JPH0430477B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0430477B2 JPH0430477B2 JP60294479A JP29447985A JPH0430477B2 JP H0430477 B2 JPH0430477 B2 JP H0430477B2 JP 60294479 A JP60294479 A JP 60294479A JP 29447985 A JP29447985 A JP 29447985A JP H0430477 B2 JPH0430477 B2 JP H0430477B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- permeable membrane
- electrodeposition
- coated
- electrode
- paint
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は電着槽の有機酸例えば酢酸透過膜の再
生方法に関する。
生方法に関する。
［従来の技術］
電着塗装は電解質塗料と水よりなる極液を満た
した電着槽内に被塗物を浸漬し、該被塗物を一方
の電極としてこれに帯電した塗料を析出付着せし
めるものであり、自動車ボデー、部品等の下塗塗
装として多用されている。
した電着槽内に被塗物を浸漬し、該被塗物を一方
の電極としてこれに帯電した塗料を析出付着せし
めるものであり、自動車ボデー、部品等の下塗塗
装として多用されている。
かかる電着塗装の一種に被塗物に負電圧を加え
て正に帯電した塗料を析出せしめるカチオン電着
塗装があり、さらにカチオン電着塗装において、
樹脂塗料の水分散性を増す中和剤として有機酸例
えば酢酸を使用するものがある。この酢酸は電着
槽内に過度に存在すると却つて電着特性を悪化せ
しめるため、従来、選択透過膜を使用して過度の
酢酸を除去し、その濃度を適正に保つている。
て正に帯電した塗料を析出せしめるカチオン電着
塗装があり、さらにカチオン電着塗装において、
樹脂塗料の水分散性を増す中和剤として有機酸例
えば酢酸を使用するものがある。この酢酸は電着
槽内に過度に存在すると却つて電着特性を悪化せ
しめるため、従来、選択透過膜を使用して過度の
酢酸を除去し、その濃度を適正に保つている。
この一例を図に示す。図において、電着槽１内
には極液が満たされており、該極液に浸漬して、
正極のステンレス電極２および負極とした被塗物
３が設けてある。電極２は隔壁４で覆つてあり、
該隔壁４は被塗物３と対向する側を開口せしめて
ここに選択透過膜５が設けてある。選択透過膜５
はイオン交換膜等の電気透析膜であり、極液中の
塗料の通過を阻止して酢酸のみの通過を許すもの
である。なお、隔壁４内は純水と酢酸で満たされ
ており、かつその酢酸濃度は、図略の液排出ポン
プと水供給ポンプにより所望値に維持されてい
る。
には極液が満たされており、該極液に浸漬して、
正極のステンレス電極２および負極とした被塗物
３が設けてある。電極２は隔壁４で覆つてあり、
該隔壁４は被塗物３と対向する側を開口せしめて
ここに選択透過膜５が設けてある。選択透過膜５
はイオン交換膜等の電気透析膜であり、極液中の
塗料の通過を阻止して酢酸のみの通過を許すもの
である。なお、隔壁４内は純水と酢酸で満たされ
ており、かつその酢酸濃度は、図略の液排出ポン
プと水供給ポンプにより所望値に維持されてい
る。
電極２と被塗物３間に直流電圧を印加すると水
分解により正に帯電している塗料R+は、被塗物
３上に移動してここに析出付着する。一方、負に
帯電する酢酸イオンA-は電極２の方向へ移動し、
透過膜５を経て隔壁４内に至る。かくして、極液
中の過度の酢酸は除去され、その蓄積が防止され
る。
分解により正に帯電している塗料R+は、被塗物
３上に移動してここに析出付着する。一方、負に
帯電する酢酸イオンA-は電極２の方向へ移動し、
透過膜５を経て隔壁４内に至る。かくして、極液
中の過度の酢酸は除去され、その蓄積が防止され
る。
［発明が解決しようとする問題点］
ところで、上記有機酸透過膜は比較的高価であ
るにもかかわらず、３〜４年でその透過特性が劣
下して交換する必要があり、ランニングコストが
上昇するという問題があつた。
