JPH04304612A - 電解コンデンサ駆動用電解液および電解コンデンサ - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液および電解コンデンサInfo
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- JPH04304612A JPH04304612A JP9481091A JP9481091A JPH04304612A JP H04304612 A JPH04304612 A JP H04304612A JP 9481091 A JP9481091 A JP 9481091A JP 9481091 A JP9481091 A JP 9481091A JP H04304612 A JPH04304612 A JP H04304612A
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Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電解コンデンサ駆動用電
解液および同電解液を使用した電解コンデンサに関する
。
解液および同電解液を使用した電解コンデンサに関する
。
【０００２】
【従来の技術】電解コンデンサはアルミニウム箔からな
る陽極箔と陰極箔とをセパレータを介して巻回し、駆動
用電解液を含浸したコンデンサ素子を封口体とともに外
装ケース内に組み込んだ構造を有する。
る陽極箔と陰極箔とをセパレータを介して巻回し、駆動
用電解液を含浸したコンデンサ素子を封口体とともに外
装ケース内に組み込んだ構造を有する。
【０００３】また、両電極箔に取着されるリード線とし
て、アルミニウム製丸棒の一部を偏平状に加工し、その
丸棒部に溶接された錫メッキ鋼芯銅線が使用されている
。
て、アルミニウム製丸棒の一部を偏平状に加工し、その
丸棒部に溶接された錫メッキ鋼芯銅線が使用されている
。
【０００４】しかし、最近では電解コンデンサのプリン
ト配線板への実装時の半田付性の向上を目的とし、錫メ
ッキ鋼芯銅線に代えて鉛入り錫メッキ鋼芯銅線（半田メ
ッキ鋼芯銅線）が使用されてきた。
ト配線板への実装時の半田付性の向上を目的とし、錫メ
ッキ鋼芯銅線に代えて鉛入り錫メッキ鋼芯銅線（半田メ
ッキ鋼芯銅線）が使用されてきた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】ところが、電解コンデ
ンサの製造工程において、リード線の搬送時にリード線
同士またはリード線と搬送治具との擦れ合いにより、メ
ッキ部の微量の金属片や金属粉がリード線のアルミニウ
ム部に付着することがある。その付着したリード線が陽
極であると、金属片や金属粉に含まれる鉛成分が駆動用
電解液の化成性を阻害するために、製品の漏れ電流が増
加し、またそのバラツキも大きくなるなど電解コンデン
サの品質上大きな問題があった。
ンサの製造工程において、リード線の搬送時にリード線
同士またはリード線と搬送治具との擦れ合いにより、メ
ッキ部の微量の金属片や金属粉がリード線のアルミニウ
ム部に付着することがある。その付着したリード線が陽
極であると、金属片や金属粉に含まれる鉛成分が駆動用
電解液の化成性を阻害するために、製品の漏れ電流が増
加し、またそのバラツキも大きくなるなど電解コンデン
サの品質上大きな問題があった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は上述したような
問題点を解決するため、鉛成分が存在しても優れた化成
性を有する新規な電解コンデンサ駆動用電解液および同
電解液を使用した電解コンデンサを提供するものである
。
問題点を解決するため、鉛成分が存在しても優れた化成
性を有する新規な電解コンデンサ駆動用電解液および同
電解液を使用した電解コンデンサを提供するものである
。
【０００７】具体的には、γ−ブチロラクトンを主体と
する溶媒にフタル酸、安息香酸、サリチル酸などの芳香
族カルボン酸またはその塩（アンモニウム塩、第１〜第
３級アミン塩、第４級アンモニウム塩）を含む溶液（こ
の場合、若干量の水分を含んでいてもよい。）に添加剤
として硝酸イオンを添加した電解コンデンサ駆動用電解
液および同電解液を使用した電解コンデンサを提供する
ものである。
する溶媒にフタル酸、安息香酸、サリチル酸などの芳香
族カルボン酸またはその塩（アンモニウム塩、第１〜第
３級アミン塩、第４級アンモニウム塩）を含む溶液（こ
の場合、若干量の水分を含んでいてもよい。）に添加剤
として硝酸イオンを添加した電解コンデンサ駆動用電解
液および同電解液を使用した電解コンデンサを提供する
ものである。
【０００８】硝酸イオンは硝酸として添加しても良く、
または硝酸塩として添加しても良い。硝酸塩としてはア
ンモニウム塩、第１級アミン塩類、第２級アミン塩類、
第４級アミン塩類、第４級アンモニウム塩類を挙げるこ
とができる。
または硝酸塩として添加しても良い。硝酸塩としてはア
ンモニウム塩、第１級アミン塩類、第２級アミン塩類、
第４級アミン塩類、第４級アンモニウム塩類を挙げるこ
とができる。
【０００９】硝酸またはその塩の電解液への添加は直接
的に添加しても良く、または溶媒や水に溶解して添加し
ても良い。
的に添加しても良く、または溶媒や水に溶解して添加し
ても良い。
【００１０】硝酸イオンの添加量について述べると、添
加量が２ｗｔ％を越えると電解液中の溶質の沈殿が発生
し、電解液としての性能が損なわれるので好ましくない
。したがって、それ以下の量の添加が化成性の向上の点
で好ましい。
加量が２ｗｔ％を越えると電解液中の溶質の沈殿が発生
し、電解液としての性能が損なわれるので好ましくない
