JPH0431498A - 漂白洗浄剤組成物 - Google Patents
漂白洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH0431498A JPH0431498A JP2134108A JP13410890A JPH0431498A JP H0431498 A JPH0431498 A JP H0431498A JP 2134108 A JP2134108 A JP 2134108A JP 13410890 A JP13410890 A JP 13410890A JP H0431498 A JPH0431498 A JP H0431498A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sodium percarbonate
- detergent
- sodium
- boric acid
- percarbonate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/06—Powder; Flakes; Free-flowing mixtures; Sheets
- C11D17/065—High-density particulate detergent compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0039—Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3942—Inorganic per-compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、過炭酸ナトリウムが配合された漂白洗浄剤組
成物に関する。
成物に関する。
（従来の技術）
漂白効果をもつ衣料用洗剤は、衣類に付着した皮脂汚れ
の除去と同時に、紅茶、コーヒー、果物、血液等のしみ
汚れの除去が効果的にできることから、近年好んで用い
られている。
の除去と同時に、紅茶、コーヒー、果物、血液等のしみ
汚れの除去が効果的にできることから、近年好んで用い
られている。
漂白剤としては、酸素系漂白剤と塩素系漂白剤とがある
が、色、柄物衣料に適用しても色落ちが無いこと、不快
臭が無いことから前者が広く用いられており、過炭酸ナ
トリウムが代表的である。
が、色、柄物衣料に適用しても色落ちが無いこと、不快
臭が無いことから前者が広く用いられており、過炭酸ナ
トリウムが代表的である。
しかしながら、過炭酸ナトリウムは過硼酸ナトリウム等
の他の酸素系漂白剤に比べて保存安定性が悪く、保存時
に分解して有効酸素量が減少するという欠点があり、特
に、過炭酸ナトリウムを衣料用洗浄剤中に配合した場合
には、この傾向が著しかった。また、近年の家庭用洗剤
の無リン化に伴い、ビルグーとしてゼオライトが一般に
配合されているが、ゼオライトの触媒作用により、過炭
酸ナトリウムの分解が助長されるという問題があった。
の他の酸素系漂白剤に比べて保存安定性が悪く、保存時
に分解して有効酸素量が減少するという欠点があり、特
に、過炭酸ナトリウムを衣料用洗浄剤中に配合した場合
には、この傾向が著しかった。また、近年の家庭用洗剤
の無リン化に伴い、ビルグーとしてゼオライトが一般に
配合されているが、ゼオライトの触媒作用により、過炭
酸ナトリウムの分解が助長されるという問題があった。
このことから過炭酸ナトリウムを洗浄剤に配合した場合
の保存安定性を向上させる技術の開発と、貯蔵安定性に
優れた漂白洗浄剤組成物の開発が熱望されている。
の保存安定性を向上させる技術の開発と、貯蔵安定性に
優れた漂白洗浄剤組成物の開発が熱望されている。
過炭酸ナトリウムの安定化方法としては、過炭酸ナトリ
ウムをパラフィン、ポリエチレングリコール、ホウ酸塩
（特公昭６１−４８７９号公報）、ホウ酸、ケイ酸塩、
過ホウ酸塩、ピロリン酸塩などにより被覆することが知
られている。
ウムをパラフィン、ポリエチレングリコール、ホウ酸塩
（特公昭６１−４８７９号公報）、ホウ酸、ケイ酸塩、
過ホウ酸塩、ピロリン酸塩などにより被覆することが知
られている。
また、過炭酸ナトリウムを製造するに際して、過酸化水
素溶液中にリン酸塩、ケイ酸塩、エチレンジアミン四酢
酸塩、ニトリロ三酢酸塩などを安定化剤と１−で存在さ
せることが提案されている。
素溶液中にリン酸塩、ケイ酸塩、エチレンジアミン四酢
酸塩、ニトリロ三酢酸塩などを安定化剤と１−で存在さ
せることが提案されている。
しかしながら、これらの方法で得られた過炭酸すトリウ
ムの場合も、洗浄剤組成物中へ配合した状態での保存安
定性は必ずしも十分なものではなかった。
ムの場合も、洗浄剤組成物中へ配合した状態での保存安
定性は必ずしも十分なものではなかった。
（発明が解決しようとする問題点）
ホウ酸で被覆する方法としては英国特許第１５７５７９
２号の方法が知られているが、単にホウ酸で被覆したの
ではその安定性は必ずしも十分でなく、−層の安定性の
向上が望まれる。
２号の方法が知られているが、単にホウ酸で被覆したの
ではその安定性は必ずしも十分でなく、−層の安定性の
向上が望まれる。
本発明者らは過炭酸ナトリウムを洗浄剤に配合した場合
の保存安定性を更に向」二させるべく検討した結果、ホ
ウ酸とケイ酸アルカリ金属塩で過炭酸ナトリウムを被覆
すると、ホウ酸単独の場合よりも極めて安定化された過
炭酸ナトリウムが得られることを見出したものである。
の保存安定性を更に向」二させるべく検討した結果、ホ
ウ酸とケイ酸アルカリ金属塩で過炭酸ナトリウムを被覆
すると、ホウ酸単独の場合よりも極めて安定化された過
炭酸ナトリウムが得られることを見出したものである。
尚、 英国特許第１５７５７９２号には被覆剤はホウ酸
の他に、過酸化物を安定化する効果を持つことが知られ
ている化合物を含んでいてもよいと記載されており、特
に燐酸とケイ酸のアルカリ金属塩が例示されているが具
体的な被覆物や被覆の方法については全く記載されてい
ない。また、特開昭５９−１９３９９９号公報には、少
なくともホウ酸塩とケイ酸アルカリ金属塩の両者を含む
被覆剤によ、って表面を被覆された過炭酸ナトリウムを
配合してなる漂白洗浄剤組成物が開示されているが、そ
の比較例においてホウ酸とケイ酸ナトリウムを併用した
例が記載されている。しかしながら、その実施の方法は
詳細に記載されておらず、またその併用の効果は顕著と
は言い難い。
の他に、過酸化物を安定化する効果を持つことが知られ
ている化合物を含んでいてもよいと記載されており、特
に燐酸とケイ酸のアルカリ金属塩が例示されているが具
体的な被覆物や被覆の方法については全く記載されてい
ない。また、特開昭５９−１９３９９９号公報には、少
なくともホウ酸塩とケイ酸アルカリ金属塩の両者を含む
被覆剤によ、って表面を被覆された過炭酸ナトリウムを
配合してなる漂白洗浄剤組成物が開示されているが、そ
の比較例においてホウ酸とケイ酸ナトリウムを併用した
例が記載されている。しかしながら、その実施の方法は
詳細に記載されておらず、またその併用の効果は顕著と
は言い難い。
ホウ酸とケイ酸アルカリ金属塩で過炭酸ナトリウムを被
覆する場合、ホウ酸とケイ酸アルカリ金属塩とを水等の
溶媒に一緒に溶解すると混合比率、あるいは濃度によっ
ては酸化ケイ素がゲル状の沈澱を形成する。特に高濃度
の場合には顕著である。従ってホウ酸とケイ酸アルカリ
金属塩を一緒に溶解した場合には必ずしも所望の被覆剤
組成および被覆剤濃度を採用できない。
覆する場合、ホウ酸とケイ酸アルカリ金属塩とを水等の
溶媒に一緒に溶解すると混合比率、あるいは濃度によっ
ては酸化ケイ素がゲル状の沈澱を形成する。特に高濃度
の場合には顕著である。従ってホウ酸とケイ酸アルカリ
金属塩を一緒に溶解した場合には必ずしも所望の被覆剤
組成および被覆剤濃度を採用できない。
（問題点を解決するための手段）
本発明者らはホウ酸を含む被覆剤によって過炭酸すｌ・
リウムを被覆する方法について鋭意検刺し２本以上の噴
霧ノズルから別々に、同時にまたは逐次にホウ酸溶液と
ケイ酸アルカリ金属塩溶液とを過炭酸ナトリウムに噴霧
し、乾燥することによって過炭酸すトリウムの安定性を
飛躍的に向上させることを見出した。
リウムを被覆する方法について鋭意検刺し２本以上の噴
霧ノズルから別々に、同時にまたは逐次にホウ酸溶液と
