JPH04300047A - セラミックシェル鋳型の製造方法 - Google Patents
セラミックシェル鋳型の製造方法Info
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- JPH04300047A JPH04300047A JP12195991A JP12195991A JPH04300047A JP H04300047 A JPH04300047 A JP H04300047A JP 12195991 A JP12195991 A JP 12195991A JP 12195991 A JP12195991 A JP 12195991A JP H04300047 A JPH04300047 A JP H04300047A
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- Molds, Cores, And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高融点活性金属、例え
ばチタンまたはチタン合金の精密鋳造用鋳型の製造方法
に関するものである。
ばチタンまたはチタン合金の精密鋳造用鋳型の製造方法
に関するものである。
【0002】
【従来の技術】チタンまたはチタン合金等の高融点活性
金属材料は、溶融状態において鋳型耐火物との反応およ
び耐火物自体の解離によって、鋳造品が汚染されやすい
。このため、従来はチタンまたはチタン合金の鋳型材料
として、高温での耐熱性があり、チタンとの反応性の低
い黒鉛、イットリア、ジルコニア、カルシア、マグネシ
ア等の耐火物材料が用いられてきた。
金属材料は、溶融状態において鋳型耐火物との反応およ
び耐火物自体の解離によって、鋳造品が汚染されやすい
。このため、従来はチタンまたはチタン合金の鋳型材料
として、高温での耐熱性があり、チタンとの反応性の低
い黒鉛、イットリア、ジルコニア、カルシア、マグネシ
ア等の耐火物材料が用いられてきた。
【0003】チタンまたはチタン合金の鋳型は、大別し
てラドムグラファイト法とロストワックス法によるもの
とがある。前者は耐火物材料として黒鉛を主骨材とし、
炭素系もしくは樹脂系バインダーを用い、黒鉛粒を模型
上に充填し、つき固めた後模型を脱型して乾燥した後に
、焼成して鋳型とする。
てラドムグラファイト法とロストワックス法によるもの
とがある。前者は耐火物材料として黒鉛を主骨材とし、
炭素系もしくは樹脂系バインダーを用い、黒鉛粒を模型
上に充填し、つき固めた後模型を脱型して乾燥した後に
、焼成して鋳型とする。
【0004】後者は、耐火物材料としてイットリア等の
酸化物系耐火物を主骨材として用い、エチルシリケート
加水分解液、水系もしくは無水系コロイダルシリカゾル
、アルミナゾル等を酸化物系バインダーとするセラミッ
クシェル鋳型が用いられている。酸化物系耐火物を用い
た鋳型は、鋳造品と相似のワックスパターンを成形し、
これを酸化物系耐火物スラリー中に浸漬(ディップ)し
て、スラリー層を形成し、該スラリー層に酸化物系耐火
物粒をふりかけて付着させ(スタッコ)、このコーティ
ング作業を数回繰り返し、シェル層の厚さ6〜10mm
のセラミックシェル鋳型とする。次いで、オートクレー
ブもしくはショックヒーティング等で鋳型を加熱して、
該鋳型内のワックスパターンを消失させるものである。
酸化物系耐火物を主骨材として用い、エチルシリケート
加水分解液、水系もしくは無水系コロイダルシリカゾル
、アルミナゾル等を酸化物系バインダーとするセラミッ
クシェル鋳型が用いられている。酸化物系耐火物を用い
た鋳型は、鋳造品と相似のワックスパターンを成形し、
これを酸化物系耐火物スラリー中に浸漬(ディップ)し
て、スラリー層を形成し、該スラリー層に酸化物系耐火
物粒をふりかけて付着させ(スタッコ)、このコーティ
ング作業を数回繰り返し、シェル層の厚さ6〜10mm
のセラミックシェル鋳型とする。次いで、オートクレー
ブもしくはショックヒーティング等で鋳型を加熱して、
該鋳型内のワックスパターンを消失させるものである。
【0005】特に、ロストワックス法におけるセラミッ
クシェル鋳型では、鋳型厚みが6〜10mmと比較的肉
薄であるために、コーティング、脱ワックス、焼成、鋳
