JPH04310236A - 水素ガス吸着用ゼオライト - Google Patents
水素ガス吸着用ゼオライトInfo
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- JPH04310236A JPH04310236A JP10344491A JP10344491A JPH04310236A JP H04310236 A JPH04310236 A JP H04310236A JP 10344491 A JP10344491 A JP 10344491A JP 10344491 A JP10344491 A JP 10344491A JP H04310236 A JPH04310236 A JP H04310236A
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- Japan
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- zeolite
- hydrogen gas
- aqueous solution
- gas
- hydrogen
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- Pending
Links
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- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 26
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Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水素ガス吸着用ゼオラ
イトに関する。更に詳しくは、高温での使用を可能とす
る水素ガス吸着用ゼオライトに関する。
イトに関する。更に詳しくは、高温での使用を可能とす
る水素ガス吸着用ゼオライトに関する。
【０００２】
【従来の技術】現在、石油などの化石燃料が主たるエネ
ルギー源として用いられているが、近年これの燃焼に伴
う大気汚染、酸性雨、地球の温暖化などが問題となって
きている。こうした環境問題を解決するためにも、クリ
ーンなエネルギーの開発を急ぐ必要があり、その一つと
して水素ガスが注目されている。
ルギー源として用いられているが、近年これの燃焼に伴
う大気汚染、酸性雨、地球の温暖化などが問題となって
きている。こうした環境問題を解決するためにも、クリ
ーンなエネルギーの開発を急ぐ必要があり、その一つと
して水素ガスが注目されている。
【０００３】水素をエネルギー媒体とするシステムの構
築のためには、水素を大量かつ安定的に製造し、スチ−
ムリ−フォ−ミング法などの生成ガス中から水素ガスを
分離するプロセスの確立が必要である。現在、水素分離
には深冷分離法が用いられているが、熱効率の観点から
は、高温で生成ガス中から直接水素ガスを分離すること
が望ましい。
築のためには、水素を大量かつ安定的に製造し、スチ−
ムリ−フォ−ミング法などの生成ガス中から水素ガスを
分離するプロセスの確立が必要である。現在、水素分離
には深冷分離法が用いられているが、熱効率の観点から
は、高温で生成ガス中から直接水素ガスを分離すること
が望ましい。
【０００４】高温でしかも生成ガス中にＣＯ２やＯ２が
含まれる場合には、耐熱性と耐酸化性の分離材料が必要
となる。吸着剤としては、一般にゼオライトが挙げられ
るが、ゼオライトはある程度の耐熱性（約６５０〜９０
０℃）と耐酸化性とを有しており、約６５０℃程度迄の
酸化性雰囲気下の高温でも使用可能であるが、かかる高
温条件下では殆んど水素ガスを吸着しない。
含まれる場合には、耐熱性と耐酸化性の分離材料が必要
となる。吸着剤としては、一般にゼオライトが挙げられ
るが、ゼオライトはある程度の耐熱性（約６５０〜９０
０℃）と耐酸化性とを有しており、約６５０℃程度迄の
酸化性雰囲気下の高温でも使用可能であるが、かかる高
温条件下では殆んど水素ガスを吸着しない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、高温
での使用を可能とする水素ガス吸着用ゼオライトを提供
することにある。
での使用を可能とする水素ガス吸着用ゼオライトを提供
することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる本発明の目的は、
遷移金属イオン交換担持ゼオライトよりなる水素ガス吸
着用ゼオライトによって達成される。
遷移金属イオン交換担持ゼオライトよりなる水素ガス吸
着用ゼオライトによって達成される。
【０００７】遷移金属イオン交換担持ゼオライトは、遷
移金属イオンを有する水溶液中にゼオライトを加えて加
熱還流し、ゼオライト中の金属（Ｎａ，Ｋ，Ｃａ，Ｂａ
）を遷移金属とイオン交換させて担持させるイオン交換
法によって行われる。
移金属イオンを有する水溶液中にゼオライトを加えて加
熱還流し、ゼオライト中の金属（Ｎａ，Ｋ，Ｃａ，Ｂａ
）を遷移金属とイオン交換させて担持させるイオン交換
法によって行われる。
【０００８】ゼオライトとしては、Ａ型、Ｐ型、Ｔ型、
Ｘ型、Ｙ型、モルデナイト、ＺＳＭ−５など任意のもの
を使用することができる。一方、遷移金属イオンを有す
る水溶液としては、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｃｕなどの遷移金属の
塩化物、硝酸塩、硫酸塩などの水溶液が用いられるが、
ゼオライトＡは酸に弱いので、それと反応させる場合に
は、遷移金属イオン水溶液はアンミン錯体水溶液の形で
一般に用いられる。
Ｘ型、Ｙ型、モルデナイト、ＺＳＭ−５など任意のもの
を使用することができる。一方、遷移金属イオンを有す
る水溶液としては、Ｎｉ，Ｃｏ，Ｃｕなどの遷移金属の
塩化物、硝酸塩、硫酸塩などの水溶液が用いられるが、
ゼオライトＡは酸に弱いので、それと反応させる場合に
は、遷移金属イオン水溶液はアンミン錯体水溶液の形で
一般に用いられる。
【０００９】これら両者間のイオン交換反応は、約０．
１〜０．５モル濃度の遷移金属イオン水溶液をイオン交
換液とし、そのイオン交換液１００ｍｌ当り約１〜１０
ｇのゼオライトを加え、約２〜４時間加熱還流させるこ
とにより行われ、ゼオライト中に約５〜１０ミリモル／
ｇの遷移金属が担持される。
１〜０．５モル濃度の遷移金属イオン水溶液をイオン交
換液とし、そのイオン交換液１００ｍｌ当り約１〜１０
ｇのゼオライトを加え、約２〜４時間加熱還流させるこ
とにより行われ、ゼオライト中に約５〜１０ミリモル／
ｇの遷移金属が担持される。
【００１０】
【発明の効果】本発明に係る水素ガス吸着用ゼオライト
は、これを約３５０〜４００℃の高温において使用した
場合にもすぐれた水素ガス吸着能を発揮する。従って、
生成ガス中から水素ガスを高温で直接分離することを可
能とさせる。
は、これを約３５０〜４００℃の高温において使用した
場合にもすぐれた水素ガス吸着能を発揮する。従って、
生成ガス中から水素ガスを高温で直接分離することを可
能とさせる。
【００１１】
【実施例】次に、実施例について本発明を説明する。
【００１２】実施例１
２８％アンモニア水１０ｍｌを水で希釈したアンモニア
水５０ｍｌ中に、１７．５ミリモルのＮｉＣｌ２・６Ｈ
２Ｏを水に溶解させた水溶液５０ｍｌを滴下し、Ｎｉア
ンミン錯体水溶液を調製した。 このＮｉアンミン錯体水溶液１００ｍｌをイオン交換液
とし、これに５ｇのゼオライトＡを加えて２時間還流し
、Ｎｉイオン交換担持ゼオライトＡ（Ｎｉ担持量７．８
ミリモル／ｇ）を得た。
水５０ｍｌ中に、１７．５ミリモルのＮｉＣｌ２・６Ｈ
２Ｏを水に溶解させた水溶液５０ｍｌを滴下し、Ｎｉア
ンミン錯体水溶液を調製した。 このＮｉアンミン錯体水溶液１００ｍｌをイオン交換液
とし、これに５ｇのゼオライトＡを加えて２時間還流し
、Ｎｉイオン交換担持ゼオライトＡ（Ｎｉ担持量７．８
ミリモル／ｇ）を得た。
【００１３】水素吸着試験：得られたＮｉイオン交換担
持ゼオライトＡ ０．４ｃｍ３をパイレックス管に充填
し、その管をマントルヒ−タ−で加熱する。パイレック
ス管の一端側から、Ｈ２−Ｎ２（容積比１：２）混合ガ
スを１２ｃｍ３／分の流量で流し、パイレックス管の他
端側に接続されたガスクロマトグラフィ−により、４０
０℃での水素の吸着量を測定した。測定値は、出口のガ
ス組成より減少した水素量から算出した。
持ゼオライトＡ ０．４ｃｍ３をパイレックス管に充填
し、その管をマントルヒ−タ−で加熱する。パイレック
ス管の一端側から、Ｈ２−Ｎ２（容積比１：２）混合ガ
スを１２ｃｍ３／分の流量で流し、パイレックス管の他
端側に接続されたガスクロマトグラフィ−により、４０
０℃での水素の吸着量を測定した。測定値は、出口のガ
ス組成より減少した水素量から算出した。
【００１４】実施例２
実施例１において、ＮｉＣｌ２・６Ｈ２Ｏの代わりに、
同モル量のＣｏＣｌ２・６Ｈ２Ｏが用いられ、Ｃｏイオ
ン交換担持ゼオライト（Ｃｏ担持量７．２ミリモル／ｇ
）を調製し、同様に水素吸着試験を行った。
同モル量のＣｏＣｌ２・６Ｈ２Ｏが用いられ、Ｃｏイオ
ン交換担持ゼオライト（Ｃｏ担持量７．２ミリモル／ｇ
）を調製し、同様に水素吸着試験を行った。
【００１５】実施例３
実施例１において、ＮｉＣｌ２・６Ｈ２Ｏの代わりに、
同モル量のＣｕＣｌ２・２Ｈ２Ｏが用いられ、Ｃｕイオ
ン交換担持ゼオライト（Ｃｕ担持量７．６ミリモル／ｇ
）を調製し、同様に水素吸着試験を行った。
同モル量のＣｕＣｌ２・２Ｈ２Ｏが用いられ、Ｃｕイオ
ン交換担持ゼオライト（Ｃｕ担持量７．６ミリモル／ｇ
）を調製し、同様に水素吸着試験を行った。
【００１６】比較例
ゼオライトＡについて、水素吸着試験を行った。
【００１７】以上の各実施例および比較例における測定
結果は、図１に示される。
結果は、図１に示される。
【図１】実施例１〜３および比較例における経時的な水
素吸着量を示すグラフである。
素吸着量を示すグラフである。
Claims (1)
- 【請求項１】 遷移金属イオン交換担持ゼオライトよ
りなる水素ガス吸着用ゼオライト。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10344491A JPH04310236A (ja) | 1991-04-09 | 1991-04-09 | 水素ガス吸着用ゼオライト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10344491A JPH04310236A (ja) | 1991-04-09 | 1991-04-09 | 水素ガス吸着用ゼオライト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04310236A true JPH04310236A (ja) | 1992-11-02 |
Family
ID=14354204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10344491A Pending JPH04310236A (ja) | 1991-04-09 | 1991-04-09 | 水素ガス吸着用ゼオライト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04310236A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5411928A (en) * | 1993-05-24 | 1995-05-02 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Composition for absorbing hydrogen |
| AT518826A1 (de) * | 2016-07-11 | 2018-01-15 | Univ Wien Tech | Verfahren zur thermochemischen Energiespeicherung |
-
1991
- 1991-04-09 JP JP10344491A patent/JPH04310236A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5411928A (en) * | 1993-05-24 | 1995-05-02 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Composition for absorbing hydrogen |
| AT518826A1 (de) * | 2016-07-11 | 2018-01-15 | Univ Wien Tech | Verfahren zur thermochemischen Energiespeicherung |
| AT518826B1 (de) * | 2016-07-11 | 2018-09-15 | Univ Wien Tech | Verfahren zur thermochemischen Energiespeicherung |
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