JPH0432032B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0432032B2 JPH0432032B2 JP62214906A JP21490687A JPH0432032B2 JP H0432032 B2 JPH0432032 B2 JP H0432032B2 JP 62214906 A JP62214906 A JP 62214906A JP 21490687 A JP21490687 A JP 21490687A JP H0432032 B2 JPH0432032 B2 JP H0432032B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zirconium
- weight
- chromium carbide
- present
- sintered body
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 229910003470 tongbaite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 10
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 8
- UFGZSIPAQKLCGR-UHFFFAOYSA-N chromium carbide Chemical compound [Cr]#C[Cr]C#[Cr] UFGZSIPAQKLCGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 229910026551 ZrC Inorganic materials 0.000 description 3
- OTCHGXYCWNXDOA-UHFFFAOYSA-N [C].[Zr] Chemical compound [C].[Zr] OTCHGXYCWNXDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011195 cermet Substances 0.000 description 2
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- JUVGUSVNTPYZJL-UHFFFAOYSA-N chromium zirconium Chemical compound [Cr].[Zr] JUVGUSVNTPYZJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 1
- ZVWKZXLXHLZXLS-UHFFFAOYSA-N zirconium nitride Chemical compound [Zr]#N ZVWKZXLXHLZXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Description
<産業上の利用分野>
本発明は、高強度、高硬度、高耐摩耗性でかつ
高密度を有する新規なセラミツクスに関するもの
であり、切削工具材料や高耐摩耗性機械部品用材
料等多くの用途に使用出来るものである。 <従来の技術> 現在、切削工具や耐摩工具のような分野におけ
る材料として超硬合金、サーメツト、あるいは本
発明者らが提案した「炭窒化チタン−硼化金属系
セラミツクス」(特公昭59−89749号公報)、「炭窒
化チタン系セラミツクス材料」(特開昭61−
151065号公報)がある。 <発明が解決しようとする問題点> 前記「特公昭59−89749号公報」で示されるセ
ラミツクは超硬合金、サーメツトなどの問題点で
ある耐摩耗性、高温での硬度低下等をかなり解決
した材料ではあるが、実用において高温での耐酸
化性、それに起因する耐摩耗性、又耐食性等でな
お十分とはいえず、工業的に広範囲な利用を妨げ
る要因となつている。本発明は、このような問題
点を解決することを目的とするものである。 <問題点を解決する為の手段> 炭窒化ジルコニウム粉末(Zr(CN))はZrCや
ZrNとは全く違う物質であることがX線回折法等
により確認でき、一般に融点、硬度、靭性が高い
が、その単味焼結体を得ることは難しい。また
Cr3C2、Cr7C2及びCr4Cの炭化クロム粉末は、高
融点で耐熱衝撃性、高温特性、耐酸化性、耐摩耗
性、溶融金属に対する耐食性及び加工性等、優れ
た特性を持ち、最近、エンジニアリングセラミツ
クスなどの利用に期待されている材料であるが、
やはり、難焼結性であり、高強度、高密度単味焼
結体を得るのは難しい。そこで、本発明者らは、
炭窒化ジルコニウムと炭化クロムの複合化を検討
し、種々の焼結実験を行つた結果、この両者によ
る複合効果の著しいことを見出し、この知見に基
づいて本発明をなすに至つた。 即ち本発明は、炭窒化ジルコニウム粉末に対
し、Cr3C2、Cr7C2及びCr4Cの炭化クロム粉末1
種以上を全量当り20〜99重量%添加してなるジル
コニウム−炭化クロム系セラミツクス複合材料に
係るものである。 本発明に於いて、炭窒化ジルコニウムZr(C〓
N〓)とは炭化ジルコニウムに窒素が固溶したも
のか、窒化ジルコニウムに炭素が固溶したもので
あり、炭素と窒素との割合(α:β)は10:90〜
90:10までの範囲のものである。なおα/α+β
が0.1以下若しくは0.9以上の場合はZrCやZrNと
殆ど同じになるので、その様な範囲は避けるべき
である。この炭窒化ジルコニウム粉末は平均粒径
2μm以下、望ましくは1μm以下が好ましい。ま
た本発明に用いる炭化クロム粉末も平均粒径2μ
m以下、望ましくは1μm以下が好ましい。炭窒
化ジルコニウム粉末に対しこのような炭化クロム
粉末を、全量に対し20〜99重量%添加すれば、高
強度、高硬度かつ高密度で高耐摩耗性を有する焼
結体が得られる。ここで炭化クロムの添加量を20
〜99重量%にしたのは、5重量%<添加量<2重
量%では、炭窒化ジルコニウムの粒成長が著し
く、また5重量%未満、あるいは99重量%を超え
る範囲では添加による高強度化や高硬度化の効
果、即ち両者を併用する事の複合効果は見られな
いからである。 本発明のセラミツクスは、原料混合粉末を例え
ば黒鉛型のような型に充填し、真空中又は窒素、
アルゴン、水素のような中性若しくは還元性雰囲
気に於いて、ダイ圧力50〜300Kg/cm2の下に1300
〜1700℃で10〜200分間加熱焼結することにより
得られる。また通常知られた普通焼結法、HIP法
等を使用して焼結することもできる。 <実施例> 以下実施例により本発明を更に詳細に説明す
る。 炭素と窒素の比率が60:40の炭窒化ジルコニウ
ム粉末20重量%と炭化クロム80重量%とを十分に
混合し、この混合粉末を黒鉛型に充填した。この
黒鉛型を1400℃、60分間ダイ圧力200Kg/cm2で加
圧しながら真空中で焼結した。得られた焼結体
は、抗折力80Kg/mm2、ビツカース硬度1750Kg/mm2
を有していた。この焼結体の走査型電気顕微鏡に
よる組織観察では空孔はみられなかつた。この結
果も含め第1表に炭化クロムの添加量をかえた
種々の焼結体の特性及び比較例として他の焼結体
の特性を示す。
高密度を有する新規なセラミツクスに関するもの
であり、切削工具材料や高耐摩耗性機械部品用材
料等多くの用途に使用出来るものである。 <従来の技術> 現在、切削工具や耐摩工具のような分野におけ
る材料として超硬合金、サーメツト、あるいは本
発明者らが提案した「炭窒化チタン−硼化金属系
セラミツクス」(特公昭59−89749号公報)、「炭窒
化チタン系セラミツクス材料」(特開昭61−
151065号公報)がある。 <発明が解決しようとする問題点> 前記「特公昭59−89749号公報」で示されるセ
ラミツクは超硬合金、サーメツトなどの問題点で
ある耐摩耗性、高温での硬度低下等をかなり解決
した材料ではあるが、実用において高温での耐酸
化性、それに起因する耐摩耗性、又耐食性等でな
お十分とはいえず、工業的に広範囲な利用を妨げ
る要因となつている。本発明は、このような問題
点を解決することを目的とするものである。 <問題点を解決する為の手段> 炭窒化ジルコニウム粉末(Zr(CN))はZrCや
ZrNとは全く違う物質であることがX線回折法等
により確認でき、一般に融点、硬度、靭性が高い
が、その単味焼結体を得ることは難しい。また
Cr3C2、Cr7C2及びCr4Cの炭化クロム粉末は、高
融点で耐熱衝撃性、高温特性、耐酸化性、耐摩耗
性、溶融金属に対する耐食性及び加工性等、優れ
た特性を持ち、最近、エンジニアリングセラミツ
クスなどの利用に期待されている材料であるが、
やはり、難焼結性であり、高強度、高密度単味焼
結体を得るのは難しい。そこで、本発明者らは、
炭窒化ジルコニウムと炭化クロムの複合化を検討
し、種々の焼結実験を行つた結果、この両者によ
る複合効果の著しいことを見出し、この知見に基
づいて本発明をなすに至つた。 即ち本発明は、炭窒化ジルコニウム粉末に対
し、Cr3C2、Cr7C2及びCr4Cの炭化クロム粉末1
種以上を全量当り20〜99重量%添加してなるジル
コニウム−炭化クロム系セラミツクス複合材料に
係るものである。 本発明に於いて、炭窒化ジルコニウムZr(C〓
N〓)とは炭化ジルコニウムに窒素が固溶したも
のか、窒化ジルコニウムに炭素が固溶したもので
あり、炭素と窒素との割合(α:β)は10:90〜
90:10までの範囲のものである。なおα/α+β
が0.1以下若しくは0.9以上の場合はZrCやZrNと
殆ど同じになるので、その様な範囲は避けるべき
である。この炭窒化ジルコニウム粉末は平均粒径
2μm以下、望ましくは1μm以下が好ましい。ま
た本発明に用いる炭化クロム粉末も平均粒径2μ
m以下、望ましくは1μm以下が好ましい。炭窒
化ジルコニウム粉末に対しこのような炭化クロム
粉末を、全量に対し20〜99重量%添加すれば、高
強度、高硬度かつ高密度で高耐摩耗性を有する焼
結体が得られる。ここで炭化クロムの添加量を20
〜99重量%にしたのは、5重量%<添加量<2重
量%では、炭窒化ジルコニウムの粒成長が著し
く、また5重量%未満、あるいは99重量%を超え
る範囲では添加による高強度化や高硬度化の効
果、即ち両者を併用する事の複合効果は見られな
いからである。 本発明のセラミツクスは、原料混合粉末を例え
ば黒鉛型のような型に充填し、真空中又は窒素、
アルゴン、水素のような中性若しくは還元性雰囲
気に於いて、ダイ圧力50〜300Kg/cm2の下に1300
〜1700℃で10〜200分間加熱焼結することにより
得られる。また通常知られた普通焼結法、HIP法
等を使用して焼結することもできる。 <実施例> 以下実施例により本発明を更に詳細に説明す
る。 炭素と窒素の比率が60:40の炭窒化ジルコニウ
ム粉末20重量%と炭化クロム80重量%とを十分に
混合し、この混合粉末を黒鉛型に充填した。この
黒鉛型を1400℃、60分間ダイ圧力200Kg/cm2で加
圧しながら真空中で焼結した。得られた焼結体
は、抗折力80Kg/mm2、ビツカース硬度1750Kg/mm2
を有していた。この焼結体の走査型電気顕微鏡に
よる組織観察では空孔はみられなかつた。この結
果も含め第1表に炭化クロムの添加量をかえた
種々の焼結体の特性及び比較例として他の焼結体
の特性を示す。
【表】
【表】
(注) *は比較例である。
<発明の効果> 以上述べて来た如く、本発明によれば第1表で
明らかな様に、炭窒化ジルコニウム系単味、ある
いは炭化クロム単味の焼結体が相当に高い焼結温
度で焼結したにも拘らず、空孔が多く、小さな抵
抗折力しか有さないのに比し、それと同程度ある
いは低温で焼結しても緻密で強靭な焼結体が得ら
れる。 又、この焼結体の酸化試験を行つてみたとこ
ろ、TiCN−Cr3C2、TiCN−TiB2系等より酸化
開始温度は高くなることが判つた。 従つて切削工具材料をはじめ各種機械用部材と
して広範な用途に使用出来るものである。
<発明の効果> 以上述べて来た如く、本発明によれば第1表で
明らかな様に、炭窒化ジルコニウム系単味、ある
いは炭化クロム単味の焼結体が相当に高い焼結温
度で焼結したにも拘らず、空孔が多く、小さな抵
抗折力しか有さないのに比し、それと同程度ある
いは低温で焼結しても緻密で強靭な焼結体が得ら
れる。 又、この焼結体の酸化試験を行つてみたとこ