造の各工程においてコーティング、熱ショック、溶湯重
量等に耐え得る鋳型強度を具備する必要がある。このた
め、一般的には、エチルシリケート加水分解液、水系も
しくは無水系コロイダルシリカゾル、アルミナゾル等の
酸化物系バインダーを用いている。
クシェル鋳型では、鋳型厚みが6〜10mmと比較的肉
薄であるために、コーティング、脱ワックス、焼成、鋳
造の各工程においてコーティング、熱ショック、溶湯重
量等に耐え得る鋳型強度を具備する必要がある。このた
め、一般的には、エチルシリケート加水分解液、水系も
しくは無水系コロイダルシリカゾル、アルミナゾル等の
酸化物系バインダーを用いている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、黒鉛鋳
型では、溶湯と接触する鋳型材とが反応して、鋳造品の
鋳肌部にはチタンの炭化物の反応層ができる。また、セ
ラミックシェル鋳型では、前述のようにバインダーにシ
リカ、もしくはアルミナを含有させているので、これら
の耐火物がプライマリーコート層に存在することになり
、溶融チタンと反応すると、耐火物中の酸素が解離しチ
タンを酸化するため、鋳肌部が汚染される。
型では、溶湯と接触する鋳型材とが反応して、鋳造品の
鋳肌部にはチタンの炭化物の反応層ができる。また、セ
ラミックシェル鋳型では、前述のようにバインダーにシ
リカ、もしくはアルミナを含有させているので、これら
の耐火物がプライマリーコート層に存在することになり
、溶融チタンと反応すると、耐火物中の酸素が解離しチ
タンを酸化するため、鋳肌部が汚染される。
【0007】したがってこれらの鋳型材料を用いた場合
、チタンまたはチタン合金などの溶湯との反応によって
生じた汚染層を、除去する工程が必要となり、多大な経
費と時間がかった。本発明では、チタンまたはチタン合
金の溶湯との反応を抑制するセラミックシェル鋳型を提
供しようとするものである。
、チタンまたはチタン合金などの溶湯との反応によって
生じた汚染層を、除去する工程が必要となり、多大な経
費と時間がかった。本発明では、チタンまたはチタン合
金の溶湯との反応を抑制するセラミックシェル鋳型を提
供しようとするものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明は、有機溶媒で溶
解したポリカーボネート溶液中に、イットリア、ジルコ
ニア、カルシア、マグネシアの内1種もしくは2種以上
からなる粉末を含むスラリー中に、ワックスパターンを
浸漬した後、前記耐火物の内の1種もしくは2種以上か
らなる耐火物粒を付着させたプライマリーコート層を形
成し、その外側を精密鋳造用シェル鋳型からなるバック
アップシェル層を形成し、ワックスパターンを除去した
後、焼成することを特徴とするセラミックシェル鋳型の
製造方法である。
解したポリカーボネート溶液中に、イットリア、ジルコ
ニア、カルシア、マグネシアの内1種もしくは2種以上
からなる粉末を含むスラリー中に、ワックスパターンを
浸漬した後、前記耐火物の内の1種もしくは2種以上か
らなる耐火物粒を付着させたプライマリーコート層を形
成し、その外側を精密鋳造用シェル鋳型からなるバック
アップシェル層を形成し、ワックスパターンを除去した
後、焼成することを特徴とするセラミックシェル鋳型の
製造方法である。
【0009】バックアップシェル層は、通例のセラミッ
クシェル鋳型の製法に従い、耐火物材料として、ムライ
ト、アルミナ、ジルコン砂、溶融シリカ等を、バインダ
ーとしてはエチルシリケート加水分解液、水系もしくは
無水溶媒系コロイダルシリカゾル等をそれぞれ用いて成
形するものである。
クシェル鋳型の製法に従い、耐火物材料として、ムライ
ト、アルミナ、ジルコン砂、溶融シリカ等を、バインダ
ーとしてはエチルシリケート加水分解液、水系もしくは
無水溶媒系コロイダルシリカゾル等をそれぞれ用いて成
形するものである。
【0010】
【作用】有機溶媒で溶解したポリカーボネート溶液と耐
火物粉末からなるスラリーは、有機溶媒が気化するに従
って、ワックスパターン上のプライマリーコート層を強
固にすると共に、該層に付着させた耐火物粒を結合させ
る。このようにして形成されたプライマリーコート層は
、樹脂の耐水性、耐熱性および機械的強度により、鋳型