ケイ酸アルカリ金属塩溶液とを過炭酸ナトリウムに噴霧
し、乾燥することによって過炭酸すトリウムの安定性を
飛躍的に向上させることを見出した。
ホウ酸およびケイ酸アルカリ金属塩の溶媒は溶解性、安
全性、価格の面から水が望ましい。
全性、価格の面から水が望ましい。
被覆剤としてのホウ酸は、オルトホウ酸、メタホウ酸、
四ホウ酸などが用いられる。
四ホウ酸などが用いられる。
ホウ酸の量は基材である過炭酸ナトリウムに対して重量
基準で通常０．３〜２０％、好ましくは０５〜１０％、
更に好ましくは１〜８％、最も好ましくは２〜８％が選
ばれる。
基準で通常０．３〜２０％、好ましくは０５〜１０％、
更に好ましくは１〜８％、最も好ましくは２〜８％が選
ばれる。
ゲイ酸アルカリ金属塩としてはメクケイ酸す（・リウム
、オルトケイ酸ナトリウム、水ガラス１号、２号、３号
等のナトリウム塩、メクケイ酸カリウム、オルトケイ酸
カリウム等が使用し得る。中でも水ガラス１号、２号、
３号が液状であって使用」二の利便の点で好ましい。ま
たこれらを併用してもよい。
、オルトケイ酸ナトリウム、水ガラス１号、２号、３号
等のナトリウム塩、メクケイ酸カリウム、オルトケイ酸
カリウム等が使用し得る。中でも水ガラス１号、２号、
３号が液状であって使用」二の利便の点で好ましい。ま
たこれらを併用してもよい。
被覆剤としてのケイ酸アルカリ金属塩の量は基材である
過炭酸す１−リウムに対して、重量基準でＳｉＯ□に換
算して０．１〜１０％、好ましくは０２〜７％、最も好
ましくは０．３〜５％が選ばれる。
過炭酸す１−リウムに対して、重量基準でＳｉＯ□に換
算して０．１〜１０％、好ましくは０２〜７％、最も好
ましくは０．３〜５％が選ばれる。
上記の被覆剤の他に、従来知られているキレート剤等の
安定剤を被覆剤と併用してもよい。
安定剤を被覆剤と併用してもよい。
被覆された過炭酸ナトリウム粒子の粒子径は１００μ〜
２０００μが選ばれ、好ましくは２００μ〜２０００μ
であり、最も好ましくは２００ ｔｔ〜１５００μであ
る。
２０００μが選ばれ、好ましくは２００μ〜２０００μ
であり、最も好ましくは２００ ｔｔ〜１５００μであ
る。
ホウ酸（Ｈ，ＢＯ３）とケイ酸アルカリ金属塩（Ｓｉｎ
２換算）との比率には特に制限はないが、通常重量で１
０：１〜１：５、好ましくは８：１〜１：２、最も好ま
しくは５；１〜１：１が選ばれる。
２換算）との比率には特に制限はないが、通常重量で１
０：１〜１：５、好ましくは８：１〜１：２、最も好ま
しくは５；１〜１：１が選ばれる。
以上の方法で被覆された過炭酸ナトリウムは、粒子の表
面がホウ酸およびケイ酸アルカリ金属塩によってむらな
く被覆され、水分あるいはゼオライトのような分解促進
物と過炭酸ナトリウムを遮断する作用を持ち、通常の粉
末洗剤、特にゼオライトを配合した低リン、あるいは無
リン洗剤および高かさ密度洗剤に配合した場合にも非常
に優れた安定性を示す。
面がホウ酸およびケイ酸アルカリ金属塩によってむらな
く被覆され、水分あるいはゼオライトのような分解促進
物と過炭酸ナトリウムを遮断する作用を持ち、通常の粉
末洗剤、特にゼオライトを配合した低リン、あるいは無
リン洗剤および高かさ密度洗剤に配合した場合にも非常
に優れた安定性を示す。
本発明の漂白洗浄剤組成物は、過炭酸ナトリウム造粒粒
子と洗剤粒子とを粉体混合することにより得られる。過
炭酸ナトリウム粒子は、漂白洗浄剤組成物中に１〜４０
重量％配合される。
子と洗剤粒子とを粉体混合することにより得られる。過
炭酸ナトリウム粒子は、漂白洗浄剤組成物中に１〜４０
重量％配合される。
洗剤粒子は、通常の洗浄剤成分、例えばアニオン界面活
性剤、ノニオン界面活性剤などの界面活性剤、アルミノ
ケイ酸塩（ゼオライト）、その他ビルグー等の添加剤を
含むことができる。一般にゼオライトは、過炭酸ナトリ
ウムの保存時における分解を助長する傾向があるが、本
発明の過炭酸ナトリウム粒子は、ゼオライト配合洗浄剤
組成物中においても安定である。
性剤、ノニオン界面活性剤などの界面活性剤、アルミノ
ケイ酸塩（ゼオライト）、その他ビルグー等の添加剤を
含むことができる。一般にゼオライトは、過炭酸ナトリ
ウムの保存時における分解を助長する傾向があるが、本
発明の過炭酸ナトリウム粒子は、ゼオライト配合洗浄剤
組成物中においても安定である。
アニオン界面活性剤としては、例えば以下のものが例示
できる。
できる。
１）平均炭素数８〜１６のアルキル基を有する直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸塩。
キルベンゼンスルホン酸塩。
２）平均炭素数１０〜２０のα−オレフィンスルホン酸
塩。
塩。
３）下記一般式で表される脂肪酸低級アルキルエステル
のスルホン酸塩または脂肪酸スルホン化物のジ塩。
のスルホン酸塩または脂肪酸スルホン化物のジ塩。
Ｒ−ＣＨＣＯＯＹ
（Ｒ：炭素数４〜２０のアルキル基またはアルケニル基
Ｙ：炭素数１〜３のアルキル基または対イオンＺ：対イ
オン） ４）平均炭素数１０〜２０のアルキル硫酸塩。
オン） ４）平均炭素数１０〜２０のアルキル硫酸塩。
５）平均炭素数１０〜２０の直鎖または分岐鎖のアルキ
ル基もしくはアルケニル基を有し、平均０５〜８モルの
エチレンオキサイドを付加したアルキルエーテル硫酸塩
またはアルケニルニー−ｉ−ル硫酸塩。
ル基もしくはアルケニル基を有し、平均０５〜８モルの
エチレンオキサイドを付加したアルキルエーテル硫酸塩
またはアルケニルニー−ｉ−ル硫酸塩。
６）平均炭素数１０〜２２の飽和または不飽和脂肪酸塩
。
。
これらのアニオン界面活性剤における対イオンとしては
、通常ナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属塩が適
当である。
、通常ナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属塩が適
当である。
ノニオン界面活性剤としては、次のものが好適である。
（１）炭素数８〜１８の１級または２級アルコールにエ
チレンオキサイド（ＥＯ）を平均４〜２５モル付加させ
たＥＯ付加型ノニオン界面活性剤。
チレンオキサイド（ＥＯ）を平均４〜２５モル付加させ
たＥＯ付加型ノニオン界面活性剤。
（２）炭素数８〜Ｉ８の１級または２級アルコールにエ
チレンオキサイド（ＥＯ）を平均４〜２５モル、プロピ
レンオキサイド（ＰＯ）を平均３〜１５モル付加させた
ＥＯ−ＰＯ付加型ノニオン界面活性剤。
チレンオキサイド（ＥＯ）を平均４〜２５モル、プロピ
レンオキサイド（ＰＯ）を平均３〜１５モル付加させた
ＥＯ−ＰＯ付加型ノニオン界面活性剤。
次にアルミノケイ酸塩としては下記の一般式で表される
結晶性または無定形アルミノケイ酸塩、あるいはこれら
の混合物が好適である。
結晶性または無定形アルミノケイ酸塩、あるいはこれら
の混合物が好適である。
Ｘ（Ｍ２ＯまたはＭ ’ ０） ・Ａｌ２Ｏ２・Ｖ（Ｓ
ｉＯｚ） ・ｗ（ＨｚＯ）（式中の台はアルカリ金属
原子、−′ はカルシウムと交換可能なアルカリ土類金
属原子、ｘ、ｙおよびＷは各成分のそれぞれのモル数を
表し、−船釣にはＸは０．７〜１．５、ｙは１〜３、Ｗ
は任意の数である。） アルミノケイ酸塩の平均粒径は、洗浄力の面より５μｍ
以下、好ましくは１ｕｍ以下にすることが望ましい。
ｉＯｚ） ・ｗ（ＨｚＯ）（式中の台はアルカリ金属
原子、−′ はカルシウムと交換可能なアルカリ土類金
属原子、ｘ、ｙおよびＷは各成分のそれぞれのモル数を
表し、−船釣にはＸは０．７〜１．５、ｙは１〜３、Ｗ
は任意の数である。） アルミノケイ酸塩の平均粒径は、洗浄力の面より５μｍ
以下、好ましくは１ｕｍ以下にすることが望ましい。
アルミノケイ酸塩は、洗浄剤組成物中に５〜４０重景％
重量ましくは１０〜３０重量％配合される更に、他の添
加剤としては、トリポリリン酸ナトリウムやピロリン酸
ナトリウムのような無機ビルター；クエン酸ナトリウム
、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸
塩、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウム
−無水マレイン酸ナトリウム共重合物、ポリアセクール
カルボキシレート等のカルシウムイオン捕捉ビルダ−；
炭酸塩、ゲイ酸塩等のアルカリビルダー ；カルボキシ
