JPH04308537A - １，１，１，２−テトラフルオロエタンの精製方法 - Google Patents
１，１，１，２−テトラフルオロエタンの精製方法Info
- Publication number
- JPH04308537A JPH04308537A JP9796991A JP9796991A JPH04308537A JP H04308537 A JPH04308537 A JP H04308537A JP 9796991 A JP9796991 A JP 9796991A JP 9796991 A JP9796991 A JP 9796991A JP H04308537 A JPH04308537 A JP H04308537A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zeolite
- tetrafluoroethane
- present
- purification
- adsorbent
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- Granted
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- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、１，１，１，２−テト
ラフルオロエタン（Ｒ１３４ａ）の精製方法に関するも
のである。
ラフルオロエタン（Ｒ１３４ａ）の精製方法に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】Ｒ１３４ａは冷媒として有用であり、ク
ロロジフルオロエタン（Ｒ１２）等の代替物質である。 その製造プロセスから出る反応混合物は一般に多種の化
合物の混合物となるが、なかでも問題となるのがＲ１３
４ａの異性体であるところの１，１，２，２−テトラフ
ルオロエタン（Ｒ１３４）である。Ｒ１３４はＲ１３４
ａと沸点が近く、蒸留による分離が困難であり、高純度
のＲ１３４ａを得るにあたっての障害となる。
ロロジフルオロエタン（Ｒ１２）等の代替物質である。 その製造プロセスから出る反応混合物は一般に多種の化
合物の混合物となるが、なかでも問題となるのがＲ１３
４ａの異性体であるところの１，１，２，２−テトラフ
ルオロエタン（Ｒ１３４）である。Ｒ１３４はＲ１３４
ａと沸点が近く、蒸留による分離が困難であり、高純度
のＲ１３４ａを得るにあたっての障害となる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、Ｒ１３４ａ
中のＲ１３４を選択的に吸着除去として高純度のＲ１３
４ａを得ることを目的とするものである。
中のＲ１３４を選択的に吸着除去として高純度のＲ１３
４ａを得ることを目的とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の課題を解
決すべくなされたものであり、１，１，２，２−テトラ
フルオロエタン（Ｒ１３４）を含むＲ１３４ａを吸着剤
と接触させ、Ｒ１３４ａ中のＲ１３４の含有量を１×１
０−３ｗｔ％以下とすることを特徴とするＲ１３４ａの
精製方法を提供するものである。
決すべくなされたものであり、１，１，２，２−テトラ
フルオロエタン（Ｒ１３４）を含むＲ１３４ａを吸着剤
と接触させ、Ｒ１３４ａ中のＲ１３４の含有量を１×１
０−３ｗｔ％以下とすることを特徴とするＲ１３４ａの
精製方法を提供するものである。
【０００５】Ｒ１３４を含んだＲ１３４ａを活性炭やゼ
オライト等の吸着剤と接着させることにより、Ｒ１３４
を吸着除去することができ、Ｒ１３４ａ中のＲ１３４の
濃度を無害なレベルである１×１０−３ｗｔ％以下とす
ることができる。活性炭やゼオライトは併用することも
できる。
オライト等の吸着剤と接着させることにより、Ｒ１３４
を吸着除去することができ、Ｒ１３４ａ中のＲ１３４の
濃度を無害なレベルである１×１０−３ｗｔ％以下とす
ることができる。活性炭やゼオライトは併用することも
できる。
【０００６】活性炭は、ヤシガラ系、木炭系、石炭系、
石油ピッチ系等各種の活性炭を採用可能であり、細孔径
が３〜１０Åであるものが好ましい。活性炭の形状は、
粉末又は造粒品あるいは繊維状品を採用することができ
る。
石油ピッチ系等各種の活性炭を採用可能であり、細孔径
が３〜１０Åであるものが好ましい。活性炭の形状は、
粉末又は造粒品あるいは繊維状品を採用することができ
る。
【０００７】ゼオライトは、下記一般式で表わされるケ
イ酸塩に属する鉱物の一種で天然又は合成物が知られて
いる。 Ｍｘ／ｎ ［（Ａ１０２）ｘ ・（ＳｉＯ２）ｙ ］・
ｗＨ２ Ｏここで、ｎは陽イオンＭ（Ｎａ，Ｋ，Ｃａ等
アルカリ金属，アルカリ土類金属の元素）の個数、ｗは
単位格子あたりの水分、ｘおよびｙは単位格子あたりの
