JPH04304376A - 硬質カーボン膜形成方法 - Google Patents

硬質カーボン膜形成方法

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JPH04304376A
JPH04304376A JP3093708A JP9370891A JPH04304376A JP H04304376 A JPH04304376 A JP H04304376A JP 3093708 A JP3093708 A JP 3093708A JP 9370891 A JP9370891 A JP 9370891A JP H04304376 A JPH04304376 A JP H04304376A
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carbon film
hard carbon
chamber
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JP3093708A
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Shigenobu Okada
繁信 岡田
Junichi Suzuki
準一 鈴木
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Shimadzu Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、たとえば磁気ディスク
,磁気ヘッド,及び光学部品等の保護膜として用いられ
る硬質カーボン膜を形成する方法に関し、特に、ECR
(Electron Cyclotron Reson
ance:電子サイクロトロン共鳴)プラズマCVD法
により硬質カーボン膜を形成する技術に関する。
【0002】
【従来の技術】一般に、DLC(Diamond Li
ke Carbon)膜は、硬度,絶縁性,熱伝導性、
光透過性,及び化学的安定性等の点においてダイヤモン
ドに似た優れた性質を有していることから、最近注目を
集めている。このDLC膜の製造には、イオンビーム法
,スパッタリング法,イオンプレーティング法,及びプ
ラズマCVD法等の各種方法が用いられている。
【0003】一方、最近、プラズマCVD法の一種とし
て、低温で高品質の膜形成が可能なECRプラズマCV
D法が開発され、すでに実用に供されている。このEC
RプラズマCVD法では、電子サイクロトロン共鳴を励
起することにより、低ガス圧下において高密度のプラズ
マを発生させる。このプラズマ流をECRイオン源によ
る発散磁界で引き出し、基板等の試料に照射して成膜を
行っている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】前述したような製造方
法を用いて基板上にDLC膜を形成した場合、DLC膜
には、1010dyne/cm2 程度の高い圧縮応力
が残留している。このため、DLC膜と基板、特に金属
製基板との密着性が悪く、DLC膜の生成中に剥離やク
ラック等が生じるという問題がある。
【0005】本発明の目的は、基板との密着度が高い硬
質カーボン膜を形成するための方法を提供することにあ
る。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明に係る硬質カーボ
ン膜形成方法は、プラズマ室内部にマイクロ波を導入し
て電子サイクロトロン共鳴によるプラズマを発生させる
とともに、反応室内に配置された基板に所定の高周波電
圧を印加し、前記プラズマ中のイオンを前記基板に照射
して基板上に硬質カーボン膜を形成するようにした方法
であって、以下の工程を含んでいる。 ◎  反応室内にアルゴンガスを導入してプラズマを発
生させ、基板をスパッタリングする工程。 ◎  スパッタリングされた基板上に硬質カーボン膜を
形成する工程。
【0007】
【作用】本発明に係る硬質カーボン膜形成方法では、ま
ず、反応室内にアルゴンガスが導入されプラズマにより
基板がスパッタリングされる。これにより、基板表面は
クリーニングされ、また基板表面が荒らされて接着面積
が増大する。次に、このスパッタリングされた基板上に
硬質カーボン膜が形成される。このときすでに、基板は
クリーニングが行われるとともに接着面積が増大してい
るため、硬質カーボン膜と基板との密着性は良好である
。このため、剥離やクラック等の発生のおそれがない硬