ろ、TiCN−Cr3C2、TiCN−TiB2系等より酸化
開始温度は高くなることが判つた。 従つて切削工具材料をはじめ各種機械用部材と
して広範な用途に使用出来るものである。
Claims (1)
- 1 Cr3C2、Cr7C2、Cr4Cの中の1種以上を20〜
99重量%、残部炭窒化ジルコニウムなる組成を特
徴とする炭窒化ジルコニウム−炭化クロム系セラ
ミツクス焼結体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62214906A JPS6456367A (en) | 1987-08-27 | 1987-08-27 | Zirconium carbonitride-based ceramic sintered body |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62214906A JPS6456367A (en) | 1987-08-27 | 1987-08-27 | Zirconium carbonitride-based ceramic sintered body |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6456367A JPS6456367A (en) | 1989-03-03 |
| JPH0432032B2 true JPH0432032B2 (ja) | 1992-05-28 |
Family
ID=16663522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62214906A Granted JPS6456367A (en) | 1987-08-27 | 1987-08-27 | Zirconium carbonitride-based ceramic sintered body |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6456367A (ja) |
-
1987
- 1987-08-27 JP JP62214906A patent/JPS6456367A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6456367A (en) | 1989-03-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pastor | Metallic borides: preparation of solid bodies—sintering methods and properties of solid bodies | |
| US5045512A (en) | Mixed sintered metal materials based on borides, nitrides and iron binder metals | |
| JP2668955B2 (ja) | 複硼化物基焼結体及びその製造方法 | |
| US4292081A (en) | Boride-based refractory bodies | |
| JP3949181B2 (ja) | 硬質合金を結合材とするダイヤモンド燒結体及びその製造方法 | |
| JPS5918349B2 (ja) | 炭窒化チタン−ホウ化金属系セラミツクス材料 | |
| EP0593591B1 (en) | Boron carbide-copper cermets and method for making same | |
| JPH0583514B2 (ja) | ||
| US4808557A (en) | Sintered titanium carbo-nitride ceramics | |
| US4704372A (en) | High-strength molybdenum silicide-based ceramic material and process for producing the same | |
| US5036028A (en) | High density metal boride-based ceramic sintered body | |
| JPH0432032B2 (ja) | ||
| JPS6059195B2 (ja) | すぐれた耐摩耗性と靭性を有する硬質焼結材料の製造法 | |
| JP3481702B2 (ja) | 硬質合金を結合材とする立方晶窒化硼素燒結体及びその製造方法 | |
| AU645721B2 (en) | Process for manufacturing ceramic-metal composites | |
| JPH0122233B2 (ja) | ||
| US5120684A (en) | Pressure assisted technique for forming self-supporting composite bodies and articles formed thereby | |
| JPS6332750B2 (ja) | ||
| JPH02307862A (ja) | 高硬度Al↓2O↓3基複合体の製造方法 | |
| JPS63303860A (ja) | 炭窒化ジルコニウム−硼化金属系セラミックス焼結体 | |
| Pastor | XIV. Metallic Borides: Preparation of Solid Bodies-Sintering Methods and Properties of Solid Bodies | |
| JPS597668B2 (ja) | 高強度耐熱性ホウ化金属・酸化ジルコニウム複合セラミックス | |
| JPH0432034B2 (ja) | ||
| US5264401A (en) | Pressure assisted technique for forming self-supporting composite bodies and articles formed thereby | |
| JPS6339541B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |