JPH04333017A - 含水性ソフトコンタクトレンズ - Google Patents
含水性ソフトコンタクトレンズInfo
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- JPH04333017A JPH04333017A JP13351191A JP13351191A JPH04333017A JP H04333017 A JPH04333017 A JP H04333017A JP 13351191 A JP13351191 A JP 13351191A JP 13351191 A JP13351191 A JP 13351191A JP H04333017 A JPH04333017 A JP H04333017A
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- Japan
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- contact lens
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は含水性ソフトコンタクト
レンズに関する。さらに詳しくは、含水性および強度に
優れ、かつ透明性に優れた含水性ソフトコンタクトレン
ズに関する。
レンズに関する。さらに詳しくは、含水性および強度に
優れ、かつ透明性に優れた含水性ソフトコンタクトレン
ズに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より種々の含水性ソフトコンタクト
レンズが知られており、このようなコンタクトレンズの
材料としては、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（
２−ＨＥＭＡ）などアルキレングリコールモノメタクリ
レートを主成分とする含水率３０〜４０％程度のものが
多い。しかしながら、２−ＨＥＭＡは親水性であるため
これを主成分とするコンタクトレンズはある程度の装用
性に優れているものの、酸素透過性の点で十分でなく、
長時間連続装用するには難点があった。
レンズが知られており、このようなコンタクトレンズの
材料としては、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（
２−ＨＥＭＡ）などアルキレングリコールモノメタクリ
レートを主成分とする含水率３０〜４０％程度のものが
多い。しかしながら、２−ＨＥＭＡは親水性であるため
これを主成分とするコンタクトレンズはある程度の装用
性に優れているものの、酸素透過性の点で十分でなく、
長時間連続装用するには難点があった。
【０００３】これを改良するものとして、たとえばＮ−
ビニルピロリドンを主成分とし、これにメチルメタクリ
レートや２−ＨＥＭＡなどを共重合させて得られる共重
合体からなる高含水性ソフトコンタクトレンズが開発さ
れ、すでに市販されている。ソフトコンタクトレンズの
素材の含水率が高ければ酸素透過性が高いことは一般的
に知られている事実である。
ビニルピロリドンを主成分とし、これにメチルメタクリ
レートや２−ＨＥＭＡなどを共重合させて得られる共重
合体からなる高含水性ソフトコンタクトレンズが開発さ
れ、すでに市販されている。ソフトコンタクトレンズの
素材の含水率が高ければ酸素透過性が高いことは一般的
に知られている事実である。
【０００４】近年、さらに耐汚染性を改良する目的でフ
ッ素を含有したソフトコンタクトレンズが多く開発され
ている。たとえば、特開昭５７−２１１１１９号明細書
にはフッ化アルキルメタクリレートを含むポリ−２−ヒ
ドロキシエチルメタクリレートからなるコンタクトレン
ズ素材が開示されており、また特開昭６３−３０８２０
号明細書にはフッ素モノマーとＮ−ビニルピロリドンと
アルキルメタクリレートの共重合体からなるコンタクト
レンズ素材が開示されている。
ッ素を含有したソフトコンタクトレンズが多く開発され
ている。たとえば、特開昭５７−２１１１１９号明細書
にはフッ化アルキルメタクリレートを含むポリ−２−ヒ
ドロキシエチルメタクリレートからなるコンタクトレン
ズ素材が開示されており、また特開昭６３−３０８２０
号明細書にはフッ素モノマーとＮ−ビニルピロリドンと
アルキルメタクリレートの共重合体からなるコンタクト
レンズ素材が開示されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、このようなレ