。したがって、それ以下の量の添加が化成性の向上の点
で好ましい。
【００１１】
【実施例】先ず、本発明に係る電解液の組成例を比較例
とともに例示する。
とともに例示する。
【００１２】〈比較例１〉
γ−ブチロラクトン
８０．０ｗｔ％フタル酸テトラメチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％
８０．０ｗｔ％フタル酸テトラメチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％
【００１３】《実施例１》
γ−ブチロラクトン
７９．９ｗｔ％フタル酸テトラメチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸アンモニウム
０．１ｗｔ％（硝酸
イオン） （
０．０８ｗｔ％）
７９．９ｗｔ％フタル酸テトラメチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸アンモニウム
０．１ｗｔ％（硝酸
イオン） （
０．０８ｗｔ％）
【００１４】《実施例２》
γ−ブチロラクトン
７９．５ｗｔ％フタル酸テトラメチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸アンモニウム
０．５ｗｔ％（硝酸
イオン） （
０．３９ｗｔ％）
７９．５ｗｔ％フタル酸テトラメチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸アンモニウム
０．５ｗｔ％（硝酸
イオン） （
０．３９ｗｔ％）
【００１５】《実施例３》
γ−ブチロラクトン
７８．１ｗｔ％フタル酸テトラメチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸アンモニウム
１．９ｗｔ％（硝酸
イオン） （
１．４７ｗｔ％）
７８．１ｗｔ％フタル酸テトラメチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸アンモニウム
１．９ｗｔ％（硝酸
イオン） （
１．４７ｗｔ％）
【００１６】《実施例４》
γ−ブチロラクトン
７９．３ｗｔ％フタル酸テトラメチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸エチルアミン
０．７ｗｔ％（硝酸
イオン） （
０．３９ｗｔ％）
７９．３ｗｔ％フタル酸テトラメチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸エチルアミン
０．７ｗｔ％（硝酸
イオン） （
０．３９ｗｔ％）
【００１７】《実施例５》
γ−ブチロラクトン
７９．３ｗｔ％フタル酸テトラエチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸ジメチルアミン
０．７ｗｔ％（硝酸イ
オン） （０
．４０ｗｔ％）
７９．３ｗｔ％フタル酸テトラエチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸ジメチルアミン
０．７ｗｔ％（硝酸イ
オン） （０
．４０ｗｔ％）
【００１８】《実施例６》
γ−ブチロラクトン
７９．０ｗｔ％フタル酸テトラエチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸トリエチルアミン
１．０ｗｔ％（硝酸イオ
ン） （０．
３８ｗｔ％）
７９．０ｗｔ％フタル酸テトラエチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸トリエチルアミン
１．０ｗｔ％（硝酸イオ
ン） （０．
３８ｗｔ％）
【００１９】《実施例７》
γ−ブチロラクトン
７９．１ｗｔ％フタル酸テトラエチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸ジメチルエチルアミン
０．９ｗｔ％（硝酸イオン）
（０．４１
ｗｔ％）
７９．１ｗｔ％フタル酸テトラエチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸ジメチルエチルアミン
０．９ｗｔ％（硝酸イオン）
（０．４１
ｗｔ％）
【００２０】《実施例８》
γ−ブチロラクトン
７９．１ｗｔ％フタル酸テトラメチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸テトラメチルアンモニウム
０．９ｗｔ％（硝酸イオン）
（０．４１ｗｔ
％）
７９．１ｗｔ％フタル酸テトラメチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸テトラメチルアンモニウム
０．９ｗｔ％（硝酸イオン）
（０．４１ｗｔ
％）
【００２１】《実施例９》
γ−ブチロラクトン
７９．１ｗｔ％フタル酸テトラメチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸テトラエチルアンモニウム
０．９ｗｔ％（硝酸イオン）
（０．３８ｗｔ
％）
７９．１ｗｔ％フタル酸テトラメチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸テトラエチルアンモニウム
０．９ｗｔ％（硝酸イオン）
（０．３８ｗｔ
％）
【００２２】〈比較例２〉
γ−ブチロラクトン
８０．０ｗｔ％フタル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％
８０．０ｗｔ％フタル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％
【００２３】《実施例
１０》 γ−ブチロラクトン
７９．５ｗｔ％フタル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸アンモニウム
０．５ｗｔ
％（硝酸イオン）
（０．３９ｗｔ％）
１０》 γ−ブチロラクトン
７９．５ｗｔ％フタル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸アンモニウム
０．５ｗｔ
％（硝酸イオン）
（０．３９ｗｔ％）
【００２４】《実施例１１》
γ−ブチロラクトン
７９．３ｗｔ％フタル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸エチルアミン
０．７ｗｔ
％（硝酸イオン）
（０．３９ｗｔ％）
７９．３ｗｔ％フタル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸エチルアミン
０．７ｗｔ
％（硝酸イオン）
（０．３９ｗｔ％）
【００２５】《実施例１２》
γ−ブチロラクトン
７９．３ｗｔ％フタル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸ジメチルアミン
０．７ｗｔ％
（硝酸イオン）
（０．４０ｗｔ％）
７９．３ｗｔ％フタル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸ジメチルアミン
０．７ｗｔ％
（硝酸イオン）
（０．４０ｗｔ％）
【００２６】《実施例１３》
γ−ブチロラクトン
７９．０ｗｔ％フタル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸トリエチルアミン
１．０ｗｔ％（
硝酸イオン）
（０．３８ｗｔ％）
７９．０ｗｔ％フタル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸トリエチルアミン
１．０ｗｔ％（
硝酸イオン）
（０．３８ｗｔ％）
【００２７】《実施例１４》
γ−ブチロラクトン
７９．１ｗｔ％フタル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸ジメチルエチルア
ミン ０．９ｗｔ％（硝酸
イオン） （
０．４１ｗｔ％）
７９．１ｗｔ％フタル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸ジメチルエチルア
ミン ０．９ｗｔ％（硝酸
イオン） （
０．４１ｗｔ％）
【００２８】《実施例１５》
γ−ブチロラクトン
７９．１ｗｔ％フタル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸テトラメチルアン
モニウム ０．９ｗｔ％（硝酸イオ
ン） （０．
４１ｗｔ％）
７９．１ｗｔ％フタル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸テトラメチルアン
モニウム ０．９ｗｔ％（硝酸イオ
ン） （０．
４１ｗｔ％）
【００２９】〈比較例３〉
γ−ブチロラクトン
８０．０ｗｔ％安息香酸テトラエチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％
８０．０ｗｔ％安息香酸テトラエチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％
【００３０】《実施例１６》
γ−ブチロラクトン
７９．３ｗｔ％安息香酸テトラエチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸エチルアミン
０．７ｗｔ％（硝酸
イオン） （
０．３９ｗｔ％）
７９．３ｗｔ％安息香酸テトラエチルアンモニウム
２０．０ｗｔ％硝酸エチルアミン
０．７ｗｔ％（硝酸
イオン） （
０．３９ｗｔ％）
【００３１】〈比較例４〉
γ−ブチロラクトン
８０．０ｗｔ％安息香酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％
８０．０ｗｔ％安息香酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％
【００３２】《実施例
１７》 γ−ブチロラクトン
７９．３ｗｔ％安息香酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸エチルアミン
０．７ｗｔ
％（硝酸イオン）
（０．３９ｗｔ％）
１７》 γ−ブチロラクトン
７９．３ｗｔ％安息香酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸エチルアミン
０．７ｗｔ
％（硝酸イオン）
（０．３９ｗｔ％）
【００３３】〈比較例５〉
γ−ブチロラクトン
８０．０ｗｔ％サリチル酸テトラエチルアンモニウ
ム ２０．０ｗｔ％
８０．０ｗｔ％サリチル酸テトラエチルアンモニウ
ム ２０．０ｗｔ％
【００３４】《実施例１８》
γ−ブチロラクトン
７９．３ｗｔ％サリチル酸テトラエチルアンモニウ
ム ２０．０ｗｔ％硝酸エチルアミン
０．７ｗｔ％（硝酸イ
オン） （０
．３９ｗｔ％）
７９．３ｗｔ％サリチル酸テトラエチルアンモニウ
ム ２０．０ｗｔ％硝酸エチルアミン
０．７ｗｔ％（硝酸イ
オン） （０
．３９ｗｔ％）
【００３５】〈比較例６〉
γ−ブチロラクトン
８０．０ｗｔ％サリチル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％
８０．０ｗｔ％サリチル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％
【００３６】《実施例１
９》 γ−ブチロラクトン
７９．３ｗｔ％サリチル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸エチルアミン
０．７ｗｔ％
（硝酸イオン）
（０．３９ｗｔ％）
９》 γ−ブチロラクトン
７９．３ｗｔ％サリチル酸トリエチルアミン
２０．０ｗｔ％硝酸エチルアミン
０．７ｗｔ％
（硝酸イオン）
（０．３９ｗｔ％）
【００３７】次に、実施例２，６，８および比較例１の
電解液を使用し、また、陽極側のリード線には、そのア
ルミニウム部分に鉛が付着したものを使用して上述した
構成のアルミニウム電解コンデンサ、定格１６Ｖ・１０
μＦをそれぞれ３０個製作した。
電解液を使用し、また、陽極側のリード線には、そのア
ルミニウム部分に鉛が付着したものを使用して上述した
構成のアルミニウム電解コンデンサ、定格１６Ｖ・１０
μＦをそれぞれ３０個製作した。
【００３８】これら電解コンデンサの漏れ電流特性を表
１に示す。
１に示す。
【００３９】
【表１】
さらに、実施例１０，１３，１５および比較例２の電解
液を使用し、また陽極側のリード線にはアルミニウム部
分に鉛が付着したものを使用して上述した構成のアルミ
ニウム電解コンデンサ、定格５０Ｖ・１μＦをそれぞれ
３０個製作した。
液を使用し、また陽極側のリード線にはアルミニウム部
分に鉛が付着したものを使用して上述した構成のアルミ
ニウム電解コンデンサ、定格５０Ｖ・１μＦをそれぞれ
３０個製作した。
【００４０】これら電解コンデンサの漏れ電流特性を表
２に示す。
２に示す。
【００４１】
【表２】
【００４２】
【発明の効果】表１および表２から分かるように、本発
明に係る電解液を使用した電解コンデンサは比較例の電
解コンデンサに比較して漏れ電流が低く、またそのバラ
ツキも少ないものである。したがって、高品質の電解コ
ンデンサが得られる。
明に係る電解液を使用した電解コンデンサは比較例の電
解コンデンサに比較して漏れ電流が低く、またそのバラ
ツキも少ないものである。したがって、高品質の電解コ
ンデンサが得られる。
Claims (3)
- 【請求項１】γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒に芳
香族カルボン酸またはその塩を溶質として溶解し、硝酸
イオンを添加したことを特徴とする電解コンデンサ駆動
用電解液。 - 【請求項２】硝酸イオンの添加量は２ｗｔ％以下である
ことを特徴とした請求項１に記載の電解コンデンサ駆動
用電解液。 - 【請求項３】γ−ブチロラクトンを主体とする溶媒と、
芳香族カルボン酸またはその塩からなる溶質と、硝酸イ
オンの添加剤とからなる電解コンデンサ駆動用電解液を
使用したことを特徴とする電解コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9481091A JPH04304612A (ja) | 1991-04-01 | 1991-04-01 | 電解コンデンサ駆動用電解液および電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9481091A JPH04304612A (ja) | 1991-04-01 | 1991-04-01 | 電解コンデンサ駆動用電解液および電解コンデンサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04304612A true JPH04304612A (ja) | 1992-10-28 |
Family
ID=14120415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9481091A Withdrawn JPH04304612A (ja) | 1991-04-01 | 1991-04-01 | 電解コンデンサ駆動用電解液および電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04304612A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007089978A3 (en) * | 2006-01-31 | 2007-10-04 | Medtronic Inc | Resistance-stabilizing additives for electrolyte |
| WO2007089980A3 (en) * | 2006-01-31 | 2007-10-11 | Medtronic Inc | Electrolyte additive for performance stability of batteries |
-
1991
- 1991-04-01 JP JP9481091A patent/JPH04304612A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007089978A3 (en) * | 2006-01-31 | 2007-10-04 | Medtronic Inc | Resistance-stabilizing additives for electrolyte |
| WO2007089980A3 (en) * | 2006-01-31 | 2007-10-11 | Medtronic Inc | Electrolyte additive for performance stability of batteries |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
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