は蒸発によつて容易に除去され、最終結果は冷却
器80で加えられた水のどんな実質的な部分の吸
収も起さず石炭粒子の冷却がなされるということ
になる。本願の出願人はどのような特定の理論に
も束縛されることを欲しないが、短時間の水との
接触を行う場合、水は石炭内に拡散せず容易に蒸
発して表面を冷却すると思われる。したがつて、
本発明の改良すなわち冷却器80内で乾燥石炭に
水をかける方法の使用により、必要な空気の体積
がかなり減少し、冷却器80の作業効率が向上す
る。そのような体積の減少により、冷却器80で
必要な動力がかなり減少する。場合によつては、
必要動力が空気だけで乾燥させるのに必要な動力
の最大50%低下させることができる。冷却石炭の
温度は蒸発冷却の使用により、空気の体積が限ら
れている特定の冷却帯において、より低くするこ
とができる。冷却器80における代表的な滞留時
間は2分程度であり、水は冷却器80における滞
留時間の最初の1分間に加えて、乾燥石炭生成物
がライン96から取り出される前に、この水が実
質的に完全に蒸発できるようにするのが非常に好
ましい。
一般に、必要な温度低下0.56℃(1〓)あた
り、乾燥石炭1トンにつき、約136〜約363g(約
0.3〜約0.8ポンド)の量の水が適当である。
実施例 150トン/時間の高温(93℃(200〓))乾燥石
炭(5重量%水)を、直接蒸発冷却を用いて32℃
(90〓)まで冷却する。
26.5℃(80〓)で相対湿度30%の周囲空気が利
用でき、水は26.5℃(80〓)のものが利用でき
る。この水を石炭上に噴霧し、空気は石炭を通し
て上方に流した。空気は272000Kg/時間(600000
ポンド/時間)の割合で使用し、水は3639Kg/時
間(8023ポンド/時間)の割合で乾燥石炭上に噴
霧した。生成される排出流は32℃(90〓)であ
り、相対湿度は68%であつた。石炭は32℃(90
〓)に冷却された。滞留時間は2分が適当であ
る。スロツトをつけた格子コンベヤーを使用する
場合、該格子を通過して30.5cm水柱(12インチ水
柱)の圧力降下があるのが適当であると考えられ
る。この圧力降下にする場合、スロツトを通る流
速は約91m/秒(約300フイート/秒)として必
要な圧力降下を達成し、スロツトを水が通過する
のを防ぐようにするのが望ましい。本実施例にお
いて、必要なスロツト面積は0.81m2(8.7ft2)で
ある。床の深さは1.2m(4フイート)とし、該床
が50%の膨張または流動化を起していると思われ
る。
冷却器格子上方の冷却器80内の排出帯内の断
面積は、場合によつては格子82よりも大きくし
て排出ガス内への水の伴出を防ぐようにすること
が必要になる。
乾燥器24の運転において、乾燥石炭の排出温
度は一般に約54〜約121℃(約130〜約250〓)で
あり、好ましくは約88〜約104℃(約190〜約220
〓)である。高温ガスは、石炭を格子26の上方
で流動化または半流動化状態に保つのに適当な速
度で格子26上の石炭を上方に通過させる。滞留
時間は必要な乾燥量を達成するように選択する
が、滞留時間を使用する特定のタイプの石炭その
他に基づいて実験的に決定することは当業者には
容易である。例えば亜歴青炭を乾燥させる場合、
約30重量%の初期含水量が普通である。好ましく
はそのような石炭は約15重量%以下の含水量、さ
らに好ましくは約5〜約10重量%の含水量になる
まで乾燥させる。亜炭は約40重量%程度の水を含
んでいることが多く、好ましくは約20重量%以下
さらに好ましくは約5〜約20重量%の含水量にな
るまで乾燥させる。褐炭は約65重量%、場合によ
つてはそれ以上の水分を含みうる。多くの場合、
そのような褐炭は他の物理的分離工程で処理して
乾燥を行う前に水分の一部を除去する必要があ
る。どんな場合でも、これらの石炭は約30重量%
以下好ましくは約5〜約20重量%の含水量まで乾
燥することが望ましい。乾燥器24におけるその
ような石炭の滞留時間の決定は、それぞれの特定
石炭に関して当業者が実験的に容易に行うことが
できる。適当な滞留時間の決定は多くの変数に依
存するが、ここでは詳しくは述べない。
本明細書で述べる含水量は、1978年のASTM
規格年鑑、第26部、ASTM D3173−73「石炭と
コークスの分析試料の水分に関する標準試験法」
を用いて決定した。
乾燥器24からの乾燥石炭の取り出し温度は、
乾燥器24に導入する微細石炭と空気との量を変
化させて燃焼後に生成される高温ガス混合物が必
要温度になるようにすることによつて容易に制御
することができる。格子26の直下の温度は格子
26上の石炭が自然発火を起さないように制御し
なければならない。多くの石炭において適当な温
度は約104〜約570℃(約250〜約950〓)である。
前述のような冷却器80の運転において、第1
図に示す工程の冷却器80に装入する乾燥石炭の
温度は、一般に、工程熱損をあまり起こしていな
い乾燥器24から取り出される乾燥石炭の温度で
ある。乾燥石炭の温度は、冷却器80において約
38℃(100〓)以下、好ましくは約27℃(80〓)
以下の温度に冷却させるのが望ましい。冷却ガス
は、石炭を格子82上で流動化または半流動化状
態に保つのに適した速度で、格子82上の石炭を
上方に通過させる。滞留時間、冷却空気の量、冷
却水の量その他は当業者が実験的に容易に決定す
ることができる。そのような決定は必要冷却の大
きさ、その他に依存する。当業者には周知のよう
に、乾燥後、低品位石炭は貯蔵、輸送その他に際
して非常に自然発火と燃焼を起こしやすい。しか
しながら、そのような石炭が現在可能なよりもも
つと広く使用できるようになるのが望ましい。こ
れらの石炭は含水量が大きく、少なくともかなり
の部分、運賃のかかる余分な水のために大きな運
賃が必要になり、また同様に、石炭のかなりの部
分が可燃性の炭質ではなく水であるために石炭の
発熱量が小さくなる。小さい発熱量のため、これ
らの石炭の用途は限られている。多くの炉はその
ような低発熱量の石炭を燃焼させるのには適して
いないからである。これに対して、含水量を低下
させた場合には発熱量が増大する。この場合、石
炭のずつと大きな部分が可燃性の炭質で構成され
ることになるからである。したがつて、そのよう
な石炭は輸送に先立つて乾燥させることが非常に
望ましい。
多くの場合、そのような乾燥石炭を約38℃
(100〓)以下、好ましくは約27℃(80°〓)以下
の温度に冷却すれば、該乾燥石炭の自然発火を防
ぐのに十分である。すべての乾燥低品位石炭が、
冷却後それ以上の処理を施すことなく貯蔵と輸送
とが可能であるほど不活性になるというわけでは
ないが、多くの場合、そのような乾燥低品位石炭
は自然発火を避けるのに十分な程度には冷却後に
不活性になる。ここで発見したことによれば、そ
のような低品位石炭の自然発火は、以下に詳しく
述べるように、適当な不活性化流体を用いて乾燥
石炭の自然発火性をさらに低下させることによつ
て、さらに抑えることができる。不活性化流体は
好ましくは乾燥石炭と十分に混合することによつ
て塗布し、自然燃焼傾向の低い乾燥石炭生成物を
生成させる。不活性化流体の使用により乾燥石炭
の粉立ち傾向も小さくなる。
乾燥石炭の自然発火性を低下させるもう一つの
方法は、乾燥作業のあと、乾燥石炭の冷却の前に
制御した酸化工程を使用することである。そのよ
うな変形は第2図に示してある。この場合、乾燥
石炭はライン38を通して石炭酸化装置容器60
に送られる。乾燥石炭は酸化装置60に装入さ
れ、該酸化装置60を上端62から下端64まで
必要な滞留時間が得られるように制御された速度
で下方に通過する。酸化装置60を下方に通過す
る乾燥石炭の流れは、格子66によつて制御され
る。格子66は石炭を酸化装置60内に支え、ま
た乾燥酸化石炭がライン78から取り出される量
の制御を行う。遊離酸素含有ガス例えば空気が、
ライン68と空気分配装置70とを通つて酸化装
置60内に導入される。空気分配装置70は第3
図により詳しく示す。空気分配装置70は複数の
ライン122を有し、ライン122は空気を酸化
装置60内に排出するための該ラインの長さ方向
に沿つて配置してある適当な開口(示してない)
を有している。また、ライン122は保護部品1
20の下に配置してある。保護部品120はライ
ン122の空気噴出開口の目詰りを防ぎ、またラ
イン122が落下して来る石炭によつて損傷を受
けるのを防ぐ。保護部品120の間の間隔124
は石炭が保護部品120の間を通過できるように
するためのものであり、また間隔124は一般に
幅が最大であると思われる石炭粒子直径の少なく
とも3倍の大きさになるようにする。酸化装置6
0は粒状固体を均一に分配するために石炭分配装
置112も備えている。石炭分配装置は当業者に
は周知のいろいろな構造のものとすることができ
る。排出ガスはライン72により酸化装置60か
ら回収され、第2図に示すように、取り出しに先
立つ処理のためにガス清浄化部50に送られる。
格子66は当業者には周知のいろいろな構造にす
ることができ、反応帯を通つて下方に移動する粒
状固体流を支え、除去する該固体流の量を制御し
て、反応帯を通る粒状固体の均一な下方への移動
をもたらすような構造になつている。
第3図に示す格子は、酸化装置60の底部に渡
してある抑制板121と押棒123とから成つて
おり、必要量の乾燥酸化石炭を除去する一方で乾
燥石炭を酸化装置60内に支えるようになつてい
る。偏向板は、空気導入ライン122のための保
護部品120として示してある。星型供給装置ま
たは同様のもの125がライン78に備えてあ
り、乾燥酸化石炭が取り出されるときに、ライン
78の空気流を防ぐようになつている。格子66
の操作においては、石炭は、必要量の石炭を押し
て抑制板121から除去するために往復運動させ
られる押棒123の運動によつて押されて抑制板
121から除去される。空気は酸化装置60の高
い場所からまたは複数の場所から導入することも
できるが、ここでは実質的にすべての空気を酸化
装置60の底部近くから導入するのが好ましい。
酸化装置60における乾燥石炭の酸化の場合に
存在する問題は、石炭が酸化されるにつれて該石
炭が次第に高温になる傾向があるということであ
る。石炭の不活性化には高温は必要でなく、また
高温になると冷却器の負荷が大きくなり、さらに
酸化装置60における石炭生成物消費量が大きく
なるため高温になることは望ましくない。乾燥石
炭1トンあたり約2.7〜約11Kg(約6〜約25ポン
ド)の酸素を使用できるが、好ましくは石炭1ト
ンあたり約2.7〜約6.8Kg(約6〜約15ポンド)の
酸素を使用する。そのような量の酸素を使用する
とかなりの量の熱が発生する。酸化装置60内の
温度を安定に保つためには、乾燥器24における
乾燥を最終乾燥石炭生成物で必要な程度よりも少
し低く制限するのが望ましい。言い換えると、乾
燥器24では乾燥酸化石炭生成物で必要なものよ
りも少なめの乾燥を行う。多くの場合、乾燥石炭
流の酸化を行うときには、乾燥石炭流において最
終乾燥酸化生成物で必要な含水量よりも約1〜約
5重量%(石炭の重量に対する)だけ多くの水を
残すのが望ましい。余分の水の存在により、酸化
中に水の蒸発によつて乾燥石炭の冷却が起る。酸
化工程を用いる場合に残留させる水の量は、必要
な酸化によつて発生する熱を蒸発によつて除去す
るのに必要な量であるのが好ましい。大部分の場
合、石炭1トンあたり約2.7〜約6.8Kg(約6〜約
15ポンド)の酸素を使用するときには、酸化装置
60に送られる乾燥石炭流に乾燥生成物で必要な
量よりも約1〜約3重量%だけ多くの水を残留さ
せるのが好ましい。
酸化装置60から出てくるときの適当な石炭の
温度は約80〜約107℃(約175〜約225〓)である。
酸化装置60における石炭温度の正味の上昇は小
さいのが望ましい。酸化装置60においては局所
的に高温が発生しうるが、石炭取り出し温度は約
80〜約107℃(約175〜約225〓)とするのが望ま
しい。石炭装入温度は変化させうるが、多くの場
合、乾燥石炭は取り出し温度に近い温度で酸化装
置に装入することになると思われる。
酸化装置容器において蒸発によつて除去される
水の量に関して注意すべきことは、この場合に望
ましい乾燥量は乾燥低品位石炭生成物を生成させ
るのに必要な乾燥量よりもずつと小さいというこ
とである。したがつて、この制御酸化工程は主要
乾燥工程としての使用には適しておらず、石炭乾
燥工程のあとで使用するのが適当である。その場
合には、乾燥石炭の反応性が制御酸化工程による
不活性化に適しており、大きな割合の水が除去さ
れることになる。
乾燥石炭と本発明による特別な不活性化流体と
の十分な混合は、第4図に示すような容器におい
て容易に実施することができる。第4図におい
て、乾燥石炭生成物または酸化乾燥石炭はライン
46から接触容器140に装入される。接触させ
られた石炭はラインすなわち排出路148から回
収される。接触容器140において、特別な不活
性化流体は、霧噴射装置150(これは、第4図
に示すように、噴霧ノズル152である)から特
別な不活性化流体を容器140内に噴霧すること
によつて微細な霧に保たれる。明らかに容器14
0はいろいろな構造とすることができ、また任意
の合理的な数のノズル152を使用できる。しか
しながら、接触容器140の上端142と下端1
44との間の滞留時間は、石炭が容器140を通
過するときに該石炭が特別な不活性化流体と密接
に接触するのに十分なものでなければならない。
不活性化流体はライン158からノズル152を
通して容器140内に噴霧される。そらせ装置1
43を取りつけて石炭の流れを分けて不活性流体
との接触を促進するようにすることは随意に行う
ことができる。
適当な接触容器のもう一つの実施型を第5図に
示す。第5図に示す接触容器は貯蔵ホツパー16
2上に配置してあり、該容器の内壁に複数の突起
154を有している。該突起は、容器140内の
粒状石炭固体のよどみのない落下を妨げ、そのこ
とによつて該粒状固体と容器140内に存在する
特別不活性化流体霧との密接な接触を促進するよ
うに働く、突起154は実質的に任意の有効な形
状および寸法とすることができる。第5図に示す
霧噴射装置150は突起154の下に配置してあ
る管156から成つている。管156は複数の噴
霧ノズル152を有している。噴霧ノズル152
は容器140の壁に配置することもできる。さら
に、偏向装置160が容器140の下端144近
くにとりつけてあり、粒状石炭固体流が容器14
0から排出されるときに該固体流を偏向させるよ
うになつている。噴霧ノズル152を含む管15
6は偏向装置160の下に配置してある。
第4図および5図に示す容器の運転に際して、
粒状石炭流は容器140の上部に導入され、重力
によつて容器140内を落下しながら特別な不活
性化流体の微細な霧と連続的に接触する。滞留時
間は容器140内を通る流れの大きさ、容器14
0内に突起が存在するか否かなどによつて大きく
変えることができる。接触時間と霧の量とは石炭
と十分に混合される特別な不活性化流体の必要量
を得るために調節する。好ましくは、石炭は約20
〜約45℃(約70〜約110〓)の温度で霧帯に装入
する。
本発明で使用される特別な不活性化流体は485
℃(900〓)よりも大きな5%点、10.8以上の特
性係数、および最小引火点205℃(400〓)を有す
る新しい減圧原油である。
引火点という言葉の意味は周知であるから、説
明はしない。この特別の不活性化油組成物は5%
点が485℃(900〓)よりも大きい条件下で減圧蒸
留した新しい原油によつて得られるということが
重要である。新しい原油というのは、石油溜めか
ら取り出したままで分配留出油を生じるような任
意の特別な熱処理を受けていない油また油留分の
ことである。
この特別な油組成物は、5%点が485℃(900
〓)よりも大きい条件下で原油を減圧蒸留するこ
とによつて得られる。この条件は、ASTM−
D1160−77「減圧下での石油生成物の蒸留に関す
る標準的方法」(ASTM規格1978年年鑑、第23
部)に述べてある方法によつて新しい原油に関し
て得られた試験値を用いて決定した。一例とし
て、原油316〜約538℃(600〜1000〓)の範囲の
いろいろなカツトポイントで減圧蒸留してから乾
燥石炭に接触させた。酸化速度定数を蒸留油に接
触させる前と後で測定した。一般に316℃(600
〓)では不活性化の程度は不適当であり、427℃
(800〓)では不活性化の程度はせいぜいかろうじ
て有効といえるぐらいであつたが、538℃(1000
〓)では蒸留油は十分に満足すべきものであつ
た。
特性係数は次の式で定義される炭化水素の独特
の物理的性質である。
K=Tb1/3/G ここで、K=特性係数 Tb=平均沸点°R G=16℃/16℃(60〓/60〓の比重 °R=〓+460 平均沸点は、R.L.SmithとK.M.Watsonの論文
「炭化水素混合物の沸点と重要な性質」
(Industrial and Engineering Chemistry,
Vol.29,pp1408−1414,1937年12月)に述べて
ある計算法により、前述のASTM−D1160−77
またはASTM D86「石油生成物の蒸留に関する
標準的方法」(ASTM規格1978年年鑑第23部)の
方法で測定した10,30,50,70および90%点の〓
を用いて決点した。ASTM D86は大気圧で蒸留
した場合に分解する生成物に関するものである。
特性係数の(2〜3)/10の違いは小さいと見
なすことができるが、しかしこの係数を0.1の精
度で決定することは容易であり、またかなりの確
信と信頼性とでこの係数を使用し解釈することが
できる。この係数は炭化水素を識別するのに有用
である。例えば、特性係数9.5を有する物質は、
非常に発ガン性の高いPNSと呼ばれる純粋の多
核芳香族炭化水素である。ものさしのもう一方の
端にある特性係数13の物質は純粋のパラフイン類
例えば無害のワセリンである。特性係数は、油の
その他多くの物理的性質例えば分子量、粘性、熱
膨張、比熱、臨界特性、燃焼熱その他と十分な相
関を有している。
この特別油組成物は任意の適当量だけ使用する
ことができるが、通常、乾燥石炭907Kg(2000ポ
ンド)あたり特別油1.9〜15(0.5〜4.0ガロン)
が適当である。ダスト制御のために必要であれ
ば、これ以上の量の特別油を使用することもでき
る。
第1および2図に示すような方法の実施におい
ては、酸化工程の使用が望ましい場合もあるが、
石炭供給原料によつてはそのような工程が不要な
こともある。一般に、望ましくないほど自然発火
を起しやすいということのない所望の乾燥石炭燃
料を製造するためには、すべての低品位石炭につ
いて冷却を行う必要があると思われる。どの方法
を選択するかは使用する特定の石炭供給原料に大
きく依存する。特定低品位石炭に対する方法の選
択に影響するもう一つの変数は自然発火に関連し
た危険性である。例えば、船その他で輸送すべき
乾燥石炭生成物は、石炭消費施設の近くに積み上
げられる石炭の場合よりも自然発火による損害の
危険がかなり大きいので過剰なほどの処理が望ま
しい。いろいろな考察により選択する方法も変わ
つてくると思われるが、前述の特定の工程組合せ
は、自然発火性の低い乾燥燃料生成物を製造する
ために実質的にすべての低品位石炭を処理する場
合に有効であると思われる。
以上、本発明をいくつかの好ましい実施例を参
考にしながら説明したが、本明細書で述べた実施
例は本発明の制限を意図するものではなく単に説
明のためだけのものであり、本発明の範囲を逸脱
することなく多くの変形と修正が可能である。多
くのそのような変形と修正は、前述の好ましい実
施型に関する説明に基づいて考えれば明らかにな
るものであり、また望ましいものである。
【図面の簡単な説明】
添付の図面は本発明の実施例を示すものであ
り、第1図は本発明の方法の乾燥段階の模式図で
あり、第2図は本発明の方法の別の乾燥態様の模
式図であり、第3図は本発明の本法の実施にあた
つて使用するのに適した酸化装置容器の模式図で
あり、第4図は粒状石炭と特別な不活性化流体と
の密接な接触を行わせるために使用するのに適し
た装置の模式図であり、第5図は粒状石炭と不活
性化流体との接触を行わせるために使用するのに
敵したもう一つの装置の模式図である。 図中、24……乾燥器、26……格子(第1の
支持装置)、80……冷却器、82……格子(第
2の支持装置)、84……冷却ガス分配室、10
0……石炭と不活性化流体との混合帯、108,
109,110,111……水噴霧装置、60…
…石炭酸化装置容器、62……60の上端、64
……60の下端、30……空気入口装置(ライ
ン)、44……空気出口装置、(ライン)、34…
…粒状石炭入口(ライン)、66……格子、70
……空気分配装置、78……石炭回収ライン、1
22……空気噴出開口を有するライン、120…
…保護部品(偏向板)、124……120の間隔、
112……石炭分配装置、140……接触容器、
142……140の上端(第1の端)、144…
…140の下端(第2の端)、146……140
の入口(ライン)、148……140の出口(ラ
イン)、150……霧噴射装置、152……噴射
ノズル、154……突起、156……管(管状部
品)、160……偏向装置である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 (1)(a) 粒状低品位石炭を乾燥帯において高温
    ガスで加熱して20重量%以下の含水量まで乾燥
    し、 (b) 得られた乾燥石炭を前記乾燥帯から取り出
    し、 (c) 前記石炭を不活性化流体の霧帯に装入落下さ
    せ、 (d) 該霧帯において不活性化流体の霧を維持し、 (e) 石炭の霧帯中の落下により不活性化石炭を生
    成させるのに十分な量の不活性化流体を前記石
    炭に吸収させるように前記石炭と前記霧とを密
    接に接触させ、 (f) このようにして得られた不活性化石炭を回収
    し、 (g) この際前記不活性化流体として485℃を越え
    る5%点、少なくとも10.8の特性係数および少
    なくとも205℃の引火点を有する新しい減圧原
    油を用いる、 ことを特徴とする通常の貯蔵及び輸送条件で低い
    自然発火傾向を有する乾燥粒状石炭燃料を製造す
    る方法。 2 前記石炭を、20〜45℃の温度で前記霧帯に装
    入する特許請求の範囲1項に記載の方法。 3 前記石炭を亜歴青炭、亜炭、褐炭およびこれ
    らの混合物のうちから選択する特許請求の範囲1
    に記載の方法。 4 前記石炭を前記石炭乾燥帯において54〜121
    ℃の温度に加熱する特許請求の範囲1項に記載の
    方法。 5 前記取り出した乾燥石炭に1.9〜15(0.5〜
    4ガロン)の前記新しい減圧原油を噴霧する特許
    請求の範囲1項に記載の方法。 6 前記取り出した乾燥石炭に前記新しい減圧原
    油を噴霧する前に、該乾燥石炭を38℃よりも低い
    温度に冷却する特許請求の範囲1項に記載の方
    法。 7 前記石炭を、5〜20重量%の含水量まで乾燥
    させる特許請求の範囲1項に記載の方法。 8 (a) 粒状石炭入口がそこを通つて容器に装入
    された乾燥粒状石炭が該容器を通つて粒状石炭
    出口に落下するような位置に配置されている粒
    状石炭入口と粒状石炭出口とを有する接触容器
    と、 (b) 該粒状石炭が前記不活性化流体の霧中を落下
    する際該粒状石炭を前記不活性化流体と密接に
    接触させるために前記接触容器中前記入口と前
    記出口との間の前記不活性化流体の霧を噴射す
    るように配置された少なくとも一つの不活性化
    流体霧噴射装置と を備えていることを特徴とする、亜歴青炭、亜
    炭、褐炭およびこれらの混合物のうちから選択す
    る乾燥粒状低品位石炭を、その自然発火性を低下
    させるために不活性化流体と密接に接触させる装
    置。 9 前記容器が、前記粒状石炭と前記霧との密接
    な接触を促進させるために前記容器の内壁上に配
    置してある突起を有する特許請求の範囲8項に記
    載の装置。 10 前記霧噴射装置が、前記容器の内壁上に配
    置してある複数の噴霧ノズルを有する管状部品を
    少なくとも一つ有する特許請求の範囲8項に記載
    の装置。 11 前記管状部品が前記突起のうちに少なくと
    も一つの下に配置してある特許請求の範囲8項に
    記載の装置。 12 少なくとも一つの偏向装置が、前記粒状石
    炭を偏向させるために前記粒状石炭出口の近くに
    配置してある特許請求の範囲8項に記載の装置。 13 前記霧噴射装置が、前記偏向装置の下に配
    置してある複数の噴霧ノズルを有する管状部品を
    少なくとも一つさらに有する特許請求の範囲8項
    に記載の装置。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4416747B2 (ja) * 2006-03-17 2010-02-17 メタウォーター株式会社 炭化物貯留方法
JP4397379B2 (ja) * 2006-03-17 2010-01-13 メタウォーター株式会社 炭化物貯留方法および炭化物貯留装置
JP5456073B2 (ja) * 2012-01-06 2014-03-26 三菱重工業株式会社 石炭不活性化処理装置
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JP5536247B1 (ja) 2013-03-04 2014-07-02 三菱重工業株式会社 石炭不活性化処理装置
JP5976616B2 (ja) * 2013-10-01 2016-08-23 株式会社神戸製鋼所 改質石炭の製造方法
JP6112607B2 (ja) * 2013-10-11 2017-04-12 月島機械株式会社 低品位炭の乾燥方法及び乾燥設備
JP6219185B2 (ja) 2014-01-30 2017-10-25 株式会社神戸製鋼所 改質石炭の製造方法及び改質石炭
JP6926444B2 (ja) * 2016-11-04 2021-08-25 株式会社Ihi 冷却装置
JP6772812B2 (ja) * 2016-12-16 2020-10-21 株式会社Ihi 冷却装置
EP4650418A4 (en) * 2023-01-12 2025-12-17 Nippon Steel Corp METHOD FOR SUPPRESSING SPONTANEOUS HEAT GENERATION IN SOLID CARBONATE RESOURCES AND METHOD FOR STORING SOLID CARBONATE RESOURCES USING IT

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6055082B2 (ja) * 1978-04-08 1985-12-03 信夫 本間 接地駆動装置
JPS5554046A (en) * 1978-10-19 1980-04-21 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Pulverizing drier of brown coal
FR2446857A1 (fr) * 1979-01-22 1980-08-14 Shell France Procede pour la preparation d'agglomeres de combustible defumes
JPS5670093A (en) * 1979-11-09 1981-06-11 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Heat-treating method of coal

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