のコーティング工程や、脱ワックス工程において鋳型の
変形や割れの発生を防止する。特に、プライマリーコー
ト層に、シリカ系および、アルミナ系のバインダーを使
用しないために、チタン溶湯との反応が抑制され、低酸
素化が図れる。従って、本発明によれば、健全なチタン
またはチタン合金鋳造品を得ることが出来る。
火物粉末からなるスラリーは、有機溶媒が気化するに従
って、ワックスパターン上のプライマリーコート層を強
固にすると共に、該層に付着させた耐火物粒を結合させ
る。このようにして形成されたプライマリーコート層は
、樹脂の耐水性、耐熱性および機械的強度により、鋳型
のコーティング工程や、脱ワックス工程において鋳型の
変形や割れの発生を防止する。特に、プライマリーコー
ト層に、シリカ系および、アルミナ系のバインダーを使
用しないために、チタン溶湯との反応が抑制され、低酸
素化が図れる。従って、本発明によれば、健全なチタン
またはチタン合金鋳造品を得ることが出来る。
【0011】本発明のセラミックシェル鋳型の製造方法
において、プライマリーコーティング用スラリーのバイ
ンダーを溶解する有機溶媒には、ケトン系、芳香族系、
エステル系、エーテル系、フェノール系、及び塩素系な
どが挙げられる。とくに、塩素系ではクロロホルム、ク
ロロベンゼン、エーテル系ではテトラヒドロフラン、ジ
オキサン、フェノール系ではクレゾールが用いられるが
、溶解性及び作業環境の安全性において、テトラヒドロ
フランが好適である。
において、プライマリーコーティング用スラリーのバイ
ンダーを溶解する有機溶媒には、ケトン系、芳香族系、
エステル系、エーテル系、フェノール系、及び塩素系な
どが挙げられる。とくに、塩素系ではクロロホルム、ク
ロロベンゼン、エーテル系ではテトラヒドロフラン、ジ
オキサン、フェノール系ではクレゾールが用いられるが
、溶解性及び作業環境の安全性において、テトラヒドロ
フランが好適である。
【0012】また、バインダーには、ポリカーボネート
のほかにABS樹脂、ポリアミド、アクリル樹脂、及び
ポリエーテルスルフォンなどが挙げられるが、これらの
樹脂材料の中には、脱ワックス工程において鋳型に熱変
形を生じるものや、有機溶媒に対するバインダーの溶解
度が劣るものがある。本発明において好ましくは、ポリ
カーボネートがバインダーとして好適である。
のほかにABS樹脂、ポリアミド、アクリル樹脂、及び
ポリエーテルスルフォンなどが挙げられるが、これらの
樹脂材料の中には、脱ワックス工程において鋳型に熱変
形を生じるものや、有機溶媒に対するバインダーの溶解
度が劣るものがある。本発明において好ましくは、ポリ
カーボネートがバインダーとして好適である。
【0013】以下、本発明の具体的な実施例を上げ、さ
らに詳細に説明する。
らに詳細に説明する。
【0014】
【実施例】スラリーの作製例を3例示す。テトラヒドロ
フラン888gに対し、60gのポリカーボネート(分
子量≒50000)を配合し、60℃で攪拌しながら溶
解し、バインダー溶液を得た。この溶液400gに純度
92.0%、350メッシュ通過が60〜80%のカル
シア安定化ジルコニアを1200g加えることによりス
ラリーを作製した(作製例1)。
フラン888gに対し、60gのポリカーボネート(分
子量≒50000)を配合し、60℃で攪拌しながら溶
解し、バインダー溶液を得た。この溶液400gに純度
92.0%、350メッシュ通過が60〜80%のカル
シア安定化ジルコニアを1200g加えることによりス
ラリーを作製した(作製例1)。
【0015】スラリー作製例1のポリカーボネート溶液
400gに、325メッシュ通過が60〜80%のイッ
トリア安定化ジルコニアを1260g添加することによ
り、スラリーを作製した(作製例2)。スラリー作製例
1のポリカーボネート溶液400gに、300メッシュ
通過が40〜60%の電融カルシア粉末(純度99.7
%)1100gを加えることによりスラリーを作製した
(作製例3)。
400gに、325メッシュ通過が60〜80%のイッ
トリア安定化ジルコニアを1260g添加することによ
り、スラリーを作製した(作製例2)。スラリー作製例
1のポリカーボネート溶液400gに、300メッシュ
通過が40〜60%の電融カルシア粉末(純度99.7
%)1100gを加えることによりスラリーを作製した