メチルセルロース、ポリエチレングリコール等の再汚染
防止剤；パラトルエンスルホン酸塩、トルエンスルホン
酸塩、キシレンスルホン酸塩、尿素などの粘度調整剤；
第４級アンモニウム塩、ベントナイト等の柔軟付与剤；
硫酸すｊ・リウム、漂白活性化剤、酵素、蛍光剤、香料
、色素などを使用することができる。
重量ましくは１０〜３０重量％配合される更に、他の添
加剤としては、トリポリリン酸ナトリウムやピロリン酸
ナトリウムのような無機ビルター；クエン酸ナトリウム
、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸
塩、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウム
−無水マレイン酸ナトリウム共重合物、ポリアセクール
カルボキシレート等のカルシウムイオン捕捉ビルダ−；
炭酸塩、ゲイ酸塩等のアルカリビルダー ；カルボキシ
メチルセルロース、ポリエチレングリコール等の再汚染
防止剤；パラトルエンスルホン酸塩、トルエンスルホン
酸塩、キシレンスルホン酸塩、尿素などの粘度調整剤；
第４級アンモニウム塩、ベントナイト等の柔軟付与剤；
硫酸すｊ・リウム、漂白活性化剤、酵素、蛍光剤、香料
、色素などを使用することができる。
酵素としては、洗浄剤組成物の使用条件下において至適
ｐＨ１至適温度範囲を有し、洗浄中に酵素活性を発揮す
る加水分解酵素、転移酵素、酸化還元酵素などが用いら
れ、プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ
等の加水分解酵素が好ましい。
ｐＨ１至適温度範囲を有し、洗浄中に酵素活性を発揮す
る加水分解酵素、転移酵素、酸化還元酵素などが用いら
れ、プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ
等の加水分解酵素が好ましい。
本発明の洗剤粒子は、種々の形態を取ることができ、例
えば従来からの噴霧乾燥洗剤のように中空ビーズ状の粒
状洗剤粒子とすることができる。
えば従来からの噴霧乾燥洗剤のように中空ビーズ状の粒
状洗剤粒子とすることができる。
また、特開昭６０−９６６９８号公報に示されているよ
うに、洗剤粒子内部まで洗剤成分が詰まった高嵩密度粒
状洗剤粒子とすることもできる。
うに、洗剤粒子内部まで洗剤成分が詰まった高嵩密度粒
状洗剤粒子とすることもできる。
高嵩密度の洗浄剤組成物とする場合は、嵩田度０．５〜
１．２ｇ／ｃｃとすることが好適であり、このような組
成物は、例えば、特開昭６０−９６６９８号公報や同６
２−５９７号公報に記載されているように、各洗剤成分
をニーダで捏和、混合したのち、カッターミルクイブの
解砕機で解砕、造粒し、次いで水不溶性微粉体でコーテ
ィングすることにより製造できる。洗剤成分の一部また
は全部を噴霧乾燥物の形で供給し、捏和することもでき
る。
１．２ｇ／ｃｃとすることが好適であり、このような組
成物は、例えば、特開昭６０−９６６９８号公報や同６
２−５９７号公報に記載されているように、各洗剤成分
をニーダで捏和、混合したのち、カッターミルクイブの
解砕機で解砕、造粒し、次いで水不溶性微粉体でコーテ
ィングすることにより製造できる。洗剤成分の一部また
は全部を噴霧乾燥物の形で供給し、捏和することもでき
る。
（発明の効果）
本発明の方法で製造された過炭酸ナトリウムを配合して
漂白洗浄剤組成物とすることにより、保存時における過
炭酸すトリウムの分解を防止して保存安定性を向上し、
漂白効果をいかんなく発揮させることができる。
漂白洗浄剤組成物とすることにより、保存時における過
炭酸すトリウムの分解を防止して保存安定性を向上し、
漂白効果をいかんなく発揮させることができる。
（実施例）
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、
これに先立って実施例で採用した評価方法を記す。
これに先立って実施例で採用した評価方法を記す。
漂白洗浄剤組成物１００ｇをガラス瓶の中に充填して密
封後、２５°Ｃ−６０％ＲＨＸ ３時間と３５°Ｃ−８
５％ＲＨｘ１６時間の条件を交互に繰り返す室内に４０
日保存したのち有効酸素量を測定し、次式により有効酸
素残存率を求めて過炭酸ナトリウムの保存安定性を評価
した。
封後、２５°Ｃ−６０％ＲＨＸ ３時間と３５°Ｃ−８
５％ＲＨｘ１６時間の条件を交互に繰り返す室内に４０
日保存したのち有効酸素量を測定し、次式により有効酸
素残存率を求めて過炭酸ナトリウムの保存安定性を評価
した。
有効酸素残存率（％）−〔（保存後の有効酸素量） ÷
（保存前の有効酸素量））Ｘ１００実施例 １ 過炭酸ナトリウムを除く表−１に示した各成分を水スラ
リーとし、これを常法により噴霧乾燥して洗剤粒子（か
さ密度０．３３ｇ／ｃｃ）を得た。
（保存前の有効酸素量））Ｘ１００実施例 １ 過炭酸ナトリウムを除く表−１に示した各成分を水スラ
リーとし、これを常法により噴霧乾燥して洗剤粒子（か
さ密度０．３３ｇ／ｃｃ）を得た。
これに下記のようにして調製された過炭酸すトリウムを
表−１の割合で混合して漂白洗浄剤組成物を得た。この
漂白洗浄剤組成物について有効酸素残存率を測定した。
表−１の割合で混合して漂白洗浄剤組成物を得た。この
漂白洗浄剤組成物について有効酸素残存率を測定した。
結果を表−２に示す。
過炭酸ナトリウムは以下のようにして、本発明品（１）
〜（６）、および比較品（１）〜（３）を調製した。
〜（６）、および比較品（１）〜（３）を調製した。
木光夙荷」土り
平均粒径５００μの過炭酸ナトリウムＢｋｇを噴霧ノズ
ル２本を有する流動層式乾燥機の多孔板上に置き、下方
より１００ ’Ｃの熱風を送って過炭酸ナトリウムを流
動状態に保った。多孔板より４０ｃｍ上の位置にある噴
霧ノズルより９０°Ｃの１５％ホウ酸水溶液を８０ｇ／
ｍｉｎ、の流量で噴霧し、同時に多孔板より４０ｃｍ上
の位置にある別の噴霧ノズルより９０°Ｃの水ガラス１
号水溶液（Ｓｉｎ□として濃度１５％）を２０ｇ／ｍｉ
ｎの流量で噴霧した。こうして熱風で流動しつつ、両液
の噴霧を３３．３分間続けた。（過炭酸ナトリウムに対
するホウ酸の１５．０％、水ガラスの量１．２５％（Ｓ
ｉＯ□として）に相当する〕。この間過炭酸ナトリウム
の温度は５０〜７０°Ｃの範囲に維持された。両液の噴
霧を停止した後更に１０分間送風を続けた。
ル２本を有する流動層式乾燥機の多孔板上に置き、下方
より１００ ’Ｃの熱風を送って過炭酸ナトリウムを流
動状態に保った。多孔板より４０ｃｍ上の位置にある噴
霧ノズルより９０°Ｃの１５％ホウ酸水溶液を８０ｇ／
ｍｉｎ、の流量で噴霧し、同時に多孔板より４０ｃｍ上
の位置にある別の噴霧ノズルより９０°Ｃの水ガラス１
号水溶液（Ｓｉｎ□として濃度１５％）を２０ｇ／ｍｉ
ｎの流量で噴霧した。こうして熱風で流動しつつ、両液
の噴霧を３３．３分間続けた。（過炭酸ナトリウムに対
するホウ酸の１５．０％、水ガラスの量１．２５％（Ｓ
ｉＯ□として）に相当する〕。この間過炭酸ナトリウム
の温度は５０〜７０°Ｃの範囲に維持された。両液の噴
霧を停止した後更に１０分間送風を続けた。
冷却後、被覆された過炭酸すトリウムを取り出した。凝
集物は全く観察されなかった。
集物は全く観察されなかった。
１１１升品−（２）＝
水ガラス１号水溶液の濃度をＳｉＯ□として７５％とし
た以外は本発明品（１）と同様に実施して被覆された過
炭酸ナトリウムを得た。（過炭酸ナトリウムに対するホ
ウ酸のＮ５．０％、水ガラスの量０．６２％に相当する
）。
た以外は本発明品（１）と同様に実施して被覆された過
炭酸ナトリウムを得た。（過炭酸ナトリウムに対するホ
ウ酸のＮ５．０％、水ガラスの量０．６２％に相当する
）。
体溌−Ｆ５ｉＬロ上
噴霧を以下のようにした以外は本発明品（１）と同様に
実施した。噴霧ノズルより９０°Ｃの１５％ホウ酸水溶
液を１００ｇ／ｍｉｎ、の流量で２６．７分間噴霧した
後、ホウ酸水溶液の噴霧を停止しく過炭酸すｌ・リウム
に対するホウ酸の量５゜０％に相当する）、次いで別の
噴霧ノズルより９０°Ｃの水ガラス１号水溶液（Ｓｉｎ
、として濃度１５％）を１００ｇ／ｍｉｎ、 の流量で
６．７分間噴霧して〔過炭酸すトリウムに対する水ガラ
スの量１．３％（ＳｉＯｚ として）に相当する〕被覆
過炭酸ナトリウムを得た。
実施した。噴霧ノズルより９０°Ｃの１５％ホウ酸水溶
液を１００ｇ／ｍｉｎ、の流量で２６．７分間噴霧した
