JPH04317799A - 廃水処理に適した有用微生物の迅速培養、増殖方法 - Google Patents
廃水処理に適した有用微生物の迅速培養、増殖方法Info
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- JPH04317799A JPH04317799A JP3109659A JP10965991A JPH04317799A JP H04317799 A JPH04317799 A JP H04317799A JP 3109659 A JP3109659 A JP 3109659A JP 10965991 A JP10965991 A JP 10965991A JP H04317799 A JPH04317799 A JP H04317799A
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- wastewater treatment
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Activated Sludge Processes (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は廃水の生物学的処理に適
した有用微生物を迅速に培養、増殖する方法に関する。
した有用微生物を迅速に培養、増殖する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】都市下水、団地下水、産業廃水などに含
まれているＢＯＤ、ＣＯＤ、シアン化合物、硫化物、あ
るいはフェノール化合物などの汚濁物を生物学的に処理
する方法はすでに多くの文献などにより知られている。 また、ガス廃液を活性汚泥処理法で処理する場合、曝気
槽の酸化還元電位を指標にして曝気量を管理、制御する
と良好な処理性能が得られる事を、本発明の発明者の一
人が、既に特願昭５３−６０４４４号、特願昭５３−１
３７００１号などで明らかにしている。
まれているＢＯＤ、ＣＯＤ、シアン化合物、硫化物、あ
るいはフェノール化合物などの汚濁物を生物学的に処理
する方法はすでに多くの文献などにより知られている。 また、ガス廃液を活性汚泥処理法で処理する場合、曝気
槽の酸化還元電位を指標にして曝気量を管理、制御する
と良好な処理性能が得られる事を、本発明の発明者の一
人が、既に特願昭５３−６０４４４号、特願昭５３−１
３７００１号などで明らかにしている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】既に確立している下水
、産業廃水の活性汚泥処理において、曝気槽のＯＲＰを
指標にして曝気量を管理、制御すれば処理が円滑に行わ
れる事が明らかになっている。しかし、新しい汚濁物質
を含む廃水、例えば、新しい化学物質を生産する工場を
建設し、この工場から新しい化学物質を含む廃水が排出
される場合、この廃水を何等かの方法で処理する必要が
ある。この新しい化学物質を含む廃水の処理は、活性炭
吸着法、フェントン試薬酸化法などが考えられるが、こ
れらの方法は処理コストに問題があり、このため処理コ
ストが安価な生物学的処理方法の適用が最適である。
、産業廃水の活性汚泥処理において、曝気槽のＯＲＰを
指標にして曝気量を管理、制御すれば処理が円滑に行わ
れる事が明らかになっている。しかし、新しい汚濁物質
を含む廃水、例えば、新しい化学物質を生産する工場を
建設し、この工場から新しい化学物質を含む廃水が排出
される場合、この廃水を何等かの方法で処理する必要が
ある。この新しい化学物質を含む廃水の処理は、活性炭
吸着法、フェントン試薬酸化法などが考えられるが、こ
れらの方法は処理コストに問題があり、このため処理コ
ストが安価な生物学的処理方法の適用が最適である。
【０００４】しかし、この新しい化学物質を生物学的に