るにもかかわらず、３〜４年でその透過特性が劣
下して交換する必要があり、ランニングコストが
上昇するという問題があつた。
発明者らは透過膜劣下の原因を種々調査して以
下の結論を得、これを基に透過膜を良好に再生で
きる方法を見出した。
下の結論を得、これを基に透過膜を良好に再生で
きる方法を見出した。
［問題点を解決するための手段］
すなわち、極液中の塗料R+は大部分が被塗物
３に析出するが、一部は物理的に透過膜５に付着
する。電極２からは金属イオンである鉄イオン
Fe+が放出され、通常これは上記透過膜５を自由
に通過して極液中に流出する。ところが、上述の
如く透過膜５に塗料R+が付着すると、Fe+は通過
を阻止されて滞留し、この間に、水の電気分解に
より電極２近傍に発生する酸素O2により酸化さ
れて金属酸化物である酸化鉄Fe2O3となつて上記
透過膜５に付着する。
３に析出するが、一部は物理的に透過膜５に付着
する。電極２からは金属イオンである鉄イオン
Fe+が放出され、通常これは上記透過膜５を自由
に通過して極液中に流出する。ところが、上述の
如く透過膜５に塗料R+が付着すると、Fe+は通過
を阻止されて滞留し、この間に、水の電気分解に
より電極２近傍に発生する酸素O2により酸化さ
れて金属酸化物である酸化鉄Fe2O3となつて上記
透過膜５に付着する。
かくして、Fe2O3の生成と上記極液中の有機酸
濃度の上昇により、電極２と被塗物３間の電気伝
導度が低下して電着量が減少するのである。
濃度の上昇により、電極２と被塗物３間の電気伝
導度が低下して電着量が減少するのである。
そこで、本発明になる有機酸透過膜の再生方法
は、劣下した透過膜を酸水溶液で洗浄し、上記透
過膜より金属酸化物を除去することを特徴とす
る。
は、劣下した透過膜を酸水溶液で洗浄し、上記透
過膜より金属酸化物を除去することを特徴とす
る。
［効果］
劣化膜の場合、新膜に対して電気量は80〜90％
に低下する。これを酸洗浄で再生すると電着量は
新膜に対して95〜99％にまで回復する。これによ
り、有機酸透過膜の大幅な寿命延長が可能であ
り、電着塗装のランニングコストが低減できる。
に低下する。これを酸洗浄で再生すると電着量は
新膜に対して95〜99％にまで回復する。これによ
り、有機酸透過膜の大幅な寿命延長が可能であ
り、電着塗装のランニングコストが低減できる。
［実施例］
別表は劣化膜およびその再生膜による電着量等
を、種々の条件下で新膜と比較したものであ。こ
の場合、透過膜としては、網目構造のポリエチレ
ン基材にアミノ基を付加してアニオン吸収形とし
たスチレンをコーテイングした選択透過膜を使用
し、その再生は透過膜を酢酸30％水溶液中に約72
時間浸漬して行なつた。
を、種々の条件下で新膜と比較したものであ。こ
の場合、透過膜としては、網目構造のポリエチレ
ン基材にアミノ基を付加してアニオン吸収形とし
たスチレンをコーテイングした選択透過膜を使用
し、その再生は透過膜を酢酸30％水溶液中に約72
時間浸漬して行なつた。
塗料はエポキシ系樹脂塗料であり、塗料温は約
27℃である。被塗物はSPC鋼板であり、板厚0.8
mm、縦横それぞれ70mmおよび150mmである。電極
と被塗物間の印加電圧は150V、200V、250Vと変
更し、極液の電気伝導度は400μ／cm（酢酸濃
度0.004規定）と1000μ／cm（酢酸濃度0.02規
定）で行なつた。さらに、電着量増大の効果を裏
付けるために、塗膜の膜厚、クーロン量、および
塗膜の抵抗を測定した。
27℃である。被塗物はSPC鋼板であり、板厚0.8
mm、縦横それぞれ70mmおよび150mmである。電極
と被塗物間の印加電圧は150V、200V、250Vと変
更し、極液の電気伝導度は400μ／cm（酢酸濃
度0.004規定）と1000μ／cm（酢酸濃度0.02規
定）で行なつた。さらに、電着量増大の効果を裏
付けるために、塗膜の膜厚、クーロン量、および
塗膜の抵抗を測定した。
表により明らかなように、電着量は新膜の95〜
99％に回復しており、これを裏付けるように膜
厚、クーロン量、塗膜抵抗はいずれも改善されて
いる。
99％に回復しており、これを裏付けるように膜
厚、クーロン量、塗膜抵抗はいずれも改善されて
いる。
洗浄用の酸は、上記酢酸に限らず蟻酸等の他の
有機酸あるいは無機酸が使用できる。また、酸水
溶液の濃度は低くては効果がなく、余りに高くす
ると透過膜自体を損なうから、上記実施例の如く
30％程度とするのが良い。
有機酸あるいは無機酸が使用できる。また、酸水
溶液の濃度は低くては効果がなく、余りに高くす
ると透過膜自体を損なうから、上記実施例の如く
30％程度とするのが良い。
なお、洗浄液に親水性溶剤であるブチルセロソ
ルブ、エチルセロソルブ等を50重量％以下の割合
で添加すれば洗浄効果をより上げることができ
る。
ルブ、エチルセロソルブ等を50重量％以下の割合
で添加すれば洗浄効果をより上げることができ
る。
本発明の方法は従来使用されている他の組成の
酢酸透過膜ないし有機酸透過膜にも適用すること
ができ、塗料も上記実施例に限られるものではな
い。
酢酸透過膜ないし有機酸透過膜にも適用すること
ができ、塗料も上記実施例に限られるものではな
い。
図はカチオン電着塗装の電着槽概略構成図であ
る。 １……電着槽、２……電極、３……被塗物、４
……隔壁、５……透過膜。
る。 １……電着槽、２……電極、３……被塗物、４
……隔壁、５……透過膜。
【表】
Claims (1)
- １ カチオン電着塗装において、被塗物に対向し
て設けた電極周囲を覆い、電着槽を満たす塗料液
中の余剰の中和用有機酸を上記電極側へ選択透過
せしめる透過膜を、酸で洗浄して上記透過膜に付
着する金属酸化物を除去することを特徴とする電
着槽の有機酸透過膜の再生方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29447985A JPS62151597A (ja) | 1985-12-25 | 1985-12-25 | 電着槽の有機酸透過膜の再生方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29447985A JPS62151597A (ja) | 1985-12-25 | 1985-12-25 | 電着槽の有機酸透過膜の再生方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62151597A JPS62151597A (ja) | 1987-07-06 |
| JPH0430477B2 true JPH0430477B2 (ja) | 1992-05-21 |
Family
ID=17808301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29447985A Granted JPS62151597A (ja) | 1985-12-25 | 1985-12-25 | 電着槽の有機酸透過膜の再生方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62151597A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03125071U (ja) * | 1990-03-27 | 1991-12-18 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5952240B2 (ja) * | 1981-11-13 | 1984-12-18 | 旭化成株式会社 | 限外「ろ」過方法 |
| JPS5952240A (ja) * | 1982-09-17 | 1984-03-26 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | ハロゲン化銀写真材料の製法 |
| JPS60204898A (ja) * | 1984-03-29 | 1985-10-16 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 電着塗装ラインにおける限外濾過膜の濾過性能回復方法 |
-
1985
- 1985-12-25 JP JP29447985A patent/JPS62151597A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62151597A (ja) | 1987-07-06 |
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