後、ホウ酸水溶液の噴霧を停止しく過炭酸すｌ・リウム
に対するホウ酸の量５゜０％に相当する）、次いで別の
噴霧ノズルより９０°Ｃの水ガラス１号水溶液（Ｓｉｎ
、として濃度１５％）を１００ｇ／ｍｉｎ、 の流量で
６．７分間噴霧して〔過炭酸すトリウムに対する水ガラ
スの量１．３％（ＳｉＯｚ として）に相当する〕被覆
過炭酸ナトリウムを得た。
本光乳眞美んλ−
水ガラスの水溶液をまず噴霧し、次いでホウ酸水溶液を
噴霧した以外は本発明品（３）と同様に実施して被覆過
炭酸ナトリウムを得た。
噴霧した以外は本発明品（３）と同様に実施して被覆過
炭酸ナトリウムを得た。
パー物上ニー
熱風の温度を高くし、過炭酸すトリウムの温度を９１〜
１００”Ｃの範囲に維持した以外は本発明品（１）と同
様に実施して被覆過炭酸ナトリウムを得た。被覆された
過炭酸ナトリウムの走査電子顕微鏡写真は、微細な結晶
がヒゲ状に表面上に成長していることを示していた。
１００”Ｃの範囲に維持した以外は本発明品（１）と同
様に実施して被覆過炭酸ナトリウムを得た。被覆された
過炭酸ナトリウムの走査電子顕微鏡写真は、微細な結晶
がヒゲ状に表面上に成長していることを示していた。
＋λ訓尾しく１月
熱風の温度を低くシ５．過炭酸ナトリウムの温度を４０
〜５０°Ｃの範囲に維持した以外は本発明品（１）と同
様に実施（７て被覆過炭酸ナトリウムを得た。被覆され
た過炭酸すｉ・リウムは約５％の凝集物（１０メツシユ
のふるい不通過）を含んでいた。
〜５０°Ｃの範囲に維持した以外は本発明品（１）と同
様に実施（７て被覆過炭酸ナトリウムを得た。被覆され
た過炭酸すｉ・リウムは約５％の凝集物（１０メツシユ
のふるい不通過）を含んでいた。
ル較命（１）
水ガラス１号水溶液の噴霧を行わなかった以外は実施例
１０本発明品（３）と同様に実施して被覆過炭酸すｌ・
リウムを得た。
１０本発明品（３）と同様に実施して被覆過炭酸すｌ・
リウムを得た。
几−較Ａ 、、＜ ２ ）−
ホウ酸水溶液の噴霧を行わなかった以外は実施例１の本
発明品（３）と同様に実施して被覆過炭酸ナトリウムを
得た。
発明品（３）と同様に実施して被覆過炭酸ナトリウムを
得た。
ル較韮−しり−
実施例１で用いた被覆する前の過炭酸すｌ・リウ１、
実施例 ２
表−３に示した組成の高嵩密度漂白粒状洗浄剤組成物（
嵩密度； ０．７８ｇ／ｅｃ）を製造した。
嵩密度； ０．７８ｇ／ｅｃ）を製造した。
表−３の各成分（過炭酸ナトリウムを除く）をニーダで
捏和し、得られた緊密な混合物ベレツト（２ｃｍ角）と
Ａ型ゼオライトを解砕機（間口精工製、スピードミルＮ
Ｄ−３０型）に定量フィードし、解砕、造粒を行った。
捏和し、得られた緊密な混合物ベレツト（２ｃｍ角）と
Ａ型ゼオライトを解砕機（間口精工製、スピードミルＮ
Ｄ−３０型）に定量フィードし、解砕、造粒を行った。
この時、この砕料と共に１５“Ｃの冷風を１５１／砕料
ｋｇの比率で導入した。解砕機は、径１５ｃｍの解砕刃
をクロス４段で３０００ｒｐｍで回転し、スクリーンは
２ｍｍΦ、開孔率２０％のパンチングメタルを用いた。
ｋｇの比率で導入した。解砕機は、径１５ｃｍの解砕刃
をクロス４段で３０００ｒｐｍで回転し、スクリーンは
２ｍｍΦ、開孔率２０％のパンチングメタルを用いた。
次に得られた造粒品と平均−成粒径３μｍのＡ型ゼオラ
イトを転動ドラム（Ｄ＝３０ｃｍΦ、Ｌ＝６０ｃｍ）に
９７：３の比率で定量フィードし３０ｒｐｍ、滞留時間
５分でコーテイング品を排出した。得られた高高密度の
洗剤粒子に実施例１の過炭酸ナトリウ１、（本発明品（
１）〜（６）および比較品（１）〜（３）〕を表−３の
割合でわ〕体混合し、漂白洗浄剤組成物を得た。
イトを転動ドラム（Ｄ＝３０ｃｍΦ、Ｌ＝６０ｃｍ）に
９７：３の比率で定量フィードし３０ｒｐｍ、滞留時間
５分でコーテイング品を排出した。得られた高高密度の
洗剤粒子に実施例１の過炭酸ナトリウ１、（本発明品（
１）〜（６）および比較品（１）〜（３）〕を表−３の
割合でわ〕体混合し、漂白洗浄剤組成物を得た。
これらの漂白洗浄剤組成物乙こついて有効酸素残存率を
評価し、その結果を表−４に示した。
評価し、その結果を表−４に示した。
表
従来洗剤
（嵩密度０．３３ｇ／ｃｃ）
表
高置密度洗剤（嵩密度０．７８ｇ／ｃｃ）表
表−４
実施例 ３
表−５に示した噴霧乾燥洗剤粒子組成から酵素および香
料を除く各成分を用いて、固形分４５％の洗剤スラリー
を調製した。この洗剤スラリーを、向流式噴霧乾燥塔を
用い、熱風温度３８０°Ｃで、水分５％となるように乾
燥して、噴霧乾燥洗剤粒子を得た。
料を除く各成分を用いて、固形分４５％の洗剤スラリー
を調製した。この洗剤スラリーを、向流式噴霧乾燥塔を
用い、熱風温度３８０°Ｃで、水分５％となるように乾
燥して、噴霧乾燥洗剤粒子を得た。
この噴霧乾燥洗剤粒子は、平均粒径３５０μｍ、嵩密度
０．３５ｇ／ｃｃ、安息角４５度と流動性も良好であっ
た。これに、酵素および香料と、洗剤粒子に対して８重
量％または１２２重丸の実施例１の本発明品（１）の過
炭酸ナトリウムを添加して本発明の漂白洗浄剤組成物を
得た。
０．３５ｇ／ｃｃ、安息角４５度と流動性も良好であっ
た。これに、酵素および香料と、洗剤粒子に対して８重
量％または１２２重丸の実施例１の本発明品（１）の過
炭酸ナトリウムを添加して本発明の漂白洗浄剤組成物を
得た。
これらの漂白洗浄剤組成物について有効酸素残存率を評
価したところ、いずれの組成物も有効酸素残存率は７５
％以上であった。
価したところ、いずれの組成物も有効酸素残存率は７５
％以上であった。
表−５：高嵩密度洗剤粒子（Ｎｏ、 １）の組成底
分 配合量 （Ｗｔχ） ＣＩ ４〜Ｉｌｌα−オレフィンスルホン酸塩
１０アルキルベンゼンスルホン酸塩（アルキル
基Ｃ１゜〜、４）５α−スルホ脂肪酸（Ｃ＋４〜８．）
メチルエステル塩 ５牛脂脂肪酸塩
２Ｃ１２〜１．アルコー
ルエトキシレート（ＥＯ百＝２０） ２ノニ
ルフエノールエトキシレート （ＥＯｐ＝１５）
ＩＣ＋ｚ−ｒｘアルコールＥＯ−ＰＯ付加体（Ｅ
ＯＦ＝１５、ＰＯｐ＝５） ＩＡ型ゼオライト（平
均粒径１．２μｒａ ） １５炭酸ナ
トリウム ５Ｊ
ＩＳ １号ケイ酸ナトリウム
１０亜硫酸ナトリウム
１プロテアーゼ（商品名「サビナーゼ４．Ｏ
ＴＪ ） ０．３アミラーゼ （商品名［タ
ーマミル６０Ｇ Ｊ ） ０．１セルラーゼ
（商品名「セルザイム５Ｐ−２２７４） ０
．１リパーゼ （商品名「リボラーゼ３０ＴＪ ）
０．３ポリエチレングリコール（ＭＴ１＝６
．０００） １蛍光剤 （商品名「チ
ノパール ＣＢＳ−ＸＪ ） ０．１蛍光剤
（商品名［ホワイテックス５ＫＣＪ ）
０．２蛍光剤 （商品名［ホワイテフクスＳ＾Ｊ ）
０．２香料（下記の表−Ａの通り）０．２ 芒硝 バ
ランス実施例 ４ アニオン界面活性剤またはノニオン界面活性剤の種類お
よび配合量を変化させる以外は実施例３と同様にして、
表−６に示したＮｏ、２〜８の洗剤粒子を調製し、実施
例３と同様にして実施例１の本発明品（４）の過炭酸ナ
トリウムを洗剤粒子に対してそれぞれ１０重量％または
１５重重景添加して本発明の漂白洗浄剤組成物を得た。
分 配合量 （Ｗｔχ） ＣＩ ４〜Ｉｌｌα−オレフィンスルホン酸塩
１０アルキルベンゼンスルホン酸塩（アルキル
基Ｃ１゜〜、４）５α−スルホ脂肪酸（Ｃ＋４〜８．）
メチルエステル塩 ５牛脂脂肪酸塩
２Ｃ１２〜１．アルコー
ルエトキシレート（ＥＯ百＝２０） ２ノニ
ルフエノールエトキシレート （ＥＯｐ＝１５）
ＩＣ＋ｚ−ｒｘアルコールＥＯ−ＰＯ付加体（Ｅ
ＯＦ＝１５、ＰＯｐ＝５） ＩＡ型ゼオライト（平
均粒径１．２μｒａ ） １５炭酸ナ
トリウム ５Ｊ
ＩＳ １号ケイ酸ナトリウム
１０亜硫酸ナトリウム
１プロテアーゼ（商品名「サビナーゼ４．Ｏ
ＴＪ ） ０．３アミラーゼ （商品名［タ
ーマミル６０Ｇ Ｊ ） ０．１セルラーゼ
（商品名「セルザイム５Ｐ−２２７４） ０
．１リパーゼ （商品名「リボラーゼ３０ＴＪ ）
０．３ポリエチレングリコール（ＭＴ１＝６
．０００） １蛍光剤 （商品名「チ
ノパール ＣＢＳ−ＸＪ ） ０．１蛍光剤
（商品名［ホワイテックス５ＫＣＪ ）
０．２蛍光剤 （商品名［ホワイテフクスＳ＾Ｊ ）
０．２香料（下記の表−Ａの通り）０．２ 芒硝 バ
ランス実施例 ４ アニオン界面活性剤またはノニオン界面活性剤の種類お
よび配合量を変化させる以外は実施例３と同様にして、
表−６に示したＮｏ、２〜８の洗剤粒子を調製し、実施
例３と同様にして実施例１の本発明品（４）の過炭酸ナ
トリウムを洗剤粒子に対してそれぞれ１０重量％または
１５重重景添加して本発明の漂白洗浄剤組成物を得た。
これらの漂白洗浄剤組成物の有効酸素残存率を評価した
ところ、いずれも実施例３と同様の優れた保存性が認め
られた。
ところ、いずれも実施例３と同様の優れた保存性が認め
られた。
実施例 ５
ビルグーの種類および配合量を変化させる以外は実施例
３と同様にして、表−７に示したＮｏ。
３と同様にして、表−７に示したＮｏ。
９〜２１の洗剤粒子を調製し、実施例３と同様にして実
施例１の本発明品（１）の過炭酸ナトリウムを洗剤粒子
に対してそれぞれ１０重重景または１５重量％添加して
本発明の漂白洗浄剤組成物を得た。
施例１の本発明品（１）の過炭酸ナトリウムを洗剤粒子
に対してそれぞれ１０重重景または１５重量％添加して
本発明の漂白洗浄剤組成物を得た。
これらの漂白洗浄剤組成物の有効酸素残存率を評価した
ところ、いずれも実施例３と同様の優れた保存性が認め
られた。
ところ、いずれも実施例３と同様の優れた保存性が認め
られた。
実施例 ６
酵素またはその他添加剤の種類および配合量を変化させ
る以外は実施例３と同様にして、表−８に示したＮｏ、
２２〜３１の洗剤粒子を調製し、実施例３と同様にして
実施例１の本発明品（４）の過炭酸ナトリウムを洗剤粒
子に対してそれぞれ８重量％または１５重重景添加して
本発明の漂白洗浄剤組成物を得た。
る以外は実施例３と同様にして、表−８に示したＮｏ、
２２〜３１の洗剤粒子を調製し、実施例３と同様にして
実施例１の本発明品（４）の過炭酸ナトリウムを洗剤粒
子に対してそれぞれ８重量％または１５重重景添加して
本発明の漂白洗浄剤組成物を得た。
これらの漂白洗浄剤組成物の洗浄性能を評価したところ
、いずれも実施例３と同様の優れた洗浄力が認められた
。
、いずれも実施例３と同様の優れた洗浄力が認められた
。
実施例 ７
表−９に示した高嵩密度洗剤粒子組成からノニオン界面
活性剤、酵素、香料を除いた各成分を用いて、固形分４
５％の洗剤スラリーを調製した。
活性剤、酵素、香料を除いた各成分を用いて、固形分４
５％の洗剤スラリーを調製した。
この洗剤スラリーを、向流式噴霧乾燥塔を用い、熱風温
度３８０℃で、水分５％となるように乾燥して、噴霧乾
燥品を得た。
度３８０℃で、水分５％となるように乾燥して、噴霧乾
燥品を得た。
この噴霧乾燥品は、平均粒径３５０μｍ、嵩密度０．３
５ｇ／ｃｃ、安息角４５度と流動性も良好であった。つ
いで、上記乾燥品、ノニオン界面活性剤および水を、連
続ニーダ−（栗本鉄工所製、ＫＲＣニーダ−＃２型）に
導入し、緻密で均一な捏和物を得た。
５ｇ／ｃｃ、安息角４５度と流動性も良好であった。つ
いで、上記乾燥品、ノニオン界面活性剤および水を、連
続ニーダ−（栗本鉄工所製、ＫＲＣニーダ−＃２型）に
導入し、緻密で均一な捏和物を得た。
このニーダーの排出口に５ｍｍΦの穴径を８０個有した
多孔板（厚さ１０ｍｍ）を設置し、捏和物を約５ｍｍΦ
Ｘ１０ｍｍの円筒状ベレットとした。このベレットを２
倍量（ｆｉｔ比）の１５°Ｃの冷却空気とともに破砕機
（スピードミルＮＤ−１０型、開田精工■製）へと導入
した。
多孔板（厚さ１０ｍｍ）を設置し、捏和物を約５ｍｍΦ
Ｘ１０ｍｍの円筒状ベレットとした。このベレットを２
倍量（ｆｉｔ比）の１５°Ｃの冷却空気とともに破砕機
（スピードミルＮＤ−１０型、開田精工■製）へと導入
した。
破砕機は長さ１５ｃｍのカッターをクロス４段で有して
おり、３００Ｄｒｐｍで回転し、スクリーンは３６０度
パンチングメタルからなっている。この破砕機を連続で
３段接続し、各段スクリーンの穴径を１段目：３．５ｍ
ｍΦ、２段目：２ｍｍΦ、３段目：１．５ｍｍΦとした
。
おり、３００Ｄｒｐｍで回転し、スクリーンは３６０度
パンチングメタルからなっている。この破砕機を連続で
３段接続し、各段スクリーンの穴径を１段目：３．５ｍ
ｍΦ、２段目：２ｍｍΦ、３段目：１．５ｍｍΦとした
。
破砕機を３段通過した粒子を冷却空気から分離した後、
香料を噴霧し、表−９に示した組成を有し、嵩密度０．
８ｇ／ｃｃの洗剤粒子を得た。
香料を噴霧し、表−９に示した組成を有し、嵩密度０．
８ｇ／ｃｃの洗剤粒子を得た。
これに、酵素と、洗剤粒子に対して８重量％または１２
重量％の実施例１の本発明品（１）の過炭酸ナトリウム
を添加して本発明の漂白洗浄剤組成物を得た。
重量％の実施例１の本発明品（１）の過炭酸ナトリウム
を添加して本発明の漂白洗浄剤組成物を得た。
これらの漂白洗浄剤組成物について有効酸素残存率を評
価したところ、いずれの組成物も有効酸素残存率は７６
％以上であった。
価したところ、いずれの組成物も有効酸素残存率は７６
％以上であった。
実施例 ８
アニオン界面活性剤の種類および配合量を変化させる以
外は実施例７と同様にして、表−１０に示したＮｏ、１
０２〜１０９の洗剤粒子を調製し、実施例７と同様にし
て実施例１の本発明品（４）の過炭酸ナトリウムを洗剤
粒子に対してそれぞれ１１重量％または１６重重景添加
して本発明の漂白洗浄剤組成物を得た。
外は実施例７と同様にして、表−１０に示したＮｏ、１
０２〜１０９の洗剤粒子を調製し、実施例７と同様にし
て実施例１の本発明品（４）の過炭酸ナトリウムを洗剤
粒子に対してそれぞれ１１重量％または１６重重景添加
して本発明の漂白洗浄剤組成物を得た。
これらの漂白洗浄剤組成物の有効酸素残存率を評価し、
たところ、いずれも実施例７と同様の優れた保存性が認
められた。
たところ、いずれも実施例７と同様の優れた保存性が認
められた。
実施例 ９
ノニオン界面活性剤の種類および配合量を変化させる以
外は実施例７と同様にして、表−１１に示したＮｏ、１
１１〜１１６の洗剤粒子を調製し、実施例７と同様にし
て実施例１の本発明品（３）の過炭酸すトリウムを洗剤
粒子に対してそれぞれ９重量％または２０重量％添加し
て本発明の漂白洗浄剤組成物を得た。
外は実施例７と同様にして、表−１１に示したＮｏ、１
１１〜１１６の洗剤粒子を調製し、実施例７と同様にし
て実施例１の本発明品（３）の過炭酸すトリウムを洗剤
粒子に対してそれぞれ９重量％または２０重量％添加し
て本発明の漂白洗浄剤組成物を得た。
これらの漂白洗浄剤組成物の有効酸素残存率を評価した
ところ、いずれも実施例７と同様の優れた保存性が認め
られた。
ところ、いずれも実施例７と同様の優れた保存性が認め
られた。
実施例 １０
ビルダーの種類および配合量を変化させる以外は実施例
７と同様にして、表−１２に示したＮ。
７と同様にして、表−１２に示したＮ。
１２１〜１３０の洗剤粒子を調製し、実施例７と同様に
して実施例１の本発明品（４）の過炭酸すトリウムを洗
剤粒子に対してそれぞれ８重量％または１４重重景添加
して本発明の漂白洗浄剤組成物を得た。
して実施例１の本発明品（４）の過炭酸すトリウムを洗
剤粒子に対してそれぞれ８重量％または１４重重景添加
して本発明の漂白洗浄剤組成物を得た。
これらの漂白洗浄剤組成物の有効酸素残存率を評価した
ところ、いずれも実施例７と同様の優れた保存性が認め
られた。
ところ、いずれも実施例７と同様の優れた保存性が認め
られた。
実施例 １１
酵素の種類および配合量を変化させる以夕（ば実施例７
と同様にして表−１３に示したＮｏ、１３１〜１３４の
洗剤粒子を調製し、実施例７と同様にして実施例１の本
発明品（１）の過炭酸ナトリウムを洗剤粒子に対してそ
れぞれ１２重重景または２０重量％添加して本発明の漂
白洗浄剤組成物を得た。
と同様にして表−１３に示したＮｏ、１３１〜１３４の
洗剤粒子を調製し、実施例７と同様にして実施例１の本
発明品（１）の過炭酸ナトリウムを洗剤粒子に対してそ
れぞれ１２重重景または２０重量％添加して本発明の漂
白洗浄剤組成物を得た。
これらの漂白洗浄剤組成物の有効酸素残存率を評価した
ところ、いずれも実施例７と同様の優れた保存性が認め
られた。
ところ、いずれも実施例７と同様の優れた保存性が認め
られた。
実施例 １２
その他添加剤の種類および配合量を変化させる以外は実
施例７と同様にして、表−１４に示したＮｏ、１３５〜
１４２の洗剤粒子を調製し、実施例７と同様にして実施
例１の本発明品（４）の過炭酸ナトリウムを洗剤粒子に
対してそれぞれ９重量％または１７重量％添加して本発
明の漂白洗浄剤組成物を得た。
施例７と同様にして、表−１４に示したＮｏ、１３５〜
１４２の洗剤粒子を調製し、実施例７と同様にして実施
例１の本発明品（４）の過炭酸ナトリウムを洗剤粒子に
対してそれぞれ９重量％または１７重量％添加して本発
明の漂白洗浄剤組成物を得た。
これらの漂白洗浄剤組成物の有効酸素残存率を評価した
ところ、いずれも実施例７と同様の優れた保存性が認め
られた。
ところ、いずれも実施例７と同様の優れた保存性が認め
られた。
Claims (1)
- 過炭酸ナトリウム粒子にホウ酸水溶液とケイ酸アルカリ
金属塩水溶液とを別々に噴霧して乾燥し造粒された過炭
酸ナトリウムを配合したことを特徴とする漂白洗浄剤組
成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2134108A JP2918991B2 (ja) | 1990-05-25 | 1990-05-25 | 漂白洗浄剤組成物 |
| US07/696,477 US5219549A (en) | 1990-05-25 | 1991-05-06 | Bleaching detergent composition |
| DE4116701A DE4116701C2 (de) | 1990-05-25 | 1991-05-22 | Bleichende Reinigungsmittel-Zusammensetzung |
| US08/043,670 US5312557A (en) | 1990-05-25 | 1993-04-06 | Stabilizing sodium parcabonate by separately spraying coating solutions of boric acid and a silicate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2134108A JP2918991B2 (ja) | 1990-05-25 | 1990-05-25 | 漂白洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0431498A true JPH0431498A (ja) | 1992-02-03 |
| JP2918991B2 JP2918991B2 (ja) | 1999-07-12 |
Family
ID=15120640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2134108A Expired - Fee Related JP2918991B2 (ja) | 1990-05-25 | 1990-05-25 | 漂白洗浄剤組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5219549A (ja) |
| JP (1) | JP2918991B2 (ja) |
| DE (1) | DE4116701C2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5328721A (en) * | 1992-07-30 | 1994-07-12 | Fmc Corporation | Process for manufacturing sodium carbonate perhydrate particles and coating them with sodium borosilicate |
| US6753066B2 (en) | 1997-02-20 | 2004-06-22 | Mannington Mills Of Delaware, Inc. | Surface coverings having a natural appearance and methods to make a surface covering having a natural appearance |
| WO2009078459A1 (ja) | 2007-12-19 | 2009-06-25 | Lion Corporation | 漂白用酸化触媒、並びにこれを用いた漂白性組成物 |
| WO2011027892A1 (ja) | 2009-09-07 | 2011-03-10 | ライオン株式会社 | 除菌剤組成物および除菌方法 |
| WO2013047103A1 (ja) * | 2011-09-26 | 2013-04-04 | 花王株式会社 | 衣料用粉末洗剤組成物 |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2841211B2 (ja) * | 1989-07-06 | 1998-12-24 | 東海電化工業株式会社 | 過炭酸ナトリウムの安定化方法 |
| JP2918991B2 (ja) * | 1990-05-25 | 1999-07-12 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 漂白洗浄剤組成物 |
| US5458801A (en) * | 1991-09-27 | 1995-10-17 | Kao Corporation | Process for producing granular bleach activator composition and granular bleach activator composition |
| ATE150483T1 (de) * | 1992-07-29 | 1997-04-15 | Henkel Kgaa | Enzymhaltiges waschmittel |
| GB9226796D0 (en) * | 1992-12-23 | 1993-02-17 | Solvay Interox Ltd | Process for stabilising alkali percarbonate particles,particles obtained thereby and washing and/or bleaching compositions containing them |
| WO1994019444A1 (en) * | 1993-02-26 | 1994-09-01 | The Procter & Gamble Company | High active enzyme granulates |
| US5415806A (en) * | 1993-03-10 | 1995-05-16 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Cold water solubility for high density detergent powders |
| DE69404543T2 (de) * | 1993-05-06 | 1997-12-04 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Stabilisiertes Natriumpercarbonatteilchen |
| DE69327311T2 (de) * | 1993-07-14 | 2000-08-10 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Stabile Reinigungsmittelzusammensetzungen welche Bleichmittel enthalten |
| US5705466A (en) * | 1993-08-17 | 1998-01-06 | The Procter & Gamble Company | High bulk density granular detergents containing a percarbonate bleach and a powdered silicate |
| US5756445A (en) * | 1993-11-11 | 1998-05-26 | The Proctor & Gamble Company | Granular detergent composition comprising a low bulk density component |
| DE69326073T2 (de) * | 1993-12-10 | 2000-03-09 | The Procter & Gamble Co. | Stabilisierung von oxidationsempfindlichen Wirkstoffen in Percarbonat enthaltende Detergenszusammensetzungen |
| CN1138346A (zh) † | 1993-12-21 | 1996-12-18 | 普罗格特-甘布尔公司 | 含有过碳酸盐和淀粉酶的去污剂组合物 |
| US5972040A (en) * | 1993-12-21 | 1999-10-26 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing percarbonate and amylase |
| GB9326522D0 (en) * | 1993-12-29 | 1994-03-02 | Solvay Interox Ltd | Process for stabilising particulate alkali metal percarbonate |
| CA2188403A1 (en) * | 1994-04-22 | 1995-11-02 | Michael Alan John Moss | Amylase-containing detergent compositions |
| US5783546A (en) * | 1994-04-22 | 1998-07-21 | Procter & Gamble Company | Amylase-containing detergent compositions |
| GB2294268A (en) * | 1994-07-07 | 1996-04-24 | Procter & Gamble | Bleaching composition for dishwasher use |
| US5512592A (en) * | 1994-09-09 | 1996-04-30 | Wake Forest University | Method of producing cardiotonic effect and improving cardiac contractile function by administration of carnosine |
| DE4439069A1 (de) * | 1994-11-02 | 1996-05-09 | Degussa | Percarbonathaltige Wasch-, Bleich- und Reinigungsmittelzusammensetzung |
| GB9425876D0 (en) * | 1994-12-21 | 1995-02-22 | Procter & Gamble | Perfumed bleaching compositions |
| US5744055A (en) * | 1995-10-27 | 1998-04-28 | Fmc Corporation | Stable monopersulfate triple salt and its method of preparation |
| RU2182164C2 (ru) * | 1996-03-27 | 2002-05-10 | Солвей Интерокс (Сосьете Аноним) | Перкарбонат натрия, способ выбора перкарбоната натрия, композиция моющего средства |
| US6096703A (en) * | 1996-07-31 | 2000-08-01 | The Procter & Gamble Company | Process and composition for detergents |
| DE19830946A1 (de) * | 1998-07-10 | 2000-01-13 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von beschichteten Persauerstoffverbindungen |
| DE19957036A1 (de) * | 1999-11-26 | 2001-05-31 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung teilchenförmiger Wasch- oder Reinigungsmittel |
| EP1127840A1 (en) * | 2000-02-21 | 2001-08-29 | SOLVAY & Cie (Société Anonyme) | Process for preparing coated alkali metal percarbonate, coated alkaki metal percarbonate obtainable by this process, its use in detergent compositions, and detergent compositions containing it |
| KR100366556B1 (ko) | 2000-04-26 | 2003-01-09 | 동양화학공업주식회사 | 세제용 입상 코티드 과탄산나트륨과 이의 제조방법 |
| DE10035287A1 (de) * | 2000-07-18 | 2002-01-31 | Solvay Interox Gmbh | Gecoatete Metallperoxide |
| EP1572851B1 (de) * | 2002-12-20 | 2007-03-21 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Bleichmittelhaltige wasch- oder reinigungsmittel |
| RU2253611C1 (ru) * | 2004-01-20 | 2005-06-10 | Гайтанов Юрий Яковлевич | Способ стабилизации пероксосолей щелочных металлов |
| DE102004020400A1 (de) * | 2004-04-23 | 2005-11-17 | Henkel Kgaa | Parfümierte Feststoffe |
| MY174162A (en) | 2013-06-12 | 2020-03-11 | Lion Corp | Detergent composition |
| AU2017312499B2 (en) | 2016-08-19 | 2023-02-02 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Selective estrogen-receptor modulators (SERMs) confer protection against photoreceptor degeneration |
| WO2020083793A1 (en) * | 2018-10-23 | 2020-04-30 | Basf Se | Collector composition and flotation process for beneficiation of phosphate |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL297419A (ja) * | 1962-09-04 | |||
| DE2622458C3 (de) * | 1976-05-20 | 1985-04-25 | Peroxid-Chemie GmbH, 8023 Höllriegelskreuth | Verfahren zur Stabilisierung von Natriumpercarbonat |
| DE2810379C3 (de) * | 1978-03-10 | 1980-12-11 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von stabilisiertem Natriumpercarbonat |
| LU76548A1 (ja) * | 1977-01-10 | 1978-09-18 | ||