(作製例3)。
【0016】次に上記作製例で作製したスラリーを用い
たセラミックシェル鋳型作製例を示す。スラリー作製例
3で作製した電融カルシアスラリー中に、ワックスパタ
ーンを浸漬し、次いで溶剤が気化しないうちに、純度9
2%、粒径0.2〜0.4mmのカルシア粒を付着させ
てプライマリーコート層を形成させた。次いで、通例の
セラミックシェル鋳型製作法に基づいてコーティングを
行い、バックアップコート層を形成させた。バインダー
は無水コロイダルシリカ、このときのスラリー用耐火物
として、ムライトフラワー、スタッコ用耐火物としてア
ルミナを使用した。
たセラミックシェル鋳型作製例を示す。スラリー作製例
3で作製した電融カルシアスラリー中に、ワックスパタ
ーンを浸漬し、次いで溶剤が気化しないうちに、純度9
2%、粒径0.2〜0.4mmのカルシア粒を付着させ
てプライマリーコート層を形成させた。次いで、通例の
セラミックシェル鋳型製作法に基づいてコーティングを
行い、バックアップコート層を形成させた。バインダー
は無水コロイダルシリカ、このときのスラリー用耐火物
として、ムライトフラワー、スタッコ用耐火物としてア
ルミナを使用した。
【0017】このようにしてワックスパターン上に形成
された鋳型を、1000℃の炉内にて脱ワックスを行っ
た後、焼成炉にて1400℃で1時間焼成することによ
り、プライマリーコート層がカルシア安定化ジルコニア
からなるチタン又は高チタン合金鋳造用のセラミックシ
ェル鋳型を得た。この鋳型を用いて純チタンの鋳造を行
った。鋳造時の雰囲気はアルゴン1気圧、溶湯の温度は
約1700℃であった。炉冷後、セラミックシェル鋳型
を鋳造品から除去した後、製品のマイクロビッカース硬
度を測定したところ、鋳肌部にあっては198Hv、鋳
肌から300μm離れた部分は119Hvであった。純
チタンのマイクロビッカース硬度はおよそ100Hv程
度であることから、当該セラミックシェル鋳型を用いた
鋳造品の鋳肌は、汚染層がほとんどない良好なものであ
る。
された鋳型を、1000℃の炉内にて脱ワックスを行っ
た後、焼成炉にて1400℃で1時間焼成することによ
り、プライマリーコート層がカルシア安定化ジルコニア
からなるチタン又は高チタン合金鋳造用のセラミックシ
ェル鋳型を得た。この鋳型を用いて純チタンの鋳造を行
った。鋳造時の雰囲気はアルゴン1気圧、溶湯の温度は
約1700℃であった。炉冷後、セラミックシェル鋳型
を鋳造品から除去した後、製品のマイクロビッカース硬
度を測定したところ、鋳肌部にあっては198Hv、鋳
肌から300μm離れた部分は119Hvであった。純
チタンのマイクロビッカース硬度はおよそ100Hv程
度であることから、当該セラミックシェル鋳型を用いた
鋳造品の鋳肌は、汚染層がほとんどない良好なものであ
る。
【0018】
【発明の効果】以上のように本発明によれば、有機溶媒
で溶解したポリカーボネートと、高温において化学的安
定性のある耐火物材料からなるスラリーで形成されたプ
ライマリーコート層を有するセラミックシェル鋳型は、
溶融チタンとの反応が抑制されるので、チタン又はチタ
ン合金鋳造用鋳型として提供できる。
で溶解したポリカーボネートと、高温において化学的安
定性のある耐火物材料からなるスラリーで形成されたプ
ライマリーコート層を有するセラミックシェル鋳型は、
溶融チタンとの反応が抑制されるので、チタン又はチタ
ン合金鋳造用鋳型として提供できる。
Claims (1)
- 【請求項1】 有機溶媒で溶解したポリカーボネート
の溶液中にイットリア、ジルコニア、カルシア、マグネ
シアのうち1種もしくは2種以上からなる耐火物粉末を
配合して作製したスラリー中に、ワックスパターンを浸
漬した後、前記耐火物材料のうち1種もしくは2種以上
からなる耐火物粒をふりかけてプライマリーコート層を
形成し、その外側に精密鋳造用シェル鋳型からなるバッ
クアップシェル層を形成させ、次いでワックスパターン
を消失させた後に、該鋳型を焼成することを特徴とする