四面体の全個数である。
イ酸塩に属する鉱物の一種で天然又は合成物が知られて
いる。 Ｍｘ／ｎ ［（Ａ１０２）ｘ ・（ＳｉＯ２）ｙ ］・
ｗＨ２ Ｏここで、ｎは陽イオンＭ（Ｎａ，Ｋ，Ｃａ等
アルカリ金属，アルカリ土類金属の元素）の個数、ｗは
単位格子あたりの水分、ｘおよびｙは単位格子あたりの
四面体の全個数である。
【０００８】又、合成ゼオライトとしてはＡ型ゼオライ
ト、Ｘ型ゼオライト、Ｙ型ゼオライトなどが知られてお
り、本発明のゼオライトには、天然又は合成ゼオライト
を使うことができる。ゼオライトの細孔径は３〜１０Å
であるものが好ましく、４〜５Åが特に好ましい。
ト、Ｘ型ゼオライト、Ｙ型ゼオライトなどが知られてお
り、本発明のゼオライトには、天然又は合成ゼオライト
を使うことができる。ゼオライトの細孔径は３〜１０Å
であるものが好ましく、４〜５Åが特に好ましい。
【０００９】合成ゼオライトの形状は０．５〜５ｍｍ程
度の粒状又は円筒状のものが好ましく、粉末状のゼオラ
イトをベントナイト等の結合剤で固めたものである。ゼ
オライトは、使用前に２００〜４００℃で１〜３時間加
熱処理して活性化しておくことが好ましい。
度の粒状又は円筒状のものが好ましく、粉末状のゼオラ
イトをベントナイト等の結合剤で固めたものである。ゼ
オライトは、使用前に２００〜４００℃で１〜３時間加
熱処理して活性化しておくことが好ましい。
【００１０】本発明における吸着温度は−１０℃〜１０
０℃が好ましく、加熱冷却のための付加装置を必要とせ
ず、簡単な装置での実施が可能となる１０〜３０℃がさ
らに好ましい。
０℃が好ましく、加熱冷却のための付加装置を必要とせ
ず、簡単な装置での実施が可能となる１０〜３０℃がさ
らに好ましい。
【００１１】本発明における吸着圧力が低圧では吸着剤
の能力が低下し、又、処理したＲ１３４ａを液化回収す
る際により低温を必要とする。逆に高圧では加圧もしく
は加熱のための装置が必要となる。このような理由から
吸着圧力は０．５〜１０ｋｇ／ｃｍ２Ｇ が好ましく、
１〜８ｋｇ／ｃｍ２Ｇがさらに好ましい。
の能力が低下し、又、処理したＲ１３４ａを液化回収す
る際により低温を必要とする。逆に高圧では加圧もしく
は加熱のための装置が必要となる。このような理由から
吸着圧力は０．５〜１０ｋｇ／ｃｍ２Ｇ が好ましく、
１〜８ｋｇ／ｃｍ２Ｇがさらに好ましい。
【００１２】本発明における接触時間はガス状態で１〜
３００秒、液体の状態で３００〜３６００秒が好ましく
、装置の大きさを適度に抑え、かつＲ１３４を充分に吸
着除去するためにはガス状態で１０〜６０秒、液体の状
態で６００〜１２００秒であることがさらに好ましい。
３００秒、液体の状態で３００〜３６００秒が好ましく
、装置の大きさを適度に抑え、かつＲ１３４を充分に吸
着除去するためにはガス状態で１０〜６０秒、液体の状
態で６００〜１２００秒であることがさらに好ましい。
【００１３】
【実施例】内径２５ｍｍ、長さ１０００ｍｍのステンレ
ス製反応管にペレット状の吸着剤（ユニオン昭和社製Ａ
型ゼオライトＭＳ−５ＡもしくはＸ型ゼオライトＭＳ−
１３Ｘ）を充てんし、その出口には圧力調整弁を設けた
。反応管を目的の温度に保ちながら原料を一定の割合で
供給した。ガスの状態で供給する場合は原料のボンベを
加熱し、液体の状態で供給する場合にはポンプを用いた
。反応管の入口及び出口の組成をガスクロマトグラフ法
により決定した。気体状態、液体状態での実施例をそれ
ぞれ表１，２に示す。
ス製反応管にペレット状の吸着剤（ユニオン昭和社製Ａ
型ゼオライトＭＳ−５ＡもしくはＸ型ゼオライトＭＳ−
１３Ｘ）を充てんし、その出口には圧力調整弁を設けた
。反応管を目的の温度に保ちながら原料を一定の割合で
供給した。ガスの状態で供給する場合は原料のボンベを
加熱し、液体の状態で供給する場合にはポンプを用いた
。反応管の入口及び出口の組成をガスクロマトグラフ法
により決定した。気体状態、液体状態での実施例をそれ
ぞれ表１，２に示す。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【表２】
【００１６】
【発明の効果】本発明に従えば、Ｒ１２等の代替物質と
して有用なＲ１３４ａ中に含まれるＲ１３４を効率的に
無害なレベルまで除去することができる。
して有用なＲ１３４ａ中に含まれるＲ１３４を効率的に
無害なレベルまで除去することができる。
Claims (2)
- 【請求項１】１，１，２，２−テトラフルオロエタン（
Ｒ１３４）を含む１，１，１，２−テトラフルオロエタ
ン（Ｒ１３４ａ）を吸着剤と接触させ、Ｒ１３４ａ中の
Ｒ１３４の含有量を１×１０−３ｗｔ％以下とすること
を特徴とするＲ１３４ａの精製方法。 - 【請求項２】吸着剤がゼオライトである請求項１の精製
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3097969A JP2989925B2 (ja) | 1991-04-04 | 1991-04-04 | １，１，１，２−テトラフルオロエタンの精製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3097969A JP2989925B2 (ja) | 1991-04-04 | 1991-04-04 | １，１，１，２−テトラフルオロエタンの精製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04308537A true JPH04308537A (ja) | 1992-10-30 |
| JP2989925B2 JP2989925B2 (ja) | 1999-12-13 |
Family
ID=14206502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3097969A Expired - Lifetime JP2989925B2 (ja) | 1991-04-04 | 1991-04-04 | １，１，１，２−テトラフルオロエタンの精製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2989925B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5600040A (en) * | 1992-07-17 | 1997-02-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Separation of tetrafluoroethane isomers |
| WO2003020419A1 (de) * | 2001-09-04 | 2003-03-13 | Solvay Fluor Und Derivate Gmbh | Trifluorethanolabtrennung |
| JP2006518363A (ja) * | 2003-02-20 | 2006-08-10 | イネオス フラウアー ホールデイングス リミテッド | （ハイドロ）ハロカーボンの精製方法 |
| JP2011194337A (ja) * | 2010-03-19 | 2011-10-06 | Ube Industries Ltd | ハイドロフルオロカーボン除去剤、およびハイドロフルオロカーボンの除去方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN118925459A (zh) * | 2019-11-28 | 2024-11-12 | 大金工业株式会社 | 含有氟系烃化合物的组合物 |
-
1991
- 1991-04-04 JP JP3097969A patent/JP2989925B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5600040A (en) * | 1992-07-17 | 1997-02-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Separation of tetrafluoroethane isomers |
| WO2003020419A1 (de) * | 2001-09-04 | 2003-03-13 | Solvay Fluor Und Derivate Gmbh | Trifluorethanolabtrennung |
| US6992213B2 (en) | 2001-09-04 | 2006-01-31 | Solvay Fluor Und Derivate Gmbh | Method for removing trifluoroethanol from liquids |
| JP2006518363A (ja) * | 2003-02-20 | 2006-08-10 | イネオス フラウアー ホールデイングス リミテッド | （ハイドロ）ハロカーボンの精製方法 |
| JP4880446B2 (ja) * | 2003-02-20 | 2012-02-22 | イネオス フラウアー ホールデイングス リミテッド | （ハイドロ）ハロカーボンの精製方法 |
| JP2011194337A (ja) * | 2010-03-19 | 2011-10-06 | Ube Industries Ltd | ハイドロフルオロカーボン除去剤、およびハイドロフルオロカーボンの除去方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2989925B2 (ja) | 1999-12-13 |
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