ンズは耐汚染性を上げるためにフッ素の含有量を増加す
ると、耐汚染性に優れる反面、透明性が低下する。特に
夜間でのコンタクトレンズの使用においてはいわゆる光
の周囲がぼんやりと光って見える、いわゆるグレアが少
ないためには、レンズ内での光の散乱が少なく透明性が
高いことが重要である。従って本発明の目的は含水性ソ
フトコンタクトレンズとして適度な含水率と酸素透過性
を有しつつ、耐汚染性と高透明性を有する含水性ソフト
コンタクトレンズを提供することにある。
ンズは耐汚染性を上げるためにフッ素の含有量を増加す
ると、耐汚染性に優れる反面、透明性が低下する。特に
夜間でのコンタクトレンズの使用においてはいわゆる光
の周囲がぼんやりと光って見える、いわゆるグレアが少
ないためには、レンズ内での光の散乱が少なく透明性が
高いことが重要である。従って本発明の目的は含水性ソ
フトコンタクトレンズとして適度な含水率と酸素透過性
を有しつつ、耐汚染性と高透明性を有する含水性ソフト
コンタクトレンズを提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため鋭意検討を重ね、特定のモノマーを必須
成分として含む組成物を重合した共重合体からなる含水
性ソフトコンタクトレンズが高い酸素透過性、良好なゲ
ル強度、耐汚染性及び透明性を有していることを見出し
、本発明を完成するに至った。
を達成するため鋭意検討を重ね、特定のモノマーを必須
成分として含む組成物を重合した共重合体からなる含水
性ソフトコンタクトレンズが高い酸素透過性、良好なゲ
ル強度、耐汚染性及び透明性を有していることを見出し
、本発明を完成するに至った。
【０００７】即ち本発明は、フッ素モノマー、Ｎ−ビニ
ルラクタム、および不飽和カルボン酸を必須成分として
含む組成物を重合した共重合体からなる含水率が３０％
以上の含水性ソフトコンタクトレンズである。
ルラクタム、および不飽和カルボン酸を必須成分として
含む組成物を重合した共重合体からなる含水率が３０％
以上の含水性ソフトコンタクトレンズである。
【０００８】本発明の含水性ソフトコンタクトレンズは
特定のモノマーを必須構成成分として含む組成物を重合
して得られる共重合体からなるものであるが、これらモ
ノマーのうちフッ素モノマーの例としては、フッ化アル
キル（メタ）アクリレート類、フッ化ヒドロキシアルキ
ル（メタ）アクリレート類、フッ化アルキルイタコネー
ト類、フッ化アルキルフマレート類、フッ化スチレン類
などが挙げられる。フッ化アルキル（メタ）アクリレー
トの例としては例えば、２，２，２−トリフルオロエチ
ルメタクリレート、２，２，２−トリフルオロエチルア
クリレート、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル
メタクリレート、２，２，３，３−テトラフルオロプロ
ピルアクリレート、２，２，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロピルメタクリレート、２，２，３，３．３−ペン
タフルオロプロピルアクリレート、２，２，２−トリフ
ルオロ−１−トリフルオロメチルエチルメタクリレート
、２，２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチル
エチルアクリレート、２，２，３，３−テトラフルオロ
−ｔ−アミルメタクリレート、２，２，３，３−テトラ
フルオロ−ｔ−アミルアクリレート、２，２，３，４，
４，４−ヘキサフルオロブチルメタクリレート、２，２
，３，４，４，４−ヘキサフルオロブチルアクリレート
、２，２，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−ｔ−ヘキ
シルメタクリレート、２，２，３，４，４，４−ヘキサ
フルオロ−ｔ−ヘキシルアクリレート、２，２，３，３
，４，４，５，５−オクタフルオロペンチルメタクリレ
ート、２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオ
ロペンチルアクリレート、２，３，４，５，５，５−ヘ
キサフルオロ−２，４−ビス（トリフルオロメチル）ペ
ンチルメタクリレート、２，３，４，５，５，５−ヘキ
サフルオロ−２，４−ビス（トリフルオロメチル）ペン
チルアクリレート、２，２，３，３，４，４，５，５，
６，６，７，７−ドデカフルオロヘプチルメタクリレー
ト、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７
−ドデカフルオロヘプチルアクリレート、２−ヒドロキ
シ−４，４，５，５，６，７，７，７−オクタフルオロ
−６−トリフルオロメチルヘプチルメタクリレート、２
−ヒドロキシ−４，４，５，５，６，７，７，７−オク
タフルオロ−６−トリフルオロメチルヘプチルアクリレ
ート、２−ヒドロキシ−４，４，５，５，６，６，７，
７，８，９，９，９−ドデカフルオロ−８−トリフルオ
ロメチルノニルメタクリレート、２−ヒドロキシ−４，
４，５，５，６，６，７，７，８，９，９，９−ドデカ
フルオロ−８−トリフルオロメチルノニルアクリレート
、２−ヒドロキシ−４，４，５，５，６，６，７，７，
８，８，９，９，１０，１１，１１，１１−ヘキサデカ
フルオロ−１０−トリフルオロメチルウンデシルメタク
リレート、２−ヒドロキシ−４，４，５，５，６，６，
７，７，８，８，９，９，１０，１１，１１，１１−ヘ
キサデカフルオロ−１０−トリフルオロメチルウンデシ
ルアクリレートなどが挙げられる。 またフッ化アルキルイタコネート類、フッ化アルキルフ
マレート類、フッ化スチレン類の例としては例えばビス
−２，２，２−トリフルオロエチルイタコネート、ｔ−
ブチル−（２，２，２−トリフルオロ−１−トリフルオ
ロメチル）エチルフマレート、イソプロピル−（１，１
，２，２−テトラヒドロパーフルオロ）オクチルフマレ
ート、プンタフルオロスチレンなどが挙げられる。これ
らの中でも炭素数が５から１０の２，２，２−トリフル
オロエチルメタクリレート、２，２，２−トリフルオロ
エチルアクリレート、２，２，３，３−テトラフルオロ
プロピルメタクリレート、２，２，３，３−テトラフル
オロプロピルアクリレート、２，２，２−トリフルオロ
−１−トリフルオロメチルエチルメタクリレート、２，
２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチルエチル
アクリレートなどが好ましい。またこれらの化合物は１
種を使用してもよいし、２種以上を混合して使用しても
よい。
特定のモノマーを必須構成成分として含む組成物を重合
して得られる共重合体からなるものであるが、これらモ
ノマーのうちフッ素モノマーの例としては、フッ化アル
キル（メタ）アクリレート類、フッ化ヒドロキシアルキ
ル（メタ）アクリレート類、フッ化アルキルイタコネー
ト類、フッ化アルキルフマレート類、フッ化スチレン類
などが挙げられる。フッ化アルキル（メタ）アクリレー
トの例としては例えば、２，２，２−トリフルオロエチ
ルメタクリレート、２，２，２−トリフルオロエチルア
クリレート、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル
メタクリレート、２，２，３，３−テトラフルオロプロ
ピルアクリレート、２，２，３，３，３−ペンタフルオ
ロプロピルメタクリレート、２，２，３，３．３−ペン
タフルオロプロピルアクリレート、２，２，２−トリフ
ルオロ−１−トリフルオロメチルエチルメタクリレート
、２，２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチル
エチルアクリレート、２，２，３，３−テトラフルオロ
−ｔ−アミルメタクリレート、２，２，３，３−テトラ
フルオロ−ｔ−アミルアクリレート、２，２，３，４，
４，４−ヘキサフルオロブチルメタクリレート、２，２
，３，４，４，４−ヘキサフルオロブチルアクリレート
、２，２，３，４，４，４−ヘキサフルオロ−ｔ−ヘキ
シルメタクリレート、２，２，３，４，４，４−ヘキサ
フルオロ−ｔ−ヘキシルアクリレート、２，２，３，３
，４，４，５，５−オクタフルオロペンチルメタクリレ
ート、２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオ
ロペンチルアクリレート、２，３，４，５，５，５−ヘ
キサフルオロ−２，４−ビス（トリフルオロメチル）ペ
ンチルメタクリレート、２，３，４，５，５，５−ヘキ
サフルオロ−２，４−ビス（トリフルオロメチル）ペン
チルアクリレート、２，２，３，３，４，４，５，５，
６，６，７，７−ドデカフルオロヘプチルメタクリレー
ト、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７
−ドデカフルオロヘプチルアクリレート、２−ヒドロキ
シ−４，４，５，５，６，７，７，７−オクタフルオロ
−６−トリフルオロメチルヘプチルメタクリレート、２
−ヒドロキシ−４，４，５，５，６，７，７，７−オク
タフルオロ−６−トリフルオロメチルヘプチルアクリレ
ート、２−ヒドロキシ−４，４，５，５，６，６，７，
７，８，９，９，９−ドデカフルオロ−８−トリフルオ
ロメチルノニルメタクリレート、２−ヒドロキシ−４，
４，５，５，６，６，７，７，８，９，９，９−ドデカ
フルオロ−８−トリフルオロメチルノニルアクリレート
、２−ヒドロキシ−４，４，５，５，６，６，７，７，
８，８，９，９，１０，１１，１１，１１−ヘキサデカ
フルオロ−１０−トリフルオロメチルウンデシルメタク
リレート、２−ヒドロキシ−４，４，５，５，６，６，
７，７，８，８，９，９，１０，１１，１１，１１−ヘ
キサデカフルオロ−１０−トリフルオロメチルウンデシ
ルアクリレートなどが挙げられる。 またフッ化アルキルイタコネート類、フッ化アルキルフ
マレート類、フッ化スチレン類の例としては例えばビス
−２，２，２−トリフルオロエチルイタコネート、ｔ−
ブチル−（２，２，２−トリフルオロ−１−トリフルオ
ロメチル）エチルフマレート、イソプロピル−（１，１
，２，２−テトラヒドロパーフルオロ）オクチルフマレ
ート、プンタフルオロスチレンなどが挙げられる。これ
らの中でも炭素数が５から１０の２，２，２−トリフル
オロエチルメタクリレート、２，２，２−トリフルオロ
エチルアクリレート、２，２，３，３−テトラフルオロ
プロピルメタクリレート、２，２，３，３−テトラフル
オロプロピルアクリレート、２，２，２−トリフルオロ
−１−トリフルオロメチルエチルメタクリレート、２，
２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチルエチル
アクリレートなどが好ましい。またこれらの化合物は１
種を使用してもよいし、２種以上を混合して使用しても
よい。
【０００９】また、本発明に用いられるＮ−ビニルラク
タムの例としては、Ｎ−ビニル−２−ピペリドン、Ｎ−
ビニル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−２−カプロラク
タム、Ｎ−ビニル−３−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−
ビニル−３−メチル−２−ピペリドン、Ｎ−ビニル−３
−メチル−２−カプロラクタム、Ｎ−ビニル−４−メチ
ル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−４−メチル−２−ピ
ペリドン、Ｎ−ビニル−４−メチル−２−カプロラクタ
ム、Ｎ−ビニル−５−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−ビ
ニル−５−メチル−２−ピペリドン、Ｎ−ビニル−３−
エチル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−４，５−ジメチ
ル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−５，５−ジメチル−
２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−３，３，５−トリメチル
−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−５−メチル−５−エチ
ル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−３，４，５−トリメ
チル−３−エチル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−６−
メチル−２−ピペリドン、Ｎ−ビニル−６−エチル−２
−ピペリドン、Ｎ−ビニル−３，５−ジメチル−２−ピ
ペリドン、Ｎ−ビニル−４，４−ジメチル−２−ピペリ
ドン、Ｎ−ビニル−７−メチル−２−カプロラクタム、
Ｎ−ビニル−７−エチル−２−カプロラクタム、Ｎ−ビ
ニル−３，５−ジメチル−２−カプロラクタム、Ｎ−ビ
ニル−４，６−ジメチル−２−カプロラクタム、Ｎ−ビ
ニル−３，５，７−トリメチル−２−カプロラクタム等
が挙げられ、これらの中でもＮ−ビニル−２−ピペリド
ン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンが好ましい。また、こ
れらの１種または２種以上の混合物を使用することがで
きる。
タムの例としては、Ｎ−ビニル−２−ピペリドン、Ｎ−
ビニル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−２−カプロラク
タム、Ｎ−ビニル−３−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−
ビニル−３−メチル−２−ピペリドン、Ｎ−ビニル−３
−メチル−２−カプロラクタム、Ｎ−ビニル−４−メチ
ル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−４−メチル−２−ピ
ペリドン、Ｎ−ビニル−４−メチル−２−カプロラクタ
ム、Ｎ−ビニル−５−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−ビ
ニル−５−メチル−２−ピペリドン、Ｎ−ビニル−３−
エチル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−４，５−ジメチ
ル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−５，５−ジメチル−
２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−３，３，５−トリメチル
−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−５−メチル−５−エチ
ル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−３，４，５−トリメ
チル−３−エチル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−６−
メチル−２−ピペリドン、Ｎ−ビニル−６−エチル−２
−ピペリドン、Ｎ−ビニル−３，５−ジメチル−２−ピ
ペリドン、Ｎ−ビニル−４，４−ジメチル−２−ピペリ
ドン、Ｎ−ビニル−７−メチル−２−カプロラクタム、
Ｎ−ビニル−７−エチル−２−カプロラクタム、Ｎ−ビ
ニル−３，５−ジメチル−２−カプロラクタム、Ｎ−ビ
ニル−４，６−ジメチル−２−カプロラクタム、Ｎ−ビ
ニル−３，５，７−トリメチル−２−カプロラクタム等
が挙げられ、これらの中でもＮ−ビニル−２−ピペリド
ン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンが好ましい。また、こ
れらの１種または２種以上の混合物を使用することがで
きる。
【００１０】本発明に用いられる不飽和カルボン酸の例
としてはたとえば、メタクリル酸、フマール酸、マレイ
ン酸、イタコン酸等を例示することができる。中でもメ
タクリル酸とイタコン酸が重合性などの点から好ましく
、これらの１種または２種以上の混合物を使用すること
ができる。
としてはたとえば、メタクリル酸、フマール酸、マレイ
ン酸、イタコン酸等を例示することができる。中でもメ
タクリル酸とイタコン酸が重合性などの点から好ましく
、これらの１種または２種以上の混合物を使用すること
ができる。
【００１１】本発明のソフトコンタクトレンズは、上記
モノマーを必須構成成分とする組成物を共重合すること
によって得られるが、フッ素モノマーが多すぎると膨潤
時のゲルの含水率が低下し、また少なすぎると耐汚染性
が低下する傾向にあり、Ｎ−ビニルラクタムが多すぎる
と膨潤時のゲルの機械的強度が低下し、あまり少なすぎ
ると含水率が低下し、不飽和カルボン酸が多すぎると膨
潤時のゲルの含水率が低下し、少なすぎると透明性が低
下するので、好ましくはフッ素モノマー１〜５０重量％
、さらに好ましくは３〜４０重量％、好ましくは不飽和
カルボン酸０．１〜２０重量％、さらに好ましくは０．
２〜１０重量％、及び残分がＮ−ビニルラクタムで実施
される。
モノマーを必須構成成分とする組成物を共重合すること
によって得られるが、フッ素モノマーが多すぎると膨潤
時のゲルの含水率が低下し、また少なすぎると耐汚染性
が低下する傾向にあり、Ｎ−ビニルラクタムが多すぎる
と膨潤時のゲルの機械的強度が低下し、あまり少なすぎ
ると含水率が低下し、不飽和カルボン酸が多すぎると膨
潤時のゲルの含水率が低下し、少なすぎると透明性が低
下するので、好ましくはフッ素モノマー１〜５０重量％
、さらに好ましくは３〜４０重量％、好ましくは不飽和
カルボン酸０．１〜２０重量％、さらに好ましくは０．
２〜１０重量％、及び残分がＮ−ビニルラクタムで実施
される。
【００１２】これらのモノマーの他に架橋剤として２官
能以上のモノマーを加えることができる。たとえば、エ
チレングリコールジメタクリレート、エチレングリコー
ルジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレ
ート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチ
レングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコ
ールジアクリレート、テトラデカエチレングリコールジ
メタクリレート，テトラデカエチレングリコールジアク
リレート，アリルメタクリレート、アリルアクリレート
、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメ
チロールプロパントリアクリレート、１，３−ブタンジ
オールジメタクリレート，１，３−ブタンジオールジア
クリレート，１，４−ブタンジオールジメタクリレート
，１，４−ブタンジオールジアクリレート，１，６−ヘ
キサンジオールジメタクリレート，１，６−ヘキサンジ
オールジアクリレート，１，９−ノナンジオールジメタ
クリレート，１，９−ノナンジオールジアクリレート，
１，１０−デカンジオールジメタクリレート，１，１０
−デカンジオールジアクリレート，ネオペンチルグリコ
ールジメタクリレート，ネオペンチルグリコールジアク
リレート，２，２’−ビス［ｐ−（γ−メタクリロキシ
−β−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］プロパン、メ
チレンビスメタクリルアミド、メチレンビスアクリルア
ミド、メタクリル酸ビニル、シアヌル酸トリアリル、ジ
ペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ポリエチレ
ングリコール＃４００ジメタクリレート、ポリプロピレ
ングリコール＃４００ジメタクリレートなどである。上
記架橋剤は通常、全組成の０．０１〜５．０重量％で用
いられる。
能以上のモノマーを加えることができる。たとえば、エ
チレングリコールジメタクリレート、エチレングリコー
ルジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレ
ート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチ
レングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコ
ールジアクリレート、テトラデカエチレングリコールジ
メタクリレート，テトラデカエチレングリコールジアク
リレート，アリルメタクリレート、アリルアクリレート
、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメ
チロールプロパントリアクリレート、１，３−ブタンジ
オールジメタクリレート，１，３−ブタンジオールジア
クリレート，１，４−ブタンジオールジメタクリレート
，１，４−ブタンジオールジアクリレート，１，６−ヘ
キサンジオールジメタクリレート，１，６−ヘキサンジ
オールジアクリレート，１，９−ノナンジオールジメタ
クリレート，１，９−ノナンジオールジアクリレート，
１，１０−デカンジオールジメタクリレート，１，１０
−デカンジオールジアクリレート，ネオペンチルグリコ
ールジメタクリレート，ネオペンチルグリコールジアク
リレート，２，２’−ビス［ｐ−（γ−メタクリロキシ
−β−ヒドロキシプロポキシ）フェニル］プロパン、メ
チレンビスメタクリルアミド、メチレンビスアクリルア
ミド、メタクリル酸ビニル、シアヌル酸トリアリル、ジ
ペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ポリエチレ
ングリコール＃４００ジメタクリレート、ポリプロピレ
ングリコール＃４００ジメタクリレートなどである。上
記架橋剤は通常、全組成の０．０１〜５．０重量％で用
いられる。
【００１３】これら必須のモノマー以外に、本発明の効
果を阻害しない範囲で他のモノマーを加えてもよい。た
とえばジメチルメタクリルアミド、ジメチルアクリルア
ミド、２−ＨＥＭＡなどの親水性モノマー、メチルメタ
クリレート、エチルメタクリレート、スチレン類などの
疎水性モノマーなどである。
果を阻害しない範囲で他のモノマーを加えてもよい。た
とえばジメチルメタクリルアミド、ジメチルアクリルア
ミド、２−ＨＥＭＡなどの親水性モノマー、メチルメタ
クリレート、エチルメタクリレート、スチレン類などの
疎水性モノマーなどである。
【００１４】上記組成物を共重合する際、重合触媒を用
いる場合には例えば、ベンゾイルパーオキサイド、２，
２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビ
スメチルイソブチレート、２，２’−アゾビスジメチル
バレロニトリルなどの触媒が使用できる。重合触媒の添
加割合は全混合物に対して０．０１〜５重量％が好まし
い。これ以外に光重合、放射線重合などの重合方法を採
用してもよい。
いる場合には例えば、ベンゾイルパーオキサイド、２，
２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビ
スメチルイソブチレート、２，２’−アゾビスジメチル
バレロニトリルなどの触媒が使用できる。重合触媒の添
加割合は全混合物に対して０．０１〜５重量％が好まし
い。これ以外に光重合、放射線重合などの重合方法を採
用してもよい。
【００１５】コンタクトレンズを得るには上記重合体か
ら切削、研磨することによりレンズを製作してもよいし
、モールドの中で上記単量体の混合物を直接重合するこ
とによりレンズを製作してもよい。これらの方法により
得られたレンズを生理食塩水中で平衡になるまで膨潤さ
せることにより本発明のソフトコンタクトレンズを得る
ことができる。また必要により色素や顔料などの着色剤
をあらかじめモノマー混合物に添加しておくか、レンズ
を染色することにより着色されたレンズを得ることがで
きる。
ら切削、研磨することによりレンズを製作してもよいし
、モールドの中で上記単量体の混合物を直接重合するこ
とによりレンズを製作してもよい。これらの方法により
得られたレンズを生理食塩水中で平衡になるまで膨潤さ
せることにより本発明のソフトコンタクトレンズを得る
ことができる。また必要により色素や顔料などの着色剤
をあらかじめモノマー混合物に添加しておくか、レンズ
を染色することにより着色されたレンズを得ることがで
きる。
【００１６】
【実施例】次に実施例により本発明を具体的に説明する
が、本発明はこれらにより何ら制限されるものではない
。実施例中、「部」はすべて重量部を表わし、各物性の
測定は下記の要領で測定した。 含水率：１００℃の送風乾燥器を使用した。 酸素透過係数（ＤＫ）：理化精機工業（株）製の製科研
式フイルム酸素透過率計を使用した。 曇価：東京電色（株）製のヘイズメーター（モデル
ＴＣ−ＨＩＩＩ）を使用した。数値の小さいほど透明性
が高いことを示す。 引張試験：２５℃の水中で実施した。
が、本発明はこれらにより何ら制限されるものではない
。実施例中、「部」はすべて重量部を表わし、各物性の
測定は下記の要領で測定した。 含水率：１００℃の送風乾燥器を使用した。 酸素透過係数（ＤＫ）：理化精機工業（株）製の製科研
式フイルム酸素透過率計を使用した。 曇価：東京電色（株）製のヘイズメーター（モデル
ＴＣ−ＨＩＩＩ）を使用した。数値の小さいほど透明性
が高いことを示す。 引張試験：２５℃の水中で実施した。
【００１７】実施例１〜１８，比較例１〜６；表１に示
される各組成物の１０．０ｇと触媒として２，２’−ア
ゾビスジメチルバレロニトリル０．２ｇとを混合してポ
リプロピレン製試験管に入れ、窒素置換の後、密封した
。これを４０℃の恒温水槽に２４時間浸漬した。次いで
５０℃の恒温水槽に２４時間浸漬した後、６０℃の恒温
槽に移して５時間、さらに８０℃の恒温槽に２時間、最
後に１００℃の恒温槽に１時間放置した。冷却後、試験
管から重合物を取り出して切断し硬度を測定した。含水
率、ＤＫ、引張強度、外観についてはサンプルを水中で
２４時間以上水和させた後に測定した。結果を表１に示
す。さらにこの重合物を切削加工してコンタクトレンズ
を作成したところいずれの重合物も生理食塩水中での膨
潤状態で良好なレンズ形状を呈した。
される各組成物の１０．０ｇと触媒として２，２’−ア
ゾビスジメチルバレロニトリル０．２ｇとを混合してポ
リプロピレン製試験管に入れ、窒素置換の後、密封した
。これを４０℃の恒温水槽に２４時間浸漬した。次いで
５０℃の恒温水槽に２４時間浸漬した後、６０℃の恒温
槽に移して５時間、さらに８０℃の恒温槽に２時間、最
後に１００℃の恒温槽に１時間放置した。冷却後、試験
管から重合物を取り出して切断し硬度を測定した。含水
率、ＤＫ、引張強度、外観についてはサンプルを水中で
２４時間以上水和させた後に測定した。結果を表１に示
す。さらにこの重合物を切削加工してコンタクトレンズ
を作成したところいずれの重合物も生理食塩水中での膨
潤状態で良好なレンズ形状を呈した。
【００１８】
【表１】
【００１９】
【発明の効果】本発明により高透明性、高含水率および
高強度を有するソフトコンタクトレンズを提供すること
ができる。このようなレンズはグレアの少ない、耐久性
に優れた長期連続装用コンタクトレンズとして有用であ
る。
高強度を有するソフトコンタクトレンズを提供すること
ができる。このようなレンズはグレアの少ない、耐久性
に優れた長期連続装用コンタクトレンズとして有用であ
る。
Claims (1)
- 【請求項１】 フッ素モノマー、Ｎ−ビニルラクタム
、および不飽和カルボン酸を必須成分として含む組成物
を重合した共重合体からなる含水率が３０％以上のソフ
トコンタクトレンズ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13351191A JPH04333017A (ja) | 1991-05-08 | 1991-05-08 | 含水性ソフトコンタクトレンズ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13351191A JPH04333017A (ja) | 1991-05-08 | 1991-05-08 | 含水性ソフトコンタクトレンズ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04333017A true JPH04333017A (ja) | 1992-11-20 |
Family
ID=15106493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13351191A Pending JPH04333017A (ja) | 1991-05-08 | 1991-05-08 | 含水性ソフトコンタクトレンズ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04333017A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002333600A (ja) * | 2001-02-23 | 2002-11-22 | Johnson & Johnson Vision Care Inc | 色味付けしたコンタクト・レンズにおいて使用するための着色剤およびその製造方法 |
| JP2006003827A (ja) * | 2004-06-21 | 2006-01-05 | Lion Corp | コンタクトレンズ用の水膜形成剤及びこれを含有する組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6330820A (ja) * | 1986-07-18 | 1988-02-09 | オプテイマ−ズ・カンパニ− | 透明なヒドロゲルコンタクトレンズ用ポリマ−物質および該物質から成る光学的に透明な親水性コンタクトレンズ |
-
1991
- 1991-05-08 JP JP13351191A patent/JPH04333017A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6330820A (ja) * | 1986-07-18 | 1988-02-09 | オプテイマ−ズ・カンパニ− | 透明なヒドロゲルコンタクトレンズ用ポリマ−物質および該物質から成る光学的に透明な親水性コンタクトレンズ |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002333600A (ja) * | 2001-02-23 | 2002-11-22 | Johnson & Johnson Vision Care Inc | 色味付けしたコンタクト・レンズにおいて使用するための着色剤およびその製造方法 |
| JP2006003827A (ja) * | 2004-06-21 | 2006-01-05 | Lion Corp | コンタクトレンズ用の水膜形成剤及びこれを含有する組成物 |
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