分解できるか否か、またこれを分解する微生物がどこに
存在するかを明らかにするのが大変であった。従来は、
新しい化学物質を分解する微生物を探索する理論的手法
が確立していなかったため、ベンチスケールの活性汚泥
処理実験装置を用いて下水、産業廃水の処理を行ってい
る活性汚泥を用いて、経験的感と試行錯誤的な実験の繰
り返しを行っていた。たとえ新しい化学物質を分解する
微生物を下水、産業廃水の処理を行っている活性汚泥か
ら見い出しても、下水、産業廃水を処理している活性汚
泥から有用な微生物を培養、増殖して、これを実際の活
性汚泥処理に移行するためには、何箇月という長期間の
馴養が必要であった。このため、この長期間の馴養期間
中は本格的な生産ができず、本格的な生産を行った場合
、排出される廃水は生物学的処理以外の方法、例えば先
に述べた処理コストが著しく高い活性炭吸着法、フェン
トン試薬酸化法などにより処理を行わなければならない
。これは、新しい化学物質を分解処理する有用微生物を
理論的に探索する方法が確立していないことに起因して
いる。
分解できるか否か、またこれを分解する微生物がどこに
存在するかを明らかにするのが大変であった。従来は、
新しい化学物質を分解する微生物を探索する理論的手法
が確立していなかったため、ベンチスケールの活性汚泥
処理実験装置を用いて下水、産業廃水の処理を行ってい
る活性汚泥を用いて、経験的感と試行錯誤的な実験の繰
り返しを行っていた。たとえ新しい化学物質を分解する
微生物を下水、産業廃水の処理を行っている活性汚泥か
ら見い出しても、下水、産業廃水を処理している活性汚
泥から有用な微生物を培養、増殖して、これを実際の活
性汚泥処理に移行するためには、何箇月という長期間の
馴養が必要であった。このため、この長期間の馴養期間
中は本格的な生産ができず、本格的な生産を行った場合
、排出される廃水は生物学的処理以外の方法、例えば先
に述べた処理コストが著しく高い活性炭吸着法、フェン
トン試薬酸化法などにより処理を行わなければならない
。これは、新しい化学物質を分解処理する有用微生物を
理論的に探索する方法が確立していないことに起因して
いる。
【０００５】本発明は、従来のように経験的なあるいは
試行錯誤的な廃水処理用有用微生物の探索法ではなく、
廃水処理を行うバイオリアクターあるいは活性汚泥処理
装置の曝気槽に有用微生物を優先的に、しかも迅速に培
養、増殖するために、微生物の代謝機構に密接な関係が
あるＯＲＰを理論的に求めて、バイオリアクターあるい
は活性汚泥処理装置の曝気槽のＯＲＰをこの値に管理、
制御して廃水処理用の有用微生物を下水、産業廃水の処
理を行っている活性汚泥から迅速に培養、増殖する方法
を提供する。
試行錯誤的な廃水処理用有用微生物の探索法ではなく、
廃水処理を行うバイオリアクターあるいは活性汚泥処理
装置の曝気槽に有用微生物を優先的に、しかも迅速に培
養、増殖するために、微生物の代謝機構に密接な関係が
あるＯＲＰを理論的に求めて、バイオリアクターあるい
は活性汚泥処理装置の曝気槽のＯＲＰをこの値に管理、
制御して廃水処理用の有用微生物を下水、産業廃水の処
理を行っている活性汚泥から迅速に培養、増殖する方法
を提供する。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、下水、
産業廃水を処理する活性汚泥及びスラッジより廃水処理
用の有用微生物を培養、増殖する際、生物学的に処理を
行おうとする廃水に含まれている汚濁物質の分解化学反
応式を仮定し、この汚濁物質の自由反応エネルギーの変
化量から酸化還元電位を計算で求め、廃水処理用の有用
微生物を培養、増殖するバイオリアクターまたは曝気槽
の酸化還元電位をこの計算で求めた値以上に管理、制御
する事を特徴とする廃水処理に適した有用微生物の迅速
培養、増殖方法である。
産業廃水を処理する活性汚泥及びスラッジより廃水処理
用の有用微生物を培養、増殖する際、生物学的に処理を