セラミックシェル鋳型の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12195991A JPH0811275B2 (ja) | 1991-03-26 | 1991-03-26 | セラミックシェル鋳型の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12195991A JPH0811275B2 (ja) | 1991-03-26 | 1991-03-26 | セラミックシェル鋳型の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04300047A true JPH04300047A (ja) | 1992-10-23 |
| JPH0811275B2 JPH0811275B2 (ja) | 1996-02-07 |
Family
ID=14824140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12195991A Expired - Lifetime JPH0811275B2 (ja) | 1991-03-26 | 1991-03-26 | セラミックシェル鋳型の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0811275B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5407001A (en) * | 1993-07-08 | 1995-04-18 | Precision Castparts Corporation | Yttria-zirconia slurries and mold facecoats for casting reactive metals |
| JP2007508146A (ja) * | 2003-10-09 | 2007-04-05 | ガーフィーアテー ゲーエムベーハー | 鋳造部品を製造する工具、このような工具の製造方法、および鋳造部品の製造方法 |
| CN120984815A (zh) * | 2025-10-24 | 2025-11-21 | 中国机械总院集团沈阳铸造研究所有限公司 | 增材制造高精度易溃散陶瓷型壳 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5422774B2 (ja) | 2013-08-23 | 2014-02-19 | 福田工業株式会社 | タイヤ洗浄装置 |
-
1991
- 1991-03-26 JP JP12195991A patent/JPH0811275B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5407001A (en) * | 1993-07-08 | 1995-04-18 | Precision Castparts Corporation | Yttria-zirconia slurries and mold facecoats for casting reactive metals |
| JP2007508146A (ja) * | 2003-10-09 | 2007-04-05 | ガーフィーアテー ゲーエムベーハー | 鋳造部品を製造する工具、このような工具の製造方法、および鋳造部品の製造方法 |
| US7389809B2 (en) * | 2003-10-09 | 2008-06-24 | G4T Gmbh | Tool for producing cast components, method for producing said tool, and method for producing cast components |
| JP4818113B2 (ja) * | 2003-10-09 | 2011-11-16 | ガーフィーアテー ゲーエムベーハー | 鋳造部品を製造する工具、このような工具の製造方法、および鋳造部品の製造方法 |
| CN120984815A (zh) * | 2025-10-24 | 2025-11-21 | 中国机械总院集团沈阳铸造研究所有限公司 | 增材制造高精度易溃散陶瓷型壳 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0811275B2 (ja) | 1996-02-07 |
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