質カーボン膜が形成される。
【0008】
【実施例】まず本発明の一実施例が適用されるECRプ
ラズマCVD装置について説明する。図1は、ECRプ
ラズマCVD装置の断面構成図である。
【0009】図において、プラズマ室1は、導入される
マイクロ波(周波数2.45GHz)に対して空洞共振
器となるように構成されており、たとえば直径20cm
,高さ20cmの円筒形状の室である。プラズマ室1に
は、石英等で構成されたマイクロ波導入窓2を介してマ
イクロ波を導入するための矩形状断面の導波管3が接続
されている。プラズマ室1の上部には、アルゴンガス導
入口10が形成されている。また、プラズマ室1の周囲
には、プラズマ発生用の磁気回路としての電磁コイル4
a,4bが配設されている。電磁コイル4a,4bによ
る磁界の強度は、マイクロ波による電子サイクロトロン
共鳴の条件がプラズマ室1の内部で成立するように決定
される。この電磁コイル4a,4bによって、下方に向
けて発散する発散磁界が形成される。
【0010】プラズマ室1の下方には、反応室5が設け
られている。反応室5の下部には、プラズマ室1から引
き出されたプラズマ流Mが照射される基板7が基板ホル
ダ8に保持されている。基板ホルダ8は支軸9に取り付
けられている。また、基板ホルダ8には、支軸9を介し
て高周波電源(たとえば周波数13.56MHz)11
が接続されており、これにより基板7に対して所定の高
周波電圧が印加されるようになっている。また、高周波
電源11は印加する電源電圧を変えることができるよう
になっている。
【0011】また、基板ホルダ8の上方には、開閉自在
なシャッタ12が設けられているこのシャッタ12の開
度により、プラズマ流Mの基板7への照射を調節し得る
ようになっている。また、反応室5の上部側面には炭化
水素ガス導入口5aが形成されている。反応室5の下部
には、排気口5bが形成されており、この排気口5bは
図示しない排気系に接続されている。
【0012】次に、本装置の作動を説明しつつ、硬質カ
ーボン膜形成方法について説明する。まず、成膜すべき
基板7を基板ホルダ8に保持させる。次に、図示しない
排気系によりプラズマ室1及び反応室5を真空状態にし
、内部のガス圧を5×10−6Torr以下にする。そ
して、アルゴンガス導入口10からプラズマ室1内にア
ルゴンガスを導入する。そして、プラズマ室1の周囲に
設けられた電磁コイル4a,4bに通電してプラズマ室
1内の磁束密度が875ガウスになるようにする。この
とき、基板7には高周波電圧を印加しない。この状態か
ら導波管3を介して周波数2.45GHzのマイクロ波
をプラズマ室1に導入し、プラズマ室1内にプラズマを
発生させる。
【0013】次に、高周波電源11から基板7に対し高
周波(13.56MHz)を印加する。そして、シャッ
タ12を開状態として、プラズマ流を基板7に照射させ
て、基板7のスパッタリングを行う。このときの基板7
のバイアス電圧は−200〜−500Vである。アルゴ
ンガスイオンによりスパッタリングされた基板7は、表
面のクリーニングが行われるとともに、基板表面が荒ら
された状態となり接着面積が増大する。
【0014】このようにして、基板7のクリーニング及
び接着面積の増大のためのスパッタリングに用いられる
反応ガスにはアルゴンガスが使用されるが、他の反応ガ
ス、たとえば水素ガスでは、基板内に水素が入り込み、
ダイヤモンド状カーボン膜が剥離したりする。
【0015】基板7のスパッタリング終了後には、排気
系により排気口5bからアルゴンガスを排出し、再びプ
ラズマ室1及び反応室5を高真空状態(5×10−6T
orr以下)にする。そして、炭化水素ガス導入口5a
から反応室5内に炭化水素系のガス、たとえばCH4 
ガスを導入する。
【0016】次に、プラズマ室1の周囲に設けられた電
磁コイル4a,4bに通電してプラズマ室1内の磁束密
度が875ガウスになるようにする。また、このとき、
基板7には高周波電圧を印加しない。この状態から導波
管3を介して周波数2.45GHzのマイクロ波をプラ
ズマ室1に導入し、プラズマ室内にプラズマを発生させ
る。
【0017】このような条件により、プラズマ室1内に
おいて、875ガウスの磁場により回転する電子の周波
数と、マイクロ波の周波数2.45GHzとが一致し、
電子サイクロトロン共鳴を起こす。これにより、電子は
マイクロ波から効率良くエネルギーを吸収し加速される
。加速された電子はガス分子と衝突してガス分子をイオ
ン化させることにより、低圧ガスにて高密度のプラズマ
が発生する。プラズマ室1内に発生したプラズマは、電
磁コイル4a,4bによて形成された発散磁界の磁力線
に沿って引き出される。
【0018】次に、高周波電源11から基板7に対し高
周波(13.56MHz)を印加する。そして、シャッ
タ12を開く。すると、プラズマ室1から引き出された
プラズマ流が基板7上に照射され、基板7上に硬質カー
ボン膜が形成される。このときの基板7のバイアス電圧
は−200V〜−500Vである。またこのときに基板
7の表面はすでにクリーニングされており、また荒らさ
れた状態で硬質カーボン膜との接着面積が増大している
ため、基板7への硬質カーボン膜の密着性は向上する。
【0019】以上のように、本発明の一実施例において
は、従来のECRプラズマCVD装置をそのまま用いて
基板7への硬質カーボン膜の密着度を良くすることがで
きる。
【0020】実験例1 アルゴン(Ar)ガスを用い、バイアス電圧−500V
にてSiウエハ基板をクリーニングした。クリーニング
時間は1分であった。次に排気後、炭化水素ガス(例え
ばCH4 )を導入し、バイアス電圧−200Vにてダ
イヤモンド状カーボン膜を成膜した。この場合、ダイヤ
モンド状カーボン膜に剥離が生じることはなかった。
【0021】実験例2 水素(H2 )ガスを用い、バイアス電圧−500Vに
てSiウエハ基板をクリーニングした。クリーニング時
間は4分であった。これはH2 ガスでのエッチング速
度がArガスでのエッチング速度の1/4のためである
。 (同じ深さまでエッチングした。)次に排気後、炭化水
素ガス(例えばCH4 )を導入し、バイアス電圧−2
00Vにてダイヤモンド状カーボン膜を成膜した。この
場合は、ダイヤモンド状カーボン膜には何度か剥離が生
じた。
【0022】
【発明の効果】本発明に係る硬質カーボン膜形成方法で
は,硬質カーボン膜は、あらかじめアルゴンガスのプラ
ズマによりスパッタリングされた基板上に形成されるの
で、基板との密着度が良好で剥離やクラックが生じない
硬質カーボン膜を形成することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施例が適用されるECRプラズマ
CVD装置の断面概略構成図。
【符号の説明】
1  プラズマ室 5  反応室 7  基板

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】プラズマ室内部にマイクロ波を導入して電
    子サイクロトロン共鳴によるプラズマを発生させるとと
    もに、反応室内に配置された基板に所定の高周波電圧を
    印加し、前記プラズマ中のイオンを前記基板に照射して
    基板上に硬質カーボン膜を形成するようにした硬質カー
    ボン膜形成方法であって、前記反応室内にアルゴンガス
    を導入してプラズマを発生させ、前記基板をスパッタリ
    ングする工程と、前記スパッタリングされた基板上に硬
    質カーボン膜を形成する工程とを含む硬質カーボン膜形
    成方法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10259481A (ja) * 1997-03-19 1998-09-29 Sanyo Electric Co Ltd 非晶質炭素系被膜の形成方法
KR20010088087A (ko) * 2000-03-10 2001-09-26 장 진 탄소 나노튜브의 선택적 증착방법
US6468617B1 (en) 1993-07-20 2002-10-22 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Apparatus for fabricating coating and method of fabricating the coating

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60103098A (ja) * 1983-11-04 1985-06-07 Kyocera Corp ダイヤモンド膜の製造方法
JPH02250976A (ja) * 1989-03-25 1990-10-08 Sony Corp 成膜方法、エッチング方法及びプラズマ装置

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