行おうとする廃水に含まれている汚濁物質の分解化学反
応式を仮定し、この汚濁物質の自由反応エネルギーの変
化量から酸化還元電位を計算で求め、廃水処理用の有用
微生物を培養、増殖するバイオリアクターまたは曝気槽
の酸化還元電位をこの計算で求めた値以上に管理、制御
する事を特徴とする廃水処理に適した有用微生物の迅速
培養、増殖方法である。
【０００７】
【作用】熱力学の分野に於いて、ある化学反応が起こる
と反応の前後で自由エネルギーＧに変化が生じることが
知られている。自由エネルギーＧは、温度が異なれば異
なった値となるので、基準として０℃、１気圧を標準状
態と定め、標準状態に於ける自由エネルギーをＧ０ と
する。
と反応の前後で自由エネルギーＧに変化が生じることが
知られている。自由エネルギーＧは、温度が異なれば異
なった値となるので、基準として０℃、１気圧を標準状
態と定め、標準状態に於ける自由エネルギーをＧ０ と
する。
【０００８】この標準自由エネルギー変化量ΔＧ０ は
、化学反応の酸化還元系の標準電位と（１）式 数１
に示す関係がある。
、化学反応の酸化還元系の標準電位と（１）式 数１
に示す関係がある。
【０００９】
【数１】ΔＧ０ ＝ｎＦΔＥ０ ’ …（１）但
し、ΔＥ０ ’：酸化還元系の標準電位Ｆ
：ファラデー定数＝２３．０６１ｋｃａｌ／ｖｏｌｔ
ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ ｎ ：１分子当たりの授受される電子数
し、ΔＥ０ ’：酸化還元系の標準電位Ｆ
：ファラデー定数＝２３．０６１ｋｃａｌ／ｖｏｌｔ
ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ ｎ ：１分子当たりの授受される電子数
【０
０１０】同様に、自由エネルギー変化ΔＧについても（
２）式 数２ が成り立つ。
０１０】同様に、自由エネルギー変化ΔＧについても（
２）式 数２ が成り立つ。
【００１１】
【数２】ΔＧ＝−ｎＦΔＥ …（２）但
し、ΔＥ ：化学反応を構成している酸化反応と
還元反応の電位差
し、ΔＥ ：化学反応を構成している酸化反応と
還元反応の電位差
【００１２】従って、一般の化学反応については、この
反応を構成している酸化反応及び還元反応の酸化還元電
位が明らかにされている。
反応を構成している酸化反応及び還元反応の酸化還元電
位が明らかにされている。
【００１３】しかし、廃水の汚濁成分を生物学的に分解
する反応は、この反応に酵素などが関係しているため反
応が非常に複雑であり、この反応を構成している酸化反
応及び還元反応を明確にすることが困難である。このた
め、生物学的反応の自由エネルギー変化量、酸化還元電
位等は、一部の生物学的反応を除いて明確にされていな
い。従って、下水、産業廃水の活性汚泥処理は、そこで
起こっている汚濁物質の生物学的反応が複雑なため自由
エネルギー変化量、酸化還元電位等が不明であり、下水
、産業廃水の活性汚泥処理で曝気槽の酸化還元電位を管
理、制御する場合、酸化還元電位の適性値は、経験的感
あるいは試行錯誤によって決めている。
する反応は、この反応に酵素などが関係しているため反
応が非常に複雑であり、この反応を構成している酸化反
応及び還元反応を明確にすることが困難である。このた
め、生物学的反応の自由エネルギー変化量、酸化還元電
位等は、一部の生物学的反応を除いて明確にされていな
い。従って、下水、産業廃水の活性汚泥処理は、そこで
起こっている汚濁物質の生物学的反応が複雑なため自由
エネルギー変化量、酸化還元電位等が不明であり、下水
、産業廃水の活性汚泥処理で曝気槽の酸化還元電位を管
理、制御する場合、酸化還元電位の適性値は、経験的感
あるいは試行錯誤によって決めている。
【００１４】本発明は、下水、産業廃水を処理する活性
汚泥及びスラッジより廃水処理用の有用微生物を培養、
増殖する際、生物学的に処理を行おうとする廃水に含ま
れている汚濁物質の分解化学反応式を仮定し、この汚濁
物質の自由反応エネルギーの変化量から酸化還元電位を
計算で求め、廃水処理用の有用微生物を培養、増殖する
バイオリアクターまたは曝気槽の酸化還元電位をこの計
算で求めた値以上に管理、制御する事を特徴とする廃水
処理に適した有用微生物の迅速培養、増殖方法である。
汚泥及びスラッジより廃水処理用の有用微生物を培養、
増殖する際、生物学的に処理を行おうとする廃水に含ま
れている汚濁物質の分解化学反応式を仮定し、この汚濁
物質の自由反応エネルギーの変化量から酸化還元電位を
計算で求め、廃水処理用の有用微生物を培養、増殖する
バイオリアクターまたは曝気槽の酸化還元電位をこの計
算で求めた値以上に管理、制御する事を特徴とする廃水
処理に適した有用微生物の迅速培養、増殖方法である。
【００１５】本発明を具体的に説明する。まず、廃水の
化学物質（汚濁物質に相当する）が好気性微生物により
分解される反応式及びこれを構成している酸化反応、還
元反応を（３）式、（４）式及び（５）式 数３
と仮定した。なお、（５）式が好気性活性汚泥処理の一
般式である。
化学物質（汚濁物質に相当する）が好気性微生物により
分解される反応式及びこれを構成している酸化反応、還
元反応を（３）式、（４）式及び（５）式 数３
と仮定した。なお、（５）式が好気性活性汚泥処理の一
般式である。
【００１６】
【数３】（酸化反応）
Ａｒｅｄ−Ｈ＝Ａｏｘ＋ｍＣＯ２ ＋ｎＨ＋
＋ｎｅ …（３）（還元反応） ｎ／４Ｏ２ ＋ｎＨ＋ｎｅ＝１／２ｎＨ２ Ｏ
…（４）（３）＋（４） Ａｒｅｄ−Ｈ＋ｎ／４Ｏ２ ＝Ａｏｘ＋ｍＣＯ
２ ＋１／２ｎＨ２ Ｏ …（５）但し、Ａｒｅｄ−
Ｈ：化学物質（汚濁物質）Ａｏｘ ：増殖微
生物
＋ｎｅ …（３）（還元反応） ｎ／４Ｏ２ ＋ｎＨ＋ｎｅ＝１／２ｎＨ２ Ｏ
…（４）（３）＋（４） Ａｒｅｄ−Ｈ＋ｎ／４Ｏ２ ＝Ａｏｘ＋ｍＣＯ
２ ＋１／２ｎＨ２ Ｏ …（５）但し、Ａｒｅｄ−
Ｈ：化学物質（汚濁物質）Ａｏｘ ：増殖微
生物
【００１７】ここで、（３）式及び（４）式の酸化還元
電位を（２）式に代入すると、汚濁物質（Ａｒｅｄ−Ｈ
）の自由エネルギー変化量は、（６）式 数４ に
なる。
電位を（２）式に代入すると、汚濁物質（Ａｒｅｄ−Ｈ
）の自由エネルギー変化量は、（６）式 数４ に
なる。
【００１８】
【数４】
ΔＧ＝ｎＦ（Ｅ’ （４） −Ｅ’（３） ）
…（６）但し、Ｅ’ （３） 、Ｅ’ （４）
：（３）、（４）式で示す酸化還元系の標準電位
…（６）但し、Ｅ’ （３） 、Ｅ’ （４）
：（３）、（４）式で示す酸化還元系の標準電位
【００１９】Ｅ’ （４） は電気化学の教科書等で知
ることができ、また、ΔＧは汚濁物質（Ａｒｅｄ−Ｈ）
が分かれば文献、成書、論文等から知ることができ、約
＋１．２２９Ｖであり、（６）式のＥ’ （３） は計
算で求める事ができる。
ることができ、また、ΔＧは汚濁物質（Ａｒｅｄ−Ｈ）
が分かれば文献、成書、論文等から知ることができ、約
＋１．２２９Ｖであり、（６）式のＥ’ （３） は計
算で求める事ができる。
【００２０】これを廃水の生物学的処理、例えば活性汚
泥処理に適用する場合、活性汚泥が酸素を利用して汚濁
物質（Ａｒｅｄ−Ｈ）を分解するので、この反応が起こ
るバイオリアクター、曝気槽の酸化還元電位は、Ｅ’
（３） とＥ’ （４） の間であると考えられる。
泥処理に適用する場合、活性汚泥が酸素を利用して汚濁
物質（Ａｒｅｄ−Ｈ）を分解するので、この反応が起こ
るバイオリアクター、曝気槽の酸化還元電位は、Ｅ’
（３） とＥ’ （４） の間であると考えられる。
【００２１】このような考えに基づいて、下水、産業廃
水を処理している活性汚泥処理から廃水処理用の有用微
生物を培養、増殖する場合、汚濁物質（Ａｒｅｄ−Ｈ）
の自由エネルギー変化量と（６）式のＥ’ （４） か
らＥ’（３） を求め、活性汚泥が存在するバイオリア
クター、曝気槽に汚濁物質（Ａｒｅｄ−Ｈ）を含有した
廃水を供給しながら酸化還元電位をＥ’ （３） とＥ
’ （４） の間に管理、制御すれば、汚濁物質（Ａｒ
ｅｄ−Ｈ）を分解する微生物、活性汚泥を迅速に培養、
増殖することが可能である。
水を処理している活性汚泥処理から廃水処理用の有用微
生物を培養、増殖する場合、汚濁物質（Ａｒｅｄ−Ｈ）
の自由エネルギー変化量と（６）式のＥ’ （４） か
らＥ’（３） を求め、活性汚泥が存在するバイオリア
クター、曝気槽に汚濁物質（Ａｒｅｄ−Ｈ）を含有した
廃水を供給しながら酸化還元電位をＥ’ （３） とＥ
’ （４） の間に管理、制御すれば、汚濁物質（Ａｒ
ｅｄ−Ｈ）を分解する微生物、活性汚泥を迅速に培養、
増殖することが可能である。
【００２２】
【実施例】本発明の実施例を示す。
【００２３】実施例−１
製鉄所に於いて、硫酸により鋼板のスケール、錆を除去
している工程から発生する廃水の処理設備に堆積してい
るスラッジから鉄酸化細菌（Ｔｈｉｏｂａｃｉｌｌｕｓ
ｆｅｒｒｏｏｘｉｄａｎｓ）を迅速に培養、増殖し
て、製鉄所の酸洗廃水の生物学的処理を行うため、本発
明の方法を適用した。
している工程から発生する廃水の処理設備に堆積してい
るスラッジから鉄酸化細菌（Ｔｈｉｏｂａｃｉｌｌｕｓ
ｆｅｒｒｏｏｘｉｄａｎｓ）を迅速に培養、増殖し
て、製鉄所の酸洗廃水の生物学的処理を行うため、本発
明の方法を適用した。
【００２４】まず、鉄酸化細菌により硫酸第一鉄を硫酸
第二鉄に酸化する反応を（７）式数５ のように仮定
した。
第二鉄に酸化する反応を（７）式数５ のように仮定
した。
【００２５】
【数５】（酸化反応）
４Ｆｅ２＋＝４Ｆｅ３＋＋４ｅ …（７
）（還元反応） Ｏ２ ＋４Ｈ＋４ｅ＝２Ｈ２ Ｏ …（８）
（７）＋（８） ４ＦｅＳＯ４ ＋２Ｈ２ ＳＯ４ ＋Ｏ２ ＝２Ｆ
ｅ２ （ＳＯ４ ）３ ＋２Ｈ２ Ｏ
…（９）
）（還元反応） Ｏ２ ＋４Ｈ＋４ｅ＝２Ｈ２ Ｏ …（８）
（７）＋（８） ４ＦｅＳＯ４ ＋２Ｈ２ ＳＯ４ ＋Ｏ２ ＝２Ｆ
ｅ２ （ＳＯ４ ）３ ＋２Ｈ２ Ｏ
…（９）
【００２６】この（９）式の反応
の自由エネルギー変化量（Ｆｅ２＋／Ｆｅ３＋のΔＧ０
）は、７〜８ｋｃａｌ／ｍｏｌであることが多くの成
書により明らかにされている。この自由エネルギーの変
化量より、（７）式のＥ’ （７） は約＋７７０ｍＶ
と求められる。
の自由エネルギー変化量（Ｆｅ２＋／Ｆｅ３＋のΔＧ０
）は、７〜８ｋｃａｌ／ｍｏｌであることが多くの成
書により明らかにされている。この自由エネルギーの変
化量より、（７）式のＥ’ （７） は約＋７７０ｍＶ
と求められる。
【００２７】そこで、活性汚泥処理の曝気槽に上記スラ
ッジを入れ、硫酸第一鉄を第一鉄イオンとして１０００
ｍｇ／ｌ含むｐＨ２〜３の廃水を、この曝気槽に処理時
間が８時間になるように供給し、曝気槽の酸化還元電位
（水素電極基準）が＋７７０ｍＶと＋１１２０ｍＶの中
間の約９５０ｍＶ以上に維持できるように下部より曝気
を行った。
ッジを入れ、硫酸第一鉄を第一鉄イオンとして１０００
ｍｇ／ｌ含むｐＨ２〜３の廃水を、この曝気槽に処理時
間が８時間になるように供給し、曝気槽の酸化還元電位
（水素電極基準）が＋７７０ｍＶと＋１１２０ｍＶの中
間の約９５０ｍＶ以上に維持できるように下部より曝気
を行った。
【００２８】その結果、上記廃水を供給し始めてから約
７〜１０日間程度で、処理水の第一鉄イオンは１ｍｇ／
ｌ以下になった。この結果から、鉄酸化細菌の培養、増
殖が約７〜８日間程度で完了したことが明らかになった
。
７〜１０日間程度で、処理水の第一鉄イオンは１ｍｇ／
ｌ以下になった。この結果から、鉄酸化細菌の培養、増
殖が約７〜８日間程度で完了したことが明らかになった
。
【００２９】培養、増殖が完了した後、上記の第一鉄イ
オンを含むｐＨ２〜３の廃水の処理時間が６時間→４時
間→３時間→２時間となるように、処理時間を約１週間
毎に逐次短縮して第一鉄イオンを含む廃水の連続処理を
行い、廃水中の第一鉄イオンがほぼ１００％第二鉄イオ
ンに酸化された。
オンを含むｐＨ２〜３の廃水の処理時間が６時間→４時
間→３時間→２時間となるように、処理時間を約１週間
毎に逐次短縮して第一鉄イオンを含む廃水の連続処理を
行い、廃水中の第一鉄イオンがほぼ１００％第二鉄イオ
ンに酸化された。
【００３０】実施例−２
下水を処理している活性汚泥からｐＨ５〜８で棲息可能
で、チオ硫酸化合物を酸化できる硫黄酸化細菌の培養、
増殖を行った。まず、硫黄酸化細菌によりチオ硫酸化合
物が酸化される反応式を（１０）式、（１１）式 数
６ のように仮定した。
で、チオ硫酸化合物を酸化できる硫黄酸化細菌の培養、
増殖を行った。まず、硫黄酸化細菌によりチオ硫酸化合
物が酸化される反応式を（１０）式、（１１）式 数
６ のように仮定した。
【００３１】
【数６】
Ｓ２ Ｏ３ ２−＋３Ｈ２ Ｏ＝２Ｈ２ ＳＯ３
＋２Ｈ＋ ＋４ｅ …（１０） ２Ｈ２ ＳＯ
３ ＋２Ｈ２ Ｏ＝２ＳＯ４ ＋８Ｈ＋ ＋４ｅ
…（１１）
＋２Ｈ＋ ＋４ｅ …（１０） ２Ｈ２ ＳＯ
３ ＋２Ｈ２ Ｏ＝２ＳＯ４ ＋８Ｈ＋ ＋４ｅ
…（１１）
【００３２】自由エネルギーの変化量
は、（１０）式が３６．９ｋｃａｌ／ｍｏｌ、（１１）
式が１５．７ｋｃａｌ／ｍｏｌであり、計算で求めた酸
化還元電位は、（１０）式が約＋４００ｍＶ、（１１）
式が約＋１７０ｍＶとなる。
は、（１０）式が３６．９ｋｃａｌ／ｍｏｌ、（１１）
式が１５．７ｋｃａｌ／ｍｏｌであり、計算で求めた酸
化還元電位は、（１０）式が約＋４００ｍＶ、（１１）
式が約＋１７０ｍＶとなる。
【００３３】そこで、下水の処理を行っている活性汚泥
が存在する曝気槽をｐＨ６〜７に制御しながら、チオ硫
酸化合物を５００ｍｇ／ｌ（Ｓ２ Ｏ３ ２−）含み、
ＣＯＤが約２５０ｍｇ／ｌの廃水を供給し、下部から曝
気を行って、曝気槽の酸化還元電位（水素電極基準）を
＋４００ｍＶ以上に管理、制御した。その結果、上記廃
水を供給し始めてから約７〜１０日間程度で処理水にチ
オ硫酸イオンが検出されなくなり、ＣＯＤが２０ｍｇ／
ｌ以下になった。この結果から、硫黄酸化細菌の培養、
増殖が約７〜８日間程度で完了したことが明らかになっ
た。
が存在する曝気槽をｐＨ６〜７に制御しながら、チオ硫
酸化合物を５００ｍｇ／ｌ（Ｓ２ Ｏ３ ２−）含み、
ＣＯＤが約２５０ｍｇ／ｌの廃水を供給し、下部から曝
気を行って、曝気槽の酸化還元電位（水素電極基準）を
＋４００ｍＶ以上に管理、制御した。その結果、上記廃
水を供給し始めてから約７〜１０日間程度で処理水にチ
オ硫酸イオンが検出されなくなり、ＣＯＤが２０ｍｇ／
ｌ以下になった。この結果から、硫黄酸化細菌の培養、
増殖が約７〜８日間程度で完了したことが明らかになっ
た。
【００３４】培養、増殖が完了した後は、上記のチオ硫
酸イオンを含む廃水の処理時間が６時間→４時間→３時
間→２時間となるように、処理時間を約１週間毎に逐次
短縮してチオ硫酸イオンを含む廃水の連続処理を行い、
廃水中のチオ硫酸イオンを生物学的に除去できた。
酸イオンを含む廃水の処理時間が６時間→４時間→３時
間→２時間となるように、処理時間を約１週間毎に逐次
短縮してチオ硫酸イオンを含む廃水の連続処理を行い、
廃水中のチオ硫酸イオンを生物学的に除去できた。
【００３５】実施例−３
下水を処理している活性汚泥からｐＨ５〜８で、還元性
硫黄化合物と有機化合物を同時に酸化及び分解除去でき
る廃水処理用の有用微生物の培養、増殖を行った。即ち
、有機化合物として通常の活性汚泥では分解不可能なフ
ェノールスルホン酸（ＰＳＡ）と、還元性硫黄化合物と
してチオ硫酸化合物を含む廃水の処理が可能な微生物の
培養、増殖を行った。
硫黄化合物と有機化合物を同時に酸化及び分解除去でき
る廃水処理用の有用微生物の培養、増殖を行った。即ち
、有機化合物として通常の活性汚泥では分解不可能なフ
ェノールスルホン酸（ＰＳＡ）と、還元性硫黄化合物と
してチオ硫酸化合物を含む廃水の処理が可能な微生物の
培養、増殖を行った。
【００３６】ＰＳＡの自由エネルギー変化量は約１１．
６ｋｃａｌ／ｍｏｌで、これより酸化還元電位は約＋２
９０ｍＶと計算された。一方、チオ硫酸化合物のそれは
実施例−２に於いて計算したように約＋４００ｍＶであ
り、活性汚泥が存在するバイオリアクター又は曝気槽を
＋４００ｍＶ以上に管理、制御し、これらを含む廃水を
供給しながら培養、増殖を行えば、チオ硫酸化合物とＰ
ＳＡの両方を酸化して分解する微生物の迅速培養、増殖
が可能であると思われた。
６ｋｃａｌ／ｍｏｌで、これより酸化還元電位は約＋２
９０ｍＶと計算された。一方、チオ硫酸化合物のそれは
実施例−２に於いて計算したように約＋４００ｍＶであ
り、活性汚泥が存在するバイオリアクター又は曝気槽を
＋４００ｍＶ以上に管理、制御し、これらを含む廃水を
供給しながら培養、増殖を行えば、チオ硫酸化合物とＰ
ＳＡの両方を酸化して分解する微生物の迅速培養、増殖
が可能であると思われた。
【００３７】そこで、下水の処理を行っている活性汚泥
が存在する曝気槽をｐＨ５〜８に制御しながらチオ硫酸
化合物を５００ｍｇ／ｌ（Ｓ２ Ｏ３ ２−）及びＰＳ
Ａを約１００ｍｇ／ｌ含む廃水を供給し、下部から曝気
を行って、曝気槽の酸化還元電位（水素電極基準）を＋
４００ｍＶ以上に管理、制御した。その結果、上記廃水
を供給し始めてから約７〜１０日間程度で処理水にチオ
硫酸イオン及びＰＳＡが検出されなくなり、ＣＯＤが２
０ｍｇ／ｌ以下になった。この結果から、チオ硫酸化合
物及びＰＳＡを分解する微生物の培養、増殖が約７〜８
日間程度で完了したことが明らかになった。
が存在する曝気槽をｐＨ５〜８に制御しながらチオ硫酸
化合物を５００ｍｇ／ｌ（Ｓ２ Ｏ３ ２−）及びＰＳ
Ａを約１００ｍｇ／ｌ含む廃水を供給し、下部から曝気
を行って、曝気槽の酸化還元電位（水素電極基準）を＋
４００ｍＶ以上に管理、制御した。その結果、上記廃水
を供給し始めてから約７〜１０日間程度で処理水にチオ
硫酸イオン及びＰＳＡが検出されなくなり、ＣＯＤが２
０ｍｇ／ｌ以下になった。この結果から、チオ硫酸化合
物及びＰＳＡを分解する微生物の培養、増殖が約７〜８
日間程度で完了したことが明らかになった。
【００３８】培養、増殖が完了した後は、上記のチオ硫
酸イオンとＰＳＡを含む廃水の処理時間が６時間→４時
間→３時間→２時間となるように、処理時間を約１週間
毎に逐次短縮してチオ硫酸イオン及びＰＳＡを含む廃水
の連続処理を行い、廃水中のチオ硫酸イオン及びＰＳＡ
を生物学的に除去できた。
酸イオンとＰＳＡを含む廃水の処理時間が６時間→４時
間→３時間→２時間となるように、処理時間を約１週間
毎に逐次短縮してチオ硫酸イオン及びＰＳＡを含む廃水
の連続処理を行い、廃水中のチオ硫酸イオン及びＰＳＡ
を生物学的に除去できた。
【００３９】
【発明の効果】本発明は、以上のように廃水に含まれて
いる汚濁物を分解する微生物を迅速に培養、増殖するた
め、汚濁物の熱力学的データに基づいて、その化合物の
酸化還元電位を計算し、これを生物学的処理に適用し、
この汚濁物を分解する微生物を下水、産業廃水を処理し
ている活性汚泥から迅速に培養、増殖し、生物学的廃水
処理を行うものである。
いる汚濁物を分解する微生物を迅速に培養、増殖するた
め、汚濁物の熱力学的データに基づいて、その化合物の
酸化還元電位を計算し、これを生物学的処理に適用し、
この汚濁物を分解する微生物を下水、産業廃水を処理し
ている活性汚泥から迅速に培養、増殖し、生物学的廃水
処理を行うものである。
【００４０】この結果、本発明は、従来の下水、産業廃
水を処理している活性汚泥から廃水処理用の有用微生物
を試行錯誤的に探索していた方法に比べて、有用微生物
を確実にしかも短時間に効率良く培養、増殖することが
できる。
水を処理している活性汚泥から廃水処理用の有用微生物
を試行錯誤的に探索していた方法に比べて、有用微生物
を確実にしかも短時間に効率良く培養、増殖することが
できる。
Claims (1)
- 【請求項１】 下水、産業廃水を処理する活性汚泥及
びスラッジより廃水処理用の有用微生物を培養、増殖す
る際、生物学的に処理を行おうとする廃水に含まれてい
る汚濁物質の分解化学反応式を仮定し、この汚濁物質の
自由反応エネルギーの変化量から酸化還元電位を計算で
求め、廃水処理用の有用微生物を培養、増殖するバイオ
リアクターまたは曝気槽の酸化還元電位をこの計算で求
めた値以上に管理、制御する事を特徴とする廃水処理に
適した有用微生物の迅速培養、増殖方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10965991A JP2562386B2 (ja) | 1991-04-16 | 1991-04-16 | 廃水処理に適した有用微生物の迅速培養、増殖方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10965991A JP2562386B2 (ja) | 1991-04-16 | 1991-04-16 | 廃水処理に適した有用微生物の迅速培養、増殖方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04317799A true JPH04317799A (ja) | 1992-11-09 |
| JP2562386B2 JP2562386B2 (ja) | 1996-12-11 |
Family
ID=14515903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10965991A Expired - Fee Related JP2562386B2 (ja) | 1991-04-16 | 1991-04-16 | 廃水処理に適した有用微生物の迅速培養、増殖方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2562386B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06206086A (ja) * | 1993-01-08 | 1994-07-26 | Nippon Steel Corp | 排水の生物学的処理方法及び微生物の馴養方法 |
| JPH06210297A (ja) * | 1993-01-20 | 1994-08-02 | Nippon Steel Corp | 生物学的処理方法および微生物の馴養方法 |
| CN105016483A (zh) * | 2015-07-08 | 2015-11-04 | 莆田市秀屿区汇海水产养殖专业合作社 | 一种浒苔的防治方法 |
-
1991
- 1991-04-16 JP JP10965991A patent/JP2562386B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06206086A (ja) * | 1993-01-08 | 1994-07-26 | Nippon Steel Corp | 排水の生物学的処理方法及び微生物の馴養方法 |
| JPH06210297A (ja) * | 1993-01-20 | 1994-08-02 | Nippon Steel Corp | 生物学的処理方法および微生物の馴養方法 |
| CN105016483A (zh) * | 2015-07-08 | 2015-11-04 | 莆田市秀屿区汇海水产养殖专业合作社 | 一种浒苔的防治方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2562386B2 (ja) | 1996-12-11 |
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