| GB1575792A (en) * | 1978-01-10 | 1980-10-01 | Interox | Peroxygen compounds |
| JPS58217599A (ja) * | 1982-06-10 | 1983-12-17 | 花王株式会社 | 漂白洗浄剤組成物 |
| JPS59193999A (ja) * | 1983-04-18 | 1984-11-02 | 花王株式会社 | 漂白洗浄剤組成物 |
| US5194176A (en) * | 1990-04-06 | 1993-03-16 | Fmc Corporation | Peroxygen laundry bleach |
| JP2918991B2 (ja) * | 1990-05-25 | 1999-07-12 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 漂白洗浄剤組成物 |
-
1990
- 1990-05-25 JP JP2134108A patent/JP2918991B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-05-06 US US07/696,477 patent/US5219549A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-22 DE DE4116701A patent/DE4116701C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-04-06 US US08/043,670 patent/US5312557A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5328721A (en) * | 1992-07-30 | 1994-07-12 | Fmc Corporation | Process for manufacturing sodium carbonate perhydrate particles and coating them with sodium borosilicate |
| US6753066B2 (en) | 1997-02-20 | 2004-06-22 | Mannington Mills Of Delaware, Inc. | Surface coverings having a natural appearance and methods to make a surface covering having a natural appearance |
| WO2009078459A1 (ja) | 2007-12-19 | 2009-06-25 | Lion Corporation | 漂白用酸化触媒、並びにこれを用いた漂白性組成物 |
| US8993504B2 (en) | 2007-12-19 | 2015-03-31 | Lion Corporation | Oxidation catalyst for bleaching, and bleaching composition using the same |
| WO2011027892A1 (ja) | 2009-09-07 | 2011-03-10 | ライオン株式会社 | 除菌剤組成物および除菌方法 |
| WO2013047103A1 (ja) * | 2011-09-26 | 2013-04-04 | 花王株式会社 | 衣料用粉末洗剤組成物 |
| JP2013082890A (ja) * | 2011-09-26 | 2013-05-09 | Kao Corp | 衣料用粉末洗剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4116701C2 (de) | 1996-05-30 |
| DE4116701A1 (de) | 1992-02-06 |
| JP2918991B2 (ja) | 1999-07-12 |
| US5219549A (en) | 1993-06-15 |
| US5312557A (en) | 1994-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0431498A (ja) | 漂白洗浄剤組成物 | |
| EP0764201B1 (en) | Encapsulates containing surfactant for improved release and dissolution rates | |
| US6008174A (en) | Powder detergent composition having improved solubility | |
| US5714451A (en) | Powder detergent composition and method of making | |
| CA2216193C (en) | Process for producing coated bleach activator granules | |
| US5458799A (en) | Mix process for formulating detergents | |
| CA2248994C (en) | Free-flowing agglomerated nonionic surfactant detergent composition and process for making same | |
| US5807817A (en) | Free-flowing high bulk density granular detergent product | |
| JP2608238B2 (ja) | 安定な過炭酸ソーダ及びその製造法並びに安定な過炭酸ソーダを含有する漂白洗浄剤組成物 | |
| JP2869310B2 (ja) | 安定な過炭酸ソーダ及びその製造方法並びに安定な過炭酸ソーダを含有してなる漂白洗浄剤組成物 | |
| JP4591704B2 (ja) | 粒状洗剤組成物及びその製造方法 | |
| JP5331550B2 (ja) | 高嵩密度粒状洗剤組成物およびその製造方法 | |
| US6177397B1 (en) | Free-flowing agglomerated nonionic surfactant detergent composition and process for making same | |
| JPH054440B2 (ja) | ||
| JP6097003B2 (ja) | 粒状洗剤組成物 | |
| JPS62253699A (ja) | 高密度粒状洗剤組成物 | |
| JP2005239809A (ja) | 自動食器洗浄機用洗剤組成物 | |
| JP2007522335A (ja) | アニオン性洗浄性界面活性剤、スルファミン酸及びその水溶性塩類を含む洗濯洗剤組成物 | |
| JP2005120160A (ja) | 粉末洗浄剤組成物 | |
| JP2013234281A (ja) | 粒状洗浄剤の製造方法 | |
| RU2336300C2 (ru) | Детергентная композиция или ее компонент | |
| JPH0284497A (ja) | 漂白洗剤組成物 | |
| JPH09227896A (ja) | 漂白洗剤組成物 | |
| JP2000063887A (ja) | 洗剤用消泡剤粒子および低泡性高嵩密度洗剤組成物 | |
| JP2005239836A (ja) | 粉末洗浄剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080423 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090423 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090423 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100423 Year of fee payment: 11 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |